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Id: biblio-1129486
Autor: Rezende, R. S; Eurides, D; Alves, E. G. L; Venturini, G. C; Alves, R. N; Felipe, R. L.
Título: Análise ultraestrutural do colágeno de feridas cutâneas de coelhos tratadas com plasma rico em plaquetas de equino / Ultrastructural analysis of the collagen of rabbit skin wounds treated with platelet-rich equine plasma
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):827-835, May-June, 2020. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O colágeno é sintetizado e segregado no espaço extracelular e organizados em fibrilas estriadas de acordo com o tipo de tecido. Utilizaram-se 24 coelhos brancos da raça Nova Zelândia, com idade de 12 meses e com 3,0kg de peso corporal, para avaliar a porcentagem de colágeno das feridas cutâneas tratadas com plasma rico em plaquetas de equino e pomada contendo gentamicina, sulfanilamida, sulfadiazina, ureia e vitamina A. Os animais foram separados em quatro grupos de igual número e submetidos à remoção de pele na região das linhas médias dorsal torácica (feridas tratadas) e lombar (feridas controle). As feridas torácicas foram tratadas com plasma rico em plaqueta de equino e pomada contendo gentamicina, sulfanilamida, sulfadiazina, ureia e vitamina A, e as do grupo controle somente com a pomada. Dos animais do grupo I, foi coletado tecido cutâneo, para a avaliação histológica e a ultraestrutural, com três dias de pós-operatório; dos animais do grupo II, com sete dias; do grupo III, com 14 dias; e do grupo IV, com 21 dias. Decorrido o período de avaliação de cada grupo, foi coletado fragmento de pele para avaliação da porcentagem de colágeno, bem como do diâmetro e da densidade da fibrila de colágeno por microscopia eletrônica de transmissão. O tratamento com PRP de equino associado à aplicação tópica da pomada mostrou-se eficaz na maturação das fibrilas colágenas e na antecipação do processo cicatricial.(AU)

Collagen is synthesized and secreted into the extracellular space and organized into striated fibrils according to the tissue type. This study evaluated the concentration of collagen in rabbit skin wounds treated with equine platelet-rich plasma (PRP) and ointment containing gentamicin, sulfanilamide, sulfadiazine, urea, and vitamin A. Twenty-four New Zealand white rabbits aged 2 to 12 months and weighing 3.0kg were included. The animals were allocated equally into four groups and the skin was removed from the thoracic dorsal midline (treated wound) and lumbar (control wound) regions. The thoracic wounds were treated with equine PRP and ointment containing gentamicin, sulfanilamide, sulfadiazine, urea, and vitamin A, and the control group was treated with the ointment alone. For histological and ultrastructural assessment, cutaneous tissue was collected on postoperative days 3 (group I), 7 (group II), 14 (group III), and 21 (group IV). After the evaluation period, in each group, a skin fragment was collected for analysis of the collagen concentration, as well as the collagen fibril diameter and density by transmission electron microscopy. The results indicated that treatment with equine PRP combined with topical application of the ointment was effective in facilitating the maturation of collagen fibrils and the wound healing process.(AU)
Descritores: Cicatrização/fisiologia
Ferimentos e Lesões/reabilitação
Ferimentos e Lesões/veterinária
Colágeno/ultraestrutura
Plasma Rico em Plaquetas
-Sulfadiazina/administração & dosagem
Sulfanilamidas/administração & dosagem
Ureia/administração & dosagem
Vitamina A/administração & dosagem
Gentamicinas/administração & dosagem
Cavalos
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-40293
Autor: Morrone, Nelson; Saito, Makoto; Hayashi, Fumiko; Machado, Maria C. L. O.
Título: Tratamento de infecçöes brônquicas bacterianas agudas com a associaçäo trimetoprima-sulfadiazina (cotrimazina): resultados em 20 pacientes ambulatoriais / Treatment of acute bacterial bronchial infections with trimethoprim-sulphadiazine association (cotrimazine): results in 20 patients
Fonte: Rev. bras. clín. ter;16(4):103-9, abr. 1987. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Vinte pacientes portadores de infecçäo brônquica bacteriana foram tratados com a associaçäo Trimetoprima-Sulfadiazina (cotrimazina) (90 mg e 410 mg respectivamente por comprimido) - 1 comprimido a cada 12 horas por 10 dias. A média de idade dos pacientes foi 45,2 + ou - 20,4 anos e a média de duraçäo dos sintomas 10,7 + ou - 8,07 dias. Onze pacientes apresentavam patologia brônquica e/ou pulmonar pré-existente. Foram obtidas 33 culturas de escarro no pré e no pós-tratamento, das quais 30 foram consideradas adequadas pela citologia concomitante. Quinze pacientes foram considerados clinicamente curados (desaparecimento da expectoraçäo), 3 melhorados (permanência da expectoraçäo, mas com reduçäo da quantidade) e 2 como falha. A avaliaçäo bacteriológica foi dificultada por limitaçöes do próprio método. Seis pacientes apresentaram novos sintomas após o início do tratamento, tendo havido 2 abandonos por intolerância; contudo, muitos destes sintomas näo podem ser imputados diretamente ao medicamento. Os níveis de transaminases, uréia, hemoglobina e leucócitos no sangue periférico näo se alteraram com o tratamento
Descritores: Sulfadiazina/uso terapêutico
Trimetoprima/uso terapêutico
Broncopatias/tratamento farmacológico
-Combinação de Medicamentos
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1016247
Autor: Rueda-Páez, Yonathan Samuel; Valbuena-Ruiz, Lucas; Quintero-Pimiento, Nelson; Pinilla-Plata, Aracely; Sayago-Silva, Johny.
Título: Toxoplasmosis congénita, una mirada en la actualidad del tratamiento; revisión de la literatura / Congenital toxoplasmosis, a look at contemporary treatment; literature review / Toxoplasmose congênita, um olhar atual no tratamento; revisão de literatura
Fonte: MedUNAB;22(1):51-63, 31/07/2019.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. La Toxoplasmosis congénita constituye una causa significativa de morbi-mortalidad neonatal en países de bajos ingresos como Colombia. Puede originar prematuridad, secuelas patológicas y pérdida fetal. El tamizaje en las gestantes y, a su vez, un tratamiento oportuno y adecuado disminuye la transmisión vertical y sus nefastas secuelas. El objetivo es presentar evidencia científica actualizada sobre el tratamiento farmacológico de la Toxoplasmosis Congénita. Metodología. Se realizó una búsqueda no sistemática en bases de datos: Pubmed, Medline, Clinical Key y Springer. Se incluyeron artículos originales y de revisión de tema publicados desde enero de 2014 hasta abril de 2019. División de los temas tratados. se abordan la fisiopatología y clínica, el abordaje diagnóstico, alternativas de prevención y tratamiento. Conclusiones. En la actualidad la terapia farmacológica es limitada, los esquemas de manejos se basan en espiramicina o la combinación de sulfadiazina/pirimetamina y ácido folínico; estas moléculas no son del todo bien toleradas y presentan un amplio espectro de reacciones adversas secundario a sus efectos tóxicos; resulta necesario la ejecución de estudios aleatorizados para evaluar su efectividad. Cómo citar: Rueda-Paez YS, Valbuena-Ruiz L, Quintero-Pimiento N, Pinilla-Plata A, Sayago-Silva J. Toxoplasmosis congénita, una mirada en la actualidad del tratamiento; revisión de la literatura. MedUNAB. 2019;22(1):51-63. doi: 10.29375/01237047.2612

Introduction. Congenital Toxoplasmosis constitutes a significant cause of neonatal morbimortality in underdeveloped countries like Colombia. It can cause prematurity, pathological after-effects and fetal loss. Screening expectant mothers and in turn, a timely and adequate treatment, reduce vertical transmission and its devastating effects. The objective is to present up-to-date scientific evidence about the pharmacological treatment of Congenital Toxoplasmosis. Methodology. A non-systematic search of databases was conducted: Pubmed, Medline, Clinical Key and Springer. Original and topic review articles were included dating from January 2014 to April 2019. Division of topics covered. Physiopathology and clinical pathology, diagnostic approach, prevention and treatment alternatives were addressed. Conclusions. At this time, pharmacological therapy is limited, management schemes are based on spiramycin or a combination of sulfadiazine/pyrimethamine and folinic acid; these molecules are not very well tolerated and exhibit a wide spectrum of adverse reactions apart from their toxic effects, thus it is necessary to conduct randomized studies to evaluate its effectiveness. Cómo citar: Rueda-Paez YS, Valbuena-Ruiz L, Quintero-Pimiento N, Pinilla-Plata A, Sayago-Silva J. Toxoplasmosis congénita, una mirada en la actualidad del tratamiento; revisión de la literatura. MedUNAB. 2019;22(1):51-63. doi: 10.29375/01237047.2612

Introdução. A toxoplasmose congênita é uma causa significativa de morbidade e mortalidade neonatal em países de baixa renda, como a Colômbia. Pode causar prematuridade, sequelas patológicas e perda fetal. A triagem em gestantes e, por sua vez, um tratamento oportuno e adequado diminui a transmissão vertical e suas consequências desastrosas. O objetivo é apresentar evidências científicas atualizadas sobre o tratamento farmacológico da Toxoplasmose Congênita. Metodologia. Foi realizada uma revisão não sistemática nas bases de dados: Pubmed, Medline, Clinical Key e Springer. Foram incluídos tanto artigos originais, quanto revisões de tópicos publicados de janeiro de 2014 até abril de 2019. Divisão dos tópicos discutidos. foram abordadas a fisiopatologia e a clínica, a abordagem diagnóstica, alternativas para prevenção e tratamento. Conclusões. Atualmente, a terapia farmacológica é limitada, os esquemas terapéuticos baseiam-se na espiramicina ou na combinação de sulfadiazina/pirimetamina e ácido folínico; estas moléculas não são totalmente toleradas e apresentam um amplo espectro de reações adversas secundárias aos seus efeitos tóxicos. É necessário realizar estudos randomizados para avaliar sua eficácia. Cómo citar: Rueda-Paez YS, Valbuena-Ruiz L, Quintero-Pimiento N, Pinilla-Plata A, Sayago-Silva J. Toxoplasmosis congénita, una mirada en la actualidad del tratamiento; revisión de la literatura. MedUNAB. 2019;22(1):51-63. doi: 10.29375/01237047.2612
Descritores: Toxoplasmose Congênita
-Pirimetamina
Sulfadiazina
Espiramicina
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Tarasoutchi, Flávio
Cardoso, Luiz Francisco
Id: biblio-1009432
Autor: Spina, Guilherme Sobreira; Tarasoutchi, Flávio; Cardoso, Luiz Francisco.
Título: Profilaxia da febre reumática / Prophylaxis of rheumatic fever
Fonte: In: Consolim-Colombo, Fernanda M; Saraiva, José Francisco Kerr; Izar, Maria Cristina de Oliveira. Tratado de Cardiologia: SOCESP / Cardiology Treaty: SOCESP. São Paulo, Manole, 2019. p.665-665.
Idioma: pt.
Descritores: Penicilina G Benzatina/administração & dosagem
Febre Reumática/economia
Febre Reumática/prevenção & controle
Sulfadiazina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Livro-Texto
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt
BR44.1; WG200, C755t


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Id: biblio-905964
Autor: Abudi, V; Kadzielski, C; Fandiño, A C; López, B; Domínguez, J; Manzitti, J.
Título: Toxoplasmosis ocular. Descripción de tres pacientes con presentación atípica / Ocular toxoplasmosis. Description of three patients with an atypical presentation.
Fonte: Med. infant;22(2):112-115, Junio 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Describir una forma de presentación atípica de toxoplasmosis ocular, enfatizando la importancia de la jerarquización de los hallazgos clínicos y las limitaciones de la serología para realizar un diagnóstico temprano. Pacientes y Métodos: Estudio retrospectivo y descriptivo de tres casos clínicos de toxoplasmosis ocular activa, con presentación atípica (compromiso del nervio óptico), derivados al Servicio de Oftalmología del Hospital J. P. Garrahan en el periodo comprendido entre 2007 y 2010. Resultados: En los tres casos presentados la sospecha clínica de toxoplasmosis ocular no se correlacionó con evidencia serológica de infección reciente. En un caso, la terapéutica específica temprana, basada en la sospecha clínica, resultó en una excelente recuperación funcional. Un tratamiento tardío puede interferir en el resultado visual. Conclusiones: Basados en los hallazgos clínicos y la alta sospecha de esta patología debe iniciarse el tratamiento específico sin esperar que los resultados serológicos la confirmen. Eventualmente, la mejoría clínica confirmara el diagnóstico. El comportamiento de los títulos de anticuerpos en el curso de la enfermedad ocular no siempre es confiable, y en muchos casos retrasa el comienzo de la terapéutica con la consiguiente mala rehabilitación visual de estos pacientes (AU)

Objective: To describe an atypical presentation of ocular toxoplasmosis, emphasizing the importance of clinical findings and the limitations of serology in the early diagnosis. Patients and Methods: A retrospective, descriptive study was conducted of three cases with active ocular toxoplasmosis with an atypical presentation (optic nerve involvement), referred to the Department of Ophthalmology of Hospital J. P. Garrahan between 2007 and 2010. Results: In the three cases presented here clinical suspicion of ocular toxoplasmosis did not correlate with serological evidence of a recent infection. In one case, early treatment, based on clinical suspicion, resulted in excellent functional recovery. Late management may compromise visual outcome. Conclusions: Based on clinical findings and suspicion of the pathology, specific treatment should be started without waiting for serological confirmation. Eventually, clinical improvement will confirm the diagnosis. The behavior of antibody titres in the course of the ocular disease is not always reliable and often delays treatment initiation with subsequent difficulties in the visual rehabilitation of these patients (AU)
Descritores: Inflamação/parasitologia
Metilprednisolona/uso terapêutico
Doenças do Nervo Óptico/parasitologia
Toxoplasmose Ocular/diagnóstico
Toxoplasmose Ocular/tratamento farmacológico
-Pirimetamina/uso terapêutico
Estudos Retrospectivos
Sulfadiazina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Brasil
Andrade-Neto, Valter F
Texto completo
Id: lil-784250
Autor: Oliveira, Claudio BS; Meurer, Ywlliane SR; Andrade, Joelma MA; Costa, Maria ESM; Andrade, Milena MC; Silva, Letícia A; Lanza, Daniel CF; Vítor, Ricardo WA; Andrade-Neto, Valter F.
Título: Pathogenicity and phenotypic sulfadiazine resistance of Toxoplasma gondii isolates obtained from livestock in northeastern Brazil
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;111(6):391-398, June 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . CNPq; . FAPEMIG.
Resumo: Toxoplasma gondii is the causative protozoan agent of toxoplasmosis, which is a common infection that is widely distributed worldwide. Studies revealed stronger clonal strains in North America and Europe and genetic diversity in South American strains. Our study aimed to differentiate the pathogenicity and sulfadiazine resistance of three T. gondii isolates obtained from livestock intended for human consumption. The cytopathic effects of the T. gondii isolates were evaluated. The pathogenicity was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) using a CS3 marker and in a rodent model in vivo. Phenotypic sulfadiazine resistance was measured using a kinetic curve of drug activity in Swiss mice. IgM and IgG were measured by ELISA, and the dihydropteroate synthase (DHPS) gene sequence was analysed. The cytopathic effects and the PCR-RFLP profiles from chickens indicated a different infection source. The Ck3 isolate displayed more cytopathic effects in vitro than the Ck2 and ME49 strains. Additionally, the Ck2 isolate induced a differential humoral immune response compared to ME49. The Ck3 and Pg1 isolates, but not the Ck2 isolate, showed sulfadiazine resistance in the sensitivity assay. We did not find any DHPS gene polymorphisms in the mouse samples. These atypical pathogenicity and sulfadiazine resistance profiles were not previously reported and served as a warning to local health authorities.
Descritores: Gado/parasitologia
Sulfadiazina/farmacologia
Toxoplasma/efeitos dos fármacos
Toxoplasma/patogenicidade
-DNA de Protozoário/isolamento & purificação
Genótipo
Camundongos Endogâmicos C57BL
Testes de Sensibilidade Parasitária
Fenótipo
Filogenia
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Fatores de Tempo
Virulência
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Mota, Cleonice de Carvalho Coelho
Meira, Zilda Maria Alves
Id: lil-775963
Autor: Mota, Cleonice de Carvalho Coelho; Meira, Zilda Maria Alves.
Título: A prevenção da febre reumática / The prevention of rheumatic fever
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;12(3, supl1):3-8, dez.2002. tab.
Idioma: pt.
Resumo: No início de um novo século, questões importantes sobre a pato- gênese e abordagem terapêutica da febre reumática (FR) permanecem sem respostas. Nas últimas décadas, ocorreu uma redução acentuada da freqüência da doença nos países desenvolvidos, concomitante à implementação do padrão social, econômico e cultural da população. O reaparecimento da doença em algumas áreas dos países industrializados deve ser considerado como um alerta de sua presença potencial, apesar do aparente controle. Nos países em desenvolvimento, a FR e sua seqüela, a cardiopatia reumática crônica, estão intimamente relacionadas à pobreza e continuam como desafio para todos os profissionais de saúde. Nessas áreas, a FR é a causa mais importante de doença cardíaca adquiri- da, representando um relevante problema de saúde publica, com significativos índices de morbimortalidade. Devido à impossibilidade de modificações dos fatores socioeconômicos em curto prazo, o controle da FR somente poderá ser alcançado através da implantação de programas educacionais e de assistência à saúde, envolvendo decisões políticas e planos de ação para implementar a adesão dos pacientes às profilaxias primária e secundária.

In the beginning of a new century, major questions about the pathogenesis and treatrnent of the rheumatic fever remain unanswered. The frequency of the disease has sharply declined in the developed countries and this fact was concomitant with the improvement in living stan- dardo Its recent resurgence in some areas of the industrialized countries must be considered as a warning for its potential presence, in spire of an apparent control. The rheumatic fever and its sequel, the rheumatic heart disease, are closely related with poverty and are still a challenge to rhose involved in providing health care in developing countries. In those areas, the rheumatic fever is the most importam cause of acquired heart disease and is still a relevant problem of public health with significant rates of morbidity and mortaliry. Owing to the impossibility to change the structural socioeconomic factors in a short time, the control of rheumatic fever can only be achieved by the setting up of healrh and educational programmes, involving political decisions and plans of action to provide better adherence from patients to primary and secondary prophylaxis.
Descritores: Febre Reumática/epidemiologia
Febre Reumática/prevenção & controle
-Febre Reumática/tratamento farmacológico
Penicilina G Benzatina/uso terapêutico
Penicilina V/uso terapêutico
Fatores Socioeconômicos
Sulfadiazina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-684341
Autor: Zúñiga-Ramírez, Ma. Guadalupe; Selene Nieto-Álvarez, Ma. Eugenia; Jiménez-Ramírez, Leticia; Villarreal-Ríos, Enrique; Martínez-González, Lidia; Galicia Rodríguez, Liliana.
Título: Costo-efectividad de la ketanserina vs sulfadiazina de plata micronizada ehn el paciente con pie diabético / Cost-effectiveness of the ketanserin vs sulfadiazine on the patient with diabetic foot
Fonte: Cienc. enferm;19(1):75-82, 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Determinar el costo-efectividad de la ketanserina vs sulfadiazina en el paciente con pie diabético. Material y método. Estudio de costo efectividad en pacientes con pie diabético, se integraron dos grupos, los manejados con ketanserina (n=50) y los manejados con sulfadiazina (n=30), se incluyeron a todos los que acudieron al servicio. El costo contempló los insumos para la curación y el medicamento. La efectividad se midió con la reducción de la lesión medida en centímetros y el porcentaje de pacientes curados. Se realizó análisis incremental. Resultados. El costo del centímetro cuadrado de curación en ketanserina es de $22,43 US y en sulfadiazina $120,44 US. La proyección del costo a 5000 pacientes con una lesión de 10 centímetros es $1.121.651 US en ketanserina y $6.021.787 US en sulfadiazina de plata. Conclusión. En el manejo del pie diabético la relación costo-efectividad de la ketanserina es mejor que la sulfadiazina.

Objective. Determine the cost-efectiveness of the ketanserin vs. sulfadiazine on the patient with diabetic foot. Methodology. Study of the cost efectiveness on patients with diabetic foot, there were integrated two groups; the ones managed with ketanserin (n=50), and the ones managed with sulfadiazine (n=30), all that came to the service were included. Te cost contemplates the inputs for the cure and the medication. Te efectiveness was measured with the reduction of the injury measured in centimeters and the cured patient's percent. Sensitivity and incremental analysis was performed. Results. Te cost of square centimeter of healing in ketanserin is $22.43 US and in the sulfadiazine $120.44 US. Te cost of 5000 patients whit an 10 centimeter injury is $1,121,651 US in ketanserin and $6,021,787 US in sulfadiazine. Conclusion. Te relation cost-efectiveness of the ketanserin is better than the sulfadiazine one in the management of the diabetic foot.
Descritores: Ketanserina/economia
Ketanserina/uso terapêutico
Pé Diabético/tratamento farmacológico
Sulfadiazina/economia
Sulfadiazina/uso terapêutico
-Análise Custo-Eficiência
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS
Medicina de Família e Comunidade
México
Pé Diabético/economia
Limites: Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL116.1 - Biblioteca San Joaquín


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Texto completo SciELO Brasil
Toporovski, Julio
Chieffi, Pedro Paulo
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Id: lil-625257
Autor: Toporovski, Julio; Romano, Simone; Hartmann, Suzana; Benini, Wanda; Chieffi, Pedro Paulo.
Título: Nephrotic syndrome associated with toxoplasmosis: report of seven cases / Síndrome nefrótica associada à toxoplasmose: relato de sete casos
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;54(2):61-64, Mar.-Apr. 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: The concomitance of nephrotic syndrome and acute infection by Toxoplasma gondii is a rare occurrence in humans. In this paper seven cases of children, ranging from 11 months to 7 year-old, with concomitant nephrotic syndrome and asymptomatic acute T. gondii infection are reported. In one of those patients only the administration of anti-Toxoplasma therapy was enough to control the clinical and laboratory manifestations of the disease. In the other patients it was necessary to introduce corticosteroids or other immunosuppressant drugs. Three patients had complete clinical and laboratory improvement and the remaining showed only a partial response.

Ocorrência concomitante de síndrome nefrótica e infecção aguda por Toxoplasma gondii em seres humanos é situação pouco frequente. No presente trabalho são relatados sete casos de crianças, com idade variável entre 11 meses e sete anos, que apresentavam síndrome nefrótica e infecção aguda por T. gondii assintomática. Em um dos pacientes o tratamento específico anti-Toxoplasma foi suficiente para controlar clínica e laboratorialmente as manifestações da doença. Nos demais foi preciso administrar corticosteróides ou outras drogas imunossupressoras. Após introdução desse esquema três pacientes apresentaram remissão completa dos sintomas; os demais apenas remissão parcial.
Descritores: Síndrome Nefrótica/parasitologia
Toxoplasmose/complicações
-Doença Aguda
Corticosteroides/uso terapêutico
Seguimentos
Leucovorina/uso terapêutico
Síndrome Nefrótica/diagnóstico
Síndrome Nefrótica/tratamento farmacológico
Pirimetamina/uso terapêutico
Sulfadiazina/uso terapêutico
Toxoplasmose/diagnóstico
Toxoplasmose/tratamento farmacológico
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-593604
Autor: Vieira, Romero de C; Pedroso, Ênio Roberto Pietra; Vilela, Marcelo D; Andrade, Agustinho de; Dias, Marco A.
Título: Neuroparacoccidioidomicose: relato de caso / Neuroparacoccidioidomycosis: case report
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;8(3):126-128, jul.-set. 1998. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: É relatado o acometimento de paciente adulto, masculino, lavrador, do norte de Minas Gerais, pelo Paracoccidioides brasiliensis simulando neoplasia do sistema nervoso central. Objetiva alertar para a relevância desta forma de paracoccidioidomicose, buscando discutir, diagnosticar e tratar precocemente esta micose profunda de importância para a America Latina.

This is a case report of a male, adult patient, farmer, from north of Minas Gerais who had paracoccidioidomycosis simulating a central nervous system neoplasm. The goal of this work is to warn for the relevance of this paracoccidioidomycosis presentation, provide a discussion, guidelines to its diagnose and early treatment to this deep mycoses of importance for Latin America.
Descritores: Paracoccidioidomicose/diagnóstico
Paracoccidioidomicose/tratamento farmacológico
-Fluconazol/uso terapêutico
Sulfadiazina/uso terapêutico
Trimetoprima/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG



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