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Menani, J. V
Renzi, A
Id: lil-319819
Autor: Saad, W. A; Saad, W. A; Bengtson, R. M; Menani, J. V; Camargo, L. A; Renzi, A; Silveira, J. E; Saad, W. A; Saad, W. A.
Título: Effect of cholinergic stimulation of the amygdaloid complex on water and salt intake
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;27(4):915-920, Apr. 1994.
Idioma: en.
Resumo: The effect of carbachol (80 nmol/microliters) injection into the amygdaloid nuclear complex (AMG) on sodium appetite and water intake was studied in male Holtzman rats weighing 240-270 g. Twenty-five satiated rats and 38 water-deprived rats were used in the experiment on water intake. In the experiment on sodium intake, 19 rats were injected with atropine+carbachol and 9 rats with hexamethonium+carbachol. After carbachol injection into the AMG, water intake decreased in rats submitted to 30 h of water deprivation (10.28 +/- 1.04 ml/120 min vs 0.69 +/- 0.22 ml/120 min). The decrease in water intake was blocked by prior local injection of atropine (20 nmol/l microliters) (11.66 +/- 1.46 ml/120 min vs 0.69 +/- 0.22 ml/120 min), but not of hexamethonium (30 nmol/1 microliters), into the AMG. In water-deprived animals, carbachol injection into the AMG caused a decrease in sodium chloride intake (6.16 +/- 1.82 ml/h vs 0.88 +/- 0.54 ml/h) which was blocked by previous injection of hexamethonium but not of atropine. These results suggest that the cholinergic system of the AMG plays a role in the control of water and salt intake.
Descritores: Tonsila do Cerebelo/efeitos dos fármacos
Carbacol
Ingestão de Líquidos/efeitos dos fármacos
Parassimpatolíticos/farmacologia
Cloreto de Sódio na Dieta
-Tonsila do Cerebelo/fisiologia
Atropina
Carbacol
Compostos de Hexametônio/administração & dosagem
Hexametônio
Injeções
Parassimpatolíticos/administração & dosagem
Privação de Água
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Camargo, Luiz Antonio de Arruda
Menani, José Vanderlei
Renzi, Antonio
Id: lil-167827
Autor: Saad, Wilson Abräo; Bengtson, Regina Maritza; Camargo, Luiz Antonio de Arruda; Menani, José Vanderlei; Renzi, Antonio; Luiz, Aparecida Cleidionice; Saad, Willian Abräo.
Título: Effect of nicotinic stimulation of the amygdaloid complex on water and sodium chloride intake
Fonte: Rev. ciênc. bioméd. (Säo Paulo);15:41-8, 1995. ilus.
Idioma: en.
Resumo: No presente trabalho foi estudado o efeito da estimulaçäo e nicotínica do complexo amigdalóide (CA) sobre a ingestäo de sódio e água em ratos saciados e privados de água. A nicotina näo produziu nenhuma alteraçäo no apetite ao sódio e água em ratos saciados. Em ratos privados, a nicotina injetada no núcleo basolateral somente bloqueou a ingestäo de cloreto de sódio. Nós demonstramos previamente que o carbacol, injetado no CA, inibiu a ingestäo de água e cloreto de sódio em ratos saciados e privados de água. A injeçäo de hexametônio no CA bloqueou totalmente a ingestäo de água em ratos saciados e privados de água. A administraçäo de hexametônio no CA, antes da injeçäo de nicotina,näo produziu alteraçäo na ingestäo de sódio. Assim, estes resultados sugerem que a populaçäo de neurônios colinoceptivos específicos do CA medeiam a ingestäo de água e cloreto de sódio
Descritores: Tonsila do Cerebelo/efeitos dos fármacos
Compostos de Hexametônio/farmacologia
Ingestão de Líquidos
Nicotina/farmacologia
Cloreto de Sódio
Privação de Água
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-156975
Autor: Grosspietsch, John; Zavaleta, Alfonso; Grishin, Eugene.
Título: Efectos del veneno de Buthus eupeus sobre la secreción gástrica / Effects of Buthus eupeus venom upon gastric secretion
Fonte: Rev. méd. hered;4(2):58-61, jun. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La administración endovenosa del veneno del escorpión B. eupeus (a dosis de 0.25 mg/Kg) incrementa la secreción gastrica de acido y pepsinógeno en la rata, sin influenciar el volumen secretado. Ambas secreciones de acido y pepsinógeno fueron inhibidas por la atropina y la vagotomia. La secreción gastrica de ácido fue incrementada por el veneno de escorpion y este efecto fue disminuido por el tratamiento con cimetidina y hexamethonium. Los efectos del veneno de B. eupeus sobre la secreción gástrica de la rata son debidas a un efecto neurotoxico a nivel pre y postganglionar parasimpático
Descritores: Suco Gástrico
Suco Gástrico
Venenos de Escorpião
-Ácido Gástrico
Atropina/uso terapêutico
Cimetidina/administração & dosagem
Cimetidina/uso terapêutico
Compostos de Hexametônio/uso terapêutico
Neurotoxinas/efeitos adversos
Pepsinogênio A/metabolismo
Vagotomia/estatística & dados numéricos
Venenos de Escorpião/administração & dosagem
Venenos de Escorpião/química
Venenos de Escorpião/toxicidade
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-135044
Autor: Morales, Miguel A; Alonso de Florida, Francisco.
Título: Modulated intra-train spike responses in the cat superior cervical ganglion in vivo
Fonte: Bol. estud. méd. biol;41(1/4):8-12, ene.-dic. 1993. tab.
Idioma: en.
Resumo: Se encontró el conocido patrón de dos etapas de facilitación y depresión de las respuestas posganglionares a estimulación de alta frecuencia (24 Hz) de los nervios preganglionares. Se observó que la etapa de depresión estaba exagerada bajo bloqueo parcial con hexametonio, pero que no la afectaba la sección transversa parcial del tronco preganclionar. A frecuencia baja (8 Hz) el reclutamiento normal se tornaba en el patrón familiar de dos etapas bajo dosis moderadas de hexametonia. La evolución de la depresión bajo los efectos del antagonista nicotínico competitivo dihidro-ß-eritroidina fue muchísimo más lenta que bajo la acción del hexametonio. Estas observaciones pueden atribuirse al conocido efecto de consumo y dependencia del hexametonio
Descritores: Fibras Autônomas Pré-Ganglionares
Compostos de Hexametônio/administração & dosagem
Estimulação Química
-Fibras Autônomas Pré-Ganglionares/fisiologia
Limites: Animais
Gatos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-50036
Autor: Marzan, Graciela; Enero, Maria Amelia.
Título: Cambio de sensibilidad de receptores B-adrenérgicos cardiovasculares luego de la desnervación sinoaórtica en rata / Changes of sensibility of cardiovascular beta adrenergic receptors after sinoaortic denervation in rats
Fonte: Medicina (B.Aires);46(2):186-90, 1986. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Mediante la desaferentación sinoaórtica (DSA) se obtiene un adecuado modelo de hipertensión neurógena en el que ocurren cambios del tono simpático que determinan una hipertensión considerada lábil. Se estudió la respuesta de los receptores beta cardiovasculares luego de la DSA por estimulación con el agonista beta adrenérgico isoproterenol en ratas despiertas. La DSA no afectó significativamente la hipotensión desarrollada por el isoproterenol a las pocas horas o a los 7 días de la operación en presencia o no de hexametonio. En cambio, el aumento de frecuencia cardíaca producido por isoproterenol a las pocas horas de la DSA es significativamente menor que en los animales sham; a la semana la respuesta es similar a la de las seudooperadas. El pretratamiento con hexametonio previene el efecto observado a las pocas horas de la operación y no modifica la respuesta cronotrópica del isoproterenol a los 7 días. Se postula que la menor respuesta al agonista beta adrenérgico en ratas con DSA en las primeras horas postoperatorias se debería a una subsensibilidad de los receptores beta adrenérgicos miocárdicos causada por el aumento del tono simático y adrenal, ya que el bloqueo del mismo con hexametonio previene el efecto. La DSA subsensibilizaría, los receptores beta adrenérgicos cardíacos, sin afectar los vasculares
Descritores: Compostos de Hexametônio/farmacologia
Hipertensão/etiologia
Isoproterenol/farmacologia
Seio Aórtico/inervação
Simpatectomia
-Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Denervação
Vias Eferentes/efeitos dos fármacos
Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos
Isoproterenol/antagonistas & inibidores
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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