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Id: lil-633028
Autor: Forcato, Diego Oscar; Sampedro, María Cecilia; Artola, Rodolfo; Pécora, Rolando Pascual; Kivatinitz, Silvia Clara.
Título: Respuesta del receptor de lipoproteína de muy baja densidad a estresores inflamatorios / Very low density lipoprotein receptor response to inflammatory stressors
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;41(4):483-490, oct.-dic. 2007. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió la regulación del receptor de lipoproteína de muy baja densidad (VLDLR) en dos tipos de células que intervienen en la respuesta inflamatoria: hepatocitos (HepG2) y células linfocitarias de bazo de ratón (CMB) por agentes implicados en la inflamación: VLDL o Gemfibrozil, lipopolisacárido bacteriano (LPS) para HepG2 o Concanavalina A (ConA) para CMB. Se determinaron por citometría de flujo las subpoblaciones de CMB y de HepG2 en distintas fases del ciclo celular (G1 y G2/M) con ioduro de propidio y las VLDLR+ con VLDL fluorescente. Entre 10 a 60 por ciento de células expresaron VLDLR dependiendo de las condiciones experimentales. El enfrentamiento con LPS o ConA produjo un aumento de células VLDLR+. El tratamiento con Gemfibrozil disminuyó el número de hepatocitos en reposo VLDLR+ pero incrementó significativamente (más de dos veces) los hepatocitos VLDLR+ en fase G2/M. En los cultivos de CMB Gemfibrozil aumentó por igual el porcentaje de células VLDLR+ quiescentes y en G2/M. El comportamiento de estos tipos celulares con VLDL fue distinto: CMB no mostró cambios en las subpoblaciones VLDLR+, los hepatocitos mostraron disminución de VLDLR+ tanto en fase G1 como en fase G2/M. Se concluyó que el estudio de la regulación de VLDLR en distintas células facilitará el diseño de fármacos específicos para el tratamiento de enfermedades de etiología inflamatoria.

The regulation of the VLDL receptor (VLDLR) by molecules involved in the inflammation process (lipopolysaccharide, LPS; Concanavalin A, ConA, VLDL or Gemfibrozil) in two cellular types implied in the inflammatory response, hepatocytes (HepG2) and lymphocitary cells from mice spleen (CMB), was studied. Different subpopulations of CMB and HepG2 in different cell cycle phases (G1 and G2/M) were analyzed using flow citometry techniques with propidium iodide, and the VLDLR+ with fluorescent VLDL. In cultures of both cell types, it was observed that 10 to 60% of the cells expressed the VLDLR (VLDLR+ cells) indistinctly of the culture conditions. VLDLR+ cells belonged equally to cells in the quiescent and in the synthesis or mitosis phase of the cell cycle. Challenging them with LPS or ConA an increase in the percentage of VLDLR+ cells was produced. Gemfibrozil treatment decreased the number of resting hepatocytes VLDLR+ but increased significantly (more than twice) the number of hepatocytes VLDLR+ in phase G2/M. In hepatocytes there was almost the same proportion of VLDLR+ cells that were in the G1 or in the G2/M phase of the cell cycle. It is concluded that the study of VLDLR regulation will facilitate the design of new drugs to treat inflammatory diseases.
Descritores: Genfibrozila
Inflamação
Lipoproteínas
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-658524
Autor: Vicuña Ríos, Augusto; Izquierdo Henríquez, Elva Julieta; Huamán Saavedra, Juan Jorge.
Título: Gemfibrozilo versus aceite de Sacha Inchi en la reducción de niveles de triglicéridos séricos en Rattus rattus var albinus / Gemfibrozil versus Sacha Inchi oil in reducing serum triglyceride levels in Rattus rattus var albinus
Fonte: Acta méd. peru;29(2):85-88, abr.-jun. 2012. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Comparar efectos hipotrigliceridemiantes entre gemfibrozilo y aceite de Sacha Inchi en Rattus rattus var albinus. Materiales y Método: Se utilizaron 36 especímenes, los cuales fueron divididos al azar en 2 grupos experimentales (GE1 y GE2) y un grupo control (GC). Fueron sometidos a etapa de acondicionamiento por 2 semanas, luego alimentación rica en grasa por 2 semanas; posteriormente se administró aceite de Sacha Inchi y gemfibrozilo a GE1 y GE2, respectivamente. Se midieron los niveles de triglicéridos séricos en etapa basal, post-alimentación rica en grasa y tratamiento a una y dos semanas. Resultados: Disminución de niveles de triglicéridos séricos en GE1, GE2 y GC a dos semanas de tratamiento, de 45,57 %; 44,83 % y 27,24 % respectivamente. Diferencia de medias para GE1 y GE2 a una y dos semanas de tratamiento en relación a medias de valores postalimentación rica en grasa, fue muy altamente significativa; y diferencia entre grupos experimentales y GC a dos semanas de tratamiento fue significativa, con homogeneidad entre GE1 y GE2 (p=0,600). Conclusión: El aceite de Sacha Inchi demostró efectos hipotrigliceridemiantes, con eficacia similar al gemfibrozilo, en Rattus rattus var albinus, a una y dos semanas de tratamiento.

Objective: To compare the triglyceride lowering effect of gemfibrozil against that of Sacha Inchi oil in Rattus rattus var albinus. Materials and Methods: Thirty-six animals were used. They were divided in two experimental groups (GE1 and GE2) and a control group (CG). The animals underwent a conditioning stage for two weeks, afterwards they were fed with fat-rich meals; and later, the animals from the two experimental groups received Sacha Inchi oil and gemfibrozil, respectively. Serum triglyceride levels were measured at the beginning of the trial, after receiving the fat-rich food and after one and two weeks receiving the test drugs. Results: Serum triglyceride levels had 45,57%, 44,83%, and 27,24% reductions in GE1, GE2 and CG groups, respectively, after two weeks receiving the test drugs. The mean difference of triglyceride values in GE1 and GE2 groups after one and two weeks receiving the test drugs was highly significant compared with values measured after receiving the fat-rich meals; and the difference between the experimental groups and the control group after two weeks using the test drugs was also significant, and the results obtained in the GE1 and GE2 groups were homogeneous (p= 0,600). Conclusion: Sacha Inchi oil showed a triglyceride lowering effect which was similar inefficacy to that of gemfibrozil in Rattus rattus var albinus, after one and two weeks using the test products.
Descritores: ACIDOS GRASOS OMEGA-ABATTOIRS
Ácidos Graxos
Genfibrozila/uso terapêutico
Hipertrigliceridemia
Ratos
Triglicerídeos
-Epidemiologia Experimental
Estudos Prospectivos
Limites: Masculino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-579500
Autor: Raposo Filho, José Joaquim Fernandes.
Título: Suco de laranja tem efeito sinérgico à estatina e ao genfibrozila no tratamento da aterosclerose / Orange juice has a synergic effect to statin and gemfibrozil in the treatment of atherosclerosis.
Fonte: São Paulo; s.n; 2010. [88] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: FUNDAMENTO: O suco de laranja (Citrus sinensis) é rico em vitami-na C, folatos e seu principal flavonóide, a hesperidina, cuja conformação es-pacial é semelhante à genisteína de soja que tem ação favorável sobre o aparelho cardiovascular. A vitamina C é conhecida como potente inibidor da peroxidação lipídica. Mas sua capacidade por possuir efeitos terapêuticos no tratamento da aterosclerose é pouco estudada. OBJETIVO: O presente tra-balho visa a determinar se o suco de laranja pode ter efeito aditivo no trata-mento com estatinas e fibratos, reduzindo placas ateroscleróticas e a quanti-dade de LDL Oxidado (LDL ox). MÉTODOS: Análise do efeito do suco nas dimensões de cortes histológicos e na quantidade de anticorpos anti LDL oxidado (antiLDLox) em lesões ateroscleróticas na aorta de coelhos. RE-SULTADOS: O suco de laranja potencializou a redução de área de placas ateroscleróticas e a quantidade de LDL(ox) em relação às reduções obtidas com rosuvastatina e gemfibrozil. CONCLUSÕES: O suco de laranja tem efei-to sinérgico ao tratamento convencional da aterosclerose de coelhos.

Statins and fibrates have been used as anti-atherosclerotic drugs. However, a high number of treated patients still present acute events and death by atherosclerotic complications. Flavonoid ingestion has been associ-ated with lower risk of death, lower incidence of coronary artery disease and more preserved endothelial function in atherosclerotic patients. Orange juice is rich in C vitamine, a well known potent inhibitor of lipidic peroxidation, and in flavonoids, mainly the hesperidine that seems the soy bean genisteine, which is associated with decrease LDL and increase HDL. Objective: In this work we studied if orange juice has addictive effect to statin and gemfibrozil in the treatment of rabbit atherosclerosis, reducing plaque area and oxidate LDL (LDLox). Methods: Five group of atherosclerotic rabbits, fed with 1% cholesterol enriched diet during 12 weeks, were analyzed: GI - received no treatment, GII Gemfibrozil 600mg/day, GIII treated with Gemfibrozil 600mg/day + orange juice, GIV - rosuvastatin/10mg / day and GV - rosu-vastatin/10mg / day + orange juice. The most severe atherosclerotic cross section in ascendant aorta was analyzed in H&E and anti-oxidated LDL (oxLDL) immunostained slides, obtaining intimal area, total vessel area, % luminal obstruction and % oxLDL area in intima. Results: The means (stan-dard deviations) of plaque area and % plaque area of oxLDL in GI were 1.05 (0.91) and 0.12 (0.13), with no significant difference with GII animals, respec- tively 3.85 (5.27) and 0.18 (0.22), but significantly reduced in GIII, 0.64 (1.56) and 0.03 (0.05). Similar data were seen in GIV, 2.11 (2.77) and 0.19 (0.25), compared with GV, 0.04 (0.09) and 0.00 (0.00). Conclusion: This work de-monstrates that orange juice has a potential synergistic action with statin and fibrates in reducing atherosclerosis and the mechanism seems to involve in-hibition of oxLDL concentration and migration of smooth muscle cells in the subendothelial space.
Descritores: Aterosclerose
Genfibrozila
Sucos
Coelhos
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, R167su, FM-2, 2010


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-418873
Autor: Xavier, Hermes Toros.
Título: Associação de medicamentos: estatinas e fibratos / Combination of drugs: statins and fibrates
Fonte: Arq. bras. cardiol;85(supl.5):34-35, out. 2005.
Idioma: pt.
Resumo: Monoterapia para o tratamento das dislipidemias é frequentemente insuficiente para o alcance das metas recomendadas pelas diretrizes. Entretanto, nos últimos anos, o uso de terapia combinada tem se apresentado como uma nova opção em muitos casos. Uma revisão de 36 estudos envolvendo a combinação de estatinas com fibratos apresentou 29 casos de rabdomiólise e uma prevalência geral de miopatia de 0,12 por cento. A combinação de estatinas com o genfibrozil parece causar mais rabdomiólise que com os fibratos de nova geração (especialmente quando comparado com fenofibrato ou bezafibrato). Idade avançada, diabetes, mulheres, medicações concomitantes, disfunção renal, consumo excessivo de álcool, exercícios, traumatismos e cirurgias estão também associados com maior risco de efeitos adversos.
Descritores: Ácido Clofíbrico/efeitos adversos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
-Fatores Etários
Ácido Clofíbrico/uso terapêutico
Interações Medicamentosas
Quimioterapia Combinada
Dislipidemias/tratamento farmacológico
Genfibrozila/efeitos adversos
Genfibrozila/uso terapêutico
Hipertrigliceridemia/tratamento farmacológico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Miosite/induzido quimicamente
Rabdomiólise/induzido quimicamente
Fatores Sexuais
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-391336
Autor: Guevara Azócar, Rómulo; Pérez de Calzada, Nancy; Hernández Avila, Rafael.
Título: Dislipidemias en grupos de familias / Hyperlipidemia in the familiary groups
Fonte: Med. fam. (Caracas);2(1):1-2, ene.-mar. 1993. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se trata de un trabajo cuasi-experimental, realizado en el Centro "Julio Iribarren Borges". I.V.S.S; en un grupo de familia del sector Pro-Patria- Catia Caracas y en donde se correlacionan trastornos lípidicos con la eficacia o no de medicamentos como: gemfibrozil, bezafibrato, lovastatina y probucol. La sugerencias se hacen tomando en cuanta el primer nivel de atención médica, según la O.M.S.
Descritores: Bezafibrato
Genfibrozila
Hiperlipidemias
Lovastatina
Probucol
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Ramires, José Antonio F
Spósito, Andrei C
Solimene, Maria C
Luz, Protasio L. da
Id: lil-320341
Autor: Ramires, José Antônio F; Spósito, Andrei C; Mansur, Antônio P; Solimene, Maria C; Chamone, Dalton; Luz, Protasio L. da; Pileggi, Fulvio.
Título: O gemfibrozil reduz níveis elevados de lipoproteína (a) em pacientes hipercolesterolêmicos / Gemfibrozil reduces elevated lipoprotein (a) levels in hypercholesterolemic patients
Fonte: Arq. bras. cardiol;68(4):257-260, Abr. 1997.
Idioma: pt.
Resumo: PURPOSE: To compare the effects of gemfibrozil and lovastatin in patients with hypercholesterolemia and increased lipoprotein(a) [Lp(a)] levels. METHODS: Twenty-seven subjects with total cholesterol (TC) > 240 mg/dL, LDL-C > 160 mg/dL and Lp(a) > 25 mg/dL were studied. Patients were randomized to receive gemfibrozil 1200 mg/day, (n = 14, 54 +/- 7 years) or lovastatin 40-80 mg at night (n = 13, 55 +/- 9 years) for 12 weeks. Lipid profile and Lp(a) were determined at 4 and 12 weeks of treatment. RESULTS: Gemfibrozil reduced TC (-21), LDL-C (-26), triglycerides (TG)(-48) and Lp(a) (-25), increased HDL-C (+48)(p < 0.001). Lovastatin reduced TC (-29), LDL-C (-37) and TG (-25) (p < 0.001) however, it did not affect Lp(a). CONCLUSION: Besides reducing plasma LDL-C, TG and increasing HDL-C, gemfibrozil effectively lowers Lp(a) levels. Lovastatin did not affect Lp(a) levels.
Descritores: Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Hipolipemiantes/uso terapêutico
Genfibrozila
Hipercolesterolemia
Lipoproteína(a)/sangue
Lovastatina
-Análise de Variância
Distribuição de Qui-Quadrado
Hipercolesterolemia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Maranhäo, Raul C
Id: lil-319368
Autor: Santos, Raul D; Mansur, Antônio P; Safi Júnior, Jorge; Giraldez, Roberto R; Maranhão, Raul C; Pileggi, Fulvio; Ramires, José Antônio.
Título: Estudo comparativo do gemfibrozil versus pravastatina no tratamento de portadores de doença arterial coronária e níveis reduzidos de HDL-colesterol / Comparative study of gemfibrozil versus pravastatin in the treatment of patients with coronary artery disease and low HDL cholesterol levels
Fonte: Arq. bras. cardiol;65(2):181-183, Ago. 1995.
Idioma: pt.
Resumo: PURPOSE--To evaluate the effects of gemfibrozil and pravastatin in coronary artery disease patients with HDL-cholesterol (HDL-C) < 35 mg/dl). METHODS--Twenty-nine patients (20 males, 60 +/- 9) were divided in a gemfibrozil group (G) (1200 mg/day n = 15) and a pravastatin group (P) (10 or 20 mg n = 10 and 4, respectively). The plasma lipid profile (LP) e.g. total cholesterol (TC), fractions and triglycerides (TG) was determined at 4 and 12 weeks of treatment. RESULTS--HDL-C was not affected in P, TC and LDL-cholesterol (LDL-C) reductions were superior to those in G (31.3 vs 13.4 and 38.7 and 11.5, p < 0.05 and < 0.01 respectively). In G HDL-C raised by 50 (12th week p < 0.01). Gemfibrozil reduced TG levels in 44.7 while in P it varied -32.2 (12th week p < 0.01 and < 0.05 respectively). CONCLUSION--Gemfibrozil is more effective in reducing TG and raising HDL-C than pravastatin. On the other hand, pravastatin was more potent in reducing LDL-C levels.
Descritores: Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Hipolipemiantes/uso terapêutico
Doença das Coronárias
Genfibrozila
Pravastatina
-Análise de Variância
Colesterol
HDL-Colesterol
LDL-Colesterol
Doença das Coronárias
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-293928
Autor: Anon.
Título: Tratamiento de la dislipidemia en diabéticos tipo 2: eficacia de simvastatina y gemfibrozil
Fonte: Terapeutica;2(3):94-5, jun. 1998. graf.
Idioma: es.
Descritores: Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Genfibrozila/administração & dosagem
Genfibrozila/uso terapêutico
Hiperlipidemias/tratamento farmacológico
Hiperlipidemias/reabilitação
Sinvastatina/administração & dosagem
Sinvastatina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-262758
Autor: Jiménez Montero, José G(edt); Roselló Araya, Marlene(edt); Figueroa Sánchez, Gina(edt); Mora Morales, Eric.
Título: Intervención nutricional y farmacológica en pacientes dislipidémicos con y sin cardiopatía isquémica / Functional and pharmacologic intervention in dyslipidemic patients with and without ischemic cardiomyopathy
Fonte: Rev. med. interna;7(2):3-8, dic. 1996. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doença das Coronárias/prevenção & controle
Genfibrozila/uso terapêutico
Hipercolesterolemia/dietoterapia
Hipercolesterolemia/tratamento farmacológico
Hipertrigliceridemia/dietoterapia
Hipertrigliceridemia/tratamento farmacológico
Lovastatina/uso terapêutico
Limites: Meia-Idade
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez


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Id: lil-241863
Autor: Neuman, María del Pilar; Neuman, Horacio Ricardo; Ferreira, Ricardo; Neuman, José.
Título: La teoría lipídica: jalones en la prevención de la arteriosclerosis / Lipidic theory: rods in arterioesclerosis prevention
Fonte: Antioxid. calid. vida;6(23):6-14, mayo 1999. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hipolipemiantes/uso terapêutico
Arteriosclerose/fisiopatologia
LDL-Colesterol/efeitos dos fármacos
Doença das Coronárias/tratamento farmacológico
Vasos Coronários/efeitos dos fármacos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Triglicerídeos/efeitos adversos
-Anticolesterolemiantes/farmacologia
Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Hipolipemiantes/farmacologia
Angioplastia Coronária com Balão/efeitos adversos
Antioxidantes
Apolipoproteínas A/efeitos adversos
Apolipoproteínas B/efeitos adversos
Arteriosclerose/tratamento farmacológico
Aterosclerose/tratamento farmacológico
Aterosclerose/fisiopatologia
Transtornos Cerebrovasculares/epidemiologia
Transtornos Cerebrovasculares/mortalidade
HDL-Colesterol/efeitos adversos
LDL-Colesterol/sangue
Resina de Colestiramina/uso terapêutico
Clofibrato/farmacologia
Clofibrato/uso terapêutico
Doença das Coronárias/fisiopatologia
Doença das Coronárias/prevenção & controle
Vasos Coronários/patologia
Método Duplo-Cego
Genfibrozila/farmacologia
Genfibrozila/uso terapêutico
Estudos Longitudinais
Lovastatina/uso terapêutico
Metanálise
Microcorpos/efeitos dos fármacos
Infarto do Miocárdio/fisiopatologia
Pravastatina/uso terapêutico
Probucol/efeitos adversos
Probucol/uso terapêutico
Estudos Prospectivos
Risco
Fatores de Risco
Sinvastatina/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Triglicerídeos/sangue
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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