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Id: lil-483743
Autor: Pajuelo, M; Ballona Chambergo, Rosalía; Torres Iberico, Rosario; Castro Rodríguez, Rosa Inés; Kikushima Yokota, Iris; Cáceres Ríos, Héctor.
Título: Reporte de un caso de psoriasis pustulosa generalizada en la infancia / Report of a case of psoriasis pustulosa generalized in the childhood
Fonte: Folia dermatol. peru;11(3):23-25, dic. 2000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un niño de tres años de edad con el diagnóstico de psoriasis pustulosa generalizada. Se hace una breve revisión de la literatura existente y se comenta el tratamiento exitoso con acitretin.
Descritores: Acitretina/administração & dosagem
Acitretina/uso terapêutico
Psoríase/diagnóstico
Psoríase/terapia
-Hospitais Estaduais
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-775208
Autor: Giacomin, Maria F. A; França, Camila M. P; Oliveira, Zilda N. P; Machado, Maria C. R; Sallum, Adriana M. E; Silva, Clovis A.
Título: Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara / Generalized morphea in a child with harlequin ichthyosis: a rare association
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(1):82-85, jan.-fev. 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: Resumo Introdução Ictiose arlequim é uma doença cutânea congênita grave, autossômica e rara, caracterizada por ressecamento excessivo da pele e hiperqueratose. A associação de ictiose com esclerose sistêmica foi descrita em apenas três crianças. Ainda não foi descrito nenhum paciente com morfeia generalizada (MG) associada à ictiose arlequim. Relato de caso: Menina de quatro anos e seis meses de idade com diagnóstico de ictiose arlequim baseado em espessamento cutâneo difuso, com fissuras, descamação, eritema e sangramento da lesão desde as primeiras horas de vida. A paciente foi tratada com acitretina (1,0 mg/kg/dia) e creme emoliente. Aos três anos e nove meses, desenvolveu contraturas musculares com dor à movimentação e limitação nos cotovelos e joelhos e placas esclerodérmicas difusas no abdômen, nas costas, na região suprapúbica e nas extremidades inferiores. A biópsia de pele mostrou epiderme retificada e hiperqueratose leve, derme reticular com linfócitos, infiltrado mononuclear perivascular e perianexial e esclerose da derme reticular e glândula sudorípara rodeada por um tecido colágeno denso, compatível com esclerodermia. A paciente preencheu os critérios para o subtipo MG. Metotrexato e prednisona foram introduzidos. Aos quatro anos e três meses, apresentou novas lesões esclerodérmicas, associando-se azatioprina à terapêutica anterior, sem resposta após dois meses. Discussão: Um caso de ictiose arlequim associada à MG foi descrito. O tratamento dessas duas condições é um desafio e requer uma equipe multidisciplinar.

Abstract Introduction: Harlequin ichthyosis (HI) is a severe and rare hereditary congenital skin disorder characterized by excessive dryness, ectropion and eclabion. The association of ichthyosis with systemic sclerosis has been described in only three children. No patient with generalized morphea (GM) associated with harlequin ichthyosis was described. Case report: A 4-years and 6-months girl, diagnosed with harlequin ichthyosis based on diffuse cutaneous thickening, scaling, erythema, ectropion and eclabium since the first hours of birth was described. She was treated with acitretin (1.0 mg/kg/day) and emollient cream. At 3 years and 9 months, she developed muscle contractures with pain on motion and limitation in elbows and knees, and diffuse sclerodermic plaques on the abdomen, back, suprapubic area and lower limbs. Skin biopsy showed rectified epidermis and mild hyperorthokeratosis, reticular dermis with perivascular and periadnexal infiltrates of lymphocytes and mononuclear cells, and reticular dermis and sweat gland sclerosis surrounded by a dense collagen tissue, compatible with scleroderma. The patient fulfilled the GM subtype criteria. Methotrexate and prednisone were introduced. At 4 years and 3 months, new scleroderma lesions occurred and azathioprine was associated with previous therapy, with no apparent changes after two months. Discussion: A case of harlequin ichthyosis associated with a GM was reported. The treatment of these two conditions is a challenge and requires a multidisciplinary team.
Descritores: Esclerodermia Localizada/complicações
Ictiose Lamelar/complicações
-Esclerodermia Localizada/diagnóstico
Esclerodermia Localizada/tratamento farmacológico
Pele
Ictiose Lamelar/diagnóstico
Ictiose Lamelar/tratamento farmacológico
Acitretina
Ectrópio
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949870
Autor: Valenzuela, Fernando; Fernández, Javier; Sánchez, Margarita; Zamudio, Andrea.
Título: Erythrodermic psoriasis and human immunodeficiency virus: association and therapeutic challenges
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):438-440, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Erythrodermic psoriasis is a rare but severe type of psoriasis that may be triggered by human immunodeficiency virus infection. We describe the case of a 65-year-old male patient with chronic psoriasis who presents an exacerbation of his condition over a period of two weeks. Because of the severity of his case and subsequent need for systemic therapy, human immunodeficiency virus enzyme immunoassay was performed and tested positive. He thus began antiretroviral therapy combined with acitretin, showing good clinical response after 8 weeks of treatment. There is little evidence regarding the management of erythrodermic psoriasis associated with HIV infection, so antiretroviral therapy and systemic retinoid remain as the first-line treatment.
Descritores: Psoríase/virologia
Infecções por HIV/complicações
Dermatite Esfoliativa/virologia
-Psoríase/tratamento farmacológico
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Acitretina/uso terapêutico
Antirretrovirais/uso terapêutico
Ceratolíticos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949958
Autor: Bidoia, Fernanda Del Pintor; Massanares, Bruna Martini; Roncada, Eduardo Vinicius Mendes; Schaefer, Luiza Vasconcelos.
Título: Case for diagnosis. Linear Darier's disease
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):749-751, Sept.-Oct. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: We present a different and rare manifestation of Darier's disease, namely linear Darier's disease. Only a few cases have been described in the literature. The case report is a male patient, 60 years old, presenting brown to red papules and plaques with hyperkeratosis distributed on the abdomen, following Blaschko's lines, with 6 years' evolution. It was a difficult diagnosis until the dermatological workup and biopsy.
Descritores: Doença de Darier/diagnóstico
-Fotografação
Acitretina/administração & dosagem
Ceratolíticos/administração & dosagem
Doença de Darier/patologia
Doença de Darier/tratamento farmacológico
Ilustração Médica
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-827767
Autor: MA, Han; Su, Xiangyang; Zhu, Guoxing; Yin, Songchao; Lu, Chun; Lai, Wei.
Título: Primary localized cutaneous amyloidosis with lichen and poikiloderma-like lesions and an excellent response to systemic acitretin
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):661-663, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Primary localized cutaneous amyloidosis is a skin-limited amyloidosis that does not involve internal organs. It is clinically subclassified into 3 general categories and some rare variants. However, there is considerable overlap within the classification. Though there are a variety of therapeutic measures, the treatment is often unsatisfactory, particularly when the disease is severe and extensive. We describe a rare case of primary localized cutaneous amyloidosis with lichen and poikiloderma-like lesions that showed an excellent response to systemic acitretin.
Descritores: Dermatopatias Genéticas/tratamento farmacológico
Acitretina/uso terapêutico
Amiloidose Familiar/tratamento farmacológico
Ceratolíticos/uso terapêutico
-Dermatopatias Genéticas/complicações
Dermatopatias Genéticas/diagnóstico
Resultado do Tratamento
Erupções Liquenoides/complicações
Erupções Liquenoides/tratamento farmacológico
Amiloidose Familiar/complicações
Amiloidose Familiar/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Martelli, Antonio Carlos Ceribelli
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Id: biblio-827765
Autor: Andrade, Tatiana Cristina Pedro Cordeiro de; Silva, Gardênia Viana da; Silva, Tatiane Meira Pinho; Pinto, Ana Cecília Versiani Duarte; Nunes, Adauto José Ferreira; Martelli, Antônio Carlos Ceribelli.
Título: Acrokeratosis verruciformis of Hopf - Case report
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):639-641, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: A 54 year-old woman with a 3-year history of rheumatoid arthritis (RA) consulted us because of weight loss, fever and skin eruption. On physical examination, erythematous plaques with a pseudo-vesicular appearance were seen on the back of both shoulders. Histological examination was consistent with rheumatoid neutrophilic dermatosis (RND). After three days of prednisone treatment, the skin eruption resolved. RND is a rare cutaneous manifestation of seropositive RA, characterized by asymptomatic, symmetrical erythematous plaques with a pseudo-vesicular appearance. Histology characteristically reveals a dense, neutrophilic infiltrate with leucocitoclasis but without other signs of vasculitis. Lesions may resolve spontaneously or with RA treatment. This case illustrates an uncommon skin manifestation of active rheumatoid arthritis.
Descritores: Papiloma/patologia
Doença de Darier/patologia
-Acitretina/uso terapêutico
Ceratolíticos/uso terapêutico
Doença de Darier/tratamento farmacológico
Doenças da Unha/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-827756
Autor: Westphal, Danielle Cristine; Schettini, Antonio Pedro Mendes; Souza, Petra Pereira de; Castiel, Jessica; Chirano, Carlos Alberto; Santos, Mônica.
Título: Generalized pustular psoriasis induced by systemic steroid dose reduction
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):664-666, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Generalized pustular psoriasis, or psoriasis of von Zumbusch, is an acute and severe clinical form of psoriasis, which usually occurs in patients with psoriasis undergoing aggravating factors. In this work, we report the case of a female patient, 70 years old, who developed generalized pustular psoriasis symptoms while reducing the dose of oral corticosteroids, improperly introduced for the treatment of alleged acute generalized exanthematous pustulosis. The differential diagnosis of generalized pustular psoriasis should be made with other pustular dermatoses, such as subcorneal pustulosis, IgA pemphigus and especially with acute generalized exanthematous pustulosis. Personal history of psoriasis and histopathological findings with psoriasiform changes and subcorneal pustule favored the diagnosis. She was treated with acitretin 30 mg / day, progressing to complete regression of the lesions.
Descritores: Psoríase/etiologia
Esteroides/administração & dosagem
Prednisona/administração & dosagem
-Psoríase/diagnóstico
Psoríase/tratamento farmacológico
Acitretina/uso terapêutico
Relação Dose-Resposta a Droga
Ceratolíticos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886975
Autor: Wang, Qian; Liu, Wei; Zhang, Lixia.
Título: Clinical features of von Zumbusch type of generalized pustular psoriasis in children: a retrospective study of 26 patients in southwestern China
Fonte: An. bras. dermatol;92(3):319-322, May-June 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Von Zumbusch type of generalized pustular psoriasis is a rare variant of psoriasis in children. It can occur in patients with or without psoriasis vulgaris. Objective: The aim of the study was to discuss the precipitating factors, clinical manifestations, laboratory data and therapy of von Zumbusch type of generalized pustular psoriasis in children from southwestern China and to improve the diagnosis and treatment level. Methods: A retrospective analysis was conducted for inpatients aged 14 years old or less with von Zumbusch type of generalized pustular psoriasis in our department from 2005 to 2014. Results: A total of 26 patients were included, of whom four (15.38%) had previous history of psoriasis vulgaris and one (3.85%) had previous history of psoriasis arthropathica. Mean onset age was 6.90 years. Gender distribution was equivalent. Incidence of the disease in summer and autumn was higher than that in winter and spring. Nineteen (73.08%) cases were triggered by infection, two (7.69%) cases were caused by sudden discontinuation of systemic use of corticosteroid. Twenty-four (92.31%) cases had concomitant fever. The initial lesion manifested as non-follicular sterile pustules on erythema. Sixteen patients responded well to acitretin, 11 to Tripterygium wilfordii Hook F (TwHF), two to cyclosporine, and one to methotrexate. Study limitations: This study is a retrospective one and the number of cases is small. CONCLUSION: Von Zumbusch type of generalized pustular psoriasis is a rare disease in children, infection is the most common precipitating factor, acitretin is the first-line therapy, traditional Chinese medicine TwHF also can be used.
Descritores: Psoríase/diagnóstico
Psoríase/tratamento farmacológico
-Psoríase/classificação
Psoríase/etiologia
China
Metotrexato/uso terapêutico
Estudos Retrospectivos
Ciclosporina/uso terapêutico
Acitretina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-916654
Autor: Castaño, Belén María; Litvack, Débora; Consigli, Javier; De Lourdes Manrique, Valeria; Pereyra, Susana.
Título: Enfermedad de Darier. Presentación en dos hermanos / Darier's disease. Report in two brothers
Fonte: Arch. argent. dermatol;66(6):182-186, nov. dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Darier (ED) o disqueratosis folicular fue descripta por Darier y White en 1889. Se trata de una alteración de herencia autosómica dominante, causada por la mutación del gen ATP2A2. Esta mutación interfiere en los procesos de diferenciación y crecimiento celular calcio dependientes. El diagnóstico es clínico e histopatológico. Se manifiesta con pápulas y costras eritematoparduzcas queratósicas, pruriginosas, localizadas principalmente en áreas seborreicas, pápulas blanquecinas en mucosa oral y alteraciones ungueales. Presentamos dos casos de ED en dos hermanos y realizamos una revisión de esta entidad (AU)

Darier's disease (DD) or keratosis follicularis was described by Darier and White in 1889. It is an autosomic dominant inheritance disorder caused by mutation of ATP2A2 gene. This mutation interferes in the processes of cell differentiation and calcium dependent growth. Diagnosis is clinical and histopathological. Clinical features include itchy keratotic papules and crusts, located mainly on seborrheic areas, whitish papules on oral mucosa and nail changes. Two cases of DD in two brothers is reported and a review of this entity is made (AU)
Descritores: Acitretina/uso terapêutico
Ceratolíticos/uso terapêutico
Doença de Darier/patologia
-Doença de Darier/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-909843
Autor: Souza, Edsneider Rocha Pires de; Souza, Maria Cristina Almeida de; Côrtes Júnior, João Carlos de Souza; Côrtes, Paula Pitta de Resende; Vilagra, Sandra Maria Barroso Werneck; Silva, Carolina de Paula Orioli.
Título: Hipercromia pós-inflamatória associada à psoríase. Relato de caso / Post-inflammatory hyperchromia associated with psoriasis. Case report
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);50(6):377-381, nov.-dez. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A Hipercromia pós-inflamatória (HPI), desordem de pigmentação da pele decorrente da produção exagerada de melanina, apresenta-se sob a forma de manchas hipercrômicas e representa uma sequela importante da psoríase, uma dermatose inflamatória. Objetiva-se, neste artigo, um relato de caso, descrever a HPI surgida após um quadro de psoríase, em paciente do gênero masculino, 54 anos de idade, cor parda, marceneiro de profissão, sem histórico de tabagismo, obesidade ou doença de base, atendido em uma Unidade Estratégia Saúde da Família (ESF), no município de Vassouras, região Centro Sul do Estado do Rio de Janeiro. A psoríase é uma doença imunológica crônica, resultante da estimulação persistente de células T por imunógenos de origem epidérmica, envolvendo a imunidade inata e a adquirida. A conduta terapêutica da HPI incluiu a prescrição de corticosteróides, despigmentantes e fotoprotetores. O acompanhamento do paciente por psicoterapia do Núcleo de Apoio à Saúde da Família (NASF), da ESF e pelo dermatologista da média complexidade da Rede de Atenção à Saúde (RAS) representou um diferencial e revelou-se imprescindível para a integralidade do cuidado em saúde.(AU)

Post-inflammatory hyperchromia (IPH), a pigmentation disorder of the skin resulting from the exaggerated production of melanin, is manifested by hyperchromic patches and is an important consequence of psoriasis, an inflammatory dermatosis. The objective of this article is to describe a case of IPH that appeared after psoriasis in a patient attended at a Family Health Strategy Unit (FHU), in the city of Vassouras, in the central region of the State of Rio de Janeiro. Psoriasis is a chronic immune disease that results from the persistent stimulation of T cells by immunogens of epidermal origin, involving innate and acquired immunity. The therapeutic management of IPH consists in prescribing of corticosteroids, despigmentants and photoprotectors. The follow-up of the patient through Psychology of the Family Health Support Center, the FHU and the dermatologist of the medium complexity of the Health Care Network represented a differential and proved to be essential for the integrality of health care.(AU)
Descritores: Acitretina
Hiperpigmentação
Transtornos da Pigmentação
Psoríase
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



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