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Id: biblio-1093102
Autor: Dalia León Paz, Kenia; Ortiz Sánchez, Yurisnel; Capote Guerrero, Guillermo.
Título: Analgesia preventiva con diclofenaco endovenoso en niños operados por cirugía general de forma electiva / Preventive analgesia with intravenous diclofenac for elective paediatric general surgery
Fonte: Rev. cuba. anestesiol. reanim;18(2):e548, mayo.-ago. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El dolor es un síntoma tan antiguo como la propia humanidad y ha formado parte inseparable de esta. Objetivo: Evaluar la efectividad de la analgesia preventiva con diclofenaco en el dolor posoperatorio en niños operados por cirugía general electiva. Método: Se realizó un estudio prospectivo, cuasiexperimental, en 230 niños operados por cirugía general electiva. La muestra se distribuyó en dos grupos; analgesia preventiva con diclofenaco (grupo estudio), versus dipirona por vía rectal (grupo control). Las variables analizadas fueron intensidad del dolor, modificaciones hemodinámicas, evolución clínica y eventos adversos. Resultados: En ambos grupos prevalecieron los pacientes entre los 6 y 10 años de edad. En el grupo estudio, el dolor apareció a partir de las 6 h después de la operación, en solo 23 pacientes. No así en el grupo control que desde las 4 h, 19 pacientes refirieron dolor. En el grupo estudio los 23 pacientes tuvieron aproximadamente 2 h de duración del dolor y de ellos, solo 4 con intensidad severa; mientras que en el control 65 refirieron 2 h de dolor y el resto lo refirieron durante 4 h a pesar del rescate analgésico. Nueve de ellos, presentaron intensidad severa. Algunos pacientes presentaron modificaciones de la tensión arterial, frecuencia cardiaca y respiratoria asociadas al dolor. Los efectos adversos frecuentes fueron náuseas y vómitos. Conclusiones: La administración preventiva de diclofenaco disminuye la intensidad del dolor posoperatorio en los procedimientos quirúrgicos de cirugía general electiva en niños(AU)

Introduction: Pain is a symptom as old as humanity itself and has been an inseparable part of it. Objective: To evaluate the effectiveness of preventive analgesia with diclofenac for postoperative pain in elective paediatric general surgery. Methods: A prospective, quasi-experimental study was carried out with 230 children who underwent elective general surgery. The sample was divided into two groups: preventive analgesia with diclofenac (study group) versus dipyrone by the rectal way (control group). The variables analyzed were pain intensity, hemodynamic modifications, clinical evolution and adverse events. Results: In both groups, patients aged 6-10 years of age prevailed. In the study group, pain onset occurred at 6 hours after surgery, in only 23 patients; not being that way in the control group, in which, at 4 hours, 19 patients reported pain. In the study group, the 23 patients had approximately 2 hours of pain duration and, among them, only 4 hours with severe intensity; while in the control group, 65 patients reported 2 hours of pain and the rest referred it for 4 hours despite the analgesic rescue. Nine of them presented severe intensity. Some patients presented changes in blood pressure, heart rate and breathing associated with pain. The frequent adverse effects include nausea and vomiting. Conclusions: The preventive administration of diclofenac decreases the intensity of posoperative pain in surgical procedures of elective paediatric general surgery(AU)
Descritores: Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Dor Pós-Operatória/epidemiologia
Diclofenaco/uso terapêutico
Dipirona/uso terapêutico
Analgesia/métodos
-Estudos Prospectivos
Ensaios Clínicos Controlados não Aleatórios como Assunto
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1147578
Autor: Lavi, Jasson; Espinoza, Alessandri; Hernández, María Gabriela; León, Randick; Espinoza, Alvaro; León, Antonio.
Título: Comparación del bloqueo periprostático con lidocaina y supositorio de diclofenac y placebo en la biopsia prostática / Comparison of periprostatic block with lidocaine and diclofenac suppository and placebo in prostate biopsy
Fonte: Revista Digital de Postgrado;10(1):262, abr. 2021. tab.
Idioma: es.
Resumo: El bloqueo del nervio peri prostático con lidocaína, proporciona un buen alivio del dolor en la realización de la biopsia prostática guiada por ultrasonido, pero el dolor post-procedimiento, puede llegar a ser significativo, la adición del supositorio de diclofenac, podría proporcionar alivio adicional. Se asignaron al azar pacientes en 2 grupos el grupo 1 bloqueo con lidocaína del plexo peri prostático + supositorio de diclofenac sódico y el grupo 2 bloqueo con lidocaína del plexo peri prostático + supositorio de placebo, realizando biopsia doble sextante, el dolor a varios intervalos después del procedimiento se registró en una escala visual análoga (EVA) de 0 a 10. Los 2 grupos fueron similares en cuanto a edad, volumen de próstata, antígeno prostático específico, diagnóstico histopatológico. Los pacientes que recibieron diclofenac tuvieron puntajes de dolor significativamente más bajos que los que recibieron placebo (2 frente a 3,35) p 0,02. La administración rectal de diclofenac antes de la realización de la biopsia de próstata es un procedimiento simple que alivia significativamente el dolor experimentado sin aumento en la morbilidad(AU)

The peri-prostatic nerve block with lidocaine, provides good pain relief in performing ultrasoundguided prostate biopsy, but the postprocedure pain can be significant, the addition of diclofenac suppository, could provide additional relief. Patients were randomly assigned in 2 groups to group 1 blockade with lidocaine of the prostatic peri plexus + suppository of diclofenac sodium and group 2 blockade with lidocaine of the prostatic peri plexus + placebo suppository, performing double sextant biopsy, pain at several intervals after the procedure was recorded on a visual analog scale (EVA) from 0 to 10. Thee 2 groups were similar in terms of age, prostate volume, prostate-specific antigen, histopathological diagnosis. Patients who received diclofenac had pain scores significantly lower than those who received placebo (2 vs. 3.35) p 0.02. Rectal administration of diclofenac before performing a prostate biopsy is a simple procedure that relieves significantly pain experienced without increased morbidity(AU)
Descritores: Próstata/patologia
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Diclofenaco/uso terapêutico
Anestésicos Locais/uso terapêutico
Lidocaína/uso terapêutico
Bloqueio Nervoso/métodos
-Placebos/uso terapêutico
Próstata/diagnóstico por imagem
Administração Retal
Estudos Prospectivos
Manejo da Dor/métodos
Biópsia Guiada por Imagem
Anestesia Local
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-1177915
Autor: Gomes de Andrade, Carlos Alberto.
Título: Diseño de estrategias para controlar la resistencia a los antimicrobianos utilizando herramientas de bioinformática y modelado molecular / Design of strategies to control antimicrobial resistance using bioinformatics tools and molecular modeling.
Fonte: Caracas; s.n; dic, 2011. 239 p. tab, ilus, graf. (Ift4872011615729).
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Central de Venezuela. Facultad de Farmacia para obtenção do grau de Doctor.
Símbolo: Ift4872011615729.
Resumo: El éxito del tratamiento de las enfermedades infecciosas se ha visto comprometido en los últimos años debido a la diseminación de genes de resistencia a antibióticos entre las bacterias patógenas. Estos genes de resistencia a antibióticos son transportados por plásmidos, los cuáles son transferidos de una bacteria a otra mediante el proceso de conjugación. La reducción del uso inadecuado de los antibióticos y la búsqueda de inhibidores de la conjugación bacteriana son estrategias que podrían contribuir a la solución de este grave problema de salud pública. Basándose en la primera de esta estrategias, en enero de 2006 se regulo la dispensación de un grupo de antibióticos a fin de controlar su consumo. El análisis realizado en este trabajo seǹala que esta medida ha resultado ineficaz, puesto que el consumo y la resistencia bacteriana total a estos antimicrobianos se incrementó significativamente durante el periodo posterior a su promulgación. La resistencia bacteriana a muchas de las familias de antibióticos estudiadas esta solo parcialmente influenciada por su consumo, destacando la participación de otros factores, como la transferencia de genes de resistencia a antibióticos, en la prevalencia de cepas bacterianas resistentes. La identificación de proteínas del cito-cromo P450 de estructura y ligados conocidos, que tenían una similitud significativa en su secuencia de aminoácidos con la proteína de acoplamiento TRAG de los plásmidos R27 y R478, permitió identificar a los medicamentos diclofenac y ketoprofeno como potenciales inhibidores de la transferencia por conjugación de estos plásmidos. El modelado por homología de TRAG revelo que su dominio de solo hélices alfa podría ser el blanco de estos medicamentos. El ingreso de diclofenac o ketoprofeno a una cavidad en este dominio podría interferir en la interacción con el DNA portador de genes de resistencia a antibióticos que esta siendo transferido mediante el proceso de conjugación.
Descritores: Resistência Microbiana a Medicamentos/genética
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Conjugação Genética/efeitos dos fármacos
Biologia Computacional/métodos
Anti-Infecciosos/farmacologia
-Diclofenaco/uso terapêutico
Diclofenaco/farmacologia
Cetoprofeno/uso terapêutico
Cetoprofeno/farmacologia
Doenças Transmissíveis/tratamento farmacológico
Sequência de Aminoácidos/efeitos dos fármacos
Conformação Proteica em alfa-Hélice
Anti-Infecciosos/administração & dosagem
Anti-Infecciosos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE497.1 - Biblioteca Dr. Oswaldo Enríquez Isava
VE497.1; D-CF, G65


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-764546
Autor: Fernández-González, Felipe José; Cañigral, Aránzazu; Balbontín-Ayala, Felipe; Gonzalo-Orden, José Manuel; Carlos, Felix de; Cobo, Teresa; Fernández-Vázquez, Jose Pedro; Sánchez-Lasheras, Fernando; Vega, José Antonio.
Título: Experimental evidence of pharmacological management of anchorage in Orthodontics: A systematic review
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(5):58-65tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Orthodontic anchorage is one of the most challenging aspects of Orthodontics. Preventing undesired movement of teeth could result in safer and less complicated orthodontic treatment. Recently, several reviews have been published about the effects of different molecules on bone physiology and the clinical side effects in Orthodontics. However, the effects of local application of these substances on the rate of orthodontic tooth movement have not been assessed.Objectives: The aim of this research was to analyze the scientific evidence published in the literature about the effects of different molecules on orthodontic anchorage.Methods: The literature was systematically reviewed using PubMed/Medline, Scopus and Cochrane databases from 2000 up to July 31st, 2014. Articles were independently selected by two different researchers based on previously established inclusion and exclusion criteria, with a concordance Kappa index of 0.86. The methodological quality of the reviewed papers was performed.Results: Search strategy identified 270 articles. Twenty-five of them were selected after application of inclusion/exclusion criteria, and only 11 qualified for final analysis. Molecules involved in orthodontic anchorage were divided into three main groups: osteoprotegerin (OPG), bisphosphonates (BPs) and other molecules (OMs).Conclusions: Different drugs are able to alter the bone remodeling cycle, influencing osteoclast function and, therefore, tooth movement. Thus, they could be used in order to provide maximal anchorage while preventing undesired movements. OPG was found the most effective molecule in blocking the action of osteoclasts, thereby reducing undesired movements.

Introdução: a ancoragem ortodôntica é um dos aspectos mais desafiadores da Ortodontia. A prevenção de movimentos dentários indesejados poderia resultar em um tratamento ortodôntico mais seguro e menos complexo. Recentemente, foram publicadas várias revisões de literatura sobre os efeitos de diferentes substâncias na fisiologia do tecido ósseo e os efeitos colaterais clínicos na Ortodontia. Porém, os efeitos da aplicação local dessas substâncias no grau de movimentação dentária ortodôntica não foram avaliados.Objetivos: o objetivo da presente pesquisa foi analisar a evidência científica publicada na literatura sobre os efeitos de diferentes substâncias na ancoragem ortodôntica.Métodos: a literatura foi sistematicamente revisada utilizando-se as bases de dados PubMed/Medline, Scopus e Cochrane, de 2000 a 31 de julho de 2014. Os artigos foram selecionados, de maneira independente, por dois pesquisadores diferentes, tendo como base critérios de inclusão e exclusão previamente estabelecidos, com um índice Kappa de concordância de 0,86. A qualidade metodológica dos artigos revisados foi analisada.Resultados: a estratégia de pesquisa identificou 270 artigos; 25 artigos foram selecionados após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, mas apenas 11 foram qualificados para a análise final. As substâncias envolvidas na ancoragem ortodôntica foram divididas em três grupos principais: osteoprotegerina (OPG), bisfosfonatos (BFs) e outras substâncias (OSs).Conclusões: diferentes substâncias são capazes de alterar o ciclo de remodelação óssea, influenciando na função dos osteoclastos e, portanto, na movimentação dentária. Sendo assim, essas substâncias podem ser utilizadas para promover o máximo de ancoragem e prevenir movimentos indesejados. A OPG foi a substância mais eficaz no bloqueio da ação dos osteoclastos, reduzindo os movimentos indesejados.
Descritores: Difosfonatos/uso terapêutico
Difosfonatos/farmacologia
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios/farmacologia
Antioxidantes/uso terapêutico
Antioxidantes/farmacologia
-Acetilcisteína/uso terapêutico
Acetilcisteína/farmacologia
Diclofenaco/uso terapêutico
Diclofenaco/farmacologia
Remodelação Óssea/efeitos dos fármacos
Ácido Clodrônico/uso terapêutico
Ácido Clodrônico/farmacologia
Procedimentos de Ancoragem Ortodôntica/métodos
Celecoxib/uso terapêutico
Celecoxib/farmacologia
Resveratrol
Ácido Zoledrônico
Pamidronato
Imidazóis/farmacologia
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1045627
Autor: Oke, KI; Umebese, PFA.
Título: Evaluation of the efficacy of pulsed electromagnetic therapy in the treatment of back pain: a randomized controlled trial in a tertiary hospital in Nigeria / Evaluación de la eficacia de la terapia electromagnética en pulsos en el tratamiento de lumbago: prueba controlada aleatoria en un hospital terciario de Nigeria
Fonte: West Indian med. j;62(3):205-209, Mar. 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: Musculoskeletal system disorders (MSDs) are amongst the most commonly encountered problems in orthopaedics and physiotherapy practice all over the world and back pain is amongst the most prevalent of musculoskeletal presentations encountered in clinical practice. The attendant deformities, huge economic loss among many other sequelae on the affected individuals have always informed the search for costeffective treatment modalities that are noninvasive and are devoid of, or at least have minimal side effects. This randomized controlled trial was conducted to assess the therapeutic efficacy of the use of a nonpharmacological device [pulsed electromagnetic field (PEMF)] modality in the treatment of back pain. A total of 16 patients (mean age: 42.82 ± 8.63 years) with back pain without radiculopathy who met the inclusion criteria were purposively enrolled in the study. Patients were randomly assigned into two groups. Group A had eight patients treated with PEMF plus medications (analgesics, nonsteroidal antiinflammatory - diclofenac sodium) while the eight patients in group B were treated with only standard medications. The PEMF device was applied in group A four times a day for the period the patients were admitted (maximum of nine days). Measured outcome parameters were reduction in pain as assessed with numeric pain rating scale (NPRS) and improvement in functional ability status as assessed with functional activity scale (FAS). Obtained data were analysed with paired and independent ttest to test the significant efficacy of the treatment outcomes in the two groups. There was a statistically significant faster pain relief and resumption of active functions in patients treated with PEMF plus analgesic compared with the rates exhibited by patients treated with standard analgesics alone. These results suggest that PEMF therapy is beneficial in reducing pain and disability in patients with back pain and should be made part of holistic care for back pain. Further studies using PEMF on larger patient populations are advocated to further confirm the efficacy of PEMF therapy in back pain management.

Los trastornos del sistema músculoesquelético (SME) se encuentran entre los problemas más comunes en la práctica de la ortopedia y la fisioterapia en todo el mundo, en tanto que el lumbago se halla entre las manifestaciones más prevalecientes en la práctica clínica. Las deformidades concomitantes y las enormes pérdidas económicas - entre otras muchas secuelas que afectan a los individuos en estos casos - han sido siempre razón para buscar modalidades de tratamientos costoefectivos, que no sean invasivos y estén totalmente libres de efectos secundarios, o tengan al menos efectos colaterales mínimos. Esta prueba controlada aleatoria se realizó para evaluar la eficacia terapéutica de una modalidad no farmacológica [terapia con campos electromagnéticos (PEMF)] en el tratamiento del lumbago. Un total de 16 pacientes (edad promedio: 42.82 ± 8.63 años) con lumbago sin radiculopatía, quienes satisfacían los criterios de inclusión criterios, fueron deliberadamente enrolados en este estudio. Los pacientes fueron aleatoriamente divididos en dos grupos. El grupo A estuvo formado por ocho pacientes tratados con PEMF además de medicamentos (analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos, diclofenaco de sodio), mientras que los otros ocho pacientes en el grupo B fueron tratados sólo con medicamentos normales. El dispositivo PEMF se aplicó al grupo A dos veces al día durante el período de que los pacientes estuvieron ingresados (como máximo nueve días). Los parámetros medidos en relación con el resultado fueron la reducción de dolor evaluada de acuerdo con la escala de calificación del dolor (ECD) y la mejoría de la capacidad funcional, según la evaluación de la escala de la actividad funcional (EAF). Los datos obtenidos se analizaron con prueba t pareada y prueba de t independiente a fin de comprobar la eficacia de los resultados del tratamiento en los dos grupos. En los pacientes tratados con PEMF y analgésicos, hubo tanto un alivio del dolor como una reanudación de las funciones activas significativamente más rápidos según las estadísticas, en comparación con los índices provenientes de los pacientes tratados con analgésicos normales solamente. Estos resultados sugieren que la terapia PEMF es beneficiosa para reducir el dolor y la discapacidad en los pacientes con lumbago, y debe hacerse parte de la atención holística al lumbago. Se recomienda realizar más estudios usando PEMF en poblaciones mayores de pacientes para confirmar aún más la eficacia de la terapia PEMF en el tratamiento de lumbago.
Descritores: Dor nas Costas/terapia
Magnetoterapia/métodos
-Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Diclofenaco/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Terapia Combinada
Centros de Atenção Terciária
Analgésicos/uso terapêutico
Nigéria
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1281176
Autor: Chumpitaz-Cerrate, Victor; Rimache, Lesly Karem Chávez; Siancas, Elías Ernesto Aguirre; Quino, César Ivanovish Franco; Ramirez, Eliberto Ruiz; Erazo-Paredes, Carlos.
Título: Biochemical and histopathological effects of diclofenac and ketoprofen administration on bone regeneration / Efeitos bioquímicos e histopatológicos da administração de diclofenaco e cetoprofeno na regeneração óssea
Fonte: Braz. dent. sci;24(3):1-8, 2021. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objetivo: Avaliar os efeitos bioquímicos e histopatológicos da administração de diclofenaco e cetoprofeno na regeneração óssea em modelo de defeito calvarial em ratos. Material e Métodos: A amostra foi composta por 108 ratos Wistar que foram distribuídos aleatoriamente em três grupos, aos quais foi realizada osteotomia de 6 mm de diâmetro na calvária. O grupo A (controle) recebeu solução salina; O Grupo B recebeu 2 mg / kg de cetoprofeno e o Grupo C recebeu 2 mg / kg de diclofenaco. Todos os tratamentos foram administrados intraperitonealmente a cada 12 horas durante 3 dias. A regeneração óssea foi avaliada pelas características bioquímicas (fosfatase alcalina e cálcio sérico) e histopatológicas (contagem de osteócitos e células de osteoblastos) aos 15 e 30 dias. Resultados:Na avaliação bioquímica, os níveis de fosfatase alcalina no grupo cetoprofeno foram significativamente menores em comparação com o grupo diclofenaco em 15 e 30 dias (p= 0.015 e p= 0.001; respectivamente). No entanto, os níveis séricos de cálcio não mostraram diferença entre os grupos de estudo aos 15 e 30 dias (p= 0.42 p= 0.81; respectivamente). Na análise histopatológica, a contagem de osteoblastos e osteócitos foi significativamente menor no grupo cetoprofeno em comparação ao grupo diclofenaco aos 15 e 30 dias (p< 0,05). Conclusão: A administração de cetoprofeno tem efeitos bioquímicos e histopatológicos negativos de maior intensidade na regeneração óssea em comparação com a administração de diclofenaco. (AU)

Objective: To evaluate the biochemical and histopathological effects of diclofenac and ketoprofen administration on bone regeneration in a calvarial defect model in rats. Material and Methods: The sample consisted of 108 Wistar rats that were randomly distributed in three groups, to which an osteotomy of 6 mm in diameter was performed in the calvaria. Group A (control) was given saline solution; Group B received ketoprofen 2 mg/kg and Group C received diclofenac 2 mg/kg. All treatments were administered intraperitoneally every 12 hours for 3 days. Bone regeneration was evaluated by biochemical (alkaline phosphatase and serum calcium) and histopathological (osteocyte and osteoblast cell count) characteristics at 15 and 30 days. Results: In the biochemical evaluation, alkaline phosphatase levels in the ketoprofen group were significantly lower compared to the diclofenac group at 15 and 30 days (p= 0.015 and p= 0.001; respectively). However, serum calcium levels did not show the difference between the study groups at 15 and 30 days (p= 0.42 and p= 0.81; respectively). In the histopathological analysis, the count of osteoblasts and osteocytes was significantly lower in the ketoprofen group compared to the diclofenac group at 15 and 30 days (p< 0.05). Conclusion: The administration of ketoprofen has negative biochemical and histopathological effects of greater intensity on bone regeneration compared to the administration of diclofenac (AU)
Descritores: Ratos
Regeneração Óssea
Anti-Inflamatórios não Esteroides
Diclofenaco
Cetoprofeno
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-1101472
Autor: Osojnik, Irena; Kamenik, Mirt.
Título: The effect of diclofenac on bleeding, platelet function, and consumption of opioids following cardiac surgery
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);35(2):160-168, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To establish whether the use of diclofenac reduces the administration of opioids and how it affects bleeding and platelet function after the coronary artery bypass grafting (CABG) surgery with use of cardiopulmonary bypass (CPB). Methods: A total of 72 patients undergoing CABG surgery were included in this retrospective randomized study and divided into two groups (34 patients received diclofenac and the control group of 38 patients did not). For postoperative analgesia, both groups were prescribed opioids (piritramide). The primary endpoint was to establish the consumption of opioids. The secondary endpoint was to determine bleeding and the function of platelets 20 hours after the surgery. Results: The consumption of piritramide (diclofenac group 26±8 mg vs. control group 28±8 mg), the blood loss, and the function of platelets did not significantly differ between the groups within 20 hours after surgery. C-reactive protein (CRP) was statistically significantly lower in the diclofenac group than in the control group (33±15 mg/L vs. 46±22 mg/L, respectively, P<0.05). Conclusion: The study concluded that patients administered with diclofenac after the heart surgery did not consume less opioid analgesics and did not exhibit less symptoms linked to the consumption of opioids. Diclofenac in clinically administered doses does not interfere with the function of platelets and does not cause increased bleeding. Lower CRP in the diclofenac group may indicate a reduced inflammatory response after CPB. Therefore, diclofenac could be safe for use in patients undergoing CABG surgery but its value in reducing opioid consumption should be questioned.
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos
Analgésicos Opioides
-Testes de Função Plaquetária
Diclofenaco
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1141503
Autor: Deleme, Ziad H; Hammed, Abdul N.
Título: The effects of bioadhesive hyaluronic acid gel versus diclofenac after surgical removal of impacted wisdom teeth
Fonte: J. oral res. (Impresa);8(supl.1):28-31, ago. 9, 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Surgical extraction of impacted lower wisdom teeth is a frequent minor intraoral surgical process. It is regularly linked with aching and postoperative consequences as pain and swelling. The aim of this study is to evaluate the efficacy of two methods in reducing swelling and pain subsequent to the removal of impacted wisdom teeth. This randomized study incorporated 20 patients with impacted wisdom teeth of different surgical complexity. Topical hyaluronic acid gel 2g/2ml with aloe vera (Kin®Care) was given to the patients to be applied to the surgical area three times a day, or diclofenac sodium tablet 50mg (Voltaren®) to be taken every eight hours, for one week. Swelling was estimated using a strip gauge technique, and pain with a visual analogue scale. Evaluations were made on day one of surgical treatment and on 72hrs and one week later. Statistically no significant differences were identified regarding the swelling and pain values between the two treatment groups on the third and seventh day after surgery. Hyaluronic acid gel was as efficient as diclofenac tablets in reducing the two parameters. The use of hyaluronic acid may be advantageous in medically compromised patient such as those with hypertension, chronic asthma, gastric ulcers or in those with any contraindications to using non-steroidal anti-inflammatory drugs, or in pregnant patients to reduce pain and swelling subsequent to impacted wisdom teeth surgery.
Descritores: Dor Pós-Operatória
Extração Dentária
Diclofenaco/administração & dosagem
Cicatriz/tratamento farmacológico
Ácido Hialurônico/administração & dosagem
-Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Dente Serotino
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1145329
Autor: Chumpitaz-Cerrate, Victor; Chávez-Rimache, Lesly; Franco-Quino, César; Aguirre-Siancas, Elías; Caldas-Cueva, Victoria; Ruíz-Ramírez, Eliberto.
Título: Effects of NSAIDs and environmental oxygen pressure on bone regeneration / Efecto de los AINEs y la presión de oxígeno ambiental sobre la regeneración ósea
Fonte: J. oral res. (Impresa);8(2):152-158, abr. 30, 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the effects of administering diclofenac and ketoprofen, as well as the effects of environmental oxygen pressure variation on mandibular bone regeneration. Methods: Thirty-six guinea pigs were distributed into two equal groups. Mandibular bone defects were performed on both groups. Group A was monitored under oxygen pressure at altitude (3320msl, 107mm Hg). Group B was monitored at sea level oxygen pressure (150msl, 157mm Hg). Each group was subdivided into 3 equal groups (A1, A2, A3 and B1, B2, B3). Subgroups A1 and B1 were given diclofenac; subgroups A2 and B2 ketoprofen; subgroups A3 and B3 NaCl. Bone regeneration was evaluated histologically on days 15 and 30. Results: After 15 days in the group controlled at sea level, the level of osteoblasts presented by the control subgroup was significantly higher (28.00±2.65) compared to the diclofenac subgroup (16.00±6.25) and to the ketoprofen subgroup (18.00±4.36); (p=0.041). After 15 days in the group controlled at altitude, the level of osteoblasts was significantly higher in the control subgroup (38.00±5.29) compared to the diclofenac subgroup (21.67±6.35) and to the ketoprofen subgroup (19.33±2.52); p=0.007. After 30 days in the group at sea level there was no difference found in the cell counting; p>0.05. After 30 days in the group controlled at altitude, the level of osteoblast was significantly higher in the control subgroup (58.00±4.58) compared to the diclofenac subgroup (34.33±4.73) and the ketoprofen subgroup (34.00±11.14); (p=0.003). Conclusion: The administration of diclofenac and ketoprofen produced lower mandibular bone regeneration, the effect being significantly more negative at sea level.

Objetivo: Evaluar el efecto de la administración de diclofenaco y ketoprofeno y de la variación de la presión de oxígeno ambiental sobre la regeneración ósea mandibular. Métodos: Participaron 36 cobayos distribuidos en dos grupos iguales. A ambos grupos se les realizaron defectos óseos mandibulares. El Grupo A fue controlado bajo presión de oxígeno en altura (3320msnm, 107mm Hg). El Grupo B fue controlado bajo presión de oxígeno a nivel del mar (150msnm, 157mm Hg). Cada grupo fue dividido en 3 subgrupos iguales (A1, A2, A3 y B1, B2, B3). Los subgrupos A1 y B1 recibieron diclofenaco; A2 y B2, ketoprofeno; A3 y B3, NaCl. La regeneración ósea fue evaluada histológicamente a los 15 y 30 días. Resultados: A nivel del mar, a los 15 días, hubo una significativa mayor cantidad de osteoblastos en el subgrupo control (28,00±2,65) comparado con el subgrupo diclofenaco (16,00±6.25) y ketoprofeno (18,00±4.36); (p=0,041). En altura, a los 15 días, hubo una significativa mayor cantidad de osteblastos en el subgrupo control (38,00±5,29) comparado con el subgrupo diclofenaco (21,67±6,35) y ketoprofeno (19,33±2,52); p=0,007. A nivel del mar, a los 30 días, no se encontró diferencia en el conteo celular; p>0,05. En altura, a los 30 días, se encontró una significativa mayor cantidad de osteoblastos en el subgrupo control (58,00±4,58) comparado con el subgrupo diclofenaco (34,33±4,73) y ketoprofeno (34,00±11,14); (p=0,003). Conclusión: La administración de diclofenaco y ketoprofeno produjeron una menor regeneración ósea mandibular, siendo este efecto significativamente más negativo a nivel del mar.
Descritores: Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
-Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Pressão Atmosférica
Diclofenaco/uso terapêutico
Cetoprofeno/uso terapêutico
Epidemiologia Experimental
Fator 1 Induzível por Hipóxia
Limites: Animais
Cobaias
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: lil-721281
Autor: Correa Cano, Omar de Jesús; Ruiz Correa, Adriana María; Restrepo Garay, Margarita María.
Título: Estandarización de un método por HPLC para cuantificar diclofenaco en muestras de microdiálisis mediante fotoderivatización precolumna / Standardization of a HPLC method for quantitation of diclofenac in microdialysis samples through precolumn photoderivatization
Fonte: Rev. cuba. farm;48(1), ene.-mar. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la cuantificación del diclofenaco en muestras de pequeño volumen y baja concentración de analito es compleja y requiere de un método analítico sencillo, altamente sensible y reproducible. Objetivo: estandarizar un método por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) con fotoderivatización precolumna, para cuantificar diclofenaco en muestras de pequeño volumen y baja concentración de analito. Métodos: se obtuvieron los fotoproductos del diclofenaco mediante irradiación de muestras a l= 254 nm en celdas de cuarzo, politetrafluoroetileno (PTFE) y polivinilcloruro (PVC), colocadas en diferentes posiciones del área de irradiación durante 6, 24 y 60 min respectivamente. Para la separación de los fotoproductos se utilizó una columna C-18 Agilent Eclipse Plus (5 µm; 150 mm; 4,6 µm id.), usando como fase móvil acetonitrilo (ACN): agua, acidulada con ácido fosfórico hasta pH= 3,0 en diferentes proporciones hasta encontrar la óptima; la temperatura empleada fue de 30 °C, el flujo de 1 mL/min y el volumen de inyección de 20 µL. Se detectaron los fotoproductos por fluorescencia a lambas de excitación y emisión de 286 y 360 nm respectivamente. Resultados: la fotodegradación del diclofenaco en celdas de PTFE ocurrió en 6 min cuando se irradiaron soluciones a 254 nm en el centro del área de irradiación. La separación de los tres fotoproductos principales se logró utilizando una fase móvil ACN: agua, acidulada con ácido fosfórico hasta pH= 3,0; 65:35. El fotoproducto que eluye a 3,4 min se produjo en concentraciones altas y estables las cuales presentaron una tendencia lineal en un gráfico de respuesta del equipo (área) vs. concentración de diclofenaco en un rango entre 1,25-500 ng/mL. Conclusiones: se logró estandarizar un método por HPLC para la cuantificación de diclofenaco presente en muestras de pequeño volumen y baja concentración, el cual podrá someterse a proceso de validación(AU)

Introduction: the diclofenac quantitation in small volume and low analyte concentration samples is complex and requires a simple, highly sensitive and reproducible analytical method. Objective: to standardize a high performance liquid chromatography with precolumn photoderivatization to quantitate diclofenac in small volume and low analyte concentration samples. Methods: diclofenac photoproducts were obtained by irradiating samples at l= 254 nm in quartz polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinyl chloride (PVC) cells placed in different positions of the irradiation area for 6, 24 and 60 minutes respectively. For the separation of photoproducts, a C-18 Agilent Eclipse Plus column (5 µm, 150 mm; 4.6 µm id.) was used, with a mobile phase containing a mixture of acetonitrile and water pH 3.0 adjusted with ortho-phosphoric acid, in different proportions until the optimal one was found; the flow rate of mobile phase was 1.0 mL/min with column temperature of 30 °C. The sample injection volume was 20 µL. Photoproducts were detected through fluorescence with excitation and emission wavelength at 286 and 360 nm respectively. Results: diclofenac photodegradation in PTFE cells occurs within 6 minutes when solutions are irradiated at 254 nm in the central part of the irradiation area. The separation of the three major photoproducts was accomplished using a mobile phase of acetonitrile: water adjusted with ortho-phosphoric up to pH= 3.0;65:35. The photoproduct at 3.4 minutes was eluted at high stable concentrations, with a linear trend presented in an area graph versus diclofenac concentration in the range of 1.25-500 ng/mL. Conclusions: a new HPLC-method for quantitation of diclofenac in small volume and low concentration samples was standardized; it may undergo validation process(AU)
Descritores: Diclofenaco/análise
Diclofenaco/química
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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