Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.092.146.400 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 53 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 6 ir para página                

  1 / 53 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1160802
Autor: Stoppani, Andrés O. M.
Título: Quimioterapia de la enfermedad de Chagas: importancia de los radicales libres del oxígeno / Chemotherapy of Chagas's disease: importance of oxygen free radicals
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):89-108, jul. 1992. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Homenaje al Doctor Salvador Mazza en el 50º aniversario de su fallecimiento, Buenos Aires, 15 oct. 1996.
Descritores: Doença de Chagas/tratamento farmacológico
Radicais Livres/uso terapêutico
-Azóis/uso terapêutico
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Nifurtimox/efeitos adversos
Nifurtimox/metabolismo
Nifurtimox/uso terapêutico
Nitrofuranos/uso terapêutico
Nitroimidazóis/uso terapêutico
Violeta Genciana/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  2 / 53 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1001499
Autor: Dong, Guofeng; Li, Jiahui; Chen, Lijiang; Bi, Wenzi; Zhang, Xiaoxiao; Liu, Haiyang; Zhi, Xiaoyang; Zhou, Tieli; Cao, Jianming.
Título: Effects of sub-minimum inhibitory concentrations of ciprofloxacin on biofilm formation and virulence factors of Escherichia coli
Fonte: Braz. j. infect. dis;23(1):15-21, Jan.-Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Zhejiang Provincial Program for the Cultivation of High-Level Innovative Health Talents.
Resumo: ABSTRACT Objective: To evaluate the influence of sub-minimum inhibitory concentrations (MICs) of ciprofloxacin (CIP) on biofilm formation and virulence factors of Escherichia coli clinical isolates. Methods: Sub-MICs of CIP were determined using growth curve experiments. The biofilm-forming capacity of E. coli clinical isolates and E. coli ATCC 25922 treated or untreated with sub-MICs of CIP was assessed using a crystal violet staining assay. The biofilm structure of E. coli isolate was assessed with scanning electron microscopy (SEM). The expression levels of the virulence genes fim, usp, and iron and the biofilm formation genes of the pgaABCD locus were measured using quantification RT-PCR (qRT-PCR) in E. coli isolates and E. coli ATCC 25922. Results: Based on our results, the sub-MICs of CIP were 1/4 MICs. Sub-MICs of CIP significantly inhibited biofilm formation of E. coli clinical isolates and E. coli ATCC 25922 (p < 0.01). SEM analyses indicated that the biofilm structure of the E. coli changed significantly after treatment with sub-MICs of CIP. Expression levels of the virulence genes fim, usp, and iron and the biofilm formation genes of the pgaABCD locus were also suppressed. Conclusions: The results revealed that treatment with sub-MICs of CIP for 24 h inhibited biofilm formation and reduced the expression of virulence genes and biofilm formation genes in E. coli.
Descritores: Ciprofloxacino/farmacologia
Biofilmes/efeitos dos fármacos
Fatores de Virulência
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Escherichia coli/genética
Antibacterianos/farmacologia
-Valores de Referência
Fatores de Tempo
Microscopia Eletrônica de Varredura
Testes de Sensibilidade Microbiana
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Violeta Genciana
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 53 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Simonetti, Amauri Braga
Texto completo
Id: biblio-874541
Autor: Freitas, Valdionir da Rosa; Sand, Sueli Teresinha van der; Simonetti, Amauri Braga.
Título: Formação in vitro de bioflme por Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus na superfície de canetas odontológicas de alta rotação / In vitro biofilm formation by Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus on the surface of high-speed dental handpieces
Fonte: Rev. odontol. UNESP (Online);39(4):193-200, jul.-ago. 2010. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Em consultórios odontológicos, são utilizadas canetas de alta rotação que funcionam conectadas a circuitos de água. Estudos já demonstraram contaminação microbiana em amostras de água coletada de tubulações desses circuitos. Durante sua utilização, essas canetas entram em contato com a microbiota oral, o que pode favorecer a formação de biofilme em sua superfície e influir na qualidade e na segurança dos procedimentos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a formação in vitro de biofilme na superfície de canetas odontológicas utilizando-se Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. Os experimentos foram executados em fragmentos de alumínio provenientesdo corte de canetas odontológicas e a formação do biofilme foi verificada pela contagem de bactérias viáveis (CBV)e por microscopia eletrônica de varredura (MEV). O número de células aderidas atingiu 9 × 106 ufc.cm–2 paraPseudomonas aeruginosa e 6 × 108 ufc.cm–2 para Staphylococcus aureus. A MEV mostrou a adesão de Pseudomonasaeruginosa e Staphylococcus aureus aos fragmentos e a presença de matriz polimérica a partir do sexto dia deincubação. Também foi testada a produção de biofilme por essas bactérias na superfície de placas de poliestireno, pelo método do Cristal Violeta. Ambos os micro-organismos exibiram valores de absorbância superiores ao ponto de corte estabelecido, indicando resultados positivos. Foi demonstrada, ainda, a capacidade de ambas as bactériasproduzirem cápsula, utilizando-se o método do Ágar Vermelho Congo. Nas condições testadas, os experimentosrealizados neste trabalho mostraram a formação in vitro de biofilme na superfície de material proveniente decanetas odontológicas, um evento importante considerando-se que sua presença representa um potencial risco para o estabelecimento de contaminação cruzada.

High-speed handpieces connected to running water circuits are used in dental offices. Studies have shown microbial contamination in water samples collected from the tubing of these circuits. Handpieces come in contact with oral microorganisms during use, which can promote the formation of biofilm on the handpiece and affect procedural quality and safety. The aim of this study was to evaluate in vitro biofilm formation on the surface of high-speed dental handpieces using Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The assays were performed on aluminum fragments cut from dental handpieces and biofilm formation assessed by viable bacteria counting (VBC) and scanning electron microscopy (SEM). The number of adhered cells was 9 × 10(6)ufc.cm(-2) for Pseudomonas aeruginosa and 6 × 10(8)ufc.cm(-2) for Staphylococcus aureus. SEM showed the adherence of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus to handpiece fragments and the presence of a polymer matrix after six days of incubation. We also tested biofilm production by these bacteria on the surface of polystyrene plates using the Crystal Violet method. Both microorganisms displayed absorbance values above the established cut-off point, indicating positive results. The ability of these bacteria for capsule (slime) production was shown using the Congo Red Agar method. Within the limits of these experiments, this study demonstrated in vitro biofilm formation on the surface of material from dental handpieces, indicating a potential cross contamination risk.
Descritores: Biofilmes
Equipamentos Odontológicos de Alta Rotação
Infecções por Pseudomonas
Pseudomonas
Staphylococcus
Violeta Genciana
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR39.2 - Biblioteca Professora Maria Dilma de Oliveira Gonçalves


  4 / 53 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
AMATO NETO, Vicente
Texto completo
Id: lil-53492
Autor: Yang, Shen Lin; Di Santi, Silvia Maria; Amato Neto, Vicente; Moreira, Antonio Augusto Baillot; Pinto, Pedro Luiz Silva; Boulos, Marcos; Campos, Rubens; Sant'Ana, Eunice José de; Shiroma, Mario.
Título: Açäo, "in vitro", da violeta de genciana sobre formas evolutivas do Plasmodium falciparum / In vitro activity of gentian violet on asesenal Plasmodium falciparum
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;30(1):17-20, jan.-fev. 1988. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Utilizando a técnica de RIECKMANN e col., os autores realizaram 20 microtestes de sensibilidade, procurando verificar a capacidade da violeta de genciana em impedir, na cultura "in vitro", o desenvolvimento habitual do Plasmodium falciparum. Os resultados mostraram que houve inibiçäo da evoluçäo do protozoário nas concentraçöes de 1/1000, 1/1500, 1/2000, 1/2500, 1/3000 e 1/4000, significando que nas condiçöes da experiência o corante atuou sobre as formas sanguíneas assexuadas do protozoário. Estas verificaçöes sugerem que a violeta de genciana poderia ser usada na profilaxia da malária transfusional
Descritores: Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Violeta Genciana/farmacologia
Técnicas In Vitro
-Malária/tratamento farmacológico
Imunização Passiva
Limites: Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


  5 / 53 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-779408
Autor: Castro, José Alberto; Montalto de Mecca, María; Diaz Gómez, Maria Isabel; Castro, Gerardo Daniel.
Título: Enfermedad de Chagas: Contribuciones del Centro de Investigaciones Toxicológicas / Chagas disease: The contribution of the Center for Toxicological Research
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;49(1):73-82, mar. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La quimioterapia de la enfermedad de Chagas cuenta en la actualidad con el empleo de dos fármacos solamente: Nifurtimox y Benznidazol. Nifurtimox es un nitrofurano y Benznidazol es un compuesto nitroimidazólico. El uso de estas drogas para tratar la fase aguda de la enfermedad se acepta ampliamente. Sin embargo, su utilización en el tratamiento de la fase crónica no está exenta de cuestionamientos serios. Los efectos colaterales de ambas son un inconveniente mayor en su uso, y frecuentemente fuerza a los médicos a detener el tratamiento. Los estudios de toxicidad experimentales con Nifurtimox evidenciaron neurotoxicidad, daño testicular, toxicidad ovárica y efectos deletéreos en corazón, tejido mamario, adrenales, colon y esófago. Para el Benznidazol, se observaron efectos deletéreos en adrenales, colon y esófago. También inhibe el metabolismo de varios xenobióticos transformados por el sistema del citocromo P450 y sus metabolitos reaccionan con los componentes fetales in vivo. Ambas drogas exhibieron efectos mutagénicos significativos y se demostró en algunos estudios que eran carcinogénicas o tumorigénicas. Los efectos tóxicos de ambos fármacos dependen de la reducción enzimática de su grupo nitro. En este trabajo se resume la actividad de este laboratorio en el esfuerzo por comprender los mecanismos de la acción tóxica de estos fármacos...
Descritores: Doença de Chagas
Triatominae
-Preparações Farmacêuticas
Quimioprevenção
Tratamento Farmacológico
Saúde Pública
Sistema Endócrino
Violeta Genciana
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  6 / 53 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623595
Autor: Moreno, Silvia N. J.
Título: Metabolism and mode of action of gentian violet
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):308-320, Nov. 1988. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Violeta Genciana/metabolismo
Violeta Genciana/farmacologia
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 53 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-881837
Autor: Marques, Nádia Carolina Teixeira.
Título: Influência de diferentes densidades de energia do laser de baixa intensidade em fibroblastos derivados da polpa de dentes decíduos / Influence of low-level laser with different energy densities on pulp fibroblasts from human primary teeth.
Fonte: Bauru; s.n; 2016. 133 p. tab, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi comparar os efeitos de diferentes densidades de energia e irradiâncias do Laser de Baixa Intensidade (LBI), variando em função do tempo de irradiação e potência, na viabilidade e proliferação de fibroblastos derivados da polpa de dentes decíduos humanos (HPF). HPF foram cultivados em DMEM e usados entre a 4ª e 8ª passagem. Os grupos foram divididos de acordo com diferentes densidades de energia, variando: Tempo de irradiação - Grupo I Ia (1,2 J/cm2 - 5 mW - 10 s), Ib (2,5 J/cm2 - 5 mW - 20 s), Ic (3,7 J/cm2 - 5 mW - 30 s), Id (5,0 J/cm2 - 5 mW - 40 s), e Ie (6,2 J/cm2 - 5 mW - 50 s); ou potência - Grupo II IIa (1,2 J/cm2 - 5 mW - 10 s), IIb (2,5 J/cm2 - 10 mW - 10 s), IIc (3,7 J/cm2 - 15 mW - 10 s), IId (5,0 J/cm2 - 20 mW - 10 s), e IIe (6,2 J/cm2 - 25 mW - 10 s). Células não irradiadas - cultivadas em condições nutricionais regulares - 10% Soro Fetal Bovino (SFB) (If e IIf) e células não irradiadas - cultivadas em déficit nutricional - 1% SFB (Ig e IIg), foram consideradas controles positivos e negativos, respectivamente. A viabilidade e proliferação celular foram avaliadas, repesctivamente, pelas técnicas MTT e Cristal violeta (CV), nos períodos de 24, 48 e 72 horas após a irradiação. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística por ANOVA 2 critérios, seguido pelo teste de Tukey (P<0,05). No ensaio MTT, os controles negativos, Ig e IIg, apresentaram significativamente menor viabilidade em relação aos correspondentes grupos experimentais: IIa e IIb, 24 horas após a irradiação; Ia, Ib, Ie, If e IIf no período de 48 horas; e Ib-If, assim como, IIa-IIf após 72 horas. Nos diferentes períodos de avaliação do ensaio CV, todos os grupos, exceto Ie, IIe e If, exibiram significativamente maior proliferação em comparação aos respectivos controles negativos. Dentro de um mesmo grupo nos diferentes períodos, os grupos If e IIe apresentaram menor viabilidade durante o período de 24 horas em comparação ao período de 72 horas pelo ensaio MTT. Na avaliação intragrupos, o ensaio CV revelou menor proliferação no período de 24 horas em comparação aos períodos de 48 e 72 horas, independente do grupo avaliado. Os diferentes protocolos de irradiação, grupos I e II, não apresentaram diferença estatisticamente significativa na viabilidade e proliferação celular entre densidades de energia iguais com irradiâncias diferentes durante os períodos avaliados. De acordo com os resultados obtidos, as diferentes densidades de energia e irradiâncias propostas não prejudicaram a viabilidade e proliferação de fibroblastos pulpares de dentes decíduos humanos. A variação do protocolo de irradiação LBI, em função do tempo ou da potência, não interferiram nas respostas celulares após a aplicação da mesma densidade de energia com irradiâncias diferentes.(AU)

The aim of this study was to compare the effects of Low-level laser (LLL) with different energy densities and irradiances, varying according to the irradiation time and power, on cell viability and proliferation of pulp fibloblasts from human primary teeth (HPF). HPF were culture in DMEM and used between 4th and 8th passages. Groups were divided according to different energy densities, varying: Time of irradiation Ia (1.2 J/cm2 - 5 mW - 10 s), Ib (2.5 J/cm2 - 5 mW - 20 s), Ic (3.7 J/cm2 - 5 mW - 30 s), Id (5.0 J/cm2 - 5 mW - 40 s), and Ie (6.2 J/cm2 - 5 mW - 50 s); or output power - Grupo II IIa (1.2 J/cm2 - 5 mW - 10 s), IIb (2.5 J/cm2 - 10 mW - 10 s), IIc (3.7 J/cm2 - 15 mW - 10 s), IId (5.0 J/cm2 - 20 mW - 10 s), e IIe (6.2 J/cm2 - 25 mW - 10 s). Non-irradiated cells - grown in regular nutritional conditions - 10% Fetal Bovine Serum (FSB) (If and IIf) and non-irradiated cells - grown in nutritional deficit - 1% FBS (Ig and IIg) were considered positive and negative controls, respectively. Cell viability and proliferation were respectively assessed through MTT and Crystal violet (CV) assays at 24, 48 and 72h after irradiation. Data were submitted to statistical analysis by ANOVA 2 criteria, followed by Tukey test (P<0.05). In the MTT assay, the negative controls, Ig and IIg, showed significantly lower viability in relation to the corresponding groups: IIa and IIb 24 hours after irradiation; Ia, Ib, Ie, If and IIf at 48 hours period; and Ib-If, as IIa-IIf, after 72 hours. At different periods of evaluation of CV assay, all groups, except Ie, IIe and If, exhibited significantly higher proliferation compared to the respective negative controls. Within the same group at different periods, groups If and IIe showed lower viability during 24 hours compared to 72 hours period by MTT assay. In the intragroup evaluation, CV assay revealed lower proliferation at 24 hours compared to 48 and 72 hours periods, regardless of the evaluated group. Different irradiation protocols, groups I and II, showed no statistically significant differences on cell viability and proliferation among equals energy densities with different irradiances at the evaluated periods. According to these findings, different LLL energy densities and irradiances proposed did not impair viability and proliferation of pulp fibloblasts from human primary teeth. The variation of the LLL irradiation protocol, by the time or power, did not interfere in cellular responses after the application of the same energy density with different irradiances.(AU)
Descritores: Polpa Dentária/citologia
Fibroblastos/efeitos da radiação
Lasers de Estado Sólido
Terapia com Luz de Baixa Intensidade/métodos
Doses de Radiação
-Análise de Variância
Contagem de Células
Proliferação de Células/efeitos da radiação
Sobrevivência Celular/efeitos da radiação
Células Cultivadas
Polpa Dentária/efeitos da radiação
Violeta Genciana
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Tempo
Dente Decíduo/citologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta
BR28.1, M348i


  8 / 53 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-787556
Autor: Coban, Ahmet Yilmaz; Akbal, Ahmet Ugur; Uzun, Meltem; Cayci, Yeliz Tanriverdi; Birinci, Asuman; Durupinar, Belma.
Título: Evaluation of crystal violet decolorization assay for minimal inhibitory concentration detection of primary antituberculosis drugs against Mycobacterium tuberculosis isolates
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;111(7):454-459tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: In this study we evaluated the crystal violet decolorization assay (CVDA) for detection of minimum inhibitory concentration (MIC) of antituberculosis drugs. 53 isolates were tested in this study and 13 of them were multidrug resistant (MDR) isolates. The antibiotics concentrations were 2-0.06 mg/L for isoniazid (INH) and rifampicin (RIF) and were 16-0.25 mg/L for streptomycin (STM) and ethambutol (EMB). Crystal violet (CV-25 mg/L) was added into the microwells on the seventh day of incubation and incubation was continued until decolorization. Decolorization of CV was the predictor of bacterial growth. Overall agreements for four drugs were detected as 98.1%, and the average time was detected as 9.5 ± 0.89 day after inoculation. One isolate for INH and two isolates for STM were determined resistant in the reference method, but susceptible by the CVDA. One isolate was susceptible to EMB by the reference method, but resistant by the CVDA. All results were concordant for RIF. This study shows that CVDA is a rapid, reliable and suitable for determination of MIC values of Mycobacterium tuberculosis. And it can be used easily especially in countries with limited-sources.
Descritores: Antituberculosos/farmacologia
Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos
-Antituberculosos/administração & dosagem
Bioensaio
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/efeitos dos fármacos
Etambutol/administração & dosagem
Etambutol/farmacologia
Violeta Genciana/química
Indicadores e Reagentes/química
Isoniazida/administração & dosagem
Isoniazida/farmacologia
Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos
Mycobacterium tuberculosis/crescimento & desenvolvimento
Rifampina/administração & dosagem
Rifampina/farmacologia
Estreptomicina/administração & dosagem
Estreptomicina/farmacologia
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/microbiologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 53 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-774429
Autor: Beltran, Sebastian; Munoz-Bergmann, Cristian A; Elola-Lopez, Ana; Quintana, Javiera; Segovia, Cristopher; Trombert, Annette N.
Título: The expression of heterologous MAM-7 in Lactobacillus rhamnosus reduces its intrinsic capacity to inhibit colonization of pathogen Vibrio parahaemolyticus in vitro
Fonte: Biol. Res;49:1-10, 2016. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: FIDUM.
Resumo: BACKGROUND: Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus) is a Gram-negative, halophilic bacterium recognized as one of the most important foodborne pathogen. When ingested, V. parahaemolyticus causes a self-limiting illness (Vibriosis), characterized mainly by watery diarrhoea. Treatment is usually oral rehydration and/or antibiotics in complicated cases. Since 1996, the pathogenic and pandemic V. parahaemolyticus O3:K6 serotype has spread worldwide, increasing the reported number of vibriosis cases. Thus, the design of new strategies for pathogen control and illness prevention is necessary. Lactobacillus sp. grouped Gram positive innocuous bacteria, part of normal intestinal microbiota and usually used as oral vaccines for several diarrheic diseases. Recombinants strains of Lactobacillus (RL) expressing pathogen antigens can be used as part of an anti-adhesion strategy where RL block the pathogen union sites in host cells. Thus, we aimed to express MAM-7 V. parahaemolyticus adhesion protein in Lactobacillus sp. to generate an RL that prevents pathogen colonization RESULTS: We cloned the MAM-7 gene from V. parahaemolyticus RIMD 2210633 in Lactobacillus expression vectors. Recombinant strains (Lactobacillus rhamnosus pSEC-MAM7 and L. rhamnosus pCWA-MAM7) adhered to CaCo-2 cells and competed with the pathogen. However, the L. rhamnosus wild type strain showed the best capacity to inhibit pathogen colonization in vitro. In addition, LDH-assay showed that recombinant strains were cytotoxic compared with the wild type isogenic strain CONCLUSIONS: MAM-7 expression in lactobacilli reduces the intrinsic inhibitory capacity of L. rhamnosus against V. parahaemolyticus.
Descritores: Adesinas Bacterianas/análise
Aderência Bacteriana/fisiologia
Lactobacillus rhamnosus/fisiologia
Vibrio parahaemolyticus/patogenicidade
-Biofilmes/crescimento & desenvolvimento
Linhagem Celular
Citotoxicidade Imunológica
CACO-TEMEFOS CELLS
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Expressão Gênica
Violeta Genciana
Reação em Cadeia da Polimerase
Vibrioses/prevenção & controle
Vibrio parahaemolyticus/crescimento & desenvolvimento
Vibrio parahaemolyticus/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 53 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-741296
Autor: Kwiecinska-Piróg, Joanna; Bogiel, Tomasz; Skowron, Krzysztof; Wieckowska, Ewa; Gospodarek, Eugenia.
Título: Proteus mirabilis biofilm - Qualitative and quantitative colorimetric methods-based evaluation
Fonte: Braz. j. microbiol;45(4):1423-1431, Oct.-Dec. 2014. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Proteus mirabilis strains ability to form biofilm is a current topic of a number of research worldwide. In this study the biofilm formation of P. mirabilis strains derived from urine of the catheterized and non-catheterized patients has been investigated. A total number of 39 P. mirabilis strains isolated from the urine samples of the patients of dr Antoni Jurasz University Hospital No. 1 in Bydgoszcz clinics between 2011 and 2012 was used. Biofilm formation was evaluated using two independent quantitative and qualitative methods with TTC (2,3,5-triphenyl-tetrazolium chloride) and CV (crystal violet) application. The obtained results confirmed biofilm formation by all the examined strains, except quantitative method with TTC, in which 7.7% of the strains did not have this ability. It was shown that P. mirabilis rods have the ability to form biofilm on the surfaces of both biomaterials applied, polystyrene and polyvinyl chloride (Nelaton catheters). The differences in ability to form biofilm observed between P. mirabilis strains derived from the urine of the catheterized and non-catheterized patients were not statistically significant.
Descritores: Biofilmes/crescimento & desenvolvimento
Colorimetria/métodos
Técnicas Microbiológicas/métodos
Proteus mirabilis/fisiologia
-Violeta Genciana/metabolismo
Hospitais Universitários
Polônia
Proteus mirabilis/crescimento & desenvolvimento
Proteus mirabilis/isolamento & purificação
Coloração e Rotulagem
Sais de Tetrazólio/metabolismo
Urina/microbiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 6 ir para página                
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde