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Id: lil-785819
Autor: Polanski, José Fernando; Soares, Alexandra Dezani; Cruz, Oswaldo Laércio de Mendonça.
Título: Antioxidant therapy in the elderly with tinnitus / Efeito da terapia com antioxidantes sobre o zumbido em idosos
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(3):269-274tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT INTRODUCTION: Several approaches have been tried for the treatment of tinnitus, from cognitive-behavioral therapies and sound enrichment to medication. In this context, antioxidants, widely used in numerous areas of medicine, appear to represent a promising approach for the control of this symptom, which often is poorly controlled. OBJECTIVE: To evaluate the effects of antioxidant therapy for tinnitus in a group of elderly patients. METHODS: Prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. The sample consisted of 58 subjects aged 60 years or older, with a complaint of tinnitus associated with sensorineural hearing loss. These individuals completed the Tinnitus Handicap Inventory (THI) questionnaire before and after six months of therapy. The treatment regimens were: Ginkgo biloba dry extract (120 mg/day), a-lipoic acid (60 mg/day) + vitamin C (600 mg/day), papaverine hydrochloride (100 mg/day) + vitamin E (400 mg/day), and placebo. RESULTS: There was no statistically significant difference between THI by degree (p = 0.441) and by score (p = 0.848) before and after treatment. CONCLUSION: There was no benefit from the use of antioxidant agents for tinnitus in this sample.

Resumo Introdução: Uma série de abordagens terapêuticas tem sido empregada no tratamento do zumbido, desde terapias cognitivo-comportamentais e de enriquecimento sonoro até terapias medicamentosas. Nesse contexto, os agentes antioxidantes, amplamente utilizados em diversas áreas da medicina, parecem representar uma perspectiva promissora para o controle desse sintoma, que muitas vezes tem um controle clínico insatisfatório. Objetivo: Avaliar os efeitos da terapia com agentes antioxidantes sobre o zumbido em um grupo de pacientes idosos. Método: Ensaio clínico prospectivo, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. A amostra composta de 58 indivíduos com 60 anos ou mais, com queixa clínica de zumbido associado à perda auditiva, do tipo neurossensorial, em graus variados. Esses indivíduos foram submetidos ao questionário THI (Tinnitus Handicap Inventory) antes e após 6 meses de uso da medicação. Os esquemas terapêuticos foram os seguintes: extrato seco de Ginkgo biloba(120 mg/dia), ácido a-lipóico (60 mg/dia) + vitamina C (600 mg/dia), cloridrato de papaverina(100 mg/dia) + vitamina E (400 mg/dia) e placebo. Resultados: O THI após o tratamento foi estatisticamente igual ao THI antes do tratamento, tanto em graus (p = 0,441) quanto em escores (p = 0,848). Conclusão: Não se verificou benefício estatisticamente significativo com o uso de agentes antioxidantes para o zumbido dos indivíduos avaliados.
Descritores: Zumbido/tratamento farmacológico
Extratos Vegetais/uso terapêutico
Ginkgo biloba/química
Perda Auditiva Neurossensorial/complicações
Antioxidantes/uso terapêutico
-Papaverina/uso terapêutico
Ácido Ascórbico/uso terapêutico
Fatores Socioeconômicos
Zumbido/complicações
Vitamina E/uso terapêutico
Índice de Gravidade de Doença
Método Duplo-Cego
Estudos Prospectivos
Ácido Tióctico/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Fitoterapia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
Boaventura, Gilson Teles
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Id: biblio-1098298
Autor: Corrêa, Lanna Beatriz Neves Silva; Ramos, Cristiane Simões Coelho Britto; Abboud, Renato de Souza; Ribeiro, Ilma Cely de Amorim; Ropke-Junior, Reinaldo; Boaventura, Gilson Teles; Chagas, Mauricio Alves.
Título: Influence of alpha lipoic acid supplementation on urinary bladder morphology of diabetic rats / Influencia de la suplementación con ácido alfa lipoico en la morfología de la vejiga urinaria de ratas diabéticas
Fonte: Int. j. morphol;38(3):627-633, June 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brazil; . Foundation for Research Support of Rio de Janeiro.
Resumo: Diabetes Mellitus (DM) is a condition marked by hyperglycaemia that causes systemic complications, including urinary vesicle dysfunction due to oxidative stress. Further, antioxidants, as well as alpha lipoic acid (ALA), may be a response to this pathological condition. The present study verified the action of ALA as a supplement in ration on glycemia and urinary vesicle structures of rats induced by streptozotocin. The rats were divided into 4 groups: Control (CG), Alpha Lipoic (ALAG), Diabetic control (DCG), and the Diabetic alpha lipoic (DALAG) group. For induction, the diabetic groups were initially induced with streptozotocin (dose 60 mg/kg). Subsequently, group glycemia was evaluated weekly. After 8 weeks, the rats were euthanized and the bladder was collected. The bladders were histologically processed and the slides were stained with Masson's Trichrome for the histomorphometry of epithelial height, connective and muscular tissue and coloration of PicroSirius Red for further analysis of collagen fibers of the bladder. The data of the glycemia demonstrated an inferior median in DALAG compared to DGC (p<0.01). The epithelial height and percentage of the muscle tissue were greater in DALAG compared to the DGC, but not significant. However, GDAL showed improvement in the organization of collagen fibers. In conclusion, bladder the morphology alterations caused by DM were not alleviated by the administration of ALA in 8 weeks of the experiments.

La diabetes mellitus (DM) es una afección marcada por hiperglucemia que causa complicaciones sistémicas, incluida la disfunción de la vejiga urinaria debido al estrés oxidativo. Además, los antioxidantes, así como el ácido alfa lipoico (ALA), pueden ser una respuesta a esta condición patológica. El presente estudio verificó la acción de ALA como suplemento en la ración sobre la glucemia y las estructuras de la vejiga urinaria de ratas inducidas por estreptozotocina. Las ratas se dividieron en 4 grupos: control (CG), alfa lipoico (ALAG), control diabético (DCG) y el grupo diabético alfa lipoico (DALAG). Para la inducción, los grupos diabéticos se aplicó estreptozotocina (dosis 60 mg/kg). Posteriormente, la glucemia grupal se evaluó semanalmente. Después de 8 semanas, las ratas se sacrificaron y se retiró la vejiga urinaria. Las vejigas se procesaron histológicamente y las muestras se tiñeron con tricromo de Masson para la histomorfometría y así evaluar la altura epitelial, el tejido conectivo y muscular. Además se tiñeron cond PicroSirius Red para un análisis posterior de las fibras colágenas de la vejiga urinaria. Los datos de la glucemia demostraron una mediana inferior en DALAG en comparación con DGC (p <0,01). La altura epitelial y el porcentaje de tejido muscular fueron mayores en DALAG en comparación con el DGC, pero no estadísticamente significativos. Sin embargo, GDAL mostró una mejora en la organización de las fibras de colágeno. En conclusión, la morfología de las alteraciones de la vejiga causada por DM no se alivió con la administración de ALA en 8 semanas de estudio.
Descritores: Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos
Ácido Tióctico/administração & dosagem
Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico
Antioxidantes/administração & dosagem
-Glicemia/análise
Suplementos Nutricionais
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-972002
Autor: Sampaio, Luis Rafael Leite.
Título: Efeito antipsicótico da associação da clorpromazina e ácido lipóico em modelo de esquizofrenia induzido pela cetamina em ratos.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2016. 129 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A esquizofrenia, síndrome neuropsiquiátrica caracterizada por comprometimento das funções cerebrais, apresenta, além de sintomas comportamentais, alterações eletroencefalográficas, está associada a uma desregulação das respostas imunológicas e componente oxidativo. No entanto, o papel do dano oxidativo nas alterações eletroencefalográficas presentes na esquizofrenia não está completamente esclarecido. Desta maneira, este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos antipsicóticos da associação de clorpromazina (CP) e ácido lipóico (ALA), em modelo de esquizofrenia induzido por cetamina (KET), em ratos. Foram utilizados ratos Wistar machos (200-300 g), tratados durante 10 dias e divididos em dois protocolos experimentais. No primeiro, os animais foram divididos em quatro grupos (n = 10) e tratados com solução salina (controle) ou cetamina (10, 50 ou 100 mg/kg). No segundo, os animais foram divididos em nove grupos (n = 10), tratados com solução salina (controle), ácido lipóico (100 mg/kg), cetamina (10 mg/kg), clorpromazina (1 ou 5 mg/kg) sozinha ou associada a cetamina (CP1 ou CP5+KET) ou associada ao ácido lipóico (ALA+CP1 ou CP5+KET)...

Schizophrenia, a neuropsychiatric syndrome characterized by brain functions impairment, presents besides the behavioral symptoms, electroencephalographic changes and it is associated with a dysregulation of immune responses and oxidative component. However, the role of the inflammatory and oxidative damage on the electroencephalographic alterations present in schizophrenia was not completely clarified. Thus, this study aimed to investigate the electroencephalographic, behavioural and neurochemical effects in the hippocampus of rats treated with chlorpromazine alone or associated with lipoic acid in the model of schizophrenia induced by ketamine. However, the role of oxidative damage in electroencephalographic changes present in schizophrenia is not fully understood. As a result, this study aimed to evaluate the effects of the antipsicotics association of chlorpromazine (CP) and lipoic acid (ALA) in the schizophrenia model induced by ketamine (KET) in rats. Wistar male rats (200-300 g) were tested. They were treated for 10 days and divided into two experimental protocols: At first the animals were divided into 4 groups (n = 10) and treated with saline (control) or ketamine (10, 50, or 100 mg/kg). In the second, the animals were divided into 9 groups (n = 10) treated with saline (control), lipoic acid (100mg/kg), ketamine (10mg/kg) and chlorpromazine (1 or 5 mg/kg) alone or and ketamine (CP1 and CP5+KET) or associated with lipoic acid (ALA+CP1 and CP5+KET)...
Descritores: Esquizofrenia
Hipocampo
Estresse Oxidativo
Eletroencefalografia
Ketamina
Clorpromazina
Ácido Tióctico
Limites: Humanos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde
BR6.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-841469
Autor: Portari, Guilherme Vannucchi; Moraes, Ruan Carlos Macêdo de; Deminice, Rafael; Orsatti, Fábio Lera; Merino, Susana.
Título: Effects of the supplementation with alpha-lipoic acid on muscular antioxidant biomarkers of trained mice / Efeitos da suplementação com ácido alfa-lipóico sobre biomarcadores antioxidantes musculares de camundongos treinados
Fonte: MedicalExpress (São Paulo, Online);4(1), Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Performing high intensity or exhaustive exercise can lead to muscle damage such as injuries, chronic fatigue and overtraining, partly due to the high synthesis of reactive oxygen species. The α-lipoic acid (ALA) and its reduced form, dihydrolipoic acid, act as potent antioxidant and eliminate free radicals. Although this response depends on the type of exercise and supplementation, animal and human studies have shown the benefits of antioxidant supplementation on the recovery of damages caused by exhaustive exercise, either by restoring antioxidant levels or by decreasing the damage. OBJECTIVE: We evaluated the effect of ALA supplementation on muscular biomarkers of oxidative stress following exhaustive exercise of trained mice. METHODS: Sixty mice were trained to swim for 6 weeks. On the last week, half of the animals were supplemented daily with 100 mg/kg of oral gavage of ALA in soy oil as a vehicle. The other half received just the vehicle. On the last day 20 animals from each group were submitted to an exhaustion protocol with 10% overweight attached to tail. Animals were euthanized on 3 moments: basal, just after the exhaustive protocol (0 h) and, 4 h after the exhaustive protocol. The gastrocnemius muscle was promptly excised and homogenized. The homogenates were used to estimate oxidative stress biomarkers. RESULTS: There was a simultaneous decrease of non-protein thiols and vitamin E after 4 h of exhaustive exercise in the ALA group (p<0.05) compared to the control group, suggesting the consumption of these compounds in the process of lipid peroxidation. Interestingly, there was an increase of nitrate and nitrite in ALA group (p<0.05) and a decrease in the control (p<0.05) compared to basal moment, possibly by activation of endothelial nitric oxide synthase. The total antioxidant capacity remained unchanged in the ALA group. CONCLUSION: The supplementation with ALA resulted in a protection against oxidative stress caused by exhaustive exercise.

CONTEXTO: A realização de exercício de alta intensidade ou exaustivo pode levar a danos musculares, como lesões, fadiga crônica e overtraining, em parte devido à alta síntese de espécies reativas de oxigênio. O ácido α-lipóico e sua forma reduzida, o ácido dihidrolipóico, atuam como potentes antioxidantes e eliminam os radicais livres. Apesar de depender do tipo de exercício e suplementação, estudos com animais e humanos mostram benefícios da suplementação com antioxidante na recuperação de danos causados pelo exercício exaustivo, seja restaurando os níveis de antioxidantes ou diminuindo os danos. OBJETIVO: Avaliar o efeito da suplementação com ácido α-lipóico sobre biomarcadores musculares de estresse oxidativo após o exercício exaustivo de camundongos treinados. METODOLOGIA: Os camundongos (n = 60) foram treinados em natação por 6 semanas. Na última semana, metade dos animais foram suplementados diariamente com gavagem oral de 100 mg / kg de ácido α-lipóico em óleo de soja como veículo. A outra metade recebeu apenas o veículo. No último dia 20 animais de cada grupo foram submetidos ao protocolo de exaustão com 10% de sobrepeso atado à cauda. Os animais foram eutanasiados em 3 momentos: basal, logo após o protocolo de exaustão (0 h) e 4 h após o protocolo de exaustão. O músculo gastrocnêmio foi imediatamente coletado e homogeneizado. Os homogeneizados foram usados para acessar os biomarcadores de estresse oxidativo. RESULTADOS: Houve diminuição simultânea de tióis não protéicos e vitamina E após 4 h de exercício exaustivo no grupo ácido α-lipóico (p <0,05) em relação ao grupo controle, sugerindo o consumo destes compostos no processo de peroxidação lipídica. Interessantemente, houve aumento de nitrato e nitrito no grupo ácido α-lipóico (p <0,05) e diminuição no controle (p <0,05) em relação ao momento basal, possivelmente pela ativação da óxido nítrico sintase endotelial. A capacidade antioxidante total permaneceu inalterada no grupo ácido α-lipóico. CONCLUSÃO: A suplementação com ácido α-lipóico resultou em proteção contra o estresse oxidativo causado pelo exercício exaustivo.
Descritores: Ácido Tióctico/análise
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Esforço Físico/fisiologia
Antioxidantes/uso terapêutico
-Biomarcadores/análise
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-870338
Autor: Rocha, Viviane Costa Junqueira.
Título: Estudo do efeito do Mito-TEMPO e do ácido lipoico sobre a cardiotoxicidade da dexorrubicina / Study of the effect of weather and Mito-lipoic acid on cardiotoxicity dexorrubicina.
Fonte: Salvador; s.n; 2015. 96 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Osvaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: A doxorrubicina (DOX) é um quimioterápico antracíclico amplamente usado para o tratamento de diversos tumores humanos, entretanto, o desenvolvimento de reações adversas à droga, em particular, cardiotoxicidade, tem limitado seu uso. Embora a toxicidade cardíaca induzida pela DOX pareça ser multifatorial, a hipótese mais investigada tem sido a formação de espécies reativas de oxigênio (ROS) e há evidências apontando para as mitocôndrias cardíacas como alvos primários da toxicidade da DOX. Esse dano oxidativo pode iniciar peroxidação lipídica e pode ser potencialmente limitado pelo uso de antioxidantes. Objetivo: O objetivo do presente estudo foi avaliar a possível eficácia do ácido lipoico (AL) e do Mito-TEMPO (Mito-T) como agentes protetores contra a cardiotoxicidade induzida pela DOX in vitro e in vivo e investigar se essa proteção pode afetar a atividade antitumoral da DOX. Método e Resultados: A capacidade do AL e Mito-T eliminar radicais livres foi avaliada usando o teste do 2,2-difenil-1-picril-hidrazila (DPPH). Menor atividade antioxidante do AL (29%) comparada ao Mito-T (63%) foi observada. DOX reduziu a viabilidade de células H9c2 (CI50 = 40,83 M, IC 95% = 28,64 – 58,21 M) e aumentou a concentração de malondialdeído (MLDA), um marcador de peroxidação lipídica, confirmando a citotoxicidade induzida pela DOX in vitro. O pré-tratamento com AL ou Mito-T não promoveu proteção contra o dano induzido pela DOX in vitro. Uma única injeção intraperitoneal (i.p.) de DOX (24 mg/kg de peso corpóreo) induziu redução significante no peso corpóreo (p<0,001), elevação da atividade sérica total de creatina quinase (p<0,05) e creatina quinase-MB (p<0,05), aumento na concentração de malondialdeído em mitocôndrias (p<0,05) e tecido cardíaco (p<0,01) em camundongos da linhagem C57BL/6 após 48 horas. O pré-tratamento dos animais com Mito-T (5 mg/kg de peso corpóreo, i.p., por dois dias, 48 e 24 horas antes da DOX) reduziu significativamente a peroxidação lipídica de mitocôndrias cardíacas (p<0,01) indicando o direcionamento do antioxidante para a mitocôndria. O tratamento com Mito-T ou AL, duas vezes, 24 e uma hora antes do tratamento com DOX, inibiu a atividade sérica de creatina quinase total (p<0,05). Além disso, o tratamento de camundongos apresentando tumor B16F10 com AL não interferiu na eficácia antitumoral da DOX. Conclusão: Os dados sugerem que a combinação de AL com DOX pode ser benéfica para o tratamento de câncer, entretanto, são necessárias novas investigações para confirmar essa suposição.

Introduction: Doxorubicin (DOX) is an anthracycline chemotherapeutic that is widely used for the treatment of many human tumours, however, the development of adverse drug reactions in particular cardiotoxicity has limited its use. Although doxorubicin-induced cardiac toxicity appears to be multifactorial, the most thoroughly investigated hypothesis has been the formation of reactive oxygen species (ROS) and there is evidence pointing to cardiac mitochondria as primary targets of the toxicity of DOX. This oxidative injury can initiate lipidic peroxidation and may be potentially limited by the use of antioxidants. Aim: The aim of the present study was to evaluate the possible efficacy of lipoic acid (LA) and Mito-TEMPO (Mito-T) as a protective agent against DOX-induced cardiotoxicity in vitro and in vivo and to investigate whether this protection may affect the antitumor activity of DOX. Method and Results: Free radical scavenging capacity of LA and Mito-T was assayed using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazy (DPPH) assay. Lower antioxidant activity for LA (29%) compared to Mito-T (63%) were observed. DOX reduced H9c2 viability (IC50 = 40.83 M, 95% CI = 28.64 – 58.21 M) and increased the levels of malondialdehyde (MLDA), a marker of lipid peroxidation, confirming DOX-induced cytotoxicity in vitro. Pretreatment with LA or Mito-T did not provide protection against DOX-induced damage in vitro. A single intraperitoneal (i.p.) injection of DOX (24 mg/kg body weight) induced a significant reduction in body weight (p<0.001), elevation of serum activity of total creatine kinase (p<0.05) and creatine kinase-MB (p<0.05), increase in malondialdehyde levels in cardiac mitochondria (p<0.05) and cardiac tissue (p<0.01) in C57BL/6 mice after 48 hours...
Descritores: Ácido Tióctico/administração & dosagem
Ácido Tióctico/análise
Ácido Tióctico/imunologia
Ácido Tióctico/uso terapêutico
Doxorrubicina/imunologia
Doxorrubicina/provisão & distribução
Doxorrubicina/toxicidade
Doxorrubicina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1


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Id: lil-759879
Autor: Vale, Otoni Cardoso do.
Título: Avaliação eletrofisiológica da ação dos antioxidantes glutation e ácido alfalipóico em um modelo animal de isquemia cerebral / Electrophysiological evaluation of the antioxidant action of alpha lipoic acid and glutathione in an animal model of cerebral ischemia.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2000. 317 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Um modelo animal de isquemia cerebral foi desenvolvido. Uma análise eletroencefalográfica das amplitudes absolutas de várias faixas de frequência foi realizada com a finalidade de demonstrar os efeitos na atividade elétrica cerebral, induzidos pela oclusão das artérias carótidas comuns de ratos Wistar-Kyoto anestesiados com uretana. As ondas do eletroencefalograma foram captadas a partir de eletrodos subcutâneos da região frontal esquerda (F3), frontal direita (F4), parietal esquerda (P3), parietal direita (P4), e do vértex (Cz). A análise eletrofisiológica consistiu da avaliação das amplitudes absolutas médias dos vários espectros de frequência (alfa, beta1, beta2, beta3, teta e delta). O estudo da atividade elétrica cerebral foi deito com utilização de um sistema computadorizado apropriado para análise eletrofisiológica. Foi verificada uma redução altamente significativa (P < 0,015) das amplitudes absolutas médias das ondas espectrais após oclusão de ambas as artérias carótidas comuns. A infusão de solução 1,2 mM de glutation reduzido no segmento cefálico da artéria carótida comum esquerda de ratos Wistar-Kyoto significantemente reverteu a depressão das amplitudes absolutas das várias frequências espectrais do eletroencefalograma (P < 0,05), induzida pela oclusão de ambas as artérias carótidas comuns. A oclusão da artéria carótida comum esquerda de ratos anestesiados com uretana causou redução menos significante da amplitude absoluta do que a oclusão de ambas as artérias carótidas comuns, tendo sido menos evidente a recuperação da amplitude absoluta com infusão intracarotídea de solução 1,2 mM de glutation reduzido...
Descritores: Antioxidantes
Isquemia Encefálica
Eletroencefalografia
Glutationa
Ácido Tióctico
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: lil-753323
Autor: Luna González, Morelyz C; Romero Figueroa, Chirley D; Fernández, Carlos.
Título: Efecto del ácido tióctico en los cambios clínicos, neuroconductivos e histopatológicos de la neuropatía diabética sensitivo motora distal / Effect of thioctic acid in the clinical, histopathological and neuroconductivos the distal motor sensory diabetic neuropathy
Fonte: Med. interna (Caracas);29(1):43-51, 2013. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La polineuropatía diabética es la más común de las complicaciones microvasculares de la diabetes mellitus, siendo causa importante de morbilidad y mortalidad asociada a la enfermedad. Evaluar el efecto del ácido tióctico en los cambios clínicos, neuroconductivos e histopatológicos en la neuropatía diabética sensitivo motora distal. Estudio prospectivo, longitudinal, de intervención terapéutica, en pacientes que acudieron a la consulta externa y unidad cardiometabólica del Servicio de Medicina Interna del Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”, a quien se les realizó historia clínica con evaluación del score sensitivo-motor, pruebas de neuroconducción y biopsia de piel, con evaluación a la semana n° 1, 4,12, 18 y 24. 30 pacientes diabéticos con criterio clínico de neuropatía diabética sensitivo motora distal. Se observó mejoría de las parestesias a partir de la semana 12 (p <0.05) de la administración del ácido tióctico a dosis de 600mg/día por vía oral. En la neuroconducción hubo aumento de la velocidad de conducción durante el post tratamiento (p<0,05). Se realizaron 12 biopsias de piel: 2 fueron positivas (16,7%) previo tratamiento y 10 negativas (83,3%) con anticuerpo PGP 9,5. En la semana 24 post tratamiento 7 positivas (58,3%) y 5 negativas (41,7%) (p<0,05). Se demostró que el tratamiento con ácido tióctico es efectivo en mejorar los síntomas y la neuroconducción en los pacientes diabéticos con neuropatía sensitivo motora distal.

Diabetic neuropathy is the most common microvascular complication of diabetes mellitus, and a major cause of morbidity and mortality. To evaluate the effect of thioctic acid in the clinical, histopathological neuroconductive and sensory motor diabetic distal neuropathy. Prospective, longitudinal, therapeutic intervention, in patients attending the outpatient and cardiometabolic consultation Internal Medicine; an assessment of sentitivo-motor score was performed and blood chemistry was measured as well as HbA1c. Neuroconduction and skin biopsy with assessment at weeks 1, 4.12, 18 and 24 were done. 30 diabetic patients with clinical criteria of distal motor sensory neuropathy were included. The clinical symptom was paresthesia, which was present from week 12 and showed improvement (p <0.05) at weeks 18 and 24 (p<0.05). Neuroconduction was measured by increased conduction velocity post treatment (p <0.05). Biopsieswere performed in 12 patients; two were positive (16.7%) after treatment and 10 negative (83.3%) for PGP 9.5 antibody. At week 24 of treatment, 7 were positive (58.3%) and 5 negative (41.7%) (p<0.05). We demonstrated effectiveness of thioctic acid after week 12 of treatment.
Descritores: Ácido Tióctico/uso terapêutico
Complicações do Diabetes/diagnóstico
Condução Nervosa/fisiologia
Neuropatias Diabéticas/diagnóstico
Neuropatias Diabéticas/terapia
-Medicina Interna
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-744281
Autor: Çakır, Tuğrul; Baştürk, Ahmet; Polat, Cemal; Aslaner, Arif; Durgut, Himmet; Şehirli, Ahmet Özer; Gül, Mehmet; Öğünç, Ayliz Velioğlu; Gül, Semir; Sabuncuoglu, Mehmet Zafer; Oruç, Mehmet Tahir.
Título: Does alfa lipoic acid prevent liver from methotrexate induced oxidative injury in rats?
Fonte: Acta cir. bras;30(4):247-252, 04/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To determine the antioxidant and anti-inflammatory effects of alfa lipoic acid (ALA) on the liver injury induced by methotrexate (MTX) in rats. METHODS: Thirty two rats were randomly assigned into four equal groups; control, ALA, MTX and MTX with ALA groups. Liver injury was performed with a single dose of MTX (20 mg/kg) to groups 3 and 4. The ALA was administered intraperitonealy for five days in groups 2 and 4. The other rats received saline injection. At the sixth day the rats decapitated, blood and liver tissue samples were removed for TNF-α, IL-1β, malondialdehyde, glutathione, myeloperoxidase and sodium potassium-adenosine triphosphatase levels measurement and histological examination. RESULTS: MTX administration caused a significant decrease in tissue GSH, and tissue Na+, K+ ATPase activity and which was accompanied with significant increases in tissue MDA and MPO activity. Moreover the pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL- β) were significantly increased in the MTX group. On the other hand, ALA treatment reversed all these biochemical indices as well as histopathological alterations induced by MTX. CONCLUSION: Alfa lipoic acid ameliorates methotrexate induced oxidative damage of liver in rats with its anti-inflammatory and antioxidant effects. .
Descritores: Antimetabólitos Antineoplásicos/toxicidade
Antioxidantes/uso terapêutico
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/prevenção & controle
Metotrexato/toxicidade
Ácido Tióctico/uso terapêutico
-Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/patologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Glutationa/análise
Interleucina-1beta/sangue
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/patologia
Malondialdeído/análise
Necrose/patologia
Peroxidase/análise
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-734862
Autor: Macias-Barragan, José; Caligiuri, Alessandra; García-Banuelos, Jesús; Parola, Maurizio; Pinzani, Massimo; Armendariz-Borunda, Juan.
Título: Efecto del ácido alfa lipoico y la pirfenidona en la modulación antioxidante celular contra el daño oxidativo / Effects of alpha lipoic acid and pirfenidone on liver cells antioxidant modulation against oxidative damage
Fonte: Rev. méd. Chile;142(12):1553-1564, dic. 2014. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Liver fibrogenic processes are related to cellular redox state. Glutathione (GSH) is the major cellular antioxidant. GSH induced activation could be related to antifibrogenic effects. Aim: To explore the association between the antifibrogenic effect and pro-antioxidant mechanisms of alpha-lipoic acid (ALA) and pirfenidone (PFD). Material and Methods: HepG2 cells and primary HSC cultures were exposed to menadione 0.1 μM (MEN) as oxidative stress inducer and treated to ALA (5 mM) or PFD (10 μM, 100 μM y 1000 μM). Results: In HSC, PFD decreased cell proliferation and the expression of COL1A1, TGF-β1, TIMP1, IL6, TNFα and MCP1 induced by MEN. Furthermore it was confirmed that ALA and PFD activate diverse antioxidants mediators, however MEN decreases this response. Then, MEN, ALA and PFD induce an antioxidant response, the first one as a response to injury and the latter two as pro-antioxidant inducers. Therefore, when cells are exposed to oxidative stress, endogenous systems activate a battery of mediators that increase the antioxidant potential. When these cells are treated with ALA and PFD, de novo formation of protective genes decreases since previous elicited protection induced in response to injury, enhance ALA and PFD effects. Conclusion: Regardless of the route of action, ALA and PFD induce the biosynthesis of antioxidants mediators which is associated with modulation of fibrogenic processes.
Descritores: Antioxidantes/farmacologia
Hepatócitos/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Piridonas/farmacologia
Ácido Tióctico/farmacologia
-Células Cultivadas
Oxirredução/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-720407
Autor: Garcia, Leandro de Borborema; Cunha Junior, Armando da Silva; Fialho, Silvia Ligório; Perez, André Coura; Barros, Bruno Borges de Carvalho; Dorigueto, Ricardo Schaffeln; Testa, José Ricardo Gurgel.
Título: Tissue response evaluation of the mucosa of the tympanic cavity of guinea pigs, when receiving biodegradable implant
Fonte: Acta cir. bras;29(supl.1):12-18, 2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To evaluate the tissue response of the mucosa of the tympanic cavity of guinea pigs, when receiving biodegradable implant. METHODS: A total of 20 male guinea pigs were divided into 2 groups. After paracentesis in both ears, a biodegradable polymer of poly lactic-co-glycolic acid was implanted in only one middle ear. Histological analysis using neutrophil exudate and vascular neoformation (acute inflammation) and fibroblast proliferation and mononuclear inflammatory cells (chronic inflammation) as parameters was performed after 10 and 30 days of survival (groups 1 and 2, respectively). RESULTS: Four ears in group 1 and 7 in group 2 had an increase of neutrophil exudate. Vascular neoformation occurred in ears with or without the implant, in both groups. Fibroblast proliferation and mononuclear inflammatory cells (lymphocytes and macrophages) increased in ears with implant in group 2. CONCLUSION: The tissue response by histological analysis of the mucosa of the tympanic cavity of guinea pigs, when receiving biodegradable implant, showed no statistically significant difference between ears with or without the implant. .
Descritores: Implantes Absorvíveis
Orelha Média/efeitos dos fármacos
Lactatos/uso terapêutico
Polímeros/uso terapêutico
Ácido Tióctico/análogos & derivados
-Biopolímeros/uso terapêutico
Exsudatos e Transudatos
Orelha Média/patologia
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Membrana Mucosa/efeitos dos fármacos
Membrana Mucosa/patologia
Neovascularização Patológica
Neutrófilos/efeitos dos fármacos
Distribuição Aleatória
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Tempo
Ácido Tióctico/uso terapêutico
Limites: Animais
Cobaias
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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