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Id: lil-421166
Autor: Añez, Marianela; Rangel, Rosa; Lizarzabal, Maribel; Ramírez, Gloria.
Título: Evaluación terapéutica del maleato de trimebutina en estudios colonoscópicos: comparación con el etobromuro de piperidina / Therapeutic evaluation of the trimebutine maleate in colonoscopy study: comparing with piperidine etobromuro
Fonte: GEN;58(2):73-77, abr.-jun. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumo: El maleato de trimebutina (TMB) es un fármaco procinético que actúa sobre la motilidad intestinal. Se indica para síndromes de colon irritable, transtornos funcionales del aparato digestivo, prevención y tratamiento del íleo paralítico postoperatorio o como coadyuvante en procedimientos endoscópicos. Nuestro interés ha sido evaluar sus efectos clínicos y endoscópicos y compararlo con el etobromuro de piperidina (EBP), farmaco procinético usado como coadyuvante para estudios colonoscópicos en el Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario de Maracaibo. Se llevó a cabo un ensayo prospectivo y comparativo en una muestra de 56 pacientes adultos que acudieron para estudio colonoscópico. La mitad de los pacientes, seleccionados al azar, recibieron 5 mgrs de TMB por vía endovenosa en inyección lenta en un tiempo de 3 a 5 minutos y la mitad de la población restante recibió 10 mgrs de EBP, también por vía endo-venosa. La evaluación de la eficacia fue realizada a ciegas en tres áreas: colonoscópica, clínica y evaluación global. Es de hacer notar que las evaluaciones fueron tomadas por diferentes observadores y por tanto hay un rango inevitable de subjetividad al respecto. La aplicación de la prueba estadística X2 señala diferencias significativas entre ambos medicamentos, solo al comparar la data referente a "Evaluación colonoscópica" y "Dolor después del procedimiento". Nuetros resultados señalan una acción muy parecida de ambos medicamentos sobre la motilidad intestinal, ya que si bien el TMB, produjo excelentes efectos sobre el colón, con el EBP se obtuvieron mejores resultados en la distension y dolor abdominal durante y después del procedimiento colonoscópico. Evaluación terapéutica del maleato de trimebutina en estudios colonoscópicos. Comparación con el etobromuro de piperidina
Descritores: Colo
Doenças Funcionais do Colo
Colonoscopia
Dimetilaminas
-Gastroenterologia
Venezuela
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-314792
Autor: Orfila, Luz; Mendoza, Solange; Rodríguez, Jesús; Arvelo, Francisco.
Título: Participación de la dexametasona y las vitaminas E y C en la modulación del efecto hepatotóxico inducido por los herbicidas fomesafén y 2,4-D amino, en ratas / Participation of dexamethasone and E and C vitamins in the modulation of the hepatotoxic effect induced by fomesafen and 2,4-D amino herbicides, in rats
Fonte: Acta cient. venez;53(1), 2002. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN: Los herbicidas fomesafén y el 2,4-D amino inducen importantes efectos tóxicos a nivel hepático en ratas, tales como: hepatomegalia, cambios hiperplásicos y aumento en la actividad de enzimas que participan en la b-oxidación lipídica a nivel peroxisomal como lo es la oxidasa de acidos grasos (FACO: Fatty Acyl CoA.oxidase). En el presente trabajo se evaluó el efecto de la vitamina E y C, así como de la dexametasona, en la modulación de los efectos hepatotóxicos inducidos por estos herbicidas. Ratas Sprague-Dawley fueron tratadas tanto con los herbicidas como con los agentes a evaluar, solos o simultáneamente. Los diferentes tratamientos fueron suministrados durante 15 días por vía oral y una vez transcurrido este tiempo, las ratas fueron pesadas y sacrificadas. Se evaluó el tamaño del hígadoy fragmentos de hígado fueron obtenidas para determinar la actividad enzimática (FACO) y la hiperplasia. Los resultados muestran que la hepatomegalia inducida por el fomesafén fue inhibida tanto por las vitaminas como por la dexametasona (DXMO), mientras que no se observó efecto alguno en el grupo de ratas tratadas con 2,4-D amino. Ninguno de los agentes modulo la actividad FACO observada en el hígado de ratas tratadas con los herbicidas. Sin embargo, la dexametasona mostró un efecto protector en la hiperplasia inducida por los dos herbicidas. Nuestros resultados demuestran que los dos herbicidas comparten una vías de inducción de efectos hepatotóxicos similares ya que la DXMO inhibe la hiperplasia inducida por los dos. Sin embargo, cuentan simultaneamente con mecanismos propios diferentespara inducir otras lesiones tales como hepatomegalia y proliferación de peroxisomas. Bajo las condiciones experimentales de este estudio, la utilización de estos agentes, como moduladores de toxicidad, no garantiza protección contra los efectos hepatotóxicos inducidos por los herbicidas evaluados.
Descritores: Antioxidantes
Dexametasona
Herbicidas
Hepatopatias
Vitaminas
-Ácido Ascórbico
Benzamidas
Dimetilaminas
Hepatomegalia
Herbicidas
Hiperplasia
Fígado
Ratos Sprague-Dawley
Vitamina E
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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