Base de dados : LILACS
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Id: lil-586358
Autor: Cortés, Armando.
Título: Editorial: el lado oscuro de la producción y comercialización de medicamentos / Editorial: the dark side of the production and marketing of drugs
Fonte: Colomb. med;38(4):343-343, oct.-dic. 2007.
Idioma: es.
Descritores: Fenfluramina
Preparações Farmacêuticas
Comercialização de Medicamentos
-United States Food and Drug Administration
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CO49.1 - Biblioteca San Fernando


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Id: lil-455902
Autor: Mancini, Marcio C.
Título: Tratamento medicamentoso atual / Current obesity drug tratment
Fonte: Einstein (Säo Paulo);4(supl.1):S53-S65, 2006.
Idioma: pt.
Resumo: O tratamento farmacológico da obesidade é uma área de bruscasmudanças, desenvolvimento de novos produtos e propostas de tratamento. A informação apresentada nesta revisão oferece uma visão dos agentes fisiológicos, da terapêutica corrente, bemcomo de medicamentos amplamente usados e que não mais estão disponíveis.
Descritores: Dexfenfluramina
Fenfluramina
Obesidade/fisiopatologia
Obesidade/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR500.1 - Biblioteca


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Id: lil-455901
Autor: Halpern, A(edt); Mancini, Marcio C(edt).
Título: Perspectivas no tratamento medicamentoso da obesidade / Perspectives of drug treatment of obesity
Fonte: Einstein (Säo Paulo);4(supl.1):S66-S70, 2006.
Idioma: pt.
Resumo: As perspectivas no tratamento medicamentoso da obesidade discutidaspodem ser divididas em duas categorias, a saber: medicamentos comercializados, em estudo clínico avançado ou em via deaprovação, ou drogas em início de investigação. Entre os primeiros destacam-se anticonvulsivantes como o topiramato (que embora tenha sido estudado na indicação de tratamento de obesidade foi descontinuado para esta indicação devido ao elevado número deabandono por efeitos adversos) e a zonisamida (com alguns estudosde curta duração em adultos obesos); antidepressivos como a bupropiona (que não somente leva a reduções de peso como minimiza o ganho de peso associado a cessação de tabagismo) e aradafaxina (metabólito da bupropiona, sem estudos documentados em obesos); análogos do glucagon-like peptide-1 como a exenatida (exendina-4), a pramlintida e a liraglutida (com estudos em diabéticos tipo 2 obesos) e um bloqueador seletivo do receptor canabinóide tipo 1, o rimonabant, cujos estudos (Rimonabant in Obesity), RIOEurope, RIO-North America, RIO-Lipids e RIO-Diabetes, envolvemmais de 6.600 pacientes com obesidade, com e sem diabetes e que se apresenta como perspectiva importante de tratamento da obesidade. Em início de investigação, estão moduladores da homeostase energética como antagonistas do neuropeptídeo Y, agonistas da melanocortina, leptina e análogos da leptina e fator neurotróficociliar (axokine); agentes termogênicos como os agonistas do receptor adrenérgico beta-3, agentes desacopladores da membranamitocondrial e moduladores periféricos da homeostase energética como a colecistoquinina.
Descritores: Dexfenfluramina
Fenfluramina
Obesidade/fisiopatologia
Obesidade/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR500.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Almeida, A. C
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Id: lil-422566
Autor: Cedraz-Mercez, P. L; Almeida, A. C; Costa-e-Sousa, R. H; Badauê-Passos Júnior, D; Castilhos, L. R; Olivares, E. L; Marinho Júnior, A; Medeiros, M. A; Reis, L. C.
Título: Influence of serotonergic transmission and postsynaptic 5-HT2C action on the feeding behavior of Coturnix japonica (Galliformes: Aves)
Fonte: Braz. j. biol;65(4):589-595, Nov. 2005. graf.
Idioma: en.
Resumo: Investigamos nesse estudo o papel dos receptores 5-HT2C e da transmissão serotonérgica no controle do comportamento alimentar em codornas. Em grupo de aves em jejum, a administração do liberador de serotonina, fenfluramina (FEN) e dos agonistas 5-HT2C, mCPP e MK212, nas doses de 1,0 e 3,3 mg/Kg induziu a uma redução significativa da ingestão alimentar (0,71 ± 0,18 g e 0,47 ± 0,2 g; 0,49 ± 0,22 g e 0,48 ± 0,29 g; 0,82 ± 0,13 g e 0,71 ± 0,16 g; respectivamente). A ingestão de alimento nos grupos controles variou de 2,89 ± 0,21 g a 2,97 ± 0,22 g, 60 min após a reapresentação de alimento, P < 0,0001). Resultados similares foram obtidos com as codornas normoalimentadas. Tanto o liberador de serotonina, FEN, quanto os agonistas 5-HT2C, mCPP e MK212 em doses de 3,3 mg/Kg induziram resposta hipofágica (FEN, 0,78 ± 0,08 g; mCPP, 0,89 ± 0,07 g; MK212, 1,25 ± 0,17 g vs. controles, 2,05 ± 0,12 g, 120 min após a oferta de alimento, P < 0.0001 a P < 0.01). A administração prévia do antagonista 5-HT2C, LY53857 (5,0 mg/Kg) bloqueou a resposta hipofágica induzida pelos agonistas 5-HT2C, 60 min após a apresentação de alimento. Os resultados obtidos demonstram o papel modulatório da liberação de serotonina e dos receptores pós-sinápticos 5-HT2C, no controle do comportamento alimentar de codornas.
Descritores: Coturnix/fisiologia
Comportamento Alimentar/efeitos dos fármacos
Fenfluramina/farmacologia
/fisiologia
RECEPTOR, SEROTONIN, ABDOMEN-HTTEMEFOSC/fisiologia
Serotoninérgicos/farmacologia
Agonistas de Receptores de Serotonina/farmacologia
-/efeitos dos fármacos
RECEPTOR, SEROTONIN, ABDOMEN-HTTEMEFOSC/efeitos dos fármacos
Transmissão Sináptica/efeitos dos fármacos
Transmissão Sináptica/fisiologia
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-395026
Autor: De la Prida C., Manuel; Pérez O., María Eugenia; Ovalle J., Fernando; Jadue J., Carlos.
Título: Tópicos en medicina respiratoria / Topics in respiratory medicine
Fonte: Bol. Hosp. Viña del Mar;60(1):54-63, ene. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/diagnóstico
Fatores de Risco
-Chile
Espirometria/classificação
Fenfluramina
Inibidores da Captação de Serotonina
Pneumonia por Pneumocystis
Tabagismo/efeitos adversos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL41.1 - Biblioteca Médica


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-326432
Autor: Gonzalez, L. E; Parada, M. A; Tucci, S; Teneud, L; Overstreet, D. H; Hernandez, L.
Título: A brain microdialysis study on 5-HT release in freely moving rat lines selectively bred for differential 5-HT1A receptor function
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(2):263-267, Feb. 2003. graf.
Idioma: en.
Projeto: CONICIT; . CDCHT-ULA.
Resumo: Breeding for high and low hypothermic responses to systemic administration of a serotonin1A (5-HT1A) receptor agonist (8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin, 8-OH-DPAT) has resulted in high DPAT-sensitive (HDS) and low DPAT-sensitive (LDS) lines of rats, respectively. These lines also differ in several behavioral measures associated with stress. In the present microdialysis study we observed that basal 5-HT concentrations in the prefrontal cortex and dorsal hippocampus did not differ significantly between HDS and LDS rats. Thus, behavioral differences between the HDS and LDS lines might not be attributed to differences in basal 5-HT release. However, both lines had lower basal levels of 5-HT release than their randomly bred control group (random DPAT-sensitive, RDS) in the prefrontal cortex (mean ± SEM, pg/20 æl, was 3.0 ± 0.4 for LDS, 3.8 ± 0.3 for HDS and 6.4 ± 0.6 for RDS; F(2,59) = 5.8, P<0.005). The administration of (±)-fenfluramine (10 mg/kg) induced a greater increase in hippocampal 5-HT levels in HDS rats (500 percent) as compared with LDS (248 percent) or RDS (243 percent) rats (P<0.0001). There were no significant differences in the prefrontal cortex among lines, with a fenfluramine-induced 5-HT increase of about 900 percent in the three groups. This differential response to fenfluramine may be due to functional alterations of hippocampal 5-HT reuptake sites in the HDS line
Descritores: 8-Hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina
Encéfalo
Fenfluramina
Receptores de Serotonina
Serotonina
Agonistas de Receptores de Serotonina
Inibidores da Captação de Serotonina
-Análise de Variância
Encéfalo
Cruzamento
Córtex Cerebral
Hipocampo
Hipotermia
Microdiálise
Especificidade da Espécie
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Sousa, Ana Luiza Lima
Id: lil-319270
Autor: Monego, Estelemaris Tronco; Peixoto, Maria do Rosario Godim; Jardim, Paulo Cesar B. Veiga; Sousa, Ana Luiza Lima; Braga, Vera Lucia N; Moura, Milton Ferlin.
Título: Diferentes terapias no tratamento da obesidade em pacientes hipertensos / Different therapies in the treatment of obesity in hypertensive patients
Fonte: Arq. bras. cardiol;66(6):343-347, Jun. 1996.
Idioma: pt.
Resumo: PURPOSE: To evaluate the efficacy and tolerability of different therapies associated with diet in the treatment of hypertensive obese patients. METHODS: In a clinical study we randomly evaluated 39 hypertensive obese patients (body mass index (BMI) > or = 30 kg/m2). After 45 days of diet the patients were again randomly distributed in 3 groups and received in double blind way: group 1-hypocaloric diet+placebo; group 2-hypocaloric diet+dexfenfluramine; group 3-hypocaloric diet+spiruline+fucus+gelatin. We followed their progress during 12 weeks under medication and further 24 weeks without. We evaluated the groups comparing: weight, BMI, blood pressure and side-effects. RESULTS: Twenty seven patients completed the observation. In those patients from groups 1 and 3 no changes in any of parameters were observed. In group 2 we observed a clear loss of weight (-3.8 Kg) and a fall in BMI. Blood Pressure changes were only observed in group 2 (-9.6). The only patients to maintain weight loss after the termination of use of medicines were those from group 2. We did not observe any side-effects. CONCLUSION: In hypertensive obese patients, when isolated diet is not enough to control weight loss, dexfenfluramine could be useful in association with a controlled diet. The drug assists in weight loss, does not promote side-effects and does not interfere in the treatment of blood pressure.
Descritores: Dieta com Restrição de Gorduras
Fenfluramina
Hipertensão
Obesidade
-Índice de Massa Corporal
Peso Corporal
Método Duplo-Cego
Tolerância a Medicamentos
Pressão Arterial/efeitos dos fármacos
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-221197
Autor: Kattah, William; Andrade, Rafael; Bernal, Mario; Vargas, Fernando; Guzmán, Fernando.
Título: Daño valvular aórtico, mitral y tricuspídeo asociado con el uso crónico de fenfluramina y dexfenfluramina
Fonte: Acta méd. colomb;23(1):30-7, ene.-feb. 1998. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan 3 pacientes que consultaron a la sección de endocrinología de la Fundación Santa Fe de Bogota para evaluación de la funcion tiroidea. Todos tenian diagnostico de hipotiroidismo de varios años de evolución, tratado con medicamentos anorexiantes serotoninergicos tipo fenfluramina o dexfenfluoramina. Los tres pacientes fueron de sexo femenino, de 58, 34 y 44 años de edad, ninguna tenia historia de enfermedad valvular. El paso fue de 59,61 y 69 Kg. con indices de masa corporal de 23, 24 y 26 Kg/m respectivamente. Las pacientes 1 y 2 recibieron fenfluoramina (60 mg/dia) por nueve y siete años respectivamente y la 3 recibio dexfenfluoramina por diez meses a dosis de 30 mg diarios por tener antecedentes de sobrepeso u obesidad. Se confirmaron en las pacientes 1 y 3 insuficiencia aortica y mitral y en la 2 insuficiencia aortica, mitral y tricuspidea. La apciente 1 requirio remplazo valvular aortico y mitral y la patologia evidencio cambios compatibles con sindrome carcinoide. Comclusiones: los tres caso sugieren asociacion del uso de fenfluoramina y dexfenfluoramina a largo y mediano plazo, con daños valvulares e insuficiencias mitral, aortica y tricuspidea. El estudio histopatologico similar al sindrome carcinoide en uno de los casos, reafirma la sospecha
Descritores: Doenças das Valvas Cardíacas/induzido quimicamente
Fenfluramina/efeitos adversos
Hipotireoidismo/tratamento farmacológico
-Fenfluramina/uso terapêutico
Insuficiência da Valva Aórtica/induzido quimicamente
Insuficiência da Valva Mitral/induzido quimicamente
Insuficiência da Valva Tricúspide/induzido quimicamente
Fatores de Tempo
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-211897
Autor: Grandjean C., Tomás; Moraga H., Claudio.
Título: Intoxicación por fenfluramina / Intoxication by fenfluramine
Fonte: Pediatr. día;14(1):17-8, mar.-abr. 1998. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Fenfluramina/envenenamento
Limites: Feminino
Seres Humanos
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-208225
Autor: Halpern, Alfredo.
Título: Avaliaçäo crítica sobre o uso de medicamentos antiobesidade [editorial] / A critical evaluation of anti-obesity drugs
Fonte: Rev. bras. clín. ter;24(1):4, jan. 1997.
Idioma: pt.
Descritores: Depressores do Apetite/uso terapêutico
Doenças Cardiovasculares
Obesidade/tratamento farmacológico
-Depressores do Apetite/efeitos adversos
Fenfluramina/efeitos adversos
Fenfluramina/uso terapêutico
Risco
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação



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