Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.241.223.100.300.460 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 10 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 10 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-886693
Autor: OLIVEIRA, DÉBORA R DE; NEPOMUCENO, DELCI D; CASTRO, ROSANE N; BRAZ FILHO, RAIMUNDO; CARVALHO, MÁRIO G DE.
Título: Special metabolites isolated from Urochloa humidicola (Poaceae)
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(2):789-797, Apr.-June 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This study aims to identify special metabolites in polar extracts from Urochloa humidicola (synonym Brachiaria humidicola) that have allelopathic effects and induce secondary photosensitization in ruminants. The compounds were isolated and identified via chromatographic and spectroscopic techniques. The compounds 4-hydroxy-3-methoxy-benzoic acid, trans-4-hydroxycinnamic acid, and p-hydroxy-benzoic acid; the flavonols isorhamnetin-3-O-β-d-glucopyranoside and methyl quercetin-3-O-β-d-glucuronate; and kaempferitrin, quercetin-3-O-α-l-rhamnopyranoside, and tricin were identified in the extract from the leaves of Urochloa humidicola. Two furostanic saponins, namely, dioscin and 3-O-α-l-rhamnopyranosyl-(1-4)-[α-l-rhamnopyranosyl-(1-2)]-β-d-glucopyranosyl-penogenin, as well as catechin-7-O-β-d-glucopyranoside were identified in the methanolic extract obtained from the roots of this plant. This species features a range of metabolites that may be toxic for animals if used in food and may interfere with the growth medium, thereby inhibiting the development of other species.
Descritores: Flavonoides/isolamento & purificação
Extratos Vegetais/química
Brachiaria/química
-Parabenos/isolamento & purificação
Parabenos/química
Saponinas/química
Ácido Vanílico/química
Flavonoides/química
Crotonatos/isolamento & purificação
Crotonatos/química
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Estrutura Molecular
Cromatografia em Camada Delgada
Glicosídeos/isolamento & purificação
Glicosídeos/química
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Cury, Jaime Aparecido
Texto completo
Id: biblio-873915
Autor: Tramontino, Vanessa Silva; Labbate, Daniela; Tabchoury, Cínthia Pereira Machado; Cury, Jaime Aparecido.
Título: Parabens do not increase fluoride uptake by dental enamel / Parabenos não aumentam incorporação de fluoreto pelo esmalte dental desmineralizado
Fonte: RGO (Porto Alegre);58(1):17-20, jan.-mar. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate whether methylparaben and propylparaben, which present a similar chemical structure, increase fluoride uptake by demineralized dental enamel when present in buffered solutions. Methods: The study comprised an in vitro experiment using blocks of bovine dental enamel with artificial carious lesions. Enamel blocks were exposed to the following treatment (n=12): fluoride solution (200 ppm fluoride) - control; solution containing fluoride and 13 mM methylparaben; solution containing fluoride and 13 mM propylparaben in 35% propylene glycol; solution containing fluoride in 35% propylene glycol. All solutions were buffered (0.01 M cacodilate) and the pH was adjusted to 6.27. The blocks were exposed to the treatment solutions in the proportion of 2 ml per mm2 of exposed enamel area and fluoride formed was estimated after removing an enamel layer by acid etching. Fluoride extracted was determined by ion specific electrode and the amount of enamel removed was estimated by phosphorus analysis. ANOVA followed by Tukey's test were used for statistical analysis, with significance level at 5%. Results: The dental blocks of treatment groups containing both parabens and the control group presented similar fluoride concentration in enamel and no statistical difference was observed among them (p>0.05). The dental blocks of treatment group containing fluoride and propylene glycol showed the lowest value of fluoride present in enamel, which was significantly different from the control and fluoride and methylparaben groups (p<0.05). Conclusion: Methyl and propylparaben in a buffered solution do not enhance fluoride uptake by demineralized dental enamel.

Objetivo: Avaliar se o metilparabeno e o propilparabeno, os quais apresentam uma estrutura química similar, aumentam a incorporaçãode fluoreto pelo esmalte dental desmineralizado quando presentes em soluções tamponadas. Métodos: O estudo envolveu um ensaio in vitro, com 48 blocos de esmalte dental bovino com lesão cariosa artificial. Os blocos de esmalte, 12 para cada grupo, foram expostos aos seguintes tratamentos: grupo 1 (controle), solução de fluoreto (200 ppm F), Grupo 2, solução contendo fluoreto e metilparabeno 13 mM; Grupo 3 solução contendo fluoreto e propilparabeno 13 mM em propilenoglicol 35% e Grupo 4, solução contendo fluoreto em propilenoglicol 35%. Todas as soluções foram tamponadas (cacodilato 0,01 M) e o pH ajustado para 6,27. Os blocos foram expostos a soluções de tratamento na proporção de 2 ml por mm2 da área de esmalte exposta e fluoreto formado foi estimado após remoção de uma camada de esmalte por ataque ácido. Flúor extraído foi determinado por eletrodo específico e a quantidade de esmalte removido foi estimada pela análise de fósforo. Análise de variância seguida do teste de Tukey foi usada para análise estatística, com nível de significância de 5%. Resultados: Os blocos dentais dos grupos de tratamento contendo ambos parabenos e do grupo controle apresentaram concentrações de flúor similar no esmalte e nenhuma diferença estatística entre eles foi observada (p>0,05). Os blocos dentais do grupo de tratamento contendo fluoreto e propilenoglicol mostraram o valor mais baixo de flúor presente no esmalte, o qual foi significantemente diferente daquele dos grupos controle e flúor e metilparabeno (p<0,05). Conclusão: Metilparabeno e propilparabeno em uma solução tamponada não aumentam a incorporação de flúor pelo esmalte dental desmineralizado.
Descritores: Cárie Dentária
Esmalte Dentário
Fluoretos/farmacologia
Parabenos/farmacologia
-Técnicas In Vitro
Limites: Animais
Bovinos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1354.1 - Biblioteca São Leopoldo Mandic


  3 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Volpato, Maria Cristina
Ranali, José
Texto completo
Id: lil-650621
Autor: Silva, Gustavo Henrique Rodriguez da; Bottoli, Carla Beatriz Grespan; Groppo, Francisco Carlos; Volpato, Maria Cristina; Ranali, José; Ramacciato, Juliana Cama; Motta, Rogério Heládio Lopes.
Título: Methylparaben concentration in commercial Brazilian local anesthetics solutions
Fonte: J. appl. oral sci;20(4):444-448, July-Aug. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To detect the presence and concentration of methylparaben in cartridges of commercial Brazilian local anesthetics. MATERIAL AND METHODS: Twelve commercial brands (4 in glass and 8 in plastic cartridges) of local anesthetic solutions for use in dentistry were purchased from the Brazilian market and analyzed. Different lots of the commercial brands were obtained in different Brazilian cities (Piracicaba, Campinas and São Paulo). Separation was performed using high performance liquid chromatography (HPLC) with UV-Vis detector. The mobile phase used was acetonitrile:water (75:25 - v/v), pH 4.5, adjusted with acetic acid at a flow rate of 1.0 ml.min-1. RESULTS: When detected in the solutions, the methylparaben concentration ranged from 0.01% (m/v) to 0.16% (m/v). One glass and all plastic cartridges presented methylparaben. CONCLUSION: 1. Methylparaben concentration varied among solutions from different manufacturers, and it was not indicated in the drug package inserts; 2. Since the presence of methylparaben in dental anesthetics is not regulated by the Brazilian National Health Surveillance Agency (ANVISA) and this substance could cause allergic reactions, it is important to alert dentists about its possible presence.
Descritores: Anestésicos Locais/química
Parabenos/análise
Conservantes Farmacêuticos/análise
-Ácido Acético/química
Acetonitrilas/química
Brasil
Hipersensibilidade a Drogas/etiologia
Indicadores e Reagentes/química
Soluções/química
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-618071
Autor: Bottoli, Carla Beatriz Grespan; Gutiérrez-Ponce, María de Jesús Santa; Aguiar, Valeska Soares; Aquino, Walkyria Moraes de.
Título: Determination of parabens in sweeteners by capillary electrochromatography
Fonte: Braz. j. pharm. sci;47(4):779-785, Oct.-Dec. 2011. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Parabens, common food preservatives, were analysed by capillary electrochromatography, using a commercial C18 silica (3 µm, 40 cm × 100 µm i. d.) capillary column as separation phase. In order to optimise the separation of these preservatives, the effects of mobile phase composition on the separation were evaluated, as well as the applied voltage and injection conditions. The retention behavior of these analytes was strongly influenced by the level of acetonitrile in the mobile phase. An optimal separation of the parabens was obtained within 18.5 minutes with a pH 8.0 mobile phase composed of 50:50 v/v tris(hydroxymethyl)aminomethane buffer and acetonitrile. The method was successfully applied to the quantitative analysis of paraben preservatives in sweetener samples with direct injection.

Os parabenos, empregados como conservantes em alimentos, foram analisados por eletrocromatografia capilar, empregando uma coluna comercial recheada com partículas de sílica-C18 (3 µm, 40 cm × 100 µm d. i.) como fase estacionária de separação. Para otimizar a separação destes conservantes foram avaliados os efeitos da composição da fase móvel na separação, bem como a voltagem e as condições de injeção. O comportamento de retenção dos analitos foi fortemente influenciado pela proporção de acetonitrila na fase móvel. A separação dos parabenos foi alcançada em 18,5 min com uma fase móvel contendo tampão tris(hidroximetil)aminometano e acetonitrila na proporção 50:50 v/v. O método foi aplicado na análise quantitativa de parabenos em adoçantes empregando a injeção direta das amostras.
Descritores: Eletrocromatografia Capilar/métodos
Parabenos/análise
-Estudos de Avaliação como Assunto/análise
Edulcorantes/farmacocinética
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-465266
Autor: Benítez Hechavarría, Ernesto; Labrada Estrada, Ciro; Martínez Martínez, Enriqueta; Tamayo Fuentes, Odalis; Díaz Pérez, Esther.
Título: Validación de un método analítico para la determinación cuantitativa de parabenos en el gel de hidróxido de aluminio / Validation of an analytical method for the quantitative determination of parabens in aluminum hydroxide gel
Fonte: Rev. cuba. farm;40(2), mayo-ago. 2006. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó la valoración prospectiva de un método desarrollado para la cuantificación de metil y de propil parabeno en el gel de hidróxido de aluminio mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa, con columna RP18 (25 0,4 cm) y detector UV-Visible a 254 nm. Se evaluaron los parámetros especificidad, linealidad, precisión, exactitud, y adecuación cromatográfica. Los resultados obtenidos mostraron que el método cumple con las especificaciones establecidas para cada parámetro evaluado, lo cual indicó que es un método rápido, seguro y confiable para la determinación cuantitativa de los parabenos en este gel
Descritores: Hidróxido de Alumínio
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Parabenos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  6 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-392393
Autor: Hidalgo, Ixis Ivette Taymes.
Título: Estudo da estabilidade da cetirizina em preparações farmacêuticas de xarope e comprimidos / Stability study of cetirizine in pharmaceutical preparations of syrup and tablets.
Fonte: São Paulo; s.n; 2004. 184 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O dicloridrato de cetirizina é um antihistamínico de segunda geração, indicado no tratamento e profilaxia de diversos quadros de alergias. O presente estudo avaliou a estabilidade física e química do dicloridrato de cetirizina em preparações de xarope e comprimidos. Para a amostra de xarope foi padronizado e validado um método por espectrofotometria de primeira derivada na região do ultravioleta. Utilizando o ponto de anulação dos parabenos a 225,80nm para determinação quantitativa. A amostra de xarope recém preparada apresentou teor de 103,0 por cento, o qual diminui em 30 por cento no período de 180 dias na condição de 40°C ± 2°C. Aplicando a equação de Arrhenius, o tempo de vida útil calculado com base na cinética de zero ordem, apresentou o resultado de 3,2 anos...
Descritores: Cetirizina
Parabenos
Preparações Farmacêuticas
Estudos de Avaliação como Assunto
Estabilidade de Medicamentos
Comprimidos
-Cromatografia Líquida/métodos
Estabilidade de Medicamentos
Proteção
Espectrofotometria Ultravioleta
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 615.19015, T247e


  7 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-326785
Autor: Zela Huaquisto, José Ricardo; Ramírez Jasso, Héctor; Butrón López, Francisco G.
Título: Estudio comparativo de nubain sin parabenos contra lidocaína al 1 por ciento con epinefrina para analgesia obstétrica / Conparative study of nalbuphine without additives vs. 1 percent lidocaine with epinephrine for obstetric epidural analgesia
Fonte: Rev. mex. anestesiol;1(1):29-30, ene.-mar. 2001. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Nosotros estudiamos la seguridad y eficacia de la analgesia obstétrica epidural con nubain sin parabenos. Se estudiaron 40 pacientes embarazadas en trabajo de parto (TP), las cuales fueron divididas aleatoriamente en 2 grupos de 20 cada uno. El grupo A para aliviarles el dolor del TP recibieron por vía peridural 8 mg de nalbufina SP en un volumen de 8 ml de sol. salina normal; y el grupo B para aliviarles el dolor del TP, recibieron por vía peridural 80 mg de lidocaína 1 por ciento con epinefrina. Las modificaciones de la intensidad del dolor según una EVA, fueron registrados cada 15 mins. durante los primeros 75 mins. después del bloqueo. La prueba de "T" indicó que la lidocaína produjo un alivio más intenso del dolor (P<0.05 a P<0.001).
Descritores: Analgesia Obstétrica/métodos
Lidocaína/uso terapêutico
Nalbufina
-Analgesia Epidural
Parabenos
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Feminino
Gravidez
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


  8 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-125919
Autor: Nuñez, Jorge Amadeo; Grinstein, Moisés; Simkin, Guillermo; Squiquera, Luis.
Título: Evaluación de la tolerancia a anestésicos locales en pacientes con antecedentes de alergia a medicamentos: experiencia en 153 casos / Allergy to local anesthetics: evaluation of 153 cases
Fonte: Arch. argent. alerg. inmunol. clín;23(3):118-23, oct. 1992. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Estudiamos 153 pacientes que consultaron por necesitar aplicarse un anestésico local (AL) para intervenciones médico-quirúrgicas u odontológicas y que referían antecedentes de reacciones alérgicas a anestésicos locales y otros medicamentos. Dividimos a los pacientes en 4 grupos. Grupo 1 (n=20): antecedentes de reacciones alérgicas o pseudoalérgicas definidas a un anestésico local. Grupo 2 (n=2): antecedentes de reacciones alérgicas definidas a más de un anestésico local. Grupo 3 (n=48): antecedentes de reacciones dudosas a uno o más anestésicos locales. Grupo 4 (n=83): antecedentes de reacciones alérgicas o pseudoalérgicas a otros medicamentos. En todos los pacientes efectuamos a Prueba de Provocación Progresiva Controlada (PPPC). En el grupo 1 utilizamos un AL alternativo. En el grupo 2 utilizamos un AL sin conseravadores. En el grupo 3 y en grupo 4 utilizamos indistintamente el mismo AL o uno alternativo. En los 2 pacientes del grupo 2 efectuamos previamente a la PPPC el Test de Degranulación de Basófilos Humanos (RDBH) con anestésicos con y sin conservadores y con metilparabeno. A su vez afectuamos prick test, intradermorreacción y prueba del parche con metilparabeno. Los AL locales utilizados fueron: lidocaína, bupivacaína, carticaína y prilocaína. Los resultados fueron los siguientes: 150 pacientes toleraron el AL mediante la PPPC. Tres pacientes presentaron reacciones adversas. Dos pacientes, uno del grupo 3 y uno del grupo 4 presentaron reacciones alérgicas o pseudosalérgicas que cedieron con antihistamínicos y corticoides. Las pruebas cutáneas fueron negativas en ambos casos. En el paciente del grupo 4 efectuamos TDBH con lidocaína sin conservadores que fue positivo y TDBH con metilparabeno que fue negativo. Un paciente del grupo 3 presentó reacción tóxica por intolerancia a la lidocaína. Los 3 pacientes toleraron un anestésico local alternativo mediante la PPPC. En 2 pacientes demostramos que las reacciones adversas relatadas en los antecedentes se debieron a los parabenos, ya que el TDBH fue positivo para el metilparabeno y negativo para los anestésicos y los pacientes toleraron luego el AL sin conservadores. Las pruebas cutáneas con metilparabeno fueron negativas. En ningún caso observamos reacción cruzada entre AL del grupo amida. Concluímos lo siguiente: 1) La PPPC es un método seguro y efectivo para prevenir las reacciones alérgicas o pseudoalérgicas a AL. 2) Las pruebas cutáneas no tienen valor para el diasgnóstico y la prevención de estas
Descritores: Anestésicos Locais/efeitos adversos
Hipersensibilidade a Drogas/diagnóstico
-Anestésicos Locais/imunologia
Bupivacaína/efeitos adversos
Bupivacaína/imunologia
Carticaína/efeitos adversos
Carticaína/imunologia
Hipersensibilidade a Drogas/etiologia
Lidocaína/efeitos adversos
Parabenos/efeitos adversos
Prilocaína/efeitos adversos
Prilocaína/imunologia
Teste de Degranulação Basófila/métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  9 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-100739
Autor: Garavaglia, Miguel Angel; Yáñez, Anahí.
Título: Aditivos de las presentaciones medicamentosas / Additive of the medical samples
Fonte: Arch. argent. alerg. inmunol. clín;21(3):81-92, ago. 1990. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La Tartrazina y Sulfitos son responsables del 90%de las reacciones a los aditivos. Colorantes como Amaranto (Rojo Nro.4), Eritrocina (Rojo Nro.3), Azul Brillante (Azul Nro.1), etc. y conservantes como parabenos, nitratos, benzoatos, etc., son citados por reportes aislados en la literatura como causantes de racciones medicamentosas. En nuestro país la mayoría de prospectos de los medicamentos no detallan los excipientes. Se inició el presente trabajo revisando uno por uno los prospectos adjuntos de las presentaciones farmacéuticas, en farmacias y droguerías de nuestra ciudad. Se agruparon los medicamentos en 5 categorías. Se enviaron cartas a 104 de los Laboratorios, solicitando nos confirmen o nos rectifiquen, si existe error en cuanto a la lista de presentaciones farmacéuticas que adjuntamos. Así tenemos: 1)Medicamentos con sulfitos. Ej: Biletan (comp.), Gentamina (amp.). 2)Medicamentos con tartrazina. Ej: Pankreoflat AD (comp.). 3)Medicamentos que no aclaran excipientes. Ej.: Berco (susp.) 4)Medicamentos que aclaran excipientes, sin sulfitos, ni tartrazina. Ej.: Ventolin (cpto)(jarabe). 5)Medicamentos que no se conocen sus prospectos por falta de existencia. Ej.:Amplidine Balsámico (susp.). Hay laboratorios que colaboran y otros que no contestaron nuestras cartas. El listado de las presentaciones medicamentosas, resultante de este trabajo, permitirá que los médicos alergólogos, tomen conocimiento de los excipientes que en ciertos pacientes sensibles pueden causar reacciones
Descritores: Asma/imunologia
Hipersensibilidade a Drogas
Excipientes Farmacêuticos/imunologia
-Excipientes Farmacêuticos/efeitos adversos
Hipersensibilidade/etiologia
Nitratos/efeitos adversos
Nitratos/imunologia
Nitritos/efeitos adversos
Nitritos/imunologia
Parabenos/efeitos adversos
Parabenos/imunologia
Sulfitos/imunologia
Tartrazina/efeitos adversos
Tartrazina/imunologia
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  10 / 10 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-52170
Autor: Fernández Soler, Francisco; Nasser Castellanos, Nallib.
Título: Reformulación de sepacril / Sepacrylic resin reformulation
Fonte: Rev. cuba. farm;20(1):22-7, ene.-abr. 1986. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se establece la necesidad de incrementar los parabenos que se utilizan como preservo en la preparación, a fin de garantizar que la misma quede protegida de contaminación bacteriana. Se determina, al mismo tiempo, que el paraformaldehído en la proporción establecida puede sustituir a los parabenos si fuera necesario. Se confirma el grado de viscosidad que debe tener el alginato de sodio para que la solución actúe de modo satisfactorio
Descritores: Resinas Acrílicas
Alginatos
Sulfato de Cálcio
Parabenos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde