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Id: lil-744701
Autor: Grance, Thayana Regina de Souza; Serafin, Paula de Oliveira; Thomaz, Débora Marchetti Chaves; Palhares, Durval Batista.
Título: Homologous human milk supplement for very low birth weight preterm infant feeding / Aditivo homólogo para a alimentação do recém-nascido pré-termo de muito baixo peso
Fonte: Rev. paul. pediatr;33(1):28-33, Jan-Mar/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To develop a homologous human milk supplement for very low-birth weight infant feeding, using an original and simplified methodology, to know the nutritional composition of human milk fortified with this supplement and to evaluate its suitability for feeding these infants. METHODS: For the production and analysis of human milk with the homologous additive, 25 human milk samples of 45mL underwent a lactose removal process, lyophilization and then were diluted in 50mL of human milk. Measurements of lactose, proteins, lipids, energy, sodium, potassium, calcium, phosphorus and osmolality were performed. RESULTS: The composition of the supplemented milk was: lactose 9.22±1.00g/dL; proteins 2.20±0.36g/dL; lipids 2.91±0.57g/dL; calories 71.93±8.69kcal/dL; osmolality 389.6±32.4mOsmol/kgH2O; sodium 2.04±0.45mEq/dL; potassium 1.42±0.15mEq/dL; calcium 43.44±2.98mg/dL; and phosphorus 23.69±1.24mg/dL. CONCLUSIONS: According to the nutritional contents analyzed, except for calcium and phosphorus, human milk with the proposed supplement can meet the nutritional needs of the very low-birth weight preterm infant. .

OBJETIVO: Elaborar com metodologia original e simplificada um aditivo homólogo do leite humano para a alimentação do recém-nascido de muito baixo peso, conhecer a composição nutricional do leite humano fortificado com esse aditivo e avaliar sua adequação para a alimentação desses recém-nascidos. MÉTODOS: Para a produção e análise do leite humano com o aditivo homólogo, 25 amostras de 45 mL de leite humano passaram por processos de retirada de lactose, liofilização e foram diluídas em 50 mL de leite humano. Foram feitas dosagens de lactose, proteínas, lipídios, energia, sódio, potássio, cálcio, fósforo e osmolalidade. RESULTADOS: A composição do leite aditivado foi lactose 9,22 ± 1 g/dL; proteínas 2,20 ± 0,36 g/dL; lípides 2,91 ± 0,57 g/dL; calorias 71,93 ± 8,69 kcal/dL; osmolalidade 389,6 ± 32,4mOsmol/kgH2O; sódio 2,04 ± 0,45mEq/dL; potássio 1,42 ± 0,15mEq/dL; cálcio 43,44 ± 2,98 mg/dL; e fósforo 23,69 ± 1,24 mg/dL. CONCLUSÕES: De acordo com os teores nutricionais analisados, com exceção do cálcio e do fósforo, o leite humano com o aditivo proposto pode atender às necessidades nutricionais do recém-nascido pré-termo de muito baixo peso. .
Descritores: Aldose-Cetose Isomerases/antagonistas & inibidores
Antibacterianos/farmacologia
Catecóis/farmacologia
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Rodanina/farmacologia
-Aldose-Cetose Isomerases/metabolismo
Antibacterianos/química
Antibacterianos/síntese química
Catecóis/química
Relação Dose-Resposta a Droga
Inibidores Enzimáticos/química
Inibidores Enzimáticos/síntese química
Escherichia coli/enzimologia
Escherichia coli/crescimento & desenvolvimento
Testes de Sensibilidade Microbiana
Estrutura Molecular
Rodanina/química
Relação Estrutura-Atividade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-686573
Autor: Fernandes, K.S.; Silva, A.H.M.; Mendanha, S.A.; Rezende, K.R.; Alonso, A..
Título: Antioxidant effect of 4-nerolidylcatechol and -tocopherol in erythrocyte ghost membranes and phospholipid bilayers
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;46(9):780-788, 19/set. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: 4-Nerolidylcatechol (4-NC) is found in Pothomorphe umbellata root extracts and is reported to have a topical protective effect against UVB radiation-induced skin damage, toxicity in melanoma cell lines, and antimalarial activity. We report a comparative study of the antioxidant activity of 4-NC and α-tocopherol against lipid peroxidation initiated by two free radical-generating systems: 2,2′-azobis(2-aminopropane) hydrochloride (AAPH) and FeSO4/H2O2, in red blood cell ghost membranes and in egg phosphatidylcholine (PC) vesicles. Lipid peroxidation was monitored by membrane fluidity changes assessed by electron paramagnetic resonance spectroscopy of a spin-labeled lipid and by the formation of thiobarbituric acid-reactive substances. When lipoperoxidation was initiated by the hydroxyl radical in erythrocyte ghost membranes, both 4-NC and α-tocopherol acted in a very efficient manner. However, lower activities were observed when lipoperoxidation was initiated by the peroxyl radical; and, in this case, the protective effect of α-tocopherol was lower than that of 4-NC. In egg PC vesicles, malondialdehyde formation indicated that 4-NC was effective against lipoperoxidation initiated by both AAPH and FeSO4/H2O2, whereas α-tocopherol was less efficient in protecting against lipoperoxidation by AAPH, and behaved as a pro-oxidant for FeSO4/H2O2. The DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) free-radical assay indicated that two free radicals were scavenged per 4-NC molecule, and one free radical was scavenged per α-tocopherol molecule. These data provide new insights into the antioxidant capacity of 4-NC, which may have therapeutic applications for formulations designed to protect the skin from sunlight irradiation.
Descritores: Antioxidantes/farmacologia
Catecóis/farmacologia
Membrana Eritrocítica/efeitos dos fármacos
Peróxidos/análise
Fosfolipídeos/farmacologia
alfa-Tocoferol/farmacologia
-Amidinas/administração & dosagem
Amidinas/farmacologia
Espectroscopia de Ressonância de Spin Eletrônica
Radicais Livres/análise
Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos
Malondialdeído/análise
Fosfatidilcolinas/farmacologia
Extratos Vegetais/química
Extratos Vegetais/farmacologia
Raízes de Plantas/química
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-672490
Autor: Levy, ASA; Simon, OR.
Título: Six-shogaol inhibits production of tumour necrosis factor alpha, interleukin-1 beta and nitric oxide from lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages / El 6-shogaol inhibe la producción del factor de necrosis tumoral alfa, la interleuquina-1 beta, y el óxido Nítrico de los macrófagos 264.7 RAW estimulados por lipopolisacáridos
Fonte: West Indian med. j;58(4):295-300, Sept. 2009. graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: We previously reported that 6-shogaol, a phenolic compound from ginger, has anti-inflammatory properties in a Complete Freund's Adjuvant (CFA) model of mono-arthritic rats. In the present study, we investigated the effects of 6-shogaol on the production of inflammatory mediators from lipopolysaccharide (LPS) activated RAW 264.7 macrophages. These mediators (TNF-α, IL-1-and NO) and their output from macrophages are involved in various pathophysiological events of chronic inflammation and arthritis. METHODS: Effects of 6-shogaol were investigated on the production of the mediators TNF-α, IL-1-and NO (measured as nitrate) from macrophages. Lipopolysaccharide activated RAW 264.7 macrophages were cultured in the presence and absence of 6-shogaol (2 M, 10 M and 20 µM) and ELISA was used to quantify the output of the mediators. RESULTS: 6-shogoal (2 M, 10 M and 20 M) significantly inhibited the production of nitric oxide (NO), IL-1 and TNF-α from the LPS activated RAW264.7 macrophages. CONCLUSION: The results suggest that macrophages are targets for the anti-inflammatory effects of 6 shogaol. Also, the inhibitory effects against TNF-α, IL-1 and NO production from LPS activated macrophages are cellular mechanisms by which 6-shogaol produced its anti-inflammatory effects. These mechanisms provide an explanation of the protection by 6-shogaol against development of joint inflammation and cartilage degradation in CFA induced mono-arthritis that we previously demonstrated (1). Based on these results with 6-shogaol, there is evidence that it exhibits exploitable anti-inflammatory properties.

OBJETIVO: Con anterioridad reportamos que el 6-shogaol - un compuesto fenólico del jengibre - posee propiedades anti-inflamatorias en un modelo CFA de ratas monoartríticas. En el presente estudio, investigamos los efectos del 6-shogaol sobre la producción de mediadores inflamatorios de macrófagos 264.7 RAW estimulados por lipopolisacáridos. Estos mediadores (TNF-α, IL-1-y NO) y su producción de macrófagos están involucrados en varios eventos patofisiológicos de inflamación crónica y artritis. MÉTODOS: Se investigaron los efectos del 6-shogaol sobre la producción de los mediadores TNF-α, IL-1-y NO (medidos como nitratos) de los macrófagos. Macrófagos 264.7 RAW estimulados por lipopolisacáridos fueron cultivados en presencia y ausencia de 6-shogaol (2 M, 10 M y 20 M) y se usó la técnica de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) a fin de cuantificar la producción de mediadores. RESULTADOS: El 6-shogaol (2 M, 10 M y 20 M) inhibieron significativamente la producción de óxido nítrico (NO), IL-1 βy TNF-α de los macrófagos RAW 264.7 activados mediante LPS. CONCLUSIÓN: Los resultados sugieren que los macrófagos son blancos de los efectos anti-inflamatorios del 6-shogaol. Por otro lado, los efectos inhibitorios contra la producción de TNF-α, IL-1 y NO a partir de macrófagos activados por LPS, son mecanismos celulares mediante los cuales 6-shogaol produjo sus efectos anti-inflamatorios. Estos mecanismos ofrecen una explicación de la protección mediante 6-shogaol contra el desarrollo de inflamación en las articulaciones y la degradación de los cartílagos en la monoartritis inducida mediante CFA que demostramos con anterioridad (1). Sobre la base de estos resultados con 6-shogaol, hay evidencia de que posee propiedades anti-inflamatorias explotables.
Descritores: Catecóis/farmacologia
Interleucina-1beta/biossíntese
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Macrófagos/metabolismo
Óxido Nítrico/biossíntese
Extratos Vegetais/farmacologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese
-Linhagem Celular
Lipopolissacarídeos/farmacologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-657621
Autor: Wolskm, Erika A; Barrera, Viviana; Castellari, Claudia; González, Jorge F.
Título: Biodegradation of phenol in static cultures by Penicillium chrysogenum ERK1: catalytic abilities and residual phototoxicity / Biodegradación de fenol en cultivos estáticos por Penicillium chrysogenum ERK1: habilidades catalíticas y fitotoxicidad residual
Fonte: Rev. argent. microbiol;44(2):113-121, jun. 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: A phenol-degrading fungus was isolated from crop soils. Molecular characterization (using internal transcribed spacer, translation elongation factor and beta-tubulin gene sequences) and biochemical characterization allowed to identify the fungal strain as Penicillium chrysogenum Thorn ERK1. Phenol degradation was tested at 25 °C under resting mycelium conditions at 6, 30, 60, 200, 350 and 400 mg/l of phenol as the only source of carbon and energy. The time required for complete phenol degradation increased at different initial phenol concentrations. Maximum specific degradation rate (0.89978 mg of phenol/day/mg of dry weight) was obtained at 200 mg/l. Biomass yield decreased at initial phenol concentrations above 60 mg/l. Catechol was identified as an intermediate metabolite by HPLC analysis and catechol dioxygenase activity was detected in plate assays, suggesting that phenol metabolism could occur via ortho fission of catechol. Wheat seeds were used as phototoxicity indicators of phenol degradation products. It was found that these products were not phytotoxic for wheat but highly phytotoxic for phenol. The high specific degradation rates obtained under resting mycelium conditions are considered relevant for practical applications of this fungus in soil decontamination processes.

Un aislamiento fúngico capaz de degradar fenol como única fuente de carbono y energía fue aislado de suelos agrícolas. La caracterización molecular (basada en el empleo de secuencias de espaciadores de transcriptos internos, de factores de la elongación de la traducción y del gen de la beta-tubulina) y la caracterización bioquímica permitieron identificar a esta cepa como Penicillium chrysogenum Thom ERK1. Se estudió la degradación de fenol a 25 °C en cultivos estáticos con 6, 30, 60, 200, 350 y 400 mg/l de fenol inicial. El tiempo requerido para completar la degradación de fenol aumentó al elevarse las concentraciones iniciales de dicho compuesto. La máxima tasa de degradación específica (0,89978 mg de fenol/día/mg de peso seco) se obtuvo con 200 mg/l. El rendimiento en biomasa disminuyó con concentraciones Iniciales de fenol mayores de 60 mg/l. Se identificó al catecol como intermediarlo metabolico por HPLC y se observó actividad de catecol dioxigenasa en placa, lo que sugiere que el metabolismo de degradación del fenol ocurre vía orto fisión del catecol. Se utilizaron semillas de trigo como indicadores de fitotoxicidad de los productos de degradación. Estos productos no fueron fitotóxicos para trigo, mientras que el fenol mostró una alta fitotoxicidad. La alta tasa de degradación específica obtenida en condiciones estáticas resulta de gran interés para la aplicación de este hongo en procesos de descontaminación de suelos.
Descritores: Biodegradação Ambiental
Micélio/metabolismo
Penicillium chrysogenum/metabolismo
Fenol/metabolismo
-Biomassa
Catálise
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Carbono/metabolismo
Catecóis/metabolismo
DNA Fúngico/genética
Proteínas Fúngicas/genética
Concentração Osmolar
Filogenia
Penicillium chrysogenum/classificação
Penicillium chrysogenum/genética
Penicillium chrysogenum/isolamento & purificação
Fenol/toxicidade
Alinhamento de Sequência
Análise de Sequência de DNA
Microbiologia do Solo
Sementes/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Triticum/efeitos dos fármacos
Tubulina (Proteína)/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-618854
Autor: Urzúa, Alejandro; Sotes, Gastón; Echeverría, Javier.
Título: Presence of 3-(pentadec-10-enyl)-catechol allergen in the epicuticular components of Lithrea caustica (Anacardiaceae) / Presencia del alérgeno 3-(pentadec-10-enil)-catecol en los componentes epicuticulares de Lithrea caustica (Anacardiaceae)
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;10(6):590-594, ene. 2011. tab.
Idioma: en.
Projeto: Universidad de Santiago de Chile. DICYT.
Resumo: Epicuticular components were obtained using methylene chloride extraction of fresh leaves from two populations of Lithrea caustica. The methylene chloride extracts were analyzed using GC and GC-MS. The extracts from both sampled populations showed a mixture of a hydrocarbon fraction of n-alkanes from C-21 to C-33 as their main components and small amounts of monoterpene hydrocarbons. The allergen 3-(pentadec-10-enyl)-catechol was also identified in the epicuticular sample in very different proportions in both extracts. A second extract obtained after the epicuticle had been removed from the sample revealed oxygenated monoterpenes, sesquiterpene hydrocarbons and an increased amount of the allergen 3-(Pentadec-10-enyl)-catechol. These results demonstrate that the cuticle hydrocarbons of the leaves function as a lipophylic barrier that controls allergen release.

Los componentes epicuticulares se obtuvieron mediante la extracción con cloruro de metileno de hojas frescas de dos poblaciones de Lithrea caustica. Los extractos de cloruro de metileno fueron analizados mediante CG y CG-EM. Los extractos de ambas poblaciones mostraron una mezcla de una fracción de hidrocarburos n-alcanos de C-21 a C-33 como sus componentes principales y pequeñas cantidades de hidrocarburos monoterpenicos. El alérgeno 3 - (pentadec-10-enil)-catecol también fue identificado en epicuticula en proporciones muy diferentes en ambos extractos. Un segundo extracto obtenido después que la epicutícula había sido eliminada de la muestra mostró monoterpenos oxigenados, hidrocarburos sesquiterpenos y una mayor cantidad del alérgeno 3 - (Pentadec-10-enil)-catecol. Estos resultados demuestran que los hidrocarburos de la cutícula de las hojas funcionan como una barrera lipofílica que controla la liberación del alérgeno.
Descritores: Alérgenos/análise
Anacardiaceae/química
Catecóis/análise
Extratos Vegetais/química
Hidrocarbonetos/análise
Terpenos/análise
-Cromatografia Gasosa
Folhas de Planta/química
Espectrometria de Massas
Cloreto de Metileno
Plantas Tóxicas
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-414639
Autor: Barreto, George Emílio Sampaio; Santos, Gleide Souza dos; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa; El-Bachá, Ramon dos Santos.
Título: Catechol inhibits FADH2-linked respiration in rat liver mitochondrial fraction
Fonte: Acta cir. bras;20(supl.1):72-77, 2005.
Idioma: en.
Projeto: FAPESB; . CNPq; . BNB; . UFBA; . FAPESB; . CNPq; . BNB. FUNDECI.
Resumo: OBJETIVO: Testar a hipótese do catecol inibir a respiração basal associada ao FADH2 em frações mitocondriais hepáticas de rato. Além disso, estudou-se também a capacidade do catecol de induzir peroxidação de biomoléculas nas frações nucleares. MÉTODOS: Os homogeneizados de fígado de ratos foram incubados com catecol a 1 mM em pH fisiológico. Depois disso, as frações mitocondriais foram isoladas por centrifugação diferencial. O consumo basal de oxigênio foi medido com um eletrodo do tipo Clark após injeção de succinato a 10 mM. Frações nucleares foram incubadas com catecol por 17 horas à temperatura ambiente e a peroxidação de biomoléculas foi investigada pela reação com o ácido tiobarbitúrico e mensurada espectrofotometricamente. RESULTADOS: O catecol induziu uma inibição parcial da respiração basal mitocondrial associada ao FADH2 de forma dependente do tempo, contudo essa substância não induziu peroxidação direta das biomoléculas presentes nas frações nucleares hepáticas. CONCLUSÃO: O catecol produz inibição da respiração basal associada ao FADH2 em mitocôndrias isoladas de fígado, o que pode levar à toxicidade, produção de espécies reativas e morte celular.
Descritores: Catecóis/toxicidade
Flavina-Adenina Dinucleotídeo/análogos & derivados
Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos
Mitocôndrias Hepáticas/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Consumo de Oxigênio/efeitos dos fármacos
-Núcleo Celular/efeitos dos fármacos
Respiração Celular/efeitos dos fármacos
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Flavina-Adenina Dinucleotídeo/antagonistas & inibidores
Mitocôndrias Hepáticas/metabolismo
Ratos Wistar
Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Melo, Itamar Soares de
Id: lil-387519
Autor: Scramin, Shirlei; Dentzien, Anamaria Ferreira Mayer; Melo, Itamar Soares de.
Título: Indução da enzima Pirocatecase por Acinetobacter baumanii envolvida na biodegradação do herbicida Diuron / Pyrocathecase induced by Acinetobacter baumanii involved in the biodegradation of the herbiicide Diuron
Fonte: Pesticidas;13:123-128, jan.-dez. 2003. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Uma linhagem de Acinetobacter baumanii, isolada da rizosfera de cana-de-açúcar, cultivada em solos tratados com Diuron foi incubada em diferentes substratos para verificar a presença de catecol 1,2--dioxigenase (pirocatecase). Diferentes indutores foram adicionados ao meio de cultura (glicose, benzoato de sódio, Diuron, dicloroanilina, benzoato de sódio + glicose). As células bacterianas, obtidas pelo processo fermentativo, foram coletadas após centrifugação e rompidas por sonificação para extração da enzima intracelular. A linhagem apresentou alta atividade enzimática quando benzoato de sódio ou benzoato de sódio + glicose ou benzoato de sódio + dicloroanilina foram adicionados ao meio de cultura. A atividade enzimótica acompanhou a produção de biomassa. No estudo da cinética de crescimento, usando Diuron como fonte de carbono e em tres diferentes pH, essa linhagem apresentou melhor resultado quando cultivada em pH6.8. Verificou-se pela avaliação da capacidade de A. baumanii transformar o Diuron, que o metabólito 3,4-dicloroanilina (3,4-DCA) não foi produzido
Descritores: Acinetobacter
Biodegradação Ambiental
Catecóis
Diurona
Poluentes Ambientais
Fermentação
Herbicidas
Responsável: BR16.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
Costa, Maria de Fátima Dias
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Id: lil-364499
Autor: Pereira, Marco Roberto Guimarães; Oliveira, Elineusa Silva de; Villar, Flávio Augusto Guerreiro Aragão de; Grangeiro, Maria Socorro; Fonseca, Júlia; Silva, Ana Rita; Costa, Maria de Fátima Dias; Costa, Sílvia Lima; El-Bachá, Ramon dos Santos.
Título: Cytotoxicity of catechol towards human glioblastoma cells via superoxide and reactive quinones generation
Fonte: J. bras. patol. med. lab;40(4):280-285, jul.-ago. 2004. graf.
Idioma: en.
Resumo: It is known that the exposure to benzene in the petroleum industry causes lympho-haematopoietic cancer among workers. However, there is little data concerning the toxicity of benzene to the central nervous system. Benzene easily penetrates the brain where it is metabolized to catechol. Since catechol autoxidizes in physiological phosphate buffer, we hypothesized that it could be toxic towards glial cells due to the generation of reactive oxygen species and quinones. In this work we studied the cytotoxic properties of catechol towards human glioblastoma cells. We found that catechol was toxic towards these cells after 72 hours and this toxicity was related to the formation of quinones. Catechol at 230µM killed 50% of cells. The catechol-induced cytotoxicity was prevented by the addition of 100U superoxide dismutase, which also inhibited the formation of quinones. These data suggest that catechol induces cytotoxicity via the extracellular generation of superoxide and quinones.

Sabe-se que a exposição de trabalhadores ao benzeno na indústria petrolífera é uma causa de câncer do sistema linfo-hematopoiético. Pouco se sabe, contudo, a respeito da toxicidade do benzeno no sistema nervoso central. O benzeno penetra facilmente no cérebro, onde é metabolizado a catecol. Como o catecol se auto-oxida em tampão fosfato no pH fisiológico, supôs-se que esse composto poderia ser tóxico para células gliais por gerar espécies reativas do oxigênio e quinonas. Nesse trabalho estudou-se a citotoxicidade do catecol para células de glioblastoma humano. O catecol foi tóxico após 72 horas e essa toxicidade relacionou-se com a formação de quinonas. O catecol a 230mM matou metade das células em cultura. A toxicidade do catecol e a produção de quinonas foram inibidas por 100U de superóxido dismutase. Esses dados sugerem que a toxicidade induzida pelo catecol deve-se à produção extracelular de superóxido e quinonas reativas.
Descritores: Benzeno/toxicidade
Sistema Nervoso Central
Catecóis/toxicidade
Glioblastoma/metabolismo
Exposição Ocupacional
Petróleo
Quinonas/análise
Superóxido Dismutase/farmacologia
Superóxido Dismutase/metabolismo
Superóxidos/análise
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-14576
Autor: Navarro, L. M; Moreno, J; Valverde, C; Fuente, J. R. de la.
Título: Cuantificacion urinaria de 3-metoxi-4 hidroxifeniletilenglicol en sujetos sanos. / Determination of urinary 3-methoxy-4-hydroxiphenilethylenglicol in healthy subjects
Fonte: Rev. invest. clín;35(2):149-54, 1983.
Idioma: es.
Resumo: Se describe un metodo para cuantificar la concentracion urinaria de MHPG, que es el principal metabolito de la norepinefrina cerebral, utilizando la cromatografia liquido-gas con detector de captura de electrones. Los resultados obtenidos en 27 sujetos sanos muestran un rango que oscila entre sanos y 3066 microgamo/24 ha con un promedio +/- E.E. de 2040 +/- 113 microgramo 24 hs. Los percentiles de los valores de referencia fueron" P5 = 1060 microgramo/24 hs P50 = 2015 microgramo/24 hs y P95 = 2820 microgramo/24 hs. Tanto la variacion del metodo como los valores encontrados, son consistentes con los reportados en otros paises. Los autores discuten la importancia del desarrollo de esta y otras metodologias similares para algunas areas de la investigacion en neurociencias
Descritores: Catecóis
-Urina
Limites: Adulto
Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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