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Id: lil-796036
Autor: Cerit, Levent.
Título: Heart Rate Recovery and Selective Serotonin Reuptake Inhibitors / Recuperação da Frequência Cardíaca e Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina
Fonte: Arq. bras. cardiol;107(3):285-286, Sept. 2016.
Idioma: en.
Descritores: Serotonina
Frequência Cardíaca
-Depressão
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-715181
Autor: Moya V, Pablo.
Título: Mini-revisión: Variantes genéticas del transportador de serotonina en trastornos neuropsiquiátricos / Serotonin Transporter gene variants in neuropsychiatric disorders
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;52(2):115-122, jun. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: The SLC6A4 gene encodes the serotonin transporter SERT. Since the discovery of the role of SLC6A4 polymorphisms on human behavior, there is an increasingly growing wealth of information regarding SLC6A4 gene variants associated with anxiety and mood disorders, as well as their pharmacogenetic implications. In this brief review, the main discoveries on SLC6A4 variants, their functional impact and their suggested roles in neuropsychiatric and neurodevelopmental disorders are discussed.

El gen SLC6A4 codifica el transportador de serotonina SERT. Desde el descubrimiento inicial del rol que tienen polimorfismos de SLC6A4 en el comportamiento humano, hay una creciente cantidad de información acerca de variantes genéticas de SLC6A4 asociadas con trastornos de ansiedad y de estado de ánimo, así como de sus implicancias farmacogenéticas. En esta breve revisión, se discuten los principales descubrimientos de variantes de SLC6A4, su impacto funcional y sus roles sugeridos en enfermedades neuropsiquiátricas y de neurodesarrollo.
Descritores: Serotonina
Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina
Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Responsável: CL58.1 - Biblioteca


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Id: biblio-910568
Autor: Blanc, Emilce K; Mazziglio y Nabar, Martín J; Porta, Oscar A; Alarcón, Héctor A; Alonso, José G.
Título: Utilidad farmacoclínica de los antidepresivos ISRS en la impulsividad y la agresividad / Utility of SSRI antidepressants in the treatment of impulsivity and aggression
Fonte: Hosp. Aeronáut. Cent;11(2):77-83, 2016. graf., tabl..
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Estudios preliminares sobre neurobiología de la agresividad impulsiva destacaron el papel de la serotonina para inhibir la conducta violenta que se relacionaría con la impulsividad, pero no con la agresividad. En el ámbito carcelario las conductas agresivas e impulsivas presentan una alta prevalencia y requieren su abordaje por el equipo interdisciplinario de Salud Mental. Objetivos: Determinar la utilidad farmacoclínica de antidepresivos ISRS en el tratamiento de la impulsividad y la agresividad, y sus especificidades clínicas y poblacionales. Material y Método: Estudio observacional y transversal mediante evaluación de historias clínicas de 104 masculinos con pena privativa de la libertad. Se evaluaron psicopatológicamente y se valoraron los resultados obtenidos en 4 escalas de seguimiento clínico para impulsividad y agresividad. Al subgrupo con resultado positivo en al menos 2 escalas y en la evaluación clínica (n=30) se les indicó un ISRS (paroxetina o sertralina) a su plan farmacológico y se los reevaluaron en 2 tiempos posteriores. Se aplicaron parámetros estadísticos y se cumplimentó con requisitos ético-legales. Resultados: Al analizar las subescalas de la ABS hallamos que el parámetro de agresividad y el de desinhibición fueron los que más respondieron de forma significativa (25.96%, 21.43%; p<0.01). El análisis de la escala IRS arrojó que las subescalas de tiempo para toma de decisiones y de capacidad para diferir disminuyeron significativamente (p<0.01), mientras que la de agresividad y de paciencia/impaciencia tuvieron menor significación estadística (p<0.05). Conclusiones: Los inhibidores selectivos de recaptación de serotonina tienen eficacia y utilidad clínica en el tratamiento de pacientes con comportamientos impulsivo-agresivos con particularidades asociadas a otros fármacos, diagnóstico psicopatológico y tipo de agresividad.

Introduction: Preliminary Studies on neurobiology of impulsive aggression highlighted the role of serotonin to inhibit violent behavior that would be related to impulsivity, but not aggressive. In prisons, aggressive and impulsive behaviors have a high prevalence and require interdisciplinary team approach for Mental Health. Objectives: To determine the utility of SSRI antidepressants in the treatment of impulsivity and aggression, and its clinical and population specific. Material and method: Observational and transversal study through evaluation of medical records of 104 men in prision. Psychiatrically evaluated and the results obtained in four scales for clinical follow-up were evaluated impulsivity and aggressiveness. The subgroup with a positive result in at least 2 scales and clinical evaluation (n = 30) were prescribed an SSRI (paroxetine or ser traline) to your drug plan and the re-evaluated in two later times. Statistical parameters were applied and complied with ethical and legal requirements. Results: to analyze ABS ́s subscales we found that aggressiveness and disinhibition settings were the ones that responded significantly (25.96%, 21.43%; p<0.01). The analysis of the IRS scale showed that time for decision making scale and ability to differ subscales decreased significantly (p<0.01), while aggressiveness and patience/impatience ones had less statistical significance. Conclusions: Selective serotonin reuptake inhibitors have clinical utility and effectiveness in the treatment of patients with impulsive-aggressive behavior associated with drugs other particularities, psychopathological diagnosis and aggressive type
Descritores: Serotonina/uso terapêutico
Agressão/efeitos dos fármacos
Comportamento Impulsivo/efeitos dos fármacos
-Antidepressivos/uso terapêutico
Limites: Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR295.1 - Biblioteca Dr Anibal E Inchausti


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Id: biblio-1042620
Autor: Beñaldo F, Felipe A; Ferrada D, Javiera C; Castillo G, Sebastián; Ebensperger D, Germán.
Título: Mecanismos regulatorios del tono vascular pulmonar neonatal: una perspectiva molecular / Regulatory mechanisms of neonatal pulmonary vascular tone: a molecular perspective
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;33(4):308-315, dic. 2017. graf.
Idioma: es.
Projeto: FONDECyT; . VID Universidad de Chile.
Resumo: La adaptación al medio extrauterino incluye un aumento considerable de la PaO2, que induce especialmente cambios estructurales y vasoactivos en la circulación pulmonar, que llevarán a una circulación previamente pobremente irrigada, a recibir ∼100% del gasto cardíaco del recién nacido, permitiendo el normal intercambio gaseoso. La regulación local de la circulación arterial pulmonar neonatal basal, es mantenida por un delicado equilibrio entre agentes vasoconstrictores y vasodilatadores. Este equilibrio, permite mantener la circulación pulmonar como un territorio de gran flujo sanguíneo y baja resistencia. La acción de los vasoconstrictores permite la formación de las interacciones entre actina y la cadena liviana de la miosina, esta es inducida en la célula muscular lisa principalmente por dos vías: a) dependiente de calcio, que consiste en aumentar el calcio intracelular, facilitando finalmente la unión de actina y miosina, y b) independiente de calcio, la cual a través de consecutivas fosforilaciones logra sensibilizar a las proteínas involucradas promoviendo la unión de actina y miosina. Estas acciones son mediadas por agonistas generados principalmente en el endotelio pulmonar, como endotelina-1 y tromboxano, o por agonistas provenientes de otros tipos celulares como la serotonina. Los agentes vasodilatadores regulan la respuesta vasoconstrictora, principalmente inhibiendo la señalización que induce la vasocontricción independiente de calcio, a través de la activación de proteínas quinasas que inhibirán la función de la ROCK quinasa, uno de los últimos efectores de la vasocontricción antes de la formación de la unión de actina y miosina. Esta revisión describe estos mecanismos de primordial importancia en las primeras horas de nuestra vida como individuos independientes.

The extrauterine-milieu adaptation includes a considerable increase in PaO2, that specifically induces structural and vasoactive changes at pulmonary circulation. Such changes transform a poor irrigated circulation into a circulation that receive ∼100% of neonatal cardiac output, supporting the normal alveolar-capillary gas exchange. Local regulation of basal neonatal pulmonary circulation is maintaining by a delicate equilibrium between vasoconstrictor and vasodilator agents. This equilibrium, allows to maintain the pulmonary circulation as an hemodynamic system with a high blood flow and a low vascular resistance. Vasocontrictors action allows actin and light-chain myosin interaction. Two main pathways induced this effect in smooth muscle cell: a) a calcium dependent pathway, that increases intracellular calcium, facilitating actin - myosin binding, and b) the independent calcium pathway, which achieves through consecutive phosphorylation reactions sensitize the proteins involved, promoting the binding of actin and light-chain myosin. These actions are mediated by agonists produced mainly in the pulmonary endothelium, such as endothelin-1 and thromboxane, or by agonists from other cell types such as serotonin. Vasodilator agents regulate the vasoconstrictor response, mainly by inhibiting signals that induce calcium-independent vasoconstriction, through activation of protein kinases, which in turn will inhibit the function of ROCK kinase, one of the last effectors of vasoconstriction before formation of the actin and light-chain myosin binding. This review will focus on describing these mechanisms of primal importance in the first hours of our lives as independent individuals.
Descritores: Recém-Nascido/fisiologia
Circulação Pulmonar/fisiologia
Pulmão/irrigação sanguínea
-Resistência Vascular
Vasoconstrição/fisiologia
Vasoconstritores/antagonistas & inibidores
Vasodilatação/fisiologia
Vasodilatadores/antagonistas & inibidores
Adaptação Fisiológica
Serotonina/fisiologia
Tromboxanos/fisiologia
Cálcio
Endotelina-1/fisiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-886645
Autor: SILVA, LUANA C A; VIANA, MILENA B; ANDRADE, JOSÉ S; SOUZA, MELYSSA A; CÉSPEDES, ISABEL C; D'ALMEIDA, VÂNIA.
Título: Tryptophan overloading activates brain regions involved with cognition, mood and anxiety
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(1):273-283, Jan,-Mar. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Tryptophan is the only precursor of serotonin and mediates serotonergic activity in the brain. Previous studies have shown that the administration of tryptophan or tryptophan depletion significantly alters cognition, mood and anxiety. Nevertheless, the neurobiological alterations that follow these changes have not yet been fully investigated. The aim of this study was to verify the effects of a tryptophan-enriched diet on immunoreactivity to Fos-protein in the rat brain. Sixteen male Wistar rats were distributed into two groups that either received standard chow diet or a tryptophan-enriched diet for a period of thirty days. On the morning of the 31st day, animals were euthanized and subsequently analyzed for Fos-immunoreactivity (Fos-ir) in the dorsal and median raphe nuclei and in regions that receive serotonin innervation from these two brain areas. Treatment with a tryptophan-enriched diet increased Fos-ir in the prefrontal cortex, nucleus accumbens, paraventricular hypothalamus, arcuate and ventromedial hypothalamus, dorsolateral and dorsomedial periaqueductal grey and dorsal and median raphe nucleus. These observations suggest that the physiological and behavioral alterations that follow the administration of tryptophan are associated with the activation of brain regions that regulate cognition and mood/anxiety-related responses.
Descritores: Ansiedade/tratamento farmacológico
Encéfalo/efeitos dos fármacos
Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/efeitos dos fármacos
Cognição/efeitos dos fármacos
Antidepressivos de Segunda Geração/administração & dosagem
Afeto/efeitos dos fármacos
-Ansiedade/metabolismo
Fatores de Tempo
Triptofano/administração & dosagem
Encéfalo/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Serotonina/metabolismo
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/metabolismo
Ratos Wistar
Suplementos Nutricionais
Dietoterapia/métodos
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-564645
Autor: Silva, Hernán; Iturra, Patricia; Solari, Aldo; Villarroel, Juana; Jerez, Sonia; Roa, Natalia; Bustamante, Maria Leonor.
Título: Estudio farmacogenómico en trastorno límite de personalidad / Borderline personality disorder: a pharmacogenomic study
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;71(1/4):58-64, ene.-dic. 2008. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: Las conductas agresivas e impulsivas han sido asociadas con disfunciones del sistema serotoninérgico central. Polimorfismos del transportador de serotonina, de la triptófano hidroxilasa (TPH1) y de los receptores serotoninérgicos 5HT1B y 5HT2C han sido vinculados a agresión e impulsividad. Varios estudios en depresión mayor han demostrado que el alelo corto (S) del promotor del gen transportador de serotonina se asocia a una peor respuesta a los inhibidores selectivos de la recapacitación de serotonina (ISNS). Material y métodos: En este estudio se investigó la asociación entre la respuesta de la impulsividad al tratamiento con fluoxetina y polimorfismos del transportador de serotonina, TPH1 y de los receptores 5HT1B y 5HT2C, en 49 pacientes con trastorno límite de personalidad. Resultados: Los pacientes con el genotipo L/L del promotor del gen transportador de serotonina, evaluados mediante la Overt Aggression Scale-Modified (OAS-M), tuvieron una respuesta a fluoxetina significativamente mejor que los portadores del alelo S. No se encontró asociación entre la respuesta a fluoxetina y los genotipos de TPH1 y de los receptores 5HT1B y 5HT2C. Conclusiones: Este es el primer estudio en el que se evalúa la asociación entre estos polimorfismos y la respuesta anti-impulsiva a la fluoxetina en pacientes con trastorno límite de personalidad. El alelo S puede representar un factor común de peor respuesta a los ISRS en enfermedades asociadas a una disfunción serotoninérgica.

Background: Disturbances in central serotonin function have been implicated in impulsive and aggressive behavior. Serotonin transporter tryptophan hydroxylase (TPH1) and serotoninergic receptor (5HT1B, 5HT2C) polymorphisms have been linked to aggression and impulsivity. Several studies of major depression have shown that the short allele (S) of the serotonin transporter promoter gene is associated with a worse response to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Material and methods: This study investigates the association between the response of impulsivity to fluoxetine treatment and serotonin transporter, TPH1 and 5HT1B and 5HT2C receptor polymorphisms in 49 patients with borderline personality disorder. Results: Patients with the Long/Long (L/L) genotype of the serotonin transporter promoter had a significantly better response to fluoxetine when compared to the S allele carriers, as evaluated by the Overt Aggression Scale-Modified (OAS-M). There were no significant associations between these polymorphisms and anti-impulsive response to fluoxetine in patients with borderline personality disorder. The S allele may represent a common factor of worse response to SSRIs in diseases associated to serotonin dysfunction.
Descritores: Farmacogenética
Fluoxetina
Genes
Serotonina
Transtornos da Personalidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-91289
Autor: Castillo, Aitor.
Título: Peptidos opiodes, dolor y enfermedad mental: ¿una asociación causal? / Opioid peptides, pain and mental disorders: ¿A casual relation?
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;45(2):99-106, jun. 1982.
Idioma: es.
Resumo: En este trabajo se revisan brevemente las relaciones que parecían existir entre el sistema de péptidos opioides, los mecanismos envueltos en la percepción del dolor, su integración emocional y la génesis de algunos trastornos mentales severos
Descritores: Dor/fisiologia
Dor/tratamento farmacológico
Endorfinas/fisiologia
Transtornos Mentais/tratamento farmacológico
-Serotonina/fisiologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-56936
Autor: Gonzáles Rengifo, Gustavo; García Hjarles, Marco.
Título: La serotonina: causa de la infertilidad en el varicocele / Serotonin: cause of infertility in varicocele
Fonte: Diagnóstico (Perú);18(6):171-5, dic. 1986. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se han estudiado 49 pacientes con varicocele y 45 pacientes sin varicocele de edades entre el 19 y 40 años. Los resultados demuestran que los sujetos con varicocele y oligozoospermia, astenospermia o azoospermia presentan niveles de serotonina sanguínea mayores y de serotonina seminal menores que los normozoospérmicos con varicocele. Los sujetos oligozoospérmicos sin varicocele no modifican sus niveles de serotonina seminal en relación a los normozoospérmicos. Existe una correlación lineal inversa entre el conteo de espermatozoides y prolactina sérica en los pacientes con varicocele (r = 0.70, pero no en aquellos sin varicocele (r = 0.28)
Descritores: Varicocele/complicações
Serotonina/análise
Infertilidade Masculina/etiologia
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-750772
Autor: Tomasi, Cristiane Damiani; Salluh, Jorge; Soares, Márcio; Vuolo, Francieli; Zanatta, Francieli; Constantino, Larissa de Souza; Zugno, Alexandra Ioppi; Ritter, Cristiane; Dal-Pizzol, Felipe.
Título: Atividade basal de acetilcolinesterase e níveis plasmáticos de serotonina não se associam ao delirium em pacientes gravemente enfermos / Baseline acetylcholinesterase activity and serotonin plasma levels are not associated with delirium in critically ill patients
Fonte: Rev. bras. ter. intensiva;27(2):170-177, Apr-Jun/2015. tab.
Idioma: pt.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) PqG.
Resumo: RESUMO Objetivo: Investigar se os níveis plasmáticos de serotonina e atividade de acetilcolinesterase determinados por ocasião da admissão à unidade de terapia intensiva preveem a ocorrência de disfunção cerebral aguda em pacientes internados em unidade de terapia intensiva. Métodos: Foi conduzido no período entre maio de 2009 e setembro de 2010 um estudo prospectivo de coorte em uma amostra com 77 pacientes não consecutivos. A ocorrência de delirium foi determinada utilizando a ferramenta Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit, tendo sido determinadas as avaliações de acetilcolinesterase e serotonina em amostras de sangue coletadas até um máximo de 24 horas após admissão do paciente à unidade de terapia intensiva. Resultados: No presente estudo, 38 pacientes (49,6%) desenvolveram delirium durante sua permanência na unidade de terapia intensiva. Nem os níveis de atividade de acetilcolinesterase nem os de serotonina tiveram associação independente com delirium. Não se observaram correlações significantes entre atividade de acetilcolinesterase e níveis de serotonina com o número de dias livres de delirium/coma, porém, em pacientes que desenvolveram delirium, ocorreu uma forte correlação negativa entre níveis de acetilcolinesterase e número de dias livres de delirium/coma, demonstrando que níveis mais elevados de acetilcolinesterase se associaram com menos dias de vida sem delirium e coma. Nenhuma associação foi identificada entre os biomarcadores e mortalidade. Conclusão: Nem a atividade de acetilcolinesterase nem os níveis séricos de serotonina se associaram com delirium ou disfunção cerebral aguda em pacientes gravemente enfermos. A ocorrência de sepse não modificou esse relacionamento. .

ABSTRACT Objective: The aim of this study was to investigate whether plasma serotonin levels or acetylcholinesterase activities determined upon intensive care unit admission could predict the occurrence of acute brain dysfunction in intensive care unit patients. Methods: A prospective cohort study was conducted with a sample of 77 non-consecutive patients observed between May 2009 and September 2010. Delirium was determined using the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit tool, and the acetylcholinesterase and serotonin measurements were determined from blood samples collected up to a maximum of 24 h after the admission of the patient to the intensive care unit. Results: In the present study, 38 (49.6%) patients developed delirium during their intensive care unit stays. Neither serum acetylcholinesterase activity nor serotonin level was independently associated with delirium. No significant correlations of acetylcholinesterase activity or serotonin level with delirium/coma-free days were observed, but in the patients who developed delirium, there was a strong negative correlation between the acetylcholinesterase level and the number of delirium/coma-free days, indicating that higher acetylcholinesterase levels are associated with fewer days alive without delirium or coma. No associations were found between the biomarkers and mortality. Conclusions: Neither serum acetylcholinesterase activity nor serotonin level was associated with delirium or acute brain dysfunction in critically ill patients. Sepsis did not modify these relationships. .
Descritores: Acetilcolinesterase/metabolismo
Serotonina/sangue
Estado Terminal
Delírio/epidemiologia
-Acetilcolinesterase/sangue
Biomarcadores/sangue
Estudos Prospectivos
Estudos de Coortes
Sepse/epidemiologia
Delírio/sangue
Unidades de Terapia Intensiva
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1041201
Autor: Pinheiro, Isabeli Lins; Santana, Bárbara Juacy Rodrigues Costa DE; Galindo, Lígia Cristina Monteiro; Manhães de Castro, Raul; Sousa, Sandra Lopes de.
Título: Perinatal serotonergic activity: A decisive factor in the control of food intake / Atividade serotoninérgica perinatal: um fator decisivo para o controle da ingestão alimentar
Fonte: Rev. Nutr. (Online);30(4):535-544, July-Aug. 2017.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The serotoninergic system controls key events related to proper nervous system development. The neurotransmitter serotonin and the serotonin transporter are critical for this control. Availability of these components is minutely regulated during the development period, and the environment may affect their action on the nervous system. Environmental factors such as undernutrition and selective serotonin reuptake inhibitors may increase the availability of serotonin in the synaptic cleft and change its anorectic action. The physiological responses promoted by serotonin on intake control decrease when requested by acute stimuli or stress, demonstrating that animals or individuals develop adaptations in response to the environmental insults they experience during the development period. Diseases, such as anxiety and obesity, appear to be associated with the body's response to stress or stimulus, and require greater serotonergic system action. These findings demonstrate the importance of the level of serotonin in the perinatal period to the development of molecular and morphological aspects of food intake control, and its decisive role in understanding the possible environmental factors that cause diseases in adulthood.

RESUMO O sistema serotoninérgico apresenta funções no controle de eventos biológicos fundamentais para o desenvolvimento adequado do sistema nervoso. A serotonina e o transportador de serotonina são indispensáveis para esta função de controle. A disponibilidade destes componentes é precisamente regulada durante o período de desenvolvimento, e podem sofrer interferências provindas do ambiente alterando sua ação sobre o sistema nervoso. A desnutrição, a inibição da recaptação da serotonina a partir de fármacos e mudanças na expressão de gênica do transportador de serotonina na gestação e lactação podem induzir o aumento de serotonina alterando sua ação anorexígena. As respostas fisiológicas desempenhadas pela serotonina no controle da ingestão exibem uma resistência quando requisitadas por estímulos ou estresses agudos, demonstrando que os animais ou indivíduos desenvolvem adaptações de acordo com as agressões ambientais sofridas no período de desenvolvimento. Patologias como, ansiedade e obesidade, parecem estar associadas à resposta do organismo a um estresse ou estímulo, necessitando de uma maior ação do sistema serotoninérgico. Estes achados demonstram a importância do conteúdo da serotonina no período perinatal ao desenvolvimento de aspectos moleculares e morfológicos do controle da ingestão alimentar, e sua função determinante para a compreensão das possíveis influências ambientais causadoras de patologias na vida adulta.
Descritores: Desnutrição
-Lactação
Gravidez
Serotonina
Inibidores de Captação de Serotonina
Ingestão de Alimentos
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR13.3 - Biblioteca das Faculdades de Odontologia e Nutrição



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