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Id: biblio-886923
Autor: GRECCO, HENRIQUE A T; AMORIM, ALESSANDRO B; SALEH, MAYRA A D; TSE, MARCOS L P; TELLES, FILIPE G; MIASSI, GABRIELA M; PIMENTA, GUILHERME M; BERTO, DIRLEI A.
Título: Evaluation of growth performance and gastro-intestinal parameters on the response of weaned piglets to dietary organic acids
Fonte: An. acad. bras. ciênc;90(1):401-414, Mar. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Two experiments (E) were carried out to evaluate the effects of fumaric acid and an acidifier blend [composed by calcium formate, calcium lactate and medium-chain fatty acids (capric and caprylic)] in piglet diets containing colistin (40 ppm) or halquinol (120 ppm) on performance, diarrhea incidence (E1), organs relative weight, pH values, intestinal morphometry and microbiota (E2). In E1, 192 and E2, 24 piglets weaned at 21-day-old were randomly assigned to blocks with 2x2 factorial arrangement of treatments [absence or presence of fumaric acid x absence or presence of acidifier blend], six replicates of eight (E1) and one piglet per pen (E2). For E1, the treatments were control (CD): no acidifier product + 40 ppm of colistin, FA: fumaric acid in absence of acidifier blend, AB: acidifier blend in absence of fumaric acid and, AF+AB: presence of fumaric acid and acidifier blend. For E2, the pre-starter I diet were used and the same treatments as E1 evaluated. No treatment effects (P>0.05) were observed on performance, diarrhea incidence (E1), gut pH values and duodenum morphometry of piglets (E2). However, the addition of AB increased (P<0.05) large intestine relative weight and, FA addition decreased (P<0.05) pancreas relative weight, jejunum villi height and, total coliform and E. coli counts in cecum. The inclusion of FA and AB in diets containing colistin or halquinol did not improve performance, although FA exerted an inhibitory effect on cecum microbiota.
Descritores: Suínos/crescimento & desenvolvimento
Cloroquinolinóis/administração & dosagem
Colistina/administração & dosagem
Suplementos Nutricionais/análise
Trato Gastrointestinal/fisiologia
Diarreia/veterinária
Ração Animal/análise
-Suínos/fisiologia
Cloroquinolinóis/efeitos adversos
Colistina/efeitos adversos
Suplementos Nutricionais/efeitos adversos
Diarreia/induzido quimicamente
Fumaratos/administração & dosagem
Mucosa Intestinal/efeitos dos fármacos
Ração Animal/efeitos adversos
Antibacterianos/administração & dosagem
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Teixeira, Mauro Martins
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Id: biblio-893744
Autor: Baracho, Nilo César do Vale; Silveira, Kátia Daniela da; Rocha, Natália Pessoa; Cordeiro, Thiago Macedo; Feracin, Victor; Pereira, Regina Maria; Reis, Marconi Augusto Aguiar dos; Teixeira, Mauro Martins; Silva, Ana Cristina Simões e.
Título: Urinary cytokine profiles according to the site of blockade of the renin-angiotensin system in nephrectomized rats / Perfil de citocinas urinárias de acordo com o local de bloqueio do sistema renina angiotensina em ratos nefrectomizados
Fonte: J. bras. nefrol;39(2):108-118, Apr.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
Resumo: Abstract Introduction: It is still unknown how the pharmacological inhibition of the Renin Angiotensin System (RAS) impacts the levels of inflammation and fibrosis biomarkers. Objective: This study sought to evaluate the effect of enalapril, candesartan and aliskiren on urinary levels of cytokines in a model of chronic kidney disease (CKD). Methods: Male Wistar rats were submitted to surgical removal of ¾ of renal parenchyma to induce CKD (¾ nephrectomy), or subjected to sham surgery (control). Animals were then randomized into five groups: Sham surgery receiving vehicle; ¾ Nephrectomy receiving vehicle; ¾ Nephrectomy receiving enalapril (10 mg/kg); ¾ Nephrectomy receiving candesartan (10 mg/kg) and ¾ Nephrectomy receiving aliskiren (10 mg/kg). Urine output, water intake, mean arterial pressure (MAP) and urinary concentrations of creatinine, urea, albuminuria, Na+, K+, interleukin (IL) -1β, IL-6, IL-10 and transforming growth factor beta (TGF-β) were measured. Results: Nephrectomy significantly impaired renal function, increased MAP and altered the levels of all evaluated cytokines in urine. Enalapril, candesartan and aliskiren improved renal function and decreased MAP and IL-6 when compared to vehicle-treated nephrectomized group. Candesartan and aliskiren decreased IL-1β, while only candesartan reduced TGF-β and only aliskiren increased IL-10. Conclusion: Enalapril, candesartan and aliskiren presented similar effects on improving renal function and reducing MAP and urinary levels of IL-6 in rats with CKD. On the other hand, cytokine profile differed according to the treatment, suggesting that differential mechanisms were triggered in response to the site of RAS blockade.

Resumo Introdução: Ainda não se sabe como a inibição farmacológica do Sistema Renina Angiotensina (SRA) afeta os níveis de biomarcadores de inflamação e fibrose. Objetivo: Este estudo pretendeu avaliar o efeito de enalapril, candesartan e alisquireno sobre os níveis urinários de citocinas em um modelo de doença renal crônica (DRC). Métodos: Ratos Wistar machos foram submetidos à remoção cirúrgica de ¾ do parênquima renal para induzir DRC (nefrectomia), ou submetidos à cirurgia fictícia (controle). Animais foram então randomizados em cinco grupos: Cirurgia fictícia recebendo veículo; Nefrectomia recebendo veículo; Nefrectomia recebendo enalapril (10 mg/kg); Nefrectomia recebendo candesartan (10 mg/kg) e Nefrectomia recebendo alisquireno (10 mg/kg). Débito urinário, ingesta hídrica, pressão arterial media (PAM) e concentrações urinárias de creatinina, ureia, albumina, Na+, K+, interleucina (IL) -1β, IL-6, IL-10 e fator de transformação e crescimento beta (TGF-β) foram medidas. Resultados: A nefrectomia comprometeu significativamente a função renal, aumentou a PAM e alterou os níveis de todas as citocinas avaliadas na urina. Enalapril, candesartan e alisquireno melhoraram a função renal e diminuíram a PAM e a IL-6 quando comparado aos grupo de animais nefrectomizados tratados com veículo. Candesartan e alisquireno reduziram IL-1β, enquanto somente candesartan diminuiu o TGF-β e somente alisquireno aumentou a IL-10. Conclusão: Enalapril, candesartan e alisquireno apresentaram efeitos similares em relação à melhora da função renal e redução da PAM e dos níveis urinários de IL-6 em ratos com DRC. Por outro lado, o perfil de citocinas diferiu de acordo com o tratamento, sugerindo que diferentes mecanismos sejam desencadeados em resposta ao local de bloqueio do SRA.
Descritores: Benzimidazóis/farmacologia
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Enalapril/farmacologia
Citocinas/urina
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Amidas/farmacologia
-Sistema Renina-Angiotensina/efeitos dos fármacos
Tetrazóis/farmacologia
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Fumaratos/farmacologia
Nefrectomia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-865852
Autor: Lima, Marta da Cunha.
Título: O sistema renina-angiotensina na doença periodontal induzida experimentalmente em ratos / The renin-angiotensin system in experimentally-induced periodontal disease in rats.
Fonte: Bauru; s.n; 2011. 113 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A doença periodontal (DP) compreende um grupo de lesões que afetam os tecidos periodontais de proteção (gengivite) e suporte (periodontite), envolvendo a participação de células residentes, células estruturais e mediadores inflamatórios. Pesquisa recente do nosso laboratório mostrou a existência de um Sistema Renina-Angiotensina (SRA) local no tecido gengival de ratos e sugeriu que o SRA possa ter participação na DP. Portanto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a se o SRA está envolvido na iniciação e na progressão da DP induzida experimentalmente em ratos. Para tanto, foi utilizado modelo de indução da DP por colocação de ligadura, por 7 e 14 dias, ao redor do primeiro molar inferior de ratos e tratamento destes animais com drogas que afetam o SRA [losartan (50 mg/Kg/dia), alisquireno (30 mg/Kg/dia) ou enalapril (10 mg/Kg/dia)]. Foram realizadas técnicas de análise da perda óssea alveolar, reação em cadeia da polimerase (PCR) quantitativa e imunoistoquímica. Após a coleta, os dados foram devidamente analisados por meio de gráficos e tabelas, sendo utilizada ANOVA a 2 e 3 critérios e adotado nível de significância de 5%. Em nível protéico, houve aumento significativo da maioria dos componentes do SRA (p<0,05) na DP. A renina apresentou aumento nos tratamentos com losartan, alisquireno e enalapril tanto nos animais sham (cirurgia fictícia de indução da DP) quanto nos animais com DP, aos 7 e 14 dias, e não apresentou marcação no grupo controle (água), demonstrando efeito dependente dos tratamentos farmacológicos. Na DP houve aumento dos componentes AT1 (aos 7 e 14 dias), AT2 (aos 7 dias) e enzima conversora da angiotensina (ECA; aos 7 e 14 dias) nos grupos tratados com losartan, alisquireno e enalapril. Também houve aumento de imunomarcação nos animais com DP para AT2 (aos 14 dias) e ECA (aos 14 dias) em animais do grupo controle. Em relação à expressão gênica, houve aumento da expressão de RNAm nos animais com DP para o...

Periodontal disease (PD) comprises a group of lesions that affect protection (gingivitis) and support periodontal tissues (periodontitis) involving the participation of resident and structural cells as well as inflammatory mediators. Recent research in our laboratory showed the existence of a local gingival renin-angiotensin system (RAS), and suggested that it might participate in PD. Therefore, the aim of this study was to evaluate whether the RAS is involved in the initiation and progression of the experimentally-induced PD in rats. For this purpose, a model of ligature placement, for 7 and 14 days, around the lower first molar in rats, and the treatment of such animals with drugs that affect the RAS [losartan (50 mg/Kg/day), aliskiren (30 mg/Kg/day) or enalapril (10 mg/Kg/day)] were employed. The following techniques were performed: alveolar bone loss analysis, quantitative real-time polymerase chain reaction and immunohistochemistry. Data were collected, organized in tables and graphs, and submitted to 2 and 3 way ANOVA with significance level established at 5%. In the protein level, there was a significant increase in the majority of the RAS components in PD. Immunolocalization for renin increased when animals were treated with losartan, aliskiren or enalapril, for 7 and 14 days, in both sham (fictitious surgery for PD induction) and PD animals, whereas the control group (water) had no staining, demonstrating a drug-related effect. In animals with PD treated with losartan, aliskiren or enalapril there was an increase in staining for AT1 (at 7 and 14 days), AT2 (at 7 days) and angiotensin-converting enzyme (ACE; at 7 and 14 days). There was also increased staining in PD animals for AT2 (at 14 days) and ACE (at 14 days) in the control group. As far as genic expression, there was an increase in mRNA expression for AT2 in control animals with PD (at 7 and 14 days), and in the animals treated with losartan or enalapril (at 7 days)...
Descritores: Doenças Periodontais/metabolismo
Sistema Renina-Angiotensina/fisiologia
-Amidas/uso terapêutico
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapêutico
Progressão da Doença
Doenças Periodontais/tratamento farmacológico
Enalapril/uso terapêutico
Fumaratos/uso terapêutico
Expressão Gênica
Losartan/uso terapêutico
Reação em Cadeia da Polimerase
Perda do Osso Alveolar/metabolismo
Ratos Wistar
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: biblio-846696
Autor: Oliveira, Antonio Anáx Falcão de.
Título: A memória hiperglicêmica no rim diabético: marcas metabólicas, moleculares e epigenéticas / The hyperglycemic memory in diabetic kidney: metabolic, molecular, and epigenetic marks.
Fonte: São Paulo; s.n; 2017. 163 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A nefropatia diabética (ND) é uma das complicações microvasculares do diabetes e consiste no dano ao parênquima renal por consequência de uma série de fatores hemodinâmicos e moleculares. A ocorrência de ND e de outras complicações mesmo em indivíduos sob adequado controle glicêmico tem sido associada a um fenômeno conhecido como memória metabólica. Neste trabalho foram investigadas vias bioquímicas e moleculares persistentemente alteradas no rim de animais diabéticos tratados após um período inicial de hiperglicemia, com o propósito de entender os mecanismos envolvidos na memória metabólica. Para tanto, ratos com diabetes induzida por estreptozotocina foram mantidos hiperglicêmicos durante 4 semanas (período curto) ou 12 semanas (período longo) e posteriormente tratados com insulina isoladamente ou combinada com metformina (100mg/kg/dia) durante as 4 (período curto) ou 12 (período longo) semanas seguintes. Todos os animais tratados tiveram os seus níveis glicêmicos e função renal normalizados. Os tratamentos também foram capazes de normalizar os níveis elevados de malonaldeído no rim, bem como a excreção aumentada dos adutos de DNA 8-oxo-2'-desoxiguanosina (8-oxodG) e N2-carboxietil-2'- desoxiguanosina (CEdG) na urina observados nos animais diabéticos. Níveis aumentados de 8-oxodG foram detectados em DNA mitocondrial (mtDNA), mas não em DNA nuclear, de animais diabéticos apenas no período curto de estudo e também foram normalizados após o controle glicêmico. Nós identificamos uma via gradualmente alterada durante o curso do diabetes que permanece persistentemente alterada após o controle glicêmico tardio. Essa via compreende um declínio precoce do clearance de ácido úrico e expressão da pAMPK, seguida pelo acúmulo de fumarato, expressão aumentada de TGF-ß, expressão reduzida de PGC-1α e redução da metilação e hidroximetilação do mtDNA. A redução persistente do clearance de ácido úrico em animais diabéticos tratados pode sustentar as alterações bioquímicas renais prolongadas observadas após o controle glicêmico, e essa regulação é provavelmente mediada pela redução sustentada da expressão de pAMPK e pela indução de inflamação. Este trabalho propõe a primeira consideração do possível papel da hiperuricemia e das alterações bioquímicas subjacentes como parte da memória metabólica na nefropatia diabética

Diabetic nephropathy is one of the diabetes microvascular complications, and it consists on the damage to the renal parenchyma due to several hemodynamic and molecular factors. The occurrence of diabetic nephropathy and other complications even in those individuals under tight glycemic control has been associated to a phenomenon known as metabolic memory. Here we investigated biochemical and molecular pathways persistently altered in the kidney of diabetic animals treated after a previous period of hyperglycemia, aiming to understand underlying mechanisms in metabolic memory. Streptozotocin-induced diabetic rats were maintained hyperglycemic during 4 (short period) or 12 weeks (long period), and then they were treated with insulin alone or combined with metformin (100 mg/kg/day) for the following 4 or 12 weeks, respectively. All the treated animals had them glycemic levels and renal function normalized. The treatments were also able to control enhanced kidney malondialdehyde levels, as well as the increased urine excretion of the DNA adducts 8-oxo-2'- deoxyguanosine (8-oxodG) and N2-carboxyethyl-2'-deoxyguanosine seen in diabetic animals. Increased levels of 8-oxodG were detected in mitochondrial DNA, but not in nuclear DNA of diabetic animals in the short period, and were also recovered after glycemic control. We have identified a kidney pathway that is gradually altered during the course of diabetes and remains persistently changed after late glycemic control. This pathway comprises an early decline of uric acid clearance and pAMPK expression followed by fumarate accumulation, increased TGF-ß expression, reduced PGC-1α expression, and downregulation of methylation and hydroxymethylation of mitochondrial DNA. The sustained decrease of uric acid clearance in treated diabetes may support the prolonged kidney biochemical alterations observed after tight glycemic control, and this regulation is likely mediated by the sustained decrease of AMPK activity and the induction of inflammation. This work proposes the first consideration of the possible role of hyperuricemia and the underlying biochemical changes as part of metabolic memory in diabetic nephropathy
Descritores: Hiperglicemia/metabolismo
Rim
Doenças Metabólicas
-Fumaratos/farmacologia
Hiperglicemia/tratamento farmacológico
Memória
Ácido Úrico
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Lactente
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T572.4, O48m. 30100022256-F


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-840865
Autor: Fuente E, Raúl de la; Rosas C, Carlos; Fuenzalida B, Marcela; Rodríguez B, Héctor; Roa, Ignacio; Lemus A, David.
Título: Efecto del aliskireno sobre la angiogénesis en modelo de membrana alantocoriónica (MAC) de pollo / Effect of aliskiren on angiogenesis in chick embryo chorioallantoic membrane (CAM) assay
Fonte: Int. j. morphol;34(4):1191-1196, Dec. 2016. ilus.
Idioma: es.
Projeto: CONICYT. PCHA.
Resumo: La acción antiangiogénica de los inhibidores del receptor de angiotensina II (ARA II), ha sido documentada previamente, sin embargo, no ha sido descrita la relación entre angiogénesis e inhibidores directos de la renina (DRIs), los cuales participan regulando el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). El objetivo fue demostrar el efecto antiangiogénico de aliskireno, un DRI, en membranas alantocoriónicas (MAC) de pollo, para lo cual fueron instilados aliskireno y enalapril sobre MAC en distintas concentraciones para realizar su comparación posterior. En secciones histológicas seriadas se registró el número de vasos sanguíneos presentes en 9000 µm2 bajo microscopio de luz a máximo aumento, y se realizó análisis estadístico utilizando ANOVA y el test de Tukey para demostrar posibles diferencias. Los receptores tratados con aliskireno, en ambas concentraciones utilizadas, presentaron menor densidad vascular, en comparación con los controles, siendo ésta estadísticamente significativa a mayor concentración. Aliskireno en concentraciones altas tiene un efecto antiangiogénico en un modelo experimental de MAC. Este hallazgo plantea la necesidad de estudios posteriores, dada la proyección que podría tener el uso inhibidores directos de la renina. A partir de estos resultados, se podría pensar en la factibilidad del uso de aliskireno para la modulación de la angiogénesis en diversas enfermedades crónicas no transmisibles.

Angiogenesis is the formation of new blood vessels from pre-existing ones. Antiangiogenic effect of angiotensin receptor blockers has been reported, however, the relationship between direct renin inhibitors and angiogenesis has not been well described. To assess the antiangiogenic effect of aliskiren, a direct renin inhibitor, on chick embryo chorioallantoic membrane (CAM) assay. Aliskiren and enalapril were instilled in different concentrations and compared. In serial histological sections, the number of blood vessels per 9000 µm2 area under observation through optical microscope using maximum zoom, was registered. Statistical analysis using Anova and Tukey test in order to show possible differences, was performed. Receptors treated with aliskiren presented lower vascular density, which was statistically significant when a higher concentration was administered. High concentrations of aliskiren have an antiangiogenic effect on CAM assay. This finding means further studies are needed, because of the usefulness direct renin inhibitors could have. These results, also, might enhance the possibility of using aliskiren for regulating angiogenesis in the context of non-transmissible chronic diseases.
Descritores: Amidas/farmacologia
Membrana Corioalantoide/efeitos dos fármacos
Fumaratos/farmacologia
Neovascularização Fisiológica/efeitos dos fármacos
-Análise de Variância
Embrião de Galinha
Enalapril/farmacologia
Modelos Animais
Renina/antagonistas & inibidores
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-333616
Autor: García-Casal, María Nieves; Layrisse, Miguel.
Título: The effect of change in pH on the solubility of iron bis-glycinate chelate and other iron compounds
Fonte: Arch. latinoam. nutr;51(1,supl.1):35-36, mar. 2001.
Idioma: en.
Resumo: The effect of a pH change from 2 to 6 was tested on the solubility of ferrous sulfate, ferrous fumarate, iron bis-glycine chelate (Ferrochel) and sodium-iron ethylenediaminetetraacetic acid (NaFeEDTA). It was found that at pH 2 ferrous sulfate, Ferrochel and NaFeEDTA were completely soluble and only 75 of iron from ferrous fumarate was soluble. When pH was raised to 6, iron from amino acid chelate and NaFeEDTA remained completely soluble while solubility from ferrous sulfate and ferrous fumarate decreased 64 and 74, respectively compared to the amount of iron initially soluble at pH 2. These results suggest that iron solubility from iron bis-glycine chelate and NaFeEDTA is not affected by pH changes within the ranges tested, probably because iron remained associated to the respective compounds.
Descritores: Glicina
Compostos de Ferro
-Ácido Edético/química
Compostos Férricos/química
Compostos Ferrosos
Alimentos Fortificados
Fumaratos
Glicina
Concentração de Íons de Hidrogênio
Quelantes de Ferro
Solubilidade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-276257
Autor: Lares Asseff, Ismael; Pérez, María Gabriela; López, María del Carmen; Romero, Lina; Camacho, Guadalupe A; Toledo, Alejandra; Guillé, Adrián de Jesús; Trujillo, Francisca; Juárez, Hugo; Flores, Janett.
Título: Dosis efecto de la administración de fumarato ferroso en personas ancianas con deficiencia de hierro / Dose effect of ferrous fumarate administration in elderly persons with iron deficiency
Fonte: Rev. gastroenterol. Méx;64(4):159-66, oct.-dic. 1999. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: la anemia es un problema hematológico prevalente en ancianos, que afecta a 14 por ciento de los hombres y a 6 por ciento de las mujeres de la población mayor de 60 años de edad en México. Objetivo: determinar el efecto de la administración prolongada de fumarato ferroso en ancianos con deficiencia de hierro. Método: se estudió una población de 178 ancianos con edades entre 65 y 100 años, en 51 de estos sujetos (28.65 por ciento) se diagnosticaron niveles séricos anormales de hierro, menores de 80m g/dL para los hombres y 60 m g/dL para las mujeres, únicamente 21 de estos ancianos (11.8 por ciento) aceptaron participar en el estudio, en los cuales se estudió la respuesta a la administración oral de 5 mg/kg de hierro elemental durante seis meses.Los pacientes fueron clasificados según la alteración de los parámetros del metabolismo del hierro en tres grupos. (grupo 1 = 10.9 por ciento anemia; grupo 2 = 28.0 por ciento y grupo 3 = 63.0 por ciento de anemia). Resultados: la eficacia del tratamiento se evaluó por los cambios ocurridos en los parámetros hematológicos, como concentración de hierro sérico, hemoglobina, ferritina e índice de saturación, a los 0, 30, 90 y 180 días. Se observó que el tratamiento con fumarato ferroso durante seis meses produjo mejoría en la población estudiada determinada por el incremento significativo en los valores de los parámetros del metabolismo del hierro.Conclusiones: los resultados de este estudio sugieren la utilidad del tratamiento prolongado con fumarato ferroso en pacientes ancianos con deficiencia de hierro, para evitar fallas terapéuticas como consecuencia del no cumplimiento, el cual es común en ellos
Descritores: Compostos Ferrosos/administração & dosagem
Compostos Ferrosos/uso terapêutico
Fumaratos/administração & dosagem
Fumaratos/uso terapêutico
Deficiência de Ferro/tratamento farmacológico
-Anemia Ferropriva/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-44274
Autor: Valdés Girona, Beatriz; Martínez Torres, Eric; Pascual Gispert, Joaquín.
Título: Homocistinuria: algunos aspectos del tratamiento dietetico / Homocystinuria: some aspects of dietetic treatment
Fonte: Rev. cuba. pediatr;58(5):625-30, sept.-oct. 1986. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se muestran los resultados de 3 años de tratamiento con dieta baja en metionina a un paciente enfermo de homocistinuria. Se utilizaron los alimentos habituales en nuestro medio, proscribiendo algunos y restringiendo otros según su contenido en este aminoácido. Los resultados clínicos, de laboratorio y antropométricos se consideran, en general, favorables y constituyen la primera experiencia de este tipo en nuestro país
Descritores: Homocistinúria/dietoterapia
-Ácido Fólico/uso terapêutico
Cisteína/uso terapêutico
Fumaratos
Piridoxina/uso terapêutico
Limites: Pré-Escolar
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas



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