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Id: lil-796799
Autor: Mendoza, Camila; Quiñones, Verónica; Amigo, Ludwig; Busso, Dolores; Maiz, Alberto; Rigotti, Attilio.
Título: Efecto del ciprofibrato sobre el metabolismo del colesterol HDL y la capacidad antioxidante plasmática en el ratón / Effect of ciprofibrate on HDL cholesterol metabolism and plasma anti-oxidant capacity in mice
Fonte: Rev. chil. cardiol;35(2):133-143, 2016. graf.
Idioma: es.
Projeto: Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico.
Resumo: Antecedentes: Las dislipidemias, ya sea un aumento en los niveles de colesterol LDL y/o una disminución en las cifras de colesterol HDL, son muy relevantes para el desarrollo de la enfermedad cardiovascular ateroesclerótica, siendo el colesterol HDL bajo la dislipidemia más frecuente en la población chilena. Con respecto al colesterol HDL bajo y los tri -glicéridos elevados, los fibratos, agonistas del receptor nuclear PPAR-a que modula la transcripción de genes involucrados en el metabolismo de lípidos, representan una importante alternativa de manejo farmacológico de las dislipidemias. Sin embargo, estudios clínicos recientes no han sido concluyentes con respecto a su beneficio real sobre el control de la ateroesclerosis cuando se usan combinados con estatinas. Objetivo: Evaluar el impacto de la administración de fibratos sobre el metabolismo del colesterol HDL y la función antioxidante del plasma usando el ratón como modelo experimental. Metodología: Los ratones de la cepa C57BL/6 fueron tratados con ciprofibrato al 0,2% en dieta control durante 7 días. Luego del tratamiento, se analizaron los niveles de colesterol plasmático y triglicéridos, la expresión hepática de proteínas claves involucradas en el metabolismo de colesterol HDL, el contenido de colesterol hepático, la secreción de colesterol biliar y el daño oxidativo y la función antioxidante plasmática. Resultados: El tratamiento con ciprofibrato disminuyó significativamente los niveles de triglicéridos plasmáticos y la expresión hepática del receptor de HDL SR-BI, efecto que se correlacionó con un aumento en el tamaño de las partículas de HDL, pero no en los niveles de colesterol HDL. Además, el ciprofibrato disminuyó los niveles proteicos de los transportadores de colesterol ABCG1 y ABCG8, aunque no modificó ABCA1, en conjunto con una reducción del contenido hepático de colesterol y un aumento en la secreción de colesterol hacia la bilis. Finalmente, el uso de este hipolipemiante mejoró la función antioxidante del plasma, aunque se detectó un aumento en el daño nitrosativo de las proteínas plasmáticas. Conclusión: Este estudio ha permitido obtener nueva información sobre el efecto metabólico y funcional de la administración de fibratos en ratones, lo cual podría ayudar comprender los resultados de estudios clínicos recientes que han usado esta clase de hipolipemiantes en humanos.

Background: Increased serum levels of LDL cholesterol and/or decreased values of HDL cholesterol are very relevant for atherosclerotic cardiovascular disease. Low HDL cholesterol is the most prevalent dyslipidemia in the Chilean population. Regarding reduced HDL cholesterol and high triglyceride levels, fibrates, nuclear receptor PPAR-a agonists that modulate transcription of genes involved in lipid metabolism, represent an important alternative for pharmacological management of dyslipidemia. However, recent clinical studies have been inconclusive with respect to their real benefit on atherosclerosis when used in combination with statins. Aim: To evaluate the impact of fibrate administration on HDL cholesterol metabolism and antioxidant plasma functionality using the mouse as experimental model. Methodology: Using wild-type C57BL/6 mice, ciprofibrate was administered at 0.2% in chow diet for 7 days. After treatment, plasma cholesterol and triglycerides levels, hepatic expression of key proteins involved in HDL cholesterol metabolism, liver cholesterol content, biliary cholesterol secretion, and plasma oxidative damage and antioxidant function were analyzed. Results: Ciprofibrate treatment significantly decreased plasma triglycerides levels and hepatic HDL receptor SR-BI expression. This latter finding was associated with increased HDL particle size, without changes in HDL cholesterol levels. Furthermore, ci-profibrate decreased hepatic expression of cholesterol transporters ABCG1 and ABCG8, but not ABCA1, which correlated with reduced liver cholesterol content and increased biliary cholesterol secretion. Fina-lly, fibrate therapy improved plasma antioxidant func-tion, even though increased nitrosative plasma protein damage was detected. Conclusion: This study has provided new information on metabolic and functional effects derived from fibrate use in mice and it may help to better understand recent clinical findings using this lipid-lowering drug class in humans.
Descritores: Ácidos Fíbricos/farmacologia
Hipoglicemiantes/farmacologia
HDL-Colesterol/efeitos dos fármacos
-Triglicerídeos/sangue
Colesterol/análise
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Modelos Animais
Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo
HDL-Colesterol/metabolismo
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/química
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: lil-796800
Autor: Chiong, Mario.
Título: Dilucidando el mecanismo de acción de los fibratos / Dilucidating the mechanism of action of fibrates
Fonte: Rev. chil. cardiol;35(2):144-146, 2016.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Metabolismo dos Lipídeos
Ácidos Fíbricos/farmacologia
Hipolipemiantes/farmacologia
-Ácidos Fíbricos/uso terapêutico
Hiperlipidemias/prevenção & controle
HDL-Colesterol/metabolismo
Hipolipemiantes/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-828268
Autor: Oliveira, Marcelo Antonio de; Silva, Gerliane Damázio da; Campos, Michele Soares Tacchi.
Título: Chemical degradation kinetics of fibrates: bezafibrate, ciprofibrate and fenofibrate
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(3):545-553, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Fibrates are drugs used for the treatment of hypertriglyceridemia and for the prevention of atherosclerosis. Three drugs in the fibrate class, ciprofibrate, fenofibrate and bezafibrate, were chosen for this study because their raw materials are readily available and because scientific publications on these compounds is limited. To evaluate their intrinsic stability, the drugs were exposed to a test condition (temperature, oxidation, UV light exposure, hydrolysis at different pH values and metal ions in solution) and then were subjected to analysis by HPLC. The samples were run on a C18 column, with a flow rate of 1.0 mL min-1 in a mobile phase consisting of methanol: 0.01 % phosphoric acid v/v (80:20), with variable detection wavelengths in the UV spectra. The analysis methodology showed satisfactory performance parameters. The three drugs were very unstable, degrading in each of the conditions evaluated. The test conditions of acid and basic hydrolysis showed the most significant degradation. The results demonstrated that the drugs in this class are unstable. Based on these experimentally determined degradation kinetics, it is easy to understand and emphasize the importance of the lack of liquid dosage forms on the market for fibrates because of their instability.
Descritores: Bezafibrato/análise
Fenofibrato/análise
Ácidos Fíbricos/análise
Cinética
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Ácidos Fíbricos/classificação
Hipertrigliceridemia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-741067
Autor: Tavares, Glaysson Tassara; Chiacchio, Nilton Gioia Di; Chiacchio, Nilton Di; Souza, Marcos Vilela de.
Título: Onychomatricoma: a tumor unknown to dermatologists
Fonte: An. bras. dermatol;90(2):265-267, Mar-Apr/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: A sixty-one year old white female was referred to the Dermatology Department to treat an ingrown nail in the inner corner of the left hallux. Examination of the entire nail unit showed the presence of xanthonychia in the outer corner besides thickening and increase in the transverse curvature of the nail plate. Dermoscopy and nuclear magnetic resonance of the free edge of the nail plate detected characteristic signs of onychomatricoma, a diagnosis that was later confirmed by anatomopathological exam.
Descritores: Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Proteínas de Transferência de Ésteres de Colesterol/antagonistas & inibidores
Ácidos Fíbricos/uso terapêutico
Lipoproteínas HDL/sangue
Niacina/uso terapêutico
-Doença das Coronárias/sangue
Doença das Coronárias/mortalidade
Doença das Coronárias/prevenção & controle
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Infarto do Miocárdio/sangue
Infarto do Miocárdio/mortalidade
Infarto do Miocárdio/prevenção & controle
Oxazolidinonas/uso terapêutico
Quinolinas/uso terapêutico
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Acidente Vascular Cerebral/sangue
Acidente Vascular Cerebral/mortalidade
Acidente Vascular Cerebral/prevenção & controle
Compostos de Sulfidrila/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Metanálise
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-723856
Autor: MIRANDA-HENRIQUES, Mônica Souza de; DINIZ, Margareth de Fátima Formiga de Melo; ARAÚJO, Maria Salete Trigueiro de.
Título: GINSENG, GREEN TEA OR FIBRATE: valid options for nonalcoholic steatohepatitis prevention? / Ginseng, chá verde ou fibrato: opções válidas para prevenção da esteatohepatite não alcoólica?
Fonte: Arq. gastroenterol;51(3):255-260, Jul-Sep/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objectives Panax ginseng, Camellia sinensis and bezafibrate were compared for their lipid-lowering, antioxidant and anti-inflammatory properties as potential agents to prevent nonalcoholic fatty liver disease and its progression to nonalcoholic steatohepatitis. Methods Fifty Wistar rats were randomized into five groups: G1 (feed with standard diet); G2 (feed with high-fat diet with 58% of energy from fat); G3 (high-fat diet + standardized Panax ginseng extract at 100 mg/kg/day); G4 (high-fat diet + standardized Camellia sinensis extract at 100 mg/kg/day); and G5 (high-fat diet + bezafibrate at 100 mg/kg/day), given by gavage. The animals were sacrificed eight weeks later and blood was collected for glucose, insulin, cholesterol, triglycerides, AST, ALT, alkaline phosphatase and gamma-glutamyl transferase determinations. The score system for nonalcoholic fatty liver disease was used to analyse the liver samples. Results and conclusions High-fat diet resulted in a significant increase in animal body weight, biochemical changes and enzymatic elevations. Steatosis, inflammation and hepatocellular ballooning scores were significant high in this group. The biochemical and histological variables were statistically similar in the bezafibrate group and control group. Treatment with Panax ginseng extract prevented obesity and histological features of nonalcoholic steatohepatitis (steatosis and inflammation) compared to high-fat diet. Camellia sinensis showed a less effective biochemical response, with small reduction in steatosis and inflammation but lower ballooning scores. .

Objetivos Panax ginseng, Camellia sinensis e bezafibrato foram comparados por suas propriedades hipolipemiantes, antioxidantes e anti-inflamatórias, como potenciais agentes capazes de prevenir a doença hepática gordurosa não alcoólica e sua progressão para esteato-hepatite não alcoólica. Métodos Cinqüenta ratos Wistar foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos: G1 (alimentados com dieta padrão); G2 (alimentados com dieta hipercalórica com 58% de energia a partir de gordura); G3 (dieta rica em gordura + extrato padronizado Panax ginseng em 100 mg / kg / dia); G4 (dieta rica em gordura + extrato de Camellia sinensis padronizado a 100 mg / kg / dia); e G5 (dieta rica em gordura + bezafibrato, a 100 mg / kg / dia), administrado via oral. Os animais foram sacrificados após oito semanas e o sangue foi coletado para determinação da glicose, insulina, colesterol, triglicérides, AST, ALT, fosfatase alcalina e gama-glutamil transferase. O sistema NAS de pontuação para doença hepática gordurosa não alcoólica foi utilizado para analisar as amostras de fígado. Resultados e conclusões A dieta hipercalórica resultou em um aumento significativo no peso corporal dos animais, associado a alterações bioquímicas e elevações enzimáticas. Os escores de esteatose, inflamação e balonização hepatocelular foram significativamente mais elevados neste grupo. As variáveis bioquímicas e histológicas foram estatisticamente semelhantes entre os grupos bezafibrato e controle. O uso do extrato do Panax ginseng esteve associado a um menor ganho de peso dos animais, em média, bem como a menores índices nos escores de esteato-hepatite (esteatose e inflamação) em comparação com o grupo apenas alimentado com dieta hipercalórica. No grupo ...
Descritores: Ácidos Fíbricos/administração & dosagem
Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/prevenção & controle
Panax/química
Fitoterapia/métodos
Chá/química
-Progressão da Doença
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Limites: Animais
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Id: lil-707274
Autor: Zimmermann, Nicolle; Pereira, Ana Paula Almeida de; Fonseca, Rochele Paz.
Título: Brazilian Portuguese version of the Patient Competency Rating Scale (PCRS-R-BR): semantic adaptation and validity / Versão em português brasileiro da Patient Competency Rating Scale (PCRS-R-BR): adaptação semântica e validade
Fonte: Trends psychiatry psychother. (Impr.);36(1):40-51, Jan-Mar/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: This study describes the adaptation of a revised Brazilian version of the Patient Competency Rating Scale (PCRS-R-BR), which focuses on executive, mnemonic, and attention functions. Evidence of content-based and external validity is also reported. The cross-cultural adaptation was conducted in five phases: 1) translations and back translations; 2) item analysis by authors; 3) classification by experts; 4) revisions and reformulations by authors; 5) pilot study with a sample of patients with mild and moderate/severe traumatic brain injury (TBI). Data were analyzed descriptively, and the PCRS-R-BR scores of groups with mild vs. moderate/severe TBI were compared using the Mann-Whitney test. Patients and their relatives were divided into groups and compared using repeated-measures analysis. The results of the PCRS-R-BR questionnaire for relatives and discrepancy scores of patients with moderate/severe TBI revealed significantly more impairment than that found in the group of patients with mild TBI. There were significant differences between item and total scores of both groups of patients and relatives. Results indicated a high level of item content agreement between experts. This study found initial evidence of PCRS-R-BR content-based and external validity when the questionnaire was applied to patients with mild and moderate/severe TBI and their relatives.

O presente artigo teve como objetivo apresentar a adaptação transcultural e evidências de validade externa e de conteúdo da versão brasileira revisada da Patient Competency Rating Scale (PCRS-R-BR), com foco nas funções executivas, mnemônicas e atencionais. A adaptação transcultural incluiu cinco fases: 1) tradução e retrotradução; 2) análise de itens por autores; 3) análise de especialistas; 4) revisões e reformulações dos autores; 5) estudo piloto em pacientes com traumatismo cranioencefálico (TCE) leve e moderado/grave. Os dados foram analisados descritivamente e os pacientes com TCE leve e moderado/grave foram comparados nos escores da PCRS-R-BR pelo teste Mann-Whitney. Os pacientes e familiares foram comparados por grupo através da análise de medidas repetidas. Os pacientes com TCE moderado/grave tiveram maior prejuízo que os pacientes com TCE leve no formulário da PCRS-R-BR dos familiares e no escore de discrepância entre pacientes e familiares. Os resultados indicam bons e altos níveis de concordância entre especialistas frente aos componentes avaliados pelos itens. Esse estudo apresentou evidências iniciais de validade de conteúdo da PCRS-R-BR para pacientes com TCE leve e moderado/severo e seus familiares.
Descritores: Apolipoproteína C-III/antagonistas & inibidores
Hipertrigliceridemia/tratamento farmacológico
Oligonucleotídeos/administração & dosagem
-Apolipoproteína C-III/biossíntese
Apolipoproteína C-III/sangue
HDL-Colesterol/sangue
Relação Dose-Resposta a Droga
Método Duplo-Cego
Quimioterapia Combinada
Ácidos Fíbricos/uso terapêutico
Hipertrigliceridemia/sangue
Oligonucleotídeos/efeitos adversos
Oligonucleotídeos/farmacologia
Triglicerídeos/sangue
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Fase II
Estudo Multicêntrico
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-690568
Autor: Xavier, H. T.; Izar, M. C.; Faria Neto, J. R.; Assad, M. H.; Rocha, V. Z.; Sposito, A. C.; Fonseca, F. A.; dos Santos, J. E.; Santos, R. D.; Bertolami, M. C.; Faludi, A. A.; Martinez, T. L. R.; Diament, J.; Guimarães, A.; Forti, N. A.; Moriguchi, E.; Chagas, A. C. P.; Coelho, O. R.; Ramires, J. A. F..
Título: V Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose
Fonte: Arq. bras. cardiol;101(4,supl.1):1-20, out. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Aterosclerose/terapia
Colesterol/sangue
Dislipidemias/terapia
-Aterosclerose/prevenção & controle
Biomarcadores/sangue
Doenças Cardiovasculares/etiologia
Ésteres do Colesterol/sangue
Dislipidemias/sangue
Dislipidemias/prevenção & controle
Ácidos Graxos/metabolismo
Ácidos Fíbricos/metabolismo
Hipercolesterolemia/sangue
Hipertrigliceridemia/sangue
Expectativa de Vida
Lipoproteínas/metabolismo
Fatores de Risco
Triglicerídeos/sangue
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
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Cunha, Rivaldo Venâncio da
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Id: lil-656637
Autor: Domingos, Hamilton; Cunha, Rivaldo Venâncio da; Paniago, Anamaria Mello Miranda; Souza, Albert Schiaveto de; Rodrigues, Renata London; Domingos, João Américo.
Título: Rosuvastatina e ciprofibrato no tratamento da dislipidemia em pacientes com HIV / Rosuvastatin and ciprofibrate in the treatment of dyslipidemia in patients with HIV
Fonte: Arq. bras. cardiol;99(5):997-1007, nov. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: FUNDAMENTO: A dislipidemia secundária à terapia antirretroviral potente nos pacientes com HIV está associada à significativa elevação da morbimortalidade cardiovascular por doença aterosclerótica, sendo, portanto, necessário tratamento imediato e eficaz. OBJETIVO: Demonstrar a efetividade e a segurança da rosuvastatina e do ciprofibrato no tratamento da dislipidemia associada à terapia antirretroviral potente em pacientes com HIV. MÉTODOS: Trezentos e quarenta e seis pacientes com dislipidemia foram submetidos a tratamento farmacológico: 200 pacientes com hipertrigliceridemia receberam ciprofibrato (Grupo I); 79 pacientes com hipercolesterolemia receberam rosuvastatina (Grupo II); e 67 pacientes com dislipidemia mista receberam ciprofibrato associado a rosuvastatina (Grupo III). O perfil lipídico foi avaliado antes e após o tratamento hipolipemiante, sendo feita comparação estatística pelo teste de Wilcoxon. Transaminases hepáticas e creatinofosfoquinase foram dosadas para controle de toxicidade hepática e muscular. RESULTADOS: As concentrações séricas de triglicérides e de colesterol total foram significativamente menores do que as obtidas antes do tratamento, para os três grupos experimentais (p < 0,002). Observou-se aumento significativo do HDL colesterol nos grupos experimentais I e III (p < 0,002). Nos grupos I e II, o LDL-colesterol foi significativamente menor (p < 0,001). Nenhum dos pacientes apresentou elevações de transaminases ou de creatinofosfoquinase a níveis de toxicidade significativa. CONCLUSÃO: Os resultados deste estudo demonstram que ciprofibrato, rosuvastatina ou a combinação de ambos pode ser considerada tratamento hipolipemiante efetivo, seguro e com boa tolerância nos pacientes com Aids submetidos à terapia antirretroviral potente.

BACKGROUND: Dyslipidemia secondary to highly active antiretroviral therapy in patients with HIV is associated with a significant increase in cardiovascular morbidity and mortality due to atherosclerotic disease, requiring, thus, immediate and effective treatment. OBJECTIVE: To demonstrate the effectiveness and safety of rosuvastatin and ciprofibrate in the treatment of dyslipidemia associated with highly active antiretroviral therapy in patients with HIV. METHODS: Three hundred and forty-six patients with dyslipidemia underwent pharmacological treatment as follows: 200 patients with hypertriglyceridemia received ciprofibrate (Group I); 79 patients with hypercholesterolemia received rosuvastatin (Group II); and 67 patients with mixed dyslipidemia received ciprofibrate associated with rosuvastatin (Group III). The lipid profile was assessed before and after the lipid-lowering treatment, and the Wilcoxon test was used for statistical comparison. Liver transaminases and creatine phosphokinase were measured to assess liver and muscle toxicity. RESULTS: The serum concentrations of triglycerides and total cholesterol were significantly lower than those obtained before the lipid-lowering treatment in the three experimental groups (p < 0.002). A significant increase in HDL-cholesterol was observed in Groups I and III (p < 0.002). In Groups I and II, LDL-cholesterol was significantly lower (p < 0.001). None of the patients experienced elevations in transaminases or creatine phosphokinase to significantly toxic levels. CONCLUSION: The results of this study show that ciprofibrate and rosuvastatin or a combination of both can be considered an effective, safe and well-tolerated lipid-lowering treatment for patients with AIDS on highly active antiretroviral therapy.
Descritores: Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos
Dislipidemias/tratamento farmacológico
Ácidos Fíbricos/uso terapêutico
Fluorbenzenos/uso terapêutico
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Hipolipemiantes/uso terapêutico
Pirimidinas/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
-Doenças Cardiovasculares/induzido quimicamente
Colesterol/sangue
Dislipidemias/induzido quimicamente
Fatores de Risco
Estatísticas não Paramétricas
Resultado do Tratamento
Triglicerídeos/sangue
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Machado, Alcyone Artioli
Cunha, Selma Freire de Carvalho da
Monteiro, Jacqueline Pontes
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Id: lil-585948
Autor: Anjos, Eloísa Marchi dos; Pfrimer, Karina; Machado, Alcyone Artioli; Cunha, Selma Freire de Carvalho; Salomão, Roberta Garcia; Monteiro, Jacqueline Pontes.
Título: Nutritional and metabolic status of HIV-positive patients with lipodystrophy during one year of follow-up
Fonte: Clinics;66(3):407-410, 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: The aim of this prospective study was to compare changes in lipid metabolism and nutritional status after either 6 and 12 months of follow-up in subjects with lipodystrophy syndrome after traditional lifestyle therapy with or without fibric acid analogue intervention (bezafibrate and clofibrate). METHODS: Food intake, alterations in body composition and metabolic abnormalities were assessed in subjects with lipodystrophy syndrome at the beginning of the study. The nutritional status and metabolic alterations of the subjects were monitored, and the subjects received nutritional counseling each time they were seen. The subjects were monitored either two times over a period no longer than six months (Group A; n = 18) or three times over a period of at least 12 months (Group B; n = 35). All of the subjects underwent nutrition counseling that was based on behavior modification. The fibric acid analogue was only given to patients with serum triglyceride levels above 400 mg/dL. RESULTS: After six months of follow-up, Group A showed no alterations in the experimental parameters. After twelve months, there was a decrease in serum triglyceride levels (410.4 ± 235.5 vs. 307.7 ± 150.5 mg/dL, p< 0.05) and an increase in both HDLc levels (37.9±36.6 vs. 44.9 ±27.9 mg/dL, p,0.05) and lean mass (79.9 ± 7.8 vs. 80.3 ± 9.9 percent, p< 0.05) in Group B. CONCLUSION: After one year of follow-up (three sessions of nutritional and medical counseling), the metabolic parameters of the subjects with lipodystrophy improved after traditional lifestyle therapy with or without fibric acid analogue intervention.
Descritores: Ácidos Fíbricos/metabolismo
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV/metabolismo
Estado Nutricional
-Antropometria
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
HDL-Colesterol/metabolismo
Ingestão de Alimentos
Seguimentos
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV/terapia
Hiperlipidemias/terapia
Estilo de Vida
Estudos Prospectivos
Estatísticas não Paramétricas
Fatores de Tempo
Triglicerídeos/metabolismo
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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