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Id: biblio-901508
Autor: Márquez Hernández, Ingrid; Bastidas Guerrero, Tania L; Fernández Valarezo, Gisela K; Campo Fernández, Mercedes; Jaramillo Jaramillo, Carmita Gladys; Rojas de Astudillo, Luisa.
Título: Estudio farmacognóstico preliminar de tallo y raíz de la especie Moringa Oleífera lam cosechada en Machala / Preliminary pharmacognostic study of the stem and root of the species Moringa Oleifera lam grown in Machala
Fonte: Rev. cuba. plantas med;22(1), ene.-mar. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la composición química de las especies vegetales está sujeta a cambios, dependiendo, entre otros factores, de la localización geográfica. Moringa oleífera Lam., que crece en Machala, Ecuador, puede diferir de especies de otras regiones geográficas. Objetivo: realizar un estudio farmacognóstico preliminar del tallo y raíz (corteza y pulpa) de la planta M. oleífera cultivada en las áreas de la Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias, de la Universidad Técnica de Machala. Métodos: se desarrolla el control de la calidad de la droga cruda según la metodología establecida por la Organización Mundial de la Salud, mediante determinación de la humedad residual, el porciento de cenizas y el porciento de sustancias solubles en el tallo y la raíz. Se cuantificaron algunos metales mediante espectrometría de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente. El estudio químico preliminar se efectuó a través de ensayos de tamizaje fitoquímico y mediante cromatografía en capa delgada. Resultados: la humedad residual para ambos órganos y los valores de cenizas obtenidos para la raíz se encuentran dentro de los límites establecidos. Las cenizas totales para el tallo resultaron elevadas. La determinación de metales descartó la presencia de metales tóxicos en los órganos estudiados. Los valores de sustancias solubles indicaron mayor poder extractivo para el agua. La evaluación mediante tamizaje fitoquímico sugirió triterpenos y esteroides, azúcares reductores, alcaloides, flavonoides, aminoácidos y saponinas, en los extractos de la raíz. En el tallo se detectaron, además, catequinas, mucílagos y compuestos fenólicos, no así flavonoides. La cromatografía en capa delgada sugirió la existencia de alcaloides derivados de la fenilmetilamina. Conclusiones: el estudio permitió establecer parámetros de calidad de la droga cruda para la especie estudiada; sugerir, en principio, semejanzas en composición química de la planta analizada con otras de orígenes geográficos diferentes, y comprobar la ausencia de metales tóxicos en los órganos estudiados(AU)

Introduction: The chemical composition of plant species is subject to changes which depend, among other factors, on their geographic location. The Moringa oleifera Lam. growing in Machala, Ecuador, may differ from species from other geographic regions. Objective: Conduct a preliminary pharmacognostic study of the stem and root (bark and pulp) of the plant M. oleifera grown in areas from the Agricultural Sciences Academic Unit of the Technical University of Machala. Methods: Quality control was performed of the crude drug following the methodology set up by the World Health Organization to determine residual humidity, percentage of ashes and percentage of soluble substances in the stem and the root. Several metals were quantified by inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy. The preliminary chemical study was conducted by phytochemical screening testing and thin layer chromatography. Results: Both the residual humidity for both organs and the ash values obtained for the root are within the limits established. Total ashes for the stem were high. Metal determination discarded the presence of toxic metals in the organs studied. Values for soluble substances awarded a greater extraction capacity to water. Phytochemical screening pointed to the presence of triterpenes and steroids, reducing sugars, alkaloids, flavonoids, amino acids and saponins in root extracts. The stem was found to also contain catechins, mucilages and phenolic compounds, but not flavonoids. Thin layer chromatography pointed to the presence of alkaloids derived from phenyl methylamine. Conclusions: The study made it possible to set up crude drug quality parameters for the study species, make preliminary suggestions about similarities between the chemical composition of the plant analyzed and other plants of different geographic origin, and verify the absence of toxic metals in the organs studied(AU)
Descritores: Farmacognosia
Benzilaminas/antagonistas & inibidores
Cromatografia em Camada Delgada/métodos
Moringa oleifera/toxicidade
Equador/etnologia
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-769817
Autor: Jianru, YI; MeiLe, LI; YANG, Yan; ZHENG, Wei; Yu, LI; ZHAO, Zhihe.
Título: Static compression regulates OPG expression in periodontal ligament cells via the CAMK II pathway
Fonte: J. appl. oral sci;23(6):549-554, Nov.-Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . National Natural Science Foundation of China; . Outstanding Young Scholars.
Resumo: ABSTRACT Objective This study aimed to investigate the potential role of CAMK II pathway in the compression-regulated OPG expression in periodontal ligament cells (PDLCs). Material and Methods The PDL tissue model was developed by 3-D culturing human PDLCs in a thin sheet of poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) scaffolds, which was subjected to static compression of 25 g/cm2 for 3, 6 and 12 h, with or without treatment of KN-93. After that, the expression of OPG, RANKL and NFATC2 was investigated through real-time PCR and western blot analysis. Results After static compression, the NFATC2 and RANKL expression was significantly up-regulated, while partially suppressed by KN-93 for 6 and 12 h respectively. The OPG expression was significantly down-regulated by compression in 3 h, started to elevate in 6 h, and significantly up-regulated in 12 h. The up-regulation after 12 h was significantly suppressed by KN-93. Conclusions Long-term static compression increases OPG expression in PDLCs, at least partially, via the CAMK II pathway.
Descritores: /metabolismo
CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT PROTEIN KINASE TYPE TEMEFOS/metabolismo
Osteogênese/fisiologia
Osteoprotegerina/metabolismo
Ligamento Periodontal/citologia
-Western Blotting
Benzilaminas/farmacocinética
Reabsorção Óssea/metabolismo
Células Cultivadas
Regulação para Baixo
Fatores de Transcrição NFATC/metabolismo
Pressão
Inibidores de Proteínas Quinases/farmacocinética
Distribuição Aleatória
Ligante RANK/análise
Ligante RANK/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Sulfonamidas/farmacocinética
Fatores de Tempo
Regulação para Cima
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-703542
Autor: Rossetto, Andre Luiz; Correa, Patricia Rossetto; Cruz, Rosana Ce Bella; Pereira, Eduardo Figueiredo; Haddad Junior Filho, Vidal.
Título: A case of Tinea nigra associated to a bite from a European rabbit (Oryctolagus cuniculus, Leporidae): the role of dermoscopy in diagnosis
Fonte: An. bras. dermatol;89(1):165-166, Jan-Feb/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: We report a case of Tinea nigra in an adolescent living in Itapema, Santa Catarina, Brazil, who presented a hyperchromic macule on the palm of the left hand, close to another erythematous macule caused by a rabbit bite. The patient received guidance on accidents and animal bites and evolved well treated with topical butenafine for the dermatomycosis. The authors also highlight the efficacy of the dermoscopic exam in diagnosing Tinea nigra with animal bite lesions and other traumas.
Descritores: Mordeduras e Picadas/complicações
Dermoscopia/métodos
Tinha/diagnóstico
-Antifúngicos/uso terapêutico
Benzilaminas/uso terapêutico
Naftalenos/uso terapêutico
Pele/patologia
Resultado do Tratamento
Tinha/tratamento farmacológico
Tinha/etiologia
Limites: Adolescente
Animais
Feminino
Humanos
Coelhos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Yoshida, Winston Bonetti
Maffei, Francisco Humberto de Abreu
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Id: lil-441178
Autor: Yoshida, Winston Bonetti; El Dib, Regina Paolucci; Yoshida, Ricardo de Alvarenga; Maffei, Francisco Humberto de Abreu.
Título: Ximelagatran versus warfarin for prophylaxis of venous thromboembolism in major orthopedic surgery: systematic review of randomized controlled trials
Fonte: Säo Paulo med. j;124(6):355-361, Nov. 7, 2006. tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Ximelagatran has been recently studied for prophylaxis in surgical orthopedic cases. PURPOSE: We proposed to establish whether interventions involving ximelagatran, as compared with warfarin, would increase thromboembolic prophylaxis in patients undergoing major orthopedic knee surgery. DATA SOURCE: Studies with random assignment were identified by an electronic search of the medical literature up to 2006. Data were double-entered into the Review Manager software, version 4.2.5. DATA SYNTHESIS: We included three well-conducted clinical trials involving 4,914 participants. Sub-groups with two dosages of ximelagatran (24 mg and 36 mg, b.i.d.), were defined. Ximelagatran showed significantly lower frequency of total venous thromboembolism (VTE) than warfarin, but only with the 36-mg dosage (risk relative, RR: 0.72; 95 percent confidence interval, CI: 0.64-0.81; p < 0.00001). For the 24-mg subgroup, total VTE frequency was similar (RR: 0.86; 95 percent CI: 0.73-1.01; p = 0.06). No significant differences were shown with either ximelagatran dosage for deep vein thrombosis (DVT), pulmonary embolism, any bleeding or severe bleeding. At the end of the treatment, alanine aminotransferase (ALT) elevation was less frequent in the 24-mg ximelagatran sub-group (RR: 0.33; 95 percent CI: 0.12-0.91; p = 0.03], but during the follow-up period, the ALT elevation rate was greater in the 36-mg ximelagatran group (RR: 6.97; 95 percent CI: 1.26-38.50; p = 0.03]. CONCLUSIONS: Ximelagatran appears to be more effective than warfarin when used in higher dosages (36 mg b.i.d.), but at the expense of increased frequency of ALT elevation during the follow-up period.

INTRODUÇÃO: O ximelagatrano foi recentemente estudada para profilaxia do tromboembolismo venoso (TEV). OBJETIVO: Avaliar se o ximelagatrano comparado com a varfarina melhora a profilaxia do TEV em pacientes submetidos à cirurgia ortopédica do joelho. FONTE DE DADOS: Estudos randomizados identificados por pesquisa eletrônica na literatura médica, até 2006, cujos dados foram compilados no programa Review Manager, versão 4.2.5. RESULTADOS: Foram incluídos três estudos randomizados bem conduzidos envolvendo 4.914 participantes. Foram definidos dois sub-grupos com dosagens diferentes de ximelagatrano (24 mg and 36 mg, duas vezes ao dia). O tratamento com ximelagatrano mostrou freqüência significantemente menor de TEV que o tratamento com varfarina, mas somente na dosagem de 36-mg [risco relativo, RR 0.72 ([intervalo de confiança, IC, 95 por cento 0.64, 0.81), p < 0.00001]. A freqüência de TEV no sub-grupo de 24-mg foi similar a da varfarina [RR 0.86 (IC 95 por cento 0.73, 1.01), p = 0.06]. Para TEV maior, embolia pulmonar, sangramento e sangramento maior não houve diferença entre varfarina e a ximelagatrano. Ao final do tratamento, a elevação da alanino-aminotransferase (ALT) foi menos freqüente no sub-grupo de 24 mg de ximelagatrano que no grupo da varfarina [RR 0.33 (IC 95 por cento 0.12, 0.91) p = 0.03], mas no período de acompanhamento essa elevação foi maior com 36 mg de ximelagatrano [RR 6.97 (IC 95 por cento 1.26, 38.50) p = 0.03]. CONCLUSÃO: O ximelagatrano foi mais efetivo que a varfarina quando usado em dosagens maiores (36 mg, 2 vezes ao dia), mas às expensas de aumento de enzimas hepáticas no período de acompanhamento.
Descritores: Azetidinas/efeitos adversos
Benzilaminas/efeitos adversos
Procedimentos Ortopédicos
Tromboembolia/prevenção & controle
Trombose Venosa/prevenção & controle
Varfarina/efeitos adversos
-Azetidinas/administração & dosagem
Benzilaminas/administração & dosagem
Brasil/epidemiologia
Métodos Epidemiológicos
Hemorragia/epidemiologia
Hemorragia/etiologia
Joelho/cirurgia
Embolia Pulmonar/epidemiologia
Embolia Pulmonar/etiologia
Trombose Venosa/epidemiologia
Varfarina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-80441
Autor: Landa, Maria E; Rubio, Modesto C; Etcheverry, Guillermo Jaim.
Título: La N-2 cloroetil N-etil-2-bromobencilamina (DSP4) aumenta la liberacion de eH- noradrenalina producida por despolarizacion del terminal nervioso / N-2 chloroethyl N-2-bromobenzylamine (DSP4) increases the 3H- noradrenaline release evoked by nerve despolarization
Fonte: Acta physiol. pharmacol. latinoam;38(2):167-80, 1988. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La administración intraperitoneal del DSP4 en roedores adultos, inhibe la captación de la 3H-NA exógena y reduce el contenido endógeno de NA en el sistema nervioso central y en la captación noradrenérgica desipramina, con el precursor de la NA, la 1-dopa o con inhibidores de la MAO B, previene los efectos neurotóxicos del DSP4. Con el objeto de investigar el mecanismo por el cual DSP4 reduce el contenido endógeno de NA, la liberación del neurotransmisor inducida por despolarización con K+, fue estudiada en cortes de la corteza cerebral de la rata, un tejido sensible a la acción neurotóxica del DSP4. La incubación con DSP4 (10 micromol/1) indujo un aumento de la liberación de NA espontánea y la inducida por estimulación con el K+. En medio libre de Ca++ sólo se incrementó la liberación espontánea. La potenciación de la liberación de NA inducida por el K+ parece estar relacionada con los mecanismos alfa2 adrenérgicos, dado que no se observa aditividad entre la potenciación producida por el antagonista alfa 2 yohimbina y el DSP4. Sin embargo, esta potenciación a través de mecanismos presinápticos no parece estar involucrada en la depleción desarrollada por el neurotóxico, dado que los tratamientos realziados con drogas con afinidad adrenérgicas son ineficaces para previnir la depleción noradrenérgica por el DSP4 en la corteza cerebral. Los resultados obtenidos en el conducto deferente avalan esta hipótesis, dado que en este tejido resistente al efecto deplecionante del DSP4, el compuesto t
Descritores: Benzilaminas/farmacologia
Norepinefrina/metabolismo
Receptores Adrenérgicos
Terminações Nervosas
-Clonidina/farmacologia
Córtex Cerebral
Pentamidina/farmacologia
Potássio/farmacologia
Ratos Endogâmicos
Estimulação Química
Taxa Secretória
Terminações Nervosas
Ducto Deferente/efeitos dos fármacos
Ioimbina/farmacologia
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-43522
Autor: Morera, Pedro.
Título: Comportamiento "in vitro" del Ascaris suum bajo la acción del albendazol / In vitro behavior of Ascaris suum under the influence of albendazole
Fonte: Rev. méd. Costa Rica;53(496):91-5, jul.-sept. 1986. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron 6 grupos de parásitos Ascaris suum en los cuales se observó, por medio de las técnicas descritas, el comportamiento de los mismos "in vitro" bajo el efecto de diferentes drogas divididas en 6 grupos similares: Un grupo control y los otros 5 agregando las siguientes drogas: Grupo 2: Pamoato de Pirantel Grupo 3: Pirantel Oxantel Grupo 4: Mebendazol Grupo 5 y 6: albendazol en diferentes concentraciones. Los resultados confirman nuestros hallazgos publicados anteriormente con pamoato de pirantel y pirantel oxantel, demostrando el cese de sus movimientos antes de una hora bajo el efecto de esas drogas. Se observa nuevamente con el mebendazol que los parásitos se mantienen activos por más de 24 horas y con un ligero aumento de su actividad al agregarle la drota. Con el albendazol, nueva droga en este estudio, aunque no se observó cambio en su comportamiento, se encontró que la misma no es activa "in vitro" contra este parásito. Se hacen consideraciones que justifican la recomendación de no utilizar indiscrimadamente drogas que se absorven en el intestino ante el peligro potencial de que éstas produzcan migraciones erráticas
Descritores: Benzilaminas/farmacologia
-Ascaris/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-11264
Autor: Prado, F. C.
Título: Amebiase e seu tratamento atual. / Amebiasis and its current treatment
Fonte: RBM rev. bras. med;38(8):452-68, passim, 1981.
Idioma: pt.
Descritores: Benzilaminas
Disenteria Amebiana
Imidazóis
-Entamoeba histolytica
Responsável: BR1.1 - BIREME



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