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Id: lil-294435
Autor: Rojas de Recalde, Laura; Espinola de Canata, Mirian.
Título: Profilaxis de la migraña infantil con ciproheptadina en una serie de 59 casos / Prophylaxis of childhood migraine with cyproheptadine in a series of 59 cases
Fonte: Pediatr. (Asunción);27(1):10-15, ene.-jun. 2000. ilus, tab, graf.
Idioma: en; es.
Resumo: Revisión de 59 historias clínicas de pacientes pediátricos que consultaron de enero de 1996 a diciembre de 1997 en la unidad de Neurologia Infantil del Hospital Central del Instituto de Previsión Social. Las edades de los pacientes oscilaron entre 4 a 6 años, de los cuales el grupo de 5 a 13 años presentó la mayor proporción de casos (92.52 porcientos) Se observó una ligera proponderancia en el sexo masculino (57.6 porcientos) Con la ciproheptadina se logró buenos resultados en el 86.44 porcientos de los casos estudiados, sin observar efectos adversos relacionados a la droga. La terapia profiláctica se considera en aquellos pacientes con episodios frecuentes o incapacitantes, que repercute en el estilo de vida o representa pérdidas en adtividades escolares o laborales Varias drogas son recomendadas para el uso profiláctico En este trabajo se utilizó la ciproheptadina, un agente con acción antihistamínica, antiserotonínica y bloqueador de los canales de calcio. En base a las observaciones clínicas y al éxito del resultado se concluye que la ciproheptadina en la población pediátrica puede ser una alternativa útil para la profilaxis farmacológica de la migraña
Descritores: Ciproeptadina
Transtornos de Enxaqueca
Criança
Antibioticoprofilaxia
Responsável: PY30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-659153
Autor: Chiriti, Buthaina Elkadi; Sarmiento, Angélica C Torres; Sánchez, Manuel S Ramírez.
Título: Síndrome serotonínico pediátrico: reporte de un caso / Serotonin syndrome pediatric: case report
Fonte: Arch. venez. pueric. pediatr;73(4):20-24, dic. 2010. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome serotonínico es un cuadro neurológico agudo debido a hiperactividad serotoninérgica, por la interacción de drogas que refuerzan o mimetizan la acción del neurotrasmisor. La incidencia del síndrome de serotonina es ascendente por la disponibilidad creciente de fármacos serotoninérgicos como los antidepresivos. Por ello es importante que los médicos reconozcan y manejen adecuadamente el síndrome serotonínico. Este reporte de caso se refiere a una intoxicación accidental por el neuroléptico atípico olanzapina en un niño de 2 años, quien desarrolló manifestaciones clínicas como agitación, sudoración, mioclonías, clonus espontáneo e hipertermia, considerados como criterios diagnóstico del cuadro. La terapia consistió en descontaminación interna con lavado gástrico, carbón activado y sulfato de sodio, ciproheptadina, propranolol y furosemida. Su evolución fue satisfactoria. En nuestro país hay disponibilidad de la mayoría de los fármacos causales y tienen amplio uso, por lo que es probable el subregistro del síndrome. De allí la importancia de este reporte de caso

Serotonin syndrome is an acute neurologic picture due to serotonergic hyperactivity, due to the interaction of drugs that enhance or mimic the action of the serotonin. The incidence of serotonin syndrome is rising because of the growing availability of serotonergic drugs such as antidepressants. It is therefore important that clinicians recognize and manage appropriately this syndrome. This case report refers to an accidental poisoning by the atypical neuroleptic olanzapine in a 2 year old boy who developed clinical manifestations such as agitation, sweating, myoclonus, spontaneous clonus and hyperthermia, considered as diagnostic criteria for the syndrome. Therapy consisted of internal decontamination with gastric lavage, activated charcoal and sodium sulfate, cyproheptadine, propranolol and furosemide. The clinical outcome was satisfactory. In our country the majority of the causal drugs are easily available and widely employed, for which reason it is probable that this syndrome is under registered. Hence the importance of this case report
Descritores: Ciproeptadina/uso terapêutico
Envenenamento/complicações
Serotoninérgicos/efeitos adversos
Síndrome da Serotonina/diagnóstico
Síndrome da Serotonina/terapia
-Pediatria
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-623462
Autor: Epifanio, Matias; Marostica, Paulo C.; Mattiello, Rita; Feix, Larissa; Nejedlo, Regina; Fischer, Gilberto B.; Stein, Renato T..
Título: Ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de ciproheptadina para estímulo do apetite na fibrose cística / A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of cyproheptadine for appetite stimulation in cystic fibrosis
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);88(2):155-160, mar.-abr. 2012. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi determinar se a administração de ciproheptadina é capaz de induzir ganho de peso em pacientes com fibrose cística. MÉTODOS: Foi realizado um estudo duplo-cego, controlado com placebo em dois centros no Brasil. Vinte e cinco pacientes com fibrose cística entre 5 e 18 anos completaram o estudo. Os pacientes foram randomizados em dois grupos, para receber ciproheptadina 4 mg três vezes por dia durante 12 semanas ou placebo. Todos os dados foram coletados no início e no final do período de estudo e incluíram peso, altura e espirometria. RESULTADOS: O ganho de peso médio foi de 0,67 kg e 1,61 kg nos grupos placebo e ciproheptadina, respectivamente (p = 0,036). O índice de massa corporal (IMC) diminuiu 0,07 kg/m² no grupo placebo e aumentou 0,46 kg/m² no grupo intervenção (p = 0,027). A mudança no IMC para a idade (escore z) foi de -0,19 no grupo placebo e 0,20 no grupo ciproheptadina (p = 0,003). O IMC escore z diminuiu 0,19 no grupo placebo e aumentou 0,2 no grupo ciproheptadina (p = 0,003). Alterações na função pulmonar não foram estatisticamente diferentes. CONCLUSÃO: O uso de ciproheptadina em pacientes com fibrose cística foi bem tolerado, apresentando um ganho de peso significativo e um aumento no IMC após 12 semanas. Foi encontrado um tamanho de efeito clinicamente relevante para o peso/idade (escore z) e IMC para idade (escore z). Tais achados sugerem que a prescrição de ciproheptadina pode ser uma abordagem alternativa para pacientes que precisam de suporte nutricional por um curto período de tempo.

OBJECTIVE: To determine whether the administration of cyproheptadine was able to induce weight gain in patients with cystic fibrosis. METHODS: We performed a double-blind, placebo-controlled trial in two centers in Brazil. Twenty-five patients with cystic fibrosis between 5 and 18 years completed the study. Patients were randomized into two groups, to receive either cyproheptadine 4 mg three times per day for 12 weeks or placebo. All data were collected at the beginning and at the end of the study period and included weight, height and spirometry. RESULTS: Average weight gain was 0.67 kg in the placebo group and 1.61 kg in the cyproheptadine group (p = 0.036). Body mass index (BMI) decreased 0.07 kg/m² in the placebo group and increased 0.46 kg/m² in the intervention group (p = 0,027). The change in BMI for age (z score) was -0.19 in the placebo group and +0.20 in the cyproheptadine group (p = 0.003). BMI z score decreased 0.19 in the placebo group and increased 0.2 in the cyproheptadine group (p = 0.003). Changes in pulmonary function were not statistically different. CONCLUSION: Use of cyproheptadine in cystic fibrosis patients was well tolerated, showing a significant weight gain and a significant increase in BMI after 12 weeks. A clinically relevant effect size for weight/age (z score) and body mass index for age (z score) was found. Such findings suggest that the prescription of cyproheptadine can be an alternative approach for patients who need nutritional support for a short period of time.
Descritores: Estimulantes do Apetite/uso terapêutico
Índice de Massa Corporal
Ciproeptadina/uso terapêutico
Fibrose Cística/complicações
Ganho de Peso/efeitos dos fármacos
-Método Duplo-Cego
Espirometria
Limites: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-595025
Autor: Kumar, Vijay L; Singhal, Abhishek.
Título: Germinating seeds of the mung bean, Vigna radiata (Fabaceae), as a model for the preliminary evaluation of cytotoxic effects of drugs
Fonte: Biocell;33(1):19-24, Apr. 2009. graf.
Idioma: en.
Resumo: Cytotoxic properties of plant extracts and drugs being developed for cancer treatment are usually evaluated by a variety of in vivo and in vitro tests carried out in animal or plant based models. In the present study we have evaluated the possibility of using the germinating mung beans (Vigna radiata), for rapid and inexpensive screening of drugs exhibiting cytotoxic properties. Mung beans were allowed to germinate either in tap water or in different drug solutions, and parameters like percent germination, increase in radicle length, change in seedling weight and mitotic index of apical root meristems were determined at two time intervals coinciding with the time at which the radicle length in control group was 1.0 to 1.5 cm (time 0, T0) and 48 h later (T48). Methanol extract of Calotropis procera latex as well as drugs like podophyllotoxin, cyclophosphamide, cyproheptadine and aspirin produced a dose-dependent inhibitory effect on seed germination, seed weight gain, radicle growth and mitotic index in the radicle meristems. The inhibitory effect of some of the drugs tested was associated with reduction in water imbibition. Some of the drugs at higher concentrations allowed seed germination to take place but produced radicle decay and seedling weight loss. Our study shows that germinating V radiata beans could be used as a convenient model for the preliminary screening of drugs exhibiting cytotoxic properties.
Descritores: Aspirina/farmacologia
Ciclofosfamida/farmacologia
Ciproeptadina/farmacologia
Citotoxinas/farmacologia
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
-Extratos Vegetais/farmacologia
Fabaceae
Fabaceae/fisiologia
Germinação
Germinação/fisiologia
Podofilotoxina/farmacologia
Sementes
Sementes/fisiologia
Responsável: AR40.1 - Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo


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Solé, Dirceu
Mello, Joäo Ferreira de
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Id: lil-530090
Autor: Mion, Olavo de Godoy; Campos, Regis A; Antila, Martti; Rapoport, Priscila Bogar; Rosario, Nelson; Mello Junior, João Ferreira de; Guimarães, Roberto Eustáquio Santos; Mocellin, Marcos; Di Gesu, Giovanni; Solé, Dirceu; Wexler, Luc; Mello, João Ferreira de; Castro, Fábio Morato; Chavarria, Maria Letícia.
Título: Futura study: evaluation of efficacy and safety of rupatadine fumarate in the treatment of persistent allergic rhinitis / Estudo futura: avaliação da eficácia e segurança do fumarato de rupatadina no tratamento da rinite alérgica persistente
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);75(5):673-679, Sept.-Oct. 2009. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Allergic rhinitis affects 10-30 percent of the population, negatively impacting one's quality of life and productivity. It has been associated with sinusitis, otitis media, sleep disorders, and asthma. Rupatadine is a second generation antihistamine with increased affinity to histamine receptor H1; it is also a potent PAF (platelet-activating factor) antagonist. It starts acting quite quickly, offers long lasting effect, and reduces the chronic effects of rhinitis. AIM: this study aims to assess the efficacy and safety of rupatadine in the treatment of persistent allergic rhinitis. MATERIALS AND METHOD: this is a multi-centric open prospective study. This study included 241 patients from 13 centers in Brazil and was held between October of 2004 and August of 2005. Signs and symptoms of rhinitis and tolerance to medication were analyzed after one and two weeks of treatment. RESULTS: reduction on general scores from 8.65 to 3.21 on week 2 (p<0.001). All signs and symptoms improved significantly in the first day of treatment (p<0.001), except for nasal congestion and secretion, which improved from the second day of treatment (p<0.001). Adverse events occurred in 19.9 percent of the cases, 27.7 percent on week 1. CONCLUSION: rupatadine effectively controls persistent allergic rhinitis; it is safe and presents low incidence of side effects.

A rinite alérgica acomete 10 a 30 por cento da população, interferindo na qualidade de vida e na capacidade produtiva. Está associada à sinusite, otite, roncopatias e asma. A Rupatadina é um anti-histamínico de segunda geração, com elevada afinidade ao receptor histamínico H1 e potente inibição do fator ativador plaquetário (PAF). Tem rápido início de ação, longa duração e reduz os efeitos crônicos da rinite. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e segurança da rupatadina no tratamento da rinite alérgica persistente. MATERIAL E MÉTODO: Estudo multicêntrico, aberto, prospectivo. Foram selecionados 241 pacientes em 13 centros no Brasil durante o período de outubro de 2004 a agosto de 2005. Foram analisados os sinais e sintomas da rinite e a tolerabilidade após 1 e 2 semanas. RESULTADOS: Redução do escore geral de 8,65 para 3,21 na semana 2 (p<0,001). Todos os sinais e sintomas melhoraram significativamente, e no primeiro dia de tratamento (p<0,001), com exceção da obstrução e secreção nasal, a partir do segundo dia (P<0,001). A frequência de eventos adversos foi 19,9 por cento, sendo 27,7 por cento na 1ª semana. CONCLUSÕES: A rupatadina é eficaz no controle da rinite alérgica persistente, é segura e apresenta baixos índices de efeitos colaterais.
Descritores: Ciproeptadina/análogos & derivados
Antagonistas não Sedativos dos Receptores H1 da Histamina/uso terapêutico
Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico
-Ciproeptadina/efeitos adversos
Ciproeptadina/uso terapêutico
Antagonistas não Sedativos dos Receptores H1 da Histamina/efeitos adversos
Estudos Prospectivos
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-486205
Autor: Arkader, Ronaldo; Takeuchi, Carlos Augusto.
Título: Shapiro syndrome with hypothalamic hypothyroidism / Síndrome de Shapiro assoociado a hipotireoidismo hipotalâmico
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;66(2b):418-419, jun. 2008. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Corpo Caloso/anormalidades
Hiperidrose/complicações
Doenças Hipotalâmicas/complicações
Hipotermia/complicações
Hipotireoidismo/complicações
-Ciproeptadina/uso terapêutico
Hiperidrose/tratamento farmacológico
Doenças Hipotalâmicas/tratamento farmacológico
Hipotermia/tratamento farmacológico
Hipotireoidismo/tratamento farmacológico
Imageamento por Ressonância Magnética
Síndrome
Antagonistas da Serotonina/uso terapêutico
Hormônio Liberador de Tireotropina/deficiência
Tireotropina/deficiência
Tiroxina/uso terapêutico
Limites: Criança
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-402682
Autor: Peñaranda Peréz, Iván; Laura Peñaranda, María Teresa.
Título: Síndrome anticolinérgico central por dosis terapéuticas de ciproheptadina: a propósito de un caso / Central anticholinergic syndrome secondary to therapeutic dosage of ciproheptadine. a case reports
Fonte: Rev. Soc. Boliv. Pediatr;43(2):84-85, 2004.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un niño de 10 años de edad, que sufrió el síndrome anticolinérgico central por la ingestión de dosis terapéuticas de ciproheptadina. Se aprovecha el tema para realizar una actualización de este síndrome.
Descritores: Antialérgicos/administração & dosagem
Antialérgicos/efeitos adversos
Antialérgicos/farmacologia
Antagonistas Colinérgicos/administração & dosagem
Antagonistas Colinérgicos/efeitos adversos
Antagonistas Colinérgicos/farmacologia
Ciproeptadina
-Criança
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO6.1 - Biblioteca


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Id: lil-362557
Autor: Iwalewa, E. O; Agbani, E. O.
Título: Effects of autacoid inhibitors and of an antagonist on malaria infection in mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;37(8):1199-1204, Aug. 2004. graf.
Idioma: en.
Resumo: The effects of p-chlorophenylalanine, an inhibitor of serotonin synthesis, indomethacin, an inhibitor of prostaglandin synthesis, cyproheptadine, a serotonin, bradykinin and histamine antagonist, were assessed separately and in combination with chloroquine (CQ) in Vom strains of Swiss albino mice (18-22 g) of either sex infected intraperitoneally with 1 x 10(7) Plasmodium yoelii nigeriensis-induced malaria. As prophylactic, these agents reduced from 31.9 ± 4.5 to 16.1 ± 8.1 percent the level of parasitemia relative to control but had no appreciable activity as curative agents when administered subcutaneously once daily for 4 days after 72 h of parasites innoculum in vivo. However, CQ alone and the combination of these agents with CQ in curative and prophylactic treatments significantly reduced (from 50.3 ± 5.8 to 4.9 ± 0.75 percent) the level of parasitemia (P < 0.05), which was taken only once 72 h after the parasites innoculum. The prophylactic result was shown to produce better results than the curative treatment. The data indicate that inhibitors and an antagonist can reduce the parasitemia load (the extent of damage and the severity of infection) as well as enhance the effects of CQ when combined with it for malaria therapy. The study reveals that the production of autacoids in established infection renders autacoid inhibitors and an antagonist ineffective for radical cure in malarial mice; however, selective inhibition of local hormones implicated in the pathological manifestations of malaria infection by autacoid inhibitors and an antagonist may be a possible pathway to reduce the severity of infection and the associated tissue damage and to enhance the efficacy of available anti-malarials.
Descritores: Antimaláricos
Autacoides
Cloroquina
Ciproeptadina
Fenclonina
Indometacina
Malária
-Combinação de Medicamentos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos
Parasitemia
Antagonistas da Serotonina
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-263485
Autor: Mesa Latorre, Tomás.
Título: Cefalea en el niño / Headache in childhood
Fonte: Rev. chil. pediatr;71(1):52-7, ene.-feb. 2000. tab.
Idioma: es.
Descritores: Cefaleia/classificação
Transtornos de Enxaqueca/diagnóstico
Cefaleia do Tipo Tensional/diagnóstico
-Amitriptilina/uso terapêutico
Queijo/efeitos adversos
Diagnóstico Clínico
Ciproeptadina/uso terapêutico
Ergotaminas/uso terapêutico
Flunarizina/uso terapêutico
Cefaleia/diagnóstico
Cefaleia/tratamento farmacológico
Cefaleia/etiologia
Transtornos de Enxaqueca/etiologia
Propranolol/uso terapêutico
Glutamato de Sódio/efeitos adversos
Cefaleia do Tipo Tensional/etiologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-260135
Autor: Alvarez Q., Carola; Belmar B., Alvaro; Muñoz M., Jorge; Paris Mancilla, Enrique Oscar.
Título: Intoxicación por ciproheptadina / Intoxication by cyproheptadine
Fonte: Pediatr. día;15(5):303-4, nov.-dic. 1999. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La intoxicación por ciproheptadina, principal componente de los estimulantes del apetito, se ha transformado en un importante motivo de consulta en los servicios de urgencia a lo largo del país. Estos fármacos, utilizados muchas veces sin prescripción médica, dado su agradable sabor resultan atractivos para los preescolares quienes los ingieren en dosis que sobrepasan el nivel terapéutico, desencadenando cuadros muy variados, que van desde excitación psicomotora hasta la muerte
Descritores: Estimulantes do Apetite/envenenamento
Ciproeptadina/envenenamento
Envenenamento/terapia
-Apetite/efeitos dos fármacos
Carvão Vegetal/uso terapêutico
Ciproeptadina/administração & dosagem
Ciproeptadina/farmacocinética
Lavagem Gástrica
Sintomas Toxicológicos
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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