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Id: lil-792826
Autor: Sadatsune, Eduardo Jun; Leal, Plínio da Cunha; Cossetti, Rachel Jorge Dino; Sakata, Rioko Kimiko.
Título: Effect of preoperative gabapentin on pain intensity and development of chronic pain after carpal tunnel syndrome surgical treatment in women: randomized, double-blind, placebo-controlled study / Efeito da gabapentina pré-operatória na intensidade da dor e desenvolvimento de dor crônica após o tratamento cirúrgico da síndrome do túnel do carpo em mulheres: estudo randomizado duplo-cego controlado com placebo
Fonte: Säo Paulo med. j;134(4):285-291, July-Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT CONTEXT AND OBJECTIVES: Effective postoperative analgesia is important for reducing the incidence of chronic pain. This study evaluated the effect of preoperative gabapentin on postoperative analgesia and the incidence of chronic pain among patients undergoing carpal tunnel syndrome surgical treatment. DESIGN AND SETTINGS: Randomized, double-blind controlled trial, Federal University of São Paulo Pain Clinic. METHODS: Forty patients aged 18 years or over were randomized into two groups: Gabapentin Group received 600 mg of gabapentin preoperatively, one hour prior to surgery, and Control Group received placebo. All the patients received intravenous regional anesthesia comprising 1% lidocaine. Midazolam was used for sedation if needed. Paracetamol was administered for postoperative analgesia as needed. Codeine was used additionally if the paracetamol was insufficient. The following were evaluated: postoperative pain intensity (over a six-month period), incidence of postoperative neuropathic pain (over a six-month period), need for intraoperative sedation, and use of postoperative paracetamol and codeine. The presence of neuropathic pain was established using the DN4 (Douleur Neuropathique 4) questionnaire. Complex regional pain syndrome was diagnosed using the Budapest questionnaire. RESULTS: No differences in the need for sedation, control over postoperative pain or incidence of chronic pain syndromes (neuropathic or complex regional pain syndrome) were observed. No differences in postoperative paracetamol and codeine consumption were observed. CONCLUSIONS: Preoperative gabapentin (600 mg) did not improve postoperative pain control, and did not reduce the incidence of chronic pain among patients undergoing carpal tunnel syndrome surgery.

RESUMO CONTEXTO E OBJETIVOS: Analgesia pós-operatória eficaz é importante para reduzir a incidência de dor crônica. Este estudo avaliou o efeito da gabapentina pré-operatória na analgesia pós-operatória e na incidência de dor crônica em pacientes submetidos à cirurgia para tratamento da síndrome do túnel do carpo. DESENHO E LOCAL: Randomizado, duplo cego, Universidade Federal de São Paulo. MÉTODOS: Os 40 pacientes com 18 anos ou mais de idade foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: o Grupo Gabapentina recebeu 600 mg de gabapentina no pré-operatório uma hora antes da cirurgia, e o Grupo Controle recebeu placebo. Todos os pacientes receberam anestesia regional intravenosa com lidocaína a 1%. Midazolam foi utilizado para sedação, se necessário. Paracetamol foi administrado para analgesia pós-operatória, conforme necessário, e codeína, se o paracetamol fosse insuficiente. Foram avaliados: a intensidade da dor pós-operatória (durante seis meses), a incidência de dor neuropática pós-operatória (durante seis meses), a necessidade de sedação intra-operatória e o uso de paracetamol e codeína no pós-operatório. A presença de dor neuropática foi estabelecida utilizando-se o questionário DN4 (dor neuropática 4). Síndrome de dor regional complexa foi diagnosticada através do questionário Budapeste. RESULTADOS: Não foram observadas diferenças na necessidade de sedação, no controle da dor pós-operatória e na incidência de síndromes dolorosas crônicas (neuropáticas ou síndrome de dor regional complexa). Não foram observadas diferenças no consumo de paracetamol e codeína. CONCLUSÕES: Gabapentina pré-operatória (600 mg) não melhorou o controle da dor pós-operatória e não reduziu a incidência de dor crônica em pacientes submetidos à cirurgia para tratamento da síndrome do túnel do carpo.
Descritores: Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Síndrome do Túnel Carpal/cirurgia
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/administração & dosagem
Dor Crônica/prevenção & controle
Aminas/administração & dosagem
Analgésicos/administração & dosagem
-Fatores de Tempo
Medição da Dor
Cuidados Pré-Operatórios/métodos
Efeito Placebo
Método Duplo-Cego
Estudos Prospectivos
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Relação Dose-Resposta a Droga
Gabapentina
Ácido gama-Aminobutírico/administração & dosagem
Anestesia Intravenosa/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950800
Autor: Matsumoto, Akiko; Arisaka, Hirofumi; Hosokawa, Yuki; Sakuraba, Shigeki; Sugita, Takeo; Umezawa, Nobuo; Kaku, Yuki; Yoshida, Kazu-ichi; Kuwana, Shun-ichi.
Título: Effect of carbamazepine and gabapentin on excitability in the trigeminal subnucleus caudalis of neonatal rats using a voltage-sensitive dye imaging technique
Fonte: Biol. Res;48:1-10, 2015. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: JSPS KAKENHI; . Science Research Promotion Fund of the Promotion and Mutual Aid Corporation for Private Schools of Japan; . Uekusa Gakuen University. Science Research Fund.
Resumo: BACKGROUND: The antiepileptic drugs carbamazepine and gabapentin are effective in treating neuropathic pain and trigeminal neuralgia. In the present study, to analyze the effects of carbamazepine and gabapentin on neuronal excitation in the spinal trigeminal subnucleus caudalis (Sp5c) in the medulla oblongata, we recorded temporal changes in nociceptive afferent activity in the Sp5c of trigeminal nerve-attached brainstem slices of neonatal rats using a voltage-sensitive dye imaging technique. RESULTS: Electrical stimulation of the trigeminal nerve rootlet evoked changes in the fluorescence intensity of dye in the Sp5c. The optical signals were composed of two phases, a fast component with a sharp peak followed by a long-lasting component with a period of more than 500 ms. This evoked excitation was not influenced by administration of carbamazepine (10, 100 and 1,000 µM) or gabapentin (1 and 10 µM), but was increased by administration of 100 µM gabapentin. This evoked excitation was increased further in low Mg²+ (0.8 mM) conditions, and this effect of low Mg²+ concentration was antagonized by 30 µM DL-2-amino-5-phosphonopentanoic acid (AP5), a N-methyl-D-as-partate (NMDA) receptor blocker. The increased excitation in low Mg²+ conditions was also antagonized by carbamazepine (1,000 µM) and gabapentin (100 µM). CONCLUSION: Carbamazepine and gabapentin did not decrease electrically evoked excitation in the Sp5c in control conditions. Further excitation in low Mg²+ conditions was antagonized by the NMDA receptor blocker AP5. Carbamazepine and gabapentin had similar effects to AP5 on evoked excitation in the Sp5c in low Mg²+ conditions. Thus, we concluded that carbamazepine and gabapentin may act by blocking NMDA receptors in the Sp5c, which contributes to its anti-hypersensitivity in neuropathic pain.
Descritores: Neuralgia do Trigêmeo/tratamento farmacológico
Núcleo Espinal do Trigêmeo/efeitos dos fármacos
Carbamazepina/farmacologia
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia
Imagens com Corantes Sensíveis à Voltagem
Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia
Aminas/farmacologia
Anticonvulsivantes/farmacologia
-Neuralgia do Trigêmeo/fisiopatologia
Núcleo Espinal do Trigêmeo/fisiopatologia
Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos
Potenciais de Ação/fisiologia
Vias Aferentes/efeitos dos fármacos
Vias Aferentes/fisiologia
Ratos Wistar
Gabapentina
Animais Recém-Nascidos
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-787616
Autor: Yılmaz Çakirgöz, Mensure; Demirel, İsmail; Duran, Esra; Özer, Ayşe Belin; Hancı, Volkan; Türkmen, Ülkü Aygen; Aydın, Ahmet; Ersoy, Ayşın; Büyükyıldırım, Aslıhan.
Título: Effect of gabapentin pretreatment on myoclonus after etomidate: a randomized, double-blind, placebo-controlled study / Efeito do pré-tratamento com gabapentina sobre a mioclonia após etomidato: um estudo randômico, duplo-cego e controlado por placebo
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(4):356-362tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Aim: To evaluate the effects of three different doses of gabapentin pretreatment on the incidence and severity of myoclonic movements linked to etomidate injection. Method: One hundered patients, between 18 and 60 years of age and risk category American Society of Anesthesiologists I-II, with planned elective surgery under general anesthetic were included in the study. The patients were randomly divided into four groups and 2 h before the operation were given oral capsules of placebo (Group P, n = 25), 400 mg gabapentin (Group G400, n = 25), 800 mg gabapentin (Group G800, n = 25) or 1200 mg gabapentin (Group G1200, n = 25). Side effects before the operation were recorded. After preoxygenation for anesthesia induction 0.3 mg kg−1 etomidate was administered for 10 s. A single anesthetist with no knowledge of the study medication evaluated sedation and myoclonic movements on a scale between 0 and 3. Two minutes after induction, 2 µg kg−1 fentanyl and 0.8 mg kg−1 rocuronium were administered for tracheal intubation. Results: Demographic data were similar. Incidence and severity of myoclonus in Group G1200 and Group G800 were significantly lower than in Group P; sedation incidence and level were appreciably higher compared to Group P and Group G400. While there was no difference in the incidence of myoclonus between Group P and Group G400, the severity of myoclonus in Group G400 was lower than in the placebo group. In the two-hour period before induction other than sedation none of the side effects related to gabapentin were observed in any patient. Conclusion: Pretreatment with 800 mg and 1200 mg gabapentin 2 h before the operation increased the level of sedation and reduced the incidence and severity of myoclonic movements due to etomidate.

Resumo Objetivo: Avaliar os efeitos de três doses diferentes de gabapentina como pré-tratamento sobre a incidência e a gravidade dos movimentos mioclônicos associados à injeção de etomidato. Método: Cem pacientes, entre 18-60 anos, estado físico ASA I-II, programados para cirurgia eletiva sob anestesia geral, foram incluídos no estudo. Os pacientes foram randomicamente divididos em quatro grupos e duas horas antes da operação receberam cápsulas orais de placebo (Grupo P, n = 25), 400 mg de gabapentina (Grupo G400, n = 25), 800 mg de gabapentina (Grupo G800, n = 25) e 1.200 mg de gabapentina (Grupo G1.200, n = 25). Os efeitos colaterais antes da cirurgia foram registados. Após pré-oxigenação para a indução da anestesia, etomidate (0,3 mg.kg−1) foi administrado por 10 segundos. Um único anestesista, cego para a medicação do estudo, avaliou a sedação e os movimentos mioclônicos com uma escala de 0 a 3. Dois minutos após a indução, fentanil (2 µgr.kg−1) e rocurônio (0,8 mg.kg−1) foram administrados para a intubação traqueal. Resultados: Os dados demográficos foram semelhantes. A incidência e a gravidade da mioclonia nos grupos G1.200 e G800 foram significativamente menores do que no Grupo P; a incidência e o nível de sedação foram consideravelmente maiores comparados com o Grupo P e o Grupo G400. Enquanto não houve diferença na incidência de mioclonia entre os grupos P e G400, a gravidade da mioclonia no Grupo G400 foi menor do que no grupo placebo. No período de duas horas antes da indução, nenhum dos efeitos colaterais relacionados à gabapentina, exceto sedação, foi observado em qualquer paciente. Conclusão: O pré-tratamento com 800 mg e 1.200 mg de gabapentina duas horas antes da operação aumentou o nível de sedação e reduziu a incidência e a gravidade dos movimentos mioclônicos associados ao etomidato.
Descritores: Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia
Etomidato/efeitos adversos
Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia
Aminas/farmacologia
Mioclonia/induzido quimicamente
Mioclonia/prevenção & controle
-Índice de Gravidade de Doença
Método Duplo-Cego
Anestésicos Intravenosos/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Gabapentina
Pessoa de Meia-Idade
Anticonvulsivantes/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-773493
Autor: Xavier, Tatiana Vaz Horta; Oliveira, Thiago Robis de; Mendes, Tereza Cristina Bandeira Silva.
Título: Treatment of patients with painful blind eye using stellate ganglion block / Tratamento de pacientes portadores de olho cego doloroso por meio de bloqueio de gânglio estrelado
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(1):75-77, Jan.-Feb. 2016.
Idioma: pt.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVES: management of pain in painful blind eyes is still a challenge. Corticosteroids and hypotensive agents, as well as evisceration and enucleation, are some of the strategies employed so far that are not always effective and, depending on the strategy, cause a deep emotional shock to the patient. Given these issues, the aim of this case report is to demonstrate a new and viable option for the management of such pain by treating the painful blind eye with the stellate ganglion block technique, a procedure that has never been described in the literature for this purpose. CASE REPORT: six patients with painful blind eye, all caused by glaucoma, were treated; in these patients, VAS (visual analogue scale for pain assessment, in which 0 is the absence of pain and 10 is the worst pain ever experienced) ranged from 7 to 10. We opted for weekly sessions of stellate ganglion block with 4 mL of bupivacaine (0.5%) without vasoconstrictor and clonidine 1 mcg/kg. Four patients had excellent results at VAS, ranging between 0 and 3, and two remained asymptomatic (VAS = 0), without the need for additional medication. The other two used gabapentin 300 mg every 12 h. CONCLUSION: currently, there are several therapeutic options for the treatment of painful blind eye, among which stand out the retrobulbar blocks with chlorpromazine, alcohol and phenol. However, an effective strategy with low rate of serious complications, which is non-mutilating and improves the quality of life of the patient, is essential. Then, stellate ganglion block arises as a demonstrably viable and promising option to meet this demand.

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: o manejo da dor em olhos cegos dolorosos ainda é um desafio. Corticosteroides e hipotensores, bem como evisceração e enucleação, são algumas das estratégias até então empregadas, nem sempre eficazes e que, a depender da estratégia, causam um profundo abalo emocional no paciente. Dadas essas questões, o objetivo deste relato de caso é demonstrar uma nova e viável opção para o manejo desse tipo de dor por meio do tratamento do olho cego doloroso com bloqueios de gânglio cervicotorácico, técnica nunca descrita na literatura para esse fim. RELATO DE CASO: foram tratados seis pacientes portadores de olho cego doloroso, todos por glaucoma, nos quais a EVA (escala visual analógica para avaliação da dor em que 0 é ausência de dor e 10 é a maior dor já experimentada) variava de 7 a 10. Optou-se por sessões semanais de bloqueio de gânglio cervicotorácico com 4 mL de bupivacaína (0,5%) sem vasoconstritor e clonidina 1 mcg/Kg. Quatro pacientes apresentaram excelente resultado EVA, com variação entre 0 e 3, e dois permaneceram assintomáticos (EVA = 0), sem necessidade de medicação suplementar. Os outros dois usaram gabapentina 300 mg de 12 em 12 horas. CONCLUSÃO: atualmente, várias são as opções terapêuticas para o tratamento do olho cego doloroso, entre as quais se destacam os bloqueios retrobulbares com clorpromazina, álcool e fenol. No entanto, uma estratégia eficaz, com pequeno índice de complicações graves, não mutilante e que melhore a qualidade de vida do paciente é imprescindível. O bloqueio do gânglio cervicotorácico surge, pois, como uma opção comprovadamente viável e promissora para atender a essa demanda.
Descritores: Bloqueio Nervoso Autônomo/métodos
Glaucoma/complicações
Dor Ocular/tratamento farmacológico
Anestésicos Locais/administração & dosagem
-Qualidade de Vida
Gânglio Estrelado
Medição da Dor
Bupivacaína/administração & dosagem
Cegueira/etiologia
Resultado do Tratamento
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Dor Ocular/etiologia
Gabapentina
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
Aminas/uso terapêutico
Analgésicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-843129
Autor: Orozco-Mosqueda, M. del Carmen; Valencia-Cantero, Eduardo; López-Albarrán, Pablo; Martínez-Pacheco, Mauro; Velázquez-Becerra, Crisanto.
Título: La bacteria Arthrobacter agilis UMCV2 y diversas aminas inhiben el crecimiento in vitro de hongos destructores de madera / Bacterium Arthrobacter agilis UMCV2 and diverse amines inhibit in vitro growth of wood-decay fungi
Fonte: Rev. argent. microbiol;47(3):219-228, set. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El reino Fungi está representado por innumerable cantidad de organismos entre los cuales se encuentran hongos patógenos que deterioran los principales componentes estructurales de la madera, como celulosa, hemicelulosa y lignina. El objetivo de nuestro trabajo fue caracterizar la actividad antifúngica y la producción de diversas aminas de Arthrobacter agilis UMCV2 con acción antagónica sobre hongos xilófagos. Para ello, se aislaron 4 organismos fúngicos (designados en conjunto UMTM) a partir de madera en descomposición en un bosque de pino encino de la comunidad de Cuanajo, Michoacán, México. Dos de ellos presentaron una clara actividad enzimática de celulasas, xilanasas y enzimas accesorias óxido-reductoras, y fueron identificados como pertenecientes a 2 géneros agresivos para la madera: Hypocrea (aislado UMTM3) y Fusarium (aislado UMTM13). In vitro, las aminas evaluadas mostraron tener efecto inhibitorio sobre el crecimiento de los UMTM y la dimetilhexadecilamina; uno de estos compuestos mostró un fuerte potencial para ser utilizado como tratamiento preventivo contra el ataque de hongos destructores de madera.

The kingdom Fungi is represented by a large number of organisms, including pathogens that deteriorate the main structural components of wood, such as cellulose, hemicellulose and lignin. The aim of our work was to characterize the antifungal activity in Arthrobacter agilis UMCV2 and diverse amines against wood-decaying fungi. Four fungal organisms (designated as UMTM) were isolated from decaying wood samples obtained from a forest in Cuanajo-Michoacán, México. Two of them showed a clear enzymatic activity of cellulases, xylanases and oxido-reducing enzymes and were identified as Hypocrea (UMTM3 isolate) and Fusarium (UMTM13 isolate). In vitro, the amines showed inhibitory effect against UMTM growth and one of the amines, dimethylhexadecylamine (DMA16), exhibited strong potential as wood preventive treatment, against the attack of decaying fungi.
Descritores: Arthrobacter/isolamento & purificação
Madeira/microbiologia
Hypocrea/efeitos dos fármacos
Fusarium/efeitos dos fármacos
Aminas/uso terapêutico
-Arthrobacter/metabolismo
Hypocrea/isolamento & purificação
Fusarium/isolamento & purificação
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Estudo Observacional
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-1048007
Autor: Zambrano-Achig, Paula; Franco, Juan Víctor Ariel; Montesinos-Guevara, Camila; Simancas-Racines, Daniel.
Título: Intervenciones para el tratamiento de la enfermedad aguda de montaña / Interventions for the treatment of the disease sharp mountain
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);39(2):63-63, jun. 2019.
Idioma: es.
Descritores: Doença da Altitude/terapia
Aminas/uso terapêutico
-Pressão Atmosférica
Dexametasona/uso terapêutico
Literatura de Revisão como Assunto
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Metanálise como Assunto
Doença Aguda
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Gabapentina
Revisões Sistemáticas como Assunto
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Hipertensão Pulmonar/terapia
Magnésio/uso terapêutico
Acetazolamida/uso terapêutico
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Bugno, Adriana
Id: lil-500676
Autor: Santa Bárbara, Maria Cristina; Almodóvar, Adriana B; Miyamaru, Lígia L; Bugno, Adriana; Santos, Leda M. A. dos; Saito, Thais Y.
Título: Avaliação da segurança dos xampus de uso infantis utilizados no comércio de São Paulo / Safety assessment of children shampoos commercialized in the São Paulo city
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;66(3):225-229, set.-dez. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os xampus infantis são formulações a base de formulações tensoativas mais suaves e contêm detergentes anfóteros que buscam o benefício de não irritar os olhos. O objetivo deste trabalho foi de verificar a qualidade de xampus infantis quanto aos parâmetros físico-químicos, microbiológicos e toxicológicos. Foram avaliadas 15 amostras de diferentes marcas comercializadas na cidade de São Paulo. As amostras apresentaram-se em conformidade com a Legislação vigente quanto à segurança de seu uso. O teor de princípio ativo (entre 3 e 5%), as aminas livres e o pH estavam de acordo com as formulações apresentadas; e no ensaio microbiológico o resultado foi satisfatório. Quanto à irritação ocular, 6,7% das amostras apresentaram índices de moderada irritação; 93,3% foram levemente irritantes quando foi aplicado o produto puro, conforme estabelecido no protocolo de Draize. Quando produto foi diluído a 50%, 20% das amostras apresentaram-se levemente irritantes, enquanto os demais demonstraram resultados satisfatórios. As amostras não apresentaram irritação ocular quando foram aplicadas diluídas a 10%. Os resultados obtidos mostraram que as diferentes marcas de xampus estudados estão dentro da qualidade esperada para o produto. Sugere-se que seja incluída no rótulo a advertência sobre o cuidado para evitar que o produto puro entre em contato com os olhos.
Descritores: Aminas
Técnicas Microbiológicas
Preparações para Cabelo
Tensoativos
Limites: Criança
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-837980
Autor: Brasileiro, Lízie Emanuelle Eulalio; Barreto, Dayanna Patrícia de Carvalho; Nunes, Emerson Arcoverde.
Título: Psychotropics in different causes of itch: systematic review with controlled studies
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):791-798, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Among the wide range of symptoms neglected or resistant to conventional treatments in clinical practice, itch is emerging gradually as a theme to be studied. Itch complaints and the negative effects in the quality of life are observed in several medical fields. Although the partially obscure pathophysiology, some researchers decided to check and test the use of psychotropic drugs in resistant itch to conventional topical treatments and antihistamines. The objective of this study was to evaluate scientific evidence in psychotropic use in the treatment of itch of various causes. This is a systematic review of scientific literature. The following databases were used: PubMed, Web of Science, Scopus and Scielo. Randomized controlled trials that should focus on treatment with psychotropic drugs of pruritus of various causes were the inclusion criteria. All articles were analyzed by the authors, and the consensus was reached in cases of disagreement. Fifteen articles were included after analysis and selection in databases, with the majority of clinical trials focusing on psychopharmacological treatment of itch on account of chronic kidney disease. Clinical trials with psychotropic drugs mostly indicated significant improvement in the itching. In most trials of chronic kidney disease as basal disease for itch, greater effectiveness was observed with the use of psychotropic drugs compared with placebo or other antipruritic. However, the small amount of controlled trials conducted precludes the generalization that psychiatric drugs are effective for itch of various causes.
Descritores: Prurido/tratamento farmacológico
Psicotrópicos/uso terapêutico
-Prurido/etiologia
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Doxepina/uso terapêutico
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
Aminas/uso terapêutico
Nefropatias/complicações
Antipruriginosos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Martelli, Antonio Carlos Ceribelli
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Id: biblio-1038248
Autor: Wachholz, Patrick Alexander; Masuda, Paula Yoshiko; Pinto, Ana Cecília Versiani Duarte; Martelli, Antônio Carlos Ceribelli.
Título: Impact of drug therapy on brachioradial pruritus
Fonte: An. bras. dermatol;92(2):281-282, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Few studies have described therapeutic options in brachioradial pruritus. We describe a cross-sectional study of brachioradial pruritus patients treated in an outpatient unit. We reviewed medical records and interviewed brachioradial pruritus patients without indication for decompressive surgery, in order to access the perceptions of intensity of pruritus prior to treatment and response to therapy. We found that antidepressants and anticonvulsants were the most frequently prescribed drugs. Best reductions in pruritus were associated with its highest intensities prior to treatment, and with longer periods of therapy.
Descritores: Prurido/tratamento farmacológico
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Doxepina/uso terapêutico
Aminas/uso terapêutico
Amitriptilina/uso terapêutico
Antidepressivos Tricíclicos/uso terapêutico
-Antipsicóticos/uso terapêutico
Estudos Transversais
Quimioterapia Combinada
Antidepressivos Tricíclicos/classificação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Sinhoreti, Mário Alexandre Coelho
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Id: biblio-888710
Autor: Grohmann, Caio Vinícius Signorelli; Soares, Eveline Freitas; Souza-Junior, Eduardo José Carvalho; Brandt, William Cunha; Puppin-Rontani, Regina Maria; Geraldeli, Saulo; Sinhoreti, Mário Alexandre Coelho.
Título: Influence of Different Concentration and Ratio of a Photoinitiator System on the Properties of Experimental Resin Composites
Fonte: Braz. dent. j;28(6):726-730, Nov.-Dec. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The aim in this study was to evaluate the influence of different ratio of camphorquinone/tertiary amine concentration on the flexural strength (FS), elastic modulus (EM), degree of conversion (DC), yellowing (YL), water sorption (WS) and water solubility (WSL) of experimental composites. Thus, acrylate blends were prepared with different camphorquinone (CQ) and amine (DABE) concentrations and ratios by weight: (CQ/DABE%): 0.4/0.4% (C1), 0.4/0.8% (C2), 0.6/0.6% (C3), 0.6/1.2% (C4), 0.8/0.8% (C5), 0.8/1.6% (C6), 1.0/1.0% (C7), 1.0/2.0% (C8), 1.5/1.5% (C9), 1.5/3.0% (C10). For the FS and EM, rectangular specimens (7x2x1 mm, n=10) were photo-activated by single-peak LED for 20 s and tested at Instron (0.5 mm/min). Then, the same specimens were evaluated by FTIR for DC measurement. For YL, disks (5x2 mm, n=10) were prepared, light-cured for 20 s and evaluated in spectrophotometer using the b aspect of the CIEL*a*b* system. For WS and WSL, the volume of the samples was calculated (mm³). For WS and WSL, composites disks (5x0.5 mm, n=5) were prepared. After desiccation, the specimens were stored in distilled water for 7 days and again desiccated, in order to measure the WS and WSL. Data were submitted to one-way ANOVA and Tukey's test (5%). The groups C8, C9 and C10 showed higher DC, EM and YL means, compared to other composites. Therefore, the FS and WS values were similar among all groups. Also, C1, C2 and C3 presented higher WSL in 7 days, compared to other composites. In general, higher concentrations of camphorquinone promoted higher physical-mechanical properties; however, inducing higher yellowing effect for the experimental composites

Resumo O objetivo foi avaliar a influência da concentração e proporção de canforoquinona (CQ)/amina terciária (DABE) na resistência à flexão (RF), módulo flexural (MF), grau de conversão (GC), amarelamento (AM), sorpção (SA) e solubilidade em água (SL) de compósitos experimentais. Blendas acrilatas foram preparadas com diferentes concentrações e proporções de CQ/DABE em peso, como segue: (CQ/DABE%): 0,4/0,4% (C1); 0,4/0,8% (C2); 0,6/0,6% (C3); 0,6/1,2% (C4); 0,8/0,8% (C5); 0,8/1,6% (C6); 1,0/1,0% (C7); 1,0/2,0% (C8); 1,5/1,5% (C9); 1,5/3,0% (C10). Para RF e MF, espécimes retangulares (7x2x1 mm, n=10) foram fotoativados com LED de pico único (Radii Cal) por 20 s e testados em máquina Instron (0,5 mm/min). Após, o GC dos mesmos espécimes (fragmentos) foi mensurado por FTIR. Para AM, discos de compósito (5x2 mm, n=10) foram preparados, fotoativados por 20 s e imediatamente avaliados em espectrofotômetro, considerando o aspecto b do sistema CIEL*a*b*. Para SA e SL, discos de compósito (5x0,5 mm, n=5) foram preparados e seus volumes calculados (mm³). Após desidratação, as amostras foram pesadas e armazenadas em água destilada por 7 dias, pesadas e novamente desidratadas e pesadas, para se calcular o SA e SL. Os dados foram submetidos a one-way ANOVA e teste de Tukey (5%). Os grupos C8, C9 e C10 mostraram maior GC, MF e AM, comparado aos outros grupos. No entanto, RF e SA foram similares entre todos os grupos. Ainda, C1, C2 e C3 apresentaram maior SL em 7 dias comparado aos outros grupos. Em geral, maiores concentrações de CQ promoveram melhores propriedades físico-mecânicas; no entanto, levaram ao maior amarelamento dos compósitos.
Descritores: Resinas Compostas
Luz
-Aminas/química
Cânfora/análogos & derivados
Cânfora/química
Cor
Solubilidade
Água/química
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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