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Id: biblio-1026338
Autor: Osadchuk, M. A; Mironova, E. D; Vasileva, N; Korzhenkov, N. P; Achkasov, E. E; Gulyaev, P. V; Osadchuk, M. M; Trushin, M. V.
Título: Oral medical dissolution of gallstones in patients with gallstone disease
Fonte: Prensa méd. argent;105(1):34-40, mar 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Being the main treatment for cholelithiasis, laparoscopic cholecystectomy does not always solve the problem. It often entails postcholecystectomy syndrome (PCS). Oral medication to dissolve gallstones with bile acids is alternative therapy for some patients. However, lack of efficacy and limited medical indications make it necessary to apply combination treatment tactics. This study was conducted to investigate the dissolution of gallstones during the combined effects of ursodeoxycholic acid (UDCA) and rosuvastatin as well as to assess the results of eradication therapy in the presence of H. pylory as a measure to prevent cholelithiasis in the course of treatment.
Descritores: Ácido Ursodesoxicólico/uso terapêutico
Colelitíase/prevenção & controle
Colelitíase/tratamento farmacológico
Administração Oral
Helicobacter pylori
Quimioterapia Combinada/tendências
Erradicação de Doenças
Rosuvastatina Cálcica/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-889408
Autor: Lima, Monica Força; Cassella, Ricardo Jorgensen; Pacheco, Wagner Felippe.
Título: Spectrophotometric determination of rosuvastatin in pharmaceutical formulations using quinalizarin
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(3):e00075, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This work presents the development of a methodology based on the formation of a charge transfer complex between quinalizarin and rosuvastatin, allowing for the spectrophotometric determination of rosuvastatin at 579 nm. The factors involved in the sensitivity of the technique were studied (nature and proportion of the solvent, reaction time, pH of aqueous phase and quinalizarin concentration). The proposed spectrophotometric procedures were validated with respect to linearity, ranges, precision, accuracy, detection and quantification limits. Calibration curves of the formed color products showed good linear relationships over the concentration range of 6-15 mg L-1. The proposed method has been successfully applied, which can be confirmed by interference test (comparison between the standard curves and addition of analyte), method precision (RSD 2.3% to 6 mg L-1), and by accuracy (statistically equivalent results between the proposed method and a chromatographic method of reference).
Descritores: Espectrofotometria/métodos
Composição de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Rosuvastatina Cálcica/análise
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/estatística & dados numéricos
Metodologia
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-876179
Autor: Cunha, Ana Flavia Cassini; Ribeiro, Illana.
Título: Hipercolesterolemia familiar: a importância do diagnóstico e tratamento precoces / Familial hypercholesterolemia: the importance of early diagnosis and treatment
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);30(6):f:550-l:553, Nov.-Dez. 2017. ilus, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Diagnóstico
Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico
Hiperlipoproteinemia Tipo II/terapia
Terapêutica/métodos
-Índice Tornozelo-Braço/métodos
Aterosclerose
Atorvastatina Cálcica/administração & dosagem
LDL-Colesterol/sangue
Doença Arterial Periférica
Rosuvastatina Cálcica/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-834674
Autor: Alves, Sulyane Matos de Menezes; Assis, Amberson Vieira de; Londero Filho, Ozir Miguel; Poffo, Milton Ricardo; Alves Filho, Nilton Rogério; Schmitt, Camila Bussolo.
Título: Avaliação do impacto das novas diretrizes no uso de estatinas / Assessing the impact of new guidelines on the use of statins
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);29(2):97-102, mar.-abr. 2016. tab, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Fundamentos: A doença arterial coronariana é a principal causa de morte no Brasil e possui relação direta com a dislipidemia. Objetivo: Analisar o padrão do uso de estatinas antes e após a publicação das novas diretrizes de dislipidemia em pacientes com doença cardiovascular aterosclerótica prévia. Métodos: Estudo transversal, retrospectivo. Foram avaliados, aleatoriamente, 515 pacientes consecutivos com doença aterosclerótica, atendidos no ambulatório do Instituto de Cardiologia de Santa Catarina, SC, Brasil , entre2011 e 2015. Destes, apenas 76,9% faziam uso de alguma estatina. Foram coletados dados de história clínica, fatores de risco para doença cardiovascular, dados laboratoriais referentes aos valores de colesterol (HDL-c e LDL-c) e triglicerídeos (TG), tratamento referente à escolha das estatinas e suas doses, antes e depois de outubro de 2013,data de publicação das novas diretrizes. Resultados: Após a publicação das novas diretrizes, 477 pacientes utilizavam estatinas, representando 92,6% da amostra avaliada (p=0,0001). Quanto à escolha da estatina, o uso de sinvastatina diminuiu para 69,2% (p=0,02),o de atorvastatina aumentou para 25,2% (p=0,003) e o de rosuvastatina foi 5,7% (p=ns). Antes da divulgação das novas diretrizes, as doses médias de sinvastatina, atorvastatina e rosuvastatina eram 33,6±9,4mg, 32,1±18,9mg,13,1±7,9mg, respectivamente. Após a publicação, essas doses médias aumentaram para: sinvastatina 36,7±7,9mg(p=0,0001) e atorvastatina 36,8±16,2mg (p=0,0001). Conclusões: As taxas de uso de estatinas na amostra estudada aumentaram após a publicação da nova Diretriz ACC/AHA e da V Diretriz brasileira de dislipidemia, no entanto atingiu um número limitado de pacientes, associado a doses abaixo do preconizado e metas numéricas inadequadas de colesterol, o que pode gerar implicações prognósticas desfavoráveis.

Background: Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of death in Brazil and has a direct connection with dyslipidemia. Objective: To analyze the pattern of use of statins before and after the publication of the new guidelines on dyslipidemia in patients with a history of atherosclerotic cardiovascular disease. Methods: Cross-sectional retrospective study. In this study, 515 consecutive patients with atherosclerotic were randomly evaluatedat the outpatient facility of Instituto de Cardiologia de Santa Catarina, SC, Brazil, between 2011 and 2015. Of these, only 76.9%were using statins. Data relating to clinical history, risk factors for cardiovascular disease, laboratory data for cholesterol levels (HDL-c and LDL-c) and triglycerides (TG) were collected, as well as treatment concerning the choice of statins and their doses before and after October 2013, when the new guidelines were published. Results: After the publication of the new guidelines, 477 patients used statins, representing 92.6% of the study sample (p=0.0001). As to the choice of statin, the use of simvastatin declined to 69.2% (p=0.02), atorvastatin increased to 25.2% (p=0.003) and rosuvastatin was 5.7% (p=ns). Before the release of the new guidelines, the average doses of simvastatin, atorvastatin and rosuvastatin were 33.6±9.4mg, 32.1±18.9mg, 13.1±7.9mg, respectively. After publication, these average doses increased to: simvastatin 36.7±7.9mg (p=0.0001) and atorvastatin 36.8±16.2mg (p=0.0001). Conclusions: The statin use rates in the study sample increased after the publication of the new ACC/AHA Guidelines and theV Brazilian Guidelines on Dyslipidemia. However, they reached a limited number of patients, associated with doses below there commended and improper numerical targets of cholesterol, which can generate unfavorable prognostic implications.
Descritores: Aterosclerose/complicações
Dislipidemias/complicações
Dislipidemias/diagnóstico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/análise
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
Infarto do Miocárdio
Fatores de Risco
-Atorvastatina Cálcica/administração & dosagem
Colesterol/sangue
Doença da Artéria Coronariana/fisiopatologia
HDL-Colesterol/sangue
LDL-Colesterol/sangue
Estudos Retrospectivos
Rosuvastatina Cálcica/administração & dosagem
Prevenção Secundária
Fatores Sexuais
Análise Estatística
Sinvastatina/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-831099
Autor: Alves, Sulyane Matos de Menezes; Assis, Amberson Vieira de; Londero Filho, Ozir Miguel; Poffo, Milton Ricardo; Alves Filho, Nilton Rogério; Schmitt, Camila Bussolo.
Título: Avaliação do impacto das novas diretrizes no uso de estatinas / Assessing the impact of new guidelines on the use of statins
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);29(2):97-102, mar.-abr. 2016. tab, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Fundamentos: A doença arterial coronariana é a principal causa de morte no Brasil e possui relação direta com a dislipidemia. Objetivo: Analisar o padrão do uso de estatinas antes e após a publicação das novas diretrizes de dislipidemia em pacientes com doença cardiovascular aterosclerótica prévia. Métodos: Estudo transversal, retrospectivo. Foram avaliados, aleatoriamente, 515 pacientes consecutivos com doença aterosclerótica, atendidos no ambulatório do Instituto de Cardiologia de Santa Catarina, SC, Brasil , entre2011 e 2015. Destes, apenas 76,9% faziam uso de alguma estatina. Foram coletados dados de história clínica, fatores de risco para doença cardiovascular, dados laboratoriais referentes aos valores de colesterol (HDL-c e LDL-c) e triglicerídeos (TG), tratamento referente à escolha das estatinas e suas doses, antes e depois de outubro de 2013,data de publicação das novas diretrizes. Resultados: Após a publicação das novas diretrizes, 477 pacientes utilizavam estatinas, representando 92,6% da amostra avaliada (p=0,0001). Quanto à escolha da estatina, o uso de sinvastatina diminuiu para 69,2% (p=0,02),o de atorvastatina aumentou para 25,2% (p=0,003) e o de rosuvastatina foi 5,7% (p=ns). Antes da divulgação das novas diretrizes, as doses médias de sinvastatina, atorvastatina e rosuvastatina eram 33,6±9,4mg, 32,1±18,9mg,13,1±7,9mg, respectivamente. Após a publicação, essas doses médias aumentaram para: sinvastatina 36,7±7,9mg(p=0,0001) e atorvastatina 36,8±16,2mg (p=0,0001). Conclusões: As taxas de uso de estatinas na amostra estudada aumentaram após a publicação da nova Diretriz ACC/AHA e da V Diretriz brasileira de dislipidemia, no entanto atingiu um número limitado de pacientes, associado a doses abaixo do preconizado e metas numéricas inadequadas de colesterol, o que pode gerar implicações prognósticas desfavoráveis.

Background: Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of death in Brazil and has a direct connection with dyslipidemia. Objective: To analyze the pattern of use of statins before and after the publication of the new guidelines on dyslipidemia in patients with a history of atherosclerotic cardiovascular disease. Methods: Cross-sectional retrospective study. In this study, 515 consecutive patients with atherosclerotic were randomly evaluatedat the outpatient facility of Instituto de Cardiologia de Santa Catarina, SC, Brazil, between 2011 and 2015. Of these, only 76.9%were using statins. Data relating to clinical history, risk factors for cardiovascular disease, laboratory data for cholesterol levels (HDL-c and LDL-c) and triglycerides (TG) were collected, as well as treatment concerning the choice of statins and their doses before and after October 2013, when the new guidelines were published. Results: After the publication of the new guidelines, 477 patients used statins, representing 92.6% of the study sample (p=0.0001). As to the choice of statin, the use of simvastatin declined to 69.2% (p=0.02), atorvastatin increased to 25.2% (p=0.003) and rosuvastatin was 5.7% (p=ns). Before the release of the new guidelines, the average doses of simvastatin, atorvastatin and rosuvastatin were 33.6±9.4mg, 32.1±18.9mg, 13.1±7.9mg, respectively. After publication, these average doses increased to: simvastatin 36.7±7.9mg (p=0.0001) and atorvastatin 36.8±16.2mg (p=0.0001). Conclusions: The statin use rates in the study sample increased after the publication of the new ACC/AHA Guidelines and theV Brazilian Guidelines on Dyslipidemia. However, they reached a limited number of patients, associated with doses below there commended and improper numerical targets of cholesterol, which can generate unfavorable prognostic implications.
Descritores: Aterosclerose/complicações
Dislipidemias/complicações
Dislipidemias/diagnóstico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/análise
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
Infarto do Miocárdio
Fatores de Risco
-Atorvastatina Cálcica/administração & dosagem
Colesterol/sangue
Doença da Artéria Coronariana/fisiopatologia
HDL-Colesterol/sangue
LDL-Colesterol/sangue
Estudos Retrospectivos
Rosuvastatina Cálcica/administração & dosagem
Prevenção Secundária
Fatores Sexuais
Análise Estatística
Sinvastatina/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
Polanczyk, Carisi Anne
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Id: lil-741128
Autor: Ribeiro, Rodrigo Antonini; Duncan, Bruce Bartholow; Ziegelmann, Patricia Klarmann; Stella, Steffan Frosi; Vieira, Jose Luiz da Costa; Restelatto, Luciane Maria Fabian; Polanczyk, Carisi Anne.
Título: Cost-Effectiveness of High, Moderate and Low-Dose Statins in the Prevention of Vascular Events in the Brazilian Public Health System / Efetividade de Estatinas em Dose Alta, Moderada e Baixa na Prevenção de Eventos Vasculares no SUS
Fonte: Arq. bras. cardiol;104(1):32-44, 01/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background: Statins have proven efficacy in the reduction of cardiovascular events, but the financial impact of its widespread use can be substantial. Objective: To conduct a cost-effectiveness analysis of three statin dosing schemes in the Brazilian Unified National Health System (SUS) perspective. Methods: We developed a Markov model to evaluate the incremental cost-effectiveness ratios (ICERs) of low, intermediate and high intensity dose regimens in secondary and four primary scenarios (5%, 10%, 15% and 20% ten-year risk) of prevention of cardiovascular events. Regimens with expected low-density lipoprotein cholesterol reduction below 30% (e.g. simvastatin 10mg) were considered as low dose; between 30-40%, (atorvastatin 10mg, simvastatin 40mg), intermediate dose; and above 40% (atorvastatin 20-80mg, rosuvastatin 20mg), high-dose statins. Effectiveness data were obtained from a systematic review with 136,000 patients. National data were used to estimate utilities and costs (expressed as International Dollars - Int$). A willingness-to-pay (WTP) threshold equal to the Brazilian gross domestic product per capita (circa Int$11,770) was applied. Results: Low dose was dominated by extension in the primary prevention scenarios. In the five scenarios, the ICER of intermediate dose was below Int$10,000 per QALY. The ICER of the high versus intermediate dose comparison was above Int$27,000 per QALY in all scenarios. In the cost-effectiveness acceptability curves, intermediate dose had a probability above 50% of being cost-effective with ICERs between Int$ 9,000-20,000 per QALY in all scenarios. Conclusions: Considering a reasonable WTP threshold, intermediate dose statin therapy is economically attractive, and should be a priority intervention in prevention of cardiovascular events in Brazil. .

Fundamento: Estatinas tem eficácia comprovada na redução de eventos cardiovasculares, mas o impacto financeiro de seu uso disseminado pode ser substancial. Objetivo: Conduzir análise de custo-efetividade de três esquemas de doses de estatinas na perspectiva do SUS. Métodos: Foi desenvolvido modelo de Markov para avaliar a razão de custo-efetividade incremental (RCEI) de regimes de dose baixa, intermediária e alta, em prevenção secundária e quatro cenários de prevenção primária (risco em 10 anos de 5%, 10%, 15% e 20%). Regimes com redução de LDL abaixo de 30% (ex: sinvastatina 10mg) foram considerados dose baixa; entre 30-40% (atorvastatina 10mg, sinvastatina 40mg), dose intermediária; e acima de 40% (atorvastatina 20-80 mg, rosuvastatina 20 mg), dose alta. Dados de efetividade foram obtidos de revisão sistemática com aproximadamente 136.000 pacientes. Dados nacionais foram usados para estimar utilidades e custos (expressos em dólares internacionais - Int$). Um limiar de disposição a pagar (LDP) igual ao produto interno bruto per capita nacional (aproximadamente Int$11.770) foi utilizado. Resultados: A dose baixa foi dominada por extensão nos cenários de prevenção primária. Nos cinco cenários, a RCEI da dose intermediária ficou abaixo de Int$10.000 por QALY. A RCEI de dose alta ficou acima de Int$27.000 por QALY em todos os cenários. Nas curvas de aceitabilidade de custo-efetividade, dose intermediária teve probabilidade de ser custo-efetiva acima de 50% com RCEIs entre Int$9.000-20.000 por QALY em todos os cenários. Conclusões: Considerando um LDP razoável, uso de estatinas em doses intermediárias é economicamente atrativo, e deveria ser intervenção prioritária na redução de eventos cardiovasculares no Brasil. .
Descritores: Análise Custo-Benefício
Doenças Cardiovasculares/economia
Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/economia
Programas Nacionais de Saúde/economia
-Atorvastatina Cálcica
Brasil
Fluorbenzenos/administração & dosagem
Fluorbenzenos/economia
Ácidos Heptanoicos/administração & dosagem
Ácidos Heptanoicos/economia
Modelos Econômicos
Prevenção Primária/economia
Pirimidinas/administração & dosagem
Pirimidinas/economia
Pirróis/administração & dosagem
Pirróis/economia
Medição de Risco
Fatores de Risco
Rosuvastatina Cálcica
Prevenção Secundária/economia
Sinvastatina/administração & dosagem
Sinvastatina/economia
Sulfonamidas/administração & dosagem
Sulfonamidas/economia
Limites: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-728700
Autor: Ashfaq, Muhammad; Akhtar, Tazeem; Mustafa, Ghulam; Danish, Muhammad; Razzaq, Syed Naeem; Nazar, Muhammad Faizan.
Título: Simultaneous estimation of rosuvastatin and amlodipine in pharmaceutical formulations using stability indicating HPLC method
Fonte: Braz. j. pharm. sci;50(3):629-638, Jul-Sep/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A viable cost-effective and isocratic approach employing C-18 column (250 mm × 4.6 mm, 5 µm) based HPLC has been utilized to separate and estimate the drugs, rosuvastatin, amlodipine and their stress induced degradation products, simultaneously in pharmaceutical formulations. Focused on ICH guideline parameters, the efficient separation of both drugs and their degradation products was achieved by optimizing a 30:70 (v/v) solvent mixture of acetonitrile and 0.1 M ammonium acetate buffer (pH 5) as mobile phase. The flow rate of the mobile phase was 1.5 mL/min and all the detections were carried out at 240 nm using UV detector. The method was linear in the concentration range of 1-200 µg/mL for rosuvastatin with 0.996 coefficient of determination value. For amlodipine, linearity was in the range of 0.5-100 µg/ml with 0.994 coefficient of determination value. Both the drugs along with their degradation products were separated in less than twenty minutes. The results of within-day and between-day precision were varied from 0.72 to 1.81% for rosuvastatin and 0.83 to 1.88% for amlodipine. The results show that this ICH validated method can be employed successfully for the routine as well as stability quantification of both the active ingredients simultaneously in pharmaceutical formulations.

Utilizou-se abordagem de viabilidade custo-efetividade e isocrática, baseada em CLAE, empregando coluna C-18 (250 mm x 4,6 mm, 5 µm) para separar e avaliar os fármacos, rosuvastatina, anlodipino e seus produtos de degradação induzida por estresse, simultaneamente, em formulações farmacêuticas. Focada nos parâmetros das diretrizes da ICH, a separação eficiente de ambos os fármacos e de seus produtos de degradação foi obtida por meio da otimização da fase móvel com mistura de solventes 30:70 (v/v), respectivamente, acetonitrila e tampão acetato de amônio O,1 M (pH 5). A velocidade de fluxo da fase móvel foi de 1,5 mL/min e todas as detecções foram realizadas em 240 nm, utilizando detector de UV. O método foi linear no intervalo de concentração de 1-200 µg/mL para a rosuvastatina com coeficiente de determinação 0,996. Para o anlodipino, a linearidade ficou na faixa de 0.5-100 µg/mL, com coeficiente de determinação 0,994. Ambos os fármacos, junto com seus produtos de degradação, foram separados em menos de vinte minutos. Os resultados de precisão intra-dia e inter-dia variaram de 0,72 a 1,81% para a rosuvastatina e de 0,83 a 1,88%, para o anlodipino. Os resultados mostram que este método validado pelo ICH pode ser empregado com sucesso tanto para a rotina quanto para a quantificação simultânea da estabilidade de ambos os ingredientes ativos em formulações farmacêuticas.
Descritores: Anlodipino/análise
Química Farmacêutica/classificação
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Rosuvastatina Cálcica/análise
-Acetonitrilos/análise
Responsável: BR1.1 - BIREME



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