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Id: biblio-1151056
Autor: Franco, Juan Victor Ariel.
Título: Nueva interacción potencialmente peligrosa entre claritromicina y estatinas / Potentially dangerous interaction between clarithromycin and statins
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):90-90, 2016.
Idioma: es.
Descritores: Claritromicina/efeitos adversos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/efeitos adversos
-Pirimidinas/metabolismo
Pirimidinas/uso terapêutico
Pirimidinas/farmacocinética
Rabdomiólise/induzido quimicamente
Sulfonamidas/metabolismo
Sulfonamidas/uso terapêutico
Sulfonamidas/farmacocinética
Ácidos Graxos Monoinsaturados/metabolismo
Ácidos Graxos Monoinsaturados/uso terapêutico
Ácidos Graxos Monoinsaturados/farmacocinética
Pravastatina/metabolismo
Pravastatina/uso terapêutico
Pravastatina/farmacocinética
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/metabolismo
Transportadores de Ânions Orgânicos
Transportadores de Ânions Orgânicos Sódio-Independentes/antagonistas & inibidores
Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado
Interações Medicamentosas
Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente
Rosuvastatina Cálcica
Fluorbenzenos/metabolismo
Fluorbenzenos/uso terapêutico
Fluorbenzenos/farmacocinética
Membro 1B3 da Família de Transportadores de Ânion Orgânico Carreador de Soluto
Fluvastatina
Hiperpotassemia/induzido quimicamente
Indóis/metabolismo
Indóis/uso terapêutico
Indóis/farmacocinética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Polanczyk, Carisi Anne
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Id: lil-741128
Autor: Ribeiro, Rodrigo Antonini; Duncan, Bruce Bartholow; Ziegelmann, Patricia Klarmann; Stella, Steffan Frosi; Vieira, Jose Luiz da Costa; Restelatto, Luciane Maria Fabian; Polanczyk, Carisi Anne.
Título: Cost-Effectiveness of High, Moderate and Low-Dose Statins in the Prevention of Vascular Events in the Brazilian Public Health System / Efetividade de Estatinas em Dose Alta, Moderada e Baixa na Prevenção de Eventos Vasculares no SUS
Fonte: Arq. bras. cardiol;104(1):32-44, 01/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background: Statins have proven efficacy in the reduction of cardiovascular events, but the financial impact of its widespread use can be substantial. Objective: To conduct a cost-effectiveness analysis of three statin dosing schemes in the Brazilian Unified National Health System (SUS) perspective. Methods: We developed a Markov model to evaluate the incremental cost-effectiveness ratios (ICERs) of low, intermediate and high intensity dose regimens in secondary and four primary scenarios (5%, 10%, 15% and 20% ten-year risk) of prevention of cardiovascular events. Regimens with expected low-density lipoprotein cholesterol reduction below 30% (e.g. simvastatin 10mg) were considered as low dose; between 30-40%, (atorvastatin 10mg, simvastatin 40mg), intermediate dose; and above 40% (atorvastatin 20-80mg, rosuvastatin 20mg), high-dose statins. Effectiveness data were obtained from a systematic review with 136,000 patients. National data were used to estimate utilities and costs (expressed as International Dollars - Int$). A willingness-to-pay (WTP) threshold equal to the Brazilian gross domestic product per capita (circa Int$11,770) was applied. Results: Low dose was dominated by extension in the primary prevention scenarios. In the five scenarios, the ICER of intermediate dose was below Int$10,000 per QALY. The ICER of the high versus intermediate dose comparison was above Int$27,000 per QALY in all scenarios. In the cost-effectiveness acceptability curves, intermediate dose had a probability above 50% of being cost-effective with ICERs between Int$ 9,000-20,000 per QALY in all scenarios. Conclusions: Considering a reasonable WTP threshold, intermediate dose statin therapy is economically attractive, and should be a priority intervention in prevention of cardiovascular events in Brazil. .

Fundamento: Estatinas tem eficácia comprovada na redução de eventos cardiovasculares, mas o impacto financeiro de seu uso disseminado pode ser substancial. Objetivo: Conduzir análise de custo-efetividade de três esquemas de doses de estatinas na perspectiva do SUS. Métodos: Foi desenvolvido modelo de Markov para avaliar a razão de custo-efetividade incremental (RCEI) de regimes de dose baixa, intermediária e alta, em prevenção secundária e quatro cenários de prevenção primária (risco em 10 anos de 5%, 10%, 15% e 20%). Regimes com redução de LDL abaixo de 30% (ex: sinvastatina 10mg) foram considerados dose baixa; entre 30-40% (atorvastatina 10mg, sinvastatina 40mg), dose intermediária; e acima de 40% (atorvastatina 20-80 mg, rosuvastatina 20 mg), dose alta. Dados de efetividade foram obtidos de revisão sistemática com aproximadamente 136.000 pacientes. Dados nacionais foram usados para estimar utilidades e custos (expressos em dólares internacionais - Int$). Um limiar de disposição a pagar (LDP) igual ao produto interno bruto per capita nacional (aproximadamente Int$11.770) foi utilizado. Resultados: A dose baixa foi dominada por extensão nos cenários de prevenção primária. Nos cinco cenários, a RCEI da dose intermediária ficou abaixo de Int$10.000 por QALY. A RCEI de dose alta ficou acima de Int$27.000 por QALY em todos os cenários. Nas curvas de aceitabilidade de custo-efetividade, dose intermediária teve probabilidade de ser custo-efetiva acima de 50% com RCEIs entre Int$9.000-20.000 por QALY em todos os cenários. Conclusões: Considerando um LDP razoável, uso de estatinas em doses intermediárias é economicamente atrativo, e deveria ser intervenção prioritária na redução de eventos cardiovasculares no Brasil. .
Descritores: Análise Custo-Benefício
Doenças Cardiovasculares/economia
Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/economia
Programas Nacionais de Saúde/economia
-Atorvastatina
Brasil
Fluorbenzenos/administração & dosagem
Fluorbenzenos/economia
Ácidos Heptanoicos/administração & dosagem
Ácidos Heptanoicos/economia
Modelos Econômicos
Prevenção Primária/economia
Pirimidinas/administração & dosagem
Pirimidinas/economia
Pirróis/administração & dosagem
Pirróis/economia
Medição de Risco
Fatores de Risco
Rosuvastatina Cálcica
Prevenção Secundária/economia
Sinvastatina/administração & dosagem
Sinvastatina/economia
Sulfonamidas/administração & dosagem
Sulfonamidas/economia
Limites: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-688489
Autor: Taiwo Idowu, Emmanuel; Aimufua, Oyenmwen Judith; Yomi-Onilude, Ejovwoke; Akinsanya, Bamidele; Adetoro Otubanjo, Olubumi.
Título: Toxicological effects of prolonged and intense use of mosquito coil emission in rats and its implications on malaria control / Efectos toxicológicos del uso prolongado e intenso de emisiones de espirales contra mosquitos en ratas y sus implicaciones sobre el control de la malaria
Fonte: Rev. biol. trop;61(3):1463-1473, sep. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Efectos toxicológicos del uso prolongado e intenso de emisiones de espirales contra mosquitos en ratas y sus implicaciones sobre el control de la malaria. Mosquito coil is a vector control option used to prevent malaria in low income counties, while some studies have addressed this issue, additional reseach is required to increase knowledge on the adverse health effects caused by the prolonged use of coils. In this study we investigated the toxicological effects of fumes from two locally manufactured mosquito coil insecticides (with pyrethroids: transfluthrin and d-allethrin as active ingredients) on male albino rats. For this, we recorded the haematological and biochemical indices, and made histopathology and mutagenicity evaluations in rats exposed to mosquito fumes during 2, 4, 8, 12 and 16 week periods. Haematological determination was performed using automated hematology analyzer to determine White Blood Cell (WBC), Packed Cell Volume (PCV), Red Blood Cell (RBC) and Platelet (PLT) counts, while biochemical evaluations were determined using available commercial kits. Gross histopathological changes were studied for the kidney, liver and lungs in sacrificed rats. The rat sperm head abnormalities assessment was used to evaluate mutagenicity. Mosquito coil fumes produced significant increase (P<0.05) in the levels of total protein, total albumin and bilirubin, when animals were exposed from two weeks to 16 weeks with transfluthrin. Similarly, elevation in the activities of aspartate amino transferase, alanine amino transferase and alanine phosphatase, increased significantly in both insecticides. Increase in WBC, RBC and PCV were recorded for all the exposure periods, however PLT count showed no significant increase (P>0.05). Mutagenicity assessment revealed sperm abnormality was statistically significant (P<0.05) compared with the control at 8, 12 and 16 weeks post exposure to transfluthrin. Histological studies revealed severe lung damage evidenced by interstitial accumulations, pulmonary oedema and emphysema in exposed rats. Intracellular accumulations and severe sinusoidal congestion of liver cells were observed from 12 weeks exposure, indicating liver damage. Our studies indicate that mosquito coil fumes do initiate gradual damage to the host. These pathological effects must be taken into consideration by the malaria control program, particularly when regulating their long term and indoor usage.

Las espirales contra los mosquitos se utilizan en los países de bajos ingresos como una opción para prevenir la malaria controlando el vector de esta enfermedad. A pesar de que algunos estudios han abordado este tema, se requiere más investigación para incrementar el conocimiento sobre los efectos adversos en la salud, causados por el uso prolongado de las espirales. En este estudio se investigaron los efectos toxicológicos de los gases de las espirales a partir de dos insecticidas fabricados en el país (con piretroides: transflutrina y d-aletrina como ingredientes activos) en machos de ratas albinas. Para esto, se registraron los índices hematológicos y bioquímicos, y se hicieron evaluaciones histopatológicas y de mutagenicidad en ratas expuestas a los gases de las espirales durante períodos de 2, 4, 8, 12 y 16 semanas. La determinación hematológica se realizó mediante un analizador de hematología automatizado para determinar el conteo de los Glóbulos Blancos (WBC), el Hematocrito (PCV), Glóbulos Rojos (RBC) y las Plaquetas (PLT), mientras que las evaluaciones bioquímicas se determinaron utilizando kits comerciales disponibles. Los cambios histopatológicos fuertes se estudiaron en el riñón, el hígado y los pulmones de ratas sacrificadas. Las anormalidades en la cabeza de los espermatozoides de las ratas se utilizaron para evaluar la mutagenicidad. El humo de las espirales contra los mosquitos producen un aumento significativo (p<0.05) en los niveles de proteína total, albúmina total y bilirrubina, cuando los animales fueron expuestos de dos semanas a 16 semanas con transflutrina. Del mismo modo, la elevación en las actividades de aspartato amino transferasa, alanina amino transferasa y alanina fosfatasa, aumentó significativamente con ambos insecticidas. Se registro un aumento en los leucocitos, eritrocitos y el hematocrito para todos los períodos de exposición, sin embargo el recuento de las plaquetas no mostró un aumento significativo (p>0.05). Las pruebas de mutagenicidad revelaron que las anormalidades en el esperma de las ratas fue estadísticamente significativa (p>0.05) al comparar el control a las 8, 12 y 16 semanas post exposición a la transflutrina. Los estudios histológicos revelaron una serie de daños pulmonares graves en las ratas expuestas al humo de la espiral, evidenciados por la acumulación intersticial, edema pulmonar y enfisema. Las acumulaciones intracelulares y la congestión sinusoidal severa de las células del hígado se observaron a partir de las 12 semanas de exposición, lo que indica daño hepático. Nuestros estudios indican que los vapores de las espirales contra mosquitos inician el daño gradual al huésped. Estos efectos patológicos deben ser tomados en cuenta por el programa de control de la malaria, particularmente a la hora de regular su uso a largo plazo y bajo techo.
Descritores: Aletrinas/toxicidade
Ciclopropanos/toxicidade
Fluorbenzenos/toxicidade
Inseticidas/toxicidade
Controle de Mosquitos/métodos
Fumaça/efeitos adversos
-Culicidae
Testes de Mutagenicidade
Malária/prevenção & controle
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-672511
Autor: Williams, LAD; Barton, EN; Kraus, W; Rösner, H.
Título: Implications of dibenzyl trisulphide for disease treatment based on its mode of action / Implicaciones del trisulfuro de dibencilo para el tratamiento de enfermedades a partir de su modo de acción
Fonte: West Indian med. j;58(5):407-409, Nov. 2009.
Idioma: en.
Resumo: Studies conducted on the secondary metabolite (natural product), dibenzyl trisulphide (DTS), which was isolated from the sub-tropical shrub Petiveria alliacea (guinea hen weed, anamu) [Phytolaccaceae] have shown tremendous pharmaceutical promise as a drug prototype. This is now reflected in the development of the broad spectrum anti-cancer molecule, fluorapacin (bis(4-fluorobenzyl) trisulphide) which has an excellent safety profile. The mode of action elucidated for DTS is the mitogen activated protein extracellular regulated kinases 1 and 2 (MAPKinases ERK 1 and ERK 2). The MAPKinase signal transduction biochemical pathways are important in the regulation of a wide range of cellular processes which are important in disease establishment. These processes include: cancer cell proliferation, nerve repair, memory enhancement, autoimmune diseases, which are linked to thymic cell involution and bone marrow functions, cerebrovascular and cardiovascular diseases. In addition to the MAPkinase signal transduction mode of action, DTS also prevents the denaturation of serum albumin which is a feature of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, thus supporting the molecule's possible role in the treatment of inflammatory ageing diseases.

Los estudios realizados sobre el metabolito secundario (producto natural), trisulfuro de dibencilo (TSD), que fue aislado del arbusto subtropical Petiveria alliacea (hierba de guinea, anamú) [Phytolaccaceae] muestran que se trata de una tremenda promesa farmacéutica como prototipo de droga. Esto se refleja actualmente en el desarrollo de la molécula anticancerígena de amplio espectro, la fluorapacina (bis (4-fluorobencilo) trisulfuro) que posee un excelente perfil de seguridad. El modo de acción para el TSD se explica partiendo de las proteínas quinasas 1 y 2 activadas por mitógenos y reguladas por señales extracelulares (Quinasas MAP ERK 1 y ERK 2). Las vías bioquímicas de transducción de la señal de la quinasa MAP, son importantes en la regulación de una amplia variedad de procesos celulares, importantes a la hora de determinar una enfermedad. Dichos procesos comprenden: la proliferación de la célula cancerosa, la reparación de nervios, el mejoramiento de la memoria, y las enfermedades autoinmunes, vinculadas con la involución tímica y las funciones de la médula, las enfermedades cerebrovasculares y cardiovasculares. Además del modo de acción de las transducción de señales de la quinasa MAP, el TSD previene también la desnaturalización de la albúmina sérica, lo cual constituye una característica de las drogas anti-inflamatorias no esferoidales, apoyando así el posible papel de las moléculas en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias en el proceso de envejecimiento.
Descritores: Compostos de Benzil/farmacologia
Desenho de Fármacos
MAP Quinases Reguladas por Sinal Extracelular/efeitos dos fármacos
Fluorbenzenos/farmacologia
Phytolaccaceae
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Sulfetos/farmacologia
-Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos da radiação
Células-Tronco Mesenquimais/efeitos dos fármacos
Degeneração Neural/tratamento farmacológico
Extratos Vegetais/farmacologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-657306
Autor: Pinto, Angélica Beatriz Garcia.
Título: Efeitos da rosuvastatina e da atividade física de baixa intensidade na morfologia renal de ratos normotensos e espontaneamente hipertensos (SHR) / Effects of rosuvastatin and low intensity physical activity on renal morphology in normotensive and spontaneously hypertensive rats (SHR).
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 50 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Desordens do sistema renal podem ser as causas da hipertensão arterial, a qual pode, por sua vez, causar doenças renais. A pressão sanguínea elevada é muito comum também nas doenças crônicas dos rins, e é, além disso, um conhecido fator de risco para uma mais rápida progressão da falha renal. A incidência de doenças renais crônicas está aumentando no mundo, e há uma grande necessidade de identificar as terapias capazes de deter ou reduzir a progressão da doença. Há crescente evidência de que as estatinas poderiam desempenhar um papel terapêutico. Além disso, tem sido demonstrado que a atividade física melhora a função renal em pacientes. Estudos ultra-estruturais em humanos e em ratos demonstraram a presença de junções gap dentro de todas as células do glomérulo e os podócitos demonstraram conter principalmente conexina-43 (Cx-43). O presente estudo tem como objetivo observar os efeitos da rosuvastatina e da atividade física de baixa intensidade na estrutura e ultra-estrutura renal e na expressão glomerular de Cx-43 em ratos normotensos (WKY) e em ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Os ratos foram divididos aleatoriamente em oito grupos: WKY-C: animais normotensos que não receberam rosuvastatina; WKY-ROS: animais normotensos que receberam rosuvastatina 20mg/kg/dia por gavagem orogástrica; SHR-C: animais hipertensos que não receberam rosuvastatina; SHR-ROS: animais hipertensos que receberam rosuvastatina, como descrito no grupo WKY-ROS; SED-WKY: animais normotensos sedentários; EX-WKY: animais normotensos exercitados; SED-SHR: animais hipertensos sedentários; e, EX-SHR: animais hipertensos exercitados. Os animais dos grupos SHR-C, SHR-ROS e SED-SHR apresentaram níveis de pressão arterial maiores que os animais dos grupos WKY-C, WKY-ROS, SED-WKY, EX-WKY e EX-SHR. A massa corporal dos grupos de animais não diferiram significativamente durante o experimento. Não houve diferença nos níveis sanguíneos de uréia, creatinina, ácido úrico e creatinafosfoquinase...

Disorders of the renal system may be the cause of hypertension, which can in turn cause kidney disease. The high blood pressure is also very common in chronic kidney diseases, and is also a known risk factor for faster progression of renal failure. The incidence of chronic kidney disease is increasing woldwide, and there is a great need to identify therapies to stop or slow the progression of the disease. There is growing evidence that statins could play a therapeutic role. Moreover, it has been shown that physical activity improves renal function in patients. Ultrastructural studies in humans and rats have shown the presence of gap junctions in all cells of the glomerular podocytes and also to contain mainly connexin-43 (Cx-43). This study aims to observe the effects of rosuvastatin and low-intensity physical activity on the structure and ultrastructure of kidney and glomerular expression of Cx-43 in normotensive rats (WKY) and spontaneously hypertensive rats (SHR). The rats were randomly divided into eight groups: WKY-C: normotensive animals not receiving rosuvastatin, WKY-ROS: normotensive animals that received rosuvastatin 20mg/kg/day by orogastric gavage, C-SHR: hypertensive animals not receiving rosuvastatin; SHR-ROS: hypertensive rats that received rosuvastatin, as described in ROS-WKY group, WKY-SED: sedentary normotensive, WKY-EX: normotensive rats exercised, SHR-SED: sedentary hypertensive rats, and EX-SHR: hypertensive rats exercised. The animals in groups C-SHR, SHR-SED and SHR-ROS had blood pressure levels higher than the animals in groups WKY-C, ROS-WKY, WKY-SED, EX-SHR and EX-WKY. The body mass of groups of animals did not differ significantly during the experiment. There was no difference in urea, creatinine, uric acid and creatine phosphokinase blood levels among animals of the studied groups. However, there was an increased excretion of 24 hours protein in SHR-C group. There was an increase in the capsule in group SHR-C...
Descritores: CONEXINA ABBREVIATIONS AS TOPICABATTOIRS/F DROGAS
/ultraestrutura
CONEXINA ABBREVIATIONS AS TOPICABATTOIRS/ultraestrutura
Exercício Físico/fisiologia
Fluorbenzenos/uso terapêutico
Hipertensão/prevenção & controle
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Rim/anatomia & histologia
Rim
Rim/ultraestrutura
-Insuficiência Renal Crônica/epidemiologia
Nefropatias/tratamento farmacológico
Ratos Endogâmicos SHR
Ratos Endogâmicos WKY
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Texto completo SciELO Brasil
Cunha, Rivaldo Venâncio da
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Id: lil-656637
Autor: Domingos, Hamilton; Cunha, Rivaldo Venâncio da; Paniago, Anamaria Mello Miranda; Souza, Albert Schiaveto de; Rodrigues, Renata London; Domingos, João Américo.
Título: Rosuvastatina e ciprofibrato no tratamento da dislipidemia em pacientes com HIV / Rosuvastatin and ciprofibrate in the treatment of dyslipidemia in patients with HIV
Fonte: Arq. bras. cardiol;99(5):997-1007, nov. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: FUNDAMENTO: A dislipidemia secundária à terapia antirretroviral potente nos pacientes com HIV está associada à significativa elevação da morbimortalidade cardiovascular por doença aterosclerótica, sendo, portanto, necessário tratamento imediato e eficaz. OBJETIVO: Demonstrar a efetividade e a segurança da rosuvastatina e do ciprofibrato no tratamento da dislipidemia associada à terapia antirretroviral potente em pacientes com HIV. MÉTODOS: Trezentos e quarenta e seis pacientes com dislipidemia foram submetidos a tratamento farmacológico: 200 pacientes com hipertrigliceridemia receberam ciprofibrato (Grupo I); 79 pacientes com hipercolesterolemia receberam rosuvastatina (Grupo II); e 67 pacientes com dislipidemia mista receberam ciprofibrato associado a rosuvastatina (Grupo III). O perfil lipídico foi avaliado antes e após o tratamento hipolipemiante, sendo feita comparação estatística pelo teste de Wilcoxon. Transaminases hepáticas e creatinofosfoquinase foram dosadas para controle de toxicidade hepática e muscular. RESULTADOS: As concentrações séricas de triglicérides e de colesterol total foram significativamente menores do que as obtidas antes do tratamento, para os três grupos experimentais (p < 0,002). Observou-se aumento significativo do HDL colesterol nos grupos experimentais I e III (p < 0,002). Nos grupos I e II, o LDL-colesterol foi significativamente menor (p < 0,001). Nenhum dos pacientes apresentou elevações de transaminases ou de creatinofosfoquinase a níveis de toxicidade significativa. CONCLUSÃO: Os resultados deste estudo demonstram que ciprofibrato, rosuvastatina ou a combinação de ambos pode ser considerada tratamento hipolipemiante efetivo, seguro e com boa tolerância nos pacientes com Aids submetidos à terapia antirretroviral potente.

BACKGROUND: Dyslipidemia secondary to highly active antiretroviral therapy in patients with HIV is associated with a significant increase in cardiovascular morbidity and mortality due to atherosclerotic disease, requiring, thus, immediate and effective treatment. OBJECTIVE: To demonstrate the effectiveness and safety of rosuvastatin and ciprofibrate in the treatment of dyslipidemia associated with highly active antiretroviral therapy in patients with HIV. METHODS: Three hundred and forty-six patients with dyslipidemia underwent pharmacological treatment as follows: 200 patients with hypertriglyceridemia received ciprofibrate (Group I); 79 patients with hypercholesterolemia received rosuvastatin (Group II); and 67 patients with mixed dyslipidemia received ciprofibrate associated with rosuvastatin (Group III). The lipid profile was assessed before and after the lipid-lowering treatment, and the Wilcoxon test was used for statistical comparison. Liver transaminases and creatine phosphokinase were measured to assess liver and muscle toxicity. RESULTS: The serum concentrations of triglycerides and total cholesterol were significantly lower than those obtained before the lipid-lowering treatment in the three experimental groups (p < 0.002). A significant increase in HDL-cholesterol was observed in Groups I and III (p < 0.002). In Groups I and II, LDL-cholesterol was significantly lower (p < 0.001). None of the patients experienced elevations in transaminases or creatine phosphokinase to significantly toxic levels. CONCLUSION: The results of this study show that ciprofibrate and rosuvastatin or a combination of both can be considered an effective, safe and well-tolerated lipid-lowering treatment for patients with AIDS on highly active antiretroviral therapy.
Descritores: Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos
Dislipidemias/tratamento farmacológico
Ácidos Fíbricos/uso terapêutico
Fluorbenzenos/uso terapêutico
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Hipolipemiantes/uso terapêutico
Pirimidinas/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
-Doenças Cardiovasculares/induzido quimicamente
Colesterol/sangue
Dislipidemias/induzido quimicamente
Fatores de Risco
Estatísticas não Paramétricas
Resultado do Tratamento
Triglicerídeos/sangue
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-650576
Autor: Kasmas, S.H.; Izar, M.C.; França, C.N.; Ramos, S.C.; Moreira, F.T.; Helfenstein, T.; Moreno, R.A.; Borges, N.C.; Figueiredo-Neto, A.M.; Fonseca, F.A..
Título: Differences in synthesis and absorption of cholesterol of two effective lipid-lowering therapies
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;45(11):1095-1101, Nov. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Effective statin therapy is associated with a marked reduction of cardiovascular events. However, the explanation for full benefits obtained for LDL cholesterol targets by combined lipid-lowering therapy is controversial. Our study compared the effects of two equally effective lipid-lowering strategies on markers of cholesterol synthesis and absorption. A prospective, open label, randomized, parallel design study, with blinded endpoints, included 116 subjects. We compared the effects of a 12-week treatment with 40 mg rosuvastatin or the combination of 40 mg simvastatin/10 mg ezetimibe on markers of cholesterol absorption (campesterol and β-sitosterol), synthesis (desmosterol), and their ratios to cholesterol. Both therapies similarly decreased total and LDL cholesterol, triglycerides and apolipoprotein B, and increased apolipoprotein A1 (P < 0.05 vs baseline for all). Simvastatin/ezetimibe increased plasma desmosterol (P = 0.012 vs baseline), and decreased campesterol and β-sitosterol (P < 0.0001 vs baseline for both), with higher desmosterol (P = 0.007) and lower campesterol and β-sitosterol compared to rosuvastatin, (P < 0.0001, for both). In addition, rosuvastatin increased the ratios of these markers to cholesterol (P < 0.002 vs baseline for all), whereas simvastatin/ezetimibe significantly decreased the campesterol/cholesterol ratio (P = 0.008 vs baseline) and tripled the desmosterol/cholesterol ratio (P < 0.0001 vs baseline). The campesterol/cholesterol and β-sitosterol/cholesterol ratios were lower, whereas the desmosterol/cholesterol ratio was higher in patients receiving simvastatin/ezetimibe (P < 0.0001 vs rosuvastatin, for all). Pronounced differences in markers of cholesterol absorption and synthesis were observed between two equally effective lipid-lowering strategies.
Descritores: Anticolesterolemiantes/administração & dosagem
Azetidinas/administração & dosagem
LDL-Colesterol/efeitos dos fármacos
Fluorbenzenos/administração & dosagem
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem
Hipercolesterolemia/tratamento farmacológico
Pirimidinas/administração & dosagem
Sinvastatina/administração & dosagem
Sulfonamidas/administração & dosagem
-Biomarcadores/sangue
LDL-Colesterol/sangue
Quimioterapia Combinada
Estudos Prospectivos
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-598404
Autor: Girardi, Jose Marcos; Farias, Rogerio Estevan; Ferreira, Ana Paula; Raposo, Nadia Rezende Barbosa.
Título: Rosuvastatin prevents proteinuria and renal inflammation in nitric oxide-deficient rats
Fonte: Clinics;66(8):1457-1462, 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of the present study was to assess the effects of rosuvastatin on renal injury and inflammation in a model of nitric oxide deficiency. METHODS: Male Wistar rats were randomly divided into four groups (n = 10/group) and treated for 28 days with saline (CTRL); 30 mg/kg/day L-NAME (L-name); L-NAME and 20 mg/kg/day rosuvastatin (L-name+ROS-20); or L-NAME and 2 mg/kg/day rosuvastatin (L-name+ROS-2). Systolic blood pressure was measured by plethysmography in the central artery of the tail. The serum total cholesterol, triglycerides, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, creatinine, nitric oxide, interleukin-6, and tumor necrosis factor alpha levels were analyzed. Urine samples were taken to measure the albumin: urinary creatinine ratio. Kidneys were sectioned and stained with hematoxylin/eosin and Masson's trichrome. Immunohistochemical analysis of the renal tissue was performed to detect macrophage infiltration of the glomeruli. RESULTS: The systolic blood pressure was elevated in the L-name but not the L-name+rosuvastatin-20 and L-name+rosuvastatin-2 groups. The L-name group had a significantly reduced nitric oxide level and an increased interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha level, albumin: urinary creatinine ratio and number of macrophages in the renal glomeruli. Rosuvastatin increased the nitric oxide level in the L-name+rosuvastatin-2 group and reduced the interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha levels, glomerular macrophage number and albumin:urinary creatinine ratio in the L-name+rosuvastatin-20 and L-name+rosuvastatin-2 groups. CONCLUSION: Rosuvastatin treatment reduced glomerular damage due to improvement in the inflammatory pattern independent of the systolic blood pressure and serum lipid level. These effects may lead to improvements in the treatment of kidney disease.
Descritores: Fluorbenzenos/uso terapêutico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Nefropatias/tratamento farmacológico
NG-Nitroarginina Metil Éster/uso terapêutico
Nefrite/prevenção & controle
Óxido Nítrico/deficiência
Proteinúria/prevenção & controle
Pirimidinas/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
-Pressão Sanguínea
Quimioterapia Combinada/métodos
Imuno-Histoquímica
Interleucinas/sangue
Nefropatias/sangue
Nefrite/sangue
Óxido Nítrico/sangue
Pletismografia
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-595013
Autor: Mazzei, Luciana; García, Isabel Mercedes; Cacciamani, Valeria; Benardón, Maria Eugenia; Manucha, Walter.
Título: WT-1 mRNA expression is modulated by nitric oxide availability and Hsp70 interaction after neonatal unilateral ureteral obstruction
Fonte: Biocell;34(3):121-132, Dec. 2010. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Wilms tumor gene 1 (wt-1), a key regulator of mesenchymal-epithelial transformation, is downregulated during congenital obstructive nephropathy, leading to apoptosis. There is a functional interaction between WT-1 and inducible nitric oxide synthase (iNOS). In this regard, we reported that after neonatal unilateral ureteral obstruction, rosuvastatin prevents apoptosis through an increase in nitric oxide bioavailability, which in turn is linked to higher Hsp70 expression. Hence, the goal of this study was to determine whether a nitric oxide/Hsp70 interaction is involved in changes in WT-1 mRNA expression after ureteral obstruction. Neonatal rats submitted to experimental ureteral obstruction were treated with either vehicle or rosuvastatin for 14 days. Decreased nitric oxide and iNOS/Hsp70 expression associated wit h WT-1 low expression was shown in obstructed kidneys. Apoptosis was induced and it was associated with an increased Bax/BcL2 ratio. Conversely, iNOS/Hsp70 upregulation and an increased WT-1 mRNA expression, without an apoptotic response, were observed in the cortex of obstructed kidneys of rosuvastatin-treated rats. Nitric oxide also modulated Hsp70 and WT-1 mRNA expression in MDCK cells. Finally, in vivo experiments with nitric oxide modulators support our hypothesis that WT-1 mRNA expression is associated with nitric oxide level. Results suggest that rosuvastatin may modulate WT-1 mRNA expression through renal nitric oxide bioavailability, preventing neonatal obstruction-induced apoptosis associated with Hsp70 interaction.
Descritores: Apoptose
Apoptose/fisiologia
Linhagem Celular
Células Epiteliais/citologia
Células Epiteliais
Células Epiteliais/fisiologia
Modelos Animais de Doenças
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Luminol/análogos & derivados
Luminol/farmacologia
-Fluorbenzenos/farmacologia
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacologia
/genética
PROTEINAS HSPACCOUNTING DE CHOQUE TERMICO/genética
/metabolismo
PROTEINAS HSPACCOUNTING DE CHOQUE TERMICO/metabolismo
Rim/citologia
Limites: Masculino
Animais
Feminino
Recém-Nascido
Cães
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: AR40.1 - Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-592031
Autor: Lama, Alexis.
Título: ¿Estatinas en prevención primaria? / Statins in primary prevention?
Fonte: Rev. chil. cardiol;29(3):799-380, 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Fluorbenzenos/uso terapêutico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Prevenção Primária
Pirimidinas/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
-Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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