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Id: biblio-1008047
Autor: Benites, Julio; Asunción-Alvarez, Holbert D; Ybañez-Julca, Roberto O; Ganoza-Yupanqui, Mayar L; Jacinto-Fernandez, Juan J; Reyes-De la Vega, Junior B; Zavaleta-Cruz, Hair J; Pinedo-Alcántara, Adela N; Lavado-Fonseca, Cristian M; Medina-Mejia, Carlos A; Catalan, Marcelo; Morales, Bernardo; Albuquerque, Ricardo D.D.G. de; Rocha, Leandro; Martinez, José L.
Título: Chemical composition by HPLC-ESI-QTOF-MS/MS: Estrogenic and antioxidant effects of Mangifera indica L. cv. "Kent" leave extracts on ovariectomized rats / Composición química por HPLC-ESI-QTOF-MS/MS: efectos estrogénicos y antioxidantes de extractos de Mangifera indica L. cv. "Kent" en ratas ovariectomizadas
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;18(3):336-346, mayo 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica; . Consejo Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación Tecnológica (Perú).
Resumo: The chemical composition of Mangifera indica L. cv. "Kent" leaves was determined by HPLC-ESI-QTOF-MS/MS. Polyphenolic compounds characterized as benzophenone derivatives were the main components found in extracts (1, maclurin 3-C-(2-O-galloyl)-D- glucoside isomer; 2, maclurin 3-C---D-glucoside; 3, iriflophenone 3-C---D-glucoside; 5, maclurin 3-C-(2,3-di-O-galloyl)---D-glucoside; 6, iriflophenone 3-C-(2-O-galloyl)---D-glucoside; 7, methyl-iriflophenone 3-C-(2,6-di-O-galloyl)---D-glucoside) and xanthones (4, mangiferin and 8, 6-O-galloyl-mangiferin). The estrogenic and antioxidant effects of aqueous extracts from Mangifera indica L. cv. "Kent" leaves on ovariectomized rats were determined by uterotrophic assay and malondialdehyde (MDA) levels in erythrocytes, bone, liver, and stomach. We conclude that the polyphenolic compounds from extracts act as exogenous antioxidant agents against oxidative damage in ovariectomized rats.

La composición química de las hojas de Mangifera indica L. cv. "Kent" se determinó por HPLC-ESI-QTOF-MS/MS. Compuestos polifenólicos caracterizados como derivados de benzofenona fueron los componentes principales encontrados en los extractos (1, isómero de la maclurina 3-C-(2-O-galoyil)-D-glucósido; 2, maclurina 3-C-ß-D-glucósido; 3, iriflofenona 3-C-ß-D-glucósido; 5, maclurina 3-C-(2,3-di-O-galloíl)-ß-D-glucósido; 6, iriflofenona 3-C-(2-O-galloil)-ß-D-glucósido; 7, metil-iriflofenona 3-C-(2,6-di-O- galloyl)-ß-D-glucósido) y xantonas (4, mangiferina y 8, 6-O-galoyil-mangiferina). Los efectos estrogénicos y antioxidantes de los extractos acuosos de hojas de Mangifera indica L. cv. "Kent" en ratas ovariectomizadas se determinaron mediante ensayo uterotrófico y la medición de los niveles de malondialdehído (MDA) en eritrocitos, huesos, hígado y estómago. Concluimos que los compuestos polifenólicos de los extractos actúan como agentes antioxidantes exógenos contra el daño oxidativo en ratas ovariectomizadas.
Descritores: Extratos Vegetais/farmacologia
Extratos Vegetais/química
Ovariectomia
Mangifera/química
Estrogênios/farmacologia
Antioxidantes/farmacologia
-Estômago/efeitos dos fármacos
Benzofenonas/química
Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Espécies Reativas de Oxigênio
Ratos Sprague-Dawley
Folhas de Planta/química
Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray
Etanol
Espectrometria de Massas em Tandem
Fígado/efeitos dos fármacos
Malondialdeído
Antioxidantes/química
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-736521
Autor: Nascimento, Caio Victor Machado França do.
Título: Avaliação do potencial antiasmático da 7-Epiclusianona e do complexo metálico 7-Epiclusianona/cobre / Evaluation of potential anti-asthmatic 7-epiclusianone and the metal complex 7-Epiclusianona/cobre.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. ix,59 p. mapas, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A triagem de compostos de origem natural é uma estratégia importante na busca por candidatos antiasmáticos. Neste contexto, estudos anteriores evidenciaram a marcada atividade antiespasmódica e antialérgica da substância 7-Epiclusianona (7-Epi). Essa benzofenona é integrante do extrato hexânico do fruto da Garcínia brasiliensis e, portanto, de difícil proteção patentária. A complexação da 7-Epi com um íon de cobre (7-EpiCu 2+ ) tornou-a estruturalmente inédita e patenteável. Assim, são três os principais objetivos deste estudo: (i) investigar os efeitos de 7-Epi sobre as características patológicas de modelos murinos de asma alérgica; (ii) caracterizar a atividade antiespasmódica de 7-EpiCu 2+ sobre modelos in vitro e in vivo, tal qual já demonstrado para a 7-Epi, bem como os efeitos do complexo sobre a hiper -reatividade das vias aéreas in vivo; (iii) investigar possíveis alvos celulares dessas substâncias. Os resultados mostraram que, em modelos animais relevantes, a administração oral de 7-Epi, tanto em regime preventivo quanto terapêutico, foi capaz de prevenir e reverter a hiper-reatividade das vias aéreas e outros aspectos fisiopatológicos importantes na asma...

Em paralelo, demonstramos que o complexo metálico 7-EpiCu 2+ possui eficácia antiespasmódica in vitro e in vivo, seguindo um mecanismo de ação dependente da integridade do epitélio da via aérea, tal qual já descrito para a 7-Epi. Por outro lado, o tratamento preventivo com o complexo 7-EpiCu 2+ não impediu o desenvolvimento da hiper-reatividade, tendo por base o modelo de asma alérgica aguda. Os estudos com células da linhagem de epitélio pulmonar humano (A549) revelaram a capacidade da 7-Epi de inibir a produção de MCP-1 induzida por IL-1β. Em sistemas baseados em fibroblastos pulmonares primários murinos, ambos os compostos foram claramente ativos em bloquear a proliferação celular e a geração de eotaxina-1 promovidas por IL-13. Entretanto, em ambos os casos, o efeito inibitório apareceu fortemente associado a uma ação aparentemente citotóxica dos compostosEm conjunto, nossos resultados caracterizam o composto 7-Epi como um agente oralmente ativo, com capacidade de inibir sinais patológicos cruciais da asma, tanto em regime profilático como terapêutico. Além disso, apesar da marcada atividade antiespasmódi ca apresentada em sistemas in vitro, o composto 7-EpiCu 2+ mostrou-se inativo em inibir o desenvolvimento da hiper-reatividade na asma aguda in vivo, o que somado às propriedades citotóxicas diretas sobre fibroblastos pulmonares murinos e células epiteliais alveolares humanas, compromete o potencial antiasmático e clínico dessa substância...
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides
Asma
Benzofenonas
Cobre
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Texto completo SciELO Brasil
Consiglieri, Vladi Olga
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Id: lil-680636
Autor: Silva, Débora Granemann e; Sarruf, Fernanda Daud; Oliveira, Larissa Carolina Diniz de; Arêas, Elizabeth Pinheiro Gomes; Kaneko, Telma Mary; Consiglieri, Vladi Olga; Velasco, Maria Valéria Robles; Baby, André Rolim.
Título: Influence of particle size on appearance and in vitro efficacy of sunscreens
Fonte: Braz. j. pharm. sci;49(2):251-261, Apr.-June 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CAPES.
Resumo: Nanotechnology applies to diverse sectors of science. In cosmetic area, investments have strengthened the idea that nanoproducts provide innumerable benefits to consumers. Extreme exposition to solar light can cause undesirable effects, thus, adding UV filters in cosmetic products are often used as prevention. Ethylhexyl methoxycinnamate and benzophenone-3 are UV filters widely used in sunscreen formulations, this UV filters absorb UVB and UVA radiation, respectively. In this study, sunscreen formulations were developed as nano and macroemulsion, but composed by the same raw material. Nanoemulsion was obtained by phase inversion temperature method (PIT). Physical and functional properties were evaluated by visual analysis, particle size distribution and by diffuse reflectance spectrophotometry. Achieved nanoemulsion showed bluish brightness aspect, less apparent consistency than macroemulsion, stability longer than 48 hours (22.0 ± 2.0 °C) and bimodal particle size distribution with average (mean) sizes around 10 nm (61%) and 4.5 µm (39%). Macroemulsion showed milky aspect, higher consistency than nanoemulsion, instability after 48 hours (22.0 ± 2.0 °C) and bimodal particle size distribution with average (mean) size around 202 nm (9%) and 10.4 µm (91%). Effectiveness profile of sunscreen formulations remained apparently similar, based on achieved results of in vitro SPF, UVA/UVB ratio and critical wavelength assays.

A nanotecnologia se aplica a diversos setores da ciência. Na área de cosméticos, os investimentos têm reforçado a idéia de que nanoprodutos oferecem inúmeros benefícios para os consumidores. A exposição excessiva à luz solar pode causar efeitos indesejáveis, logo, a adição de filtros UV em produtos cosméticos é frequentemente usada como prevenção. O p-metoxicinamato de octila e a benzofenona-3 são filtros UV amplamente utilizados em formulações de protecção solar, que absorvem radiações UVB e UVA, respectivamente. Neste estudo, desenvolveram-se formulações de protetores solares na forma de nano e macroemulsão, mas compostos pelas mesmas matérias-primas. A nanoemulsão foi obtida pelo método da temperatura de inversão de fases (PIT). As propriedades físicas e funcionais foram avaliadas por análise visual, distribuição de tamanho de partículas e por espectrofotometria de reflectância difusa. A nanoemulsão obtida apresentou brilho azulado, menor consistência aparente quando comparada `a macroemulsão, estabilidade superior a 48 horas (22,0 ± 2,0 ° C) e distribuição de tamanhos de partícula bimodal, com média (média) de tamanhos ao redor de 10 nm (61%) e 4,5 µm (39%) . A macroemulsão apresentou aspecto leitoso, maior consistência aaprente do que nanoemulsão, instabilidade após 48 horas (22,0 ± 2,0 ºC) e distribuição de tamanhos de partícula bimodal, com média (média) de tamanhos ao redor de 202 nm (9%) e 10,4 µm (91%). O perfil de eficácia das formulações fotoprotetoras permaneceu aparentemente similar, com base em resultados obtidos por ensaios de FPS in vitro, relação UVA/UVB e comprimento de onda crítico.
Descritores: Técnicas In Vitro/estatística & dados numéricos
Tamanho da Partícula
Protetores Solares/análise
-Benzofenonas/análise
Nanotecnologia
Inversão Térmica
Filtros Ultravioletas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-480830
Autor: Compagnone, Reinaldo S; Suarez, Anibal Castillo; Leitão, Suzana G; Delle Monache, Franco.
Título: Flavonoids, benzophenones and a new euphane derivative from Clusia columnaris Engl / Flavonóides, benzofenonas e um novo eufano de Clusia columnaris Engl
Fonte: Rev. bras. farmacogn = Braz. j. pharmacogn.;18(1):6-10, jan.-mar. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The polyisoprenylated benzophenones machuone and clusiachromene A have been isolated from the fruits of Clusia columnaris. The hexane extract of the young branches with leaves afforded a new euphane derivative, whose structure was elucidated by spectroscopic methods. On the contrary, the most polar EtOAc and ButOH extracts were constituted of flavonoid C-glucosides (isovitexin, vitexin and vitexin-2"-xyloside) and seven biflavonoids of the so-called Garcinia group.

Dos frutos de Clusia columnaris foram isoladas as benzofenonas poliisopreniladas machuona e clusiacromeno A. Do extrato em hexano obtido de galhos e folhas novas, um novo triterpeno do tipo eufano foi isolado. Sua estrutura foi elucidada através de métodos espectroscópicos. Por outro lado, dos extratos mais polares - em acetato de etila e em butanol, foram isolados os flavonóides C-glicosilados isovitexina, vitexina e vitexina-2"-xilosídeo, além de sete bisflavonóides conhecidos como bisflavonóides do grupo da Garcinia.
Descritores: Benzofenonas/isolamento & purificação
Benzofenonas/química
Clusia/química
Clusiaceae/química
Flavonoides/isolamento & purificação
Flavonoides/química
Responsável: BR8.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-303802
Autor: Kelecom, Alphonse; Reis, Geisa L; Fevereiro, Paulo C. A; Silva, Janie G; Santos, Marcelo G; Mello Neto, Cícero B; Gonzalez, Marcelo S; Gouvea, Rita C. S; Almeida, Gilberto S. S.
Título: A multidisciplinary approach to the study of the fluminense vegetation
Fonte: An. acad. bras. ciênc;74(1):171-181, Mar. 2002. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Micromolecular Evolution, Systematics and Ecology, 22, s.l, 2000.
Resumo: The fluminense vegetation, more specifically the flora from the Jurubatiba restinga has been investigated by a multidisciplinary team of botanists, chemist, radiobiologist, insect physiologists and geneticist. Vouchers of 564 specimens have been collected, identified, organized in an herbarium, and a database is being build up containing, in addition to classical botanical data, chemical data and information on the potential economic use either for landscape gardening, alternative foods or as medicinal plants. Phytochemical studies of the Guttiferae, Clusia hilariana, yielded oleanolic acid and nemorosone. Their biological activities against the haematophagous insect Rhodnius prolixus vector of Chagas disease have been investigated. Finally, it has been observed that aquatic plants possessed high levels of the natural radionuclide polonium-210, which seems to be originated mainly from soil rather than from atmospheric supply
Descritores: Plantas
-Benzofenonas
Brasil
Água Doce
Insetos Vetores
Ácido Oleanólico
Plantas
Plantas Comestíveis
Plantas Medicinais
Polônio
Rhodnius
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-222205
Autor: Nestrowski, Laura R.
Título: Melanoma / Melanoma
Fonte: An. bras. dermatol;73(supl. 1):33-4, maio-jun. 1998.
Idioma: pt.
Descritores: Melanoma/prevenção & controle
Equipe de Assistência ao Paciente
Protetores Solares
-/química
ACIDO ABBREVIATIONS AS TOPIC-AMINOBENZOICO/química
Benzofenonas/química
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: lil-113333
Autor: Añez, Manuel S; Martinez, Dasyl; Pacheco, Jose Luis; Gonzalez G, Hector; Rivera, Jenny; Pelaschier, Emilio; Uzcategui, Lilian; Romero, Maria Delia; Molina, Zarela; Roditti de Montilla, Melba; Avellaneda, Armando.
Título: Indometacina en el tratamiento de la colecistitis aguda y colico biliar / Indomethacin in the treatment of acute cholecystitis and biliary colic
Fonte: GEN;45(1):32-7, ene.-mar. 1991. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las prostaglandinas GE2 inducen en la vesícula aumento de secreción de líquido intravesicular, aumento de la tensión, favorece la fuerza de contracción y disminuyen la capacidad de absorción. En el presente trabajo los pacientes tratados con 100 mg de indometacina vía rectal BID, demuestraron una disminución de los diámetros y área significativa P < 0.05 a las 24 y 48 horas. El volumen vesicular a las 24 horas era de ESP 9,10 cm3, 95% IC - 55,28 + 73,49 P < 0,05; a las 48 horas era de ESP 8,57 cm3, 95% IC - 55,16 + 68,30 P < 0,05. La reducción del score del dolor a las 24 y 48 horas es significativo P < 0,001. En el grupo que recibió Baralcina 1 amp IV C/12 horas, también demostramos disminución de los diámetros y área vesicular a las 24 y 48 horas P > 0,10 NS. El volumen vesicular se redujo a las 24 horas: ESP 5,94 cm3, 95% IC - 64,72 + 76,60 P > 0,10 NS; a las 48 horas: ESP 3,5 cm3, 95% IC - 59,52 + 66,52 P > 0,40 NS. La reducción del puntaje del dolor es significante P < 0,001 sólo a las 48 horas. En el grupo tratado con indometacina el número de pacientes sin dolor a las 48 horas es significativamente mayor, ESP 0,21; 95% IC - 0,46 + 0,88 P < 0,001. En conclusión la indometacina es un medicamento útil en el tratamiento del cólico biliar y colecistitis, debido a que reduce el volumen vesicular, la tensión, el dolor y la fuerza de contracción
Descritores: Colecistite/tratamento farmacológico
Cólica/tratamento farmacológico
Doenças da Vesícula Biliar/tratamento farmacológico
Indometacina/uso terapêutico
-Doença Aguda
Benzofenonas/uso terapêutico
Dipirona/uso terapêutico
Combinação de Medicamentos
Piperidinas/uso terapêutico
Supositórios
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-46803
Autor: Montalto de Mecca, María; Oneto, María Luisa; Paviolo, María Lourdes; Graells de Kempny, Rosa S.
Título: Deteminación de 1,4-benzodiazepinas en orina por cromatografía líquida de alta eficacia / Determination of 1,4-benzodiazepines in urine by high performance liquid chromatography
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;20(1):73-84, ene.-mar. 1986. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se describe un método de determinación de 1,4-benzodiazepinas en orina por cromatografía líquida de alta eficacia, luego de la hidrólisis ácida a sus correspondientes benzofenonas. En el presente trabajo se logró optimizar el rendimiento en benzofenonas variando las condiciones de hidrólisis y empleando diferentes pH y solventes de extracción. La separación de las benzofenonas se llevó a cabo con una columna de fase reversa de octadecilsilano, en condiciones isocráticas y detección UV a 254 nm. La sensibilidad del método es de 250 ng de benzodiazepina por ml de orina
Descritores: Benzodiazepinas/urina
Benzofenonas/urina
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
-Hidrólise
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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