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Id: biblio-1224606
Autor: Ji, Jing; Shi, Shengqing; Chen, Wei; Xie, Tiantian; Du, Changjian; Sun, Jiacheng; Shi, Zheng; Gao, Rongfu; Jiang, Zeping; Xiao, Wenfa.
Título: Effects of exogenous γ-Aminobutyric acid on the regulation of respiration and protein expression in germinating seeds of mungbean (Vigna radiata) under salt conditions
Fonte: Electron. j. biotechnol;47:1-9, sept. 2020. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . National Key Research and Development Program of the Ministry of Science and Technology of China; . Research Funds of Key Laboratory of Tree Breeding and Cultivation of State Forestry Administration; . Fundamental Research Funds for the Central Non-Profit Research Institution of CAF.
Resumo: BACKGROUND: γ-Aminobutyric acid (GABA) bypasses the TCA cycle via GABA shunt, suggesting a relationship with respiration. However, little is known about its role in seed germination under salt conditions. RESULTS: In this study, exogenous GABA was shown to have almost no influence on mungbean seed germination, except 0.1 mM at 10 h, while it completely alleviated the inhibition of germination by salt treatment. Seed respiration was significantly inhibited by 0.1 and 0.5 mM GABA, but was evidently enhanced under salt treatment, whereas both were promoted by 1 mM GABA alone or with salt treatment. Mitochondrial respiration also showed a similar trend at 0.1 mM GABA. Moreover, proteomic analysis further showed that 43 annotated proteins were affected by exogenous GABA, even 0.1 mM under salt treatment, including complexes of the mitochondrial respiratory chain. CONCLUSIONS: Our study provides new evidence that GABA may act as a signal molecule in regulating respiration of mungbean seed germination in response to salt stress.
Descritores: Sementes/crescimento & desenvolvimento
Vigna
Ácido gama-Aminobutírico
-Respiração
Estresse Fisiológico
Proteínas
Germinação
Proteômica
Tolerância ao Sal
Estresse Salino
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Id: biblio-950800
Autor: Matsumoto, Akiko; Arisaka, Hirofumi; Hosokawa, Yuki; Sakuraba, Shigeki; Sugita, Takeo; Umezawa, Nobuo; Kaku, Yuki; Yoshida, Kazu-ichi; Kuwana, Shun-ichi.
Título: Effect of carbamazepine and gabapentin on excitability in the trigeminal subnucleus caudalis of neonatal rats using a voltage-sensitive dye imaging technique
Fonte: Biol. Res;48:1-10, 2015. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: JSPS KAKENHI; . Science Research Promotion Fund of the Promotion and Mutual Aid Corporation for Private Schools of Japan; . Uekusa Gakuen University. Science Research Fund.
Resumo: BACKGROUND: The antiepileptic drugs carbamazepine and gabapentin are effective in treating neuropathic pain and trigeminal neuralgia. In the present study, to analyze the effects of carbamazepine and gabapentin on neuronal excitation in the spinal trigeminal subnucleus caudalis (Sp5c) in the medulla oblongata, we recorded temporal changes in nociceptive afferent activity in the Sp5c of trigeminal nerve-attached brainstem slices of neonatal rats using a voltage-sensitive dye imaging technique. RESULTS: Electrical stimulation of the trigeminal nerve rootlet evoked changes in the fluorescence intensity of dye in the Sp5c. The optical signals were composed of two phases, a fast component with a sharp peak followed by a long-lasting component with a period of more than 500 ms. This evoked excitation was not influenced by administration of carbamazepine (10, 100 and 1,000 µM) or gabapentin (1 and 10 µM), but was increased by administration of 100 µM gabapentin. This evoked excitation was increased further in low Mg²+ (0.8 mM) conditions, and this effect of low Mg²+ concentration was antagonized by 30 µM DL-2-amino-5-phosphonopentanoic acid (AP5), a N-methyl-D-as-partate (NMDA) receptor blocker. The increased excitation in low Mg²+ conditions was also antagonized by carbamazepine (1,000 µM) and gabapentin (100 µM). CONCLUSION: Carbamazepine and gabapentin did not decrease electrically evoked excitation in the Sp5c in control conditions. Further excitation in low Mg²+ conditions was antagonized by the NMDA receptor blocker AP5. Carbamazepine and gabapentin had similar effects to AP5 on evoked excitation in the Sp5c in low Mg²+ conditions. Thus, we concluded that carbamazepine and gabapentin may act by blocking NMDA receptors in the Sp5c, which contributes to its anti-hypersensitivity in neuropathic pain.
Descritores: Neuralgia do Trigêmeo/tratamento farmacológico
Núcleo Espinal do Trigêmeo/efeitos dos fármacos
Carbamazepina/farmacologia
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia
Imagens com Corantes Sensíveis à Voltagem
Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia
Aminas/farmacologia
Anticonvulsivantes/farmacologia
-Neuralgia do Trigêmeo/fisiopatologia
Núcleo Espinal do Trigêmeo/fisiopatologia
Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos
Potenciais de Ação/fisiologia
Vias Aferentes/efeitos dos fármacos
Vias Aferentes/fisiologia
Ratos Wistar
Gabapentina
Animais Recém-Nascidos
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Id: biblio-950842
Autor: Sandoval-Salazar, Cuauhtemoc; Ramírez-Emiliano, Joel; Trejo-Bahena, Aurora; Oviedo-Solís, Cecilia I; Solís-Ortiz, Martha Silvia.
Título: A high-fat diet decreases GABA concentration in the frontal cortex and hippocampus of rats
Fonte: Biol. Res;49:1-6, 2016. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: University of Guanajuato; . University of Guanajuato; . CONACYT; . CONACYT.
Resumo: BACKGROUND: It has been proposed that the γ-aminobutyric acid (GABA) plays a key role in the regulation of food intake and body weight by controlling the excitability, plasticity and the synchronization of neuronal activity in the frontal cortex (FC). It has been also proposed that the high-fat diet (HFD) could disturb the metabolism of glutamate and consequently the GABA levels, but the mechanism is not yet clearly understood. Therefore, the aim of this study was to investigate the effect of a HFD on the GABA levels in the FC and hippocampus of rats. RESULTS: The HFD significantly increased weight gain and blood glucose levels, whereas decreased the GABA levels in the FC and hippocampus compared with standard diet-fed rats. CONCLUSIONS: HFD decreases GABA levels in the FC and hippocampus of rat, which likely disrupts the GABAergic inhibitory processes, underlying feeding behavior.
Descritores: Dieta Hiperlipídica
Lobo Frontal/química
Ácido gama-Aminobutírico/análise
Hipocampo/química
-Valores de Referência
Glicemia/análise
Peso Corporal
Ganho de Peso
Ratos Wistar
Comportamento Alimentar
Lobo Frontal/metabolismo
Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo
Hipocampo/metabolismo
Obesidade/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1171278
Autor: Catalano, Paolo N; Bonaventura, María Marta; Di Giorgio, Noelia; Libertun, Carlos; Lux-Lantos, Victoria A.
Título: Participación de los receptores GABAB en la regulación del eje gonadotrófico: evaluación en ratones GABA / Participation of GABAB receptors on neuroendrocrine regulation in the regulation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis: evaluation in GABA mouse
Fonte: Rev. Soc. Argent. Endocrinol. Ginecol. Reprod;16(1):57-71, mayo 2009. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Hasta el momento, los estudios realizados sobre la participación de los receptores GABAB (REGABAB) en la regulación neuroendocrina habían sido llevados a cabo a través de abordajes farmacológicos, mediante la utilización de agonistas y antagonistas específicos. En el presente trabajo utilizamos el modelo de ratón GABA para analizar las consecuencias endocrinas de la falta constitutiva de los RGABAB en la unidad hipotálamo-hipófiso-gonadal. No observamos diferencias en los contenidos hipofisarios ni en los niveles séricos de LH y FSH entre los genotipos en ningún sexo. Sin embargo, nuestros estudios in vitro, demostraron la existencia de alteraciones de la fisiología de los gonadotropos provenientes de hembras GABA, con una secreción basal aumentada de gonadotropinas y una menor respuesta el estímulo con GnRH. Al analizar más específicamente la funcionalidad del eje en esos ratones, encontramos alteraciones en el aumento de LH postcastración en las hembras, confirmando la participación de los RGABAB en este fenómeno. Por otro lado, en la hemras GABA adultas demostramos la presencia de alteraciones en el contenido hipotalámico de GnRH, el cual estaba francamente disminuido, y su secreción pulsátil, en la que se observa un aumento significativo de la frecuencia de los pulsos de GnRH. También observamos un aumento en los contenidos hipotalámicos de neurotransmisores aminoacídicos que podrían afectar la liberación de GnRH...
Descritores: Receptores de GABA/fisiologia
Sistema Hipotálamo-Hipofisário
-Hipotálamo
Ácido gama-Aminobutírico
Limites: Camundongos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR


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Id: lil-787616
Autor: Yılmaz Çakirgöz, Mensure; Demirel, İsmail; Duran, Esra; Özer, Ayşe Belin; Hancı, Volkan; Türkmen, Ülkü Aygen; Aydın, Ahmet; Ersoy, Ayşın; Büyükyıldırım, Aslıhan.
Título: Effect of gabapentin pretreatment on myoclonus after etomidate: a randomized, double-blind, placebo-controlled study / Efeito do pré-tratamento com gabapentina sobre a mioclonia após etomidato: um estudo randômico, duplo-cego e controlado por placebo
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(4):356-362tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Aim: To evaluate the effects of three different doses of gabapentin pretreatment on the incidence and severity of myoclonic movements linked to etomidate injection. Method: One hundered patients, between 18 and 60 years of age and risk category American Society of Anesthesiologists I-II, with planned elective surgery under general anesthetic were included in the study. The patients were randomly divided into four groups and 2 h before the operation were given oral capsules of placebo (Group P, n = 25), 400 mg gabapentin (Group G400, n = 25), 800 mg gabapentin (Group G800, n = 25) or 1200 mg gabapentin (Group G1200, n = 25). Side effects before the operation were recorded. After preoxygenation for anesthesia induction 0.3 mg kg−1 etomidate was administered for 10 s. A single anesthetist with no knowledge of the study medication evaluated sedation and myoclonic movements on a scale between 0 and 3. Two minutes after induction, 2 µg kg−1 fentanyl and 0.8 mg kg−1 rocuronium were administered for tracheal intubation. Results: Demographic data were similar. Incidence and severity of myoclonus in Group G1200 and Group G800 were significantly lower than in Group P; sedation incidence and level were appreciably higher compared to Group P and Group G400. While there was no difference in the incidence of myoclonus between Group P and Group G400, the severity of myoclonus in Group G400 was lower than in the placebo group. In the two-hour period before induction other than sedation none of the side effects related to gabapentin were observed in any patient. Conclusion: Pretreatment with 800 mg and 1200 mg gabapentin 2 h before the operation increased the level of sedation and reduced the incidence and severity of myoclonic movements due to etomidate.

Resumo Objetivo: Avaliar os efeitos de três doses diferentes de gabapentina como pré-tratamento sobre a incidência e a gravidade dos movimentos mioclônicos associados à injeção de etomidato. Método: Cem pacientes, entre 18-60 anos, estado físico ASA I-II, programados para cirurgia eletiva sob anestesia geral, foram incluídos no estudo. Os pacientes foram randomicamente divididos em quatro grupos e duas horas antes da operação receberam cápsulas orais de placebo (Grupo P, n = 25), 400 mg de gabapentina (Grupo G400, n = 25), 800 mg de gabapentina (Grupo G800, n = 25) e 1.200 mg de gabapentina (Grupo G1.200, n = 25). Os efeitos colaterais antes da cirurgia foram registados. Após pré-oxigenação para a indução da anestesia, etomidate (0,3 mg.kg−1) foi administrado por 10 segundos. Um único anestesista, cego para a medicação do estudo, avaliou a sedação e os movimentos mioclônicos com uma escala de 0 a 3. Dois minutos após a indução, fentanil (2 µgr.kg−1) e rocurônio (0,8 mg.kg−1) foram administrados para a intubação traqueal. Resultados: Os dados demográficos foram semelhantes. A incidência e a gravidade da mioclonia nos grupos G1.200 e G800 foram significativamente menores do que no Grupo P; a incidência e o nível de sedação foram consideravelmente maiores comparados com o Grupo P e o Grupo G400. Enquanto não houve diferença na incidência de mioclonia entre os grupos P e G400, a gravidade da mioclonia no Grupo G400 foi menor do que no grupo placebo. No período de duas horas antes da indução, nenhum dos efeitos colaterais relacionados à gabapentina, exceto sedação, foi observado em qualquer paciente. Conclusão: O pré-tratamento com 800 mg e 1.200 mg de gabapentina duas horas antes da operação aumentou o nível de sedação e reduziu a incidência e a gravidade dos movimentos mioclônicos associados ao etomidato.
Descritores: Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia
Etomidato/efeitos adversos
Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia
Aminas/farmacologia
Mioclonia/induzido quimicamente
Mioclonia/prevenção & controle
-Índice de Gravidade de Doença
Método Duplo-Cego
Anestésicos Intravenosos/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Gabapentina
Pessoa de Meia-Idade
Anticonvulsivantes/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-773493
Autor: Xavier, Tatiana Vaz Horta; Oliveira, Thiago Robis de; Mendes, Tereza Cristina Bandeira Silva.
Título: Treatment of patients with painful blind eye using stellate ganglion block / Tratamento de pacientes portadores de olho cego doloroso por meio de bloqueio de gânglio estrelado
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(1):75-77, Jan.-Feb. 2016.
Idioma: pt.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVES: management of pain in painful blind eyes is still a challenge. Corticosteroids and hypotensive agents, as well as evisceration and enucleation, are some of the strategies employed so far that are not always effective and, depending on the strategy, cause a deep emotional shock to the patient. Given these issues, the aim of this case report is to demonstrate a new and viable option for the management of such pain by treating the painful blind eye with the stellate ganglion block technique, a procedure that has never been described in the literature for this purpose. CASE REPORT: six patients with painful blind eye, all caused by glaucoma, were treated; in these patients, VAS (visual analogue scale for pain assessment, in which 0 is the absence of pain and 10 is the worst pain ever experienced) ranged from 7 to 10. We opted for weekly sessions of stellate ganglion block with 4 mL of bupivacaine (0.5%) without vasoconstrictor and clonidine 1 mcg/kg. Four patients had excellent results at VAS, ranging between 0 and 3, and two remained asymptomatic (VAS = 0), without the need for additional medication. The other two used gabapentin 300 mg every 12 h. CONCLUSION: currently, there are several therapeutic options for the treatment of painful blind eye, among which stand out the retrobulbar blocks with chlorpromazine, alcohol and phenol. However, an effective strategy with low rate of serious complications, which is non-mutilating and improves the quality of life of the patient, is essential. Then, stellate ganglion block arises as a demonstrably viable and promising option to meet this demand.

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: o manejo da dor em olhos cegos dolorosos ainda é um desafio. Corticosteroides e hipotensores, bem como evisceração e enucleação, são algumas das estratégias até então empregadas, nem sempre eficazes e que, a depender da estratégia, causam um profundo abalo emocional no paciente. Dadas essas questões, o objetivo deste relato de caso é demonstrar uma nova e viável opção para o manejo desse tipo de dor por meio do tratamento do olho cego doloroso com bloqueios de gânglio cervicotorácico, técnica nunca descrita na literatura para esse fim. RELATO DE CASO: foram tratados seis pacientes portadores de olho cego doloroso, todos por glaucoma, nos quais a EVA (escala visual analógica para avaliação da dor em que 0 é ausência de dor e 10 é a maior dor já experimentada) variava de 7 a 10. Optou-se por sessões semanais de bloqueio de gânglio cervicotorácico com 4 mL de bupivacaína (0,5%) sem vasoconstritor e clonidina 1 mcg/Kg. Quatro pacientes apresentaram excelente resultado EVA, com variação entre 0 e 3, e dois permaneceram assintomáticos (EVA = 0), sem necessidade de medicação suplementar. Os outros dois usaram gabapentina 300 mg de 12 em 12 horas. CONCLUSÃO: atualmente, várias são as opções terapêuticas para o tratamento do olho cego doloroso, entre as quais se destacam os bloqueios retrobulbares com clorpromazina, álcool e fenol. No entanto, uma estratégia eficaz, com pequeno índice de complicações graves, não mutilante e que melhore a qualidade de vida do paciente é imprescindível. O bloqueio do gânglio cervicotorácico surge, pois, como uma opção comprovadamente viável e promissora para atender a essa demanda.
Descritores: Bloqueio Nervoso Autônomo/métodos
Glaucoma/complicações
Dor Ocular/tratamento farmacológico
Anestésicos Locais/administração & dosagem
-Qualidade de Vida
Gânglio Estrelado
Medição da Dor
Bupivacaína/administração & dosagem
Cegueira/etiologia
Resultado do Tratamento
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Dor Ocular/etiologia
Gabapentina
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
Aminas/uso terapêutico
Analgésicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008560
Autor: Cuesta Mero, Paola Lisette; Espinosa Arroba, Uldar Raúl.
Título: Síndrome de retirada brusca de Pregabalina / Pregabalin: Agressive withdrawal syndrome
Fonte: Cambios rev. méd;15(1):60-62, ene. - 2016.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La pregabalina, un antiepiléptico de nueva generación, análogo estructural del GABA, cuyo mecanismo de acción no es totalmente conocido. El síndrome de retirada brusca, ocurre cuando se suspende este medicamento en menos de 1 semana, causando un fenómeno de abstinencia. Caso clínico: Presentamos el caso de una mujer de 97 años con antecedentes de neuropatía diabética, tratada con pregabalina desde hace 4 años y que suspendió el medicamento de manera abrupta 4 días previo a su ingreso, presentando debilidad, parestesias, mialgias en extremidades, sudoración profusa y agitación psicomotriz, se excluyeron otras causas por lo que se reinició pregabalina y la sintomatología desapareció en 1 semana. Conclusión: El síndrome de retirada brusca de pregabalina, es una patología rara, que se presenta cuando se suspende el medicamento en menos de 1 semana, presenta sintomatología variada, que mejora con el reinicio del fármaco.

Abstract Introduction: Pregabalin, a new-generation epilepsy drug, is a structural analog of GABA, whose method of treatment is not fully know. Sudden removal syndrome occurs when the drug is suspended for at least a week, causing an abstinence syndrome. Case: A 97 ­year-old woman with diabetic neuropathy being treated with pregabalin for 4 years stopped taking the drug 4 days prior to being admitted to the hospital. She was suffering from weakness, paresthesia, myalgia in her limbs, profuse sweating and psychomotor agitation. Other causes were dismissed because she started taking pregabalin again and the symptoms disappeared within a week. Discusion: Sudden removal of pregabalin syndrome, is a rare condition that occurs when the drug, is no longer taken. In less than a week, various symptoms appear which later disappear after resuming taking the drug.
Descritores: Neuropatias Diabéticas
Tontura
Pregabalina
Ácido gama-Aminobutírico
Anticonvulsivantes
-Ansiedade
Dopaminérgicos
Sonolência
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: biblio-1048007
Autor: Zambrano-Achig, Paula; Franco, Juan Víctor Ariel; Montesinos-Guevara, Camila; Simancas-Racines, Daniel.
Título: Intervenciones para el tratamiento de la enfermedad aguda de montaña / Interventions for the treatment of the disease sharp mountain
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);39(2):63-63, jun. 2019.
Idioma: es.
Descritores: Doença da Altitude/terapia
Aminas/uso terapêutico
-Pressão Atmosférica
Dexametasona/uso terapêutico
Literatura de Revisão como Assunto
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Metanálise como Assunto
Doença Aguda
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Gabapentina
Revisões Sistemáticas como Assunto
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Hipertensão Pulmonar/terapia
Magnésio/uso terapêutico
Acetazolamida/uso terapêutico
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-91266
Autor: Castillo, Aitor.
Título: Teoría dopaminérgica de la esquizofrenia una revisión crítica / Dopaminergic theory of the schizophrenia. A critical review
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;44(2):101-17, jun. 1981.
Idioma: es.
Resumo: Se hace una revisión de la literatura acerca de la llamada hipótesis dopaminérgica de la esquizofrenia. Las evidencias a favor y en contra de los mecanismos dopaminérgicos en la esquizofrenia son analizadas separadamente en dos hipótesis potencialmente relacionadas, la del bloqueo de la dopamina y la de la sobreactividad de las acciones dopaminérgicas. En adición se discuten otras hipótesis alternativas derivadas de las anteriores. Se concluye en que aparentemente no existe, a pesar de las cuidadosas investigaciones descritas, un agente etiológico que en forma individual pueda causar la esquizofrenia
Descritores: Psicofarmacologia
Esquizofrenia/etiologia
Antipsicóticos/uso terapêutico
Antipsicóticos/farmacologia
Dopamina/biossíntese
Dopamina/fisiologia
-Prolactina
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/complicações
Ácido gama-Aminobutírico
Anfetamina/uso terapêutico
Anfetamina/farmacologia
Monoaminoxidase/genética
Ácido Homovanílico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886207
Autor: Lin, Sheng; Zhou, Guangli; Shao, Wei; Fu, Zhijian.
Título: Impact of dexmedetomidine on amino acid contents and the cerebral ultrastructure of rats with cerebral ischemia-reperfusion injury
Fonte: Acta cir. bras;32(6):459-466, June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the effects of dexmedetomidine (DEX) on amino acid contents and the cerebral ultrastructure of rats with cerebral ischemia-reperfusion injury (I/R). Methods: Thirty-six, male, Wistar rats were randomly divided into three groups: the sham operation group (group C), the ischemia-reperfusion group (group I/R), and the DEX group (group D). The middle cerebral artery occlusion model was prepared by the modified Longa method. The time of ischemia was 180 min, and 120 min after reperfusion, the amount of glutamate (Glu), and γ-aminobutyric acid (GABA) in the brain were measured, and the ultrastructure-level changes in the cerebral cortex were examined using electron microscopy. Results: Compared to group C, Glu contents in group D, and I/R significantly increased. Compared to group I/R, Glu contents in group D significantly decreased. Compared to group C, GABA contents in group D, and I/R significantly increased, and those in group D significantly increased, as compared to group I/R. The cerebral ultrastructure was normal in group C. Vacuolar degeneration in the plastiosome and nervous processes, was more critical than in group D. Vascular endothelial cells (VEC) were damaged. On the contrary, these changes in group D significantly improved. Conclusion: Dexmedetomidine is capable of decreasing glutamergic content, and increasing GABAergic content, in order to decrease the injury of the cerebral ultrastructure, following cerebral ischemia-reperfusion injury.
Descritores: Traumatismo por Reperfusão/metabolismo
Córtex Cerebral/química
Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico
Fármacos Neuroprotetores/farmacologia
Dexmedetomidina/farmacologia
Glutamina/metabolismo
-Córtex Cerebral/ultraestrutura
Isquemia Encefálica/metabolismo
Ratos Wistar
Ácido gama-Aminobutírico/efeitos dos fármacos
Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo
Aminoácidos/efeitos dos fármacos
Aminoácidos/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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