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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-978499
Autor: Figueiredo, Talita Wérica Borges; Mercês, Nen Nalú Alves das; Nunes, Mariana Bertotti Mendes; Wall, Marilene Loewen.
Título: Reações adversas no dia zero do transplante de células-tronco hematopoéticas: revisão integrativa / Reacciones adversas en el día cero del trasplante de células madre hematopoyéticas: revisión integrativa / Adverse reactions on day zero of hematopoietic stem cell transplantation: integrative review
Fonte: Rev. gaúch. enferm;39:e20180095, 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo OBJETIVO Identificar as reações adversas ligadas à infusão de células-tronco hematopoéticas no dia zero do transplante de células-tronco hematopoéticas. MÉTODO Revisão integrativa da literatura, sem recorte temporal, a partir de fontes de informação: PubMed, CINAHL, SCOPUS, BVS, SciELO, Web of Science e CAPES; a amostra final foi constituída por dezoito artigos científicos, publicados entre 1998 e 2017, com base nos critérios de inclusão e exclusão. RESULTADOS Reações adversas leves e moderadas foram mais frequentes nos estudos que utilizaram a classificação por severidade, sendo náusea e êmese as de maior incidência; os sistemas orgânicos mais afetados foram o cardiovascular, respiratório e gastrointestinal. CONCLUSÕES As principais reações adversas identificadas nos estudos foram náusea e êmese. As classificadas como leves e moderadas foram as mais frequentes nos estudos que utilizaram a classificação por severidade; e os sistemas cardiovascular, respiratório e gastrointestinal foram os mais afetados naqueles que utilizaram a classificação por sistemas orgânicos.

Resumen OBJETIVO Identificar las reacciones adversas ligadas a la infusión de células madre hematopoyéticas en el día cero del trasplante de células madre hematopoyéticas. METODOLOGÍA Revisión integrativa de la literatura, sin recorte temporal, a partir de los siguientes bancos de datos: PubMed, CINAHL, SCOPUS, BVS, SciELO, Web of Science y CAPES; la muestra final fue constituida por 18 artículos científicos, publicados entre 1998 y 2017, sobre la base de los criterios de inclusión y exclusión. RESULTADOS Las reacciones adversas leves y moderadas fueron las más frecuentes en los estudios que utilizaron la clasificación por severidad, siendo náuseas y vómito las de mayor incidencia; los sistemas orgánicos más afectados fueron el cardiovascular, respiratorio y gastrointestinal. CONCLUSIÓN Las principales reacciones adversas identificadas en los estudios fueron náuseas y éstas. Las clasificadas como leves y moderadas fueron las más frecuentes en los estudios que utilizaron la clasificación por severidad; y los sistemas cardiovascular, respiratorio y gastrointestinal fueron los más afectados en aquellos que utilizaron la clasificación por sistemas orgánicos.

Abstract OBJECTIVE To identify the adverse reactions associated with the infusion of hematopoietic stem cells on day zero of hematopoietic stem cell transplantation. METHODOLOGY Integrative literature review, without temporal cut, with search in the following databases: PubMed, CINAHL, SCOPUS, BVS, SciELO, Web of Science and CAPES; the final sample consisted of 18 scientific articles, published between 1998 and 2017, based on the inclusion and exclusion criteria. RESULTS Mild and moderate adverse reactions were the most frequent in studies that used the classification by severity, and nausea and emesis had the highest incidence; the most affected organ systems were the cardiovascular, respiratory and gastrointestinal. CONCLUSION The main adverse reactions identified in the studies were nausea and emesis. Those classified as mild and moderate were the most frequent in the studies that used the severity classification; and the cardiovascular, respiratory and gastrointestinal systems were the most affected in those that used the classification by organic systems.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias/etiologia
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos
-Transtornos Respiratórios/etiologia
Fatores de Tempo
Vômito/etiologia
Doenças Cardiovasculares/etiologia
Criopreservação
Crioprotetores
Compostos de Epóxi/efeitos adversos
Gastroenteropatias/etiologia
Náusea/etiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-742546
Autor: Marzi, Marta; Weitz, Darío; Avila, Aylén; Molina, Gabriel; Caraballo, Lucía; Piskulic, Laura.
Título: Efectos adversos cardíacos de la domperidona en pacientes adultos: revisión sistemática / Cardiac adverse effects of domperidone in adult patients: a systematic review
Fonte: Rev. méd. Chile;143(1):14-21, ene. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Domperidone is widely prescribed in patients with gastrointestinal disorders but some cardiac adverse effects have been recently reported. Aim: To evaluate the risk of QT prolongation, ventricular arrhythmias and sudden cardiac death associated with the use of oral domperidone in adults without cancer. Material and Methods: Systematic searches in MEDLINE, LILACS, SciELO, the Cochrane Library and regulatory agencies websites were performed, followed by a manual search of cited references. The search strategy consisted of combining free and indexed text words without any date or language restriction. Results: Three case-control studies met the inclusion criteria; none of them evaluated QT interval prolongation. With low risk of bias, each study quantified the risk of ventricular arrhythmia or sudden cardiac death (VA/SCD). The odds ratios for these events in these studies were 4.7 (95% confidence interval (CI): 1.4-16), 1.59 (95% CI: 1.28-1.98) and 11.02 (95% CI: 2.02-62.3) respectively. A significantly increased risk was observed in patients older than 60 years of age or receiving doses > 30 mg/day. Conclusions: Heterogeneity between selected studies did not allow the computation of a summary measure. However, evidence was found that an increased risk of VA/SCD is associated with the use of oral domperidone in adults.
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Diterpenos/administração & dosagem
Compostos de Epóxi/administração & dosagem
Paclitaxel/administração & dosagem
-Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/química
Apoptose/efeitos dos fármacos
Neoplasias da Mama/genética
Neoplasias da Mama/metabolismo
Neoplasias da Mama/patologia
Linhagem Celular Tumoral
Sinergismo Farmacológico
Diterpenos/química
Compostos de Epóxi/química
Lactonas/administração & dosagem
Lactonas/química
Camundongos Nus
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/genética
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
Relação Estrutura-Atividade
Carga Tumoral
Ativação Transcricional/efeitos dos fármacos
Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733352
Autor: Riojas-Rodríguez, Horacio; Álamo-Hernández, Urinda; Texcalac-Sangrador, José Luis; Romieu, Isabelle.
Título: Health impact assessment of decreases in PM10 and ozone concentrations in the Mexico City Metropolitan Area: A basis for a new air quality management program / Evaluación de impacto en salud ante reducciones de PM10 y ozono en la Zona Metropolitana del Valle de México: Base para un nuevo programa de calidad del aire
Fonte: Salud pública Méx;56(6):579-591, nov.-dic. 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective. To conduct a health impact assessment (HIA) to quantify health benefits for several PM and O3 air pollution reduction scenarios in the Mexico City Metropolitan Area (MCMA). Results from this HIA will contribute to the scientific support of the MCMA air quality management plan (PROAIRE) for the period 2011-2020. Materials and methods. The HIA methodology consisted of four steps: 1) selection of the air pollution reduction scenarios, 2) identification of the at-risk population and health outcomes for the 2005 baseline scenario, 3) selection of concentration-response functions and 4) estimation of health impacts. Results. Reductions of PM10 levels to 20 μg/m³ and O3 levels to 0.050ppm (98 µg/m³) would prevent 2300 and 400 annual deaths respectively. The greatest health impact was seen in the over-65 age group and in mortality due to cardiopulmonary and cardiovascular disease. Conclusion. Improved air quality in the MCMA could provide significant health benefits through focusing interventions by exposure zones.

Objetivo. Realizar una evaluación de impacto en salud (EIS) que documente los beneficios en salud ante diversos escenarios de reducción de PM10 y O3 en el aire de la Zona Metropolitana del Valle de México (ZMVM). Los resultados contribuyen al sustento científico del plan de gestión de calidad del aire (PROAIRE 2011-2020). Material y métodos. La metodología de EIS comprende cuatro pasos: 1) selección de los escenarios de reducción, 2) identificación de la población en riesgo y de los eventos en salud para el año basal 2005, 3) selección de las funciones de concentración-respuesta y 4) estimación del impacto en la salud. Resultados. Reducciones de PM10 a 20μg/m³ y de O3 a 0.050ppm (98 µg/m³) evitarían, respectivamente, cerca de 2 300 y 400 muertes por año. El mayor impacto se observa en el grupo de más de 65 años y en la mortalidad por causas cardiopulmonares y cardiovasculares. Conclusiones. Mejorar la calidad del aire en la ZMVM podría reflejar importantes beneficios para la salud focalizados por zonas o áreas de exposición.
Descritores: Pseudomonas putida/metabolismo
Estirenos/metabolismo
-Aldeído Oxirredutases/metabolismo
Biodegradação Ambiental
Proteínas de Escherichia coli
Compostos de Epóxi/metabolismo
Ácido Glutâmico/metabolismo
Isomerases/metabolismo
Oxirredução
Consumo de Oxigênio
Fenilacetatos/metabolismo
Pseudomonas putida/enzimologia
Pseudomonas putida/crescimento & desenvolvimento
Estireno
Ácido Succínico
Succinatos/metabolismo
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733335
Autor: Van Dijk, Marieke G; García-Rojas, Mónica; Contreras, Xipatl; Krumholz, Abigail; García, Sandra G; Díaz-Olavarrieta, Claudia.
Título: Treating patients with severe preeclampsia and eclampsia in Oaxaca, Mexico
Fonte: Salud pública Méx;56(5):426-427, sep.-oct. 2014.
Idioma: en.
Descritores: Carcinógenos/metabolismo
Compostos de Epóxi/metabolismo
-DNA
Desoxiguanosina/metabolismo
Guanosina/metabolismo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733333
Autor: Castillo-Pérez, José Juan; Muñoz-Valera, Luz.
Título: Producción científica mexicana sobre influenza, 2000-2012
Fonte: Salud pública Méx;56(5):424-425, sep.-oct. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Butadienos/toxicidade
Compostos de Epóxi/toxicidade
Hemiterpenos
Pentanos
-Butadienos/metabolismo
DNA
Compostos de Epóxi/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733332
Autor: Zonana-Nacach, Abraham; Torres-Salinas, Samantha; Franco-Esquivel, Sonia Judith.
Título: Asistencia mensual a la clínica de virus de inmunodeficiencia adquirida por receta resurtible y adherencia al tratamiento antirretroviral
Fonte: Salud pública Méx;56(5):423-424, sep.-oct. 2014. tab.
Idioma: es.
Descritores: Carcinógenos/toxicidade
Compostos de Epóxi/toxicidade
Mutagênicos/toxicidade
Ovário/efeitos dos fármacos
-Relação Dose-Resposta a Droga
Ovário/patologia
Ratos Sprague-Dawley
Especificidade da Espécie
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-733331
Autor: Muñoz, Nubia; Knaul, Felicia; Lazcano, Eduardo.
Título: 50 años del Registro Poblacional de Cáncer de Cali, Colombia / 50 years of the population-based Cancer Registry of Cali, Colombia
Fonte: Salud pública Méx;56(5):421-422, sep.-oct. 2014.
Idioma: es.
Descritores: Butadienos/metabolismo
-Adenina/metabolismo
DNA
Compostos de Epóxi/metabolismo
Globinas/metabolismo
Guanina/metabolismo
Guanosina/metabolismo
Especificidade da Espécie
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733330
Autor: Hernández-Ramírez, Raúl U; López-Carrillo, Lizbeth.
Título: Dieta y cáncer gástrico en México y en el mundo / Diet and gastric cancer in Mexico and in the world
Fonte: Salud pública Méx;56(5):555-560, sep.-oct. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer gástrico (CG) es la cuarta causa de muerte por cáncer a nivel global. La dieta y el consumo de alcohol y tabaco, además de la infección por Helicobacter pylori determinan un gran número de casos de esta neoplasia. Algunos alimentos contienen sustancias que podrían influir en el proceso de carcinogénesis gástrica, aunque los mecanismos subyacentes no están completamente dilucidados. En México y el mundo, la disminución en el consumo de frutas, vegetales no feculentos y allium, leguminosas y alimentos fuente de selenio, así como el aumento en el consumo de sal, alimentos salados, salmuera y ahumados, chile, carnes procesadas y asadas o a la parrilla se han asociado respectivamente con un aumento de riesgo de CG. Con la evidencia disponible, se podrían desarrollar y evaluar programas para la prevención y control del CG.

Gastric cancer (GC) is the fourt leading cause of cancer death at global level. Diet, alcohol and tobacco, in addition to Helicobacter pylori infection, account for a large number of cases. Some substances contained in foods may influence GC carcinogenesis process; however, the underlying mechanisms have not been fully elucidated. In Mexico and worldwide, a low intake of fruits, non-starchy and allium vegetables, pulses, and foods containing selenium, as well as high intake of salt, salty, salted and smoked foods, chili pepper, processed and grilled/barbecued meats, have been respectively associated with an increased risk of GC. Based on the available evidence, programs for GC prevention and control could be developed and evaluated.
Descritores: Compostos de Epóxi/toxicidade
Glicóis/toxicidade
Testes para Micronúcleos/métodos
Mutagênicos/toxicidade
Espermátides/efeitos dos fármacos
-Butadienos/metabolismo
Butadienos/toxicidade
Relação Dose-Resposta a Droga
Compostos de Epóxi/metabolismo
Glicóis/metabolismo
Meiose/efeitos dos fármacos
Ratos Sprague-Dawley
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-733326
Autor: Reynoso-Noverón, Nancy; Mohar, Alejandro.
Título: El cáncer en México: propuestas para su control / Cancer in Mexico: recommendations for its control
Fonte: Salud pública Méx;56(5):418-420, sep.-oct. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Compostos de Epóxi/toxicidade
Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos dos fármacos
Linfoma/induzido quimicamente
Neoplasias do Timo/induzido quimicamente
-Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/farmacologia
/farmacologia
INTERLEUKIN-ABATTOIRS/farmacologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Ratos Sprague-Dawley
Especificidade da Espécie
Fator de Células-Tronco/farmacologia
Limites: Adulto
Animais
Humanos
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-733322
Autor: Beal, Christyn M; Salmerón, Jorge; Flores, Yvonne N; Torres, Leticia; Granados-García, Víctor; Dugan, Ellen; Lazcano-Ponce, Eduardo.
Título: Cost analysis of different cervical cancer screening strategies in Mexico / Análisis de costos de distintas estrategias de tamizaje para cáncer cervical en México
Fonte: Salud pública Méx;56(5):429-501, sep.-oct. 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective. To compare the costs and number of undetected cases of four cervical cancer screening strategies (CCSS) in Mexico. Materials and methods. We estimated the costs and outcomes of the following CCSS: a) conventional Papanicolaou smear (Pap) alone; b) high-risk human papilloma virus testing (HR-HPV) as primary screening with Pap as reflex triage; c) HR-HPV as primary screening with HPV-16/18 typing, liquid-based cytology (LBC) and immunostaining for p16/Ki67 testing as reflex triage, and d) co-testing with HR-HPV and LBC with HPV-16/18 typing and immunostaining for p16/Ki67 as reflex triage. The outcome of interest was high-grade cervical lesions or cervical cancer. Results. HR-HPV testing, HPV typing, LBC testing and immunostaining is the best alternative because it is the least expensive option with an acceptable number of missed cases. Conclusions. The opportunity costs of a poor quality CCSS is many false negatives. Combining multiple tests may be a more cost-effective way to screen for cervical cancer in Mexico.

Objetivo. Comparar los costos y los casos no detectados de cuatro estrategias de tamizaje de cáncer cervical (ETCC) en México. Material y métodos. Se estimaron los costos y resultados en salud de las siguientes ETCC: a) citología convencional como único procedimiento de tamizaje; b) detección de virus del papiloma humano de alto riesgo (VPH-AR) como tamizaje primario y citología convencional como procedimiento de triage; c) detección de VPH-AR como tamizaje primario y tipificación de VPH-16/18, citología en base líquida e inmunotinción para p16/Ki67 como procedimientos de triage, y d) evaluación conjunta con VPH-AR y citología en base líquida como tamizaje primario y tipificación de VPH-16/18 e inmunotinción para p16/Ki67 como procedimientos de triage. El resultado en salud analizado fueron los casos de neoplasia intraepitelial cervical (CIN 2/3) o cáncer cervical detectados. Resultados. La ETCC basada en la detección de VPH-AR como prueba primaria y seguida de la tipificación de VPH-16/18, la citología en base líquida y la inmunotinción para p16/Ki67 como procedimientos de triage es la mejor alternativa, ya que es la menos costosa y la que tuvo un nivel aceptable de casos perdidos. Conclusiones. El costo de oportunidad de una ETCC de mala calidad es un alto número de falsos negativos. La combinación seriada de varias pruebas de tamizaje y triage puede ser una alternativa costo-efectiva para la detección oportuna de cáncer cervical en México.
Descritores: Butadienos/farmacocinética
Carcinógenos/farmacocinética
Compostos de Epóxi/sangue
Glutationa/metabolismo
Hemoglobinas/metabolismo
-Carga Corporal (Radioterapia)
Butadienos/toxicidade
Modelos Biológicos
Ratos Sprague-Dawley
Ratos Wistar
Especificidade da Espécie
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Masculino
Camundongos
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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