Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.092.831.500 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 21 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 21 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-510183
Autor: Rowensztein, H; Latella, A; González, C; Sinisi, M; Schaigovadsky, L; Cunha, M. V. da.
Título: Eritromelalgia secundaria a intoxicación con bromato de potasio / Erythromelalgia after potassium bromide intoxication
Fonte: Med. infant;11(3):240-242, sept. 2004.
Idioma: es.
Descritores: Bromatos/envenenamento
Clonidina
Envenenamento
Eritromelalgia
Lidocaína/uso terapêutico
Mexiletina/uso terapêutico
Limites: Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  2 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1026701
Autor: Gomes, Hyago da Silva.
Título: Estudo pré-clínico do potencial terapêutico do análogo de mexiletina, JME-209: impacto na inflamação pulmonar induzida por fumaça de cigarro / Preclinical study of the therapeutic potential of the mexiletine analogue, JME-209: impact on cigarette smoke-induced pulmonary inflammation.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2019. 88 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma disfunção inflamatória que acomete os pulmões, caracterizada pela obstrução progressiva e parcialmente irreversível das vias aéreas. Atualmente, inexistem medicamentos que possam controlar satisfatoriamente os quadros inflamatório e enfisematoso dos pacientes, justificando a necessidade de descoberta de novos fármacos para o tratamento da DPOC. Nosso grupo de pesquisa sintetizou e avaliou a atividade anti-inflamatória e espasmolítica de análogos estruturais do anestésico local mexiletina, dentre os quais destacou-se o análogo não anestésico JME-209. O principal objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial broncodilatador e anti-inflamatório do JME-209, elucidando sua viabilidade no tratamento da DPOC. Verificamos em nossos estudos, que o composto apresentou atividade anti-espasmódica otimizada, em comparação a mexiletina, confirmada por sua ação sobre o relaxamento da musculatura lisa traqueal em estudos in vitro. A atividade bronco-relaxante in vivo revelou que JME-209 apresentou tempo de ação broncodilatadora comparável ao agente farmacológico de referência clínica salmeterol

JME-209 foi também, eficiente em inibir alterações patológicas decorrentes do estímulo com LPS como a broncoconstrição, hiper-reatividade e a inflamação. O composto se destacou também, por inibir alterações fisiopatológicas decorrentes da provocação com LPS em um modelo de refratariedade a glicocorticoides, considerado de difícil tratamento. De maneira interessante, o tratamento com JME-209 reduziu o influxo de neutrófilos nas vias aéreas de camundongos submetidos ao modelo de inflamação pulmonar induzida por exposição à fumaça de cigarro em um efeito relacionado com a redução dos níveis de citocinas pró-inflamatórias no tecido pulmonar. O análogo apresentou também, importante atividade sobre o dano oxidativo, refletida pela redução dos níveis de malondialdeído no tecido pulmonar. Concluímos que JME-209 faz parte de uma família de análogos de mexiletina que combina, de fato, propriedades broncodilatadoras e anti-inflamatórias que o credenciam como legítimo candidato a controlar situações fisiopatológicas associadas a doenças pulmonares como a DPOC e outras. (AU)
Descritores: Fumaça
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Produtos do Tabaco
Inflamação
Anestésicos Locais
Mexiletina
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


  3 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-281914
Autor: Moreira, Dalmo antonio R.
Título: Uso de antiarrítmicos na presença de disfunçäo vantricular esquerda / Antiarrhythmic drugs in patients with left ventricular dysfunction
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;8(6):1126-41, nov.-dez.1998. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Com o aumento da sobrevida da populaçäo nos últimos anos e com a melhoria no tratamento do infarto agudo do miocárdio, maior número de pacientes apresenta-se na clínica com maior chance de apresentar arritmias cardíacas de gravidade variável.Muitos desses pacientes necessitam tratamento anti-arrítmico, que, na maioria dos centros, ainda é baseado na administraçäo de medicamentos.Os pacientes sobreviventes de morte súbita cardíaca, ou com miocardiopatia dilatada de origem isquêmica ou idiopática, apresentam graus variáveis de disfunçäo ventricular.Quanto mais comprometida a fraçäo de ejeçäo, pior o grau funcional desses pacientes e maiores riscos de arritmias potencialmente letais, ameaçadoras à vida.Do ponto de vista anatomopatológico, a disfunçäo ventricular caracteriza-se por células isquêmica, entremeadas por células saudáveis e áreas de necrose.É justamente nesse substrato que as arritmias se origianm e é exatamente sobre esta regiäo que os fármaco antiarrítmicos exercem seus efeitos eletrofisiológicos.Há vários estudos demonstrando que quando pior o estado da funçäo ventricular, menor a eficácia desses medicamentos.Em outras palavras, exatamente os pacientes com arritmia mais grave, que mais necessitam do efeito antiarrítmico desses agentes, säo os que menos se beneficiam.A Maioria dos medicamentos disponíveis para o tratamento da arritmias cardíacas exerce algum efeito depressor da funçäo ventricular.Quanto maior esse efeito depressor da funçäo ventricular é mais acentuada nos pacientes com piores graus funcionais e, por essa razäo, devem ser prescritos com cautela nessa populaçäo...
Descritores: Antiarrítmicos/efeitos adversos
Antiarrítmicos/uso terapêutico
Arritmias Cardíacas/complicações
Disfunção Ventricular/complicações
Insuficiência Cardíaca/complicações
-Glicosídeos Digitálicos/efeitos adversos
Disopiramida/administração & dosagem
Lidocaína/administração & dosagem
Mexiletina/administração & dosagem
Procainamida/administração & dosagem
Propafenona
Quinidina
Sotalol/administração & dosagem
Limites: Humanos
Animais
Cães
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  4 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-275644
Autor: Valero de Pesce, Elina M; Pesce, Ricardo.
Título: Interacción entre el cardiodefibrilador y las drogas antiarrítmicas: ventajas e inconvenientes / The interaction with the automatic implantable cardioverter defibrillator and antiarrhythmic drugs
Fonte: Ed. lat. electrocardiología;1(2):11-6, nov. 1995. graf.
Idioma: es.
Resumo: El cardiodefibrilador automático implantable significó tener a mano una nueva herramienta terapéutica, sin embargo las drogas antiarrítmicas siguen jugando un importante papel en el tratamiento de las arritmias ventriculares graves. La simplificación de la técnica de implante, la posibilidad de un método totalmente transvenoso y con el generador en zona pectoral, hizo que la indicación de los equipos implantables se haga más fácilmente y en formas más amplia. Sin embargo queda aún un lugar importante para las drogas antiarrítmicas para: 1) reducir la incidencia de arritmias, 2) enlentecer la frecuencia de la TV, 3) modificar el mecanismo patogénico, 4) controlar la frecuencia sinusal, 5) evitar paroxismos de aleteo, fibrilación auricular o taquicardia sinusal o supraventricular
Descritores: Antiarrítmicos/uso terapêutico
Arritmias Cardíacas/tratamento farmacológico
Desfibriladores Implantáveis
-Amiodarona/uso terapêutico
Lidocaína/uso terapêutico
Mexiletina/uso terapêutico
Sotalol/uso terapêutico
Verapamil/uso terapêutico
Limites: Humanos
Animais
Responsável: AR54.1 - Biblioteca


  5 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-248215
Autor: Rangel, Fernando Oswaldo Dias.
Título: Fármaco antiarrítmicos / Anti-arrhythimia agents
Fonte: Rev. SOCERJ;10(3):139-51, jul. 1997.
Idioma: pt.
Resumo: O diagnóstico correto do tipo de arritmia cardíaca é a primeira etapa na avaliação do paciente. A necessidade da terapêutica antiarrítmica deve ser cuidadosamente avaliada para, em seguida, decidir se a abordagem será farmacológica ou não. A escolha do fármaco antiarrítmico deve ser individualizada, considerando-se a farmacocinética e as interaçöes medicamentosas. A identificação e correção de condiçöes associadas (isquemia miocárdica, disfunção ventricular, distúrbios eletrolíticos) e a avalização periódica da função dos órgãos responsáveis pela metabolização e excreção das drogas são fundamentais para minimizar os efeitos pró-arrítmicos.
Descritores: Antiarrítmicos/classificação
Antiarrítmicos/farmacologia
Disopiramida/sangue
Glicoproteínas/efeitos adversos
Lidocaína/administração & dosagem
Procainamida/administração & dosagem
Quinidina/administração & dosagem
-Tosilato de Bretílio/administração & dosagem
Fenitoína/administração & dosagem
Flecainida/administração & dosagem
Mexiletina/efeitos adversos
Moricizina/efeitos adversos
Sotalol/administração & dosagem
Tocainide
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  6 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-219283
Autor: Velasco, Víctor M; Andrade, Miguel; Perafán, Marco; Navia, Juan J.
Título: Tratamiento de las arritmias ventriculares con mexiletina
Fonte: Rev. colomb. cardiol;2(7):528-31, mayo 1989. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudio la eficacia antiarrítmica de la mexiletina en 20 pacientes que ingresaron a la Unidad de Cuidado Intensivo de la Clínica Shaio en Bogotá, con extrasistolia ventricular compleja y/o taquicardia ventricular, sin tratamiento antiarrítmico previo. Se estudiaron tres fases de tratamiento: Fase I o de ataque combinado IV/oral: dosis IV de 3 mg/kg seguido de carga oral de 400 mg. Fase II o de impregnación: 800 mg/día vía oral por 72 horas. En los casos en que no fue posible la vía oral se utilizó infusión IV de 0.5 a 1.0 gr/24 horas. Fase III o de mantenimiento: 600 mg/día vía oral por tres meses. Las fases I y II fueron controladas en la Unidad de Cuidado Intensivo bajo monitoria electrocardiográfica y clínica. La fase III se controló en forma ambulatoria. Se obtuvo una respuesta efectiva (desaparición de más del 80 por ciento de la arritmia o abolición completa de la arritmia) en el 80 por ciento de los casos en la fase de ataque, en el 75 por ciento de los pacientes en la fase de impregnación y en el 65 por ciento en la fase de mantenimiento. En el 20 por ciento de los casos se presentaron efectos secundarios. Predominaron las alteracionres neurológicas y gastrointestinales. Estos efectos fueron dosis dependientes. La mexiletina es una droga eficaz en el tratamiento de las arritmias ventriculares, tiene la ventaja de administración oral o parenteral y es bien tolerada a corto y largo plazo
Descritores: Antiarrítmicos/uso terapêutico
Arritmias Cardíacas/tratamento farmacológico
Mexiletina/uso terapêutico
-Antiarrítmicos/administração & dosagem
Mexiletina
Limites: Humanos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


  7 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-200357
Autor: Gómez Pérez, Francisco J; Choza, Ricardo; Ríos, Juan Manuel; Reza, Alfredo; Huerta, Enrique; Aguilar, Carlos A; Rull, Juan A.
Título: Nortriptyline-fluphenazine vs. carbamazepine in the symptomatic treatment of diabetic neuropathy
Fonte: Arch. med. res;27(4):525-9, 1996. tab.
Idioma: en.
Resumo: We compared the efficacy and tolerance of the combination of nortriptyline-fluphenazine (NF) vs. carbamazepine (CNZ) in the symptomatic therapy of patients with severe, distal, symmetrical, predominantly sensitive diabetic polyneuropathy (DPN). We followed a double blind, crossover, randomized and double placebo design. Sixteen patients with severe DPN participated in the study. Patients received either NF (1 tablet three times a day (tid)), for 2 weeks. After this, patients received placebos of both drugs (wash-out period), until symptoms returned to baseline levels (100 percent), then they were crossed over to receive the other comparing drug schedule. A visual analoque scale was used to evaluate the percent changes in pain and paresthesia. HBA1, fasting serum glucose, and safety tests were performed at 2- and 4-week intervals, respectively. Both therapies produced significant improvement of both pain and paresthesis. No statistically significant differences were observed between both therapies for either pain or paresthesia. No significant biochemical changes were observed with any of the two therapies. Side effects were mild and more frequent in the NF period. In this study no superiority of either drug schedule was demonstrated; therefore, the decision to use any of them should be made according to the associated pathology and potential side effects of each drug
Descritores: Carbamazepina/farmacocinética
Combinação de Medicamentos
Fenitoína/administração & dosagem
Fluoxetina
Flufenazina
Gangliosídeos/administração & dosagem
Hipoglicemiantes
Lidocaína/administração & dosagem
Mexiletina
Neuropatias Diabéticas/terapia
Norepinefrina
Nortriptilina
Paroxetina
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


  8 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-185371
Autor: Viera Hernandez, Teresa; Nieto Lluis, Carmen.
Título: Arritmias por Reperfusion Coronaria: Mecanismos Fisiopatologicos y Estudio Farmacologico / Coronary reperfusion arrhythmias: Physiopathologic mechanisms and pharmacological study
Fonte: Rev. cuba. cardiol. cir. cardiovasc;10(2):83-90, jul.-dic. 1996. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las arritmias que aparecen despues de la recirculacion sanguinea de una arteria coronaria previamente obstruida, han sido objeto de estudio de multiples investigadores desde finales de la decada de los 70 hasta nuestros dias, debido a la posibilidad de que estos tipos de trastornos del ritmo cardiaco pueden llevar a la muerte a pacientes en los que se libera un espasmo coronario o se produce la lisis de un trombo coronario. Con el presente trabajo tuvimos la oportunidad de profundizar en el conocimiento fisiopatologico de estas arritmias ventriculares, para ello utilizamos un modelo experimental animal de probada eficacia en este tipo de estudio. En el empleamos tres antiarritmicos clase I: prajmalina, lidocaina y mexiletine con el objetivo de conocer y analizar los efectos de estas drogas sobre la tension arterial, la frecuencia cardiaca y la incidencia de las arritmias por reperfusion coronaria. Nuestra investigacion arrojo una disminucion notable del por ciento de incidencia de arritmias en el grupo de animales tratados con mexiletine a diferencia de los resultados obtenidos con el resto de las series. Tambien en todos los grupos experimentales se registraron hipotension y bradicardia significativas al ser comparadas con su control: se emplearon para este analisis estadistico la "t" de Student para muestras pareadas (p < 0,05)
Descritores: Arritmias Cardíacas/epidemiologia
Arritmias Cardíacas/fisiopatologia
Lidocaína/farmacologia
Mexiletina/farmacologia
Prajmalina/farmacologia
Coelhos
Reperfusão Miocárdica/métodos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


  9 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-177073
Autor: González Hermosillo, J. Antonio; Medina, Víctor; Martínez Ríos, Marco A; Rey, Fernando; Estrada, Sergio; Garrido, Armando; Alcedo, Alexis; Robledo, Rogelio; Rodríguez, Genaro; Kershenovich, Sergio.
Título: El implante de un marcapaso-cardioverter desfribilador sin toracotomía con un sistema de electrodos endocárdicos / Placement of a pacemaker-cardioverter-defibrillator without thoracotomy
Fonte: Arch. Inst. Cardiol. Méx;63(6):501-11, nov.-dez. 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se describe el primer implante importante en México de un marcapaso-desfibrilador-cardioverter, sin necesidad de toracotomía y electrodos epicárdicos en un enfermo coronario de 44 años de edad con una historia de taquicardias ventriculares recurrentes. El paciente fue sometido a evaluación electrofisiológica, la que mostró una arritmia refractaria a medicamentos antiarritmicos. La ablación con radiofrecuencia fue considerada y rechazada por la inestabilidad hemodinámica del enfermo durante la taquicardia. Se empleó un sistema triple de electrodos, costituida por dos electrocatéteres endocárdicos y un parche torácico subcutáneo. Dos choques monofásicos no sincronizados, con una energía de 18 J, fueron aplicados secuencialmente al corazón, en direcciones diferentes. El marcapaso-desfibrilador-cardioverter automático fue implantado en la pared abdominal y demostró su capacidad para terminar en forma reproducible una fibrilación ventricular
Descritores: Amiodarona/uso terapêutico
Angioplastia com Balão
Captopril/uso terapêutico
Mexiletina/uso terapêutico
Morte Súbita/patologia
Marca-Passo Artificial/estatística & dados numéricos
Propafenona/uso terapêutico
Taquicardia/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


  10 / 21 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-113258
Autor: Mouzo de Martone, Graciela Beatriz.
Título: Tratamiento sintomático de la miocarditis chagásica crónica / Symptomatic treatment of the chronic Chagasic myocarditis.
Idioma: es.
Resumo: Analiza la acción farmacológica, efectividad, dosis de administración y efectos colaterales de diversas drogas antiarrítmicas clasificadas del acuerdo a sus efectos electrofisiológicos (quinidina y procainamida, disopiramida, agentes betabloqueantes, mexiletine, amiodarona, y, verapamil), y suelen indicarse para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, las arritmias y los trastornos de conducción en pacientes chagásicos
Descritores: Antiarrítmicos
Amiodarona/uso terapêutico
Arritmias Cardíacas/efeitos dos fármacos
Cardiomiopatia Chagásica/tratamento farmacológico
Doença de Chagas/terapia
Digitalis
Disopiramida/uso terapêutico
Mexiletina/uso terapêutico
Procainamida/uso terapêutico
Quinidina/uso terapêutico
Verapamil/uso terapêutico
-Amiodarona/administração & dosagem
Amiodarona/efeitos adversos
Disopiramida/administração & dosagem
Disopiramida/efeitos adversos
Mexiletina/administração & dosagem
Mexiletina/efeitos adversos
Procainamida/efeitos adversos
Procainamida/uso terapêutico
Quinidina/administração & dosagem
Quinidina/efeitos adversos
Verapamil/administração & dosagem
Verapamil/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR318.1 - Centro de Información
AR318.1/WC705/POSSE/REUN.INT/1981



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde