Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1103398
Autor: Arias, Aníbal.
Título: Dapagliflozina mejoraría desenlaces clínicos en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección reducida / Dapaglifozin could improve clinical outcomes in patients with heart failure and reduced eyection fraction
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;23(1):e002044, 2020.
Idioma: es.
Descritores: Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/uso terapêutico
Glucosídeos/uso terapêutico
Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico
-Volume Sistólico/efeitos dos fármacos
Compostos Benzidrílicos/efeitos adversos
Hemoglobina A Glicada/análise
Fármacos Cardiovasculares/uso terapêutico
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Estudos Multicêntricos como Assunto
Terapia Combinada
Disfunção Ventricular Esquerda/complicações
Disfunção Ventricular Esquerda/tratamento farmacológico
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/efeitos adversos
Glucosídeos/efeitos adversos
Insuficiência Cardíaca/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1134512
Autor: Zaki, Mohamed Samir Ahmed; Haidara, Mohamed A; Heitham, Mohammed; Asim, Abdalla; Massoud, Ehab El Sayed; Eid, Refaat A.
Título: Antioxidant activity of selenium on bisphenol-induced apoptosis and testicular toxicity of Albino rats / Actividad antioxidante el selenio sobre la apoptosis inducid por bisfenol y toxicidad testicular en ratas albinas
Fonte: Int. j. morphol;38(6):1786-1796, Dec. 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: King Khalid University.
Resumo: SUMMARY: Bisphenol A (BPA) is an industrial chemical widely used to make polycarbonate plastics for packaging and epoxy resins. This study sought to examine how selenium (Se) affects BPA toxicity in terms of albino rats' histological structure, antioxidant enzymes and reproductive organs (seminiferous tubules). Twenty-four adult male rats were divided into four experimental groups: Group 1: Control; Group 2: Orally administered BPA; Group 3: Orally administered sodium selenite; Group 4: Treated daily with BPA followed by selenium (Se). All experiment done for 4 weeks. BPA exposure caused changes in the testicular histological structure, which consists apoptosis, and led to changes in several biochemical markers: Malondialdehyde, catalase, superoxide dismutase, and glutathione peroxidase. However, these BPA side effects may be ameliorated in rats treated with BPA-plus-Se. These protective effects of Se may attributable to its ability to remove potentially damaging oxidizing agents in living organisms. The results may confirm that Se countered the oxidant effects and increased the BPA-induced stress response in rats. So, Se promotes the healthy growth and development of mammals by protecting them from oxidative stress. As human are greatly exposed to BPA and it can accumulate in tissues, there is concern about human reproductive functions particularly for occupational workers exposed usually to greater levels of BPA. Thus, the use of BPA in multiple industries must be restricted and the inaccurate usage of plastic containers should be avoided to decrease the health hazards. Administration of Se may protect against the adverse effects of BPA on reproductive functions and structures.

RESUMEN: El bisfenol A (BPA) es un químico industrial ampliamente utilizado para fabricar plásticos de policarbonato para envases y resinas epoxi. Este estudio examinó el efecto de selenio (Se) en la toxicidad del BPA en términos de la estructura histológica, enzimas antioxidantes y los órganos reproductivos (túbulos seminíferos) de ratas albinas. Se dividieron veinticuatro ratas macho adultas en cuatro grupos experimentales: Grupo 1: control; Grupo 2: BPA administrado por vía oral; Grupo 3: BPA administrado por vía oral para; Grupo 4: tratado diariamente con BPA seguido de selenio (Se). El experimento se realizó durante cuatro semanas y se observó que la exposición al BPA provocó cambios en la estructura histológica testicular, incluyendo apoptosis, y alteraciones en varios marcadores bioquímicos:malondialdehído, catalasa, superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa. Sin embargo, estos efectos secundarios del BPA pueden mejorar en ratas tratadas con BPA-plus-Se. Estos efectos protectores del Se pueden ser atribuidos a la capacidad de eliminar agentes oxidantes potencialmente dañinos en organismos vivos. Los resultados indicaron que se contrarrestaron los efectos oxidantes y aumentó la respuesta al estrés inducido por BPA en ratas, y favorece el crecimiento y desarrollo en los mamíferos al protegerlos del estrés oxidativo. Debido a la exposición al BPA en el ser humano, se puede acumular en los tejidos, por lo que existe una preocupación por el daño a las funciones reproductivas en particular de los trabajadores que generalmente están expuestos a niveles más altos de BPA. Por lo tanto, se debe restringir el uso de BPA en las industrias y evitar el uso incorrecto de envases de plástico para así disminuir los riesgos para la salud. La administración correcta de Se puede proteger contra los efectos adversos del BPA en las funciones y estructuras reproductivas.
Descritores: Fenóis/toxicidade
Selênio/farmacologia
Testículo/efeitos dos fármacos
Compostos Benzidrílicos/toxicidade
Antioxidantes/farmacologia
-Fenóis/administração & dosagem
Superóxido Dismutase/efeitos dos fármacos
Testículo/patologia
Compostos Benzidrílicos/administração & dosagem
Microscopia Eletrônica
Biomarcadores
Catalase/efeitos dos fármacos
Administração Oral
Apoptose/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo
Glutationa Peroxidase/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-896368
Autor: Santos, Leyna Leite; Lima, Fernando José Camello de; Sousa-Rodrigues, Célio Fernando de; Barbosa, Fabiano Timbó.
Título: Use of SGLT-2 inhibitors in the treatment of type 2 diabetes mellitus / Uso dos inibidores da SGLT-2 no tratamento do diabetes mellitus tipo 2
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(7):636-641, July 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Introduction: Diabetes mellitus is one of the most common chronic diseases in the world, with high morbidity and mortality rates, resulting in a greatly negative socioeconomic impact. Although there are several classes of oral antidiabetic agents, most of the patients are outside the therapeutic goal range. Objective: To review the use of SGLT-2 inhibitors in the treatment of type 2 diabetes mellitus, focusing on their favorable and unfavorable effects, as well as on cardiovascular profile. Method: A literature search on Pubmed database was performed using the following keywords: "SGLT-2 inhibitors," "dapagliflozin," "empagliflozin," "canagliflozin." Results: SGLT-2 inhibitors are a class of oral antidiabetic drugs directed to the kidney. Their mechanism of action is to reduce blood glucose by inducing glycosuria. Extra-glycemic benefits have been described, such as weight loss, decline in blood pressure and levels of triglycerides and uric acid, and they can slow the progression of kidney disease. Genitourinary infections are the main side effects. There is a low risk of hypotension and hypoglycemia. Diabetic ketoacidosis is a serious adverse effect, although rare. Empagliflozin has already had its cardiovascular benefit demonstrated and studies with other drugs are currently being performed. Conclusion: SGLT-2 inhibitors are a new treatment option for type 2 diabetes mellitus, acting independently of insulin. They have potential benefits other than the reduction of blood glucose, but also carry a risk for adverse effects.

Resumo Introdução: O diabetes mellitus é uma das doenças crônicas mais frequentes no mundo, com altas taxas de morbimortalidade, resultando em um grande impacto negativo socioeconômico. Apesar de existirem diversas classes de antidiabéticos orais, a maioria dos pacientes acometidos está fora da meta terapêutica. Objetivo: Revisar o uso dos inibidores da SGLT-2 no tratamento do diabetes mellitus tipo 2, com enfoque nos efeitos favoráveis, desfavoráveis e no perfil cardiovascular. Método: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica transversal com artigos científicos obtidos da base de dados Pubmed, utilizando os descritores: "SGLT-2 inhibitors", "dapagliflozin", "empagliflozin", "canagliflozin". Resultados: Os inibidores da SGLT-2 são uma classe de antidiabéticos orais com atuação no rim. O mecanismo de ação é reduzir a glicemia induzindo glicosúria. Benefícios extraglicêmicos já foram descritos, como redução de peso, pressão arterial, triglicerídeos e ácido úrico, além de retardar a progressão da doença renal. O principal efeito colateral é a infecção geniturinária, com baixo risco de hipotensão e hipoglicemia. Cetoacidose diabética é um efeito adverso grave, mas infrequente. A empagliflozina já teve seu benefício cardiovascular demonstrado, e estudos com outras drogas estão em andamento. Conclusão: Os inibidores da SGLT-2 são uma nova opção de tratamento do diabetes mellitus tipo 2, que atua de forma insulino-independente e com potenciais benefícios adicionais, além da redução da glicemia, mas também com risco de efeitos adversos.
Descritores: Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
-Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Glicemia/efeitos dos fármacos
Transportador 2 de Glucose-Sódio
Canagliflozina/uso terapêutico
Glucosídeos/uso terapêutico
Hipoglicemiantes/efeitos adversos
Rim/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-990338
Autor: Figueiredo, Izabela Rodrigues; Rose, Sara Cardoso Paes; Freire, Nathália Bandeira; Patrocínio, Marina Stabile; Pierdoná, Natália; Bittencourt, Roberto José.
Título: Use of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors and urinary tract infections in type 2 diabetes patients: a systematic review
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(2):246-252, Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) are drugs that act by maintaining glycosuria. Recent studies have shown promising effects of these in the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM2). However, there may be an increased risk of developing urinary tract infections (UTIs) in patients treated with these. Our study aims to analyze the association between the risk of UTI in patients treated with SGLT2i. A systematic review of the literature was carried out by randomized clinical trials, totalizing at the end of the selection 23 articles that were statistically evaluated. The incidence of UTI was generally demonstrated in articles and in different subgroups: patients on SGLT2i monotherapy or on combination therapy; according to specific comorbidities of each sample or according to the drug used. They noticed an increase in the chance of UTI in the SGLT2i groups compared to the control groups on placebo or other oral antidiabetic agents. This increased chance was found predominantly with the use of Dapagliflozin, Canagliflozin, and Tofogliflozin, regardless of the dosing. Lastly, stands out that the dimension of UTI chances for DM2 patients who use SGLT2i remains to be more strictly determined.

RESUMO Os inibidores do cotransportador de sódio-glicose do tipo 2 (SGLT2i) são medicamentos que atuam mantendo a glicosúria. Estudos recentes têm demonstrado efeitos promissores desses no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 (DM2). No entanto, pode haver um risco aumentado de desenvolver infecções do trato urinário (UTI) em pacientes tratados com essa classe de medicação. Nosso estudo tem como objetivo analisar a associação entre o risco de desenvolver UTI em pacientes tratados com SGLT2i. Uma revisão sistemática da literatura foi realizada por ensaios clínicos randomizados, totalizando, ao final da seleção, 23 artigos que foram avaliados estatisticamente. A incidência de UTI foi demonstrada genericamente de acordo com os dados dos artigos e em diferentes subgrupos: pacientes em monoterapia com SGLT2i ou em terapia combinada, de acordo com as comorbidades específicas de cada amostra ou de acordo com a droga utilizada. Verificou-se um aumento na chance de UTI nos grupos SGLT2i em comparação com os grupos de controle em placebo ou outros agentes antidiabéticos orais. Essa chance aumentada foi encontrada predominantemente com uso de Dapagliflozina, Canagliflozina e Tofoglifozina, independentemente da dosagem. Por fim, ressaltou-se que as chances de UTI em pacientes com DM2 em uso de SGLT2i ainda precisam ser mais bem determinadas.
Descritores: Infecções Urinárias/etiologia
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/efeitos adversos
-Compostos Benzidrílicos/efeitos adversos
Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Fatores de Risco
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Canagliflozina/efeitos adversos
Canagliflozina/uso terapêutico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/uso terapêutico
Glucosídeos/efeitos adversos
Glucosídeos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Ribeiro, Artur Beltrame
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Id: biblio-1057108
Autor: Gonzalez, Diego Ennes; Foresto, Renato Demarchi; Ribeiro, Artur Beltrame.
Título: SGLT-2 inhibitors in diabetes: a focus on renoprotection
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(supl.1):s17-s24, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Type 2 diabetes mellitus is an important public health problem, with a significant impact on cardiovascular morbidity and mortality and an important risk factor for chronic kidney disease. Various hypoglycemic therapies have proved to be beneficial to clinical outcomes, while others have failed to provide an improvement in cardiovascular and renal failure, only reducing blood glucose levels. Recently, sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors, represented by the empagliflozin, dapagliflozin, and canagliflozin, have been showing satisfactory and strong results in several clinical trials, especially regarding the reduction of cardiovascular mortality, reduction of hospitalization due to heart failure, reduction of albuminuria, and long-term maintenance of the glomerular filtration rate. The benefit from SGLT2 inhibitors stems from its main mechanism of action, which occurs in the proximal tubule of the nephron, causing glycosuria, and a consequent increase in natriuresis. This leads to increased sodium intake by the juxtaglomerular apparatus, activating the tubule glomerular-feedback and, finally, reducing intraglomerular hypertension, a frequent physiopathological condition in kidney disease caused by diabetes. In addition, this class of medication presents an appropriate safety profile, and its most frequently reported complication is an increase in the incidence of genital infections. Thus, these hypoglycemic agents gained space in practical recommendations for the management of type 2 diabetes mellitus and should be part of the initial therapeutic approach to provide, in addition to glycemic control, cardiovascular outcomes, and the renoprotection in the long term.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Transportador 2 de Glucose-Sódio/farmacologia
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/farmacologia
Hipoglicemiantes/farmacologia
Nefropatias/prevenção & controle
-Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Doenças Cardiovasculares/etiologia
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Nefropatias Diabéticas/etiologia
Nefropatias Diabéticas/metabolismo
Nefropatias Diabéticas/prevenção & controle
Transportador 2 de Glucose-Sódio/uso terapêutico
Canagliflozina/uso terapêutico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/uso terapêutico
Taxa de Filtração Glomerular
Glucose/metabolismo
Glucosídeos/uso terapêutico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Rim/efeitos dos fármacos
Rim/fisiopatologia
Rim/metabolismo
Nefropatias/etiologia
Nefropatias/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Baena, Renato Correa
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Id: biblio-1136227
Autor: Zilli, Renato Wilberto; Rached, Chennyfer Dobbins Abi; Silva, Fabiano Pinheiro da; Baena, Renato Corrêa.
Título: Long-term efficacy of gliflozins versus gliptins for Type 2 Diabetes after metformin failure: a systematic review and network meta-analysis
Fonte: Rev Assoc Med Bras (1992);66(4):458-465, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY After metformin failure in treatment for diabetes type 2, there is no trivial option for adjuvant medication. The last two oral class medications, gliflozins and gliptins, have different mechanisms of action but have never been compared in long run studies. The aim of the present meta-analysis is to assess the overall long-term efficacy of these drugs after metformin failure. A systematic review and meta-analysis were performed, including all trials with a duration of over 2 years, comparing gliflozins or gliptins after metformin failure in type 2 diabetes. Data Sources: Pubmed (Medline), Embase, Lilacs, and the Cochrane Library from inception through July 2016 without language restrictions. The longest study period found in the literature was 4 years. We selected 1 article on empagliflozin, 1 on dapagliflozin, and 1 on saxagliptin with missing data. After one year of treatment, over 50% of the patients presented HbA1c > 7%. Efficacy rate after 4 years of empagliflozin (23%) was better than dapagliflozin (5%) and saxagliptin (7%); however, it presented statistically non-significant values for HbA1c (7.4 and 7.3% between gliflozins), and missing data for saxaglifozin. Nonetheless, empagliflozin performed better than glimepiride in the 4-year period (standardized mean difference SMD 0.4, confidence interval CI 95% 0.23 to 0.56). The failure of the secondary treatment using gliflozins occurs in less than one year of treatment (less than 50% of the patients presenting HbA1c > 7 %). Empagliflozin offered better glycemic control compared to sulfonylureas but was similar to dapagliflozin.

RESUMO Após a falha da metformina no tratamento do diabetes tipo 2, não existe uma opção trivial para a medicação adicional. Os dois últimos medicamentos de classe oral, gliflozinas e gliptinas, têm mecanismos de ação diferentes, mas nunca foram comparados em estudos de longo prazo. O objetivo da presente meta-análise é a avaliação da eficácia global em longo prazo desses medicamentos após a falha da metformina. Uma revisão sistemática e meta-análise foram realizadas, incluindo todos os ensaios com uma duração de mais de dois anos, comparando gliflozinas ou gliptinas após a insuficiência de metformina no diabetes tipo 2. Fontes de dados: PubMed (Medline), Embase, Lilacs e a Biblioteca Cochrane desde o início até julho de 2016, sem restrições de idioma. O período mais longo de estudo encontrado na literatura foi de quatro anos. Foi selecionado um artigo sobre empagliflozina, um artigo sobre dapagliflozina e um artigo sobre saxagliptina com dados faltantes. Após um ano de tratamento, mais de 50% dos pacientes apresentavam HbA1c >7%. A taxa de eficácia em quatro anos de empagliflozina (23%) foi melhor que dapagliflozina (5%) e saxagliptina (7%), porém com valores estatisticamente não significativos para HbA1c (7,4% e 7,3% entre gliflozinas) e dados ausentes para a saxaglifozina. No entanto, a empagliflozina teve um desempenho melhor do que a glimepirida no período de quatro anos (diferença média padronizada SMD 0,4, intervalo de confiança IC 95% 0,23 a 0,56). A falha do tratamento secundário com gliflozinas ocorre em menos de um ano de tratamento (menos de 50% dos pacientes com HbA1c >7%). A empagliflozina ofereceu melhor controle glicêmico em comparação com as sulfonilureias, mas semelhante à dapagliflozina.
Descritores: Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/uso terapêutico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/uso terapêutico
Metformina
-Compostos Benzidrílicos
Metanálise em Rede
Hipoglicemiantes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Metanálise
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Registro de Ensaios Clínicos
Id: biblio-950077
Autor: Rosenstock, Julio; Mathieu, Chantal; Chen, Hungta; Garcia-Sanchez, Ricardo; Saraiva, Gabriela Luporini.
Título: Dapagliflozin versus saxagliptin as add-on therapy in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);62(4):424-430, July-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Reg. de E.C: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01606007?term=NCT01606007
Resumo: ABSTRACT Objective: This analysis compared the efficacy and safety of the sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor, dapagliflozin, and the dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitor, saxagliptin, both added on to metformin. Materials and methods: This was a post-hoc analysis from a double-blind, randomized, 24-week clinical trial (NCT01606007) of patients with type 2 diabetes (T2D) inadequately controlled with metformin. We compared the dapagliflozin 10 mg (n = 179) and saxagliptin 5 mg (n = 176) treatment arms. Results: Dapagliflozin showed significantly greater mean reductions versus saxagliptin in HbA1c (difference versus saxagliptin [95% CI]: −0.32% [-0.54, −0.10]; p < 0.005), fasting plasma glucose (-0.98 [-1.42, −0.54] mmol/L; p < 0.0001), body weight (-2.39 [-3.08, −1.71] kg; p < 0.0001) and systolic blood pressure (SBP) (-3.89 [-6.15, −1.63] mmHg; p < 0.001). More dapagliflozintreated than saxagliptin-treated patients achieved the composite endpoint of HbA1c reduction ≥ 0.5%, weight loss ≥ 2 kg, SBP reduction ≥ 2 mmHg and no major/minor hypoglycemia (24% versus 7%). No major events of hypoglycemia were reported. More patients on dapagliflozin (6%) versus saxagliptin (0.6%) experienced genital infections. Conclusion: Dapagliflozin demonstrated greater glycemic efficacy than saxagliptin with additional benefits on weight and SBP, and the safety profile was consistent with previous studies.
Descritores: Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Adamantano/análogos & derivados
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Dipeptídeos/uso terapêutico
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/uso terapêutico
Glucosídeos/uso terapêutico
-Compostos Benzidrílicos/efeitos adversos
Glicemia/efeitos dos fármacos
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Peso Corporal/efeitos dos fármacos
Adamantano/efeitos adversos
Adamantano/uso terapêutico
Método Duplo-Cego
Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue
Dipeptídeos/efeitos adversos
Transportador 2 de Glucose-Sódio/uso terapêutico
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/efeitos adversos
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Metformina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Ensaio Clínico Fase III
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1001480
Autor: Peteffi, G P; Fleck, J D; Kael, I M; Rosa, D C; Antunes, M V; Linden, R.
Título: Ecotoxicological risk assessment due to the presence of bisphenol A and caffeine in surface waters in the Sinos River Basin - Rio Grande do Sul - Brazil / Risco ecotoxicológico devido à presença de bisfenol A e cafeína nas águas superficiais na Bacia do Rio Sinos - Rio Grande do Sul - Brasil
Fonte: Braz. j. biol;79(4):712-712, Nov. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Abstract Bisphenol A (BPA) is an emerging contaminant, regularly detected in aquatic ecosystems, considered as an endocrine disrupting compound (EDC). Caffeine is another chemical related to human activity, often found in surface waters. The objective of this study was to evaluate the ecotoxicological risk due to BPA and caffeine in water samples from the Sinos River basin, Rio Grande do Sul, Brazil. Water samples were collected at three sites monthly from May 9 th, 2016 to April 11th, 2017 (n = 36). BPA concentrations in water samples collected were in the range of not detected to 517 ng L-1 and caffeine concentrations in the range of 41.7 to 28,439.6 ng L-1. The concentration of BPA in the analyzed samples had a moderate correlation with caffeine (rs = 0.402). High ecotoxicological risk for BPA was characterized in 77.77% of samples, with 11.11% presenting medium and 11.1% presenting low risk. For caffeine 13.9%, 50% and 36.11% of the samples presented high, medium and low risk, respectively. Caffeine concentrations in water can be used as predictors of BPA concentrations above 10 ng L-1, the lower concentration of ecotoxicological risk, with specificity of 66.7% and sensitivity of 70.4%. The assessment of aquatic risks has shown that both investigated compounds pose risks to organisms in the studied surface waters, mouth of the Pampa stream, mouth of the Luiz Rau stream and catchment point for public supply in Lomba Grande.

Resumo Bisfenol A (BPA) é um contaminante emergente regularmente detectado em ecossistemas aquáticos, é considerado um agente modificador endócrino (EDC). Além disso, outro produto químico relacionado com atividade humana, encontrado com frequência nas águas superficiais, é a cafeína. O objetivo deste estudo foi avaliar a ocorrência de risco ecotoxicológico devido a BPA e cafeína em amostras de água da Bacia Hidrográfica do Rio Sinos, Rio Grande do Sul, Brasil. Foram coletadas amostras de água em três locais mensalmente no período de 9 de maio de 2016 a 11 de abril de 2017 (n = 36). As concentrações de BPA em amostras de água coletadas estavam na faixa de não detectada a 517 ng L-1 e concentrações de cafeína na faixa de 41,7 a 28,439,6 ng L-1. A concentração de BPA nas amostras analisadas apresentou correlação moderada com a cafeína (rs = 0,402). Alto risco ecotoxicológico para BPA foi caracterizado em 77,77% das amostras, com 11,11% apresentando médio e 11,1% apresentando baixo risco. Para cafeína 13,9%, 50% e 36,11% das amostras apresentaram risco alto, médio e baixo, respectivamente. Concentrações de cafeína em água podem ser utilizadas como preditoras de concentrações de BPA acima de 10 ng L-1, menor concentração de risco ecotoxicológico, com especificidade de 66,7% e sensibilidade de 70,4%. A avaliação dos riscos aquáticos revelou que ambos os compostos investigados representam risco para os organismos nas águas superficiais estudadas, foz do arroio Pampa, foz do arroio Luiz Rau e ponto de captação para abastecimento público em Lomba Grande.
Descritores: Fenóis/análise
Poluentes Químicos da Água/análise
Compostos Benzidrílicos/análise
Cafeína/análise
Rios/química
-Brasil/epidemiologia
Monitoramento Ambiental/métodos
Medição de Risco/métodos
Disruptores Endócrinos/análise
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-840313
Autor: Chen, Jianhua; Wang, Cuihua; Gao, Huan; Yan, Binlun.
Título: Expression analysis of vasa in Asian paddle crab (Charybdis japónica) exposed to Bisphenol A
Fonte: Electron. j. biotechnol;19(6):49-55, Nov. 2016. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions; . Open Foundation of key laboratory of East China Sea & Oceanic Fishery Resources Exploitation and Utilization, Ministry of Agriculture, P.R. China; . Science and Technology Planning Project of Lianyungang City.
Resumo: Background: Bisphenol A (BPA) is an endocrine-disrupting chemical (EDC) with a weak estrogen-like activity in fish that is found ubiquitously in aquatic environments. However, there has been little study about BPA on the endocrine disrupting effects of crab. In the present study, cDNA of vasa was cloned and characterized in the Charybdis japonica. Histological structures of testis and expression patterns of vasa gene in the testis of C. japonica after treatment with BPA were investigated. Results: The cDNA of vasa is composed of 3051 bp with a 2166 bp open reading frame encoding 721 AA. The deduced amino acid sequence contained eight conserved domains of the DEAD-box protein family. The tissue distribution showed that vasa mRNA was specifically expressed in ovary and testis. Histologically, the sperm cells were decreased in number and an acellular zone was seen in the testis. The transcript level of vasa gradually increased with a significant difference between the experimental and control groups. After BPA exposure with 0.50 and 1.00 mg/L for 1,3, 6 and 9 d, the expression levels of vasa increased. Conclusion: These findings suggest that BPA can increase the expression level of vasa mRNA and influence the development of the testis in C. japonica.
Descritores: Compostos Benzidrílicos/farmacologia
Braquiúros/efeitos dos fármacos
Braquiúros/genética
RNA Helicases DEAD-box/efeitos dos fármacos
RNA Helicases DEAD-box/genética
Fenóis/farmacologia
-Clonagem Molecular
Sistema Endócrino/efeitos dos fármacos
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Testículo/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Borsatto, Maria Cristina
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Id: lil-782826
Autor: Mesquita-Guimarães, Késsia Suênia Fidelis de; Sabbatini, Iliana Ferraz; Almeida, Cintia Guimarães de; Galo, Rodrigo; Nelson-Filho, Paulo; Borsatto, Maria Cristina.
Título: Bond Strength of a Bisphenol-A-Free Fissure Sealant With and Without Adhesive Layer under Conditions of Saliva Contamination
Fonte: Braz. dent. j;27(3):309-312, May-June 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Dental sealants are important for prevention of carious lesions, if they have good shear strength. The aim of this study was to evaluate the shear bond strength (SBS) of two sealants to saliva-contaminated and non-contaminated enamel with and without an intermediate adhesive layer underneath the sealant. Ninety flat enamel surfaces from human third molars were randomly assigned to 6 groups (n=15): F (control): Fluroshield(tm) sealant; EWB (control): Embrace(tm) WetBond(tm); SB/F: Single Bond adhesive system + F; SB/EWB, s-SB/F and s-SB/EWB. In the s-SB/F and s-SB/EWB groups, the acid-etched enamel was contaminated with 0.01 mL of fresh human saliva for 20 s. Sealant cylinders were bonded to enamel surface with and without an intermediate adhesive system layer. The shear tests were performed using a universal testing machine (0.5 mm/min). Data were analyzed statistically by Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests (α=0.05). F presented higher mean SBS than EWB in all experimental conditions. The lowest SBS mean was obtained for EWB on contaminated enamel (p<0.05). In conclusion, an adhesive system layer should be used prior to sealant placement, in both dry and saliva-contaminated enamel. F had the best performance in all experimental conditions. EWB sealant showed very low results, but an adhesive layer underneath the sealant increased its SBS even after salivary contamination.

Resumo Selantes dentários são importantes para a prevenção de lesões de cárie desde que tenham boa resistência ao cisalhamento. O objetivo deste trabalho foi avaliar a resistência ao cisalhamento (SBS), de dois selantes em esmalte contaminado e não contaminado com saliva, com e sem uma camada adesiva intermediária sob o selante. Noventa superfícies de esmalte de terceiros molares humanos foram planificadas e divididas aleatoriamente em 6 grupos (n=15): F (controle): selante Fluroshield(tm); EWB (controle): Embrace(tm) WetBond(tm); SB/F: sistema adesivo Single Bond + F; SB/EWB, s-SB/F and s-SB/EWB. Nos grupos s-SB/F e s-SB/EWB, a contaminação do esmalte condicionado foi obtida com 0,01 mL de saliva humana fresca durante 20 s. Cilindros de selante foram colocados sobre a superfície do esmalte com e sem uma camada de sistema adesivo intermediária. Os ensaios de cisalhamento foram realizados utilizando uma máquina universal de ensaios (0,5 mm/min). Os dados foram analisados estatisticamente pelo teste de Kruskal-Wallis e Mann-Whitney (?#61537;=0,05). F apresentou valores médios de SBS maiores do que EWB em todas as condições experimentais. O menor valor médio de SBS foi obtido pelo EWB em esmalte contaminado (p<0,05). Em conclusão, uma camada de sistema de adesivo deve ser utilizada antes da colocação do selante, tanto em superfície seca quanto contaminada por saliva. F teve o melhor desempenho em todas as condições experimentais. O selante EWB apresentou resultados insatisfatórios, porém o uso de uma camada adesiva abaixo do selante aumentou sua SBS, mesmo após a contaminação salivar.
Descritores: Colagem Dentária
Selantes de Fossas e Fissuras
Saliva/química
-Compostos Benzidrílicos
Fenóis
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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