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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1039075
Autor: Jarrar, Qais Bashir; Hakim, Muhammad Nazrul; Cheema, Manraj Singh; Zakaria, Zainul Amiruddin.
Título: In vitro characterization and in vivo performance of mefenamic acid-sodium diethyldithiocarbamate based liposomes
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17870, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Mefenamic acid (MFA) is a hydrophobic drug with low dissolution rate. This study aimed to develop stable and reproducible aqueous formulations of MFA using liposomes as drug carriers. The drug entrapment, particles size and drug release profiles, and stability and reproducibility of the liposomes were determined. In addition, the maximum tolerated dose (MTD) was determined in rats via the oral and intraperitoneal routes of administration. Also, the anti-inflammatory efficacy of these liposomes was evaluated using carrageenan-induced paw edema model in rats. MFA-DDC based liposomes demonstrated a drug entrapment efficacy of 93.6%, particles size of 170.9 nm, and polydispersity index of 0.24 which were not statistically affected when stored in room and refrigerated temperatures for at least 4 weeks. The MTD of the intraperitoneally administrated MFA-loaded liposomes was 20 mg MFA/kg, whereas for those of oral administrations, it was up to 80 mg MFA/kg. Intraperitoneal dose (80 mg MFA/kg) of MFA-DDC liposomes induced extrapyramidal symptoms associated with significant elevation in serum potassium and muscle enzymes. Moreover, significant inhibition of paw edema was demonstrated by the oral and intraperitoneal routes. These findings suggest that MFA-DDC based liposomes are an effective formulation of MFA and recommend the use of bioequivalence assessments with commercial formulations.
Descritores: Ácido Mefenâmico/análise
Ditiocarb/análise
Lipossomos/agonistas
-Técnicas In Vitro
Carragenina
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Chile
Simöes, Manuel J
Baracat, Edmund C
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Id: lil-388078
Autor: Fernandes, Guilherme L; Simões, Manuel J; Baracat, Edmund C; Espiridião, Sílvia; Oliveira-Filho, Ricardo M; Kulay Jr, Luiz.
Título: Actions of mefenamic acid on pregnant albino rats
Fonte: Int. j. morphol;20(2):169-173, 2002. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Misuse and abuse of the non-steroidal anti-inflammatory and analgesic mefenamic acid among pregnant women in developing coutries constitute a matter of medical concern, mainly as a function of the potentially serious side effects of that drug, notably at the digestive system level. Female rats were treated during the entire pregnancy period (from day 0 up to day 20) with 5, 15, or 45 mg/kg of mefenamic acid (MA) once daily, by gavage. Controls received the drug vehicle. We observed that there was a slight yet significant impairment of maternal body weight gain of the animals treated with the two highest doses of MA. Although the drug was proven to exert deleterious effects on kidney and liver metabolic functions, no gross signs of renal or hepatic toxicity were detected in our animals and in their concepts. The digestive effects would be presumably caused by the inhibitory actions of MA on the luminal fluid movement and are accounted for by the observed body weight loss during pregnancy.
Descritores: Ácido Mefenâmico/farmacologia
Anti-Inflamatórios/farmacologia
Prenhez
-Ácido Mefenâmico/toxicidade
Ratos Wistar
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Baracat, Edmund Chada
Bedone, Aloisio José
Id: lil-359072
Autor: Alcala, Felix Octavio Martinez; Velasco, Jorge Antonio Aldrete; Cortes, ROberto Jose Risco; Mello, Nilson ROberto de; Baracat, Edmund Chada; Tomaz, Geraldez; Camargos, Aroldo; Bedone, Aloísio José; Barbosa, Ione Cristina; Souza, Rosival Nassar de; Rumi, Demétrio Ortega.
Título: Eficácia e segurança do uso do inibidor seletivo da COX-2 versus antiinflamatório não esteróide clássico no tratamento sintomático da dismenorréia primária / Efficacy and safety of COX-2 selective inhibitor versus non selective NSAID in the symptomatic treatment of primary dysmenorrhea
Fonte: RBM rev. bras. med;60(11):882-887, nov. 2003. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo:Observação da eficácia e segurança do meloxican ( inibidor seletivo da COX-2) com ácido mefenâmico ( AINE clássico), por um periodo de três a cinco dias, durante três ciclos menstruais, para o tratamento da dismenorréia primária. Materiais e Métodos: Multicêntrico, internacional, duplo cego, paralelo, três grupos, randomizado, fase III b, 337 pacientes. AS variáveis contínuas dos grupos comparados foram analisadas através do teste de Kruskal-Wallis e Wilcoxon. Na avaliação da eficácia se utilizou o teste de Fisher e o qui-quadrado. Resultados : Meloxican 7,5 mg, 15 mg exibiu um perfil semelhante na redução da dor e dos sintomas da dismenorreia primário em comparação ao acido mefenamico. Quarenta e nove indivíduos apresentaram eventos adversos. Quase metade desses 49 pacientes eram do grupo que usou acido mefenamico. Não houve diferenças entre os perfis de segurança entre as duas dosagens de meloxican. As anormalidades laboratoriais não se diferenciaram entre os grupos estudados. Este estudo demonstrou que um AINE inibidor seletivo da COX-2 apresenta a mesma eficiência que um AINDE clássico porém com melhor perfil de tolerabilidade gastrintestinal.
Descritores: Ácido Mefenâmico/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios não Esteroides
Dismenorreia/tratamento farmacológico
Dismenorreia/terapia
-Avaliação de Medicamentos
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-274659
Autor: Montoya D., Fredy; Braun B., Hernán; Mora P., Claudio; Paris Mancilla, Enrique.
Título: Intoxicación por ácido mefenámico / Intoxication by mefenamic acid
Fonte: Pediatr. día;16(3):234-6, jul.-ago. 2000. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Ácido Mefenâmico/envenenamento
Envenenamento/terapia
-Acidentes Domésticos
Ácido Mefenâmico/administração & dosagem
Ácido Mefenâmico/farmacocinética
Overdose de Drogas
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-226121
Autor: Cameron, Iain T.
Título: Tratamento médico da menorragia / Medical treatment of menorrhagia
Fonte: Reprod. clim;13(2):81, jun. 1998. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Ácido Mefenâmico/uso terapêutico
Ácido Tranexâmico/uso terapêutico
Menorragia/tratamento farmacológico
-Antifibrinolíticos/uso terapêutico
Dispositivos Intrauterinos/estatística & dados numéricos
Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde
Satisfação do Paciente
Tampões Cirúrgicos/estatística & dados numéricos
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-151868
Autor: Pedrón Nuevo, Nieves.
Título: Tratamiento de la dismenorrea primaria: estudio comparativo de ibuprofen y ácido mefenámico / Treatment of primary dysmenorrhea: comparative study of ibuprofen and mefenamic acid
Fonte: Ginecol. obstet. Méx;63(1):4-9, ene. 1995. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudio el efecto terapéutico del ácido mefenámico (Grupo A) y del ibuprofen (Grupo B) en el tratamiento de la dismenorrea primaria severa. Se estudiaron 60 pacientes en base doble ciego en 2 grupos de 30 pacientes seleccionadas al azar. El grado inicial del dolor para el Grupo A fue de 8.6 y 8.5 para el primero y segundo ciclo y para el Grupo B de 8.2 en ambos ciclos. El tratamiento se inició en el momento en que se presentó el cólico menstrual y se administró una tableta del medicamento cada 8 horas durante el tiempo que duró el cólico menstrual. La intensidad del cólico menstrual se registró en la escala visual análoga (0 = no dolor, 10 = dolor incapacitante) en el momento del inicio del dolor y a las 2 horas de tomar la primera tableta del medicamento después de registró cada 8 horas antes de tomar la tableta correspondiente. La disminución del dolor se inició después de haber tomado la segunda tableta en ambos grupos siendo progresiva con el uso del medicamento. El número de tabletas tomadas fue en promedio 5.0 y 4.8 para el Grupo A y de 4.3 y 4.2 para el Grupo B. El promedio de la duración del dolor fue para el Grupo A 23.4 y 21 horas y para el Grupo B de 20 y 18.9 horas para el primero y segundo ciclos respectivamente
Descritores: Ácido Mefenâmico/administração & dosagem
Ácido Mefenâmico/uso terapêutico
Medição da Dor
Dismenorreia/tratamento farmacológico
Dismenorreia/economia
Dismenorreia/epidemiologia
Ibuprofeno/administração & dosagem
Ibuprofeno/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-142910
Autor: Onatra, William; Bautista, Alejandro A; Calis, Oswaldo.
Título: Valoración doble-ciega cruzada de la eficacia y tolerancia de etodolac vs. piroxicam en tratamiento de la dismenorrea primaria / Valorization double-blind crassway of eficacy and tolerance of etodolac versus piroxican in the treatment of dysminorrhea primary
Fonte: Arq. bras. med;68(3):199-202, maio-jun. 1994. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Verificar la eficacia de etodolac por vía oral comparado con piroxicam en el tratamiento de la dismenorrea primaria. Material y métodos: Se seleccionaron 31 adolescentes de un colegio de clase social media, con edades entre 10-24 años, con ciclos regulares y una menarquía de un año de evolución. Antecedentes de dismenorrea moderada a severa. Se descartó embarazo o masas pélvicas o uso de anticonceptivos. Se solicitó ecografía pélvica previa, cuadro hemático, parcial de orina, glicemia, proteinas totales. El estudio se diseño en forma doble-ciega-cruzada, durante 4 meses donde la paciente tenía la oportunidad de recibir la medicación en forma alterna en dos ocasiones. En un cuestionário tanto personal como por los investigadores se evaluó la eficacia y tolerancia de los 2 productos. Para la valoración de significancia se utilizó la prueba de Kruskal-Wallis. Resultados: Edad de la menarquia: fue de 12,8 años, ciclos de 29,8 ñ 3,2 y duración de 4-5 días. La dismenorrea (leve) se presentó en 9,6 por ciento. Grado II (moderada), 58,1 por ciento y grado III (severa), 32,2 por ciento. En forma aleatoria el 48,4 por ciento recibió tratamiento con etodolac y 51,6 por ciento, piroxicam. La mejoría en la intensidad del dolor fue del 29,4 por ciento para etodolac y para el piroxicam, 32,5 por ciento, sin evidencia de diferencias estadísticamente significativas. Los exámenes paraclínicos previos estuvieron dentro de limites normales. Los efectos secundarios fueron mínimos, sin obligar a suspender la medicación durante los 4 días de tratamiento. Conclusión: Estos resultados nos permiten afirmar que tanto el etodolac como el piroxicam son eficaces en el tratamiento de la dismenorrea primaria. Los efectos secundarios fueron minimos
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Método Duplo-Cego
Dismenorreia/tratamento farmacológico
Piroxicam/uso terapêutico
-Ácido Mefenâmico/antagonistas & inibidores
Dismenorreia/epidemiologia
Antagonistas de Prostaglandina
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Estudo Comparativo
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: lil-42654
Autor: Donadio, Nilson.
Título: Estudo duplo-cego entre a floctafenina, ácido mefenâmico, diclofenac e piroxicam em pacientes com dismenorréia primária / A double blind study with floctafenin, mefenamic acid, diclofenac and piroxicam in patients with primary dysmenorrhea
Fonte: J. bras. ginecol;97(8):435-9, ago. 1987. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Foram estudadas 308 pacientes com dismenorréia primária em nove centros nacionais, tratadas sucessivamente, durante quatro meses consecutivos, com floctafenina 200 mg (1 comp. de 8/8 h), ácido mefenâmico 500 mg (1 comp. de 8/8 h), diclofenaco 50 mg (1 comp. de 8/8 h) ou piroxicam 10 mg (1 cápsula de 12/12 h). A tomada dos medicamentos era iniciada aos primeiros sintomas de aparecimento da dismenorréia e continuava enquanto persistissem as queixas, até um máximo de 48 horas de tratamento. As pacientes recebiam um cartäo de acompanhamento onde registravam a intensidade e o tipo de sintoma, dentre outras variáveis. Os resultados foram analisados estatisticamente através das informaçöes obtidas no cartäo de acompanhamento, representados pelo percentual de pacientes que seguiam apresentando as mesmas queixas 48 horas após o início do tratamento. A floctafenina mostrou-se significativamente eficaz sobre a sintomatologia e foi superior aos outros medicamentos estudados em 7 sintomas (dor abdominal, dor lombar, cefaléia, náuseas, diarréia, constipaçäo e sudorese) dos 8 estudados. Do ponto de vista qualitativo, ao se definir um índice obtido pela razäo entre o percentual de pacientes assintomáticos pós e pré-tratamento verificamos que a floctafenina apresentava índices superiores às demais moléculas em 4 sintomas (dor abdominal, sudorese, náuseas e constipaçäo). Com relaçäo à tolerância clínica, os efeitos colaterais foram equivalentes nos produtos testados, à exceçäo da náusea, mais intensa nas pacientes ao fazerem uso do ácido mefenâmico. Concluiu-se que neste tipo de pacientes a floctafenina pode, indiscutivelmente, ser considerada uma alternativa válida no tratamento da dor e outros sintomas associados com a dismenorréia primária
Descritores: Ácido Mefenâmico/uso terapêutico
Diclofenaco/uso terapêutico
Dismenorreia/tratamento farmacológico
ortoaminobenzoatos/uso terapêutico
Tiazinas/uso terapêutico
-Ensaios Clínicos como Assunto
Método Duplo-Cego
Quimioterapia Combinada
Limites: Adolescente
Adulto
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-28547
Autor: Provenzano, Sergio.
Título: Estudio comparativo de piroxicam versus ácido mefenámico en el tratamiento de la dismenorrea primaria / Comparative study of piroxicam versus mefenamic acid in treatment of primary dipmenorrhea
Fonte: Obstet. ginecol. latinoam;43(9/10):342-9, set.-oct. 1985. tab.
Idioma: es.
Projeto: PAHEF.
Resumo: En este estudio abierto cruzado de 21 pacientes, se comparó la eficacia y la seguridad del piroxicam versus el ácido mefenámico en el tratamiento de la dismenorrea primaria. En los primeros dias del ciclo menstrual, la disminución de la intensidad del dolor fue mayor con el piroxicam (FELDENE). El ácido mefenámico fue superior en aliviar las náuseas. La mayoría de las pacientes e investigadores prefirieron el piroxicam (FELDENE). Ambas drogas fueron igualmente bien toleradas. Estos resultados demuestran que el piroxicam (FELDENE) en el tratamiento de la dismenorrea primaria fue más efectivo en aliviar los síntomas de dolor
Descritores: Ácido Mefenâmico/uso terapêutico
Dismenorreia/tratamento farmacológico
Tiazinas/uso terapêutico
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-6668
Autor: Alcala, F. O; Alvarez, N. C; Sevilla, R. M; Iniguez, R. G.
Título: Eficacia e tolerabilidade do acido mefenamico na dismenorreia primaria. / Effectiveness and tolerance of mefenamic acid in primary dysmenorrhea
Fonte: Folha méd;83(supl 2):562-4, 1981.
Idioma: pt.
Descritores: Dismenorreia
Ácido Mefenâmico
Responsável: BR1.1 - BIREME



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