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Id: biblio-882137
Autor: Chaverri, Carlos; Cicció, José F.
Título: Essential oil from leaves of Myrcianthes fragrans (Myrtaceae) from Costa Rica: a new chemotype? / Aceite esencial de las hojas de Myrcianthes fragrans (Myrtaceae) de Costa Rica: ¿Un nuevo quimiotipo?
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;16(4):385-397, jul. 2017. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Myrcianthes is a Myrtaceous genus of flowering plants of about 30 to 40 species, distributed in the American continent. The aim of this work was to study the chemical composition of the foliar essential oil from M. fragrans growing wild in central Costa Rica. The essential oil was obtained through the steam distillation process in a Clevenger type apparatus. The chemical composition of the oil was performed by capillary gas chromatography with a flame detector (GC-FID) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) using the retention indices on a DB-5 type capillary column in addition to mass spectral fragmentation patterns. A total of 98 compounds were identified, accounting for 98.8% of the total amount of the oil. The major constituents in the leaf oil were (E)-methyl cinnamate (39.6%), limonene (34.6%), α-pinene (6.8%), and linalool (6.8%). This is the first report of (E)-methyl cinnamate occurring in oils of this plant genus. These findings appear to suggest a new chemotype of M. fragrans.

Myrcianthes (Myrtaceae) consta de 30 a 40 especies, distribuidas en el continente americano. El objetivo del presente trabajo consistió en identificar la composición química del aceite esencial contenido en las hojas de M. fragrans, planta que crece en forma silvestre en el Valle Central de Costa Rica. La extracción del aceite se efectuó mediante el método de hidrodestilación usando un equipo de Clevenger modificado. La composición química del aceite se analizó mediante las técnicas de cromatografía gaseoso-líquida con detector de ionización de llama (GC-FID) y de cromatografía gaseoso-líquida acoplada a un detector de masas (GC-MS). Se utilizaron índices de retención obtenidos en una columna capilar tipo DB-5 y se compararon con los patrones de iones de fragmentación de masas. Se identificaron en total 98 compuestos, correspondientes a un 98.8% de los constituyentes totales. Los componentes mayoritarios del aceite resultaron ser (E)-cinamato de metilo (39.6%), limoneno (34.6%), α-pineno (6.8%) y linalol (6.8%). Este es el primer informe de la aparición de (E)-cinamato de metilo en aceite de hojas de este género de plantas. Los datos obtenidos parecen sugerir un nuevo quimiotipo de M. fragrans.
Descritores: Cinamatos/análise
Myrtaceae/química
Óleos Voláteis/química
Folhas de Planta/química
Terpenos/análise
-Cromatografia Gasosa/métodos
Costa Rica
Cicloexanos/análise
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-785455
Autor: Modak, Brenda; Torres, Paulina; Mascayano, Carolina; Torres, René; Urzúa, Alejandro; Valenzuela, Beatriz.
Título: Derivatives of 3H-spiro1-benzofuran-2, 1'-cyclohexanes: immunostimulants for veterinary use / Derivados de 3H-espiro1-benzofurano-2, 1'-ciclohexanos: inmunoestimulantes de uso veterinario
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;13(4):375-380, jul. 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Fondecyt.
Resumo: Four 3H-spiro1-benzofuran-2, 1'-cyclohexanes were synthesized from filifolinol, two of which are reported for the first time. Docking molecular studies were carried out to determine in silico whether these derivatives have similar immunostimulant activity to that reported for filifolinol, and its oxidation product, filifolinone. Through of the study of interactions of these compounds with the heterodimer of the protein present in teleost TLR1-TLR2, filifolinol, 3'-filifolinchloride and filifolinyl acetate shows similar interactions between them, allowing to predict that they would have similar immunostimulant activity, but different to filifolinone and filifolinane or that they would act by a different mechanisms.

Cuatro 3H-spiro1-benzofuran-2, 1'-ciclohexanos se sintetizaron a partir de filifolinol, dos de los cuales son reportados por primera vez. Se llevaron a cabo estudios de docking molecular para determinar in silico si estos derivados tienen actividad inmunoestimulante similar a la reportada para filifolinol y su producto de oxidación, filifolinona. A través del estudio de las interacciones de estos compuestos con el heterodímero de la proteína presente en teleósteos TLR1-TLR2 se estableció que el filifolinol, 3'-cloruro de filifolinilo y acetato de filifolinilo tienen interacciones similares con el heterodímero, lo que permite predecir que entre ellos tendrían una actividad simi- lar, pero diferente a la de la filifolinona y filifolinano o que estos últimos actuarían por diferentes mecanismos.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos
Benzofuranos/química
Cicloexanos/química
Heliotropium
-Compostos de Espiro/química
Modelos Moleculares
Receptores Toll-Like
Medicina Veterinária
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-722271
Autor: Carvalho, A.F.; Silva, D.M.; Silva, T.R.C; Scarcelli, E.; Manhani, M.R..
Título: Avaliação da atividade antibacteriana de extratos etanólico e de ciclohexano a partir das flores de camomila (Matricaria chamomilla L. ) / Evaluation of the antibacterial activity of ethanolic and cyclohexane extracts of chamomile flowers (Matricaria chamomilla L. )
Fonte: Rev. bras. plantas med;16(3):521-526, jul.-set. 2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Devido à crescente seleção de microrganismos resistentes aos antimicrobianos atuais, tem-se valorizado a busca por alternativas naturais. O presente estudo teve por objetivo avaliar a atividade antibacteriana de extratos etanólico e de ciclohexano de flores de camomila, espécie vegetal de uso antigo pela medicina tradicional, frente às bactérias ATCC Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Typhimurium pelas técnicas de difusão em ágar e diluição em caldo. Foi observada inibição do crescimento de P. aeruginosa frente ao extrato etanólico bruto (1g/mL) na técnica de diluição em caldo, e confirmada pela técnica de difusão em ágar (halo de inibição de 10 mm de diâmetro). Para as demais bactérias testadas, os extratos e suas diluições não apresentaram efeito bacteriostático em nenhuma das técnicas. Pode-se concluir que o extrato etanólico bruto da camomila apresentou atividade antibacteriana frente à P. aeruginosa, porém não foi eficaz frente à S. aureus, E. coli e Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Typhimurium. Portanto, são necessários novos estudos com diferentes linhagens de microrganismos, com o intuito de corroborar e assegurar os resultados apresentados, para definir o potencial antimicrobiano do extrato da camomila.

Due to the growing selection of microorganisms resistant to antimicrobial, the search for natural alternatives has become popular. The objective of the present study was to evaluate the antibacterial activity of ethanolic and cyclohexane extracts of chamomile flowers, a plant species long used by traditional medicine, against ATCC bacteria Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli and Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium by agar diffusion and broth dilution techniques. Growth of P. aeruginosa was inhibited when crude ethanolic extract (1g/mL) was used broth dilution, and was confirmed by agar diffusion, (10 mm diameter inhibition zone). For the other bacteria tested, the extracts and their dilutions did not show any bacteriostatic effect in any of the techniques. It may be concluded that pure ethanolic extract of chamomile presents antibacterial action against P. aeruginosa, and none against S. aureus, E. coli e Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Typhimurium. However, other studies with different strains of microorganisms may be useful in order to corroborate and ensure these results, to define evaluation of the antimicrobial activity of chamomile extract.
Descritores: Camomila/classificação
Cicloexanos/metabolismo
Extratos Vegetais/análise
-Antibacterianos/análise
Análise Biológica
Flores/classificação
Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-694370
Autor: Antoni, A Degli; Weimer, LE; Manfredi, R; Fragola, V; Ferrari, C.
Título: A reduced grade of liver fibros-steatosis after raltegravir, maraviroc and fosamprenavir in an HIV/HCV co-infected patient with chronic hepatitis, cardiomyopathy, intolerance to nelfinavir and a marked increase of serum creatine phosphokinase levels probably related to integrase inhibitor use / Grado reducido de fibroesteatosis tras la administración de raltegravir, maraviroc y fosamprenavir en un paciente co-infectado de VIH/VHC con hepatitis crónica, cardiomiopatía, intolerancia al nelfinavir y un aumento pronunciado de los niveles de creatina fosfoquinasa sérica probablemente debido al uso del inhibidor de la integrasa
Fonte: West Indian med. j;61(9):932-936, Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The use of new antiretroviral drugs in HIV infection is particularly important in patients with intolerance or resistance to other antiretroviral agents. Raltegravir and maraviroc represent new, important resources in salvage regimens. A reduced grade of liver fibro-steatosis after a combination of raltegravir and maraviroc (second-line) has not been studied and the mechanism by which these new drug classes induced a marked reduction of grade of liver diseases is currently unknown. In the present case report, nested in an ongoing multicentre observational study on the use of new antiretroviral inhibitors in heavy treatment-experienced HIV patients, we evaluated the correlation between a "short therapeutic regimen" raltegravir, maraviroc and fosamprenavir and liver diseases. The aim of this report is to describe the use of a three-drug regimen based on two novel-class antiretroviral agents (raltegravir and maraviroc) plus the protease inhibitor fosamprenavir, in an experienced HIV-infected patient with chronic progressive hepatitis C complicated by liver fibrosis; an overwhelming increased serum creatine kinase level occurred during treatment, and is probably related to integrase inhibitor administration. At present no information is available regarding this correlation.

El uso de nuevos medicamentos antiretrovirales para la infección por VIH es particularmente importante en los pacientes con intolerancia o resistencia a otros agentes antiretrovirales. Raltegravir (RTV) y maraviroc (MRV) representan nuevos e importantes recursos en las terapias de salvamento. Un grado reducido de fibroesteatosis hepática después de una combinación de raltegravir y maraviroc (terapia de segunda línea) no ha sido estudiado, y el mecanismo por el cual estas nuevas clases de droga indujeron una marcada reducción de grado de las enfermedades hepáticas se desconoce hasta el momento. Como parte de la realización en curso de un estudio observacional multicentro acerca del uso de nuevos inhibidores antiretrovirales en pacientes de VIH altamente experimentados en el tratamiento, en el presente reporte de caso se evalúa la correlación entre un "régimen terapéutico corto" (raltegravir, maraviroc y fosamprenavir) y las enfermedades del hígado. El objetivo de este reporte es describir el uso de un régimen de tres medicamentos - basado en dos agentes antiretrovirales de nuevo tipo (raltegravir y maraviroc) además del fosamprenavir inhibidor de la proteasa - en un paciente de VIH experimentado. El paciente también sufre de hepatitis C evolutiva, progresiva, crónica, complicada por fibrosis hepática. Durante el tratamiento, se produjo un aumento extraordinario del nivel de creatina quinasa sérica, el cual probablemente esta relacionado con la administración del inhibidor de la integrasa. Actualmente no hay información disponible con respecto a esta correlación.
Descritores: Carbamatos/efeitos adversos
Cardiomiopatias/tratamento farmacológico
Creatina Quinase/sangue
Cicloexanos/efeitos adversos
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/diagnóstico
Fígado Gorduroso/induzido quimicamente
Inibidores da Fusão de HIV/efeitos adversos
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Inibidores de Integrase de HIV/efeitos adversos
Inibidores da Protease de HIV/efeitos adversos
Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico
Cirrose Hepática/induzido quimicamente
Organofosfatos/efeitos adversos
Pirrolidinonas/efeitos adversos
Sulfonamidas/efeitos adversos
Triazóis/efeitos adversos
-Carbamatos/uso terapêutico
Cicloexanos/uso terapêutico
Substituição de Medicamentos
Quimioterapia Combinada
Fígado Gorduroso/diagnóstico
Inibidores da Fusão de HIV/uso terapêutico
Inibidores de Integrase de HIV/uso terapêutico
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Cirrose Hepática/diagnóstico
Organofosfatos/uso terapêutico
Pirrolidinonas/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
Triazóis/uso terapêutico
Limites: Adulto
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: lil-687017
Autor: Modak, Brenda; Torres, René; De Saint Pierre, Michelle; Saud, Katherine; Armijo, Adriana; Caviedes, Raúl; Caviedes, Pablo.
Título: In vitro antiproliferative activity of 3 H-spiro [1-benzofuran-2,1'-cyclohexane] derivatives / Actividad antiproliferativa in vitro de derivados de 3 H-spiro [1-benzofuran-2, 1'-cyclohexano]
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;10(3):281-288, mayo 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: FONDECYT; . Enlaces.
Resumo: The in vitro effect of the resinous exudate of Heliotropium filifolium, of the 3 H-spiro[1-benzofuran-2,1 '-cyclohexane] derivative called filifolinol 1, isolated from the resin and the semi-synthetic compounds filifolinone 2 and filifolinoic acid 3, obtained from filifolinol 1, were evaluated on the proliferation of an immortalized cell line, UCHT1, derived from rat thyroid. We evaluated the effect of these compounds on UCHT1 cell growth parameters by calculating doubling time; and toxicity using the LIVE/DEAD™ in vitro test. The results showed that the resin is not active, while filifolinone 2, filifolinoic acid 3 and filifolinol 1 produced a significant inhibition of cell doubling time, in concentrations equal or greater than 50, 25 and 75 uM, respectively. The LIVE/DEAD test showed no significant toxicity at these concentrations, compared to cultures kept in absence of compounds. These results suggest a possible cytostatic effect of these compounds, and could therefore constitute potential alternatives for antineoplasic therapy.

Se evaluó el efecto in vitro de la resina aislada desde Heliotropium filifolium y del derivado 3 H-spiro[1-benzofuran-2,1'-cyclohexano] llamado filifolinol 1, obtenido desde este exudado resinoso y los compuestos semi-sintéticos filifolinona 2 y ácido filifolinoico 3, obtenidos a partir de filifolinol 1, sobre la proliferación de la línea celular inmortal, UCHT1, derivada de tumor de tiroide de rata. Evaluamos el efecto de estos compuestos en el desarrollo celular de UCHT1 a través de los parámetros tiempo de doblaje y citotoxicidad usando el test LIVE/DEAD™ in vitro. Los resultados mostraron que la resina no presentó actividad y que filifolinona, ácido filifolinoico y filifolinol producen una inhibición significativa del tiempo de doblaje celular, en concentraciones iguales o superiores a 50, 25 y 75 uM, respectivamente. El test LIVE/DEAD no mostró toxicidad significativa en comparación con los cultivos mantenidos en ausencia de compuestos. Estos resultados sugieren un posible efecto citostático de estos compuestos y por lo tanto, constituirían alternativas potenciales para terapia antineoplásica.
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Extratos Vegetais/farmacologia
Heliotropium/química
Neoplasias da Glândula Tireoide/tratamento farmacológico
Proliferação Celular
-Benzofuranos
Cicloexanos
Exsudatos de Plantas/farmacologia
Resinas Vegetais
Compostos de Espiro
Sobrevivência Celular
Técnicas de Cultura de Tecidos
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-644990
Autor: Lagunez Rivera, L; Vilarem, G; Solano Gómez, R; Jiménez Estrada, María; Vázquez Feijoo, J. A.
Título: Water soluble fractions of caraway (Carum carvi L. ) essential oil / Fracción de aceite esencial de alcaravea (Carum carvi L. ) soluble en agua
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;9(6):495-500, nov. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: Natural essential oils are used extensively in fragrances, flavorants, and in the food and pharmaceutical industries. During hydrodistillation, a part of the essential oil becomes dissolved in the condensate and lost as this water is discarded. In this study, carvone and limonene content recovered from hydrodistillation waste water of caraway fruit were quantified using two methods for recovering dissolved aromatic molecules from condensate water: extraction through distillation and extraction by means of a solvent. This allows for the conservation of useful molecules which are typically discarded with the waste water produced during the distillation process. The objective of this study was to quantify the carvone and limonene content recoverable from waste water derived from the distillation of caraway essential oil. The well-known Clevenger method and a simpler, more practical technique employing cyclohexane as a solvent were employed to determine the recoverable content of aromatic molecules from the hydrosol. The chemical compositions of the respective recovered extracts were compared with those of the primary oils to analyze the efficacy of these methods. Recovered extract accounted for 10 to 40 percent of the total oil yield. The limonene and carvone molecules recovered using these methods were quantified through gas chromatography in order to characterize the composition of the secondary extract produced.

Los aceites esenciales naturales se utilizan ampliamente en las fragancias, saborizantes, y en la industria alimentaria y farmacéutica. Durante la hidrodestilación, una parte del aceite esencial se disuelve en el condensado y se pierde como agua de descarga. En este estudio, el contenido de carvona y limoneno recuperados del agua de desecho de la hidrodestilación de la fruta de alcaravea se cuantificaron utilizando dos métodos para recuperar las moléculas aromáticas disueltas en el agua condensada: extracción a través de la destilación y la extracción con un disolvente. Esto permite la conservación de las moléculas útiles que normalmente son desechadas con las aguas residuales producidas durante el proceso de destilación. El objetivo de este estudio fue cuantificar el contenido de carvona y limoneno recuperable de las aguas residuales procedente de la destilación del aceite esencial de alcaravea. El conocido método de Clevenger y una técnica sencilla y práctica que emplea ciclohexano como disolvente fueron utilizadas para determinar el contenido de moléculas aromáticas contenidas en el hidrosol. La composición química de los extractos recuperados fue comparada con los aceites primarios para analizar la eficacia de estos métodos. El extracto recuperado representa del 10 al 40 por ciento del contenido total de aceite esencial. Las moléculas de limoneno y carvona recuperadas mediante estos métodos se cuantificaron mediante cromatografía de gases con el fin de caracterizar la composición del extracto secundario.
Descritores: Óleos Voláteis/isolamento & purificação
Óleos Voláteis/química
Carum
Cicloexanos/análise
Fracionamento Químico/métodos
Monoterpenos/análise
-Cromatografia Gasosa
Destilação
Terpenos/análise
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-504122
Autor: La Rotta Hernández, Camilo Enrique; Werberich, Diogo Simon; Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de; D'Elia, Eliane.
Título: Electrogeneration of hydrogen peroxide applied to the peroxide-mediated oxidation of (R)-limonene in organic media
Fonte: Electron. j. biotechnol;10(4):521-535, oct. 2007.
Idioma: en.
Resumo: Horse radish peroxidase (HRP) from Armoracia rusticana catalyses the oxidation of (R)-limonene into the oxidized derivatives carveol and carvone. This study compares the direct addition (DA) of hydrogen peroxide with its continuous electrogeneration (EG) during the enzymatic oxidation of (R)-limonene. Reaction mixtures containing HRP, (R)-limonene as substrate, and hydrogen peroxide, added directly or electrogenerated, in 100 mM sodium-potassium phosphate buffer pH 7.0, at 25ºC were studied. Two electrochemical systems for the hydrogen peroxide electrogeneration were evaluated, both containing as auxiliary electrode (AE) a platinum wire and saturated calomel electrode (SCE) as reference. Reticulated vitreous carbon foam (RVCF) and an electrolytic copper web (CW) were evaluated as working electrodes (WE). Results were compared in terms of hydrogen peroxide electrogeneration, (R)-limonene residual concentration or conversion and product selectivity. Best results in terms of maximum H2O2 concentration (1.2 mM) were obtained using the CW electrode at -620 mV SCE, and continuous aeration. Use of the EG system under optimized conditions, which included the use of acetone (30% v/v) as a cosolvent in a 3 hrs enzymatic reaction, lead to a 45% conversion of (R)-limonene into carveol and carvone (2:1). In comparison to the results obtained with DA, the use of EG also improved the half-life of the enzyme.
Descritores: Cicloexanos/química
Eletroquímica/métodos
Peroxidase do Rábano Silvestre/química
Peróxido de Hidrogênio/química
Terpenos/química
-Armoracia/química
Catálise
Cromatografia Gasosa
Eletroquímica/instrumentação
Monoterpenos/química
Oxirredução
Solventes
Espectrofotometria
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-493146
Autor: Oliveira Villarouco, Fernanda Maria de; Correia Freire, Erika Viviane; Gonçalves Pereira, Eugênia Cristina; Urrutia Pérez, Roberto Enrique.
Título: Análise do líquen cladonia verticillaris (RADDI) Fr: em condiçôes de laboratório sob efeito do estireno e ciclohexano / Analysis of the lichen cladonia verticillaris (RADDI) FR: in laboratory conditions under styrene and ciclohexane effect
Fonte: Interciencia;32(4):242-246, abr. 2007. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Cladonia verticillaris (Raddi) Fr. colectada en suelos arenosos en el municipio de Alhandra, Paraíba, fue sometida, bajo condiciones de laboratorio, a la aplicación de 4ml de estireno, ciclohexano y agua desionizada. Estratos orgánicos de muestras con 3,5,10 y15 días, fueron analizados en ensayos de cromatografía en capa delgada (CCD) y cromatografía líquida de alta eficiencia (CLAE). Estas muestras fueron también analizadas por microscopía electrónica de barrido (MEB) para análisis de alteraciones morfológicas. Los resultados evidenciaron la producción de algunas sustancias intermediarias y reducción del ácido fumarprotocetrárico y atranorina. El análisis de la superficie externa del liquen demostró alteraciones morfológicas con exhibición de las hifas corticales. Este estudio ratifica los datos obtenidos en el ambiente, y caracteriza el potencial de C. Verticillaris como bioindicador inmediato para polución atmosférica.
Descritores: Flora Aquática
Cromatografia em Camada Delgada
Cicloexanos
Água Desionizada
Líquens
Estireno
-Biologia
Brasil
Ecologia
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-331142
Autor: Brown, Gerald O; Guardala, Noel A; Price, Jack L; Weiss, Richard G.
Título: Selectivity and efficiency of pyrene attachment to alkanes induced by broadband X-rays
Fonte: An. acad. bras. ciênc;75(1):33-38, Mar. 2003. graf.
Idioma: en.
Resumo: Bombardment of pyrene-doped n-heneicosane (C21H44) in its orthorhombic solid phase with <1.3> MeV broadband X-rays results in the formation of both mono- and di-heneicosylpyrenes, whereas the same dose in liquid cyclohexane yields only monosubstituted pyrene. In both cases, the reaction efficiency decreases as pyrene concentration is increased from 10-5 to 10-2 M. Qualitatively, the overall attachment efficiency is higher in orthorhombic n-heneicosane than in liquid cyclohexane, but the selectivity of attachment is greater in cyclohexane. Differences between these results and those from irradiations of the same samples with eV range photons are discussed
Descritores: Alcanos
Cicloexanos
Pirenos
-Alcanos
Cicloexanos
Pirenos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Matos, Evandro Gomes de
Id: lil-275821
Autor: Matos, Evandro Gomes de.
Título: Venlafaxina na depressäo atípica / Vanlafaxine in atypical depression
Fonte: J. bras. psiquiatr;49(6):185-91, jun. 2000.
Idioma: pt.
Resumo: Venlafaxina, antidepressivo que atua nos sistemas serotoninérgico e noradrenérgico, foi utilizado com eficácia em cinco pacientes ambulatoriais, adultas, do sexo feminino, portadoras de depressäo atípica, segundo os critêrios diagnósticos e especificadores do DSM-IV. Num estudo limitado, como este, näo se pode descartar a possibilidade de ter ocorrido melhora espontânea dos quadros depressivos durante o período de observaçäo ou de que o efeito placebo seja responsável terapêutica observada. Estudos controlados, com maior número de casos, seräo necessários no futuro para confirmar esses achados iniciais
Descritores: Cicloexanos/farmacocinética
Cicloexanos/uso terapêutico
Depressão/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central



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