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Id: lil-747176
Autor: Fiorati, Regina Celia; Elui, Valeria Meirelles Carril.
Título: Social determinants of health, inequality and social inclusion among people with disabilities / Determinantes sociais da saúde, iniquidades e inclusão social entre pessoas com deficiência / Determinantes sociales de la salud, iniquidades e inclusión social entre personas con deficiencia
Fonte: Rev. latinoam. enferm;23(2):329-336, Feb-Apr/2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: OBJECTIVE: to analyze the socio-familial and community inclusion and social participation of people with disabilities, as well as their inclusion in occupations in daily life. METHOD: qualitative study with data collected through open interviews concerning the participants' life histories and systematic observation. The sample was composed of ten individuals with acquired or congenital disabilities living in the region covered by a Family Health Center. The social conception of disability was the theoretical framework used. Data were analyzed according to an interpretative reconstructive approach based on Habermas' Theory of Communicative Action. RESULTS: the results show that the socio-familial and community inclusion of the study participants is conditioned to the social determinants of health and present high levels of social inequality expressed by difficult access to PHC and rehabilitation services, work and income, education, culture, transportation and social participation. CONCLUSION: there is a need to develop community-centered care programs in cooperation with PHC services aiming to cope with poverty and improve social inclusion. .

OBJETIVO: analisar a inclusão sociofamiliar e comunitária e a participação social de pessoas com deficiência, bem como sua inserção em ocupações na vida cotidiana. MÉTODO: estudo qualitativo, com coleta de dados por meio de entrevistas abertas sobre história de vida e observação sistemática. A amostra foi composta por dez pessoas com deficiência, adquirida ou congênita, moradoras de região adstrita a um Núcleo de Saúde da Família. O referencial teórico foi a concepção social da deficiência. Os dados foram analisados segundo abordagem interpretativa reconstrutiva, fundamentada no referencial da Teoria da Ação Comunicativa de Habermas. RESULTADOS: os resultados evidenciaram que a inclusão sociofamiliar e comunitária dos sujeitos do estudo condiciona-se a determinantes sociais da saúde, apresentando índices de iniquidades sociais, expressos pela dificuldade de acesso a serviços de Atenção Primária à Saúde e de reabilitação, trabalho e renda, educação, cultura, transporte e participação social. CONCLUSÃO: conclui-se a necessidade da elaboração de programas de atenção centrados na comunidade, voltados ao enfrentamento da pobreza e à inclusão social, em articulação com serviços de Atenção Primaria à Saúde. .

OBJETIVO: analizar la inclusión social familiar y comunitaria, y la participación social de personas con deficiencia, así como su inserción en ocupaciones en la vida cotidiana. MÉTODO: estudio cualitativo, con recolección de datos por medio de entrevistas abiertas sobre historia de vida y por observación sistemática. La muestra estuvo compuesta por diez personas con deficiencia, adquirida o congénita, habitantes de una región adscrita a un Núcleo de Salud de la Familia. El referencial teórico fue la concepción social de la deficiencia. Los datos fueron analizados según abordaje interpretativo reconstructivo, fundamentado en el referencial de la Teoría de la Acción Comunicativa de Habermas. RESULTADOS: los resultados evidenciaron que la inclusión social familiar y comunitaria de los sujetos del estudio se condiciona a determinantes sociales de la salud, presentando índices de iniquidades sociales, expresados por la dificultad de acceso a servicios de Atención Primaria de la Salud y de rehabilitación, trabajo y renta, educación, cultura, transporte y participación social. CONCLUSIÓN: se concluye que existe la necesidad de elaborar programas de atención centrados en la comunidad, dirigidos al enfrentamiento de la pobreza y a la inclusión social, en articulación con servicios de Atención Primaria a la Salud. .
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Proteínas de Choque Térmico HSP90/metabolismo
Lactonas/farmacologia
/tratamento farmacológico
NEUROFIBROMATOSIS TEMEFOS/tratamento farmacológico
Oximas/farmacologia
-Linhagem Celular Tumoral
Proliferação Celular
Proteínas de Choque Térmico HSP90/antagonistas & inibidores
Camundongos Nus
Camundongos Transgênicos
/metabolismo
NEUROFIBROMATOSIS TEMEFOS/metabolismo
Proteólise
Transcriptoma/efeitos dos fármacos
Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
Limites: Seres Humanos
Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1005496
Autor: Leotau-Rodríguez, Mario Andrés; Pacheco-Morales, Sergio Hernán; Tavera, Carlos Hernando.
Título: Intoxicación por organofosforados con necesidad de altas dosis de atropina y administración tardía de oximas / Organophosphate poisoningin need of high dose of atropine and late administration of Oxime
Fonte: MedUNAB;13(1):44-50, 2010.
Idioma: es.
Resumo: La intoxicación por organofosforados es una de las causas más frecuentes de intoxicación en el mundo y una de las tres formas principales de suicidio, llegando a mortalidades cercanas al 15%. Esta radica en la inhibición irreversible que sus componentes hacen en la enzima acetilcolinesterasa, llevando con ello a la aparición de signos y síntomas secundarios al exceso de acetilcolina en los sistemas donde actúa. Su manejo aún es controvertido y sigue basándose en las medidas de descontaminación, utilización de atropina, oximas y benzodiacepinas, sin haber consenso en muchas de las dosis e intervalos de tiempo para la administración de estos medicamentos. En este artículo exponemos un caso en el cual se hace necesario utilizar dosis e intervalos de administración de atropina y el uso tardío de las oximas. Con este caso se puede concluir que la administración tardía de oximas y la utilización de grandes cantidades de atropina pueden ser una alternativa en el manejo de este tipo de intoxicación. [Leotau MA, Pacheco SH, Tavera CH. Intoxicación por organofosforados con necesidad de altas dosis de atropina y administración tardía de oximas. MedUNAB 2010; 13:44-50].

Organophosphate poisoning is one of the most frequent causes of poisoning in the world and one of the three main forms of suicide, reaching roughly 15% mortality, this lies in the irreversible inhibition that make components in the enzyme acetylcholinesterase, leading thus the signs and symptoms secondary to excessive acetylcholine in the systems where it operates. Its management is still controversial and remains based on the decontamination measures, use of atropine, oximes and benzodiazepines, no consensus on many of the doses and time intervals for administration of these drugs. In this article we present a case in which it becomes necessary to use dose and timing of administration of atropine and late use of oximes. In this case we can conclude that the late administration of oximes using grades and quantities of atropine may be an alternative in handling this type of poisoning. [Leotau MA, Pacheco SH, Tavera CH. Organophosphate poisoning treated with high doses of atropine and late administration of oxime. MedUNAB 2010; 13:44-50].
Descritores: Envenenamento
-Oximas
Atropina
Colômbia
Inseticidas Organofosforados
Inseticidas
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Id: lil-722174
Autor: Lima, V.V.; Lobato, N.S.; Filgueira, F.P.; Webb, R.C.; Tostes, R.C.; Giachini, F.R..
Título: Vascular O-GlcNAcylation augments reactivity to constrictor stimuli by prolonging phosphorylated levels of the myosin light chain
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(10):826-833, 10/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . Fundação de Amparo è Pesquisa do Estado de Mato Grosso; . CAPES and CNPq.
Resumo: O-GlcNAcylation is a modification that alters the function of numerous proteins. We hypothesized that augmented O-GlcNAcylation levels enhance myosin light chain kinase (MLCK) and reduce myosin light chain phosphatase (MLCP) activity, leading to increased vascular contractile responsiveness. The vascular responses were measured by isometric force displacement. Thoracic aorta and vascular smooth muscle cells (VSMCs) from rats were incubated with vehicle or with PugNAc, which increases O-GlcNAcylation. In addition, we determined whether proteins that play an important role in the regulation of MLCK and MLCP activity are directly affected by O-GlcNAcylation. PugNAc enhanced phenylephrine (PE) responses in rat aortas (maximal effect, 14.2±2 vs 7.9±1 mN for vehicle, n=7). Treatment with an MLCP inhibitor (calyculin A) augmented vascular responses to PE (13.4±2 mN) and abolished the differences in PE-response between the groups. The effect of PugNAc was not observed when vessels were preincubated with ML-9, an MLCK inhibitor (7.3±2 vs 7.5±2 mN for vehicle, n=5). Furthermore, our data showed that differences in the PE-induced contractile response between the groups were abolished by the activator of AMP-activated protein kinase (AICAR; 6.1±2 vs 7.4±2 mN for vehicle, n=5). PugNAc increased phosphorylation of myosin phosphatase target subunit 1 (MYPT-1) and protein kinase C-potentiated inhibitor protein of 17 kDa (CPI-17), which are involved in RhoA/Rho-kinase-mediated inhibition of myosin phosphatase activity. PugNAc incubation produced a time-dependent increase in vascular phosphorylation of myosin light chain and decreased phosphorylation levels of AMP-activated protein kinase, which decreased the affinity of MLCK for Ca2+/calmodulin. Our data suggest that proteins that play an important role in the regulation of MLCK and MLCP activity are directly affected by O-GlcNAcylation, favoring vascular contraction.
Descritores: Músculo Liso Vascular/fisiologia
Cadeias Leves de Miosina/metabolismo
Processamento de Proteína Pós-Traducional/fisiologia
Vasoconstrição/fisiologia
-Aorta Torácica
Acetilglucosamina/análogos & derivados
Acetilglucosamina/farmacologia
Acilação/efeitos dos fármacos
Acilação/fisiologia
Aminoimidazol Carboxamida/análogos & derivados
Aminoimidazol Carboxamida/farmacologia
Azepinas/farmacologia
Western Blotting
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Hipoglicemiantes/farmacologia
Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos
Músculo Liso Vascular/metabolismo
Quinase de Cadeia Leve de Miosina/metabolismo
Fosfatase de Miosina-de-Cadeia-Leve/metabolismo
Oxazóis/farmacologia
Oximas/farmacologia
Fenilcarbamatos/farmacologia
Fenilefrina/agonistas
Fosforilação/efeitos dos fármacos
Fosforilação/fisiologia
Ratos Wistar
Ribonucleotídeos/farmacologia
Vasoconstrição/efeitos dos fármacos
Vasoconstritores/farmacologia
beta-N-Acetil-Hexosaminidases/antagonistas & inibidores
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-619196
Autor: Diaz Velandia, John; Durán Díaz, Natalia; Robles Camargo, Jorge Eliécer; Loaiza, Alix Elena.
Título: Síntesis y evaluación in vitro de la actividad antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazoles / Síntese e avaliação in vitro da atividade antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazóis / Synthesis and in vitro assessment of antifungal activity of oximes, oxime ethers and isoxazoles
Fonte: Univ. sci;16(3):294-302, sept.-dic. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Sintetizar y realizar la evaluación preliminar de la actividad antifúngica in vitro de oximas, éteres de oxima e isoxazoles. Materiales y métodos. Las oximas se sintetizaron a partir de aldehídos o cetonas con NH2OH.HCl y K2CO3. Los éteres de oxima se obtuvieron mediante alquilación de oximas con bromuro de propargilo o bromuro de 2-bromobencilo, empleando como base NaOH y acetona como solvente. Los isoxazoles se obtuvieron mediante cicloadiciones 1,3-dipolares empleando nitrato cérico amónico (NAC), cloramina-T (CAT) y NaOCl. Los productos fueron identificados y/o caracterizados por resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas (EM). Se realizaron pruebas de inhibición de crecimiento radial sobre Aspergillus niger y Fusarium roseum. Resultados. Se obtuvieron cinco oximas, siete éteres de oxima, cuatro de ellos nuevos y cuatro nuevos isoxazoles. Las sustancias evaluadas presentaron actividad antifúngica a cantidades de 1,5 mg y 3,0 mg. Conclusiones. Aunque las cicloadiciones 1,3-dipolares permitieron obtener los isoxazoles esperados, se observó que ésta metodología generó una amplia variedad de subproductos lo que disminuyó los rendimientos e hizo difícil la purificación del producto de interés. Cuatro de las sustancias evaluadas presentaron porcentajes de inhibición superiores al 80%...

Synthesis and in vitro assessment of antifungal activity of oximes, oxime ethers and isoxazoles. Objective. To synthesize and carry out a preliminary evaluation of the in vitro antifungal activity of oximes, oxime ethers and isoxazoles. Materials and methods. Oximes were synthesized from aldehydes or ketones with NH2OH.HCl and K2CO3. Oxime ethers were prepared by alkylation of oximes with propargyl bromide or 2-bromobenzyl bromide, using NaOH as base and acetone as solvent. The isoxazoles were obtained by 1,3-dipolar cycloadditions using ceric ammonium nitrate (CAN), chloramine T (CAT) and NaOCl. Products were identified or characterized using nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometry (MS). Radial growth inhibition assays against Aspergillus niger and Fusarium roseum were carried out. Results. Five oximes, seven oxime ethers, four of them new, and four new isoxazoles were obtained. The assessed substances exhibited antifungal activity in amounts of 1,5 mg and 3,0 mg. Conclusions. Although 1,3-dipolar cycloadditions allowed to obtain the desired isoxazoles, this methodology produced a wide variety of side products that reduced yields and made difficult the purification of the target products. Four of the tested compounds showed inhibition percentages greater than 80%...

Síntese e avaliação “in vitro” da atividade antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazóis. Objetivo. Sintetizar e realizar a avaliação preliminar da atividade antifúngica in vitro de oximas, éteres de oxima e isoxazóis. Materiais e métodos. As oximas foram sintetizadas a partir de aldeídos ou cetonas com NH2OH.HCl e K2CO3. Os éteres de oxima foram obtidos pela alquilação de oximas com brometo de propargilo ou brometo de 2-bromobenzilo, utilizando NaOH como base e acetona como solvente. Os isoxazóis foram obtidos por cicloadição 1,3-dipolar usando nitrato cérico de amônio (NCA), cloramina-T (CAT) e NaOCl. Os produtos foram identificados e / ou caracterizados por ressonância magnética nuclear (RMN) e espectrometria de massas (EM). Foram realizados testes de inibição sobre o crescimento radial de Aspergillus niger e Fusarium roseum. Resultados. Foram obtidas cinco oximas, sete éteres de oxima, quatro deles novos e quatro novos isoxazóis. As substâncias testadas apresentaram atividade antifúngica em quantidades de 1,5 mg e 3,0 mg. Conclusões. Embora as cicloadições 1,3-dipolares permitiram obter os isoxazóis esperados, observou-se que esta metodologia resultou numa grande variedade de subprodutos que reduziram os rendimentos e tornaram difícil a purificação do produto de interesse. Quatro das substâncias testadas apresentaram porcentagens de inibição acima de 80%...
Descritores: Antifúngicos/análise
Antifúngicos/efeitos adversos
Éteres
Oximas
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: lil-561226
Autor: Chuang, K. A; Lieu, C. H; Tsai, W. J; Wu, M. H; Chen, Y. C; Liao, J. F; Wang, C. C; Kuo, Y. C.
Título: Evaluation of anti-Wnt/β-catenin signaling agents by pGL4-TOP transfected stable cells with a luciferase reporter system
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(10):931-941, Oct. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Refractory and relapsed leukemia is a major problem during cancer therapy, which is due to the aberrant activation of Wnt/β-catenin signaling pathway. Activation of this pathway is promoted by wingless (Wnt) proteins and induces co-activator β-catenin binding to lymphoid enhancer factor (LEF)/T-cell factor protein (TCF). To provide a convenient system for the screening of anti-Wnt/β-catenin agents, we designed a bi-functional pGL4-TOP reporter plasmid that contained 3X β-catenin/LEF/TCF binding sites and a selectable marker. After transfection and hygromycin B selection, HEK 293-TOP and Jurkat-TOP stable clones were established. The luciferase activity in the stable clone was enhanced by the recombinant Wnt-3A (rWnt-3A; 100-400 ng/mL) and GSK3β inhibitor (2’Z,3’E)-6-bromoindirubin-3’-oxime (BIO; 5 µM) but was inhibited by aspirin (5 mM). Using this reporter model, we found that norcantharidin (NCTD; 100 µM) reduced 80 percent of rWnt-3A-induced luciferase activity. Furthermore, 50 µM NCTD inhibited 38 percent of BIO-induced luciferase activity in Jurkat-TOP stable cells. Employing ³H-thymidine uptake assay and Western blot analysis, we confirmed that NCTD (50 µM) significantly inhibited proliferation of Jurkat cells by 64 percent, which are the dominant β-catenin signaling cells and decreased β-catenin protein in a concentration-dependent manner. Thus, we established a stable HEK 293-TOP clone and successfully used it to identify the Wnt/β-catenin signaling inhibitor NCTD.
Descritores: Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/farmacologia
Indóis/antagonistas & inibidores
Oximas/antagonistas & inibidores
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Proteínas Wnt/antagonistas & inibidores
beta Catenina/antagonistas & inibidores
-Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos
Genes Reporter/fisiologia
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
Células Jurkat
Luciferases/metabolismo
Plasmídeos/efeitos dos fármacos
Plasmídeos/genética
Transfecção/métodos
Proteínas Wnt/metabolismo
beta Catenina/metabolismo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-445582
Autor: Emery, Flávio da S; Silva, Raphael S. F; Moura, Kelly C. G. de; Pinto, Maria C. F. R; Amorim, Mauro B; Malta, Valéria R. S; Santos, Regina H. A; Honório, Kátia M; Silva, Albérico B. F. da; Pinto, Antonio V.
Título: 1, 4- Addition of diazomethane to a heterodiene: a direct preparation of the oxazolic ring
Fonte: An. acad. bras. ciênc;79(1):29-33, Mar. 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundacao Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; . Fundacao de Amparo à Pesquisa do Estado de Sao Paulo; . UFRJ", "_d": "Fundacao Universitária José Bonifácio.
Resumo: The reaction of naphthoquinone-oximes (3) and (4) with diazomethane yields directly, in one step, the oxazoles (5) and (6), respectively.

A reação das naphthoquinona-oximas (3) e (4) com diazometano fornece diretamente, em uma etapa, os oxazóis (5) e (6), respectivamente.
Descritores: Técnicas de Química Combinatória
Diazometano/química
Naftoquinonas/química
Oxazóis/síntese química
Oximas/química
-Oxirredução
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-149859
Autor: Verdecia Navarro, Fernando; Calcines Huerta, Daniel; Merás, María.
Título: Esteroides c-funcionalizados: intermedios de sintesis / C-functionalized steroids: synthesis intermediators
Fonte: Rev. cuba. farm;27(2):75-80, jul.-dic. 1993.
Idioma: es.
Resumo: Se describe la obtención del 5alfa-androst-9(11)-en-3beta,12beta,12beta-diol-17-ona y su diacetato, intermediarios claves para la síntesis de derivados C-funcionalizados en la serie del androstano. La síntesis se realiza a partir de la delta 9(11)-hecogenina vía reducción del grupo carbonilo, degradación de la cadena lateral hasta la serie del pregnano, formación de la oxima y reordenación de Beckmann de ésta
Descritores: Androstanos/síntese química
Oximas/química
Pregnanos/química
Sapogeninas/química
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-37772
Autor: Guercioni, Mario.
Título: Intoxicación por organofosforados / Organophosphate poisoning
Fonte: Med. crít. venez;1(1):5-8, ene.-mar. 1986. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se revisa la farmacología, manifestaciones clínicas y tratamiento de una de las intoxicaciones más frecuentes en el ser humano, como lo es la intoxicación por Organo-Fosforados, haciéndose énfasis en la decontaminación una vez expuesto al tóxico y en al uso combinado de drogas que se complementen en su acción para minimizar la toxicidad, utilizando siempre la asociación de drogas anticolinérgicas (Atropina) y reactivadoras de la Acetilcolinesterasa (Oximas)
Descritores: Atropina/uso terapêutico
Inseticidas Organofosforados/envenenamento
Oximas/uso terapêutico
-Química
Combinação de Medicamentos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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