Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1011428
Autor: Feng, Yubin; Hua, Xiaoxiao; Niu, Ruowen; Du, Yan; Shi, Congjian; Zhou, Renpeng; Chen, Fei-Hu.
Título: ROS play an important role in ATPR inducing differentiation and inhibiting proliferation of leukemia cells by regulating the PTEN/PI3K/AKT signaling pathway
Fonte: Biol. Res;52:26, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Major Scientific and Technological Special Project.
Resumo: BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive and mostly incurable hematological malignancy with frequent relapses after an initial response to standard chemotherapy. Therefore, novel therapies are urgently required to improve AML clinical outcomes. 4-Amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate (ATPR), a novel all-trans retinoic acid (ATRA) derivative designed and synthesized by our team, has been proven to show biological anti-tumor characteristics in our previous studies. However, its potential effect on leukemia remains unknown. The present research aims to investigate the underlying mechanism of treating leukemia with ATPR in vitro. METHODS: In this study, the AML cell lines NB4 and THP-1 were treated with ATPR. Cell proliferation was analyzed by the CCK-8 assay. Flow cytometry was used to measure the cell cycle distribution and cell differentiation. The expression levels of cell cycle and differentiation-related proteins were detected by western blotting and immunofluorescence staining. The NBT reduction assay was used to detect cell differentiation. RESULTS: ATPR inhibited cell proliferation, induced cell differentiation and arrested the cell cycle at the G0/G1 phase. Moreover, ATPR treatment induced a time-dependent release of reactive oxygen species (ROS). Additionally, the PTEN/PI3K/Akt pathway was downregulated 24 h after ATPR treatment, which might account for the anti-AML effects of ATPR that result from the ROS-mediated regulation of the PTEN/PI3K/AKT signaling pathway. CONCLUSIONS: Our observations could help to develop new drugs targeting the ROS/PTEN/PI3K/Akt pathway for the treatment of AML.
Descritores: Retinoides/farmacologia
Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
Antineoplásicos/farmacologia
-Fluorimunoensaio
Leucemia Mieloide Aguda
Transdução de Sinais
Regulação para Baixo
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
PTEN Fosfo-Hidrolase/efeitos dos fármacos
PTEN Fosfo-Hidrolase/metabolismo
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/efeitos dos fármacos
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-510614
Autor: Berbari, S; Cervini, A. B; Braier, J. L; Oleastro, M; Rosenzweig, S; Torrado, M; Guastavino, E; Pierini, A. M.
Título: Disqueratosis congénita / Dyskeratosis congenita
Fonte: Med. infant;10(1 y 2):100-103, mar.-jun. 2003. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Disceratose Congênita/complicações
Disceratose Congênita/diagnóstico
Doenças do Sistema Imunitário
Doenças Hematológicas/patologia
Leucoplasia Oral
Retinoides/uso terapêutico
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-481903
Autor: Costa, Silvia Lima.
Título: Bases moleculares e efeitos de retinóides em células tumorais / The molecular basis and retinoids effects on tumor cells
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;3(2):224-241, jul.-dez. 2004. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os retinóides são um grupo de substâncias reguladoras do crescimento que incluem o ácido trans-retinóico (tRA), um derivado metabólico natural da vitamina A (retinol), o seu isômero 9-cis (cAR) e uma série de derivados naturais ou sintéticos. O tAR exerce efeitos importantes durante o desenvolvimento embrionário de vertebrados e na vida adulta, e desempenham papéis importantes na modulação do crescimento de células normais e tumorais, através da regulação da diferenciação ou apoptose. As atividades biológicas dos tAR e o cAR são mediadas através da ligação e ativação receptores nucleares específicos (RARá,â,ã) e receptores X de retinóides (RXRá,â,ã). Esses receptores são produtos de genes distintos, pertencem à superfamília de receptores nucleares de hormônios esteróides e atuam como reguladores de transcrição dependente do ligante. Essas moléculas são objeto de vários estudos científicos e clínicos que estão baseados tanto em suas propriedades químicas quanto em seu potencial em induzir apoptose e (ou) diferenciação celular, constituindo, assim, uma alternativa em potencial para o tratamento de diversas formas de câncer. Os avanços no conhecimento sobre a ativação dos RARs e RXRs deu origem uma nova geração de retinóides sintéticos, os quais têm demonstrado igualmente uma ação efetiva contra células cancerígenas de diferentes origens, seja inibindo o crescimento, seja induzindo apoptoses ou diferenciação celular.
Descritores: Apoptose
Diferenciação Celular
Neoplasias/tratamento farmacológico
Retinoides
-Células Tumorais Cultivadas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Id: biblio-110
Autor: Lima, Joyce de Sousa Fiorini; Costa, Sérgio Moreira da; Chiari Junior, Armando; Bezerra, Marcelo Matos; Polizzi, Luciana Quinete Rocha; Polizzi, Roberto Junqueira.
Título: Tratamento cirúrgico da paquidermoperiostose primária - relato de dois casos / Surgical Treatment of Primary Pachydermoperiostosis: Report of Two Cases / Surgical Treatment of Primary Pachydermoperiostosis: Report of Two Cases
Fonte: Rev. bras. cir. plást;29(1):165-168, jan.-mar. 2014.
Idioma: en; pt.
Resumo: A paquidermoperiostose primária é uma doença rara, caracterizada por aposição excessiva do periósteo do crânio, coexistindo com espessamento da epiderme e derme (paquidermia), provocando deformidades grosseiras. Devido à diversidade de estruturas acometidas, há várias opções cirúrgicas e métodos complementares que são utilizados no tratamento das alterações faciais desses pacientes. Esse trabalho apresenta o lifting subperiosteal como uma opção de tratamento estético para a face de pacientes portadores dessa síndrome, através do relato de dois casos operados no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais.

Primary pachydermoperiostosis is a rare disease characterized by excessive skull affixing of the periosteum, coexisting with thickening of the epidermis and dermis (pachydermia), thereby causing gross deformities. Owing to the variety of affected structures, there are several surgical options and complementary methods that are used in the treatment of facial alterations in these patients. This report describes the use of subperiosteal detachment as an aesthetic treatment option for the faces of two patients with primary pachydermoperiostosis, operated at the Hospital das Clínicas of the Federal University of Minas Gerais.
Descritores: Osteoartropatia Hipertrófica Primária
Periósteo
Retinoides
Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Isotretinoína
Ritidoplastia
Colchicina
Estudo de Avaliação
Fármacos Dermatológicos
Face
Ossos Faciais
-Osteoartropatia Hipertrófica Primária/cirurgia
Osteoartropatia Hipertrófica Primária/patologia
Periósteo/anormalidades
Periósteo/cirurgia
Periósteo/patologia
Retinoides/uso terapêutico
Isotretinoína/uso terapêutico
Ritidoplastia/métodos
Colchicina/uso terapêutico
Doenças Raras
Doenças Raras/cirurgia
Doenças Raras/patologia
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Face/cirurgia
Ossos Faciais/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-646628
Autor: Cruz Gallo, Robinson.
Título: Vitamina A, carotonoides pro y no provitamina A / Vitamin A, carotonoides pro and provitamin A
Fonte: ReNut;1(2):72-76, ago.-dic. 2007.
Idioma: es.
Descritores: Carotenoides
Retinoides
Vitamina A
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-713
Autor: Dias, Iana Silva; Pessoa, Salustiano Gomes Pinho; Macêdo, José Everardo; Pessoa, Breno Bezerra Gomes de Pinho; Andrade, Sarah Hanna de Carvalho.
Título: Abordagem cirúrgica de faixas constritivas em Síndrome de Vohwinkel / Surgical correction of constrictive bands in Vohwinkel syndrome
Fonte: Rev. bras. cir. plást;29(3):324-327, jul.-sep. 2014. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: A Síndrome de Vohwinkel ou ceratodermia hereditária mutilante é uma ceratodermia palmoplantar rara, que se manifesta na infância e se torna mais evidente nas fases de adolescência e idade adulta. Doença de herança preferencialmente autossômica dominante, acomete mais mulheres e caucasianos. A hiperceratose palmoplantar difusa, com aparência de favo de mel; as faixas constritivas digitais conhecidas como pseudoainhum, e as placas ceratósicas em forma de estrela-do-mar no dorso de mãos e pés, podendo acometer cotovelos e joelhos, são os achados clínicos característicos da Síndrome. O presente trabalho trata de um relato de caso de uma paciente com Síndrome de Vohwinkel e a terapêutica cirúrgica realizada nas faixas constritivas.

Vohwinkel syndrome, also known as hereditary mutilating keratoderma, is a rare palmoplantar keratoderma that manifests in childhood and becomes more evident in adolescence and adulthood. This preferential autosomal dominant disease affects more women and Caucasians. Its clinical features are diffuse palmoplantar keratoderma with the appearance of honeycomblike constricting rings in the fingers and toes known as pseudo-ainhum, and starfish-shaped keratotic plaques on the dorsal aspect of the hands and feet that can affect the elbows and knees. The present report describes a case report of a patient with Vohwinkel syndrome and surgical correction of the constrictive bands.
Descritores: Retinoides
Calosidades
Literatura de Revisão como Assunto
Ceratodermia Palmar e Plantar
Transplantes
Doenças Raras
Amputação
Ceratolíticos
-Retinoides/uso terapêutico
Retinoides/farmacologia
Calosidades/cirurgia
Calosidades/patologia
Ceratodermia Palmar e Plantar/cirurgia
Ceratodermia Palmar e Plantar/patologia
Transplantes/cirurgia
Doenças Raras/história
Doenças Raras/patologia
Amputação/efeitos adversos
Amputação/métodos
Ceratolíticos/uso terapêutico
Ceratolíticos/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-435364
Autor: Steiner, Denise.
Título: Alterações da pele na terceira idade / Skin alterations in the elderly
Fonte: RBM rev. bras. med;63(7):344-347, jul. 2006.
Idioma: pt.
Resumo: A deficiência androgênica acomete um percentual de homens acima dos 40 anos ainda não bem definido na literatura. Durante o envelhecimento ocorre uma diminuição lenta e gradual dos níveis das testosteronas e alguns apresentam um quadro clínico de hipogonadismo similar ao do homem jovem. A terapia de reposição com a testosterona é usada e defendida largamente por muitos autores quando a avaliação laboratorial repetida confirma este quadro clínico.Foi realizado um levantamento da literatura médica, tomando como base os trabalhos publicados no "Medline". Uma análise criteriosa das publicações demonstrou que, na sua maioria, os trabalhos apresentam metodologias de investigação inadequadas, seguimento curto e amostragem pequena.Diante dos conhecimentos atuais, podemos concluir que a relação câncer de próstata e testosterona é, ainda, pouco compreendida. O receio do estímulo de um câncer oculto pela terapia de reposição não foi devidamente afastado. Portanto, suplementação androgênica no idoso somente deve ser considerada na presença de níveis séricos de andrógenos abaixo do limite normal para homens jovens, associada com sinais e sintomas inequívocos de deficiência androgênica e após avaliação das contra-indicações.(au)
Descritores: Anormalidades da Pele
Envelhecimento da Pele
-Retinoides
Dermatopatias
Toxinas Botulínicas
Limites: Humanos
Idoso
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-658321
Autor: Ortega, Leandro; Bertocco, Adriana Corrêa; Alborghetti, Gisele.
Título: Retinoids and cancer chemoprevention
Fonte: Appl. cancer res;30(4):325-335, 2010.
Idioma: en.
Resumo: The concept of chemoprevention is based on the identification of biological events that occur early in the epithelium and marked events for preventing the progression of malignancy. Retinoids are all the natural or synthetic structural analogues of vitamin A. These substances regulate several important cell functions such as modification of cell growth and differentiation. Several retinoids have been effective in the chemoprevention and treatment of various human cancers, especially epithelial cancer
Descritores: Isotretinoína
Neoplasias
Quimioprevenção
Retinoides
Vitamina A
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1046621
Autor: Mustafina, Gulgena Raisovna; Khismatullina, Zarema Rimovna.
Título: Modern aspects of rosacea therapy
Fonte: Prensa méd. argent;105(9 especial):576-581, oct 2019.
Idioma: en.
Resumo: This work is aimed at studying the problems of timely diagnostics and therapy of various forms of rosacea, identifying the factors that influence the compliance, prognosis, and quality of life of the patients, as well as the stages of combination therapy. The efficiency of rosacea therapy is determined by the timely identification of patients, as well as the clinical variety of the disease. Complex therapy of rosacea includes identification of the precipitating factors, basic skincare, and the use of systemic and local pathogenetic preparations. The "Gold Standard" of topical rosacea therapy is the antimicrobial and antiprotozoal drug called metronidazole. An important role in disease therapy is played by active cooperation between the doctor and the patient. Comprehensiveness, timeliness, and rationality of rosacea therapy are defined not only by the mechanisms of the disease development but also by aggravating factors, the need for basic care and photosensitivity of the patients
Descritores: Transtornos de Fotossensibilidade
Retinoides/uso terapêutico
Isotretinoína/uso terapêutico
Cooperação do Paciente
Tacrolimo/uso terapêutico
Rosácea/diagnóstico
Terapia Combinada
Metronidazol/uso terapêutico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-887794
Autor: Carvajal, Carolina; Acosta, Agustina; Álvarez, Mariela.
Título: Pitiriasis rubra pilaris atípica en pediatría. A propósito de un caso / Atypical pityriasis rubra pilaris in pediatrics. A case report
Fonte: Arch. pediatr. Urug;88(5):279-283, oct. 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Pitiriasis rubra pilaris es una dermatosis eritematoescamosa infrecuente, de etiología desconocida producida por una alteración en la queratinización de la epidermis. Presenta una distribución bimodal con mayor incidencia en la primera y sexta década de vida. Posee una clínica heterogénea clasificada en 6 subtipos según Griffiths, de acuerdo a su presentación clínica y pronóstico. Sus principales hallazgos son pápulas hiperqueratósicas foliculares, queratodermia palmoplantar y placas eritematoesmamosas rojo-anaranjadas que pueden progresar a eritrodermia, con islas de piel sana. En niños las manifestaciones clínicas más frecuentes son la III y IV de la clasificación de Griffiths, según distintos estudios. La histología no es específica pero apoya el diagnóstico. Existen múltiples opciones terapéuticas según la extensión y severidad del cuadro. Presentamos el caso de un preescolar de 5 años de edad con diagnóstico de PRP atípica asociado a eritema extenso, con buena respuesta a corticoides sistémicos y posteriormente a retinoides tópicos.

Summary Pityriasis rubra pilaris (PRP) is an unusual erythematous squamous dermatosis of unknown etiology, caused by an alteration of keratinization in the epidermis. This disease presents a bimodal distribution, being its incidence greater in the first and sixth decade of life. It has a heterogeneous clinical manifestation, and, according to Griffiths, has been classified into 6 subtypes, based on clinical features and prognosis. The typical manifestations of this disease are follicular hyperkeratotic papules, palmoplantar keratoderma and orange-red scaly plaques that can progress to erythroderma, with islands of sparing. According to different studies, the most frequent clinical manifestations in children are type III and IV according to Griffiths classification. Histology is not specific but supports diagnosis. There are multiple therapeutic options, depending on the extension and severity of the disorder. This review presents the case of a 5-year- old child case with a diagnosis of atypical PRP associated with extensive erythema, his response to treatment of systemic corticosteroids and later to topical retinoids being good.
Descritores: Pitiríase Rubra Pilar
Pitiríase Rubra Pilar/diagnóstico
Retinoides/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
-Pitiríase Rubra Pilar/complicações
Eritema/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina



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