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Trujillo, Luz Marina
Id: lil-242491
Autor: Trujillo, Luz Marina; Chaves, Maria Auxiliadora; Akatuka, Amélia Shioko; Iha, Maria Helena.
Título: Análise por cromatografia gasosa de anfetaminas e benzodiazepinas em formulaçöes para emagrecimento. Estudo I: determinaçäo de dietilpropiona e femproporex / Gas chromatography analysis of amphetamines and benzòdiazepines in formulas for slim Study I: determination of diethylpropion and fenproporex
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;58(1):91-6, 1999. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Este trabalho descreve o estudo de um método de análise por cromatografia gasosa para determinaçäo simultânea de dietilpropiona e femproporex presents em formulaçöes indicadas para regime de emagrecimento. Este método foi aplicado em 03 (três) fórmulas diferentes, constituídas de fármacos em quantidades que variam dentro da faixa mais comumente prescrita. O método consistiu da extraçäo dos fármacos com diclorometano em meio alcalino, seguida da análise por cromatografia gasosa usando a fenilpropanolamina como padräo interno. Foi observada a separaçäo das substâncias, dietilpropiona e femproporex, com tempo de retençäo de 3,7 e 4,3 minutos, respectivamente. O coeficiente máximo de variaçäo do m[etodo para dietilpropiona foi de 2,28 (por cento) e para femproporex 2,41(por cento)
Descritores: Cromatografia Gasosa/instrumentação
Fármacos Antiobesidade/análise
Dietilpropiona
Anfetaminas/análise
-Alimentos Formulados/análise
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Trujillo, Luz Marina
Id: lil-157320
Autor: Chaves, Maria Auxiliadora; Akatuka, Amelia Shioko; Trujillo, Luz Marina.
Título: Dietilpropiona, Femproporex, Diazepam e Fenolftaleina: determinacao em formulacoes para emagrecimento / Diethylpropion, Femproporex, Diazepam and Phenolphtalein: determination in formulation for slim
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;54(1):36-43, 1994. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Com o objetivo de analisar dietilpropiona, femproporex, diazepam e fenolftaleina em formulacoes para regime de emagrecimento, foi desenvolvido um metodo de separacao e determinacao destas substancias, utilizando procedimentos volumetricos e espectrofotometricos nas regioes do ultravioleta e visivel
Descritores: Diazepam/farmacologia
Dieta Redutora/efeitos adversos
Dietilpropiona/farmacologia
Fenolftaleínas/farmacologia
Química Farmacêutica
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-616882
Autor: Castro, Luana Valéria da Silva; Farias Junior, Gilvo; Teixeira, Francisco Martins; Vieira, José Ricardo dos Santos; Maia, Cristiane do Socorro Ferraz.
Título: Impact of health legislation on the sale of anorectics in a city in the Amazon region / Impacto da legislação sanitária na comercialização de anorexígenos em uma cidade da Amazônia
Fonte: Acta amaz;42(2):215-220, June 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: The International Narcotics Control Board released its 2005 annual report, highlighting the Brazil population as one of the largest consumers of anorectics. In Brazil, the National Health Surveillance Agency issued the resolution RDC 58/2007 in order to control the prescription and sale of such drugs. In Belém, the biggest city in the Brazilian Amazon region, this resolution came into force in 2008, leading to inspections of drugstores and magistral pharmacies. The aim of this work was to evaluate the consumption of psychotropic anorectic drugs and the impact of RDC 58/2007 on the prescription and dispensing of anorectics in drugstores and magistral pharmacies in Belém. METHODOLOGY: A retrospective quantitative and descriptive study was conducted of records from the Municipal Department of Health Surveillance of Belém, for 2005 to 2008. The differences in findings were regarded significant when p < 0.05. RESULTS: A total of 1,641 balance sheets of drugstores and magistral pharmacies were analyzed. Amfepramone was the most dispensed medication, followed by fenproporex and mazindol. The highest consumption of anorectics occurred in magistral pharmacies. In 2008, there was a significant reduction in dispensing of anorectics, in drugstores as well as in magistral pharmacies. CONCLUSIONS: This study showed that there was a decrease in the dispensing of anorectics after RDC 58/2007 came into force, and that the magistral pharmacies dispensed more of these drugs. This resolution is a remarkable tool in health control, where it is of great benefit to public health and contributes substantially to the rational use of medicines in Brazil.

OBJETIVOS: O International Narcotics Control Board publicou em 2005 sua pesquisa anual que demonstrou que a população brasileira são um dos maiores consumidores de anorexígenos. No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou a resolução RDC 58/2007 com o objetivo de controlar a prescrição e comercialização deste tipo de medicamento. Em Belém, a maior cidade da Amazônia brasileira, esta resolução entrou em vigor em 2008, levando à inspeções em drogarias e farmácias. Este trabalho propõe avaliar o consumo de psicotrópicos anorexígenos e o impacto da RDC 58/2007 na prescrição e dispensação de anorexígenos nas drogarias e farmácias magistrais de Belém. METODOLOGIA: foi realizado um estudo retrospectivo, quantitativo e descritivo, com dados coletados do Departamento de Vigilância Sanitária de Belém, de 2005 a 2008. Os dados foram considerados quando p < 0,05. RESULTADOS: Um total de 1.641 balanços foram analisados oriundos de drogarias e farmácias magistrais. Anfepramona foi o medicamento mais dispensado, seguido do femproporex e manzidol. O maior consumo de anorexígenos ocorreu nas farmácias magistrais. Em 2008, houve uma redução significativa na dispensação de anorexígenos, tanto em drogarias quanto em farmácias magistrais. CONCLUSÕES: Este estudo demonstrou que houve uma diminuição na dispensação de anorexígenos após a entrada em vigor da RDC 58/2007, e as farmácias magistrais foram responsáveis por um elevado número na dispensação destes medicamentos. Esta resolução é um marco divisor no controle sanitário, para enorme benefício da saúde pública, contribuindo substancialmente para o uso racional de medicamentos no Brasil.
Descritores: Depressores do Apetite
Vigilância Sanitária
Dietilpropiona
Mazindol
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-840075
Autor: Lucchetta, Rosa Camila; Riveros, Bruno Salgado; Pontarolo, Roberto; Radominski, Rosana Bento; Otuki, Michel Fleith; Fernandez-Llimos, Fernando; Correr, Cassyano Januário.
Título: Systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of amfepramone and mazindol as a monotherapy for the treatment of obese or overweight patients
Fonte: Clinics;72(5):317-324, May 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to evaluate efficacy and safety of amfepramone, fenproporex and mazindol as a monotherapy for the treatment of obese or overweight patients. A systematic review of primary studies was conducted, followed by a direct meta-analysis (random effect) and mixed treatment comparison. Medline and other databases were searched. Heterogeneity was explored through I2 associated with a p-value. Of 739 identified publications, 25 were included in the meta-analysis. The global evaluation of Cochrane resulted in 19 studies with a high level of bias and six with unclear risk. Due to the lack of information in primary studies, direct meta-analyses were conducted only for amfepramone and mazindol. Compared to placebo, amfepramone resulted in higher weight loss in the short-term (<180 days; mean difference (MD) -1.281 kg; p<0.05; I2: 0.0%; p=0.379) and long-term (≥180 days; MD -6.518 kg; p<0.05; I2: 0.0%; p=0.719). Only studies with long-term follow up reported efficacy in terms of abdominal circumference and 5-10% weight reduction. These results corroborated the finding that the efficacy of amfepramone is greater than that of placebo. Treatment with mazindol showed greater short-term weight loss than that with placebo (MD -1.721 kg; p<0.05; I2: 0.9%; p=0.388). However, metabolic outcomes were poorly described, preventing a meta-analysis. A mixed treatment comparison corroborated the direct meta-analysis. Considering the high level of risk of bias and the absence of important published outcomes for anti-obesity therapy assessments, this study found that the evaluated drugs showed poor evidence of efficacy in the treatment of overweight and obese patients. Robust safety data were not identified to suggest changes in their regulatory status.
Descritores: Depressores do Apetite/uso terapêutico
Dietilpropiona/uso terapêutico
Mazindol/uso terapêutico
Obesidade/tratamento farmacológico
Sobrepeso/tratamento farmacológico
-Depressores do Apetite/metabolismo
Dietilpropiona/metabolismo
Mazindol/metabolismo
Obesidade/metabolismo
Sobrepeso/metabolismo
Viés de Publicação
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Perda de Peso/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Metanálise
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-748218
Autor: López-Canales, J.S.; Lozano-Cuenca, J.; Muãoz-Islas, E.; Aguilar-Carrasco, J.C.; López-Canales, O.A.; López-Mayorga, R.M.; Castillo-Henkel, E.F.; Valencia-Hernández, I.; Castillo-Henkel, C..
Título: Mechanisms involved in the vasorelaxant effects produced by the acute application of amfepramone in vitro to rat aortic rings
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(6):537-544, 06/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Amfepramone (diethylpropion) is an appetite-suppressant drug used for the treatment of overweight and obesity. It has been suggested that the systemic and central activity of amfepramone produces cardiovascular effects such as transient ischemic attacks and primary pulmonary hypertension. However, it is not known whether amfepramone produces immediate vascular effects when applied in vitro to rat aortic rings and, if so, what mechanisms may be involved. We analyzed the effect of amfepramone on phenylephrine-precontracted rat aortic rings with or without endothelium and the influence of inhibitors or blockers on this effect. Amfepramone produced a concentration-dependent vasorelaxation in phenylephrine-precontracted rat aortic rings that was not affected by the vehicle, atropine, 4-AP, glibenclamide, indomethacin, clotrimazole, or cycloheximide. The vasorelaxant effect of amfepramone was significantly attenuated by NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and tetraethylammonium (TEA), and was blocked by removal of the vascular endothelium. These results suggest that amfepramone had a direct vasorelaxant effect on phenylephrine-precontracted rat aortic rings, and that inhibition of endothelial nitric oxide synthase and the opening of Ca2+-activated K+ channels were involved in this effect.
Descritores: Acetilcolina/farmacologia
Aorta Torácica/efeitos dos fármacos
Depressores do Apetite/farmacologia
Dietilpropiona/farmacologia
Vasodilatadores/farmacologia
-Aorta Torácica/metabolismo
Canais de Cálcio/efeitos dos fármacos
Canais de Cálcio/metabolismo
Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos
NG-Nitroarginina Metil Éster/metabolismo
Óxido Nítrico Sintase Tipo III/efeitos dos fármacos
Fenilefrina/farmacologia
Canais de Potássio/efeitos dos fármacos
Canais de Potássio/metabolismo
Ratos Wistar
Tetraetilamônio/metabolismo
Vasoconstritores/farmacologia
Vasodilatação/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo
Id: lil-707640
Autor: Álvarez V., Verónica.
Título: Tratamiento farmacológico de la obesidad / Pharmacological obesity treatment
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;23(2):173-179, Mar. 2012. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Para un porcentaje alto de pacientes que no logran controlar su peso solo con modificación de su hábito de alimentación y ejercicio se hace necesario contar con fármacos que apoyen los cambios de estilo de vida. Lamentablemente, la historia de la farmacoterapia para el tratamiento de la obesidad ha estado llena de contratiempos y dilemas relacionadas a seguridad, eficacia, abuso y efectos adversos. Esto ha llevado a que actualmente los criterios de la FDA y EMEA para la aprobación de un fármaco sean muy exigentes, tal como ocurrió el año 2010 y comienzos del 2011 cuando se rechazó el lanzamiento al mercado de cuatro opciones farmacéuticas. Hay múltiples blancos terapéuticos en estudio, quizá uno de los más interesantes sea la inhibición de la hormona Ghrelina. Las escasas alternativas terapéuticas actuales llevan a que los pacientes intenten ayudarse con suplementos para bajar de peso, muchos de ellos inefectivos.

For a high percentage of patients who are unable to control his weight only with modification of its eating habit and exercise, it is necessary to have drugs to support changes in lifestyle. Unfortunately the history of Pharmacotherapy for the obesity treatment has been filled with set backs and dilemmas related to safety, efficacy, abuse and adverse effects. This has led to the currently FDA and EMEA criteria for approval of a drug are very demanding, as occurred on 2010 and early 2011, when they reject the release of 4 pharmaceutical options. There are multiple therapeutic targets in study, perhaps one of the most interesting is the inhibition of the ghrelin hormone. The few current therapeutic alternatives lead to patients should try to help with supplements for weight loss, many of them ineffective.
Descritores: Dietilpropiona
Fármacos Antiobesidade/uso terapêutico
Obesidade/tratamento farmacológico
Fentermina
-Depressores do Apetite/efeitos adversos
Incretinas
Limites: Humanos
Responsável: CL37.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-321511
Autor: Behar Astudillo, Rosa.
Título: Anorexígenos: indicaciones e interacciones / Anorexigens: indications and interactions
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;40(2):21-36, abr.-jun. 2002. tab.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: Los anorexígenos generalmente no suelen ser de manejo habitual en la práctica clínica psiquiátrica. Sin embargo, es frecuente indicar una amplia gama de psicofármacos a pacientes a los cuales se les ha prescrito medicamentos supresores del apetito por otros profesionales. Esta combinación farmacológica implica una serie de aspectos a considerar en relación a las indicaciones, efectos adversos y fundamentalmente las interacciones propias de los agentes anorexígenos que en algunos casos pueden llegar a provocar complicaciones irreversibles y fatales. Objetivo. Puesta al día de los principales fármacos anorexígenos disponibles en Chile describiendo su clasificación, características, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones. Material y métodos. Revisión actualizada de la literatura especializada. Resultados. Los anorexígenos son coadyuvantes en el tratamiento integral de pacientes obesos. El resultado del tratamiento es mejor si se acompaña de una recuperación de los hábitos alimentarios. Poseen un alto potencial de abuso, dependencia, tolerancia y síndrome de privación. Sus principales efectos son cardiovasculares, gastrointestinales y en el sistema nervioso central. Los más utilizados en Chile entre 1997 y 1998 fueron fetermina, dietilpropión, fenproporex y dexfenfluramina. Discusión. La principal indicación de los anorexígenos es la obesidad. Deben ser prescritos exclusivamente por médicos. Se recomienda su indicación a corto plazo. Poseen importantes interacciones a considerar con IMAOs, ISRSs, descongestionantes, antitusígenos, antialérgicos, anestésicos generales, sustancias ilícitas, alcohol y otras drogas metabolizadas por citocromo P450. Se enfatiza la posibilidad de la producción del síndrome serotoninérgico. Chile, Argentina y Brasil se encuentran entre los principales países consumidores de estimulantes
Descritores: Fármacos Antiobesidade
Depressores do Apetite
Obesidade
-Fármacos Antiobesidade
Quimioterapia Adjuvante
Sistema Enzimático do Citocromo P-450
Dexfenfluramina
Dietilpropiona
Dietilpropiona/efeitos adversos
Dietilpropiona/farmacocinética
Interações Medicamentosas
Fluoxetina
Mazindol
Metanfetamina
Prescrições de Medicamentos
Síndrome da Serotonina/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Arruda, Ana Maria
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Id: lil-282796
Autor: Bellaver, Letícia H; Vital, Maria A; Arruda, Ana Maria; Bellaver, Claudio.
Título: Efeitos da dietilpropiona, energia da dieta e sexo sobre o ganho de peso corporal, peso dos órgäos e deposiçäo de tecidos em ratos / Effects of diethylpropion, diet energy and sex on the corporal weight gain, organs weight and tissues deposition in rats
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;45(2):167-172, abr. 2001. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a dietilpropiona (DEP), um derivadoo fenetilamínico utilizado como anorexígeno, e dietas de diferentes densidades calóricas, utilizando ratos de ambos os sexos. O experimento contou com 72 ratos Wistar distribuídos por sexo, bloqueados por peso inicial e alocados dois a dois em 36 gaiolas experimentais. As dietas e a água foram fornecidas ad libitum e atenderam a todas as exigências dos animais, sendo que a dieta de alta energia continha 3.700kcal de energia metabolizável (EM)/kg, a média 3.350kcal EM/Kg e a baixa 3.000Kcal EM/Kg de raçäo. A droga foi administrada com uma dose diária de 20mg/kg, durante 36 dias, por via intraperitonial. A análise estatística considerou os efeitos da droga, energia da dieta, sexo, triplicata e a interaçäo entre essas variáveis. Os resultados mostraram que houve interaçäo entre dieta e droga (p<0,0195) e que o uso da droga dimunuiu o consumo alimentar apenas em dietas de baixa e média energias. A interaçäo entre sexo e droga (p<0,0253) mostrou que a droga reduziu o ganho de peso em ambos os sexos. Conclui-se que a DEP reduziu o ganho de peso dos machos e das fêmeas, com reduçäo de gordura depositada em ambos os sexos, sndo que as percentagens de deposiçäo de gordura foram maiores nas fêmeas do que nos machos, os quais depositaram mais proteína. A DEP foi responsável pela reduçäo no consumo de diatas de baixa e média energia metabolizáve, näo havendo efeito em dietas de alta energia.
Descritores: Depressores do Apetite/efeitos adversos
Dieta
Dietilpropiona/efeitos adversos
Fontes de Energia Elétrica
Tamanho do Órgão/fisiologia
Ganho de Peso/fisiologia
-Gorduras na Dieta/efeitos adversos
Obesidade/tratamento farmacológico
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Takahashi, R. N
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Id: lil-249382
Autor: Gevaerd, M. S; Sultowski, E. T; Takahashi, R. N.
Título: Combined effects of diethylpropion and alcohol on locomotor activity of mice: participation of the dopaminergic and opioid systems
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;32(12):1545-50, Dec. 1999. graf.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Neurobiology Course, Ribeiräo Preto, May 20-27 1998.
Resumo: The widespread consumption of anorectics and combined anorectic + alcohol misuse are problems in Brazil. In order to better understand the interactive effects of ethanol (EtOH) and diethylpropion (DEP) we examined the locomotion-activating effects of these drugs given alone or in combination in mice. We also determined whether this response was affected by dopamine (DA) or opioid receptor antagonists. A total of 160 male Swiss mice weighing approximately 30 g were divided into groups of 8 animals per group. The animals were treated daily for 7 consecutive days with combined EtOH + DEP (1.2 g/kg and 5.0 mg/kg, ip), EtOH (1.2 g/kg, ip), DEP (5.0 mg/kg, ip) or the control solution coadministered with the DA antagonist haloperidol (HAL, 0.075 mg/kg, ip), the opioid antagonist naloxone (NAL, 1.0 mg/kg, ip), or vehicle. On days 1, 7 and 10 after the injections, mice were assessed in activity cages at different times (15, 30, 45 and 60 min) for 5 min. The acute combination of EtOH plus DEP induced a significantly higher increase in locomotor activity (day 1: 369.5 + or - 34.41) when compared to either drug alone (day 1: EtOH = 232.5 + or - 23.79 and DEP = 276.0 + or - 12.85) and to control solution (day 1: 153.12 + or - 7.64). However, the repeated administration of EtOH (day 7: 314.63 + or - 26.79 and day 10: 257.62 + or - 29.91) or DEP (day 7: 309.5 + or - 31.65 and day 10: 321.12 + or - 39.24) alone or in combination (day 7: 459.75 + or - 41.28 and day 10: 427.87 + or - 33.0) failed to induce a progressive increase in the locomotor response. These data demonstrate greater locomotion-activating effects of the EtOH + DEP combination, probably involving DA and/or opioid receptor stimulation, since the daily pretreatment with HAL (day 1: EtOH + DEP = 395.62 + or - 11.92 and EtOH + DEP + HAL = 371.5 + or - 6.76; day 7: EtOH + DEP = 502.5 + or - 42.27 and EtOH + DEP + HAL = 281.12 + or - 16.08; day 10: EtOH + DEP = 445.75 + or - 16.64 and EtOH + DEP + HAL = 376.75 + or - 16.4) and NAL (day 1: EtOH + DEP = 553.62 + or - 38.15 and EtOH + DEP + NAL = 445.12 + or - 55.67; day 7: EtOH + DEP = 617.5 + or - 38.89 and EtOH + DEP + NAL = 418.25 + or - 61.18; day 10: EtOH + DEP = 541.37 + or - 32.86 and EtOH + DEP + NAL = 427.12 + or - 51.6) reduced the locomotor response induced by combined administration of EtOH + DEP. These findings also suggest that a major determinant of combined anorectic-alcohol misuse may be the increased stimulating effects produced...
Descritores: Depressores do Apetite/farmacologia
Dietilpropiona/farmacologia
Antagonistas de Dopamina/farmacologia
Etanol/farmacologia
Atividade Motora/efeitos dos fármacos
Receptores Opioides/antagonistas & inibidores
-Haloperidol/farmacologia
Naloxona/farmacologia
Antagonistas de Entorpecentes/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Planeta, C. S
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Id: lil-212422
Autor: Planeta, C. S; Delucia, R.
Título: Involvement of dopamine receptors in diethylpropion-induced conditioning place preference
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;31(4):561-4, Apr. 1998. graf.
Idioma: en.
Resumo: Diethylpropion (DEP) is an amphetamine-like agent used as an anorectic drug. Abuse of DEP has been reported and some restrictions of its use have been recently imposed. The conditioning place preference (CPP) paradigm was used to evaluate the reinforcing properties of DEP in adult male Wistar rats. After initial preferences were determined, animals weighing 250-300 g (N= 7 per group) were conditioned with DEP (10, 15 or 20 mg/kg). Only the dose of 15 mg/kg produced a significant place preference (358 + 39 vs 565 + 48s). Pretreatment with the D1 antagonist SCH 23390 (0.05 mg/kg, sc) 10 min before DEP (15 mg/kg, ip) blocked DEP-induced CPP (418 + 37 vs 389 + 31 s) while haloperidol (0.5 mg/kg, ip), a D2 antagonist, 15 min before DEP was ineffective in modifying place conditioning produced by DEP (385 + 36 vs 536 + 41 s). These results suggest that dopamine D1 receptors mediate the reinforcing effect of DEP.
Descritores: Comportamento Animal/efeitos dos fármacos
Condicionamento Psicológico/efeitos dos fármacos
Dietilpropiona/farmacologia
Antagonistas de Dopamina
Receptores Dopaminérgicos/efeitos dos fármacos
-Ratos Wistar
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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