Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1095740
Autor: Muñoz, Agustín Matías; Bendek, Georgina; Benso, José Daniel; Ducatenzeiler, Laura; Fernández Otero, Lucas; Giménez, Alberto; Paulin, Pilar; Seehaus, Cristian; Arma, Irene.
Título: Trasplante de médula ósea alogénico en un paciente con fusariosis diseminada y leucemia mieloide aguda / Allogeneic hematopoietic cell transplantation in a patient with disseminated fusariosis and acute myeloid leukemia
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);37(4):142-145, dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La infección diseminada por Fusarium se ha convertido en un problema creciente en las personas con neoplasias hematológicas malignas, principalmente en pacientes con leucemias agudas; se describen cada vez más casos en aquellos sometidos a un trasplante de médula ósea. No existe un tratamiento óptimo establecido para la fusariosis diseminada. La mortalidad global comunicada de esta infección oscila entre el 50 y el 80%. Se presenta a continuación el caso de un paciente de sexo masculino de 29 años, con diagnóstico de leucemia mieloide aguda, que presenta como complicación una fusariosis diseminada, y logra sobrellevar un trasplante alogénico de médula ósea en el Hospital Italiano de San Justo (Argentina) de forma exitosa. (AU)

Disseminated fusariosis has become an increasing problem in people with hematopoietic neoplasms, mainly in patients affected by acute leukemias, and even more in those who undergo hematopoietic cell transplantation. There is not an optimal treatment for disseminated fusariosis. The global mortality described in the literature is between 50% and 80%. We introduce a case of a 29 year old patient with diagnosis of acute myeloid leukemia complicated with disseminated fusariosis, who copes with an allogeneic hematopoietic cell transplantation with a successful outcome in the "Hospital Italiano de San Justo" (Argentina). (AU)
Descritores: Leucemia Mieloide Aguda/cirurgia
Transplante de Medula Óssea/tendências
Fusariose/terapia
-Azacitidina/efeitos adversos
Tabagismo
Transplante Homólogo
Leucemia Mieloide Aguda/complicações
Anfotericina B/administração & dosagem
Anfotericina B/uso terapêutico
Mitoxantrona/administração & dosagem
Mitoxantrona/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Citarabina/administração & dosagem
Citarabina/uso terapêutico
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Tratamento Farmacológico
Febre
Fusariose/microbiologia
Fusariose/mortalidade
Fusariose/epidemiologia
Fusariose/diagnóstico por imagem
Mialgia
Voriconazol/administração & dosagem
Voriconazol/uso terapêutico
Filgrastim/uso terapêutico
Uso da Maconha
Fumar Cocaína
Terbinafina/uso terapêutico
Melfalan/administração & dosagem
Melfalan/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-995816
Autor: Pineda Palma, Judith; Vásquez Letrán, Selma.
Título: Un caso de leucemia cutánea / A case of cutaneous leukemia
Fonte: Rev. med. interna Guatem;21(2):18-22, mayo.-jul. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Leucemia cutánea es una manisfestación extramedular de Leucemia. La frecuencia y edad de distribución depende del subtipo de leucemia1. Usualmente se presenta después que la enfermedad sistémica se ha manifestado y sugiere recaída o resistencia al tratamiento 11,12. Los hallazgos clínicos y morfológicos tienen una amplia variedad de manifestaciones y se pueden presentar en lesiones nodulares y placas. Raras manifestaciones incluyen máculas eritomatosas, ampollas y úlceras que pueden ocurrir solas o en combinación. A partir de una manifestación solitaria o en grupo, la leucemia cutis puede presentarse con rash eritematoso en un patrón clinicamente polimórfico. Consecuentemente , la leucemia cutánea debe distinguirse de diferentes diagnósticos diferenciales como por ejemplo: metástasis cutáneas o malignidades viscerales, linfoma, erupciones por fármacos, infecciones virales, sifilis, úlceras de varios orígenes. En la mucosa oral, hiperplasia gingival es el principal diagnóstico diferencial.1 El conocimiento de la morfologia clinica es de tremenda importancia en casos en donde la Leucemia no fuera conocida.1 Se presenta el caso poco frecuente de una paciente con diagnóstico de leucemia mieloide aguda que desarrolla una leucemia cutánea durante su seguimiento en Consulta Externa...(AU)

Cutaneous leukemia is an extramedullary manifestation of Leukemia. The frequency and age distribution depends on the subtype of leukemia1. It usually occurs after the systemic disease has manifested and suggests relapse or resistance to treatment 11,12. The clinical and morphological findings have a wide variety of manifestations and can occur in nodular lesions and plaques. Rare manifestations include erythematous macules, blisters and ulcers that can occur alone or in combination. From a solitary or group manifestation, leukemia cutis can present with erythematous rash in a clinically polymorphic pattern. Consequently, cutaneous leukemia must be distinguished from different differential diagnoses such as: cutaneous metastases or visceral malignancies, lymphoma, drug eruptions, viral infections, syphilis, ulcers of various origins. In the oral mucosa, gingival hyperplasia is the main differential diagnosis.1 The knowledge of the clinical morphology is of tremendous importance in cases where the Leukemia was not known.1 The rare case of a patient diagnosed with acute myeloid leukemia is presented that develops a cutaneous leukemia during its follow-up in Outpatient Consultation ... (AU)  
Descritores: Antígenos HTLV-I/análise
Leucemia/prevenção & controle
Neoplasias/diagnóstico
-Mitoxantrona/uso terapêutico
Guatemala
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-456620
Autor: Cabrera C., M Elena; García L., Hernán; Lois V., Vivian; León R., Alvaro; Peña N., Karina; Rossle S., Alberto; Cerda A., Berta; Rojas R., Hernán; Meneses C., Pedro; Merino M., Carlos; Aspillaga M., Augusto; Vittini de R., Cecilia; Oliva L., Jacqueline; Hales D., Cecilia; Rosas H., Janet.
Título: Linfoma de Hodkin en Chile: Experiencia de 15 años del Programa Nacional de Cáncer del Adulto / Hodgkin lymphoma in Chile: Experience of the national adult cancer program
Fonte: Rev. méd. Chile;135(3):341-350, mar. 2007. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Hodgkin lymphoma is a highly curable disease. Aim: To evaluate the clinical characteristics and the treatment results of Hodgkin lymphoma patients of the National Cancer Program in Chile. Patients and methods: Prospective assessment of 682 patients treated in 18 adult cancer centers. Progression free survival (PFS) and overall survival (OS) were calculated. Median follow up was 127, 95, 87, 72 and 50 months for C-MOPP, radiotherapy (RT), C-MOPP/ABV, NOVP and ABVD, respectively. Results: Median age was 37 years (15-84). Nodular sclerosis and mixed cellularity were equally expressed. Advanced stages (III & IV) were present at diagnosis in 61 percent of cases. Age over 40 was an adverse prognostic factor (p <0.001). The rate of PFS at 5 and 10 years for early stages was 73 percent and 66 percent with RT, 80 percent and 74 percent with C-MOPP+RT, 73 percent and 71 percent with C-MOPP/ABV, 59 percent and 59 percent with NOVP+RT, and 81 percent with ABVD+RT, at 5 years, being significantly lower for NOVP (p =0.02). The rate of OS at 5 and 10 years for advanced stages was 82 percent and 70 percent with RT, 82 percent and 76 percent with C-MOPP+RT, 82 percent and 80 percent with C-MOPP/ABV, 68 percent and 60 percent with NOVP, and 85 percent with ABVD at 5 years, also significantly lower for NOVP (p =0.04). For advanced stages, the rate of PFS at 5 and 10 years was 49 percent and 43 percent with C-MOPP, 69 percent and 62 percent with C-MOPP/ABVD or C-MOPP/ABV, and 71 percent at 5 years with ABVD, significantly lower for C-MOPP (p =0.01). The rate of OS at 5 and 10 years was 52 percent and 46 percent with C-MOPP, 70 percent and 63 percent with C-MOPP/ABVD or C-MOPP/ABV and 76 percent with ABVD at 5 years, significantly lower for C-MOPP (p =0.0002). Conclusions: Age over 40 years was an adverse prognostic factor. C-MOPP/ABVD, C-MOPP/ABV and ABVD had comparable results and reached a high tumor control and overall survival in both early...
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Doença de Hodgkin/tratamento farmacológico
Programas Nacionais de Saúde
-Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem
Bleomicina/administração & dosagem
Distribuição de Qui-Quadrado
Chile
Ciclofosfamida/administração & dosagem
Intervalo Livre de Doença
Dacarbazina/administração & dosagem
Doxorrubicina/administração & dosagem
Seguimentos
Doença de Hodgkin/radioterapia
Mitoxantrona/administração & dosagem
Estudos Prospectivos
Prednisolona/administração & dosagem
Prednisona/administração & dosagem
Procarbazina/administração & dosagem
Resultado do Tratamento
Vimblastina/administração & dosagem
Vincristina/administração & dosagem
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
ARRUDA, WALTER OLESCHKO
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Id: lil-403032
Autor: Arruda, Walter Oleschko; Montú, María Belén; Oliveira, Marcelo de Souza R. de; Ramina, Ricardo.
Título: Acute myeloid leukaemia induced by mitoxantrone: case report
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;63(2a):327-329, jun. 2005.
Idioma: en.
Resumo: Mitoxantrone (MX) é uma agente imunossupressor utilizado nas formas progressivas secundárias de esclerose múltipla (EM) ou formas surto-remissão sem resposta com outras formas de tratamento (p.ex. beta-interferon, acetato de glatirâmer). Com o uso desta medicação, ocorre uma incidência maior, embora pequena, de desenvolvimento de leucemia mielóide aguda induzida por quimioterápicos. Descrevemos o caso de uma paciente com forma progressiva secundária de EM, submetida a uma dose única de MX de 15mg e que 30 meses após desenvolveu quadro fulminante de leucemia promieloblástica aguda (M3), com trombocitopenia grave. A paciente faleceu por hemorragia intracerebral maciça. É feita revisão de outros casos relatados na literatura e os possíveis mecanismos de desenvolvimento desta complicação grave secundária ao uso do MX.
Descritores: Imunossupressores/efeitos adversos
Leucemia Promielocítica Aguda/induzido quimicamente
Mitoxantrona/efeitos adversos
-Evolução Fatal
Imunossupressores/uso terapêutico
Mitoxantrona/uso terapêutico
Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
ARRUDA, WALTER OLESCHKO
Texto completo
Id: lil-403018
Autor: Montú, María Belén; Arruda, Walter Oleschko; Oliveira, Marcelo de Souza R. de; Ramina, Ricardo.
Título: Mitoxantrone in secondarily progressive multiple sclerosis: a series of 18 patients
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;63(2a):225-227, jun. 2005. tab.
Idioma: en.
Resumo: Hidrocloridrato de mitoxantrone (Novantrone®) é um antracenedione utilizado como o agente mais recente de uma longa linha de imunossupressivos gerais estudados em esclerose múltipla (EM). Realizamos revisão de dados clínicos, laboratoriais, de neuroimagem e ecocardiografia de 18 pacientes, no período de fevereiro de 2001 a março de 2004, a partir de um total de 100 pacientes com EM definida. Quatorze pacientes eram do sexo feminino (77,7%) e quatro eram do sexo masculino. A idade média dos pacientes foi 41,6±10 anos (intervalo de confiança 95%: 36,4-46,7 anos). A duração média da doença foi 10,5±6,3 anos. Quatorze pacientes apresentavam a forma secundária progressiva de EM e quatro a forma surto-remissão. O mitoxantrone é uma droga útil e clinicamente eficaz , sendo a principal limitação sua potencial cardiotoxicidade devido à dose cumulativa (140 mg).
Descritores: Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Mitoxantrona/administração & dosagem
Esclerose Múltipla Crônica Progressiva/tratamento farmacológico
Volume Sistólico/efeitos dos fármacos
-Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Ecocardiografia
Mitoxantrona/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-400909
Autor: Silvestris, N; D'Aprile, M; Berardi, T; Di Cosimo, S; Sciacca, V; lorusso, V.
Título: El carcinoma prostático hormonorresistente / Hormone-resistant prostate cancer
Fonte: Oncol. clín;9(4):1127-1135, nov. 2004. tab.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias da Próstata
-Antineoplásicos Hormonais
Antineoplásicos/uso terapêutico
Calcitriol
Ensaios Clínicos Fase II como Assunto
Ensaios Clínicos Fase III como Assunto
Difosfonatos
Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos
Estramustina
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos
Metaloproteínas/antagonistas & inibidores
Mitoxantrona
Paclitaxel
Neoplasias da Próstata
Compostos Radiofarmacêuticos
Suramina
Taxa de Sobrevida
Talidomida
Resultado do Tratamento
Vimblastina
Alcaloides de Vinca
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-282144
Autor: Puga Larraín, Bárbara; Cabrera Contreras, María Elena; Undurraga S., María Soledad; Etcheverry Barucchi, Raúl; Vacarezza Yávar, Ricardo; Ducach G., Germán; Toledo G., Humberto.
Título: Leucemia mieloide aguda del adulto: resultado del protocolo nacional de drogas antineoplásica: Hospital del Salvador 1990-1998 / Acute myeloid leukemia in the adult: results of the national antineoplastic drug protocol (Panda) at Hospital del Salvador, Chile
Fonte: Rev. méd. Chile;128(11):1191-8, nov. 2000. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: The incidence of acute myeloid leukemia is 3 cases per 100.000 inhabitants/year and its five years event free survival is 15 to 20 percent. Since the incorporation of trans retinoic acid, event free survival of M3 acute myeloid leukemia is 80 percent. Aim: To report the results of acute myeloid leukemia treatment at the Hospital del Salvador, between 1990 and 1998. Patients and methods: The medical records of 117 patients (66 female, mean age 48.2 years), treated between 1990 and 1998 using PANDA protocol, were retrospectively reviewed. Immunophenotyping was done in 69 patients and cytogenetic studies were done in 65. Results: Sixteen percent of patients had M3 acute myeloid leukemia. The most frequent phenotype was the association of DR, CD34 plus a panmyeloid marker. DR and CD34 were negative in seven of nine patients with M3 acute myeloid leukemia. Cariotype was abnormal in 78 percent of patients. Complete remission was achieved in 65 percent of cases with a 13 percent of failures. Early mortality was 21.3 percent and decreased to 6.1 percent in the last three years. Infections and coagulation disorders were the main causes of death. Mean survival was 10.5 months. Five years event free survival was 11 percent. In M3 acute myeloid leukemia, the figure is 50 percent. Conclusions: Treatment results are less effective than protocols that consider more aggressive chemotherapeutic protocols or bone marrow transplantation. The reduction in early mortality is due to a better management of febrile neutropenia
Descritores: Protocolos Clínicos
Leucemia Promielocítica Aguda/tratamento farmacológico
Leucemia Mieloide Aguda/tratamento farmacológico
-Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem
Quimioterapia Adjuvante
Citarabina/administração & dosagem
Daunorrubicina/administração & dosagem
Intervalo Livre de Doença
Imunofenotipagem
Mitoxantrona/administração & dosagem
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-248559
Autor: Papa, Mariana Beatriz; Guzmán, Luis; Giovo, María Elsa; Maldonado, Silvia; Chappuis, Juan Martín; Guidi, Andrés; Consigli, Javier Enrique.
Título: Rabdomiosarcoma embrionario nasal: actualización / Nasal embryonal rhabdomyosarcoma: update
Fonte: Arch. argent. dermatol;49(4):167-76, jul.-ago. 1999. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento
Descritores: Rabdomiossarcoma Embrionário/tratamento farmacológico
-Hipertermia Induzida/estatística & dados numéricos
Metotrexato/administração & dosagem
Metotrexato/uso terapêutico
Mitoxantrona/uso terapêutico
Prognóstico
Rabdomiossarcoma Embrionário/classificação
Rabdomiossarcoma Embrionário/radioterapia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-234140
Autor: Borbolla Escoboza, José Rafel; López Hernández, Manuel Antonio; González Avante, Mauricio; DeDiego FCh., José; Trueba Christy, Elvira; Anaya Cuéllar, Irene.
Título: Comparación de dos regímenes de poliquimioterapia en leucemia aguda refractaria o en recaída / Comparison of two polychemotherapies in refractory or relapsed acute leukemia
Fonte: Rev. invest. clín;50(4):307-10, jul.-ago. 1998. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Comparar la efectividad de dos regímenes de poliquimioterapia para tratar pacientes con leucemias agudas refractarias o en recaida. Métodos. Fueron 24 pacientes asignados al azar a uno de dos grupos: el LARR1 de 13 pacientes recibió como inducción de la remisión VP16 a la misma dosis y durante los mismos días que el grupo LARR1 más motoxantrona por tres días. Ambas ramas recibieron consolidación con las mismas drogas a las mismas dosis. Todos recibieron ciclos de sostén con vincristina, metotrexante, ciclofosfamida, BCNU, L-asparaginasa, citarabina y busulfán. Cada tres y medio meses los pacientes recibieron una nueva consolidación de acuerdo a la rama asignada. Ambas ramas recibieron factor estimulador de colonias granulocíticas. Resultados. La mediana de supervivencia global fue 5 meses límites 1-17). A los 10 meses quedaban tres pacientes libres de enfermedad en el grupo LARR1 y dos en el LARR2. No encontramos diferencias estadísticamente significativas en el número de remisiones completas obtenidas (p= 0.62), fallas (p=0.58), recaídas (p=0.5), o duración de la remisión (p=0.9). La duración de la neutropenia postquimioterapia y el número de episodios de fiebre y neutropenia fueron semejantes en los dos grupos (0.08 y 0.41 respectivamente). Conclusión. La única ventaja que encontramos fue la posibilidad de administrar LARR1 en pacientes que ya han alcanzado dosis cardiotóxicas de antracíclicos
Descritores: Ácido Fólico/administração & dosagem
Ciclofosfamida/administração & dosagem
Citarabina/administração & dosagem
Quimioterapia Combinada
Etoposídeo/administração & dosagem
Infusões Intravenosas
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
Leucemia Mieloide Aguda/tratamento farmacológico
Metotrexato/administração & dosagem
Mitoxantrona/administração & dosagem
Prognóstico
Recidiva
Indução de Remissão
Vincristina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-186252
Autor: Brodsky, Andres L; Melero, Marcelo J; Minissale, Clelia J; Sanchez Avalos, Julio C.
Título: Esquemas de quimioterapia y bacteriemias en pacientes adultos con leucemia aguda / Chemotherapy schedules and bacteremias in adult patients with acute leukemia
Fonte: Medicina (B.Aires);56(4):327-32, 1996. tab.
Idioma: es.
Resumo: En un estudio efectuado para evaluar la utilidad de la profilaxis con fluoroquinolonas en pacientes neutropénicos afebriles, se encontró una asociación inesperada entre el esquema de poliquimioterapia utilizado y la posterior documentación de bacteriemias durante los episodios de neutropenia y fiebre. Se analizaron 25 episodios de neutropenia febril secundaria a quimioterapia antileucémica. Los pacientes recibieron etoposide y mitoxantrona o bien citarabina - en dosis estándar, intermedia o alta - asociada a daunomicina o mitoxantrona. El análisis de los datos microbiológicos demostró una mayor incidência de bacteriemias con el uso combinado de antraciclinas y citarabina en dosis intermedia o alta en comparación con la administración de etoposide y mitoxantrona (p = 0,000387). Ambos grupos de pacientes desarrollaron una neutropenia igualmente veloz y severa con una mucositis digestiva equivalente. El esquema de poliquimioterapia fue el único dato que se asoció con la aparición o no de bacteriemias en el episodio de neutropenia febril subsiguiente. Se concluye en que otros efectos - además de la aplasia medular y la mucositis digestiva - podrían ser relevantes en la susceptibilidad a las infecciones que originan los citostáticos.
Descritores: Bacteriemia/induzido quimicamente
Citarabina/efeitos adversos
Citarabina/uso terapêutico
Daunorrubicina/efeitos adversos
Daunorrubicina/uso terapêutico
Etoposídeo/efeitos adversos
Etoposídeo/uso terapêutico
Leucemia/tratamento farmacológico
Mitoxantrona/efeitos adversos
Mitoxantrona/uso terapêutico
Neutropenia/induzido quimicamente
-Doença Aguda
Citarabina/administração & dosagem
Daunorrubicina/administração & dosagem
Quimioterapia Combinada
Etoposídeo/administração & dosagem
Mitoxantrona/administração & dosagem
Neutropenia/tratamento farmacológico
Quinolonas/uso terapêutico
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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