Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Chile
Vega, Jorge
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Id: biblio-1004339
Autor: Aránguiz, Natalia; Vega, Jorge.
Título: Evolución de un linfoma no Hodgkin "triple expresor" en un paciente trasplantado renal con quimioterapia DA-R-EPOCH. Caso clínico / Triple expressor lymphoma in a kidney transplant patient
Fonte: Rev. méd. Chile;147(2):247-250, Feb. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Patients transplanted from solid organs have an increased risk of cancer, especially lymphomas. Lymphomas correspond to 4 to 5% of malignant neoplasms in the general population and in solid organ transplant patients it reaches an incidence of 21%. The incidence of non-Hodgkin lymphomas is 10 times higher than in the non-transplanted population. We report the case of a 68-year-old man with a kidney transplant who 6 years after transplantation, developed a non-Hodgkin diffuse large cells B lymphoma with lymph node and pulmonary involvement, with markers of very poor prognosis (triple MYC expressor, BCL2 and BCL6). and its evolution with chemotherapy with DA R EPOCH.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Linfoma Difuso de Grandes Células B/genética
-Vincristina/uso terapêutico
Linfoma não Hodgkin/etiologia
Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico
Prednisona/uso terapêutico
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Biomarcadores Tumorais/genética
Genes myc/genética
Linfoma Difuso de Grandes Células B/etiologia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico
Transplante de Rim/efeitos adversos
Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-6/genética
Etoposídeo/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-521967
Autor: Pereira, G(edt); Alderete, D(edt); Echezarreta, E(edt).
Título: Lesiones nodulares múltiples en SNC y diabetes insípida / Multiple nodular CNS lesions and diabetes insipidus
Fonte: Med. infant;8(4):308-314, dic. 2001. ilus.
Idioma: fr.
Descritores: Diabetes Insípido
Etoposídeo/uso terapêutico
Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico
Sistema Nervoso Central/patologia
Tuberculose do Sistema Nervoso Central
Limites: Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-844865
Autor: Martínez Ávila, Daniel Ricardo; Santos González, Horacio; Reyes Castilla, Sailyn.
Título: Neutropenia febril postquimioterapia, Instituto de Oncología y Radiobiología / Febrile neutropenia after cytostatic therapy observed in the Institute of Oncology and Radiobiology
Fonte: Rev. cuba. farm;50(1), ene.-mar. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: caracterizar a los pacientes oncológicos que presenten episodios de neutropenia febril postquimioterapia ingresados en el Instituto de Oncología y Radiobiología en el periodo de enero a mayo del 2015. Métodos: se realizó un estudio descriptivo de corte transversal a una muestra de 36 pacientes. Se revisaron las historias clínicas donde se tomaron las variables analizadas. Resultados: predominaron los pacientes del sexo femenino (61,1 por ciento). Dentro de las enfermedades oncológicas predominaron los pacientes con Linfomas no Hodgkin (25,0 por ciento) y los medicamentos citostáticos vinculados a la neutropenia fueron el carboplatino, paclitaxel, ifosfamida y etopósido. La recuperación hematológica se logró en la mayoría de los casos antes de las 72 horas y el mayor número de pacientes (72,2 por ciento) fueron clasificados como una neutropenia de bajo riesgo, según los criterios de la Multinational Association for Supportive Care. Conclusiones: en la muestra estudiada la neutropenia febril presenta un incremento proporcional con la edad y las enfermedades de origen hematopoyéticos, cuyos esquemas quimioterápicos consisten en altas dosis de agentes citostáticos(AU)

Objective: to characterize the oncological patients who present with post chemotherapy febrile neutropenia and were admitted to the Institute of Oncology and Radiobiology in the period of January to May, 2015. Methods: a descriptive cross-sectional study of a sample of 36 patients. Their medical histories were checked from which the analyzed variables were taken. Results: females predominated in the study (61,1 percent). Among the oncological diseases, non-Hodgkin lymphomas (25,0 percent) prevailed whereas the cytostatic drugs found related to neutropenia were carboplatin, paclitaxel, ifosfamide and etoposide. The hematological recovery was reached in most cases before 72 hours and a lot of patients (72, 2 percent) were classified as low risk neutropenia according to the Multinational Association for Supportive Care criteria. Conclusions: in the study sample, the febrile neutropenia increases with the age and with hematopoietic diseases whereas chemotherapy schemes are based on high dose cytostatic agents(AU)
Descritores: Carboplatina/uso terapêutico
Paclitaxel/uso terapêutico
Etoposídeo/uso terapêutico
Citostáticos/efeitos adversos
Neutropenia Febril Induzida por Quimioterapia
Ifosfamida/uso terapêutico
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Cuba
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1117744
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 4 de agosto de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on August 4, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 4 ago. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 16 artigos e 13 protocolos.
Descritores: Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Tetraciclinas/uso terapêutico
Vitamina D/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Antirreumáticos/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Etoposídeo/uso terapêutico
Lopinavir/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-132507
Autor: Rodríguz Pantigoso, Wuilbert; Solidoro S., Andrés; Vallejos S., Carlos; Pow Sang, Julio; Benavente C., Víctor; Galdor, Ricardo; Amorín K., Edgar.
Título: Quimioterapia de rescate de tumores germinales con el platino etoposido e ifosfapida (PEI) / Chemotheraphy of germinals neoplasms with platinium, etoposide and ifosfamide (PEI)
Fonte: Acta cancerol;23(4):22-6, dic. 1993. tab.
Idioma: es.
Resumo: Entre junio de 1988 y 1992 tratamos 17 pacientes portadores de tumores germinales con enfermedad recurrente o refractaria luego de terapia estándar con el régimen PEI (Platino: 100 mg/m2, Etopósido 75 mg/m2, Ifosfamida 1.2 g/m2x5 con rescate mesna 1200 mg/díax5) con el objeto de evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen. 16 casos fueron de origen testicular y uno, mediastinal. Todos de sexo masculino. La edad promedio: 27.59 años (STD 6.77 años). Según la clasificación de Indiana al debut: enfermedad avanzada 10(58.82 por ciento), moderada 6(35.29 por ciento) y mínimo 1(5.88 por ciento). Siete fueron relapsos luego de haber estado sin evidencia de enfermedad con un PLE de 9.85 meses. El índice de respuestas fue 70.6 por ciento (95 por ciento CI 48.98-92.25) de los cuales 8(47.05 por ciento) (95 por ciento CI 23,3-70.7) alcanzaron RC,4(23,53 por ciento) (95 por ciento CI 3.37-43.69) tuvieron RP y 5(29.4 por ciento) (95 por ciento CI 7.75-51.06) no respondieron. 4 (23.52 por ciento) se encuentran libres de enfermedad, 4(23.52 por ciento) estan vivos pero con enfermedad activa. 9 pacientes han fallecido, uno sin evidencia de enfermedad por una complicación no atribuible al tratamiento y los 8 restantes por enfermedad evolutiva. Los factores asociados con buena respuesta fueron: categoría de enfermedad inicial mínima o moderada, respuesta completa a terapia inicial y volumen de enfermedad al inicio de terapia de rescate. Todos los pacientes tuvieron algún grado de toxicidad hematológica, 11(64,7 por ciento) de grado 4(WMO). Un paciente desarrolló toxicidad renal grado 4. No se observaron casos de hematuria. En conclusión: El régimen PEI es efectivo como terapia de rescate en los pacientes considerados como relapsos a terapia inicial y los que tienen enfermedad residual mínima y pudiera ser considerado como parte de la estrategia inicial en los pacientes con factores de pronóstico desfavorable. Los pacientes con enfermedad refractaria al tratamiento inicial no son buenos candidatos para este esquema de rescate.
Descritores: Platina/uso terapêutico
Neoplasias Testiculares/tratamento farmacológico
Etoposídeo/uso terapêutico
Ifosfamida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-519875
Autor: Gimenes, Daniel Luiz; Bezerra, Adriana Pinheiro; Teixeira, Heberton Medeiros; Bolognani, Anita Geri; Costa, Cintia Silva Andrade; Hirashima, Luciana Satiko; Chinen, Ludmilla Thomé Domingos; Fanelli, Marcello Ferretti.
Título: Paliative chemotherapy based in etoposide Leucovorin and 5 Fluorouracil (ELF) using leucovorin in low dose in the treatment of patients with advanced gastric cancer
Fonte: Appl. cancer res;28(4):148-152, Oct.-Dec. 2008. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: A great percentage of diagnosed gastric cancer cases are encountered in advanced stages with distant metastases. In these cases, the standard treatment is palliative chemotherapy. In the ELF chemotherapy regime, the dose of leucovorin (Lv) varies from 300 to 500mg/m2. However, there are no studies that demonstrate therapeutic equivalence between high and low doses of Lv. OBJECTIVE: Retrospectively analyze the response rates and toxicity profile of the ELF scheme with low doses of Lv offered to patients with metastatic gastric cancer. MATTERS AND METHODS: Evaluated were patients treated with etoposide (120mg/m2/day), Lv (20mg/m2/day) and 5-fluorouracil (500mg/m2/day), D1 and D3 cycles repeated every three weeks. RESULTS: Sixty-eight patients were treated, 69% men, with median age of 60.24 years. Occurred six complete responses (8.8%), five partial responses (7.4%) and 38.2% of the patients presented stable disease. The median overall survival was 9.15 months (IC95%, 6.06-12.95), while patients with overall response was 16.05 months (IC95%, 10.48-21.63) and in those that presented stable disease or progression was 9.01 months (IC95%, 4.71-13.31; p=0.669). Grade III and IV low frequency toxicity was observed. CONCLUSIONS: In the present sample, the ELF regime with low-dose leucovorin presented an excellent toxicity profile. In spite of the low response rate, the respondent patients presented an equivalent overall survival to the other regimens of the literature.
Descritores: Etoposídeo
Leucovorina
Metástase Neoplásica
Neoplasias Gástricas
-Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-796978
Autor: Faria, Luiza Dib Batista Bugiato; Anjos, Carlos Henrique dos; Fernandes, Gustavo dos Santos; Carvalho, Igor Fernando da Silva.
Título: Pneumatosis intestinalis after etoposide-based chemotherapy in a patient with metastatic small cell lung cancer: successful conservative management of a rare condition / Pneumatose intestinal após quimioterapia com etoposídeo em paciente com câncer de pulmão de pequenas células: sucesso com conduta conservadora em uma condição rara
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(3):420-422, July-Sept. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A 69-year-old male patient, smoker, was diagnosed with small cell lung cancer metastatic to lung, liver and central nervous system. He received chemotherapy with carboplatin AUC 5 on day 1 and etoposide 100mg/m2 on days 1, 2 and 3. During the first cycle, the patient presented with febrile neutropenia and abdominal distension. Chest, abdomen and pelvis computed tomography scan was performed and detected gas dissecting the wall of sigmoid colon extending to the mesosigmoid. Patient had no abdominal pain, nausea, vomiting, and on physical examination he had no peritoneal irritation, tachycardia or hemodynamic instability compatible with perforation or acute abdomen. Therefore, the radiological finding was interpreted as pneumatosis intestinalis caused by chemotherapy with etoposide. Pneumatosis resolved after continuous oxygen therapy. The second cycle was administered after a complete resolution of the clinical condition and etoposide dose was reduced by 30%. The patient experienced a remarkable evolution.

RESUMO Paciente do gênero masculino, 69 anos, fumante, diagnosticado com câncer de pulmão de pequenas células, metastático para pulmão, fígado e sistema nervoso central. Foi administrada quimioterapia com carboplatina AUC 5 no dia 1 e etoposídeo 100mg/m2 nos dias 1, 2 e 3. Durante o primeiro ciclo, o paciente apresentou neutropenia febril e distensão abdominal. Tomografias de tórax, abdome e pelve detectaram gás dissecando a parede do cólon sigmoide, com extensão para o mesossigmoide. O paciente não apresentava dor abdominal, náusea, vômito e não tinha sinais de irritação peritoneal, taquicardia ou instabilidade hemodinâmica compatíveis com perfuração ou abdome agudo. O achado radiológico foi interpretado como pneumatose intestinal causada por etoposídeo. A resolução do quadro ocorreu após suplementação de oxigênio. O segundo ciclo foi administrado após resolução completa do quadro, com redução da dose do quimioterápico em 30%. O paciente evoluiu de forma bastante satisfatória.
Descritores: Pneumatose Cistoide Intestinal/induzido quimicamente
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico
Etoposídeo/efeitos adversos
Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
Antineoplásicos Fitogênicos/efeitos adversos
-Oxigenoterapia
Pneumatose Cistoide Intestinal/terapia
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/secundário
Etoposídeo/uso terapêutico
Neoplasias Pulmonares/secundário
Antineoplásicos Fitogênicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-905609
Autor: Póvoa, Sara; Azevedo, Daniela; Marques, Cristiana; Barroca, Helena; Costa, Andreia.
Título: Unknown primary large-cell neuroendocrine tumor
Fonte: Autops. Case Rep;8(2):e2018025, Apr.-May 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Large-cell neuroendocrine tumors (NETs) are poorly differentiated malignancies of rare incidence and aggressive nature. NETs mostly arise in the lung followed by the gastrointestinal tract, although they are potentially ubiquitous throughout the body. Primary unknown NET has a worse prognosis and shorter survival comparing with other NETs, with limited available data in the literature concerning this subgroup. The authors report the case of large-cell NET with supraclavicular lymph node presentation. Total excisional biopsy revealed an enlarged adenopathy 18 × 15 × 10 mm, which was extensively infiltrated by a solid malignant neoplasm composed of large cells with granular chromatin, nuclear pseudo-inclusions, high mitotic index, and focal necrosis, with a Ki 67 index 25-30% and positive immunohistochemical study for the expression of cytokeratin 8/18, chromogranin, synaptophysin, and thyroid transcriptional factor-1 (TTF-1). There was no evidence of primary location apart from two infracentimetric lung lesions that could not be accessed for biopsy and were negative at both somatostatin receptor scintigraphy and positron emission tomography. The NET relapsed with three mediastinal masses, so the patient was started on chemotherapy with carboplatin and etoposide with initial total response. Early progression showed no response to further chemotherapy regimens (temozolomide, oral etoposide); therefore, the patient was treated with local radiotherapy. This patient has an atypical long survival (54 months) compared to the literature data. In fact, there are few long-term survivors of large-cell NET and they are all related to complete surgical resection.
Descritores: Carcinoma Neuroendócrino
Neoplasias Primárias Desconhecidas
-Carboplatina/uso terapêutico
Carcinoma de Células Grandes
Etoposídeo/uso terapêutico
Tumores Neuroendócrinos
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-847773
Autor: Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Seguridad y eficacia del regimen: clofarabina + ciclofosfamida + etoposido en pacientes pediatricos con leucemias linfocitica aguda recurrente y/o refractaria a dos lienas de tratamiento / Safety and efficacy of the regimen: clofarabine + cyclophosphamide + etoposide in pediatric patients with recurrent and / or refractory acute lymphocytic leukemias to two treatment.
Fonte: Lima; s;n; ene. 2016.
Idioma: es.
Resumo: IINTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente informe expone la evaluación del medicamento clofarabina respecto a su uso en combinación con ciclofosfamida y etopósido, en pacientes menores de 21 años con leucemia leucemia linfocítica aguda recurrente y/o refractaria a dos líneas de tratamiento con donante disponible. Aspectos Generales: La leucemia aguda es el cáncer más frecuente el la población pediátrica, comprendiendo aproximadamente el 30% de todas las enfermedades malignas pedátricas. De todas las leucemias, la leucemia linfoblástica aguda (LLA) ocurre cinco veces más frecuentemente que la leucemia mieloide aguda (LMA). Tecnología Sanitaria de Interés: Clofarabina: La clofarabina es un análogo nucleósido purínico de segunbda generación. Después de varias fosforilaciones consecutivas, la clofarabina es convertida en su metabolito activo trifosfato. Se cree que la actividad anticancerígena de clofarabina trifosfato se debe a tres mecanismos: (1) la incorporación del trifosfato en el DNA por intermedio de la DNA polimerasa que conduce a sua inhibición resultadno en la detención de la elongación del DNA y/o la reparación o sínstesis del DNA, (2) inhibición de la ribo nucleótido reductasa con reducción del pool de trifosfato deoxínucleotido (dNTP), e (3) inducción de la apoptosis a través de la acción directa e indirecta en la mitocondria produciendo la liberación de citocromo C y otros factores proapottóticos. METODOLOGÍA: Estratégia de Búsqueda: Se realizó una búsqueda con respecto a la eficacia y seguridad del esquema de clofarabina + ciclofosfamida + etopósido para el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda en pacientes pediátricos con dos o más recaídas y/o recurriecias a líneas de quimioterapia en las bases de datos de Ovid Medline y Tripdatabase. También se hizo una búsqueda adicional en www.clinicaltrials.gov, para poder identificar ensayos en desarrollo. RESULTADOS: Se realizó la búsqueda bibliográfica y de la evidencia científica para el sustento del uso del esquema combinado de clofarabina con etocósido y ciclofosfamida como tratamiento de reinducción en pacientes pediátricos con LLA y con 2 o más recaídas o resistencias al tratamiento. CONCLUSIONES: En la presente evaluación de tecnología sanitaria la evidencia es escasa respecto a la eficacia y seguridad del esquema triple de clofarabina, etopósido y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes pediátricos con LLA y con recaídas y/o resistencia. Se identificaron dos ensayos fase II no comparativos y cuatro estudios de series de casos, que sugieren que el esquema triple pueden lograr la remissión general (RC y RCp) en cerca de la mitad de los pacientes tratados. Sin embargo, debido a las limitaciones metodológicas de los estudios, esta evidencia es de baja calidad, significando que la confianza en los estimados es aún muy baja respecto a pacientes peidátricos con LLA que requieren tratamiento de rescate, en quienes es un desafio realizar ensayos clínicos fase III. El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación-IETSI aprueba temporalmente el uso del esquema triple de clofarabina, etopósido y ciclofosfamida para el tratamiento de pacientes pediátricos con LLA y con recaídas o resistencia. Dado que la evidencia que respalda este uso del esquema triple de clofarabina, etopósido y ciclofosfamida es aún limitadam, se establece que el efecto del esquema triple se evaluará con los datos de los pacientes que hayan recibido el esquema por el lapso de un año para determinar el impacto de su uso en varios desenlaces clínicos. Esta información será tomada en cuenta en la reevaluación de este medicamento para efectos de un nuevo dictamen al terminar la vigencia del presente Dictamen Preliminar.
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
-Ciclofosfamida/administração & dosagem
Combinação de Medicamentos
Etoposídeo/administração & dosagem
Nucleosídeos de Purina/administração & dosagem
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-762688
Autor: Beffermann C, Nicole; Pilcante S, Javier; Ocqueteau T, Mauricio; Sarmiento M, Mauricio.
Título: Síndrome hemofagocítico adquirido: reporte de casos de cuatro pacientes adultos tratados con protocolo HLH 94-04 y revisión de la literatura / Acquired hemophagocytic syndrome treated with HLH 94-04 chemotherapy protocol: Report of four cases
Fonte: Rev. méd. Chile;143(9):1172-1178, set. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: Hemophagocytic syndrome is a severe condition of excessive immune activation that has a high mortality in the absence of treatment. The syndrome is classified as primary if associated with congenital or hereditary problems, or secondary/acquired if associated with infectious, autoimmune or oncology diseases. We report four adult cases of the syndrome, one with viral, two with autoimmune and one with idiopathic causes who were successfully treated with HLH 94-04 chemotherapy protocol. Our experience shows that a high index of suspicion, early diagnosis and an opportune therapy are essential in the treatment of this disease.
Descritores: Ciclosporina/uso terapêutico
Dexametasona/uso terapêutico
Etoposídeo/uso terapêutico
Imunossupressores/uso terapêutico
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/tratamento farmacológico
Metotrexato/uso terapêutico
-Quimioterapia Combinada/métodos
Diagnóstico Precoce
Ferritinas/sangue
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/diagnóstico
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/fisiopatologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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