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Id: lil-477265
Autor: Santa Barbara, Maria Cristina; Miyamaru, Lígia Luriko; Lichitig, Jaim.
Título: Determinação de basicidade em produtos alisantes de cabelos contendo guanidina e hidróxido de cálcio em sua formulação / Alkalinity determination in guanidine and hydroxide-containing hair straightening creams
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;66(2):176-180, maio-ago. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O presente trabalho teve como objetivo determinar a basicidade em cremes alisantes para atender a legislação vigente que permite no máximo 7,0% p/p expresso em hidróxido de cálcio. Este estudo realizou a comparação entre dois métodos duas técnicas analíticas titulométricas. Foram utilizadas amostras “brancas” (sem princípio ativo) enriquecidas com hidróxido de cálcio nas concentrações de 3,0%, 6,0% e 8,0% (p/p); sendo oito replicatas para cada concentração. A determinação de basicidade foi efetuada por titulação direta de íons cálcio na amostra, pesou-se a amostra equivalente a 0,1500 g de hidróxido de cálcio, diluiu-se em água e ácido clorídrico, sob agitação e aquecimento, resfriou-se e titulou-se com EDTA 0,0500 mol/L, utilizando azul de hidroxinaftol como indicador. A titulação direta por neutralização de íons OH- com HCl e fenolftaleína mostrou que a recuperação não foi satisfatória o que atribuímos aos íons OH- estarem adsorvidos na mistura do creme. A precisão do método foi de 0,03 a 1,3% no intervalo de 2,9-8,0 % Ca(OH)2 (p/p). A recuperação foi obtida no intervalo de 96,0-100,5%. O método do Food Chemicals Codex 4ª edição foi utilizado em comparação ao método adaptado no laboratório. Os testes t e F mostraram que os dois métodos são equivalentes.

The purpose of the present investigation was to determine the alkalinity hair straightening creams, in order to accomplish the directives of the enforced law, which allows the maximum concentration of 7.0% w/w of calcium hydroxide. Two titrametric analytical techniques were compared. Two “blanks” (without active principle) were supplemented with calcium hydroxide at the concentrations of 3.0%, 6.0%, and 8.0% (w/w), and eight replicates for each concentration were prepared. Alkalinity determination was carried out by means of direct titration of calcium ions in samples. A sample corresponding to 0.1500 g calcium hydroxide concentration was diluted in solution containing water and hydrochloric acid under shaking and heating. After cooling, this samples was with 0.0500 mol/L EDTA, and hydroxynaftol blue was employed as indicator. Direct titration by means of OH- ions neutralization with HCl and phenolphtaleine showed that the recovery was unsatisfactory; this fact could be caused by the adsorption of OH- ions into cream mixture. The method precision ranged from 0.03 to 1.3% in the interval from 2.9 to 8.0% Ca(OH)2 (w/w). The recovery was obtained within the interval from 96.0% to 100.5%. For the present study the Food Chemical Code 4th edition technique was used and compared with the modified technique in the laboratory. The statistics T and f tests showed that both techniques are analytically equivalent.
Descritores: Guanidinas
Hidróxido de Cálcio
Preparações para Cabelo
-Dermatite Alérgica de Contato
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-714665
Autor: Barreto, Fellype Carvalho; Stinghen, Andréa Emilia Marques; Oliveira, Rodrigo Bueno de; Franco, Ana Tereza Barufi; Moreno, Andréa Novais; Barreto, Daniela Veit; Pecoits-Filho, Roberto; Drüeke, Tilman B.; Massy, Ziad A..
Título: The quest for a better understanding of chronic kidney disease complications: an update on uremic toxins / Em busca de uma melhor compreensão da doença renal crônica: uma atualização em toxinas urêmicas
Fonte: J. bras. nefrol;36(2):221-235, Apr-Jun/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Chronic kidney disease is characterized by a progressive reduction of glomerular filtration rate and/or the appearance of proteinuria, and subsequently the progressive retention of organic waste compounds called uremic toxins (UT). Over the last decades, a large number of such compounds have been identified and their effects on organs and tissues, especially the cardiovascular system, has been demonstrated. In this review, we present the current classification of UT, as proposed by the EUTox Group, and the effects of some of the probably most important UTs, such as phosphate, FGF-23, PTH, AGEs, indoxyl sulfate and para-cresyl sulfate. We provide an overview on therapeutic approaches aimed to increase their extracorporeal removal via convective and/or adsorptive strategies and to lower their intestinal production/ absorption via dietetic and pharmacological interventions. The recognition that multiple toxins contribute to the uremia supports the need for new therapeutic targets, with a potentially positive impact on CKD progression and survival.

A doença renal crônica (DRC) caracteriza-se pela redução progressiva da filtração glomerular e/ou presença de proteinúria, e subsequente retenção progressiva de compostos orgânicos, denominados toxinas urêmicas. Nas últimas décadas, um grande número destes compostos foi identificado, assim como seus efeitos adversos no organismo, sobretudo no sistema cardiovascular. Nesta revisão, apresentamos a classificação das toxinas urêmicas, proposta pelo grupo europeu de estudo em toxinas urêmicas (EUTox), e discutiremos os efeitos de algumas das principais toxinas, como ADMA, fosfato, FGF-23, PTH, AGEs, indoxil sulfato e para-cresil sulfato. Além disso, abordaremos as principais estratégias terapêuticas para aumentar a remoção das toxinas urêmicas por métodos convectivos e/ou adsortivos; e para diminuir a produção e absorção intestinal dessas toxinas por meio de intervenções dietéticas e farmacológicas, respectivamente. A compreensão de que múltiplas toxinas contribuem para a uremia expõe a necessidade de novos alvos-terapêuticos, com potencial impacto positivo na progressão da DRC e na sobrevida dos pacientes.
Descritores: Insuficiência Renal Crônica/complicações
-Fatores de Crescimento de Fibroblastos
Produtos Finais de Glicação Avançada
Guanidinas
Indicã
Leptina
Hormônio Paratireóideo
Fosfatos
Insuficiência Renal Crônica/etiologia
Insuficiência Renal Crônica/terapia
Toxinas Biológicas
Ácido Úrico
Uremia/complicações
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-606747
Autor: Correia, Thaís R; Cruz, Vanessa P. da; Ribeiro, Francisco de A; Melo, Raquel M. P. S; Fernandes, Julio I; Verocai, Guilherme G; Scott, Fabio B.
Título: Atividade residual in vitro do pelo de cobertura de cães tratados com dinotefuran sobre larvas e adultos de Ctenocephalides felis felis (Bouché, 1835) (Siphonaptera: pulicidae) / Residual activity in vitro of treated dog's hair coat with dinotefuran on larvae and adults of Ctenocephalides felis felis (Bouché, 1835) (Siphonaptera: Pulicidae)
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;17(4):195-199, out.-dez. 2008. tab.
Idioma: pt.
Resumo: The aim of this study was to evaluate the residual activity of treated dog's hair coat with dinotefuran on larvae and adults of Ctenocephalides felis felis. Three female Beagle dogs were used. One female dog was treated with 0.834 percent dinotefuran spray, the second was treated with 30 percent dinotefuran strip-on and the third was not treated. Some areas of dog's hair were clipped on days 2, 9, 16, 23, 30, 37 and 44 after treatment. For the evaluation of adulticidal and larvicidal activities, flea adults and larvae from the laboratory colony were used. Six repetitions were used with 10 samples of each flea stage per day, placed in assay tubes. In each repetition we added 0.02 g of treated or untreated dog's hair and larval diet for the immature stage. Flea adult assay was evaluated with 24 hours and the flea larvae 20 days after treatment. The residue on hair coat of both treated dogs showed efficacy on the flea larvae control for 44 days. Regarding the flea adults control the spray and strip-on formulations showed efficacy until days 16 and 23, respectively.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade in vitro do resíduo em pelo de cobertura de cães tratados com dinotefuran sobre larvas e adultos de Ctenocephalides felis felis. Foram utilizadas três cadelas da Raça Beagle: a nº 1 foi tratada com uma formulação spray de dinotefuran a 0,834 por cento, a nº 2 com uma formulação "strip-on" de dinotefuran a 30 por cento e a nº 3 foi mantida sem tratamento. Pequenas áreas foram tricotomizadas nos dias 2, 9, 16, 23, 30, 37 e 44 após o tratamento. Para avaliação adulticida e larvicida, foram utilizados pulgas de uma colônia mantida em laboratório. Seis repetições com cada uma contendo 10 exemplares de C. f. felis, acondicionados em tubos de ensaio, da etapa correspondente foram utilizados por dia de desafio. Em cada repetição foi adicionado 0,02 gramas de pelo de cada área tricotomizada e dieta na etapa de larvas. O material da etapa adulto foi avaliado num período de 24 horas, o da etapa larvas foi avaliado após 20 dias de cada desafio. O resíduo no pêlo de cães tratados com ambas as formulações de dinotefuran foi eficaz no controle de larvas por um período de 44 dias, e no controle de adultos as formulações spray e a "strip-on" foram eficazes por um período de 16 e 23 dias, respectivamente.
Descritores: Guanidinas/farmacologia
Cabelo/parasitologia
Técnicas In Vitro
Nitrocompostos/farmacologia
Sifonápteros/efeitos dos fármacos
-Larva/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-594379
Autor: Blanco, Eleonora; Martins-Pinge, Marli; Oliveira-Sales, Elizabeth; Busnardo, Cristiane.
Título: Involvement of nitric oxide pathways in neurogenic pulmonary edema induced by vagotomy
Fonte: Clinics;66(6):1061-1066, 2011. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the involvement of peripheral nitric oxide (NO) in vagotomy-induced pulmonary edema by verifying whether the nitric oxide synthases (NOS), constitutive (cNOS) and inducible (iNOS), participate in this mechanism. INTRODUCTION: It has been proposed that vagotomy induces neurogenic pulmonary edema or intensifies the edema of other etiologies. METHODS: Control and vagotomized rats were pretreated with 0.3 mg/kg, 3.0 mg/kg or 39.0 mg/kg of L-NAME, or with 5.0 mg/kg, 10.0 mg/kg or 20.0 mg/kg of aminoguanidine. All animals were observed for 120 minutes. After the animals' death, the trachea was catheterized in order to observe tracheal fluid and to classify the severity of pulmonary edema. The lungs were removed and weighed to evaluate pulmonary weight gain and edema index. RESULTS: Vagotomy promoted pulmonary edema as edema was significantly higher than in the control. This effect was modified by treatment with L-NAME. The highest dose, 39.0 mg/kg, reduced the edema and prolonged the survival of the animals, while at the lowest dose, 0.3 mg/kg, the edema and reduced survival rates were maintained. Aminoguanidine, regardless of the dose inhibited the development of the edema. Its effect was similar to that observed when the highest dose of L-NAME was administered. It may be that the non-selective blockade of cNOS by the highest dose of L-NAME also inhibited the iNOS pathway. CONCLUSION: Our data suggest that iNOS could be directly involved in pulmonary edema induced by vagotomy and cNOS appears to participate as a protector mechanism.
Descritores: Óxido Nítrico Sintase Tipo II/metabolismo
Óxido Nítrico Sintase Tipo III/metabolismo
Óxido Nítrico/metabolismo
Edema Pulmonar/metabolismo
Vagotomia/efeitos adversos
-Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Guanidinas/uso terapêutico
NG-Nitroarginina Metil Éster/uso terapêutico
Óxido Nítrico Sintase Tipo II/antagonistas & inibidores
Óxido Nítrico Sintase Tipo III/antagonistas & inibidores
Edema Pulmonar/tratamento farmacológico
Edema Pulmonar/etiologia
Edema Pulmonar/prevenção & controle
Ratos Wistar
Índice de Gravidade de Doença
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Marroni, Norma Anair Possa
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Id: lil-557140
Autor: Naso, Fabio Cangeri Di; Forgiarini Junior, Luiz Alberto; Forgiarini, Luiz Felipe; Porawski, Marilene; Dias, Alexandre Simões; Marroni, Norma Anair Possa.
Título: Aminoguanidina reduz o estresse oxidativo e as alterações estruturais pulmonares em diabetes mellitus experimental / Aminoguanidine reduces oxidative stress and structural lung changes in experimental diabetes mellitus
Fonte: J. bras. pneumol;36(4):485-489, jul.-ago. 2010. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Avaliamos o efeito da aminoguanidina sobre o estresse oxidativo pulmonar e a estrutura pulmonar em um modelo experimental de diabetes mellitus. Foram determinados thiobarbituric acid reactive substances (TBARS, substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico), histologia e gasometria arterial em animais com diabetes mellitus (DM), animais com diabetes mellitus tratados com aminoguanidina (DM+AG) e controles. O nível de TBARS foi significativamente maior no grupo DM que nos grupos controle e DM+AG (2,90 ± 1,12 vs. 1,62 ± 0,28 e 1,68 ± 0,04 nmol/mg proteína, respectivamente), o mesmo ocorrendo com PaCO2 em relação ao grupo controle (49,2 ± 1,65 vs. 38,12 ± 4,85 mmHg), e PaO2 foi significativamente maior no grupo controle (104,5 ± 6,3 vs. 69,48 ±16,30 e 97,05 ± 14,02 mmHg, respectivamente). Neste modelo experimental de diabetes mellitus, a aminoguanidina reduziu o estresse oxidativo, alterações estruturais teciduais pulmonares e a troca gasosa no modelo experimental.

We evaluated the effect of aminoguanidine on pulmonary oxidative stress and lung structure in an experimental model of diabetes mellitus. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), histology and arterial blood gases were evaluated in animals with diabetes mellitus (DM group), animals with diabetes mellitus treated with aminoguanidine (DM+AG group), and controls. The TBARS levels were significantly higher in the DM group than in the control and DM+AG groups (2.90 ± 1.12 vs. 1.62 ± 0.28 and 1.68 ± 0.04 nmol/mg protein, respectively), as was PaCO2 when compared with that of the control group (49.2 ± 1.65 vs. 38.12 ± 4.85 mmHg), and PaO2 was significantly higher in the control group (104.5 ± 6.3 vs. 16.30 ± 69.48 and 97.05±14.02 mmHg, respectively). In this experimental model of diabetes mellitus, aminoguanidine reduced oxidative stress, structural tissue alterations, and gas exchange.
Descritores: Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico
Diabetes Mellitus Experimental/patologia
Guanidinas/farmacologia
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
-Análise de Variância
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Substâncias Reativas com Ácido Tiobarbitúrico/metabolismo
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-539385
Autor: Blanco, Eleonora Elisia Abra; Pinge, Marli Cardoso Martins; Andrade Neto, Otavio André; Pessoa, Nathália Gardin.
Título: Efeito do óxido nítrico no transporte mucociliar / Effects of nitric oxide in mucociliary transport
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);75(6):866-871, nov.-dez. 2009. graf.
Idioma: en; pt.
Resumo: As vias aéreas, constituídas por epitélio ciliado e secretor de muco, promovem ao trato respiratório mecanismo de defesa que livra esta superfície das partículas inaladas durante a respiração. É de fundamental importância o entendimento da fisiologia e dos mecanismos envolvidos com a atividade mucociliar. A literatura sugere que o NO, em especial o produzido pela expressão da iNOS, mantém a função mucociliar e a defesa imune da cavidade nasal. Objetivo: Avaliar o envolvimento do NO e das vias enzimáticas da produção do NO no transporte mucociliar, utilizando inibidores da NO sintase constitutiva e indutiva, L-NAME e aminoguanidina, respectivamente. Materiais e métodos: Preparações de palatos de rã foram imersos em soluções de ringer (controle), L-NAME ou aminoguanidina. Os palatos foram imersos nestas soluções por quatro períodos de 15 minutos. Medidas da velocidade do transporte mucociliar foram feitas antes e após cada exposição. Resultos: Palatos controles mantiveram estável a velocidade do transporte. O L-NAME aumentou, enquanto a aminoguanidina reduziu a velocidade de transporte do muco. Conclusão: O bloqueio inespecífico da cNOS com L-NAME e bloqueio relativamente específico da iNOS com aminoguanidina permitiu propor que dependendo da via o NO pode aumentar ou diminuir o transporte mucociliar em palatos de rã.

The airways are made up of ciliated epithelium which secretes mucous, protecting the respiratory tract from particles inhaled during breathing. Its is paramount to understand the physiology and the mechanisms involved in mucociliary activity. Literature suggests that Nitric oxide (NO), especially the one produced by iNOS expression, maintains the mucociliary function and the immune defense of the nasal cavity. AIM: to assess NO participation and the enzymatic pathways in the production of NO and mucociliary transport, using constructive and inductive NO synthetase inhibitors, L-NAME and aminoguanidine, respectively. Materials and methods: frog palates were prepared and immerse in ringer (control), L-NAME or aminoguanidine solutions. The palates were immerse in these solutions for four periods of 15 minutes. Mucociliary transport measures were carried out before and after each exposure. Results: control palates maintained stable their transportation speed. L-NAME increased, while aminoguanidine reduced mucous transportation velocity. Conclusion: unspecific cNOS block with L-NAME and relatively specific iNOS block with aminoguanidine results leads us to propose that depending on the pathway, the NO can increase or reduce mucociliary transport in frog palates.
Descritores: Depuração Mucociliar/efeitos dos fármacos
Mucosa Nasal/enzimologia
Óxido Nítrico Sintase Tipo II/antagonistas & inibidores
Óxido Nítrico Sintase Tipo III/antagonistas & inibidores
Óxido Nítrico/fisiologia
-Anuros
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Guanidinas/farmacologia
Depuração Mucociliar/fisiologia
NG-Nitroarginina Metil Éster/farmacologia
Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-451706
Autor: Escudero, Eduardo M; Tufare, Ana L; Ennis, Irene L; Garciarena, Carolina D; Pinilla, Oscar A; Carranza, Veronica B.
Título: Analisis ecocardiografico del efecto de diferentes inhibidores del intercambiador Na+/H+ sobre la estructura y funcion sistolica del ventriculo izquierdo en ratas espontaneamente hipertensas / Echocardiographic analysis of the effect of different Na+/H+ exchanger inhibitors on left
Fonte: Medicina (B.Aires);66(5):392-398, 2006. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El presente estudio fue proyectado para analizar mediante ecocardiograma los efectos del HOE 642 (cariporide) (HOE) y del BIIB 723 (BIIB) sobre la estructura y función sistólica del ventrículo izquierdo en ratas espontáneamente hipertensas (SHR)- 8 con 30 mg/kg/día de HOE, 8 con 30 mg/kg/día de BIIB durante 30 días y 4 sin tratamiento (grupo control) durante esos 30 días. Los distintos parámetros analizados no mostraron cambios durante ese período en las ratas controles. Si bien el HOE determinó un leve descenso de la presión arterial (C: 184 ± 1.75 mm Hg; 30d:176.20 ± 2.60 mm Hg, p <0.01), no detectada con BIIB,ambas drogas provocaron un aumento del estrés sistólico pico (HOE C:166 ± 29 kdinas/cm2; 30d: 204 ± 34kdinas/cm2, p <0.04. BIIB C: 164 ± 25.90 kdinas/cm2; 30d: 234 ± 29.30 kdinas/cm2, p<0.02).Tanto HOE comoBIIB redujeron significativamente la masa ventricular izquierda (MVI) (HOE C: 612.50±50 mg; 30d:452 ± 37 mg,p <0.01; BIIB C: 544 ± 16mg; 30 d: 374 ± 25 mg, p<0.01). El porcentaje de acortamiento endocárdico no semodificó luego del tratamiento con HOE (C: 62.30 ± 2.75; 30d 65.50 ± 2.40%, ns) y BIIB (C: 63.20 ± 2.39%;30d 67.20 ± 1.62%, ns). Los resultados analizados permiten concluir que ambos inhibidores determinaron similarreducción de la MVI. Esa reducción se acompañó de mejoría en los índices de evaluación de la función sistólica ventricular izquierda, pese al incremento del estrés sistólico pico. Estas evidencias sugieren que independientemente del inhibidor utilizado se encuentra un aumento del inotropismo, previamente comprometidodurante el desarrollo de la hipertrofia

The aim of this study was to analyze by echocardiogram, the action of two Na+/H+ exchange, inhibitors, HOE 642 (HOE) and BIIB 723 (BIIB) on left ventricular (LV) mass and LV systolic function. We studied 16 spontaneously hypertensive rats (SHR), 8 treated with HOE 30 mg/kg/day, 8 with 30 mg/kg/day of BIIB during 30 days and 4 SHR as controls during those 30 days. Results are expressed as mean values ± SEM. The systolic blood pressure and theechocardiograpic parameters examined did not evidence changes during that period in the controls rats. Eventhough HOE determined a slight decrease in blood pressure (HOE C: 184 ± 1.75 mm Hg; HOE 30d: 176.20 ±2.60 mm Hg - p <0.01) which was not detected with BIIB, both drugs provoked an increase of peak systolic stress (HOE C: 166 ± 29 kdynes/cm2; HOE 30d: 204 ± 34 kdynes/cm2, p <0.04; BIIB C: 164 ± 25.90 kdynes/cm2; BIIB 30d: 234 ± 29.30 kdynes/cm2, p <0.02). HOE and BIIB reduced LV mass after 30 days of administration (HOE C: 612.50 ± 50 mg; 30d: 452 ± 37 mg, p <0.01. BIIB C: 544 ± 16mg; 30d: 374 ± 25 mg, p <0.01). LV endocardial shortening was similar independently of the NHE inhibitors used (HOE C: 62.30 ± 2.75%; 30d: 65.50 ± 2.40%, ns. BIIB C: 63.20 ± 2,39%; 30d 67,20 ± 1.62%, ns). These data demonstrate that long-treatment with HOE or BIIB produced similar LV mass regression without changes in endocardial fractional shortening in spite of the increase of peak systolic stress. This finding could represent an increased inotropism previously depressed by the development of hypertrophy
Descritores: Guanidinas/uso terapêutico
Ventrículos do Coração
Hipertrofia Ventricular Esquerda
Trocadores de Sódio-Hidrogênio/antagonistas & inibidores
Sulfonas/uso terapêutico
Função Ventricular Esquerda/efeitos dos fármacos
-Administração Oral
Antiarrítmicos/farmacologia
Antiarrítmicos/uso terapêutico
Volume Cardíaco/efeitos dos fármacos
Volume Cardíaco/fisiologia
Modelos Animais de Doenças
Guanidinas/farmacologia
Ventrículos do Coração/efeitos dos fármacos
Ventrículos do Coração/fisiopatologia
Hipertrofia Ventricular Esquerda/induzido quimicamente
Hipertrofia Ventricular Esquerda/fisiopatologia
Contração Miocárdica/efeitos dos fármacos
Contração Miocárdica/fisiologia
Ratos Endogâmicos SHR
Estimulação Química
Trocadores de Sódio-Hidrogênio/farmacologia
Trocadores de Sódio-Hidrogênio/uso terapêutico
Sulfonas/farmacologia
Função Ventricular Esquerda/fisiologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-441765
Autor: Astolfi, R. S; Khouri, D. G; Brandizzi, L. I. V; Ávila-Campos, M. J; Andrade Júnior, H. F. de.
Título: Antagonic effect of the inhibition of inducible nitric oxide on the mortality of mice acutely infected with Escherichia coli and Bacteroides fragilis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;40(3):317-322, Mar. 2007. graf.
Idioma: en.
Projeto: LIM HC-FMUSP-49; . FAPESP; . CNPq-PIBIC.
Resumo: Sepsis, the leading cause of death in intensive care units, is associated with overproduction of nitric oxide (NO) due to inducible NO synthase (iNOS), responsible for some of the pathologic changes. Aminoguanidine (AG) is a selective iNOS inhibitor with reported inconsistent actions in sepsis. To investigate the influence of iNOS, we studied models of acute bacterial sepsis using acute challenges with aerobic (Escherichia coli) and anaerobic (Bacteroides fragilis) bacteria in the presence of AG. Six-week-old, 23 g, male and female BALB/c and C57Bl/6j mice, in equal proportions, were inoculated (ip) with bacteria in groups of 4 animals for each dose and each experiment in the absence or presence of AG (50 mg/kg, ip, starting 24 h before challenge and daily until day 6) and serum nitrate was measured by chemiluminescence. Both types of bacteria were lethal to mice, with an LD50 of 6 nephelometric units (U) for E. coli and 8 U for B. fragilis. Nitrate production peaked on the second day after E. coli inoculation with 8 and 6 U (P < 0.05), but was absent after non-lethal lower doses. After challenge with B. fragilis this early peak occurred at all tested doses after 24 h, including non-lethal ones (P < 0.05). AG-treated mice challenged with E. coli presented higher survival (P < 0.05) and increased LD50. AG-treated mice challenged with B. fragilis had lower LD50 and higher mortality. Control AG-treated animals presented no toxic effects. The opposite effect of iNOS blockade by AG in these models could be explained by restriction of oxygen for immune cells or an efficient action of NO in anaerobic localized infections. The antagonic role of NO production observed in our bacterial models could explain the reported discrepancy of NO action in sepsis.
Descritores: Infecções por Bacteroides/tratamento farmacológico
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Infecções por Escherichia coli/tratamento farmacológico
Guanidinas/uso terapêutico
Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores
Sepse/tratamento farmacológico
-Doença Aguda
Bacteroides fragilis
Infecções por Bacteroides/mortalidade
Modelos Animais de Doenças
Infecções por Escherichia coli/mortalidade
Camundongos Endogâmicos BALB C
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Nitratos/sangue
Taxa de Sobrevida
Sepse/microbiologia
Sepse/mortalidade
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-434160
Autor: Ikino, Claudio Marcio Yudi; Bittar, Roseli Saraiva Moreira; Sato, Karina Midori; Capella, Newton Macuco.
Título: Hidropsia endolinfática experimental sob ação de inibidor da óxido nítrico sintase tipo II: avaliação com emissões otoacústicas e eletrococleografia / Experimental endolymphatic hydrops under action of a type II nitric oxide synthase inhibitor: otoacoustic emissions evaluation and electrocochleography
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;72(2):151-157, mar.-abr. 2006. graf.
Idioma: pt.
Resumo: No modelo experimental de hidropsia endolinfática há redução na amplitude das emissões otoacústicas produtos de distorção (EOAPD) e elevação nos limiares eletrofisiológicos na eletrococleografia. Estudos mostraram que há expressão da óxido nítrico sintase tipo II (ONS II) na cóclea com hidropsia, sugerindo a participação do óxido nítrico (ON) na patogênese desta doença. O objetivo deste trabalho foi avaliar a ação de um inibidor da ONS II nas EOAPD e eletrococleografia em cobaias com hidropisia endolinfática experimental. MATERIAL E MÉTODOS: Foram estudadas 16 cobaias nas quais se induziu hidropsia endolinfática experimental por obliteração do ducto e saco endolinfático na orelha direita durante 16 semanas, divididas em dois grupos: oito cobaias recebendo um inibidor da ONS II, a aminoguanidina, por via oral e um grupo de oito cobaias como controle. Comparamos as amplitudes das EOAPD nas médias geométricas de freqüências de 1062, 2187, 4375 e 7000Hz, os limiares eletrofisiológicos nas freqüências de 1000, 2000, 4000 e 6000Hz e a relação entre os potenciais de somação e de ação (PS/PA) entre os grupos. RESULTADOS: Não houve diferença significante nas EOAPD e na relação PS/PA entre os grupos. O grupo que recebeu a aminoguanidina apresentou menor elevação nos limiares eletrofisiológicos nas freqüências de 2000 (p<0,05) e 6000 Hz (p<0,05) na 12ª semana e nas freqüências de 1000 (p<0,05), 2000 (p<0,001), 4000 (p<0,001) e 6000Hz (p<0,001) na 16ª semana. CONCLUSÕES: O inibidor da ONS II reduziu a elevação dos limiares eletrofisiológicos na eletrococleografia na hidropsia endolinfática experimental.
Descritores: Cóclea/fisiopatologia
Emissões Otoacústicas Espontâneas/fisiologia
Guanidinas/farmacologia
Hidropisia Endolinfática/enzimologia
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Óxido Nítrico Sintase Tipo II/antagonistas & inibidores
-Audiometria de Resposta Evocada
Modelos Animais de Doenças
Eletrofisiologia
Cobaias
Hidropisia Endolinfática/fisiopatologia
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-351157
Autor: Paula, Vanessa Salete de; Villar, Livia Melo; Gaspar, Ana Maria Coimbra.
Título: Comparison of four extraction methods to detect hepatitis A virus RNA in serum and stool samples
Fonte: Braz. j. infect. dis;7(2):135-141, Apr. 2003. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The efficiency of extraction methods for hepatitis A virus (HAV) RNA in clinical samples is of great importance for molecular diagnosis, especially in regions endemic for HAV, such as Brazil. We compared the efficiency of four different extraction techniques in serum and stool samples for the detection of hepatitis A virus by reverse transcription PCR (RT-PCR). We used PCR to analyse serum and stool samples of 12 patients who were referred to the Brazilian Reference Center for Viral Hepatitis (BRCVH) in Rio de Janeiro. The methods tested were Proteinase K, Silica, TRIzol and Guanidine isothiocyanate. Proteinase K extraction was the best method for serum samples; it detected the HAV-RNA in 11 of the 12 samples. The guanidine isothiocyanate method was the most effective for stool samples, detecting HAV-RNAs in 9 of the samples. The TRIzol« method worked best with serum samples, and the silica method was unsatisfactory with both serum and stool samples. The RNA extraction method affected the outcome. The use of appropriate RNA extraction methods is a critical step for successful and valid PCR studies on clinical samples. We recommend that RNA extraction techniques be carefully selected for their efficiency with each type of specimen
Descritores: Fezes
Hepatite A
Vírus da Hepatite A/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Viral
-Endopeptidase K
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Guanidinas
Hepatite A
Vírus da Hepatite A/genética
Isotiocianatos
Fenóis
Dióxido de Silício
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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