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Id: biblio-1055417
Autor: Zhang, Pei-Xi; Zhang, Hong-Xia; Hou, Dai-Liang; Xiao, Zhi-Chao; Zhou, Cheng-Yun.
Título: Cardioprotection of Rosuvastatin Pre-conditioning on Myocardial Ischemia / Reperfusion Injury in a Rat Model
Fonte: Braz. arch. biol. technol;62:e19190055, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: Medical and Health Technology Development Project of Shandong Province.
Resumo: Abstract This study aimed to investigate the cardioprotection of rosuvastatin pre-conditioning (R-Pre) in a rat model of myocardial ischemia / reperfusion (I/R). Male SD rats were assigned into three groups: sham group, I/R group and R-Pre group. Rats in I/R group and R-Pre group received ischemia for 30 min and reperfusion for 2 h. In R-Pre group, rats received intragastrical administration with rosuvastatin at 5 mg/kg once daily for 1 week. After 2-h reperfusion, the cardiac function was detected by ultrasonography; the blood was collected for biochemical analysis; the heart was collected for the TUNEL staining and immunohistochemistry for Bcl-2 and Bax. Our results showed rosuvastatin pre-conditioning for 1 week could significantly reduce the infarct ratio and improve the cardiac function after myocardial I/R injury, in which attenuation of oxidative stress and cell apoptosis played an important role. Our study provides evidence on the cardioprotection of rosuvastatin pre-conditioning and highlight the use of rosuvastatin before cardiopulmonary bypass.
Descritores: Reperfusão Miocárdica
Isquemia/terapia
-Cardiotônicos/administração & dosagem
Apoptose
Estresse Oxidativo
Modelos Animais
Rosuvastatina Cálcica/administração & dosagem
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1255192
Autor: Marchetti, Desirèe; Ribas, Graziela; Donida, Bruna; Brito, Verônica; Moura, Dinara; Coelho, Daniella; Machado, Andryele; Kessler, Rejane; Coitinho, Adriana; Vargas, Carmen.
Título: Protective effect of N-acetyl-L-cysteine and rosuvastatin against oxidative stress in fibroblasts from asymptomatic patients with X-ALD: a preliminary study
Fonte: Clin. biomed. res;41(1):57-64, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Several studies in the literature have evaluated the role of oxidative stress and adjuvant therapies for X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD). Here, we investigated whether n-acetyl-L-cysteine (NAC) and rosuvastatin (RSV) could influence the generation of reactive species, redox status and nitrative stress in fibroblasts from asymptomatic patients with X-ALD. Methods: Skin biopsy samples were cultured and treated for 2 hours (37 °C) with NAC and RSV. Results: X-ALD fibroblasts generated high levels of reactive oxygen species. These levels were significantly lower in fibroblasts treated with NAC and RSV relative to untreated samples. The X-ALD fibroblasts from asymptomatic patients also had higher catalase activity, and only NAC was able to increase enzyme activity in the samples. Conclusions: Our results indicated that NAC and RSV were able to improve oxidative stress parameters in fibroblasts from asymptomatic patients with X-ALD, showing that adjuvant antioxidant therapy may be a promising treatment strategy for asymptomatic patients with this disease. (AU)
Descritores: Acetilcisteína
Estresse Oxidativo
Adrenoleucodistrofia/terapia
Rosuvastatina Cálcica
-Fibroblastos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-1039550
Autor: Massunaga, Nayara D; França, Carolina N; Bianco, Henrique T; Ferreira, Carlos E S; Kato, Juliana T; Póvoa, Rui M S; Figueiredo Neto, Antonio M; Izar, Maria Cristina O; Fonseca, Francisco Antonio Helfenstein.
Título: Circulating microparticles and central blood pressure according to antihypertensive strategy
Fonte: Clinics;74:e1234, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: OBJECTIVES: This prospective, randomized, open-label study aimed to compare the effects of antihypertensive treatment based on amlodipine or hydrochlorothiazide on the circulating microparticles and central blood pressure values of hypertensive patients. METHODS: The effects of treatments on circulating microparticles were assessed during monotherapy and after the consecutive addition of valsartan and rosuvastatin followed by the withdrawal of rosuvastatin. Each treatment period lasted for 30 days. Central blood pressure and pulse wave velocity were measured at the end of each period. Endothelial, monocyte, and platelet circulating microparticles were determined by flow cytometry. Central blood pressure values and pulse wave velocity were recorded at the end of each treatment period. RESULTS: No differences in brachial blood pressure were observed between the treatment groups throughout the study. Although similar central blood pressure values were observed during monotherapy, lower systolic and diastolic central blood pressure values and early and late blood pressure peaks were observed in the amlodipine arm after the addition of valsartan alone or combined with rosuvastatin. Hydrochlorothiazide-based therapy was associated with a lower number of endothelial microparticles throughout the study, whereas a higher number of platelet microparticles was observed after rosuvastatin withdrawal in the amlodipine arm. CONCLUSIONS: Despite similar brachial blood pressure values between groups throughout the study, exposure to amlodipine was associated with lower central blood pressure values after combination with valsartan, indicating a beneficial interaction. Differences between circulating microparticles were modest and were mainly influenced by rosuvastatin withdrawal in the amlodipine arm.
Descritores: Anlodipino/administração & dosagem
Micropartículas Derivadas de Células/efeitos dos fármacos
Rosuvastatina Cálcica/administração & dosagem
Hidroclorotiazida/administração & dosagem
Hipertensão/tratamento farmacológico
Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
-Estudos Prospectivos
Quimioterapia Combinada
Citometria de Fluxo
Valsartana/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1153953
Autor: Zhou, Yan-Lin; Chen, Li-Qun; Du, Xiao-Gang.
Título: Efficacy of short-term moderate or high-dose statin therapy for the prevention of contrast-induced nephropathy in high-risk patients with chronic kidney disease: systematic review and meta-analysis
Fonte: Clinics;76:e1876, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Natural Science Foundation of Chongqing Science, the Technology Commission of China; . Chongqing Municipal Health Bureau of China.
Resumo: Although previous studies have indicated that statin therapy can effectively prevent the development of CIN, this observation remains controversial, especially in high-risk patients. A meta-analysis was performed to evaluate the efficacy of statin pretreatment for preventing the development of CIN in patients with chronic kidney disease (CKD) and to determine its effectiveness in various subgroups. We searched the online databases PubMed, EMBASE, and the Cochrane Library. RCTs that involved the comparison of the short-term moderate or high-dose statin pretreatment with placebo for CIN prevention in CKD patients undergoing angiography were included. The primary outcome was CIN prevalence. Seven RCTs comprising 4256 participants were investigated in this analysis. The risk of developing CIN in patients pretreated with statins was significantly lower than that in patients pretreated with placebo (RR=0.57, 95%CI=0.43-0.76, p=0.000). The SCr values of the statin group, when analyzed 48h after angiography were lower than those of the placebo group ((SMD=-0.15, 95% CI=-0.27 to -0.04, p=0.011). In the subgroup analysis, statin pretreatment could decrease the risk of CIN in CKD patients with DM (RR=0.54, 95% CI=0.39-0.76, p=0.000), but not in CKD patients without DM (RR=0.84, 95% CI=0.44-1.60, p=0.606). The efficacy of atorvastatin for preventing CIN was consistent with that observed with the use of rosuvastatin. The risk ratios (RR) were 0.51 (95% CI=0.32-0.81, p=0.004) and 0.60 (95% CI=0.41-0.88, p=0.009), respectively. Our study demonstrated that statin pretreatment could prevent the development of CIN in CKD patients. However, subgroup analysis demonstrated that statin pretreatment, despite being effective in preventing CIN in patients with CKD and DM, was not helpful for CKD patients without DM. Rosuvastatin and atorvastatin exhibited similar preventive effects with respect to CIN.
Descritores: Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Insuficiência Renal Crônica/complicações
-Angiografia Coronária
Meios de Contraste/efeitos adversos
Rosuvastatina Cálcica/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Metanálise
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1151056
Autor: Franco, Juan Victor Ariel.
Título: Nueva interacción potencialmente peligrosa entre claritromicina y estatinas / Potentially dangerous interaction between clarithromycin and statins
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):90-90, 2016.
Idioma: es.
Descritores: Claritromicina/efeitos adversos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/efeitos adversos
-Pirimidinas/metabolismo
Pirimidinas/uso terapêutico
Pirimidinas/farmacocinética
Rabdomiólise/induzido quimicamente
Sulfonamidas/metabolismo
Sulfonamidas/uso terapêutico
Sulfonamidas/farmacocinética
Ácidos Graxos Monoinsaturados/metabolismo
Ácidos Graxos Monoinsaturados/uso terapêutico
Ácidos Graxos Monoinsaturados/farmacocinética
Pravastatina/metabolismo
Pravastatina/uso terapêutico
Pravastatina/farmacocinética
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/metabolismo
Transportadores de Ânions Orgânicos
Transportadores de Ânions Orgânicos Sódio-Independentes/antagonistas & inibidores
Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado
Interações Medicamentosas
Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente
Rosuvastatina Cálcica
Fluorbenzenos/metabolismo
Fluorbenzenos/uso terapêutico
Fluorbenzenos/farmacocinética
Membro 1B3 da Família de Transportadores de Ânion Orgânico Carreador de Soluto
Fluvastatina
Hiperpotassemia/induzido quimicamente
Indóis/metabolismo
Indóis/uso terapêutico
Indóis/farmacocinética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1150649
Autor: Volij, Camila.
Título: HOPE-3: ¿Minipolipíldora para la prevención primaria de eventos cardiovasculares en personas de riesgo intermedio? / HOPE-3: Mini Polypill for primary prevention of cardiovascular events in persons at intermediate risk?
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(4):114-114, 2016. tab.
Idioma: es.
Descritores: Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem
Rosuvastatina Cálcica/administração & dosagem
Hipercolesterolemia/tratamento farmacológico
-Doenças Cardiovasculares/etnologia
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Método Duplo-Cego
Fatores de Risco
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
Adesão à Medicação
Ensaios Clínicos Pragmáticos como Assunto
Rosuvastatina Cálcica/efeitos adversos
LDL-Colesterol/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-973770
Autor: Yang, Ning; Dong, Bo; Yang, Jinyu; Li, Yang; Kou, Lu; Liu, Yue; Qin, Qin.
Título: Effects of Rosuvastatin on Apolipoprotein J in Balloon-Injured Carotid Artery in Rats / Efeitos da Rosuvastatina sobre Apolipoproteína J em Artérias de Ratos Lesionadas com Balão
Fonte: Arq. bras. cardiol;111(4):562-568, Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Health and Family Planning Commission, Science and Technology of Tianjin; . Tianjin Health Industry.
Resumo: Abstract Background: Restenosis after percutaneous coronary intervention in coronary heart disease remains an unsolved problem. Clusterin (CLU) (or Apolipoprotein [Apo] J) levels have been reported to be elevated during the progression of postangioplasty restenosis and atherosclerosis. However, its role in neointimal hyperplasia is still controversial. Objective: To elucidate the role Apo J in neointimal hyperplasia in a rat carotid artery model in vivo with or without rosuvastatin administration. Methods: Male Wistar rats were randomly divided into three groups: the control group (n = 20), the model group (n = 20) and the statin intervention group (n = 32). The rats in the intervention group were given 10mg /kg dose of rosuvastatin. A 2F Fogarty catheter was introduced to induce vascular injury. Neointima formation was analyzed 1, 2, 3 and 4 weeks after balloon injury. The level of Apo J was measured by real-time PCR, immunohistochemistry and western blotting. Results: Intimal/medial area ratio (intimal/medial, I/M) was increased after balloon-injury and reached the maximum value at 4weeks in the model group; I/M was slightly increased at 2 weeks and stopped increasing after rosuvastatin administration. The mRNA and protein levels of Apo J in carotid arteries were significantly upregulated after rosuvastatin administration as compared with the model group, and reached maximum values at 2 weeks, which was earlier than in the model group (3 weeks). Conclusion: Apo J served as an acute phase reactant after balloon injury in rat carotid arteries. Rosuvastatin may reduce the neointima formation through up-regulation of Apo J. Our results suggest that Apo J exerts a protective role in the restenosis after balloon-injury in rats.

Resumo Fundamento: A reestenose após intervenção coronária percutânea (ICP) após doença coronariana continua um problema não solucionado. Estudos relataram que os níveis de clusterina (CLU), também chamada de apolipoproteína (Apo) J, encontram-se elevados na progressão da reestenose pós-angioplastia e na aterosclerose. Contudo, seu papel na hihperplasia neointimal ainda é controverso. Objetivo: Elucidar o papel da Apo J na hiperplasia neointimal na artéria carótida utilizando um modelo experimental com ratos in vivo, com e sem intervenção com rosuvastatina. Métodos: ratos Wistar machos foram divididos aleatoriamente em três grupos - grupo controle (n = 20), grupo modelo (n = 20), e grupo intervenção com estatina (n = 32). Os ratos no grupo intervenção receberam 10 mg/kg de rosuvastatina. Um cateter Fogarty 2 F foi introduzido para induzir lesão vascular. A formação de neoíntima foi analisada 1, 2, 3 e 4 semanas após lesão com balão. Concentrações de Apo J foram medidas por PCR em tempo real, imuno-histoquímica e western blotting. Resultados: A razão área íntima/média (I/M) aumentou após a lesão com balão e atingiu o valor máximo 4 semanas pós-lesão no grupo modelo; observou-se um pequeno aumento na I/M na semana 2, que cessou após a administração de rosuvastatina. Os níveis de mRNA e proteína da Apo J nas artérias carótidas aumentaram significativamente após administração de rosuvastatina em comparação ao grupo modelo, atingindo o máximo na semana 2, mais cedo em comparação ao grupo modelo (semana 3). Conclusão: A Apo J atuou como reagente de fase aguda após lesão com balão nas artérias carótidas de ratos. A rosuvastatina pode reduzir a formação de neoíntoma por aumento de Apo J. Nossos resultados sugerem que a Apo J exerce um papel protetor na reestenose após lesão com balão em ratos.
Descritores: Angioplastia Coronária com Balão/efeitos adversos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacologia
Lesões das Artérias Carótidas/tratamento farmacológico
Reestenose Coronária/tratamento farmacológico
Clusterina/efeitos dos fármacos
Anticolesterolemiantes/farmacologia
-Fatores de Tempo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Imuno-Histoquímica
Artérias Carótidas/efeitos dos fármacos
Artérias Carótidas/patologia
Distribuição Aleatória
Western Blotting
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Túnica Média/efeitos dos fármacos
Túnica Média/patologia
Túnica Íntima/efeitos dos fármacos
Túnica Íntima/patologia
Ratos Wistar
Substâncias Protetoras/farmacologia
Lesões das Artérias Carótidas/etiologia
Lesões das Artérias Carótidas/patologia
Reestenose Coronária/etiologia
Reestenose Coronária/patologia
Clusterina/análise
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Rosuvastatina Cálcica/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973780
Autor: Dourado, Paulo Magno Martins.
Título: Rosuvastatin Decreases the Formation of Neointima by Increasing Apo J, Reducing Restenosis after Balloon Injury in Rats / A Rosuvastatina Diminui a Formação de Neoíntima por Aumento de Apo J, Reduzindo a Reestenose após Lesão com Balão em Ratos
Fonte: Arq. bras. cardiol;111(4):569-570, Oct. 2018.
Idioma: en.
Descritores: Neointima
Rosuvastatina Cálcica
-Artérias Carótidas
Artéria Carótida Primitiva
Clusterina
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1085859
Autor: Slhessarenko, Juliano Rasquin.
Título: Efeito da dose elevada de ataque de Rosuvastatina na concentração sérica de marcadores inflamatórios na fase aguda da intervenção coronária percutânea com implante de stents metálicos / Effect of high dose of Rosuvastatin on the serum concentration of inflammatory markers in the acute phase of percutaneous coronary intervention with coronary stent implantation.
Fonte: São Paulo; s.n; 2017. 111 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: Nas últimas décadas, a reestenose tem sido o "calcanhar de Aquiles" da intervenção coronária percutânea (ICP), limitando seus resultados no médio e longo prazo. Estudos preliminares demonstraram que após a injúria inicial com catéter balão e/ou com stents coronarianos, há desnudação endotelial, dissecção, deposição plaquetária e atração de leucócitos como resposta imediata, podendo levar à reestenose no seguimento mais tardio. A injúria local na parede arterial após implante de stent pode promover a expressão genética e liberação de mediadores inflamatórios, interleucinas, proteínas de fase aguda e fatores de coagulação, deposição de plaquetas e formação de trombos. Estes processos podem estar diretamente relacionados ao prognóstico da doença cardiovascular, porém são escassos os estudos que caracterizem a resposta inflamatória aguda pós-implante de stent coronariano e à ocorrência de eventos adversos. Objetivos: Neste estudo, pretendeu-se avaliar os efeitos de dose de ataque de Rosuvastatina (40mg) sobre a resposta inflamatória aguda após implante de stent coronariano, bem como correlacionar as variações das concentrações de citocinas e a respectiva expressão gênica. Métodos: Pacientes portadores de doença coronária estável sem uso de estatina (há mais de 7 dias), submetidos à intervenção coronária percutânea eletiva em artéria coronária nativa foram randomizados para receberem dose única de ataque de rosuvastatina (40 mg via oral, 3 horas prévias ao procedimento; Grupo Tratado (GT); n=63) versus Grupo Controle (GC) (Ausência da administração de rosuvastatina); n=61...
Descritores: Expressão Gênica
Interleucinas
Mediadores da Inflamação
Rosuvastatina Cálcica
Stents
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1; TWG166.5.B2, SL29e


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Araújo, Magali Benjamim de
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Id: biblio-1039059
Autor: Ângelo, Marilene Lopes; Ruela, André Luís Morais; Ferreira, Anna Clara Marques; Ramos, Marcus Vinicus de Faria; Montanari, Cristina Martiniano; Silva, Lucélia Magalhães da; Araújo, Magali Benjamim de.
Título: Evaluating the discriminatory power of a dissolution assay for rosuvastatin calcium capsules: Solid-state properties and dissolution media
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17520, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
Resumo: We propose to evaluate the dissolution properties of rosuvastatin calcium (ROSC) capsules in different media to characterize the discriminatory power of the assay method. Dissolution assays were performed in media with different pH, and including the surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS). Several immediate-release formulations were manufactured using the commercial raw material characterized as amorphous solid. The hydrophobic adjutant magnesium stearate was employed in some formulations due to its negative effect in the wettability and dissolution efficacy of solid dosages. These formulations showed the lower dissolution efficacy values in media without surfactant; however, when SDS was added to the medium, the dissolution efficacy increased, and the discriminatory power was lost. In spite of micellar solubilization does not increase the ROSC solubility, it modifies the discriminatory power of the assay method, increasing the wettability of the powder mixtures. The crystalline form M of ROSC was recrystallized in our laboratory, and it showed lower solubility in water than amorphous solid. However, its dissolution properties were not influenced by SDS. These results are important to develop dissolution assays for other hydrophilic drugs with increased water solubility, once that dissolution media with surfactants increase the wettability of the formulations, leading to an overrated dissolution rate.
Descritores: Cápsulas/análise
Dissolução/análise
Rosuvastatina Cálcica/análise
-Solubilidade
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/instrumentação
Formas de Dosagem
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas



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