Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.455.426.392.368.242.888.777 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 98 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 10 ir para página                        

  1 / 98 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Morcillo, André Moreno
Vassallo, José
Texto completo
Id: biblio-954547
Autor: Honma, Helen Naemi; Perroud Jr, Maurício Wesley; Morcillo, André Moreno; Vassallo, José; Zambon, Lair.
Título: Response to cytotoxic chemotherapy and overall survival in non-small cell lung cancer patients with positive or negative ERCC1 expression / Resposta à quimioterapia citotóxica e sobrevida global em pacientes com câncer de pulmão não pequenas células com expressão positiva ou negativa para ERCC1
Fonte: J. bras. pneumol;44(3):245-246, May-June 2018. tab.
Idioma: en.
Descritores: Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/mortalidade
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/química
Proteínas de Ligação a DNA/análise
Endonucleases/análise
Neoplasias Pulmonares/química
-Fatores de Tempo
Imuno-Histoquímica
Cisplatino/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Paclitaxel/uso terapêutico
Neoplasias Pulmonares/mortalidade
Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-1078030
Autor: Silva, Eduardo Missel; César, Felipe Bortot; Dutra, Fernanda Lanzoni; Cordeiro, Fernando Barros; Fraiha, Fernando.
Título: Stents farmacológicos / DES.
Fonte: São Paulo; IDPC; 2002. 180 p.
Idioma: pt.
Descritores: Angioplastia
Paclitaxel
Polímeros
Reestenose Coronária
Sirolimo
Stents
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
Br79.1


  3 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1039274
Autor: Andrade, Hortência Farias de; Araújo, Lívia Caroline Alexandre de; Santos, Bruno Souza dos; Paiva, Patrícia Maria Guedes; Napoleão, Thiago Henrique; Correia, Maria Tereza dos Santos; Oliveira, Maria Betânia Melo de; Lima, Gláucia Manoella de Souza; Ximenes, Rafael Matos; Silva, Túlio Diego da; Silva, Girliane Regina da; Silva, Márcia Vanusa da.
Título: Screening of endophytic fungi stored in a culture collection for taxol production
Fonte: Braz. j. microbiol;49(supl.1):59-63, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract In this work, four isolates of endophytic fungi (Alternaria alternata, Colletotrichum gloesporioides, Glomerella cingulata and Nigrospora sphaerica), deposited in the culture collection 'University Recife Mycologia' (URM) at the Universidade Federal de Pernambuco, were characterized for the genes ITS 1 and 4 (region 5.8 S) and evaluated for taxol production.
Descritores: Paclitaxel/biossíntese
Endófitos/metabolismo
Fungos/metabolismo
Microbiologia/organização & administração
-Preservação Biológica
Endófitos/genética
Fungos/genética
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-889042
Autor: Freitas, SCMP; Tavares, ER; Silva, BMO; Meneghini, BC; Kalil-Filho, R; Maranhão, RC.
Título: Lipid core nanoparticles resembling low-density lipoprotein and regression of atherosclerotic lesions: effects of particle size
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(3):7090, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Particles are usually polydispersed and size is an important feature for lipid-based drug delivery systems in order to optimize cell-particle interactions as to pharmacologic action and toxicity. Lipid nanoparticles (LDE) with composition similar to that of low-density lipoprotein carrying paclitaxel were shown to markedly reduce atherosclerosis lesions induced in rabbits by cholesterol feeding. The aim of this study was to test whether two LDE fractions, one with small (20-60 nm) and the other with large (60-100 nm) particles, had different actions on the atherosclerotic lesions. The two LDE-paclitaxel fractions, prepared by microfluidization, were separated by density gradient ultracentrifugation and injected (4 mg/body weight, intravenously once a week) into two groups of rabbits previously fed cholesterol for 4 weeks. A group of cholesterol-fed animals injected with saline solution was used as control to assess lesion reduction with treatment. After the treatment period, the animals were euthanized for analysis. After treatment, both the small and large nanoparticle preparations of LDE-paclitaxel had equally strong anti-atherosclerosis action. Both reduced lesion extension in the aorta by roughly 50%, decreased the intima width by 75% and the macrophage presence in the intima by 50%. The two preparations also showed similar toxicity profile. In conclusion, within the 20-100 nm range, size is apparently not an important feature regarding the LDE nanoparticle system and perhaps other solid lipid-based systems.
Descritores: Paclitaxel/administração & dosagem
Aterosclerose/tratamento farmacológico
Moduladores de Tubulina/administração & dosagem
Nanopartículas/administração & dosagem
Lipídeos/administração & dosagem
Lipoproteínas LDL/efeitos dos fármacos
-Tamanho da Partícula
Quimioterapia Combinada
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-704860
Autor: Passuello, Larissa Badalotti; Faria, Mauro César de; Cerqueira, Paula Macedo; Durand, Renata Munhoz Vaquero; Gonçalves, Paulo Vinícius Bernardes.
Título: Estabilidade físico-química de medicamentos alcaloides (paclitaxel e vincristina) / Physicochemical stability of alkaloid products (paclitaxel and vincristine)
Fonte: RBM rev. bras. med;70(supl.1), dez. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: A estabilidade físico-química de soluções injetáveis de paclitaxel e vincristina (Ontax e Fauldvincri, respectivamente) mantidas nas suas embalagens primárias foram avaliadas após perfuração quanto ao aspecto, pH, identificação do fármaco, dosagem e material particulado, além de limite de produtos de degradação para o paclitaxel e de substâncias relacionadas com a vincristina. Os resultados demonstraram não haver alterações físico-químicas significantes após perfuração da embalagem primária quando as soluções injetáveis de paclitaxel foram armazenadas à temperatura ambiente (20 a 25ºC) por 28 dias e quando a solução injetável de vincristina foi mantida em geladeira (2 a 8ºC) por 24 horas, ambas protegidas da luz. A solução injetável de vincristina foi diluída em cloreto de sódio 0,9% e avaliada quanto à estabilidade físico-química após ser mantida por 24 horas à temperatura ambiente (20 a 25ºC) e por 14 dias sob refrigeração (2 a 8ºC), ao abrigo da luz. Aspecto, pH, identificação, dosagem e substâncias relacionadas foram avaliados após a diluição. Não foram observadas alterações físico-químicas significantes na solução diluída da formulação de Fauldvincri solução injetável (1 mg/ mL), independente do período (24 horas ou 14 dias) e condição de armazenamento (temperatura ambiente ou sob refrigeração). The solution of vincristine was diluted on sodium chloride 0.9% and the physicochemical stability was evaluated 24 hours after preparation kept at room temperature and 14 days after preparation kept in the refrigerator, protected from light. Solution appearance, pH, drug identification, assay and related compounds were performed for evaluation of dilution solution. No significant physicochemical alteration was observed on the diluted solution of Fauldvincri (1 mg/ mL) regardless the time the solution was stored after preparation (24 hours at room temperature or 14 days in the refrigerator)...
Descritores: Paclitaxel
Físico-Química
Vincristina
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  6 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Maranhäo, Raul C
Texto completo
Id: lil-794635
Autor: Shiozaki, Afonso A; Senra, Tiago; Morikawa, Aleksandra T; Deus, Débora F; Paladino-Filho, Antonio T; Pinto, Ibraim MF; Maranhão, Raul C.
Título: Treatment of patients with aortic atherosclerotic disease with paclitaxel-associated lipid nanoparticles
Fonte: Clinics;71(8):435-439, Aug. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The toxicity of anti-cancer chemotherapeutic agents can be reduced by associating these compounds, such as the anti-proliferative agent paclitaxel, with a cholesterol-rich nanoemulsion (LDE) that mimics the lipid composition of low-density lipoprotein (LDL). When injected into circulation, the LDE concentrates the carried drugs in neoplastic tissues and atherosclerotic lesions. In rabbits, atherosclerotic lesion size was reduced by 65% following LDE-paclitaxel treatment. The current study aimed to test the effectiveness of LDE-paclitaxel on inpatients with aortic atherosclerosis. METHODS: This study tested a 175 mg/m2 body surface area dose of LDE-paclitaxel (intravenous administration, 3/3 weeks for 6 cycles) in patients with aortic atherosclerosis who were aged between 69 and 86 yrs. A control group of 9 untreated patients with aortic atherosclerosis (72-83 yrs) was also observed. RESULTS: The LDE-paclitaxel treatment elicited no important clinical or laboratory toxicities. Images were acquired via multiple detector computer tomography angiography (64-slice scanner) before treatment and at 1-2 months after treatment. The images showed that the mean plaque volume in the aortic artery wall was reduced in 4 of the 8 patients, while in 3 patients it remained unchanged and in one patient it increased. In the control group, images were acquired twice with an interval of 6-8 months. None of the patients in this group exhibited a reduction in plaque volume; in contrast, the plaque volume increased in three patients and remained stable in four patients. During the study period, one death unrelated to the treatment occurred in the LDE-paclitaxel group and one death occurred in the control group. CONCLUSION: Treatment with LDE-paclitaxel was tolerated by patients with cardiovascular disease and showed the potential to reduce atherosclerotic lesion size.
Descritores: Doenças da Aorta/tratamento farmacológico
Colesterol/uso terapêutico
Paclitaxel/uso terapêutico
Aterosclerose/tratamento farmacológico
Moduladores de Tubulina/uso terapêutico
Nanopartículas/uso terapêutico
-Aorta Torácica/efeitos dos fármacos
Doenças da Aorta/diagnóstico por imagem
Fatores de Tempo
Triglicerídeos/sangue
Angiografia
Colesterol/sangue
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Sistemas de Liberação de Medicamentos
Aterosclerose/diagnóstico por imagem
Emulsões Gordurosas Intravenosas/uso terapêutico
Tomografia Computadorizada Multidetectores
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-844865
Autor: Martínez Ávila, Daniel Ricardo; Santos González, Horacio; Reyes Castilla, Sailyn.
Título: Neutropenia febril postquimioterapia, Instituto de Oncología y Radiobiología / Febrile neutropenia after cytostatic therapy observed in the Institute of Oncology and Radiobiology
Fonte: Rev. cuba. farm;50(1):44-52, ene.-mar. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: caracterizar a los pacientes oncológicos que presenten episodios de neutropenia febril postquimioterapia ingresados en el Instituto de Oncología y Radiobiología en el periodo de enero a mayo del 2015. Métodos: se realizó un estudio descriptivo de corte transversal a una muestra de 36 pacientes. Se revisaron las historias clínicas donde se tomaron las variables analizadas. Resultados: predominaron los pacientes del sexo femenino (61,1 por ciento). Dentro de las enfermedades oncológicas predominaron los pacientes con Linfomas no Hodgkin (25,0 por ciento) y los medicamentos citostáticos vinculados a la neutropenia fueron el carboplatino, paclitaxel, ifosfamida y etopósido. La recuperación hematológica se logró en la mayoría de los casos antes de las 72 horas y el mayor número de pacientes (72,2 por ciento) fueron clasificados como una neutropenia de bajo riesgo, según los criterios de la Multinational Association for Supportive Care. Conclusiones: en la muestra estudiada la neutropenia febril presenta un incremento proporcional con la edad y las enfermedades de origen hematopoyéticos, cuyos esquemas quimioterápicos consisten en altas dosis de agentes citostáticos(AU)

Objective: to characterize the oncological patients who present with post chemotherapy febrile neutropenia and were admitted to the Institute of Oncology and Radiobiology in the period of January to May, 2015. Methods: a descriptive cross-sectional study of a sample of 36 patients. Their medical histories were checked from which the analyzed variables were taken. Results: females predominated in the study (61,1 percent). Among the oncological diseases, non-Hodgkin lymphomas (25,0 percent) prevailed whereas the cytostatic drugs found related to neutropenia were carboplatin, paclitaxel, ifosfamide and etoposide. The hematological recovery was reached in most cases before 72 hours and a lot of patients (72, 2 percent) were classified as low risk neutropenia according to the Multinational Association for Supportive Care criteria. Conclusions: in the study sample, the febrile neutropenia increases with the age and with hematopoietic diseases whereas chemotherapy schemes are based on high dose cytostatic agents(AU)
Descritores: Carboplatina/uso terapêutico
Paclitaxel/uso terapêutico
Etoposídeo/uso terapêutico
Citostáticos/efeitos adversos
Neutropenia Febril Induzida por Quimioterapia
Ifosfamida/uso terapêutico
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Cuba
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  8 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-906174
Autor: Ribeiro, Karen Bento; Campos, Fernando Augusto Batista; Oliveira, Cristina da Cunha Hueb Barata de; Bernardes, Jane Monteiro de Godoy; Lima , Marcus Aurelho de.
Título: Sarcoma de Kaposi em Paciente Jovem Imunocompetente: uma Quinta Variante Epidemiológica? ­ Relato de Caso / Kaposi's Sarcoma in Young Immunocompetent Patient: a Fifth Epidemiological Variant? ­ Case Report / Sarcoma de Kaposi em Paciente Joven Inmunocompetente: ¿una Quinta Variante Epidemiológica? ­ Informe de Caso
Fonte: Rev. bras. cancerol;63(4):277-283, Out/Nov/Dez 2017. fig.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O sarcoma de Kaposi apresenta, classicamente, quatro tipos de variantes: clássico, endêmico, associado à imunossupressão (ou iatrogênico) e epidêmico (ou relacionado à Aids). Todos esses subtipos estão relacionados ao herpes-vírus humano 8. Uma quinta variante clínico-epidemiológica vem sendo proposta na literatura, que inclui uma apresentação visceral da doença no grupo de homens que fazem sexo com homens sem fatores de imunossupressão identificados. Relato de caso: Descreve-se o caso de um paciente masculino de 24 anos de idade, de orientação homossexual, sem fatores de imunossupressão, com apresentação linfonodal de sarcoma de Kaposi, e sem outros fatores que o incluam dentro das classificações da doença atualmente conhecidas. O paciente recebeu tratamento quimioterápico com paclitaxel, atingindo resposta completa e mantida até o momento, 42 meses após o término do tratamento. Conclusão: Esse caso reforça que a patogênese do sarcoma de Kaposi ainda é pouco clara, e que provavelmente múltiplos fatores, tanto do vírus como do hospedeiro, interajam entre si para desencadear a carcinogênese. É possível que o hábito sexual não encerre relação com essa patogênese, comportando-se apenas como fator confundidor. O paciente apresentou toxicidade mínima durante o tratamento com paclitaxel e atingiu resposta completa e mantida.

Introduction: Kaposi sarcoma classically presents four types of variants: classic, endemic, immunosuppression-associated (or iatrogenic) and epidemic (or AIDS-associated). All subtypes are invariably linked to human herpesvirus-8. A fifth clinical-epidemiological variant has been proposed in the literature, which includes a visceral presentation of the disease in the group of men who have sex with men without detected immunosuppressive factors. Case Report: We report the case of a 24-year-old male patient with a homosexual orientation without immunosuppressive factors, diagnosed with KS, with lymph node involvement, and without other disease characteristics that could include him within the currently known four types of Kaposi sarcoma classification. The patient received chemotherapy with paclitaxel, evolving with complete and sustained reponse until now, 42 months after the ending of treatment. Conclusion: This case reinforces that the pathogenesis of KS is still unclear, and that probably multiple factors, both virus and host, interact with each other to trigger carcinogenesis. It is possible that the sexual habit does not influence this pathogenesis, behaving only as a confounding factor. The patient had minimal toxicity during treatment with paclitaxel and achieved a complete and sustained response.

Introducción: El sarcoma de Kaposi presenta, clásicamente, cuatro tipos de variantes: clásico, endémico, asociado a inmunosupresión (o iatrogénico) y epidémico (o relacionado a SIDA). Todos estos subtipos están relacionados con el virus del herpes humano tipo 8 (HHV-8). Una quinta variante clínica-epidemiológica está en estudio, incluye una presentación visceral de la enfermedad en un grupo de hombres que tienen sexo con hombres sin factores de inmunosupresión de causa detectada. Informe de Caso: Se desarrolló un estudio sobre un paciente masculino de 24 años de edad, de orientación homosexual, sin factores de inmunosupresión, presentando diagnóstico de sarcoma de Kaposi con característica linfonodal de la enfermedad, y sin otros factores que incluyan dentro de las clasificaciones de sarcoma de Kaposi actualmente conocidas. El paciente recibió tratamiento quimioterápico con paclitaxel, alcanzando respuesta completa y sostenida hasta el momento, 42 meses después del término del tratamiento. Conclusión: Este caso refuerza que la patogénesis del sarcoma de Kaposi es poco clara, y que probablemente múltiples factores, tanto del virus y del hospedador, interactúan entre sí para desencadenar La carcinogénesis. Es posible que el hábito sexual no encierre relación con esa patogénesis, comportándose apenas como factor confundidor. El paciente presentó toxicidad mínima durante el tratamiento y alcanzó una respuesta completa y sostenida hasta el momento, pudiendo, el paclitaxel, ser considerado una opción sólida para el tratamiento del sarcoma de Kaposi en ese grupo de pacientes con esa variante de presentación.
Descritores: Herpesvirus Humano 8
Paclitaxel
Sarcoma de Kaposi
Limites: Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


  9 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-881916
Autor: Vitório, Tatiana Solano.
Título: Efeito da combinação de sinvastatina com paclitaxel veiculado por nanoemulsão lipídica na aterosclerose induzida em coelhos / Effect of a combination of simvastatin and paclitaxel carried by a lipid nanoemulsion on induced atherosclerosis in rabbits.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 101 p. graf, tab, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Em estudos prévios, mostramos que uma nanoemulsão lipídica (LDE) é reconhecida e se liga aos receptores de LDL após sua injeção na corrente sanguínea. Como tais receptores estão superexpressos em células com altas taxas de proliferação, como ocorre no câncer e na aterosclerose, a LDE pode ser utilizada como veículo para direcionar fármacos a essas células, diminuindo sua toxicidade e aumentando sua eficácia terapêutica. Anteriormente, reportamos que o tratamento com um derivado do paclitaxel, o oleato de paclitaxel, associado à LDE (PTX-LDE), reduziu em 60% a área lesionada de aortas de coelhos submetidos à dieta aterogênica, comparados a animais não tratados. No presente trabalho, avaliamos o efeito da associação de sinvastatina, medicamento hipolipemiante, e PTX-LDE, sobre a aterosclerose induzida por dieta em coelhos. Trinta e seis coelhos machos da raça Nova Zelândia foram submetidos à dieta enriquecida com 1% de colesterol durante oito semanas. A partir da quinta semana, os animais foram divididos em quatro grupos, de acordo com o tratamento: controle (solução salina EV), sinvastatina (2mg/kg/dia, VO), paclitaxel (PTX-LDE, 4mg/Kg/semana, EV), ou combinação de sinvastatina (2mg/Kg/dia, VO) com paclitaxel (PTX-LDE, 4mg/Kg/semana, EV). Após oito semanas, os animais foram sacrificados para análise das aortas. Em comparação aos controles, a área lesionada das aortas foi em torno de 60% menor, tanto no grupo paclitaxel, quanto no grupo da combinação, e em torno de 40% menor no grupo sinvastatina (p<0,05). A razão entre as camadas íntima/média foi menor nos grupos tratados, em relação ao grupo controle (controles, 0,35±0,22, sinvastatina, 0,10±0,07, paclitaxel, 0,06±0,16 e combinação, 0,09±0,05, p<0,0001). Os grupos combinação e sinvastatina apresentaram um aumento da porcentagem de colágeno nas lesões (combinação, 20% e sinvastatina, 22%), em comparação aos controles (11%) e ao grupo paclitaxel (12%), (p<0,0001). Houve uma diminuição da porcentagem de macrófagos na lesão em todos os grupos tratados (paclitaxel, 11%, sinvastatina, 8% e combinação, 5%), comparados ao grupo controle (30%), (p<0,0001). O grupo paclitaxel apresentou menor porcentagem de células musculares lisas na lesão (20%) em relação aos controles (33%), (p<0,0001), já na combinação, houve aumento dessa porcentagem (44%), (p<0,0001). A combinação com sinvastatina não aumentou a eficácia do tratamento com PTX-LDE na redução da área de lesões ateroscleróticas, porém, os efeitos adicionais sobre o perfil lipídico e na composição das lesões, observadas com o uso da combinação, são achados importantes, que sugerem benefícios no sentido de aumentar a estabilidade das placas ateroscleróticas, o que nos abre um caminho de pesquisa muito promissor

In previous studies we have shown that a lipid nanoemulsion (LDE) is recognized and binds to LDL receptors after injection into the bloodstream. As those receptors are upregulated in cells with higher proliferation rates, as occurs in cancer and atherosclerosis, LDE can be used as a vehicle to direct drugs to those cells, diminishing toxicity and increasing therapeutic efficacy. Previously, we reported that treatment with antiproliferative agent paclitaxel derivative, paclitaxel oleate, associated with LDE (PTX-LDE), reduced by 60% the injured area of the aorta of rabbits subjected to atherogenic diet compared to untreated animals. In the current study we aim to test the effect of a combination of lipid-lowering drug simvastatin with PTX-LDE on diet-induced atherosclerosis in rabbits. Thirty-six male New Zealand rabbits were fed a 1% cholesterol diet for 8 weeks. Starting from week 5, animals were divided into four groups, according to the following treatments: controls (I.V. saline solution injections), simvastatin P.O. (2mg/kg/day), paclitaxel (PTX-LDE I.V. injections, 4mg/Kg/week), or paclitaxel-simvastatin combination (PTX-LDE I.V., 4mg/Kg/week + simvastatin P.O., 2mg/Kg/day). After 8 weeks, the animals were sacrificed for aorta evaluation. Compared to controls, the injured area was reduced by 60% in both paclitaxel and combination groups, and by 40% in simvastatin group (p<0,05). The intima/media ratio was reduced in treated groups, compared to control group (controls, 0,35±0,22, simvastatin, 0,10±0,07, paclitaxel, 0,06±0,16 and combination, 0,09±0,05, p<0,0001). Simvastatin and combination groups showed increased collagen content within the lesions (simvastatin, 22% and combination 20%), compared to controls (11%) and to paclitaxel group (12%), (p <0.0001). Macrophage content within the lesions was reduced in all treated groups (paclitaxel, 11%, simvastatin, 8% e combination, 5%), compared to controls (30%), (p <0.0001). The percentage of smooth muscle cells in the lesions was diminished in paclitaxel group (20%) compared to control group (33%), while the combination group showed increased percentage (44%) of smooth muscle cells in the lesions (p<0,0001). The combination of simvastatin did not improve the efficacy of the treatment with PTXLDE in reducing the area of atherosclerotic lesions, but the additional effects on lipid profile and lesion composition observed with the use of the combination are important findings that suggest benefits in order to enhance the stability of atherosclerotic plaques, which may lead us to a very promising research path
Descritores: Aterosclerose/induzido quimicamente
Sinvastatina/análise
-Arteriosclerose/tratamento farmacológico
Paclitaxel/análise
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 616.136, V845e. 30100021884-F


  10 / 98 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Alves, Claudia Maria Rodrigues
Texto completo
Id: biblio-879474
Autor: Alves, Claudia Maria Rodrigues; Fonseca, Clarissa Soares.
Título: O tratamento oncológico e a doença arterial coronariana / Cancer treatment and coronary artery disease
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;27(4):f:294-l:301, out.-dez. 2017. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A concomitância de doença arterial coronariana e câncer é uma apresentação frequente na prática da cardiologia. Além de compartilharem os mesmos fatores de risco para seu desenvolvimento e, portanto, os mesmos grupos demográficos, a toxicidade vascular da quimioterapia e da radioterapia torna mais alta a incidência da doença no grande grupo de sobreviventes do câncer. No ciclo do tratamento oncológico, a ocorrência de eventos cardíacos maiores, secundários ou não à cardiotoxicidade, é determinante de alteração ou interrupção de tratamento, com efeito importante na sobrevida. O objetivo da assistência especializada é retornar o paciente ao tratamento o mais precocemente possível e, na fase tardia, evitar a morte por doença cardiovascular. As peculiaridades da apresentação da doença coronariana e do diagnóstico e tratamento percutâneo são aqui discutidas

Concomitant coronary artery disease and cancer is a common presentation in current cardiovascular practice. Besides sharing the same risk factors for their development, and accordingly, the same demographic groups, vascular toxicity from chemotherapy and radiotherapy make the incidence of the disease higher in the large group of cancer survivors. During the cancer treatment cycle, the occurrence of major cardiac events, whether due to cardiotoxicity or not, is responsible for changes or interruption of treatment, with important effects on survival. The goal of specialized care is to return the patient to treatment as early as possible and in the later phase, to avoid death from cardiovascular disease. The specific characteristics of coronary disease and percutaneous diagnosis and treatment are discussed here
Descritores: Síndrome Coronariana Aguda/fisiopatologia
Doença da Artéria Coronariana/fisiopatologia
Tratamento Farmacológico/métodos
Neoplasias/fisiopatologia
Neoplasias/terapia
-Angioplastia/métodos
Capecitabina/uso terapêutico
Stents Farmacológicos
Fluoruracila/uso terapêutico
Infarto do Miocárdio
Paclitaxel/uso terapêutico
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



página 1 de 10 ir para página                        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde