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Id: lil-262217
Autor: Feleder, Carlos; Guinzburg, Marina; Wuttke, Wolfgang; Moguilevsky, jaime A; Arias, Pablo.
Título: Efecto de la activacion gabaergica sobre la maduracion sexual en ratas hembras peripuberales / Effect prologed gabaergic activation on the pubertal development of female rats
Fonte: Medicina (B.Aires);60(2):229-32, 2000. graf.
Idioma: es.
Resumo: Evaluamos 1) efecto del tratamiento prolongado (días 23-29 postnatales) con ácido aminooxiacético (AAOA) sobre el desarrollo puberal en ratas hembra; este tratamiento aumentó el contenido de GABA (p< 0.002), disminuyendo el de GnRH y glutamato (p < 0.05 y < 0.02) en hipotálamo. La LH (p < 0.05) y el estradiol (p < 0.005) séricos cayeron. La apertura vaginal fue a los 30.8 + 0.6 días en los controles, y a los 36.7 + 0.98 días en las tratadas (p < 0.0001). 2) A los 30 días, el tratamiento agudo con AAOA redujo la liberación ex vivo de GnRH y de glutamato la de taurina. Este efecto fue similar al observado agregando al medio agonistas GABA-A y B. Conclusiones: la activación peripuberal del sistema GABAérgico frena el eje reprodutor, produciendo un retraso en el desarrollo. Esto podría atribuirse a la existencia, en esta etapa, de interrelaciones fisiológicas entre los aminoácidos que regulan la secreción de GnRH (GABA, glutamato, taurina).
Descritores: /fisiologia
AMINO ACID NEUROTRANSMITTERS/fisiologia
Ácido Amino-Oxiacético/administração & dosagem
Animais Recém-Nascidos
GABAérgicos/administração & dosagem
Ácido gama-Aminobutírico/efeitos dos fármacos
-Estudos de Casos e Controles
Estradiol/sangue
Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo
Hormônio Liberador de Gonadotropina/metabolismo
Ratos Wistar
Taurina/metabolismo
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-44519
Autor: De Venanzi, F; Peña, F; Alfonso, Carmen; D'Andrea, E. de; Pérez Ayuso, E.
Título: Inhibition of the glucagon induced incorporation of orthophosphate into the liver by gluconeogenic blockers
Fonte: Acta cient. venez;37(6):670-4, 1986. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Hígados aislados de ratas alimentadas, fueron perfundidos con un medio preparado a partir de solución KRB a la cual se añadieron: seroalbúmina bovina, 3g/dl; glucosa, 90 mg/dl; ortofosfato para obtener una concentración en el plasma de 1 mg/dl; 18 por ciento de glóbulos rojos de rata lavados; pH, 7.40, fase gaseosa O2 95%-CO2 5%. Flujo 36 ml/min. Temperatura, 37-C. Volumen del perfusado 70 ml. 0,5 micronCi de 32P-ortofosfato por ml. fueron añadidos al perfusado diez minutos antes de montar el hígado: el tiempo, 15 minutos después de montar el órgano, se tomó como punto cero. En los experimentos en los cuales se emplearon los bloqueadores de la neoglucogénesis ( quinolinato 1,68 mM o aminoóxi-acetato 0.2 mM) éstos fueron añadidos al perfusado al tiempo 15 min. el glucagon, cuando fue administrado, se empleó en inyección continua entre 45 y 90 min. (20 microngm). Se tomaron muestras cada 15 minutos hasta 120 minutos, que se recogieron en tubos enfriados en hielo. Glucosa en el perfusado, Pi en el plasma, 32Pi en perfusado y actividad específica del Pi plasmático fueron los parámetros determinados. Se calcularon Deltas a partir de 45 min. Los valores de glucosa y de Pi plasmático se corrigieron a partir de blancos obtenidos, haciendo circular el perfusado en ausencia del hígado y los resultados se expresaron por 10g de hígado fresco
Descritores: Ácido Amino-Oxiacético/farmacologia
Glucagon/farmacologia
Gluconeogênese/efeitos dos fármacos
Fosfatos/metabolismo
-Glucose/metabolismo
Limites: Ratos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME



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