Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.092.877.096.040 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 37 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 37 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1134550
Autor: Titato, Pedro Cesar Gomes; Zancan, Rafaela Fernandes; Pedrinha, Victor Feliz; Andrade, Flaviana Bombarda de; Vivan, Rodrigo Ricci; Duarte, Marco Antonio Hungaro.
Título: Influence of EDTA and its Association with Benzalkonium Chloride on Enterococcus faecalis Adhesion to Dentin / Influencia del EDTA y su Asociación con Cloruro de Benzalconio en la Adhesión de Enterococcus faecalis a la Dentina
Fonte: Int. j. odontostomatol. (Print);14(4):632-638, dic. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT: The aim of this in vitro study was to investigate the influence of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) associated with the benzalkonium chloride (BAK) on the adhesion and formation of Enterococcus faecalis biofilms attached to coated dentin. Discs standard bovine dentin blocks were treated with the coating materials evaluated: Saline solution (control), 17 % EDTA, 17 % EDTA associated with 1 % BAK for 5 minutes and subsequently washed with saline solution. Afterwards, biofilms of E. faecalis (ATCC 29212) were grown on the surface of coated dentin blocks for time intervals of 1 hour and 7 days (n = 20) and were subsequently washed with phosphate-buffered saline (PBS). Bacterial viability and total biovolume were analyzed by confocal laser scanning microscopy (CLSM) using the Live/Dead technique. Nonparametric Kruskal-Wallis followed by Dunn tests were used to determine statistical differences (a = 5 %). The 17 % EDTA + 1 % BAK group showed significantly lower biovolume and bacterial viability values at the end of 1 hour (p < 0.05). After 7 days of contamination, the 17 % EDTA and 17 % EDTA + 1 % BAK groups showed similar results that differed statistically from those of the control group (p < 0.05). The saline solution group showed higher values. The use of BAK associated with EDTA on dentin blocks surfaces before exposure to contamination was able to interfere in the adhesion of E. faecalis to dentin. Also, dentin treatment by BAK associated with a chelating agent influences the secondary biofilm formation, which could have important effects on the long-term success of root canal treatment.

RESUMEN: El objetivo del estudio consistió en investigar in vitro, la influencia del ácido etilendiamino-tetraacético (EDTA) con cloruro de benzalconio (BAK) en la adhesión y formación de biopelículas de Enterococcus faecalis a la dentina. Discos de dentina bovina fueron tratadas con solución salina (control), 17 % de EDTA, 17% de EDTA asociado con 1 % de BAK durante 5 minutos y lavadas con solución salina. Las biopelículas de E. faecalis (ATCC 29212) se cultivaron sobre los discos de dentina durante intervalos de tiempo de 1 hora y 7 días (n = 20), lavados con solución salina tamponada con fosfato (PBS). La viabilidad bacteriana y el biovolumen total se analizaron mediante microscopía de barrido por láser (CLSM) utilizando la técnica Live / Dead. Se realizó prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis, seguida por Dunn con una diferencia estadística (a = 5 %). El grupo de 17 % EDTA + 1 % BAK mostró valores significativamente menores de biovolumen y viabilidad bacteriana al final de 1 hora (p < 0,05). Después de 7 días de contaminación, los grupos de 17 % EDTA y 17 % EDTA + 1 % BAK mostraron resultados similares que diferían estadísticamente del grupo control (p < 0,05). La solución salina mostró valores más altos. La asociación de BAK con EDTA antes de la contaminación interfirió en la adhesión de E. faecalis. Además, el tratamiento de la dentina por BAK asociado con EDTA influye en la formación de biopelículas secundarias, lo que podría tener efectos importantes sobre el éxito a largo plazo del tratamiento del conducto radicular.
Descritores: Enterococcus faecalis/efeitos dos fármacos
Biofilmes/efeitos dos fármacos
-Compostos de Benzalcônio
Análise Estatística
Ácido Edético
Enterococcus faecalis/crescimento & desenvolvimento
Microscopia Confocal
Solução Salina
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-839179
Autor: Zmantar, Tarek; Ben Slama, Rihab; Fdhila, Kais; Kouidhi, Bochra; Bakhrouf, Amina; Chaieb, Kamel.
Título: Modulation of drug resistance and biofilm formation of Staphylococcus aureus isolated from the oral cavity of Tunisian children
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(1):27-34, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objectives: This study aims to investigate the antimicrobial and the anti-biofilm activities of Lactobacillus plantarum extract (LPE) against a panel of oral Staphylococcus aureus (n = 9) and S. aureus ATCC 25923. The in vitro ability of LPE to modulate bacterial resistance to tetracycline, benzalchonium chloride, and chlorhexidine were tested also. Methods: The minimum inhibitory concentrations (MICs) and the minimal bactericidal concentrations of Lactobacillus plantarum extract, tetracycline, benzalchonium chloride and clohrhexidine were determined in absence and in presence of a sub-MIC doses of LPE (1/2 MIC). In addition, the LPE potential to inhibit biofilm formation was assessed by microtiter plate and atomic force microscopy assays. Statistical analysis was performed on SPSS v. 17.0 software using Friedman test and Wilcoxon signed ranks test. These tests were used to assess inter-group difference (p < 0.05). Results: Our results revealed that LPE exhibited a significant antimicrobial and anti-biofilm activities against the tested strains. A synergistic effect of LPEs and drug susceptibility was observed with a 2–8-fold reduction. Conclusion: LPE may be considered to have resistance-modifying activity. A more detailed investigation is necessary to determine the active compound responsible for therapeutic and disinfectant modulation.
Descritores: Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
Biofilmes/crescimento & desenvolvimento
Farmacorresistência Bacteriana/efeitos dos fármacos
Antibacterianos/farmacologia
Boca/microbiologia
-Valores de Referência
Tetraciclina/farmacologia
Compostos de Benzalcônio/farmacologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Clorexidina/farmacologia
Reação em Cadeia da Polimerase
Reprodutibilidade dos Testes
Estatísticas não Paramétricas
Microscopia de Força Atômica/métodos
Biofilmes/efeitos dos fármacos
Lactobacillus plantarum/química
Anti-Infecciosos Locais/farmacologia
Limites: Humanos
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-888181
Autor: Unsal, Ayse Ipek Akyuz; Basal, Yesim; Birincioglu, Serap; Kocaturk, Tolga; Cakmak, Harun; Unsal, Alparslan; Cakiroz, Gizem; Eliyatkın, Nüket; Yukselen, Ozden; Demirci, Buket.
Título: Ophthalmic adverse effects of nasal decongestants on an experimental rat model / Efeitos oftálmicos adversos de descongestionantes nasais em modelo experimental com ratos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(1):53-58, Jan.-Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Adnan Menderes University.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To investigate the potential effects of chronic exposure to a nasal decongestant and its excipients on ocular tissues using an experimental rat model. Methods: Sixty adult male Wistar rats were randomized into six groups. The first two groups were control (serum physiologic) and Otrivine® groups. The remaining four groups received the Otrivine excipients xylometazoline, benzalkonium chloride, sorbitol, and ethylene diamine tetra acetic acid. Medications were applied into both nostrils twice a day for 8 weeks. Before the rats were sacrificed, epithelial staining, the Schirmer test, and intraocular pressure measurements were performed under ketamine/xylasine anesthesia (50 and 5 mg/kg, respectively). Results: Epithelial defects and dry eye were common findings in all study groups. Cataracts developed in two cases clinically. Histopathological evaluation revealed many different pathological alterations in all parts of the ocular tissues such as corneal edema, polypoid proliferation and hyalinization of the vessel wall, cystic formation of the lens, retinal nerve fiber layer degeneration, and corpora amylacea formation of the lacrimal gland. Conclusions: Prolonged usage of the nasal decongestant xylometazoline and its excipients may cause ophthalmic problems such as dry eyes, corneal edema, cataracts, retinal nerve fiber layer, and vascular damage in rats. Although these results were obtained from experimental animals, ophthalmologists should keep in mind the potential ophthalmic adverse effects of this medicine and/or its excipients and exercise caution with drugs containing xylometazoline, ethylene diamine tetra acetic acid, benzalkonium chloride and sorbitol for patients with underlying ocular problems.

RESUMO Objetivo: Investigar os possíveis efeitos da exposição crônica de descongestionante nasal e seus excipientes em tecidos oculares, utilizando um modelo experimental com ratos. Métodos: Sessenta ratos Wistar adultos machos foram divididos aleatoriamente em seis grupos. Os primeiros dois grupos foram controle (soro fisiológico) e Otrivina®. Os quatro grupos restantes receberam os excipientes de Otrivina, tais como Xilometazolina, Benzalcônio, Sorbitol e Ácido Etilenodiamino Tetracético (EDTA). Os medicamentos foram aplicados em ambas as narinas dos ratos, duas vezes ao dia, durante 8 semanas. Antes que os ratos fossem sacrificados, a coloração epitelial, o teste de Schirmer e a medida da pressão intraocular foram realizados sob anestesia com Ketamina/Xilasina (50 e 5 mg/kg, respectivamente). Resultados: Defeitos epiteliais e olho seco foram achados comuns nos grupos de estudo. A catarata desenvolveu-se clinicamente em dois casos. A avaliação histopatológica revelou a existência de alterações em todas as partes dos tecidos oculares, tais como edema de córnea, proliferação polipoide e hialinização da parede vascular, formação cística da lente, degeneração da camada de fibra nervosa da retina (RNFL) e formação de corpos amiláceos da glândula lacrimal. Conclusões: O uso prolongado do descongestionante nasal Xilometazolina e seus excipientes pode causar vários problemas oftalmológicos, como olho seco, edema de córnea, catarata, RNFL e dano vascular em ratos. Embora esses resultados tenham sido obtidos a partir de animais experimentais, os oftalmologistas devem ter em mente os potenciais efeitos oftalmológicos adversos desse medicamento e/ou de seus excipientes.
Descritores: Descongestionantes Nasais/efeitos adversos
Olho/efeitos dos fármacos
Oftalmopatias/induzido quimicamente
Imidazóis/efeitos adversos
Mucosa Nasal/efeitos dos fármacos
-Compostos de Benzalcônio/efeitos adversos
Índice de Gravidade de Doença
Distribuição Aleatória
Ácido Edético/efeitos adversos
Ratos Wistar
Modelos Animais de Doenças
Olho/patologia
Oftalmopatias/patologia
Pressão Intraocular
Mucosa Nasal/patologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1019421
Autor: Faria, Nubia Vanessa Lima de; Sampaio, Manuella O Borges de; Viapiana, Gabriela N; Seabra, Nathália M; Russ, Heloisa Helena; Montiani-Ferreira, Fabiano; Mello, Paulo Augusto Arruda.
Título: Effects of benzalkonium chloride and cyclosporine applied topically to rabbit conjunctiva: a histomorphometric study / Efeitos do uso tópico do conservante cloreto de benzalcônio e ciclosporina na conjuntiva de coelhos: estudo histomorfométrico
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(4):310-316, July-Aug. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: Chronic instillation of benzalkonium chloride, a preservative, has inflammatory effects on the ocular surface. However, addition of the anti-inflammatory agent cyclosporine to a therapeutic protocol may mitigate these effects. This study compared the toxic effects of a 0.1% benzalkonium chloride solution and the possible protective effect of 0.05% cyclosporine when applied topically to the rabbit conjunctiva. Methods: Fifteen age- and weight-matched, female New Zealand white rabbits were categorized into three groups and treated for 30 consecutive days. Group 1, 2, and 3 - benzalkonium chloride received 0.1% every 24 h, 0.05% cyclosporine every 6 h, and both treatments, respectively. In each rabbit, the left eye was subjected to treatment and the right eye was a control. The rabbits were euthanized at after the experiment. Goblet cells and blood vessels were then enumerated in conjunctival tissues stained with periodic acid-Schiff and hematoxylin-eosin, respectively. Differences between treated and untreated eyes and between groups were compared using the t-test and analysis of variance. Results: Benzalkonium chloride treatment, with and without cyclosporine, significantly reduced (p≤0.05) in the number of goblet cells in treatment eyes compared with that in respective control eyes. Alternatively, adding cyclosporine to benzalkonium chloride did not prevent the loss of conjunctival goblet cells, and a significant reduction in the number of goblet cells was noted. Benzalkonium chloride-induced significant increase in the number of new blood vessels was mitigated significantly by the addition of cyclosporine. Conclusion: This study demonstrated the magnitude of conjunctival injury caused by chronic instillation of benzalkonium chloride. Although cyclosporine did not mitigate the effects on goblet cells, its addition minimized inflammatory angiogenesis induced by benzalkonium chloride.

RESUMO Objetivo: A instilação crônica de cloreto de benzal­cônio, um conservante, tem efeitos inflamatórios na superfície ocular. No entanto, a adição do agente anti-inflamatório ciclosporina a um protocolo terapêutico pode atenuar esses efeitos. Este estudo comparou os efeitos tóxicos de uma solução de cloreto de benzalcônio a 0,1% e o possível efeito protetor de ciclosporina a 0,05% quando aplicado topicamente à conjuntiva de coelho. Métodos: Quinze coelhos fêmeas brancos da raça Nova Zelândia, pareados por idade e peso, foram categorizados em três grupos e tratados por 30 dias consecutivos. Os grupos 1, 2 e 3 - receberam cloreto de benzalcônio 0,1% a cada 24h, ciclosporina a 0,005% a cada 6h e ambos os tratamentos, respectivamente. Em cada coelho, o olho esquerdo foi submetido a tratamento e o olho direito foi controle. Os coelhos foram submetidos à eutanásia após o experimento. Células caliciformes e vasos sanguíneos foram então enumerados em tecidos conjuntivais corados com ácido periódico-Schiff e hematoxilina-eosina, respectivamente. As diferenças entre os olhos tratados e não tratados e entre os grupos foram comparadas usando o teste t e análise de variância. Resultados: O tratamento com cloreto de benzalcônio, com e sem ciclosporina, reduziu significativamente (p£0,05) o número de células caliciformes nos olhos tratados em comparação com os olhos controle correspondentes. Alternativamente, a adição de ciclosporina ao cloreto de benzalcônio não impediu a perda de células caliciformes conjuntivais, e foi observada uma redução significativa no número de células caliciformes. O aumento significativo induzido pelo cloreto de benzalcônio no número de novos vasos sanguíneos foi significativamente mitigado pela adição da ciclosporina. Conclusão: Este estudo demonstrou a magnitude da lesão conjuntival resultante da instilação crônica de cloreto de benzalcônio. Embora a ciclosporina não tenha atenuado os efeitos nas células caliciformes, sua adição minimizou a angiogênese inflamatória induzida pelo cloreto de benzalcônio.
Descritores: Conservantes Farmacêuticos/efeitos adversos
Compostos de Benzalcônio/efeitos adversos
Ciclosporina/farmacologia
Túnica Conjuntiva/efeitos dos fármacos
Substâncias Protetoras/farmacologia
Anti-Inflamatórios/farmacologia
-Fatores de Tempo
Distribuição Aleatória
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Túnica Conjuntiva/patologia
Células Caliciformes/efeitos dos fármacos
Indutores da Angiogênese/farmacologia
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1038115
Autor: Marques, Isabela Cristina de Souza; Minto, Stefânia Bovo; Marques, Mariane Quaglio; Ribeiro, Juliana; Moraes, Paola Castro; Sbragia Neto, Lourenço; Garcia, Sérgio Britto.
Título: Botulinum toxin as a treatment for short bowel syndrome in rats
Fonte: Acta cir. bras;34(7):e201900705, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: The denervation of the intestine with benzalkonium chloride (BAC) reduces mortality and improves weight gain in rats with short bowel syndrome (SBS). Nevertheless, translating these promising findings from bench to bedside is not feasible because BAC promotes peritonitis and irreversible denervation which may be followed by an uncontrolled dilatation of the viscera. The use of botulinum toxin (BT) instead of BAC to achieve the denervation of the remaining small intestine in SBS could be an interesting option because it leads to a mild and transient denervation of the intestine. Methods: Here we evaluated the effects of the ileal denervation with BT in rats with SBS by verifying the body weight variation and intestinal morphological parameters. Four groups with 6 animals each were submitted to enterectomy with an ileal injection of saline (group E) or BT (group EBT). Control groups were submitted to simulated surgery with an ileal injection of BT (group BT) or saline (group C - control). Results: We observed that the treatment of the remaining ileum with BT completely reversed the weight loss associated to extensive small bowel resection. Conclusion: This may provide a new promising approach to the surgical treatment of SBS.
Descritores: Síndrome do Intestino Curto/cirurgia
Toxinas Botulínicas/farmacologia
Denervação/métodos
Íleo/inervação
-Síndrome do Intestino Curto/patologia
Compostos de Benzalcônio/farmacologia
Peso Corporal/efeitos dos fármacos
Ratos Wistar
Debilidade Muscular/patologia
Modelos Animais de Doenças
Íleo/patologia
Jejuno/inervação
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1002815
Autor: Ribeiro, Juliana O; Ferreira, Marília G. P. A; Marques, Isabela C. S; Alvarenga, Carolina; Nardi, Andrigo B; Garcia, Sérgio B; Montanhim, Gabriel Luiz; Moraes, Paola C.
Título: A new experimental model of intrinsic denervation in ileum from wistar rats through intramural microinjections of benzalkonium chloride / Um novo modelo experimental de desnervação intrínseca em íleo de ratos wistar através de micro injeções intramurais de cloreto de benzalcônio
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;39(4):263-270, Apr. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Extensive literature is available about the intrinsic denervation of segments of the digestive tube through the application of CB in the serosa of the viscera. However, this technique has some disadvantages like causing peritonitis, flanges and high mortality, limiting its use in humans. The aim of the present study was to evaluate the feasibility of benzalkonium chloride (CB) to induce intrinsic chemical denervation, through applications of CB in the intramural ileum of wistar rats, as well as deepen the knowledge about the evolution of neuronal injury caused in the process. We used 40 rats, divided into two groups (control-GC and benzalkonium-GB) of 20 animals each, divided into four sub-groups according to the time of postoperative assessment of 24, 48 hours, 30 and 90 days. The animals were submitted to intramural microinjections of sterile saline solution 0.9% (GC) or benzalkonium chloride (GB) in ileal portion, and subsequent histopathological analysis and immunohistochemistry for evaluation of neuronal injury. A significant decrease (p<0.05) was found of the neuronal myenteric count over time in groups, GB3, GB4 and GB2. The specific positive immunolabeling for H2AX and Caspase-3 confirmed the results obtained in the histopathological evaluation, denoting the ignition of irreversible cell injury in 24 hours, evolving into neuronal apoptosis in 48 hours after application of the CB 0.3%. Under the conditions in which this work was conducted, it can be concluded that the application of CB 0.3% by means of microinjections intramural in the ileal wall is able to induce intrinsic chemical denervation of the diverticulum of wistar rats and that the main mechanism of neuronal death is induction of apoptosis.(AU)

Existe vasta literatura sobre a desnervação intrínseca de segmentos do tubo digestório através da aplicação de CB na serosa da víscera. Entretanto, essa técnica tem a desvantagem de causar peritonite, formação de bridas e alta mortalidade, não sendo factível para eventuais utilizações em humanos. O objetivo do presente estudo foi avaliar a viabilidade do Cloreto de benzalcônio (CB) induzir desnervação química intrínseca, por meio de aplicações intramurais em íleo de ratos wistar, além de aprofundar o conhecimento sobre a evolução da lesão neuronal causada neste processo. Foram utilizados 40 ratos, distribuídos em dois grupos (controle- GC e benzalcônio- GB) de 20 animais cada, subdivididos em quatro subgrupos de acordo com o tempo de avaliação pós-operatória de 24, 48 horas, 30 e 90 dias. Os animais foram submetidos à microinjeções intramurais de solução salina estéril 0,9% (GC) ou de cloreto de benzalcônio (GB) em porção ileal, e posterior análise histopatológica e imuno-histoquímica, para avaliação da lesão neuronal. Houve diminuição significativa (p<0,05) na contagem neuronal mientérica ao longo do tempo nos grupos GB2, GB3 e GB4. A imunomarcação específica positiva para H2AX e Caspase-3 confirmou os resultados obtidos na avaliação histopatológica, denotando início da lesão celular irreversível em 24 horas, evoluindo para apoptose neuronal em 48 horas após a aplicação do CB 0,3%. Nas condições em que este trabalho foi conduzido, é possível concluir que a aplicação de CB 0,3% por meio de microinjeções intramurais na parede ileal é capaz de induzir desnervação química intrínseca da porção ileal de ratos wistar e que o principal mecanismo de morte neuronal é a indução de apoptose.(AU)
Descritores: Modelos Animais
Íleo/inervação
-Síndrome do Intestino Curto/reabilitação
Compostos de Benzalcônio/uso terapêutico
Ratos Wistar
Denervação Muscular/veterinária
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  7 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1001029
Autor: Arújo, Rosaly Corrêa.
Título: Efeitos tóxicos de cloreto de banzalcônio em ratos / Toxic effects of benzalkonium chloride in rats.
Fonte: Ribeirão Preto; s.n; 1988. 99 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A inervação do coração é de fundamental importância para o ritmo, condução e repolarização cardíacos (JAMES 1967). Por este motivo, a aparente ausência de anormalidades estruturais cardíacas detectáveis em pacientes portadores de e ritmias ou com sindrome do QT alongado ou notadamente nos que têm morte súbita, serviu como estímulo para a investigação de nervos e gân glios cardíacos (JAMES e cols 1978 e 1979; JAMES 1980). Assim surgiu o conceito de cardioneuropatia, termo criado por JAMES, em 1979, para caracterizar toda cardiopatia associada è alterações histopatológicas significativas ou não, do sistema excito- condutor e da inervação intrinseca do coração. Tais alterações estão representadas por processo inflamatório, edema, todos os estágios de degeneração e fibrose dos componentes celulares nervosos (JAMES 1983) e, são também frequentemente vistas no coração de portadores de cardiopatia chagásica (ANDRADE E ANDRADE (1979). Em virtude deste fato, a cardiopatia chagásica foi reconhecida por JAMES (1983), como uma verdadeira cardioneuropatia e mais recentemente, rotulada por OLIVEIRA (1985) como um modelo natural humano de desnervação intrínseca parassimpática.
Descritores: Cardiomiopatia Chagásica/mortalidade
Cardiomiopatia Chagásica/patologia
Compostos de Benzalcônio
Compostos de Benzalcônio/química
Compostos de Benzalcônio/toxicidade
Doença de Chagas/imunologia
Doença de Chagas/parasitologia
Doença de Chagas/patologia
Doença de Chagas/prevenção & controle
Limites: Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 – Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de Sant'Anna


  8 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-905158
Autor: Ozel, Mehmet B; Tuzuner, Tamer; Guclu, Zeynep A; Coleman, Nichola J; Hurt, Andrew P; Buruk, Celal K.
Título: The antibacterial activity and release of quaternary ammonium compounds in an orthodontic primer
Fonte: Acta odontol. latinoam;30(3):141-148, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to evaluate the impact of 10 wt% benzalkonium chloride (TBBAC) or 10 wt% cetylpyridinium chloride (TBCPC) on the antimicrobial properties of the orthodontic adhesive primer, Transbond XT™ (TB). Antimicrobial activity was assessed using a zone of inhibition diffusion test and the release of the antimicrobial compounds was monitored by high performance liquid chromatography (HPLC). Shear bond strength (SBS) was tested using bovine enamel. Control, TB, specimens failed to demonstrate intrinsic antibacterial activity at 1, 7 and 14 days; whereas, TBBAC and TBCPC showed antibacterial effects at all times. HPLC analysis indicated no significant differences in the release behaviour of TBBAC and TBCPC (ttest, p > 0.05), except for the 7day release which was higher for TBBAC (p < 0.05). By 14 days the extents of release were 27 ± 2% and 25 ± 5% of the total initial loading for TBBAC and TBCPC, respectively. The incorporation of 10 wt% BAC or CPC in Transbond XT™ adhesive primer also resulted in superior shear bond strength at 7 and 14 days (Fisher's LSD, p < 0.05) with no significant change in the mode of bracket failure under shear stress (Pearson's chisquared, p > 0.05) (AU)

El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto del cloruro de benzalconio al 10% en peso del peso (TBBAC) o de cloruro de cetilpiridinio al 10% del peso (TBCPC) con propiedades antimicrobianas presentes en el adhesivo acondicionador ortodóncico, Transbond XT ™ (TB). La actividad antimi crobiana se evaluó usando una zona de prueba de difusión de inhibición y la liberación de los compuestos antimicrobianos se controló mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). La resistencia de adhesión al corte (SBS) se probó usando esmalte bovino. Las muestras control, TB no lograron demostrar actividad antibacteriana intrínseca a 1, 7 y 14 días; mientras que TBBAC y TBCPC mostraron efectos antibac terianos en todo momento. El análisis por HPLC no indicó diferencias significativas en el comportamiento de liberación de TBBAC y TBCPC (prueba t, p> 0,05), excepto en la liberación a los 7 días que fue más alta para TBBAC (p <0,05). A los 14 días, los grados de liberación fueron de 27 ± 2% y de 25 ± 5% de la carga inicial total para TBBAC y TBCPC, respectivamente. La incorpora ción de 10% en peso de BAC o CPC en el imprimador adhesivo Transbond XT ™ también dio como resultado una resistencia superior corte a los 7 y 14 días (Fisher's LSD, p <0.05) sin cambios significativos en el modo de falla del bracket bajo tensión de corte (Pearson's chicuadrado, p> 0.05) (AU)
Descritores: Antibacterianos
Compostos de Benzalcônio
Cetilpiridínio
Colagem Dentária
Aparelhos Ortodônticos
Compostos de Amônio Quaternário
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Teste de Materiais
Análise Estatística
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


  9 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Alencar, Ana Helena Gonçalves de
Texto completo
Id: lil-784004
Autor: Garrote, Marcel da Silva; Alencar, Ana Helena Gonçalves de; Estrela, Cyntia Rodrigues de Araújo; Souza, Hugo Alexandre de; Alves, Denise Ramos Silveira; Estrela, Carlos.
Título: Efeito antibacteriano de antissépticos bucais sobre bactérias facultativas / Antibacterial effect of oral antiseptics on facultative bacteria
Fonte: Stomatos;19(37):29-39, Jul.-Dec. 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: Avaliar o efeito antibacteriano de antissépticos bucais sobre bactérias facultativas por meio de testes de difusão em ágar e teste por exposição direta. Metodologia: Cepas de S. mutans (ATCC 25175), E. faecalis (ATCC 29212) e P. aeruginosa (ATCC 27853) foram inoculadas em 7 mL de brain heart infusion (BHI) e incubadas a 37°C por 24 horas. Para o teste de difusão em ágar, 15 placas de Petri com 20 mL de brain heart infusion agar (BHIA) foram inoculadas com 0,1 mL das suspensões microbianas, com auxílio de swabs esterilizados, de modo a se obter um crescimento confluente e uma placa de Petri não foi inoculada. Trinta e seis discos de papel com 9 mm de diâmetro foram imersos nas soluções experimentais de cloreto de cetilpiridínio 0,07%, cloreto de cetilpiridínio 0,075%, gluconato de clorexidina 0,12% e cloreto de benzalcônio 0,13% durante 1 minuto. A seguir, três discos de papel contendo uma das soluções irrigantes foram colocados sobre a superfície do BHIA. As placas foram mantidas por 1 hora em temperatura ambiente e incubadas a 37°C por 48 horas. Os diâmetros dos halos de inibição microbiana foram medidos valendo-se de duas medidas de forma perpendicular entre si, sendo obtida a média de seus comprimentos. Para o teste de exposição direta, 216 cones de papel absorventes esterilizados nº 50 foram imersos na suspensão de micro-organismos por 5 minutos, e a seguir foram colocados em placas de Petri e cobertos com 10 mL de uma das soluções testes. Em intervalos de 1, 5, 10 e 30 minutos, 3 cones de papel absorventes foram retirados do contato com as substâncias, transportados individualmente e imersos em 7 mL de Letheen Broth, e incubados a 37°C por 48 horas. O crescimento microbiano foi avaliado pela turbidade do meio de cultura. Um inóculo de 0,1 mL obtido do Letheen Broth foi transferido para 7 mL de BHI, e incubado nas mesmas condições descritas. O crescimento microbiano foi novamente avaliado pela turbidade do meio de cultura...

Purpose: To evaluate the antibacterial effect of four oral antiseptics (two solutions of cetylpyridinium chloride, chlorhexidine gluconate and benzalkonium chloride) on facultative bacteria using two methods. Methods: Strains were inoculated in 7 mL of brain heart infusion (BHI) and incubated at 37°C for 24 hours. For the agar diffusion test, 15 Petri plates with 20 mL of brain heart infusion agar (BHIA) were inoculated with 0.1 mL of microbial suspensions using sterile swabs to produce confluent growth; one Petri plate was not inoculated. Thirty-six 9-mm paper discs were immersed in the experimental solutions (0.07% cetylpyridinium chloride, 0.075% cetylpyridinium chloride, 0.12% chlorhexidine gluconate, and 0.13% benzalkonium chloride) for 1 minute. Subsequently, three paper discs containing irrigant solutions were placed on the BHIA in each plate. The plates were kept at room temperature for 1 hour and incubated at 37°C for 48 hours. Two measurements of the inhibition zones were made on the paper discs containing the solutions, and mean values were calculated. For the direct exposure test, 216 #50 sterilized paper points were immersed in the microorganism suspensions for 5 minutes, placed onto Petri plates and covered with 10 mL of irrigant solution. At one, five, 10 and 30 minutes, three paper points were removed from the contact substances, transported individually, immersed in 7 mL Letheen broth and incubated at 37°C for 48 hours. Bacterial growth was evaluated by turbidity. An inoculum of 0.1 mL Letheen broth was transferred to 7 mL BHI, and incubated as described above. Bacterial growth was evaluated according to turbidity. Results: Inhibition zones were greater than 10 mm for all substances and all microorganisms under study. The antibacterial...
Descritores: Antissépticos Bucais/efeitos adversos
Compostos de Benzalcônio
Clorexidina
Limites: Humanos
Responsável: BR22.1 - CBC - Coordenadoria de Biblioteca Central


  10 / 37 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-771904
Autor: Giannico, Amália Turner; Lima, Leandro; Shaw, Gillian C.; Russ, Heloisa H. A.; Froes, Tilde Rodrigues; Montiani-Ferreira, Fabiano.
Título: Effects of prostaglandin analogs on blood flow velocity and resistance in the ophthalmic artery of rabbits / Efeitos dos análogos da prostaglandina na velocidade do fluxo sanguíneo e resistência na artéria oftálmica de coelhos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(1):33-36, Jan.-Feb. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: The aim of this study was to investigate the effects of prostaglandin analogs on blood flow in the ophthalmic artery of clinically healthy rabbits. Methods: Fifty-five clinically healthy New Zealand white rabbits were divided into six groups, and the left eyes were treated for four weeks with the preservative benzalkonium chloride (BAK) only or a topical formulation of different prostaglandin analogs (bimatoprost BAK, tafluprost BAK-free, travoprost BAK, travoprost POLYQUAD, and latanoprost BAK). Color Doppler imaging was performed before and after the treatments. The mean values of the peak systolic velocity (PSV) and end diastolic velocity and the resistive index (RI) were calculated. Statistical analysis was performed to compare the differences pre- and post-treatment for each drug and post-treatment among the drugs. Results: The prostaglandin analogs did not affect PSV. Bimatoprost BAK, travoprost POLYQUAD, and latanoprost BAK did not change RI. Tafluprost BAK-free and travoprost BAK therapy resulted in similar reductions in RI. No significant differences pre- and post-treatment were found when BAK was administered alone. Conclusion: The prostaglandin analogs tafluprost BAK-free and travoprost BAK improved blood flow in the ophthalmic artery in healthy New Zealand white rabbits, which suggests that these drugs enhance the prevention of the progression the progression of glaucoma.

RESUMO Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos dos análogos da prostaglandina (PGAs) no fluxo sanguíneo da artéria oftálmica em coelhos. Métodos: Cinquenta e cinco coelhos da raça Nova Zelândia clinicamente saudáveis foram divididos em seis grupos para tratamento com formulação tópica de diferentes APGs (bimatoprosta BAK, tafluprosta BAK-free, travoprosta BAK, travoprosta POLYQUAD e latanoprosta BAK) e formulações contendo apenas o conservante cloreto de benzalcônio (BAK). Foi realizada ultrassonografia com Doppler antes e após os tratamentos. Os valores do pico da velocidade sistólica (PSV) e da velocidade diastólica final foram obtidos e o índice de resistência (RI) foi então calculado. A análise estatística foi realizada para comparar as diferenças entre cada droga no pré e pós-tratamento, além das diferenças no pós-tratamento entre as drogas. Resultados: Estes colírios PGAs não afetaram o PSV. A bimatoprosta com o conservante BAK, travoprosta com o conservante POLYQUAD e latanoprosta com o conservante BAK não alteraram o RI. Já o tratamento com tafluprosta sem conservante (BAK-free) e travoprosta com o conservante BAK promoveram redução similar dos valores do RI. Não houve diferença significativa na comparação entre valores pré e pós-tratamento quando BAK foi administrado isoladamente. Conclusão: Os PGAs tafluprosta BAK-free e travoprosta BAK melhoraram o fluxo sanguíneo na artéria oftálmica em coelhos da raça Nova Zelândia sugerindo que estes medicamentos possam contribuir na prevenção da progressão do glaucoma.
Descritores: Compostos de Benzalcônio/farmacologia
Artéria Oftálmica/efeitos dos fármacos
Conservantes Farmacêuticos/farmacologia
Prostaglandinas F Sintéticas/farmacologia
Resistência Vascular/efeitos dos fármacos
-Anti-Hipertensivos/farmacologia
Bimatoprost/farmacologia
Velocidade do Fluxo Sanguíneo/efeitos dos fármacos
Glaucoma/prevenção & controle
Artéria Oftálmica
Prostaglandinas F/farmacologia
Distribuição Aleatória
Valores de Referência
Reprodutibilidade dos Testes
Travoprost/farmacologia
Ultrassonografia Doppler em Cores
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde