Base de dados : LILACS
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Id: biblio-838058
Autor: Magalhães, Geraldo Magela; Rodrigues, Dulcilea Ferraz; Oliveira Júnior, Edmundo Rocha de; Ferreira, Fernanda Arêas Alves.
Título: Tretinoin peeling: when a reaction is greater than expected
Fonte: An. bras. dermatol;92(2):291-292, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Pele/efeitos dos fármacos
Tretinoína/efeitos adversos
Abrasão Química/efeitos adversos
Vesícula/induzido quimicamente
Ceratolíticos/efeitos adversos
-Fatores de Tempo
Testes do Emplastro
Vesícula/tratamento farmacológico
Resultado do Tratamento
Eritema/induzido quimicamente
Eritema/tratamento farmacológico
Face
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-983735
Autor: Dias, Pedro Colli Rocha; Miola, Anna Carolina; Miot, Helio Amante.
Título: Successful management of chronic refractory onycholysis by partial nail avulsion followed by topical tretinoin
Fonte: An. bras. dermatol;94(1):118-119, Jan.-Feb. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Tretinoína/uso terapêutico
Onicólise/cirurgia
Onicólise/tratamento farmacológico
Ceratolíticos/uso terapêutico
-Administração Cutânea
Doença Crônica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838051
Autor: Kartal, Demet; Yaşar, Mehmet; Kartal, Levent; Özcan, Ibrahim; Borlu, Murat.
Título: Effects of isotretinoin on the olfactory function in patients with acne
Fonte: An. bras. dermatol;92(2):191-195, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Isotretinoin is a synthetic analog of vitamin A. Recent studies support a role for retinoic acid in the recovery of olfactory function following injury in mice. Objective: This study aimed at determining the effect of isotretinoin on olfactory function in patients who have acne and are otherwise healthy. Methods: Forty-five patients (aged 25-40 years) with acne were included in the study. All patients underwent a rhinological examination. Olfactory function was assessed by the Sniffin' Sticks Test. The test was assessed at baseline and in the third month of isotretinoin treatment. Results: Isotretinoin improved the performance of patients in the olfactory test. The SST score increased from 8.7±1.09 to 9.5±1.19 (p<0.001), prevalence of hyposmia decreased from 40% to 24% and normosmia increased from 60% to 75% (p=0.059). The percentage of patients whose olfactory function was categorized as "good" increased from 6% to 21.3%. This increase was statistically significant (p<0.05). Study limitations: Absence of a control group is one of the limitations of this study. Also, we did not evaluate patients with smell test after stopping isotretinoin treatment. Conclusion: We examined the effect of systemic isotretinoin on olfactory function. It can be concluded from the present investigation that isotretinoin therapy improves the sense of smell.
Descritores: Olfato/efeitos dos fármacos
Tretinoína/uso terapêutico
Isotretinoína/uso terapêutico
Acne Vulgar/tratamento farmacológico
-Tretinoína/farmacologia
Isotretinoína/farmacologia
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886957
Autor: Sumita, Juliana Mayumi; Leonardi, Gislaine Ricci; Bagatin, Ediléia.
Título: Tretinoin peel: a critical view
Fonte: An. bras. dermatol;92(3):363-366, May-June 2017.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The tretinoin peel, also known as retinoic acid peel, is a superficial peeling often performed in dermatological clinics in Brazil. The first study on this was published in 2001, by Cuce et al., as a treatment option for melasma. Since then, other studies have reported its applicability with reasonable methodology, although without a consistent scientific background and consensus. Topical tretinoin is used for the treatment of various dermatoses such as acne, melasma, scars, skin aging and non-melanoma skin cancer. The identification of retinoids cellular receptors was reported in 1987, but a direct cause-effect relation has not been established. This article reviews studies evaluating the use of topical tretinoin as agent for superficial chemical peel. Most of them have shown benefits in the treatment of melasma and skin aging. A better quality methodology in the study design, considering indication and intervention is indispensable regarding concentration, vehicle and treatment regimen (interval and number of applications). Additionally, more controlled and randomized studies comparing the treatment with tretinoin cream versus its use as a peeling agent, mainly for melasma and photoaging, are necessary.
Descritores: Dermatopatias/tratamento farmacológico
Tretinoína/administração & dosagem
Envelhecimento da Pele/efeitos dos fármacos
Abrasão Química/métodos
Ceratolíticos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-670612
Autor: Fragoso, Yara Dadalti; Campos, Niklas Söderberg; Tenrreiro, Breno Faria; Guillen, Fernanda Jussio.
Título: Systematic review of the literature on vitamin A and memory / Revisão sistemática da literatura sobre vitamina A e memória
Fonte: Dement. neuropsychol;6(4), oct.-dec. 2012.
Idioma: en.
Resumo: Over the last 30 years, a variety of studies reporting the effects of vitamin A on memory havebeen published. Objective: To perform a rigorous systematic review of the literature on vitamin A and memory in order toorganize evidence-based data on the subject. Methods: Four authors carried out the systematic review in accordance withstrict guidelines. The terms ?vitamin A? OR ?retinol? OR ?retinoic acid? AND ?memory? OR ?cognition? OR ?Alzheimer? weresearched in virtually all medical research databases. Results: From 236 studies containing the key words, 44 were selectedfor this review, numbering 10 reviews and 34 original articles. Most studies used animal models for studying vitamin Aand cognition. Birds, mice and rats were more frequently employed whereas human studies accounted for only two reportson brain tissue from autopsies and one on the role of isotretinoin in cognition among individuals taking this medicationto treat acne. Conclusion: Vitamin A may be an important and viable complement in the treatment and prevention ofAlzheimer?s disease. Clinical trials are imperative and, at present, there is no evidence-based data to recommend vitaminA supplementation for the prevention or treatment of Alzheimer?s disease.

Uma variedade de artigos relatando efeitos da vitamina A na memória foram publicados nos últimos30 anos. Objetivo: Realizar uma revisão sistemática rigorosa da literatura sobre vitamina A e memória, visando organizar osdados com base em evidência. Métodos: Quatro autores realizaram a revisão sistemática de acordo com recomendaçõesespecíficas para tal. Os termos ?vitamin A? OR ?retinol? OR ?retinoic acid? AND ?memory? OR ?cognition? OR ?Alzheimer?foram utilizados na pesquisa de praticamente todas as bases de dados de publicações médicas. Resultados: Dos 236artigos contendo as palavras específicas de busca, 44 foram selecionados para esta revisão, sendo10 revisões e 34 artigosoriginais. A maioria dos estudos utilizou modelos animais para avaliar vitamina A e cognição. Pássaros, camundongos e ratosforam mais frequentemente utilizados, enquanto estudos com humanos foram apenas dois relatando dados de necrópsia decérebro humano e um sobre o papel da isotretinoína na cognição de indivíduos que estavam usando esta medicação paratratar acne. Conclusão: Vitamina A pode ser um complemento importante e viável no tratamento e prevenção da doença deAlzheimer. Estudos clínicos são imperativos e, no momento, não existe evidência científica que recomende suplementaçãode vitamina A na prevenção ou tratamento da doença de Alzheimer.
Descritores: Tretinoína
Vitamina A
Cognição
Doença de Alzheimer
Memória
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-1001561
Autor: Tinoco, Letícia Márcia da Silva; Silva, Flávia Lidiane Oliveira da; Ferreira, Lucas Antônio Miranda; Leite, Elaine Amaral; Carneiro, Guilherme.
Título: Hyaluronic acid-coated nanoemulsions loaded with a hydrophobic ion pair of all-trans retinoic acid for improving the anticancer activity
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(4):e17361, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: All-trans retinoic acid (ATRA) has been studied for the treatment of cancer, including leukemia and breast cancer. This work aims to develop nanoemulsions (NE) loaded with a hydrophobic ion pair (HIP) of all-trans retinoic acid (ATRA) and a lipophilic amine, stearylamine (SA), and coated with hyaluronic acid (HA) to enhance anticancer activity and reducing toxicity. Blank NE was prepared by spontaneous emulsification and optimized prior to HIP incorporation. NE-ATRA was electrostatically coated with different concentrations of HA. Incorporation of ATRA-SA led to monodisperse NE with small size (129 ± 2 nm; IP 0.18 ± 0.005) and positive zeta potential (35.7 ± 1.0 mV). After coating with 0.5 mg/mL HA solution, the mean diameter slightly increased to 158 ± 5 nm and zeta potential became negative (-19.7 ± 1.2 mV). As expected, high encapsulation efficiency (near 100%) was obtained, confirmed by polarized light microscopy and infrared analysis. Formulations remained stable over 60 days and release of ATRA from NE was delayed after the hydrophilic HA-coating. HA-coated NE-ATRA was more cytotoxic than free ATRA for MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cell lines, especially in the CD44 overexpressing cells. Blank coated formulations showed no cytotoxicity. These findings suggest that this easily-made HA-coated NE-ATRA formulation is a promising alternative for parenteral administration, thus improving the breast cancer therapy with this drug.
Descritores: Tretinoína/análise
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
-Preparações Farmacêuticas/análise
Química Farmacêutica
Ácido Hialurônico
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-986850
Autor: Vizueth Martínez, Alberto; Moedano Álvarez, Erika Belem; Ramírez Morelos, Daniel; López Villeda, Juliette Areli; Ramírez Trejo, Diana.
Título: Sindrome de Atra / Atra syndrome
Fonte: Rev. pediatr. electrón;14(2):34-38, ago. 2017.
Idioma: es.
Resumo: La leucemia promielocítica aguda (APL) es el subtipo de leucemia mieloide aguda de mejor pronóstico en niños. Su incidencia es menor a 10%. Desde el punto de vista citogenético se observa una translocación t (15;17). En la terapéutica la incorporación del ácido transretinoico ha logrado altas tasas de remisión completa debido a la rápida desaparición de la coagulopatía y, en consecuencia, disminución de la tasa de recaídas, en comparación con el tratamiento de monoterapia. En general es un fármaco bien tolerado pero puede tener reacciones adversas; el más grave es el síndrome de ácido transretinoico (ATRA), potencialmente mortal. Las manifestaciones clínicas son: fiebre, ganancia de peso, infiltrados pulmonares, síndrome de dificultad respiratoria, derrame pleural o pericárdico, hipotensión, insuficiencia hepática y renal. El tratamiento es con suspensión del ácido transretinoico, medidas de apoyo y altas dosis de esteroides. Se presenta un caso clínico del hospital del Niño DIF con APL y Síndrome de ATRA.

The leukemia promyelocytic acute (APL) is the subtype of leukemia myeloid acute of better prognosis in children. Its incidence is less than 10%. From the point of view cytogenetic is observed a translocation t (15; 17). The addition of the acid transretinoico has achieved high rates of complete remission because of the rapid disappearance of the coagulopathy and, consequently, decrease in the rate of relapses, compared with monotherapy treatment. In general it is a well-tolerated drug but can have adverse reactions; the most serious is transretinoico acid (ATRA), potentially fatal syndrome. The manifestations are: fever, weight gain, pulmonary infiltrates, syndrome of shortness of breath, hypotension, pleural effusion or pericardial, hepatic and renal insufficiency. The treatment is with suspension of the acid transretinoico, measures of support and high doses of steroids. It presents a case clinical of the Hospital del Niño DIF with APL and syndrome of ATRA.
Descritores: Tretinoína/efeitos adversos
Leucemia Promielocítica Aguda/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/efeitos adversos
-Derrame Pleural/induzido quimicamente
Insuficiência Respiratória/induzido quimicamente
Síndrome
Evolução Fatal
Febre/induzido quimicamente
Hepatomegalia/induzido quimicamente
Hipóxia/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.3 - Biblioteca Campus Oriente Peñalolén


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Id: biblio-995629
Autor: Núcleo de Telessaúde da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Título: TeleCondutas: acne / TeleGuides: acne.
Fonte: Porto Alegre; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Telessaúde; 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Acne é a dermatose mais comum, acometendo cerca de 80% dos adolescentes e adultos jovens. É caracterizada por lesões não-inflamatórias (comedões abertos e/ou fechados) e por lesões inflamatórias (pápulas, pústulas, cistos ou nódulos) tipicamente localizados na face, pescoço, dorso, tórax e braços. A etiologia da acne vulgar resulta da associação dos seguintes fatores: hiperqueratinização e obstrução do infundíulo folicular, devido à descamação anormal do epitélio folicular; aumento da produção de sebo estimulada pelos andrógenos; colonização do folículo pelo Propionibacterium acnes, gerando inflamação. Esta guia apresenta informação que orienta a conduta para casos de acne no contexto da Atenção Primária à Saúde, incluindo: classificação da acne vulgar, Características da acne vulgar, Erupção acneiforme, Diagnóstico da acne vulgar, Tratamento - Orientações gerais, Tratamento - Medicamentos, Terapia tópica, Antibióticos sistêmicos, Terapia antiandrogênica, Acne na Gestante, Acompanhamento, Encaminhamento para serviço especializado.
Descritores: Erupções Acneiformes
Acne Vulgar/diagnóstico
Acne Vulgar/terapia
-Atenção Primária à Saúde
Encaminhamento e Consulta
Tretinoína/uso terapêutico
Peróxido de Benzoíla/uso terapêutico
Clindamicina/uso terapêutico
Isotretinoína/uso terapêutico
Eritromicina/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Adapaleno/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-734697
Autor: Ojeda Moris, Gladys; López Tardón, Yocelyn; Díaz Navarrete, Marcela; Rojas Rauco, Mariana.
Título: Efecto de la administración de ácido retinoico sobre el desarrollo del esqueleto axial en embriones de ratón Mus musculus / Effect of administration of retinoic acid on the development of the axial skeleton in mouse embryos Mus musculus
Fonte: Int. j. morphol;32(4):1449-1456, Dec. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El déficit y exceso de vitamina A provoca malformaciones congénitas que afectan distintos órganos y sistemas. El objetivo de este estudio fue determinar el efecto que causa la administración de ácido retinoico a distintas dosis sobre la morfogénesis ósea del esqueleto axial en embriones de ratón Mus musculus. Mediante aleatorización simple se distribuyeron hembras recién preñadas en 4 categorías: A, B, C y D. El día 8 post fecundación (p.f), se administró 40 mg/kg de peso de ácido retinoico al grupo A, 20 mg/kg de peso de esta solución al grupo B, 1 ml/kg de peso de dimetil sulfóxido al grupo C, y el grupo D es grupo control. El día 17 de la gestación las hembras y sus fetos fueron anestesiadas y eutanasiadas con sobredosis de pentotal sódico intraperitoneal. Los fetos de cada camada fueron procesados mediante diafanización y tinción con azul de Alcian para destacar cartílago hialino y alizarina para observar tejido óseo. Los resultados se expresaron en porcentajes de malformaciones en los siguientes tres segmentos: 1) cráneo-columna cervical, 2) segmento torácico y abdominal y 3) cintura pélvica, considerándose un 100% cuando la totalidad de los elementos óseos se encontraban comprometidos. Se utilizó la prueba de Fisher para la comparación de frecuencias de malformaciones y se consideró estadísticamente significativo cuando p<0,05. En el grupo A se evidenciaron malformaciones mayores como ausencia de huesos frontales y parietales, exencefalia, defectos en el número de vértebras, y fusiones de costillas; y en el grupo B se observaron malformaciones menores como alteraciones numéricas y fusiones de costillas, existiendo diferencias significativas entre ambos grupos. En los grupos C y D no se consignaron malformaciones. El ácido retinoico administrado intraperitonealmente el dìa 8 p.f en dosis de 40 y 20 mg/kg de peso se comporta como un teratógeno en los embriones de ratón, existiendo además diferencias significativas entre las malformaciones generadas por ambas dosis de ácido retinoico. La primera concentración afecta los huesos de los tres segmentos estudiados (cráneo-cervical, toracoabdominal, y pélvico) y la segunda concentración sólo afecta a dos segmentos (cráneo-cervical y toracoabdominal). Ambos tratamientos afectan los segmentos en una gradiente céfalo caudal, independiente del origen embrionario de las estructuras. Esto se debería a que los cambios en las gradientes de ácido retinoico alteran el comportamiento de células de la cresta neural craneal y el orden de la expresión de genes Hox.

The deficit and excess of vitamin A causes birth defects affecting different organ systems. The objectives of this study are to determine the effect caused by the administration of different doses of retinoic acid on bone morphogenesis of the axial skeleton in embryonic mouse Mus musculus. By simple randomization newly pregnant females were distributed into 4 categories: A, B, C and D. On day 8 post fertilization, 40 mg/kg was administered by weight of retinoic acid to the group A, 20 mg/kg body weight of the group B solution 1 ml/kg body weight of dimethyl sulfoxide and group C. Group D is the control group. On day 17 of gestation the females and their fetuses were anesthetized and euthanized with an overdose of intraperitoneal sodium pentothal. Fetuses from each litter were processed using diaphanization and Alcian blue staining to hyaline cartilage and alizarin to observe bone tissue. The results are expressed as percentages of malformations in the following three segments: 1) cranio-cervical spine, 2) thoracic and abdominal segment and 3) pelvic segment, considering 100% when all the bony elements were compromised. Fisher's exact test for comparison of frequencies of malformations was used and considered statistically significant when p<0.05. In group A, major malformations and defects were evident in the indemnity of the cranial vault, exencephaly, defects in the number of vertebrae, and fusion of ribs. In group B minor malformations as numerical alterations and rib fusions were observed. Significant differences were found between both groups. In groups C and D no malformations were recorded. Retinoic acid administered intraperitoneally at doses of 40 and 20 mg/kg acts as a teratogen in mouse embryos. There are significant differences between the defects induced by concentrations of 40 mg/k and 20 mg/k of retinoic acid. Both concentrations affect the bones of the three segments studied (cranio cervical, thoraco-abdominal and pelvic) in a cephalo caudal gradient, independent of the embryonic origin of the structures. Changes in retinoic acid concentration alter the behavior of cranial neural crest and changing the order of the HOX gene expression in the axial skeleton.
Descritores: Tretinoína/administração & dosagem
Anormalidades Múltiplas/induzido quimicamente
Desenvolvimento Ósseo/efeitos dos fármacos
Embrião de Mamíferos/efeitos dos fármacos
-Teratogênios
Tretinoína/farmacologia
Desenvolvimento Embrionário/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Silva, Vera Maria Marques
Id: biblio-933882
Autor: Silva, Vera Maria Marques.
Título: Diferenciação celular in vitro em leucemias humanas em função da resposta ao diéster de forbol (TPA) e ácido retinóico.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1988. 113 p. graf.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Mestre em Patologia.
Resumo: O efeito do TPA (12-0-tetradecanoilforbol-13-acetado) e AR (ácido retinóico) foi testado nas linhagens celulares HL-60 (leucemia promielocítica aguda), K562 (eritroleucemia) e células de pacientes com vários tipos de leucemias (11 casos de leucemia linfóide aguda-LLA, 2 casos de leucemia linfocítica crônicas-LLC e 19 casos de leucemia mielóide aguda-LMA-M1 a M7). A exposição ao TPA induziu diferentes mudanças nas células leucêmicas. Em todos os casos estudados, as células linfóides permaneceram com leucemia mielóide, aderiram ao substrato, enquanto que as células linfóides, permaneceram em suspensão, permitindo distinguir blastos mielóide de linfóides. A única exceção foi um caso de LLC, com células que se tornaram aderentes e mostraram características do tipo tricoleucemia. Além disso, houve um aumento de fagocitose, após tratamento com TPA, permitindo não somente distinguir mielóide de linfóide, pois a maioria das células mielóides são fagocítica, mas também caracterizar a leucemia tipo M7, sendo a única com atividade fagocítica negativa. Subtipos de leucemia mielóide puderam ser discriminados através da produção de lisozima após exposição ao TPA: M4 e M5, sendo os únicos que apresentaram tal aumento. Um outro parâmetro considerado baseou-se em que todas as células mielóides estudadas apresentaram um aumento de células esterase positiva depois do tratamento com TPA, com exceção das células M1, que eram negativas e assim permaneceram independente de qualquer tratamento. Foi demonstrado que TPA e AR podem levar a dois caminhos diferentes de diferenciação: a linhagem granulocítica e monocíticas, que foram favorecidas pelo AR e TPA, respesctivamente. Essa capacidade de diferenciação em duas vias foi característica de células de leucemia M3. O presente trabalho mostrou a utilidade de se usar diferentes indutores e testes funcionais (juntamente com a morfologia e a citoquímica), com a finalidade de elucidar a natureza das células leucêmicas

The effect of TPA (12-0-tetradecanoilpgorbol-13-acetate) and RA (retinoic acid) was tested on the cell lines HL-60 (acute promyelocytic leukaemia), K562 (erythroleukaemia) and cells from patients with several kinds of leukaemia (11 cases of acute lymphocytic leukaemis ALL, 2 chronic lymphocytic leukaemia-CLL and 19 acute myeloid leukaemia-M1 to M7). Esposure to TPA induced different changes in the leukaemia cells studied. In all cases examined, cells from patients with proven myeloid leukaemia became adherent to the substrate, while lymphoid leukaemia cells remained in suspension allowing to distinguish lymphoid from myeloid blast. The only exception was one case of with cells that became adherent and showed characteristics of hairy cell leukaemia. Furthermore, increased phagocytosis following TPA exposure permitted not only to distinguish myelois from lymphoid, as most myeloid cells were phagocytic, but also to characterize M7 as this was only myeloid leukaemia negative for phagocytosis. Further discrimination between the subtypes of myeloid leukaemia could be obtained through increased lysozyme production after TPA; M4 and M5 being the only ones to show an increase. All the myeloid cells studied had an increase of esterase positive cells after TPA with the exception of M1 cells that were negative before and remained as such after treatment. On the other hand, in agreement with the results of other authors, it was demonstrated that TPA and RA can lead to two independent ways of differentiation. Granulocytic-like lineag and monocytic-like cells being favoures by RA and TPA respectively. This capacity to differentiate into two pathways was a characteristic of M3 cells. The present results showed the usefulness of using differentiation inducers and functional tests toghether with morphology and cytochemistry to elucidate the nature of leukaemic cells
Descritores: Leucemia
Leucemia Mieloide
Leucemia Promielocítica Aguda
Diester Fosfórico Hidrolases
Tretinoína
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 616.99419, S586d D, HCI



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