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Id: lil-589348
Autor: Mesa Navas, Miguel Antonio; Vagner Ramírez, Basilio.
Título: Migraña: una visión global hacia el enfoque terapéutico en el servicio de urgencias / Migraine: an overview to the therapeutic approach in the emergency room
Fonte: Med. U.P.B = Med. UPB;29(1):62-70, ene.-jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: El manejo agudo de la migraña es un proceso desafiante en el servicio de Urgencias. Su tratamiento debe estar basado en la severidad de los síntomas que definen una aproximación farmacológica estratificada. En casos moderados a severos, los agentes de elección son los triptanes, agentes antimigrañosos específicos que proveen rápida mejoría del dolor y disminución de la discapacidad. Dicho tratamiento debe iniciarse en las etapas iniciales del dolor y antes de la instauración del fenómeno de alodinia cutánea para garantizar una respuesta óptima para dicho tratamiento.

Acute management of migraine is a challenging process in the emergency medical service. Its treatment should be based on symptom severity in order to define a stratified approach. In cases with moderate to severe symptoms the agents of choice are the triptans, specific antimigraine agents that provide swift relief of pain and improvement in the overall discapacity. Such treatment should be initiated in the early stages of pain and before the instauration of the cutaneous allodinia phenomenon in order to secure an optimal response to such treatment.
Descritores: Transtornos de Enxaqueca
-Triptaminas
Emergências
Serviço Hospitalar de Emergência
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


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Id: biblio-886919
Autor: SOUSA-NETO, BENEDITO P; GOMES, BRUNO S; CUNHA, FRANCISCO V M; ARCANJO, DANIEL D R; GUTIERREZ, STANLEY J C; SOUZA, MARIA F V; ALMEIDA, FERNANDA R C; OLIVEIRA, FRANCISCO A.
Título: Antiedematogenic activity of the indole derivative N-salicyloyltryptamine in animal models
Fonte: An. acad. bras. ciênc;90(1):185-194, Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The N-salicyloyltryptamine (NST) is an indole derivative compound analogue to the alkaloid N-benzoyltryptamine. In the present study, the antiedematogenic activity of NST was investigated in animal models. Firstly, the acute toxicity for NST was assessed according to the OECD Guideline no. 423. The potential NST-induced antiedematogenic activity was evaluated by carrageenan-induced paw edema in rats, as well as by dextran-, compound 48/80-, histamine-, serotonin-, capsaicine-, and prostaglandin E2-induced paw edema in mice. The effect of NST on compound 48/80-induced ex vivo mast cell degranulation on mice mesenteric bed was investigated. No death or alteration of behavioral parameters was observed after administration of NST (2000 mg/kg, i.p.) during the observation time of 14 days. The NST (100 and 200 mg/kg, i.p.) inhibited the carrageenan-induced edema from the 1st to the 5th hour (**p<0.01; ***p<0.001). The edematogenic activity induced by dextran, compound 48/80, histamine, serotonin, capsaicin, and prostaglandin E2 was inhibited by NST (100 mg/kg, i.p.) throughout the observation period (**p<0.01; ***p<0.001). The pretreatment with NST (50, 100 or 200 mg/kg, i.p) attenuates the compound 48/80-induced mast cell degranulation (**p<0.01; ***p<0.001). Thus, the inhibition of both mast cell degranulation and release of endogenous mediators are probably involved in the NST-induced antiedematogenic effect.
Descritores: Triptaminas/farmacologia
Salicilatos/farmacologia
Edema/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios/farmacologia
-Peptídeos/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Carragenina
Triptaminas/toxicidade
Salicilatos/toxicidade
Ratos Wistar
Mediadores da Inflamação
Modelos Animais de Doenças
Edema/induzido quimicamente
Membro Posterior
Anti-Inflamatórios/toxicidade
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-545418
Autor: Quintans-Júnior, Lucindo J; Silva, Davi A; Siqueira, Jullyana S; Araújo, Adriano A. S; Guimarães, Adriana G; Araújo, Rafael A. N; Araújo, Demétrius A. M; Souza, Maria de Fátima V; Gutierrez, Stanley J. C; Barbosa-Filho, José M; Almeida, Reinaldo N.
Título: Anticonvulsant property of N-salicyloyltryptamine: evidence of enhance of central GABAergic neurotransmission / Propriedade anticonvulsivante de N-saliciloiltriptamina: proteção significativa com o sistema GABAérgico
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;15(4):165-168, dez. 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: AIM: In the present study we verified the anticonvulsant properties of the new tryptamine analogue, N-salicyloyltryptamine (NST), in rodents. METHODS AND RESULTS: In the evaluation of the anticonvulsant activity, NST protected the animals from the incidence of seizures induced by pentylenetetrazole (PTZ) and picrotoxin (PIC), in doses of 100 and 200 mg/kg. NST (100 and 200 mg/kg, i.p.) significantly eliminated the extensor reflex of maximal electric-induced seizure tests in 40 percent of the experimental animals. However, in the PTZ model FLU (10 mg/kg, i.p.), an antagonist of the benzodiazepine (BZD) site in the GABA A-BZD receptor complex, inhibited the prolongation of seizure latency induced by NST. CONCLUSION: Our results demonstrated an anticonvulsant activity of the new analogue that could be, at least in part, associated to the involvement of the GABAergic mechanism.

OBJETIVO: O presente estudo buscou avaliar o possível efeito anticonvulsivante do novo análogo da triptamina, N-saliciloiltriptamina (NST), em roedores. MÉTODOS E RESULTADOS: Na avaliação do efeito anticonvulsivante, os animais tratados com NST (100 e 200 mg/kg, i.p.) foram protegidos de maneira estatisticamente significativa (p<0,05) quanto a latência e incidência do aparecimento das convulsões induzidas pela administração do pentilenotetrazol (PTZ) e da picrotoxina (PIC). O efeito protetor do NST nas convulsões induzidas pelo PTZ foi revertido pela administração do flumazenil (10 mg/kg, i.p.), um antagonista dos receptores GABA-benzodiazepínicos (GABA A-BZD). A administração de NST (100 e 200 mg/kg, i.p.) protegeu de forma estatisticamente significativa (p < 0,05) os animais no teste das convulsões induzidas pelo eletrochoque-auricular em camundongos. CONCLUSÃO: Os resultados do presente estudo sugerem que o efeito anticonvulsivante de NST está associado, pelo menos em parte, ao sistema GABAérgico.
Descritores: Triptaminas
Flumazenil
Epilepsia
Anticonvulsivantes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR16.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: biblio-834098
Autor: Coimbra, Janine Baptista.
Título: Ação de metabólitos da via das triptaminas em linhagens de melanomas / Action of tryptamines pathway metabolites in melanoma strains.
Fonte: São Paulo; s.n; out. 2015. 187 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O triptofano (Trp) é essencial para muitos processos fisiológicos e seu metabolismo apresenta-se alterado em doenças como no câncer. O Trp é degradado por três vias: via das quinureninas; via serotonérgica e via das triptaminas. A primeira está envolvida com a tolerância e o imune escape de células tumorais, já a segunda leva a produção de serotonina e melatonina, com uma diversidade de funções biológicas e que possuem atividades antitumorais reconhecidas. A terceira rota é a menos estudada e a função dos compostos sintetizados ainda é desconhecida. Trabalhos do grupo mostram que a via das triptaminas é ativa em melanomas e que triptamina (TRY) e dimetiltriptamina (DMT), metabólitos produzidos por esta via, também possuem atividade antitumoral. Nosso objetivo é avançar sobre a compreensão de como esta via afeta o metabolismo e crescimento tumoral. Para tanto, estudamos mais detalhadamente a via em linhagens de melanoma. A adição de TRY e DMT nas culturas modificou a produção de compostos das outras rotas de metabolização do Trp. Além disso, TRY e DMT afetaram a invasividade das células tumorais e TRY aumentou a atividade citotóxica de células mononucleares frente a melanomas. Observamos que apesar dos efeitos biológicos da via das quinureninas estar amplamente relacionado a ligação dos metabólitos no receptor de aril hidrocarbonetos, para a via das triptaminas o receptor parece não estar associado com a atividade antitumoral descrita. Nossos resultados apontam para a importância da via das triptaminas na dinâmica tumoral e a necessidade de estudos mais amplos relacionados ao metabolismo do Trp

Tryptophan (Trp) is essential for many physiological processes and its metabolism is modified in several diseases such as in cancer. TRP is broken down into three pathways: kynurenine path, serotonergic path and tryptamine path. The first is involved in tolerance and immune escape of cancer cells, while the second leads to the production of serotonin and melatonin, which have a variety of biological functions and recognized antitumor activity. The third route is the least studied and the biological function of the synthesized compounds is still unknown. Our group shows that tryptamine path is active in melanomas and tryptamine (TRY) and dimethyltryptamine (DMT), metabolites produced by this route, also have antitumor activity. Our goal is make progress on understanding how tryptamine route affects metabolism and tumor growth. Therefore, we studied in detail this pathway in melanoma cell lines. The addition of TRY and DMT into the cultures leds the production of metabolites of other Trp routes. Moreover, TRY and DMT affect the invasiveness of tumor cells and TRY increased antitumor activity of the immune system against melanomas. We observed that despite biological effects of kynurenine path be largely related to metabolites binding aryl hydrocarbon receptor, for tryptamine pathway the receptor seems not to be associated with the described antitumor activity. Our results point the importance of tryptamine pathway in tumor dynamics and the need for broader studies related to Trp metabolism
Descritores: Alcaloides
Melanoma/classificação
Melanoma/diagnóstico
Triptofano/efeitos adversos
-Metabolismo
Química Farmacêutica
Triptaminas/análise
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T616.0756, C679a. 30100021928-F


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Id: lil-645746
Autor: Doctorovich, Eduardo D.
Título: Tratamiento agudo de la migraña: [revisión] / Acute treatment of migraine: [review]
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);32(1):15-18, mar. 2012. tab.
Idioma: es.
Descritores: Anti-Inflamatórios
Analgésicos/uso terapêutico
Antipsicóticos/uso terapêutico
Ergotamina/uso terapêutico
Tratamento Farmacológico/métodos
Transtornos de Enxaqueca/tratamento farmacológico
Transtornos de Enxaqueca/terapia
Triptaminas/uso terapêutico
-Dor/tratamento farmacológico
Terapêutica/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-519299
Autor: Bigal, Marcelo E; Krymchantowski, Abouch V; Ho, Tony.
Título: Migraine in the triptan era: progresses achieved, lessons learned and future developments / Migrânea na era dos triptanos: progressos alcançados, lições aprendidas e desenvolvimentos futuros
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(2b):559-569, June 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Triptans, serotonin 5-HT1B/1D receptor agonists, more than revolutionizing the treatment of migraine, stimulated also ground breaking research that provided insights into the anatomy, physiology, and molecular pharmacology of migraine. This knowledge, in turn, is stimulating research on new mechanisms of action for the treatment of migraine. Accordingly, it is opportune to critically review the main advances in migraine science that happened in the triptan era. Herein we first review and conceptualize some of the progresses achieved in migraine science during the triptan era. We then review the class of the triptans - mechanism of action and clinical evidence. We close by briefly discussing the class of CGRP receptor antagonists, which is currently being developed for the acute treatment of migraine.

Os triptanos, agonistas serotoninérgicos 5-HT1B/1D, revolucionaram o tratamento da migrânea promovendo pesquisas que evidenciaram aspectos da anatomia, fisiologia e farmacologia molecular deste tipo prevalente de cefaléia primária. Esse conhecimento, por sua vez vem estimulando ainda mais a descoberta de novos mecanismos de ação para drogas anti-migranosas. Assim, é oportuno rever de forma crítica, os maiores avanços na ciência das cefaléias ocorridos durante a era dos triptanos. Inicialmente reveremos e conceituaremos alguns dos progressos obtidos nesta fase seguido de uma revisão profunda dos mecanismos de ação e evidências clínicas para o uso desta classe de fármacos. Finalmente, discutiremos a nova classe dos antagonistas dos receptores do peptideo geneticamente relacionado à calcitonina (CGRP) atualmente em desenvolvimento.
Descritores: Transtornos de Enxaqueca/tratamento farmacológico
Agonistas do Receptor de Serotonina/uso terapêutico
Triptaminas/uso terapêutico
-Ensaios Clínicos como Assunto
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-489056
Autor: Botteon, Paulo Tarso L; Ferraz, Vany P; Glória, Maria Beatriz A; Melo, Marília M; Paes Leme, Fabíola O; Faleiros, Rafael R; Alves, Geraldo Eleno S.
Título: Concentrações plasmáticas de triptamina, tiramina e feniletilamina em eqüinos sob efeitos de sobrecarga de carboidratos e antiinflamatórios não esteroidais / Plasmatic concentrations of tryptamine, tyramine end phenylethylamine in horses under the effect of carbohydrate overload and non-steroid antinflammatory compounds
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;28(6):299-302, jun. 2008. graf, tab.
Idioma: pt.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: As concentrações plasmáticas das aminas triptamina (TRP), tyramina (TYR) e pheniletilamina (PEA) foram determinadas por cromatografia gasosa (CG) de 20 eqüinos sob efeito de sobrecarga por carboidratos (SC). Após 36h da SC os animais foram aleatoriamente divididos em quatro grupos (n=5) e receberam a cada 12h por via iv: solução salina 10mL (GC), ketoprofeno 2,2mg/kg (GK), fenilbutazona 4,4mg/kg (GF) e flunixin meglumine 1,1mg/kg (GFM). As concentrações das aminas TYR e PEA variaram de 0,18 a 164,2mg/L, com diferenças nos tempos avaliados, mas não entre os tratamentos (p<0,01). A concentração plasmática de TRP apresentou diferenças entre os tempos e também entre os tratamentos. O GC diferiu dos demais nos momentos 48h e 60h e as concentrações nos grupos GK e GFM foram menores que nos grupos GF e GC às 72h (P= 0,0012). Conclui-se que nas doses utilizadas os antiinflamatórios não esteroidais avaliados não interferem nas concentrações de TYR e PEA. Entretanto, o ketoprofeno e o flunixin meglumine foram efetivos em diminuir a concentração plasmática de TRP.

The concentrations of the bioactives amines tryptamine (TRP), tyramine (TYR) and phenylethylamine (PEA) were determined by gas chromatography in plasma samples of 20 horses submitted to carbohydrate overload. Thirty hours after the overload, the horses were randomly distributed in four groups (n=5) and were submitted to four IV treatments every 12 hours: 10ml of saline (GC), ketoprofen 2.2mg/kg (GK), phenylbutazone 4.4mg/kg (GF), and flunixin meglumine 1.1mg/kg (GFM). Blood samples were collected at various times after the overload (0-72 h). Plasma TYR and PEA concentrations ranged from 0.18 to 164.2mg/L, and differed significantly with time (p<0.01), but did not differ in the treatments. Plasma concentrations of TRP differed between times and treatments. The GC was significantly major than other treatments at 48h and 60h after the overload, and the plasma concentration of TRP in groups GK and GFM was significantly lower than in groups GF and GC at 72 h (p=0.0012). We concluded that the anti-inflammatory drugs evaluated do not interfere in the plasma concentration of TYP and PEA. For TRP, ketoprofen and flunixin meglumine was effective to reduce de plasmatic concentration of this amine.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides
Carboidratos da Dieta/administração & dosagem
Doenças dos Cavalos/induzido quimicamente
Fenetilaminas/isolamento & purificação
Fenetilaminas/sangue
Cavalos
Tiramina/isolamento & purificação
Tiramina/sangue
Triptaminas/isolamento & purificação
Triptaminas/sangue
-Carboidratos da Dieta/efeitos adversos
Cromatografia Gasosa/métodos
Cromatografia Gasosa/veterinária
Doenças dos Cavalos/sangue
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-402621
Autor: Boaventura, Maria Amélia D; Lopes, Rosiane F. A. P; Takahashi, Jacqueline A.
Título: Microorganisms as tools in modern chemistry: the biotransformation of 3-indolylacetonitrile and tryptamine by fungi
Fonte: Braz. j. microbiol;35(4):345-347, Oct.-Dec. 2004. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: O uso de microrganismos para a realização de reações químicas tem sido explorado como uma ferramenta moderna em química. Neste trabalho explorou-se a habilidade dos fungos Beauveria bassiana e Aspergillus niger de modificarem quimicamente a estrutura de compostos indólicos, uma classe de substâncias com diversas atividades biológicas relatadas. A 3-indolacetonitrila foi reduzida, com formação do 3-metilindol por Beauveria bassiana, enquanto Aspergillus niger converteu a triptamina em um derivado oxidado, a 5-hidroxiindol-3-acetamida. A oxidação ocorreu somente no experimento sob agitação e provavelmente está relacionada ao alto grau de oxigenação da reação. A ocorrência de redução e oxidação de derivados indólicos ilustra bem a versatilidade do uso de microorganismos para a condução de uma grande variedade de reações químicas de interesse industrial.
Descritores: Aspergillus niger
Biotransformação
Fungos
Técnicas In Vitro
Triptaminas
-Oxidação Química
Reações Químicas
Tipo de Publ: Revisão de Integridade Científica
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-398182
Autor: Sampaio, L. F. S; Hamassaki-Britto, D. E; Markus, R. P.
Título: Influence of melatonin on the development of functional nicotinic acetylcholine receptors in cultured chick retinal cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;38(4):603-613, Apr. 2005. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: The influence of melatonin on the developmental pattern of functional nicotinic acetylcholine receptors was investigated in embryonic 8-day-old chick retinal cells in culture. The functional response to acetylcholine was measured in cultured retina cells by microphysiometry. The maximal functional response to acetylcholine increased 2.7 times between the 4th and 5th day in vitro (DIV4, DIV5), while the Bmax value for [125I]-alpha-bungarotoxin was reduced. Despite the presence of alpha8-like immunoreactivity at DIV4, functional responses mediated by alpha-bungarotoxin-sensitive nicotinic acetylcholine receptors were observed only at DIV5. Mecamylamine (100 µM) was essentially without effect at DIV4 and DIV5, while dihydro-ß-erythroidine (10-100 µM) blocked the response to acetylcholine (3.0 nM-2.0 µM) only at DIV4, with no effect at DIV5. Inhibition of melatonin receptors with the antagonist luzindole, or melatonin synthesis by stimulation of D4 dopamine receptors blocked the appearance of the alpha-bungarotoxin-sensitive response at DIV5. Therefore, alpha-bungarotoxin-sensitive receptors were expressed in retinal cells as early as at DIV4, but they reacted to acetylcholine only after DIV5. The development of an alpha-bungarotoxin-sensitive response is dependent on the production of melatonin by the retinal culture. Melatonin, which is produced in a tonic manner by this culture, and is a key hormone in the temporal organization of vertebrates, also potentiates responses mediated by alpha-bungarotoxin-sensitive receptors in rat vas deferens and cerebellum. This common pattern of action on different cell models that express alpha-bungarotoxin-sensitive receptors probably reflects a more general mechanism of regulation of these receptors.
Descritores: Melatonina/farmacologia
Receptores Nicotínicos/biossíntese
Retina/metabolismo
-Bungarotoxinas/metabolismo
Bungarotoxinas/farmacologia
Células Cultivadas
Imuno-Histoquímica
Microquímica
Antagonistas Nicotínicos/farmacologia
Receptores Nicotínicos/efeitos dos fármacos
Retina/citologia
Retina/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Triptaminas/farmacologia
Limites: Animais
Embrião de Galinha
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-356340
Autor: Oliveira, Arildo José Braz de; Koike, Luzia.
Título: Uma síntese alternativa para o (ñ)-1,2,3,4-tetraidro-{9H-pirido-[3, 4-b]}-indol / An alternative synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido-{3, 4-b]-indole
Fonte: RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.);39(3):259-264, jul.-set. 2003. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O 1,2,3,4,-tetraidro-9H-pirido-[3,4-b]-indol, um composto com propriedades tranqüilizantes, foi preparado a partir do 3-indol-acetaldeido e triptamina através de uma reação de condensação de Pictet-Spengler. Os dados físicos e espectrais do composto são apresentados.
Descritores: Acetaldeído
Reações Químicas
Composição de Medicamentos
Triptaminas
-Preparações Farmacêuticas
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas



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