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Id: biblio-847222
Autor: Díaz Ortega, Miguel Hernando; Fuentes Pachón, Juan Camilo; Peña Torres, Esperanza; Vanegas Escamilla, Egdda Patricia; Suárez, Amaranto; Rosales Oliveros, Carmen; López, Hugo Enrique; Méndez, Yolima.
Título: Evaluación de efectividad y seguridad comparativas del mesna para la prevención de cistitis hemorrágica, en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia con oxazofosfamidas / Evaluation of comparative effectiveness and safety of mesna for the prevention of hemorrhagic cystitis in patients with cancer undergoing oxazophosphamide chemotherapy.
Fonte: Bogotá; IETS; mayo 2016. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la cistitis hemorrágica es una complicación frecuente en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia con ciclofosfamida o isofosfamida. Entre las opciones para prevenir esta complicación está el mesna. Esta evaluación de tecnología se desarrolló para informar la toma de decisiones en el marco de la actualización integral del Plan Obligatorio de Salud para Colombia. Objetivo: examinar la efectividad y seguridad comparativas del mesna para la prevención de cistitis hemorrágica, en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia con oxazofosfamidas. Metodología: se realizó una búsqueda sistemática en MEDLINE, EMBASE, Cochrane Database of Systematic Reviews, Database of Abstracts of Reviews of Effects y LILACS. La tamización de referencias se realizó por dos revisores de forma independiente y la selección de estudios fue hecha por un revisor, aplicando los criterios de elegibilidad predefinidos en el protocolo de la evaluación. La calidad de las revisiones sistemáticas se valoró con la herramienta AMSTAR. Se realizó una síntesis narrativa de las estimaciones del efecto para las comparaciones y desenlaces de interés. Resultados: los hallazgos de efectividad y seguridad de la presente evaluación se basan en una revisión narrativa y diez ensayos clínicos cabeza a cabeza, nueve de ellos aleatorizados, para un total aproximado de 787 pacientes. Se identificó evidencia de los efectos del mesna comparado con diuresis forzada, irrigación vesical continua, N-acetilcisteína, placebo y no mesna para una variedad de desenlaces incluyendo, cistitis hemorrágica, microhematuria, macrohematuria, hematuria de diferentes grados y eventos adversos específicos. La evidencia disponible corresponde principalmente a adultos con cáncer de pulmón, leucemias, linfoma no Hodgkin, enfermedad de Hodgkin, cáncer de mama y sarcomas, tratados con ifosfamida o ciclofosfamida y sometidos a trasplante de médula ósea. También se presentan los eventos adversos reportados en la etapa post-clínica con el uso del mesna. Conclusiones: la evidencia identificada en esta evaluación de tecnología, muestra efectos mixtos en la efectividad y seguridad del mesna para la prevención de cistitis hemorrágica, en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia con oxazofosfamidas: algunos resultados de efectividad demuestran que este medicamento es superior a sus comparadores y para otros desenlaces resulta similar. Respecto a su seguridad, algunos datos indican que esta tecnología no representa diferencias frente a sus alternativas y en otros efectos muestra ser inferior. A juicio de los expertos clínicos y representantes de los pacientes, el mesna tiene una relación favorable entre los beneficios y riesgos, esto sugiere que los efectos deseables con el uso de esta tecnología superan a los efectos indeseables.(AU)
Descritores: Cistite/tratamento farmacológico
Neoplasias/tratamento farmacológico
Bexiga Urinária/irrigação sanguínea
-Colômbia
Mesna/administração & dosagem
Reprodutibilidade dos Testes
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Relatório Técnico
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-759956
Autor: Mota, Maria Lurdemiler Saboia.
Título: Avaliação dos efeitos do agente citoprotetor amifostina na mucosite oral e disfunção da barreira intestinal [Manuscrito]: modelos experimentais em ratos e em pacientes portadores de câncer submetidos à quimioterapia antineoplástica / The effects of amifostine cytoprotective agent evaluation in oral mucositis and dysfunction of intestinal barrier [manuscript]: experimental models in mice and in patients with cancer patients undergoing antineoplastic chemotherapy.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2004.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A mucosite é um efeito colateral comum ao uso de antineoplásticos, podendo afetar áreas distintas do TGI resultando em estomatite e/ou diarréia que, somados a neutropenia podem culminar em quadro clínico grave. Em nosso estudo pretendeu-se, inicialmente, estudar em modelo experimental as ações da amifostina, um derivado Tiol com atividade de citoproteção comprovada em tecidos como rim e medula óssea, e em seguida utilizá-la em pacientes submetidos a protocolos quimioterápicos que sabidamente causavam mucosite. Analisamos a eficácia da mesma em inibir a lesão as células das mucosas oral e intestinal através de métodos bioquímicos, sondas biológicas e de parâmetros, já consagrados como escalas de avaliação de mucosite e diarréia. Para os estudos da mucosite oral (MO) experimental foram utilizados hamsters Golden Siriam e a indução foi feita com doses de 60 e 40mg/Kg (i.p.) de 5-FU nos dias 1 e 2 respectivamente e de irritação mecânica (I.M) - ranhuras nas mucosas jugais de ambos os lados dos animais com auxílio de agulha de ponta romba no 4° dia do experimento. O sacrifício dos animais deu-se no 10° dia do experimento e a seguir foram realizados os seguintes procedimentos: 1- análise macroscópica das mucosas, 2- coleta de sangue para contagem total e diferencial de leucócitos e 3- retirada de fragmentos da mucosa para histopatologia. Os animais foram pesados diariamente e divididos em grupos de 10, de acordo com a dose de Sal, AMF (100, 200, 400mg/Kg, s.c.), aplicada 30 min antes da injeção de 5-FU. N análise macroscópica, a AMF bloqueou significativamente (p < 0,05) a hiperemia da mucosa, dilatação, congestão vascular, úlceras e abcessos [AMF 400mg/Kg: Md= 1,5 (1-3) AMF 200mg/Kg: Md= 1,5 (1-2) e Sal: Md= 3 (2-3)]...
Descritores: Amifostina
Antibióticos Antineoplásicos
Antineoplásicos Alquilantes
Doxorrubicina
Mesna
Protetores contra Radiação
Estomatite
Limites: Seres Humanos
Animais
Ratos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-572019
Autor: Miranda Soares, Priscila Bernardina; Quirino Filho, Sidnei; Pereira de Souza, William; Ferreti Bonan, Paulo Rogério; Martelli-Júnior, Hercílio.
Título: Neuroblastoma in an adult: Case report / Neuroblastoma en un adulto: Informe de un caso
Fonte: Rev. méd. Chile;138(9):1131-1134, sept. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: El neuroblastoma es el tumor maligno sólido extracraneal más común en niños. Sólo el 10 por ciento de los casos se diagnostican después de la primera década de vida. Presentamos una paciente afroamericana de 23 años, con una masa paravertebral en T3-T5, múltiples lesiones en los cuerpos vertebrales y una lesión expansiva en la región parietal derecha. El estudio inmmunohistoquímico (negativo para CD99, CD20, CD3 y desmina y positivo para cromogranina, sinaptofisina y NB84), confirmó el diagnóstico de neuroblastoma. La paciente fue sometida a 12 ciclos de quimioterapia recibiendo VAC (vincristina / doxorubicina/ cyclofosfamida) intercalada con ICE (ifosfamida/ mesna/ etoposido). La doxorubicina fue reemplazada por actinomicina en el séptimo ciclo. La paciente toleró bien la quimioterapia y está clínicamente estable.

Neuroblastoma is the most common extracranial solid malignancy in children but rarely described in adults, being 10 percent of all cases diagnosed after the first decade of life. We report a 23 year-old black woman with a mass at paravertebral region of T3-T5, multiple lesions in vertebral bodies and expanding skull-brain lesion at the right parietal region. Immunohistochemical analysis (negative for CD99, CD20, CD3 and desmin; and positive chromogranin, synaptophysin and NB84) confi rmed the diagnosis of neuroblastoma. The patient was submitted to 12 cycles of chemotherapy receiving VAC (vincristine/doxorubicin/cyclophosphamide) interspersed with ICE (ifosfamide/mesna/etoposide) and doxorubicin was replaced by actinomycin in the 7th cycle. She had good tolerance to this therapy, and has been clinically stable.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/secundário
Neuroblastoma/patologia
Compressão da Medula Espinal/etiologia
Neoplasias da Medula Espinal/secundário
-Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Biópsia
Neoplasias Ósseas/secundário
Neoplasias Encefálicas/terapia
Carboplatina/administração & dosagem
Ciclofosfamida/administração & dosagem
Doxorrubicina/administração & dosagem
Etoposídeo/administração & dosagem
Ifosfamida/administração & dosagem
Mesna/administração & dosagem
Neuroblastoma/terapia
Neoplasias da Medula Espinal/terapia
Vértebras Torácicas
Vincristina/administração & dosagem
Limites: Feminino
Seres Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-521247
Autor: Delgado, Gilson L.
Título: Estudo-piloto com ifosfamida/mesna e cisplatina em carcinomas de cabeça e pescoço / A pilot study with ifosfamide/mesna with cisplatin in head and neck cancer
Fonte: Acta oncol. bras;14(3):119-124, jun.-jul. 1994. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Antineoplásicos
Tratamento Farmacológico
Mesna
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/prevenção & controle
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Brito, G. A. C
Cunha, F. Q
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Id: lil-437822
Autor: Batista, C. K. L. P; Brito, G. A. C; Souza, M. L. P; Leitão, B. T. A; Cunha, F. Q; Ribeiro, R. A.
Título: A model of hemorrhagic cystitis induced with acrolein in mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(11):1475-1481, Nov. 2006. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Acrolein is a urinary metabolite of cyclophosphamide and ifosfamide, which has been reported to be the causative agent of hemorrhagic cystitis induced by these compounds. A direct cytotoxic effect of acrolein, however, has not yet been demonstrated. In the present study, the effects of intravesical injection of acrolein and mesna, the classical acrolein chemical inhibitor, were evaluated. Male Swiss mice weighing 25 to 35 g (N = 6 per group) received saline or acrolein (25, 75, 225 æg) intravesically 3, 6, 12, and 24 h before sacrifice for evaluation of bladder wet weight, macroscopic and histopathological changes by Gray's criteria, and 3 and 24 h for assessment of increase in vascular permeability. In other animals, mesna was administered intravesically (2 mg) or systemically (80 mg/kg) 1 h before acrolein. Intravesical administration of acrolein induced a dose- and time-dependent increase in vascular permeability and bladder wet weight (within 3 h: 2.2- and 21-fold increases in bladder wet weight and Evans blue dye exuded, respectively, at doses of 75 æg/bladder), as confirmed by Gray's criteria. Pretreatment with mesna (2-mercaptoethanesulfonic acid), which interacts with acrolein resulting in an inactive compound, inhibited all changes induced by acrolein. Our results are the first demonstration that intravesical administration of acrolein induces hemorrhagic cystitis. This model of acrolein-induced hemorrhagic cystitis in mice may be an important tool for the evaluation of the mechanism by which acrolein induces bladder lesion, as well as for investigation of new uroprotective drugs.
Descritores: Acroleína/toxicidade
Cistite/induzido quimicamente
Edema/induzido quimicamente
Hemorragia/induzido quimicamente
Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos
-Acroleína/administração & dosagem
Acroleína/antagonistas & inibidores
Modelos Animais de Doenças
Relação Dose-Resposta a Droga
Mesna/farmacologia
Substâncias Protetoras/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-411426
Autor: Cáceres, W; Báez, L; Aponte, I; Rodríguez, N; Maldonado, A.
Título: Current role of chemotherapy protectors in cancer treatment
Fonte: Bol. Asoc. Méd. P. R;89(10/12):184-188, Oct.-Dec. 1997.
Idioma: en.
Resumo: The administration of full doses of chemotherapy according to an established schedule improves the response rate and duration of response in cancer patients. However, frequently there are delays in therapy due to dose-limiting side effects and chemotherapy could affect permanently normal tissues. This has led to the development of chemotherapy protectors and of rescue agents in the past years. We will discuss some of these new agents and their use in cancer treatment. Some of these agents include amifostine (Ethyol), dexrazoxane (Zinecard), mesna (Mesnex), leucovorin, G-CSF, GM CSF, recombinant erythropoietin and thrombopoietin. Oncologists must learn the adequate use of different strategies in reducing chemotherapy toxicity in order to improve both the quality and quantity of life of cancer patients
Descritores: Antineoplásicos/efeitos adversos
Neoplasias/tratamento farmacológico
-Amifostina/uso terapêutico
Doenças Hematológicas/induzido quimicamente
Doenças Hematológicas/prevenção & controle
Gastroenteropatias/induzido quimicamente
Gastroenteropatias/prevenção & controle
Fatores de Crescimento de Células Hematopoéticas/uso terapêutico
Leucovorina/uso terapêutico
Mesna/uso terapêutico
Nefropatias/induzido quimicamente
Nefropatias/prevenção & controle
Proteínas Recombinantes/uso terapêutico
Razoxano
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-310400
Autor: Souza, Cármino A; Vigorito, Afonso C; Aranha, Francisco J. P; Oliveira, Gislaine B; Eid, Kátia A. B; Ruiz, Milton A.
Título: Terapêutica citoprotetora em pacientes tratados com químio e/ou radioterapia anti neoplásica / Cytoprotective therapy in patients treated with chemotherapy and/or antineoplasic radiotherapy
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;22(2):123-128, maio-ago. 2000. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Nos últimos anos, vários agentes citoprotetores têm sido desenvolvidos para proteger células normais dos efeitos tóxicos da quimioterapia e radioterapia. O agente citoprotetor ideal seria aquele capaz de permitir a intensificaçäo da dose dos quimioterápicos; proteger um amplo espectro de órgäos e tecidos quando do tratamento com diversos fármacos quimioterápicos; conferir proteçäo específica aos tecidos normais; preservar o efeito anti-tumoral e ter pequena e/ou controlável toxicidade e efeitos colaterais. Um citoprotetor deve ser administrado antes da quimioterapia citotóxica, ao contrário dos fatores estimuladores de colônia e do Leucovorin, que säo administrados após quimioterapia como resgate à medula óssea e estimular a sua recuperaçäo. Do ponto de vista prático existem três agentes citoprotetores: dois citoprotetores quimio-específicos (Dexrazoxane e Mesna) e um citoprotetor de amplo espectro (Amifostina). Os autores discutem as principais propriedades e utilidades destas drogas utilizadas em Onco Hematologia.
Descritores: Mesna
Razoxano
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.3 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Brito, G. A. C
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Id: lil-252270
Autor: Morais, M. M; Belarmino-Filho, J. N; Brito, G. A. C; Ribeiro, R. A.
Título: Pharmacological and histopathological study of cyclophosphamide-induced hemorrhagic cystitis - comparison of the effects of dexamethasone and Mesna
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;32(10):1211-5, Oct. 1999. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Chemotherapy with oxazaphosphorines, such as cyclophosphamide (CYP), is often limited by unacceptable urotoxicity. Without uroprotection, hemorrhagic cystitis (HC) becomes dose-limiting. To compare the uroprotective efficacy of classical 2-mercaptoethanesulfonic acid (Mesna) treatment with dexamethasone in CYP-induced HC, male Wistar rats (150-200 g; N = 6 in each group) were treated with saline or Mesna (40 mg/kg, ip) immediately and 4 and 8 h after ip administration of CYP (200 mg/kg). One, 2 or 3 doses of Mesna were replaced with dexamethasone (1 mg/kg, ip). The animals were sacrificed 24 h later. Cystitis was evaluated by determining the changes in bladder wet weight (BWW) and by macroscopic and microscopic analysis. CYP treatment induced a marked increased in BWW 162 percent 0.05, which was significantly inhibited by treatment with 3 doses of Mesna 0.05; 80 percent. The replacement of 1 or 2 doses of Mesna with dexamethasone reduced the increase in BWW by 83.3 and 95 percent, respectively. Macroscopic analysis of the bladder of rats with CYP-induced HC showed severe edema and hemorrhage, confirmed by microscopic analysis, that also showed mucosal erosion, inflammatory cell infiltration and ulcerations. The replacement of 1 or 2 doses of Mesna with dexamethasone inhibited the CYP-induced increase in BWW and almost abolished the macroscopic and microscopic alterations, with no significant difference between the effects of Mesna and dexamethasone, indicating that both drugs were efficient in blocking HC. However, although the replacement of all Mesna doses with dexamethasone reduced the edema, it did not prevent HC, suggesting that Mesna is necessary for the initial uroprotection
Descritores: Ciclofosfamida/toxicidade
Cistite/induzido quimicamente
Dexametasona/uso terapêutico
Hemorragia/induzido quimicamente
Mesna/uso terapêutico
Substâncias Protetoras/uso terapêutico
-Análise de Variância
Hematúria/induzido quimicamente
Hematúria/patologia
Ratos Wistar
Bexiga Urinária/patologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-177422
Autor: Hassan, Mercedes L; Gramajo, Patricia; Schroh, Roberto G; Huberman, Ana; Pascuccelli, Héctor.
Título: Linfoma cutáneo de células T, "no micosis fungoide" / Cutaneous T cell lymphoma \"no mycosis fungoides\"
Fonte: Arch. argent. dermatol;46(4):183-9, jul.-ago. 1996. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudia un linfoma cutáneo de células T que desarrolla lesiones tumorales ulceradas y lesiones atróficas poco notables. El informe histopatológico de las lesiones no tumorales es de micosis fungoide estadio en parche. En los tumores se observa un linfoma pleomorfo de células grandes y medianas de alto grado de malignidad. La inmunomarcación es positiva para pan T y macrófagos y la serología para retrovirus negativa. En ausencia de manifestaciones extracutáneas la paciente es tratada con poliquimioterapia con buena respuesta. Se efectúan consideraciones acerca del significado actual de la micosis fungoide y la conveniencia de llamar así sólo su forma clásica. La ausencia de etapa previa maculosa prolongada y la presencia de tipos histológicos de alto grado (pleomorfo, anaplásico, inmunoblástico) permiten separar un grupo de linfomas cutáneos de células T cuyo significado y definición aún no se ha completado
Descritores: Linfoma Cutâneo de Células T/patologia
Micose Fungoide/patologia
-Ciclofosfamida/uso terapêutico
Etoposídeo/uso terapêutico
Linfoma de Células B/patologia
Linfoma Cutâneo de Células T/classificação
Linfoma Cutâneo de Células T/tratamento farmacológico
Mesna/uso terapêutico
Micose Fungoide/diagnóstico
Síndrome de Sézary/diagnóstico
Síndrome de Sézary/patologia
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Vincristina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-147846
Autor: Cervantes Sánchez, María Guadalupe; Erazo Valle, Aura; Torrecillas Torres, Laura.
Título: Simposio. Avances recientes con ifosfamida/mesna en el tratamiento de tumores sólidos malignos: etopósido, platino, ifosfamida y dexametasona como tratamiento de rescate en los linfomas no Hodgkin / Symposium on recent advances with ifosfamide/Mesna in the treatment of malignant solid tumors
Fonte: Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.);40(supl.1):59-61, 1994. tab.
Idioma: es.
Resumo: Existen grandes avances en el manejo de los linfomas; desafortunadamente un porcentaje variable de casos recaerán a regímenes de primera línea. Se informan los resultados preliminares de 17 pacientes con diagnóstico de linfoma de Hodgkin refractarios a manejo de primera línea o refractarios. El esquema utilizado fue cada 3-4 semanas: combinación de etopósido 100 mg/m² por tres días, platino 100 mg/m² e ifosfamida 5g/m² fraccionados en tres días, mesna al 20 por ciento de la dosis diaria de ifosfamida por tres dosis; y dexametasona de 20 a 40 mg cada 24 horas por tres días. Trece de los 17 pacientes fueron evaluables para eficacia (dos aún en tratamiento; los otros dos abandonaron la terapia) y 16 fueron evaluables para toxicidad en 74 ciclos administrados. Se obtuvieron 11 respuestas totales (84 por ciento): seis respuestas (46 por ciento) Äcon supervivencia libre de enfermedad mínima de dos meses y máxima de 11 mesesÄ y cinco respuestas parciales (38 por ciento). La toxicidad más frecuente y grave fue neutropenia grado 4 (20 por ciento) con dos muertos por septicemia y plaquetopenia grado 4 (7 por ciento). El resto de los efectos tóxicos fueron leves y reversibles. No se observó toxicidad vasical. Concluimos que el esquema utilizado es efectivo, pero conlleva toxicidad grave en una cuarta parte de los ciclos. Consideramos que es conveniente incluir factores estimulantes de colonias en este tratamiento
Descritores: Dexametasona/administração & dosagem
Dexametasona/uso terapêutico
Dexametasona/toxicidade
Quimioterapia Combinada
Etoposídeo/administração & dosagem
Etoposídeo/uso terapêutico
Etoposídeo/toxicidade
Doença de Hodgkin/tratamento farmacológico
Doença de Hodgkin/fisiopatologia
Ifosfamida/administração & dosagem
Ifosfamida/uso terapêutico
Ifosfamida/toxicidade
Mesna/administração & dosagem
Mesna/uso terapêutico
Mesna/toxicidade
Platina/administração & dosagem
Platina/uso terapêutico
Platina/toxicidade
Limites: Adulto
Meia-Idade
Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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