Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.241.081.751.161 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 19 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 19 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1001579
Autor: Shaheen, Nabeela; Zaman, Shahiq uz.
Título: Development of fast dissolving tablets of flurbiprofen by sublimation method and its in vitro evaluation
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(4):e17061, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Flurbiprofen belongs to Biopharmaceutical Classification System (BCS) class II drugs which are poorly soluble in water. The objective of present research work was to prepare fast dissolving tablets of Flurbiprofen using varying concentrations of three different sublimating agents to improve the dissolution rate. Seven formulations were prepared containing different concentrations of camphor, ammonium bicarbonate and thymol as sublimating agent along with primogel as a superdisintegrant. Tablets were manufactured by direct compression method. The prepared tablets were evaluated for pre-compression and post-compression parameters result, For all formulations result was within official limits. FTIR studies revealed that there were no interactions between the drug and the excipients used. From in vitro drug release studies it was concluded that the formulations F6 and F7 containing 10% and 15% of thymol showed fast drug release of 100.00% and 100.84% respectively in 30 minutes. Formulations containing camphor (F2 & F3) and ammonium bicarbonate (F4 & F5) as sublimating agents showed a drug release of less than 80%, while the control formulation F1 having no sublimating agent showed 49.14% of drug release in 30 minutes. Thus thymol can successfully be used to formulate fast dissolving tablets of flurbiprofen by sublimation method with much better dissolution profile
Descritores: Comprimidos/farmacologia
Técnicas In Vitro
Flurbiprofeno/análise
Dissolução/análise
-Liberação Controlada de Fármacos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


  2 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-889432
Autor: Tilkan, Müserref Günseli Yüksel; Özdemir, Nurten.
Título: Investigation of the parameters affecting the release of flurbiprofen from chitosan microspheres
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e00242, 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Flurbiprofen (FLB), a NSAID, widely used for preventing pain generally for arthritis or dental problems. In this study, FLB loaded chitosan microspheres were prepared by ionotropic gelation method. In this method, microspheres were formed by dropping chitosan solutions containing FLB into sodium alginate solutions including sodium tripolyphosphate (TPP). A variety of formulation parameters like drug:polymer ratio, drug concentration, polymer's molecular weight, polymer concentration, pH and the concentration of TPP solutions, drying method and stirring time were analyzed. The dissolution studies were performed in a shaking water bath in pH 7.4 phosphate buffer saline (PBS) at 37 °C. Laser diffractometer was used for particle size analysis, and scanning electron microscope (SEM) was used for morphological properties. Drug loading and loading efficiency were calculated by using UV spectrophotometer. The particles obtained were spherical with 0.7-1.3 mm size range, and the loading efficiency was approximately 21-79%. The dissolution studies conducted revealed that drug:polimer ratio and the polymer type and concentration affected the drug release from microspheres. It was observed that increasing the polymer concentration, polymer's molecular weight and TPP concentration decreased the FLB release from microspheres, which was according to Higuchi kinetics.
Descritores: Flurbiprofeno/análise
Quitosana/agonistas
Microesferas
-Liberação Controlada de Fármacos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


  3 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-889412
Autor: Daravath, Bhaskar; Naveen, Chella; Vemula, Sateesh Kumar; Tadikonda, Rama Rao.
Título: Solubility and dissolution enhancement of flurbiprofen by solid dispersion using hydrophilic carriers
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e00010, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The intent of the current work is to study the effect of polyethylene glycol 8000 and polyethylene glycol 10000 as hydrophilic carriers on dissolution behaviour of flurbiprofen. In the present study, solvent evaporation method was used to prepare flurbiprofen solid dispersions and evaluated for physico-chemical properties, drug-carrier compatibility studies and dissolution behaviour of drug. Solubility studies showed more solubility in higher pH values and formulations SD4 and SD8 were selected to prepare the fast dissolving tablets. FTIR and DSC study showed no interaction and drug was dispersed molecularly in hydrophilic carrier. XRD studies revealed that there was change in the crystallinity of the drug. The results of In vitro studies showed SD8 formulation confer significant improvement (p<0.05) in drug release, Q20 was 99.08±1.35% compared to conventional and marketed tablets (47.31±0.74% and 56.86±1.91%). The mean dissolution time (MDT) was reduced to 8.79 min compared to conventional and marketed tablets (25.76 and 22.22 min.) indicating faster drug release. The DE (% dissolution efficiency) was increased by 2.5 folds (61.63%) compared to conventional tablets (23.71%). From the results, it is evident that polyethylene glycol solid dispersions in less carrier ratio may enhance the solubility and there by improve the dissolution rate of flurbiprofen.
Descritores: Solubilidade
Flurbiprofeno/análise
Dissolução
-Comprimidos/classificação
Preparações Farmacêuticas
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


  4 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-728710
Autor: Khalid, Ikrima; Ahmad, Mahmood; Minhas, Muhammad Usman; Sohail, Muhammad.
Título: Formulation and in vitro evaluation of mucoadhesive controlled release matrix tablets of flurbiprofen using response surface methodology
Fonte: Braz. j. pharm. sci;50(3):493-504, Jul-Sep/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The objective of the current study was to formulate mucoadhesive controlled release matrix tablets of flurbiprofen and to optimize its drug release profile and bioadhesion using response surface methodology. Tablets were prepared via a direct compression technique and evaluated for in vitro dissolution parameters and bioadhesive strength. A central composite design for two factors at five levels each was employed for the study. Carbopol 934 and sodium carboxymethylcellulose were taken as independent variables. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy studies were performed to observe the stability of the drug during direct compression and to check for a drug-polymer interaction. Various kinetic models were applied to evaluate drug release from the polymers. Contour and response surface plots were also drawn to portray the relationship between the independent and response variables. Mucoadhesive tablets of flurbiprofen exhibited non-Fickian drug release kinetics extending towards zero-order, with some formulations (F3, F8, and F9) reaching super case II transport, as the value of the release rate exponent (n) varied between 0.584 and 1.104. Polynomial mathematical models, generated for various response variables, were found to be statistically significant (P<0.05). The study also helped to find the drug's optimum formulation with excellent bioadhesive strength. Suitable combinations of two polymers provided adequate release profile, while carbopol 934 produced more bioadhesion.

O objetivo do presente estudo foi formular comprimidos mucoadesivos de flurbiprofeno, de liberação controlada, e otimizar o perfil da liberação do fármaco e a bioadesão, utilizando a metodologia de superfície de resposta. Prepararam-se os comprimidos via técnica de compressão direta, que foram avaliados in vitro quanto aos parâmetros de dissolução e da força bioadesiva. Planejamento com componente central para dois fatores em cinco níveis cada foi empregado para esse estudo. Carbopol 934 e carboximetilcelulose sódica foram tomados como variáveis independentes. Efetuaram-se estudos de espectroscopia por transformada de Fourier (FTIR) para observar a estabilidade do fármaco durante a compressão direta e para avaliar a interação a fármaco-polímero. Aplicaram-se vários métodos cinéticos para avaliar a liberação do fármaco dos polímeros. Gráficos de superfície de contorno e de resposta foram efetuados para retratar a relação entre as variáveis dependentes e a resposta. Os comprimidos mucoadesivos de flurbiprofeno apresentaram cinética de liberação não-fickiana, estendendo para ordem zero, para algumas formulações (F3, F8 e F9), alcançando transporte super caso II, à medida que o valor do expoente (n) de taxa de liberação variou entre 0,584 e 1,104. Modelos matemáticos polinomiais, gerados por diversas variáveis de resposta, foram estatisticamente, significativos (P<0,05). O estudo também auxiliou a encontrar a formulação ótima do fármaco, com excelente força de bioadesão. Combinações adequadas dos dois polímeros resultaram em perfis de liberação adequado, sendo que o Carbopol 934 produziu mais adesão.
Descritores: Liberação Controlada de Fármacos
Flurbiprofeno/análise
Técnicas In Vitro/métodos
Comprimidos/análise
-Métodos
Química Farmacêutica/classificação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Tramontina, Rosana Gerab
Id: lil-283515
Autor: Tramontina, Rosana Gerab; Micheli, Giorgio de.
Título: Mediadores derivados da cadeia do ácido aracdônico e sua relaçäo com as doenças periodontais / Derivates of the arachidonic acid and their relation to periodontal disease
Fonte: RPG rev. pos-grad;2(3):127-31, jul.-set. 1995.
Idioma: pt.
Resumo: Os produtos do metabolismo do ácido aracdônico, segundo a literatura, contribuem no processo inflamatório das doenças periodontais. Um dos produtos derivados da ciclooxigenase e do ácido aracdônico, a prostaglandina E2, pode ser, no futuro, um possível marcador de doença. A constataçäo da presença de níveis elevados de prostaglandina E2 nos tecidos adjacentes à bolsa periodontal e no fluido do sulco gengival de sítios doentes estimulou estudos de avaliaçäo desse metabólito em amostras do fluido. Uma correlaçäo positiva com perda óssea periodontal foi determinada por diversos autores. Esse fato levou ao estudo de antiinflamatórios näo esteróides com capacidade de inibir o metabolismo do ácido aracdônico, indicando a possibilidade do uso dessa droga como auxiliar na terapêutica periodontal
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Dinoprostona
Doenças Periodontais/tratamento farmacológico
-Ácido Araquidônico/metabolismo
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/farmacocinética
Flurbiprofeno/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Animais
Cães
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


  6 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-258504
Autor: Castro, E; Tapia, O; Soraci, A.
Título: Glucuronoconjugación: consecuencias toxicológicas y clínicas / Glucuronidation: toxicological and clinical consequences
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;33(4):399-413, dic. 1999. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La glucuronoconjugación es un proceso de gran importancia en el metabolismo de xenobióticos y sustancias endógenas, facilitando su excreción por parte del organismo. Durante mucho tiempo ha sido aceptado que los metabolitos derivados de esta vía no poseían carácter activo o reactivo. Sin embargo, en los últimos años han surgido evidencias que ponen en duda aquella creencia, con especial referencia a los acilglucurónidos de los ácidos aril 2-propiónicos, cuya inestabilidad in vivo bajo condiciones fisiológicas ha demostrado tener implicancias inmunotoxicológicas potenciales a través de su unión irreversible a las proteínas (aductos). Esta revisión considera los aspectos que han modificado la percepción de la glucuronoconjugación como una vía sin importancia toxicológica y clínica para el organismo. Por lo tanto, la pregunta que debería ser contestada podría ser: es la glucuronoconjugación una vía de producción de sustancias tóxicas tanto como un mecanismo de detoxificación?
Descritores: Ácidos Carboxílicos/efeitos adversos
Propionatos/metabolismo
Fatores Etários
Anti-Inflamatórios não Esteroides/metabolismo
Biotransformação
Glucuronatos/metabolismo
Glucuronidase/fisiologia
Glucuronosiltransferase/metabolismo
Glucuronosiltransferase/fisiologia
Uridina Difosfato Ácido Glucurônico/fisiologia
-Reações Biológicas
Inativação Metabólica/fisiologia
Flurbiprofeno/metabolismo
Isomerismo
Cetoprofeno/metabolismo
Naproxeno/metabolismo
Coelhos
Sexo
Tolmetino/metabolismo
Triglicerídeos
Xenobióticos/metabolismo
Limites: Seres Humanos
Animais
Ratos
Gatos
Camundongos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  7 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-117555
Autor: Quevedo Solidoro, Héctor; Piscoya Arbañil, José; Aguilar Olano, José; Mormontoy Laurel, Wilfredo.
Título: Flurbiprofen en el síndrome de hombro doloroso / Flurbiprofen in shoulder pain syndrome
Fonte: Acta méd. peru;16(4):229-38, oct.-dic. 1992. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se efectuó un estudio prospectivo a doble ciego y comparativo en 40 pacientes con síndrome de hombro doloroso agudo para comparar la eficacia de tratamiento con flurbiprofen 100 mg dos veces al día por 10 días (20 pacientes) contra placebo (20 pacientes). Los pacientes fueron evaluados secuencialmente al inicio del estudio (evaluación basal), al 3er. día de tratamiento (segunda evaluación) y al 10mo. día de tratamiento (evaluación final), en base a los siguientes parámetros: dolor en reposo, dolor en movimiento, limitación funcional, movilidad articular y limitación en el desenvolvimiento de sus actividades cotidianas. Los resultados mostraron claramente que en el grupo tratado con flurbiprofen hubo mejoría temprana y altamente significativa (p<0,001) en todos los parámetros evaluados, permitiento que los pacientes desarrollen sus actividades cotidianas con mayor facilidad. El efecto secundario más común en los pacientes tratados con flurbiprofen fué epigastralgia leve-moderada, cuya frecuencia no fué significativa y en ningún caso requirió la suspensión del medicamento
Descritores: Doenças Reumáticas/terapia
Flurbiprofeno/uso terapêutico
Ombro/patologia
-Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Método Duplo-Cego
Peru
Polimialgia Reumática/etiologia
Polimialgia Reumática/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Ensaio Clínico Controlado
Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  8 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-109503
Autor: Park K., Jeong-Hee; Srur Atala, Miguel.
Título: Flurbiprofeno y midriasis en facoeresis / Flurbiprofen and mydriasis in phakoeresis
Fonte: Arch. chil. oftalmol;48(1):91-3, 1991. tab.
Idioma: es.
Resumo: La buena midriasis es una de las condiciones primordiales con que se debe contar para las operaciones de la catarata. El flurbiprofeno 0,1% (Tolerane), administración tópica, es utilizado para esta finalidad, ya que es un potente inhibidor de Prostaglandina. Se realizó EEC más LIO en 45 pacientes por un cirujano y se observó que el diámetro pupilar disminuía apenas en un 6,2% desde el inicio hasta el final de las operaciones (de x 7,7 mm a 7,2 mm); se requirió de un miótico para asegurarse de ubicación retroiridiana del LIO, situación para la cual tanto neostigmina como acetilcolina resultaron ser útiles
Descritores: Flurbiprofeno/uso terapêutico
Midríase
-Extração de Catarata
Lentes Intraoculares
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-99958
Autor: Ghiaroni, Almir; Gonçalves Neto, Paiva; Safady, Marcus; Daher, Leila; Bandeira Junior; Alves, Monica Erthal.
Título: Comparaçäo entre Indometacina 1 e Flurbiprofen Sódico 0,03 com relaçäo à manutençäo da midríase na cirurgia da catarata: um estudo duplo mascarado / Comparison between Indomethacin 1// and Flurbiprofen Sodium 0,03// regarding the maintenance of mydriasis in cataract surgey: a double-masked study
Fonte: Rev. bras. oftalmol;49(6):25-8, dez. 1990.
Idioma: pt.
Resumo: É apresentado um estudo randomico, duplo-mascarado, realizado em 2 pacientes submetidos à extraçäo da catarata com implante intraocular de câmara posterior. Todos os pacientes tiveram suas pupilas dilatadas com gotas de Torpicamida 1 por cento e Fenilefrina 10 por cento instiladas a cada 15 minutos começando 2 horas antes da cirurgia. No primeiro grupo, gotas de Indometacina 1 por cento também foram utilizadas a cada 30 minutos começando 2 horas antes da cirurgia e, no segundo grupo, gotas de Flurbiprofen sódico 0,03 por cento foram utilizadas da mesma maneira. No presente estudo, o Flurbiprofen sódico 0.03 por cento mostrou-se mais eficaz em relaçäo à manutençäo da midríase
Descritores: Catarata/cirurgia
Flurbiprofeno/análise
Indometacina/análise
-Brasil
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


  10 / 19 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-74734
Autor: Correa Sánchez, Esther.
Título: Nuevos antiinflamatorios oculares no esteroides de uso tópico / New non-steroid ocular antiinflammatories, for topical use
Fonte: Rev. cuba. oftalmol;2(1/2):79-82, ene.-ago. 1989. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Flurbiprofeno/uso terapêutico
Indometacina/uso terapêutico
-Soluções Oftálmicas/uso terapêutico
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde