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Id: biblio-1171278
Autor: Catalano, Paolo N; Bonaventura, María Marta; Di Giorgio, Noelia; Libertun, Carlos; Lux-Lantos, Victoria A.
Título: Participación de los receptores GABAB en la regulación del eje gonadotrófico: evaluación en ratones GABA / Participation of GABAB receptors on neuroendrocrine regulation in the regulation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis: evaluation in GABA mouse
Fonte: Rev. Soc. Argent. Endocrinol. Ginecol. Reprod;16(1):57-71, mayo 2009. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Hasta el momento, los estudios realizados sobre la participación de los receptores GABAB (REGABAB) en la regulación neuroendocrina habían sido llevados a cabo a través de abordajes farmacológicos, mediante la utilización de agonistas y antagonistas específicos. En el presente trabajo utilizamos el modelo de ratón GABA para analizar las consecuencias endocrinas de la falta constitutiva de los RGABAB en la unidad hipotálamo-hipófiso-gonadal. No observamos diferencias en los contenidos hipofisarios ni en los niveles séricos de LH y FSH entre los genotipos en ningún sexo. Sin embargo, nuestros estudios in vitro, demostraron la existencia de alteraciones de la fisiología de los gonadotropos provenientes de hembras GABA, con una secreción basal aumentada de gonadotropinas y una menor respuesta el estímulo con GnRH. Al analizar más específicamente la funcionalidad del eje en esos ratones, encontramos alteraciones en el aumento de LH postcastración en las hembras, confirmando la participación de los RGABAB en este fenómeno. Por otro lado, en la hemras GABA adultas demostramos la presencia de alteraciones en el contenido hipotalámico de GnRH, el cual estaba francamente disminuido, y su secreción pulsátil, en la que se observa un aumento significativo de la frecuencia de los pulsos de GnRH. También observamos un aumento en los contenidos hipotalámicos de neurotransmisores aminoacídicos que podrían afectar la liberación de GnRH...
Descritores: Receptores de GABA/fisiologia
Sistema Hipotálamo-Hipofisário
-Hipotálamo
Ácido gama-Aminobutírico
Limites: Camundongos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR


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Id: lil-787616
Autor: Yılmaz Çakirgöz, Mensure; Demirel, İsmail; Duran, Esra; Özer, Ayşe Belin; Hancı, Volkan; Türkmen, Ülkü Aygen; Aydın, Ahmet; Ersoy, Ayşın; Büyükyıldırım, Aslıhan.
Título: Effect of gabapentin pretreatment on myoclonus after etomidate: a randomized, double-blind, placebo-controlled study / Efeito do pré-tratamento com gabapentina sobre a mioclonia após etomidato: um estudo randômico, duplo-cego e controlado por placebo
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(4):356-362tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Aim: To evaluate the effects of three different doses of gabapentin pretreatment on the incidence and severity of myoclonic movements linked to etomidate injection. Method: One hundered patients, between 18 and 60 years of age and risk category American Society of Anesthesiologists I-II, with planned elective surgery under general anesthetic were included in the study. The patients were randomly divided into four groups and 2 h before the operation were given oral capsules of placebo (Group P, n = 25), 400 mg gabapentin (Group G400, n = 25), 800 mg gabapentin (Group G800, n = 25) or 1200 mg gabapentin (Group G1200, n = 25). Side effects before the operation were recorded. After preoxygenation for anesthesia induction 0.3 mg kg−1 etomidate was administered for 10 s. A single anesthetist with no knowledge of the study medication evaluated sedation and myoclonic movements on a scale between 0 and 3. Two minutes after induction, 2 µg kg−1 fentanyl and 0.8 mg kg−1 rocuronium were administered for tracheal intubation. Results: Demographic data were similar. Incidence and severity of myoclonus in Group G1200 and Group G800 were significantly lower than in Group P; sedation incidence and level were appreciably higher compared to Group P and Group G400. While there was no difference in the incidence of myoclonus between Group P and Group G400, the severity of myoclonus in Group G400 was lower than in the placebo group. In the two-hour period before induction other than sedation none of the side effects related to gabapentin were observed in any patient. Conclusion: Pretreatment with 800 mg and 1200 mg gabapentin 2 h before the operation increased the level of sedation and reduced the incidence and severity of myoclonic movements due to etomidate.

Resumo Objetivo: Avaliar os efeitos de três doses diferentes de gabapentina como pré-tratamento sobre a incidência e a gravidade dos movimentos mioclônicos associados à injeção de etomidato. Método: Cem pacientes, entre 18-60 anos, estado físico ASA I-II, programados para cirurgia eletiva sob anestesia geral, foram incluídos no estudo. Os pacientes foram randomicamente divididos em quatro grupos e duas horas antes da operação receberam cápsulas orais de placebo (Grupo P, n = 25), 400 mg de gabapentina (Grupo G400, n = 25), 800 mg de gabapentina (Grupo G800, n = 25) e 1.200 mg de gabapentina (Grupo G1.200, n = 25). Os efeitos colaterais antes da cirurgia foram registados. Após pré-oxigenação para a indução da anestesia, etomidate (0,3 mg.kg−1) foi administrado por 10 segundos. Um único anestesista, cego para a medicação do estudo, avaliou a sedação e os movimentos mioclônicos com uma escala de 0 a 3. Dois minutos após a indução, fentanil (2 µgr.kg−1) e rocurônio (0,8 mg.kg−1) foram administrados para a intubação traqueal. Resultados: Os dados demográficos foram semelhantes. A incidência e a gravidade da mioclonia nos grupos G1.200 e G800 foram significativamente menores do que no Grupo P; a incidência e o nível de sedação foram consideravelmente maiores comparados com o Grupo P e o Grupo G400. Enquanto não houve diferença na incidência de mioclonia entre os grupos P e G400, a gravidade da mioclonia no Grupo G400 foi menor do que no grupo placebo. No período de duas horas antes da indução, nenhum dos efeitos colaterais relacionados à gabapentina, exceto sedação, foi observado em qualquer paciente. Conclusão: O pré-tratamento com 800 mg e 1.200 mg de gabapentina duas horas antes da operação aumentou o nível de sedação e reduziu a incidência e a gravidade dos movimentos mioclônicos associados ao etomidato.
Descritores: Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia
Etomidato/efeitos adversos
Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia
Aminas/farmacologia
Mioclonia/induzido quimicamente
Mioclonia/prevenção & controle
-Índice de Gravidade de Doença
Método Duplo-Cego
Anestésicos Intravenosos/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Gabapentina
Pessoa de Meia-Idade
Anticonvulsivantes/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-773493
Autor: Xavier, Tatiana Vaz Horta; Oliveira, Thiago Robis de; Mendes, Tereza Cristina Bandeira Silva.
Título: Treatment of patients with painful blind eye using stellate ganglion block / Tratamento de pacientes portadores de olho cego doloroso por meio de bloqueio de gânglio estrelado
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(1):75-77, Jan.-Feb. 2016.
Idioma: pt.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVES: management of pain in painful blind eyes is still a challenge. Corticosteroids and hypotensive agents, as well as evisceration and enucleation, are some of the strategies employed so far that are not always effective and, depending on the strategy, cause a deep emotional shock to the patient. Given these issues, the aim of this case report is to demonstrate a new and viable option for the management of such pain by treating the painful blind eye with the stellate ganglion block technique, a procedure that has never been described in the literature for this purpose. CASE REPORT: six patients with painful blind eye, all caused by glaucoma, were treated; in these patients, VAS (visual analogue scale for pain assessment, in which 0 is the absence of pain and 10 is the worst pain ever experienced) ranged from 7 to 10. We opted for weekly sessions of stellate ganglion block with 4 mL of bupivacaine (0.5%) without vasoconstrictor and clonidine 1 mcg/kg. Four patients had excellent results at VAS, ranging between 0 and 3, and two remained asymptomatic (VAS = 0), without the need for additional medication. The other two used gabapentin 300 mg every 12 h. CONCLUSION: currently, there are several therapeutic options for the treatment of painful blind eye, among which stand out the retrobulbar blocks with chlorpromazine, alcohol and phenol. However, an effective strategy with low rate of serious complications, which is non-mutilating and improves the quality of life of the patient, is essential. Then, stellate ganglion block arises as a demonstrably viable and promising option to meet this demand.

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: o manejo da dor em olhos cegos dolorosos ainda é um desafio. Corticosteroides e hipotensores, bem como evisceração e enucleação, são algumas das estratégias até então empregadas, nem sempre eficazes e que, a depender da estratégia, causam um profundo abalo emocional no paciente. Dadas essas questões, o objetivo deste relato de caso é demonstrar uma nova e viável opção para o manejo desse tipo de dor por meio do tratamento do olho cego doloroso com bloqueios de gânglio cervicotorácico, técnica nunca descrita na literatura para esse fim. RELATO DE CASO: foram tratados seis pacientes portadores de olho cego doloroso, todos por glaucoma, nos quais a EVA (escala visual analógica para avaliação da dor em que 0 é ausência de dor e 10 é a maior dor já experimentada) variava de 7 a 10. Optou-se por sessões semanais de bloqueio de gânglio cervicotorácico com 4 mL de bupivacaína (0,5%) sem vasoconstritor e clonidina 1 mcg/Kg. Quatro pacientes apresentaram excelente resultado EVA, com variação entre 0 e 3, e dois permaneceram assintomáticos (EVA = 0), sem necessidade de medicação suplementar. Os outros dois usaram gabapentina 300 mg de 12 em 12 horas. CONCLUSÃO: atualmente, várias são as opções terapêuticas para o tratamento do olho cego doloroso, entre as quais se destacam os bloqueios retrobulbares com clorpromazina, álcool e fenol. No entanto, uma estratégia eficaz, com pequeno índice de complicações graves, não mutilante e que melhore a qualidade de vida do paciente é imprescindível. O bloqueio do gânglio cervicotorácico surge, pois, como uma opção comprovadamente viável e promissora para atender a essa demanda.
Descritores: Bloqueio Nervoso Autônomo/métodos
Glaucoma/complicações
Dor Ocular/tratamento farmacológico
Anestésicos Locais/administração & dosagem
-Qualidade de Vida
Gânglio Estrelado
Medição da Dor
Bupivacaína/administração & dosagem
Cegueira/etiologia
Resultado do Tratamento
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Dor Ocular/etiologia
Gabapentina
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
Aminas/uso terapêutico
Analgésicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008560
Autor: Cuesta Mero, Paola Lisette; Espinosa Arroba, Uldar Raúl.
Título: Síndrome de retirada brusca de Pregabalina / Pregabalin: Agressive withdrawal syndrome
Fonte: Cambios rev. méd;15(1):60-62, ene. - 2016.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La pregabalina, un antiepiléptico de nueva generación, análogo estructural del GABA, cuyo mecanismo de acción no es totalmente conocido. El síndrome de retirada brusca, ocurre cuando se suspende este medicamento en menos de 1 semana, causando un fenómeno de abstinencia. Caso clínico: Presentamos el caso de una mujer de 97 años con antecedentes de neuropatía diabética, tratada con pregabalina desde hace 4 años y que suspendió el medicamento de manera abrupta 4 días previo a su ingreso, presentando debilidad, parestesias, mialgias en extremidades, sudoración profusa y agitación psicomotriz, se excluyeron otras causas por lo que se reinició pregabalina y la sintomatología desapareció en 1 semana. Conclusión: El síndrome de retirada brusca de pregabalina, es una patología rara, que se presenta cuando se suspende el medicamento en menos de 1 semana, presenta sintomatología variada, que mejora con el reinicio del fármaco.

Abstract Introduction: Pregabalin, a new-generation epilepsy drug, is a structural analog of GABA, whose method of treatment is not fully know. Sudden removal syndrome occurs when the drug is suspended for at least a week, causing an abstinence syndrome. Case: A 97 ­year-old woman with diabetic neuropathy being treated with pregabalin for 4 years stopped taking the drug 4 days prior to being admitted to the hospital. She was suffering from weakness, paresthesia, myalgia in her limbs, profuse sweating and psychomotor agitation. Other causes were dismissed because she started taking pregabalin again and the symptoms disappeared within a week. Discusion: Sudden removal of pregabalin syndrome, is a rare condition that occurs when the drug, is no longer taken. In less than a week, various symptoms appear which later disappear after resuming taking the drug.
Descritores: Neuropatias Diabéticas
Tontura
Pregabalina
Ácido gama-Aminobutírico
Anticonvulsivantes
-Ansiedade
Dopaminérgicos
Sonolência
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: biblio-1048007
Autor: Zambrano-Achig, Paula; Franco, Juan Víctor Ariel; Montesinos-Guevara, Camila; Simancas-Racines, Daniel.
Título: Intervenciones para el tratamiento de la enfermedad aguda de montaña / Interventions for the treatment of the disease sharp mountain
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);39(2):63-63, jun. 2019.
Idioma: es.
Descritores: Doença da Altitude/terapia
Aminas/uso terapêutico
-Pressão Atmosférica
Dexametasona/uso terapêutico
Literatura de Revisão como Assunto
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Metanálise como Assunto
Doença Aguda
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Gabapentina
Revisões Sistemáticas como Assunto
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Hipertensão Pulmonar/terapia
Magnésio/uso terapêutico
Acetazolamida/uso terapêutico
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-91266
Autor: Castillo, Aitor.
Título: Teoría dopaminérgica de la esquizofrenia una revisión crítica / Dopaminergic theory of the schizophrenia. A critical review
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;44(2):101-17, jun. 1981.
Idioma: es.
Resumo: Se hace una revisión de la literatura acerca de la llamada hipótesis dopaminérgica de la esquizofrenia. Las evidencias a favor y en contra de los mecanismos dopaminérgicos en la esquizofrenia son analizadas separadamente en dos hipótesis potencialmente relacionadas, la del bloqueo de la dopamina y la de la sobreactividad de las acciones dopaminérgicas. En adición se discuten otras hipótesis alternativas derivadas de las anteriores. Se concluye en que aparentemente no existe, a pesar de las cuidadosas investigaciones descritas, un agente etiológico que en forma individual pueda causar la esquizofrenia
Descritores: Psicofarmacologia
Esquizofrenia/etiologia
Antipsicóticos/uso terapêutico
Antipsicóticos/farmacologia
Dopamina/biossíntese
Dopamina/fisiologia
-Prolactina
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/complicações
Ácido gama-Aminobutírico
Anfetamina/uso terapêutico
Anfetamina/farmacologia
Monoaminoxidase/genética
Ácido Homovanílico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-886207
Autor: Lin, Sheng; Zhou, Guangli; Shao, Wei; Fu, Zhijian.
Título: Impact of dexmedetomidine on amino acid contents and the cerebral ultrastructure of rats with cerebral ischemia-reperfusion injury
Fonte: Acta cir. bras;32(6):459-466, June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the effects of dexmedetomidine (DEX) on amino acid contents and the cerebral ultrastructure of rats with cerebral ischemia-reperfusion injury (I/R). Methods: Thirty-six, male, Wistar rats were randomly divided into three groups: the sham operation group (group C), the ischemia-reperfusion group (group I/R), and the DEX group (group D). The middle cerebral artery occlusion model was prepared by the modified Longa method. The time of ischemia was 180 min, and 120 min after reperfusion, the amount of glutamate (Glu), and γ-aminobutyric acid (GABA) in the brain were measured, and the ultrastructure-level changes in the cerebral cortex were examined using electron microscopy. Results: Compared to group C, Glu contents in group D, and I/R significantly increased. Compared to group I/R, Glu contents in group D significantly decreased. Compared to group C, GABA contents in group D, and I/R significantly increased, and those in group D significantly increased, as compared to group I/R. The cerebral ultrastructure was normal in group C. Vacuolar degeneration in the plastiosome and nervous processes, was more critical than in group D. Vascular endothelial cells (VEC) were damaged. On the contrary, these changes in group D significantly improved. Conclusion: Dexmedetomidine is capable of decreasing glutamergic content, and increasing GABAergic content, in order to decrease the injury of the cerebral ultrastructure, following cerebral ischemia-reperfusion injury.
Descritores: Traumatismo por Reperfusão/metabolismo
Córtex Cerebral/química
Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico
Fármacos Neuroprotetores/farmacologia
Dexmedetomidina/farmacologia
Glutamina/metabolismo
-Córtex Cerebral/ultraestrutura
Isquemia Encefálica/metabolismo
Ratos Wistar
Ácido gama-Aminobutírico/efeitos dos fármacos
Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo
Aminoácidos/efeitos dos fármacos
Aminoácidos/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837980
Autor: Brasileiro, Lízie Emanuelle Eulalio; Barreto, Dayanna Patrícia de Carvalho; Nunes, Emerson Arcoverde.
Título: Psychotropics in different causes of itch: systematic review with controlled studies
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):791-798, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Among the wide range of symptoms neglected or resistant to conventional treatments in clinical practice, itch is emerging gradually as a theme to be studied. Itch complaints and the negative effects in the quality of life are observed in several medical fields. Although the partially obscure pathophysiology, some researchers decided to check and test the use of psychotropic drugs in resistant itch to conventional topical treatments and antihistamines. The objective of this study was to evaluate scientific evidence in psychotropic use in the treatment of itch of various causes. This is a systematic review of scientific literature. The following databases were used: PubMed, Web of Science, Scopus and Scielo. Randomized controlled trials that should focus on treatment with psychotropic drugs of pruritus of various causes were the inclusion criteria. All articles were analyzed by the authors, and the consensus was reached in cases of disagreement. Fifteen articles were included after analysis and selection in databases, with the majority of clinical trials focusing on psychopharmacological treatment of itch on account of chronic kidney disease. Clinical trials with psychotropic drugs mostly indicated significant improvement in the itching. In most trials of chronic kidney disease as basal disease for itch, greater effectiveness was observed with the use of psychotropic drugs compared with placebo or other antipruritic. However, the small amount of controlled trials conducted precludes the generalization that psychiatric drugs are effective for itch of various causes.
Descritores: Prurido/tratamento farmacológico
Psicotrópicos/uso terapêutico
-Prurido/etiologia
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Doxepina/uso terapêutico
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
Aminas/uso terapêutico
Nefropatias/complicações
Antipruriginosos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-743773
Autor: Toomsan, Yanyong; Chomphoo, Surang; Pakkarato, Sawetree; Watanabe, Masahiko; Kondo, Hisatake; Hipkaeo, Wiphawi.
Título: Localization of vesicular inhibitory amino acid transporter (VIAAT) in the submandibular salivary gland throughout the postnatal development of mice / Localización del transportador vesicular de aminoácidos inhibidores (VIAAT) en la glándula salival submandibular durante el desarrollo postnatal de ratones
Fonte: Int. j. morphol;33(1):113-118, Mar. 2015. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Khon Kaen University. Faculty of Medicine.
Resumo: According to recent studies, it is highly possible that the occurrence of vesicular inhibitory amino acid transporter (VIAAT) is a good marker of GABA-signaling not only in the brain, but also in extra-brain tissue cells containing GABA and GAD. In view of this, the present study was attempted to localize VIAAT-immunoreactivity in the submandibular gland of mice. In the present study, the submandibular glands of male mice at various postnatal developmental stages were examined for detailed localization of VIAAT-immunoreactivity in immunohistochemistry at light microscopic level. The immunoreactivity for VIAAT was localized in epithelial cells of proximal and distal excretory ducts with the striated portion more intensely immunopositive at young postnatal stages. No significant immunoreactivity was seen in the acinar cells throughout the postnatal development. In addition, the immunoreactivity for VIAAT was detected in the salivary parasympathetic ganglionic neurons, but not in any nerve fibers surrounding the glandular cells. Furthermore, VIAAT-immunoreactivity was found in smooth muscle cells forming the outermost layer of intralobular arterioles. From the present findings, it is possible that GABA plays roles as paracrine and autocrine regulators in the saliva secretion as well as the gland development.

Según estudios recientes, es altamente posible que la aparición del transportador vesicular de aminoácidos inhibidores (VIAAT) sea un buen marcador de señalización de GABA no sólo en el cerebro, sino también en células de tejido extra-cerebrales que contienen GABA y GAD. En el presente estudio se intentó localizar inmunoreactividad a VIAAT en la glándula submandibular de ratones. En el presente estudio, se examinaron las glándulas submandibulares de ratones machos en las distintas etapas del desarrollo postnatal para la localización detallada de inmunoreactividad a VIAAT inmunohistoquímicamente a nivel de microscopía óptica. La inmunorreactividad para VIAAT se localizó en las células epiteliales de los conductos excretores proximal y distal, con mayor intensidad en la porción estriada en las etapas tempranas. No se observó inmunoreactividad significativa en las células acinares durante el desarrollo postnatal. Además, se detectó la inmunoreactividad para VIAAT en las neuronas ganglionares parasimpáticas salivales, pero no en las fibras nerviosas que rodean las células glandulares. Además, la inmunoreactividad a VIAAT se encuentra en las células del músculo liso que forman la capa más externa de las arterias interlobulillares. En base a estos hallazgos, es posible que GABA tenga una función como regulador autocrino y paraparacrino en la secreción de saliva, así como en el desarrollo de la glándula.
Descritores: Glândulas Salivares/química
Glândula Submandibular/crescimento & desenvolvimento
Proteínas Vesiculares de Transporte de Aminoácidos Inibidores/metabolismo
Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo
-Imuno-Histoquímica
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1010145
Autor: Lin, Qian; Li, Dongni; Qin, Huizhen.
Título: Molecular cloning, expression, and immobilization of glutamate decarboxylase from Lactobacillus fermentum YS2
Fonte: Electron. j. biotechnol;27:8-13, May. 2017. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Guangxi Colleges and Universities Scientific Research.
Resumo: Background: GABA (γ-aminobutyric acid) is a four-carbon nonprotein amino acid that has hypotensive, diuretic, and tranquilizing properties. Glutamate decarboxylase (GAD) is the key enzyme to generate GABA. A simple and economical method of preparing and immobilizing GAD would be helpful for GABA production. In this study, the GAD from Lactobacillus fermentum YS2 was expressed under the control of a stress-inducible promoter and was purified and immobilized in a fusion form, and its reusability was investigated. Results: The fusion protein CBM-GAD was expressed in Escherichia coli DH5α carrying pCROCB-gadB, which contained promoter PrpoS, cbm3 (family 3 carbohydrate-binding module from Clostridium thermocellum) coding sequence, the gadB gene from L. fermentum YS2 coding for GAD, and the T7 terminator. After a one-step purification of CBM-GAD using regenerated amorphous cellulose (RAC) as an adsorbent, SDS-PAGE analysis revealed a clear band of 71 kDa; the specific activity of the purified fusion protein CBM-GAD reached 83.6 ± 0.7 U·mg-1. After adsorption onto RAC, the immobilized GAD with CBM3 tag was repeatedly used for GABA synthesis. The protein-binding capacity of RAC was 174 ± 8 mg·g-1. The immobilized CBM-GAD could repeatedly catalyze GABA synthesis, and 8% of the initial activities was retained after 10 uses. We tested the conversion of monosodium glutamate to GABA by the immobilized enzyme; the yield reached 5.15 g/L and the productivity reached 3.09 g/L·h. Conclusions: RAC could be used as an adsorbent in one-step purification and immobilization of CBM-GAD, and the immobilized enzyme could be repeatedly used to catalyze the conversion of glutamate to GABA.
Descritores: Lactobacillus fermentum/enzimologia
Glutamato Descarboxilase/genética
Glutamato Descarboxilase/metabolismo
-Temperatura
Proteínas Recombinantes de Fusão
Celulose
Clonagem Molecular
Adsorção
Enzimas Imobilizadas
Escherichia coli
Ácido gama-Aminobutírico/biossíntese
Concentração de Íons de Hidrogênio
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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