Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011101
Autor: Sandoval, Karina Romero; Machado, Maria Cecília Rivitti; Oliveira, Zilda Najjar Prado de; Nico, Marcello Menta Simonsen.
Título: CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion
Fonte: An. bras. dermatol;94(3):341-343, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: CHILD syndrome (Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma, Limb Defects) is a rare X-linked dominant disease. The authors report a 2-month-old patient presenting with typical features of CHILD syndrome that was treated with a topical solution containing cholesterol and lovastatin, with complete clearance of her CHILD nevus. The changes in skin lipid metabolism that explain the CHILD ichthyosiform nevus and their correction through topical application of cholesterol and lovastatin are discussed.
Descritores: Anormalidades Múltiplas/tratamento farmacológico
Lovastatina/administração & dosagem
Colesterol/metabolismo
Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/tratamento farmacológico
Deformidades Congênitas dos Membros/tratamento farmacológico
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/tratamento farmacológico
Anticolesterolemiantes/administração & dosagem
-Anormalidades Múltiplas/genética
Colesterol/biossíntese
Administração Tópica
Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/genética
Deformidades Congênitas dos Membros/genética
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética
Doenças Metabólicas/genética
Limites: Seres Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Spósito, Andrei C
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Id: biblio-832403
Autor: Carvalho, Luiz Sergio F. de; Sposito, Andrei C.
Título: Sintomas musculares relacionados ao uso de estatinas / Statin-associated muscle symptoms
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;26(3):f:180-l:189, jul.-set. 2016. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Nas últimas duas décadas, comprovou-se que a terapia com estatinas é o instrumento isolado mais potente para atenuar o risco cardiovascular, e seu uso frequente foi enfatizado como um dos elementos mais importantes para reduzir a mortalidade cardiovascular nos países desenvolvidos. Uma incidência igualmente frequente de sintomas musculares em usuários de estatinas levanta a possibilidade de um nexo de causalidade, que leva a uma entidade patológica conhecida como sintomas musculares associados a estatinas (SMAS). Estudos e ensaios clínicos mecanicistas destinados a estudar os SMAS levaram a uma definição clara da sua história natural e incidência exata. Essa informação é essencial para evitar riscos desnecessários de formas graves de SMAS. Ao mesmo tempo, essa compreensão concreta dos SMAS evita o diagnóstico exagerado e a suspensão desnecessária de uma das mais poderosas estratégias de prevenção atuais. Nesse contexto, este artigo de revisão reuniu todas as informações disponíveis sobre o assunto, que são apresentadas em detalhe neste documento como a base da identificação e tratamento dos SMAS

In the last 2 decades, statin therapy has proved to be the most potent isolated instrument for attenuating cardiovascular risk, and its frequent use has been highlighted as one of the most important elements for reducing cardiovascular mortality in developed countries. An equally frequent incidence of muscle symptoms in statin users raises the possibility of a causal link, leading to a disease entity known as statin-associated muscle symptoms (SAMS). Mechanistic studies and clinical trials designed to the study of SAMS have led to a clear definition of its natural history and accurate incidence. This information is vital for avoiding unnecessary risk of severe forms of SAMS. At the same time, this concrete understanding of SAMS prevents over-diagnosis and unnecessary suspension of one of the most powerful prevention strategies available today. In this context, this review has gathered all the available information on the issue, which is presented in detail, in this document, as the basis for the identification and management of SAMS
Descritores: Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem
Hipolipemiantes/uso terapêutico
Sinais e Sintomas
Terapêutica
-Atorvastatina Cálcica/efeitos adversos
Creatina Quinase
Lovastatina/efeitos adversos
Fatores de Risco
Sinvastatina/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-648414
Autor: Fonseca Gamboa, Carlos; Sáenz Campos, Desiree.
Título: Estatinas para el síndrome coronario agudo: medicina basada en evidencia sobre la administración temprana con dosis de carga / Stations in acute coronary syndrome: use of an early loading dose
Fonte: Acta méd. costarric;53(3):129-135, jul.-sept. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: En algunos Servicios de Emergencias de la CCSS, a los pacientes con infarto agudo de miocardio se les administra una dosis alta aunque variables de lovastatina en las primeras horas de evolución de los síndromes coronarios agudos, con la expectativa de lograr efectos pleiotrópicos, un resultado positivo sobre el endotelio y la disminución de mediadores inflamatorios. Analizar la evidencia científica que sustenta el beneficio de esta intervención farmacológica y clarificar la posible dosis oral y el potencial intervalo idóneo. Búsqueda vías electrónicas en sistemas secundarios de información científica y análisis de fuentes primarias, con énfasis en ensayos clínicos aleatorizados que evalúen la eficacia de las estatinas en los eventos coronarios agudos; también de fuentes terciarias , específicamente revisiones sistemáticas y guías de consenso para prácticas clínicas basadas en evidencia y revisiones por instancias evaluadoras de tecnología con reconocimiento internacional. Resultados: Cuatro ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo, no demostraron diferencias significativas ni clínicamente relevantes en la variable primaria combinada: evento cardiaco mayor, muerte, IAM recurrente fatal, AVC fatal u otra causa de muerte cardiovascular, ninguno usó dosis de carga, ni se inició la administración en las 24hs del inicio de la sintomatología. Conclusión: Ante la falta de evidencia que permita proyectar con claridad un papel beneficioso para las estatinas en el manejo inicial del síndrome coronario agudo, esta práctica desequilibra la relación beneficio/riesgo y se aleja de los principios del uso racional de medicamentos y la aplicación del paradigma de la medicina basada en evidencia.
Descritores: Anomalias dos Vasos Coronários/tratamento farmacológico
Doença das Coronárias/tratamento farmacológico
Lovastatina
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-640096
Autor: Tucci Junior, Silvio; Molina, Carlos Augusto Fernandes; Cassini, Marcelo Ferreira; Leal, Daniel Mendes; Schineider, Cássio Antonio Botene; Martins, Antonio Carlos Pereira.
Título: Lovastatin protects mithochondrial and renal function in kidney ischemia-reperfusion in rats / Lovastatina protege a função renal e mitocondrial na isquemia/reperfusão renal em ratos
Fonte: Acta cir. bras;27(7):477-481, jul. 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To investigate the effect of lovastatin on renal ischemia followed by reperfusion. METHODS: Thirty one Wistar rats submitted to left renal ischemia for 60 minutes followed by contralateral nephrectomy were divided into two groups: A (n =17, control, no treatment), and B (n=14, lovastatin 15 mg/kg/day p.o. ten days before ischemia). The animals were sacrificed at the end of ischemia, after 24 hours and at seven days after reperfusion. Survival, serum urea and creatinine levels and renal mitochondrial function were evaluated. RESULTS: Mortality was 29.4% in group A and 0.7% in group B. Urea and creatinine levels were increased in both groups, but the values were significantly lower in group B. Mitochondrial function showed decoupling in 83.4% of group A, as opposed to 38.4/% of group B. CONCLUSIONS: The result shows a protective action of renal function by lovastatin administered before ischemia/reperfusion. Since most of the mitochondrial fraction presented membranes with the ability to maintain ATP production in group B, stabilization of the mitochondrial membrane should be considered as part of the protective action of lovastatin on renal function in ischemia/reperfusion.

OBJETIVO: Investigar a ação da lovastatina na isquemia renal seguida de reperfusão. MÉTODOS: Trinta e um ratos Wistar submetidos à isquemia renal esquerda durante 60 minutos, seguida da nefrectomia contralateral, foram distribuídos em dois grupos: A (n=17, controle, sem tratamento) e B (n=14, recebendo 15 mg/Kg/dia de lovastatina via oral), durante os dez dias que antecederam a isquemia. Os animais foram mortos ao final da isquemia, e com 24 horas e sete dias após a reperfusão. Foram avaliadas a sobrevida, os valores séricos de uréia e creatinina e a função mitocondrial renal. RESULTADOS: A mortalidade foi 29,4% no grupo A e 0,7% no grupo B. Os níveis de uréia e creatinina elevaram-se nos dois grupos, mas foram significativamente menores no grupo B. No grupo A a função mitocondrial renal ficou desacoplada em 83,4% dos ensaios, enquanto que no grupo B isto ocorreu em apenas 38,4% dos ensaios. CONCLUSÕES: Os resultados mostram que a administração de lovastatina antes do episódio de isquemia protege a função renal. No grupo B, como a maior parte da fração mitocondrial isolada apresentou função acoplada à produção de ATP, deve-se também considerar a estabilização da membrana mitocondrial como parte da ação protetora da lovastatina na função renal durante isquemia e reperfusão.
Descritores: Hipolipemiantes/farmacologia
Rim/efeitos dos fármacos
Lovastatina/farmacologia
Mitocôndrias Hepáticas/efeitos dos fármacos
Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico
-Creatinina/sangue
Rim/irrigação sanguínea
Rim/fisiopatologia
Mitocôndrias Hepáticas/fisiologia
Nefrectomia
Ratos Wistar
Circulação Renal/efeitos dos fármacos
Circulação Renal/fisiologia
Traumatismo por Reperfusão/sangue
Traumatismo por Reperfusão/fisiopatologia
Fatores de Tempo
Ureia/sangue
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-631574
Autor: Guerrero, Mery; Di Giulio, Camilo; De Sanctis, Juan Bautista.
Título: Las estatinas afectan la viabilidad de líneas celulares de leucemia y linfoma humanas in vitro / Statins affect the viability of leukemia cell lines in vitro and human lymphoma
Fonte: Rev. Fac. Med. (Caracas);33(1):11-14, jun. 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se ha propuesto que las estatinas inducen apoptosis sobre células tumorales. Para probar dicha hipótesis, se analizó el efecto de las estatinas atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, mevastatina, pravastatina y simvastatina en el rango de concentraciones de 1 pM hasta 100 µM, sobre la viabilidad de las líneas celulares humanas Jurkat E6.1, Jurkat D1.1 (Linfoma T) , Daudi (Linfoma B), U937 (leucemia monocítica) y HL-60 (leucemia promielomonocítica) in vitro en cultivos de 48 horas, analizados por la técnica de hidrolización del compuesto bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenilltetrazolio (MTT). Lovastatina y mevastatina son los más potentes inductores de muerte celular independientemente del tipo celular (Ic 50 entre 12 y 50 µM). Para las otras estatinas se observan diferencias en el Ic50 según la línea celular atorvastatina (38,1 y 48,6 µM Jurkats, 55,3 µM Daudi y 100 µM para las otras líneas), pravastatina (25 µM HL-60, 55,6 y 60,7 µM Jurkats y > 100 µM Daudi y U937), simvastatina (25,1 µM Jurkat D1.1, 50,2 µM Jurkat E6.1, 45,2 µM Daudi y 51,3 µM HL-60, y > 100 µM U937) y para fluvastatina en todos los casos > 100 µM. La disminución de la viabilidad celular se revierte completamente cuando las células son incubadas con 10 µM mevalonato. Se concluye que la lovastatina y mevastatina son las más potentes inductoras de muerte seguida por atorvastatina, pravastatina y simvastatina cuyo efecto depende del tipo de línea celular y la fluvastatina no tiene efectos importantes en la viabilidad de las líneas celulares estudiadas

Statins have been proposed to induce apoptosis of tumor cells. In order to test this hypothesis, the effect of atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, mevastatin, pravastatin, simvastatin on cell viability was assessed by in vitro culture for 48 hr, at concentrations ranging from 1 pM to 100 µM on human cell lines Jurkat E6.1, Jurkat D1.1 (T cell lymphoma), Daudi (B cell lymphoma), U937 (monocitic leukemia) and HL-60 (pro mielomonocitic leukemia) and analyzed the oxidation of (3-(4.5-Dimethylthiazol-2-yl)-2.5- diphenyltetrazolium bromide (MTT). Lovastatin and mevastatin are the most potent inductors of cell death independently of the cell type (Ic 50 between 12 and 50 µM). Differences in the Ic50 are observed depending on the cell line: atorvastatina (38.1 and 48.6 µM Jurkats, 55.3 µM Daudi y 100 µM for the others lines), pravastatin (25 µM HL-60, 55.6 y 60.7 µM Jurkats and > 100 µM Daudi and U937), simvastatin (25.1 µM Jurkat D1.1, 50.2 µM Jurkat E6.1, 45.2 µM Daudi and 51,3 µM HL-60, and > 100 µM U937) and for fluvastatin > 100 µM in all cases. The decrease in cell viability is reverted completely when the cells were incubated with 10 µM mevalonate. It is concluded that lovastatin and mevastatin are the most potent inductors of cell death followed by atorvastatin, pravastatin and simvastatin whose effect depends upon the cell type and fluvastatin does not have any important effects on cell viability on the cell lines studied
Descritores: Antígenos de Deltaretrovirus/análise
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/análise
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
Lovastatina
Morte Celular
Pravastatina
Sinvastatina
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-626738
Autor: Sun, Jia-Long; Zou, Xiao; Liu, Ai-Ying; Xiao, Tang-Fu.
Título: Elevated yield of Monacolin K in Monascus purpureus by fungal elicitor and mutagenesis of UV and LiCl
Fonte: Biol. Res;44(4):377-382, 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: In China, Monascus spp., a traditional fungus used in fermentation, is used as a natural food additive. Monascus spp. can produce a secondary metabolite, monacolin K namely, which is proven to be a cholesterol-lowering and hypotensive agent. Hence, recently, many researchers have begun focusing on how to increase the production of monacolin K by Monascus purpureus. In the present study, we investigated the effect of the fungal elicitor and the mutagenesis of UV & LiCl on the amount of monacolin K produced by Monascus purpureus. The fugal elicitor, Sporobolomyces huaxiensis, was isolated from tea leaves and its filtrate was added into the culture filtrate of Monascus purpureus during growth to induct the production of monacolin K. The results showed that the highest amount of monacolin K produced by the liquid fermentation was 446.92 mg/mL, which was produced after the fungal elicitor was added to the culture filtrate of Monascus purpureus on the day 4; this amount was approximately 6 times greater than that of the control culture filtrate, whereas the highest amount of monacolin K produced by the mutated strain was 3 times greater than the control culture after the irradiation of UV light in the presence of 1.0 % LiCl in the medium.
Descritores: Basidiomycota/fisiologia
Lovastatina/biossíntese
Mutação
Monascus/metabolismo
-China
Meios de Cultura
Cloreto de Lítio
Monascus/genética
Monascus/efeitos da radiação
Raios Ultravioleta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-580247
Autor: Arguedas Quesada, José Agustín.
Título: Actualización en Farmacoterapia: la farmacología de las estatinas: Primera parte / Actualization in pharmacotherapy: the pharmacology of the estatinas: First part
Fonte: Rev. costarric. cardiol;4(1):13-21, ene.-abr. 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las estatinas son un grupo de fármacos que se utilizan en el tratamiento de las dislipidemias porque inhiben la HMG-CoA reductasa, enzima clave en la síntesis de colesterol. Además, se han postulado muchas otras acciones, directas o indirectas, que pueden modificar de manera beneficiosa el proceso que conduce a la aterosclerosis. Existen importantes diferncias farmacocinéticas y farmacodinámicas entre los distintos miembros de esta clase de drogas, que pueden constituirse en elementos fundamentales a la hora de escoger determinada estatina en la práctica clínica. Las diferencias más notables se encuentran en la magnitud de los cambios que producen sobre el perfil de los lípidos sanguíneos, en las vías metabólicas que utilizan para ser elimniadas del organismo, y en el potencial para sufrir interacciones medicamentosas. A pesar de que en general son bien toleradas, es necesario tener algunos cuidados básicos que permitan utilizar estas drogas de una manera eficaz y segura, porque algunos efectos adversos, aunque infrecuentes, pueden ser muy serios y eventualmente fatales.
Descritores: Colesterol
Enzimas
Hiperlipidemias/tratamento farmacológico
Lovastatina
Sinvastatina
-Costa Rica
Limites: Seres Humanos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
Brito, G. A. C
Viana, G. S. B
Texto completo
Id: lil-573654
Autor: Gonçalves, D. O; Calou, I. B. F; Siqueira, R. P; Lopes, A. A; Leal, L. K. A; Brito, G. A. C; Tomé, A. R; Viana, G. S. B.
Título: In vivo and in vitro anti-inflammatory and anti-nociceptive activities of lovastatin in rodents
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(2):173-181, Feb. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Statins are among the most prescribed drugs in recent clinical practice. They are also known for their pleiotropic actions, which are independent of their lipid-lowering properties. The effect of lovastatin was investigated against carrageenan-induced paw edema in male Wistar rats (200-250 g) and on leukocyte migration, as measured by carrageenan-induced peritonitis in male Swiss mice (20-25 g), which are models of acute inflammation. Lovastatin (administered 1 h prior to carrageenan), at oral doses of 2, 5, and 10 mg/kg, markedly attenuated paw edema formation in rats at the 4th hour after carrageenan injection (25, 43, and 37 percent inhibition, respectively). Inhibitions of 20, 45 and 80 percent were observed in the leukocyte migration, as evaluated by carrageenan-induced peritonitis in mice with lovastatin doses of 0.5, 1 and 5 mg/kg, as compared to controls. Furthermore, lovastatin (administered 1 h before initiation) reduced the nociceptive effect of the formalin test in mice, at both phases, at doses of 2, 5, and 10 mg/kg: first phase (51, 65, and 70 percent, respectively) and second phase (73, 57, and 66 percent inhibition of licking time, respectively). The anti-nociceptive activity of lovastatin was inhibited by naloxone (3 mg/kg, sc). Lovastatin (0.01, 0.1, and 1 µg/mL) inhibited by 23, 79, and 86 percent, respectively, the release of myeloperoxidase from human neutrophils. Leukocyte (predominantly neutrophils) infiltration was almost completely reduced by lovastatin treatment, as observed in the model of acute paw edema with hematoxylin and eosin staining. In addition, lovastatin decreased the number of cells expressing tumor necrosis factor-α (TNF-α) and the inducible form of nitric oxide synthase (iNOS) activity. Therefore, the alterations in leukocyte activity and cytokine release could contribute to the anti-inflammatory activity of lovastatin.
Descritores: Analgésicos/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Edema/tratamento farmacológico
Lovastatina/uso terapêutico
Dor/tratamento farmacológico
-Carragenina
Edema/induzido quimicamente
Medição da Dor/efeitos dos fármacos
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-549418
Autor: Panda, Bibhu Prasad; Javed, Saleem; Ali, Mohd.
Título: Production of angkak through co-culture of Monascus purpureus and Monascus ruber
Fonte: Braz. j. microbiol;41(3):757-764, Oct. 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Angkak (red mold rice, red yeast rice, Chinese red rice) is a traditional Chinese medicine produced by solid-state fermentation of cooked non-glutinous rice with Monascus species. The secondary metabolite of Monascus species, monacolin K /lovastatin, has been proven to lower blood lipid levels. In this study, a co-culture of Monascus purpureus MTCC 369 and Monascus ruber MTCC 1880 was used for angkak production. Four medium parameters screened by Plackett-Burman design were optimized by response surface methodology for highest lovastatin production in angkak during solid-state fermentation by the co-culture. Maximum lovastatin production of 2.84 mg g-1 was predicted in solid medium containing 20 g rice and 40 ml liquid nutrients medium (malt extract 9.68 g l-1, dextrose 38.90 g l-1, MnSO4.H2O 1.96 g l-1, and MgSO4.7H2O 0.730 g l-1) by point prediction tool of Design Expert 7.1 software (Statease Inc. USA).
Descritores: Fermentação
Metabolismo dos Lipídeos
Lovastatina
Lipídeos/sangue
Monascus/metabolismo
-Técnicas de Cocultura
Ativação Enzimática
Amostras de Alimentos
Métodos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-531748
Autor: Pansuriya, Ruchir C; Singhal, Rekha S.
Título: Response surface methodology for optimization of production of lovastatin by solid state fermentation
Fonte: Braz. j. microbiol;41(1):164-172, Jan.-Mar. 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Lovastatin, an inhibitor of HMG-CoA reductase, was produced by solid state fermentation (SSF) using a strain of Aspergillus terreus UV 1718. Different solid substrates and various combinations thereof were evaluated for lovastatin production. Wheat bran supported the maximum production (1458 ± 46 µg g-1 DFM) of lovastatin. Response surface methodology (RSM) was applied to optimize the medium constituents. A 2(4) full-factorial central composite design (CCD) was chosen to explain the combined effects of the four medium constituents, viz. moisture content, particle size of the substrate, di-potassium hydrogen phosphate and trace ion solution concentration. Maximum lovastatin production of 2969 µg g-1 DFM was predicted by the quadratic model which was verified experimentally to be 3004 ± 25 µg g-1 DFM. Further RSM optimized medium supplemented with mycological, peptone supported highest yield of 3723.4±49 µg g-1 DFM. Yield of lovastatin increased 2.6 fold as with compared to un-optimized media.
Descritores: Fermentação
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/análise
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/isolamento & purificação
Lovastatina/análise
Lovastatina/metabolismo
-Metabolismo
Métodos
Técnicas
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudos de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica



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