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Id: lil-637858
Autor: Cahansky, Alejandra V; Kaiser Dutra, Bibiana; da Silva Castiglioni, Daniela; Turcato Oliveira, Guendalina; Bond Buckup, Georgina; Rodríguez, Enrique M.
Título: Induction of ovarian growth in Aegla platensis (Crustacea, Aeglidae) by means of neuroregulators incorporated to food
Fonte: Rev. biol. trop;56(3):1201-1207, sep. 2008. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: The freshwater crab Aegla platensis was used as a model to induce ovarian growth by adding different neuroregulators to a pellet food formulation. Added compounds were the dopaminergic inhibitor spiperone or the enkephalinergic inhibitor naloxone, both of them at a dose of 10-8 mol/animal. Animals were fed on the enriched pellets twice a week. After 7 wk, the gonadosomatic index (GI) was calculated as (gonad fresh weight / body fresh weight) x 100. GI significantly increased only for those females fed on spiperone pellets, compared to a control group receiving pellets with no compound added. During the assayed period, spiperone would be reverting the arrest exerted by dopamine on the neuroendocrine stimulation of ovarian growth. On the other hand, for both spiperone and naloxone a higher GI was correlated to a higher lipid content of both gonads and/or hepatopancreas, suggesting an increased energetic demand in accordance with an active investment in reproduction. Rev. Biol. Trop. 56 (3): 1201-1207. Epub 2008 September 30.

Se utilizó al anomuro de agua dulce Aegla platensis como modelo para inducir el crecimiento ovárico mediante el agregado de diferentes neuroreguladores a una formulación de alimento pelleteado. Los compuestos agregados fueron el inhibidor dopaminergico spiperona ó el inhibidor encefalinérgico naloxone, ambos a una dosis de 10-8 moles/animal. Los animales fueron alimentados dos veces a la semana con pellets enriquecidos con alguno de los neuroreguladores. Luego de 7 semanas, se calculó el índice gonadomático (IG) como (peso gonadal fresco/ peso corporal fresco) x 100. El IG mostró un incremento significativamente sólo en aquellas hembras alimentadas con pellets enriquecidos con spiperona, en comparación con un grupo control que recibió pellets sin agregado alguno. Durante el período ensayado, la spiperona estaría revirtiendo el arresto ejercido por la dopamina sobre la estimulación neuroendocrina del crecimiento ovárico. Por otro lado, para ambos grupos experimentales (spiperona y naloxone), un mayor valor de IG estuvo correlacionado a un mayor incremento del contenido de lípidos tanto en gonadas como en hepatopáncreas, sugiriendo una demanda energética incrementada en relación con una activa inversión en reproducción.
Descritores: Anomuros/efeitos dos fármacos
Antagonistas de Dopamina/farmacologia
Naloxona/farmacologia
Ovário/efeitos dos fármacos
Espiperona/farmacologia
-Ração Animal
Alimentos Formulados
Tamanho do Órgão/efeitos dos fármacos
Ovário/crescimento & desenvolvimento
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-177057
Autor: Terrón, José A; Ibarra, Maximiliano; Ransanz, Víctor; Hong, Enrique; Villalón, Carlos M.
Título: Propiedades antiadrenérgicas alfa de la espiroxatrina, un ligando de los receptores serotonérgicos 5-HT1A / Antiadrenergic properties of spiroxatrine
Fonte: Arch. Inst. Cardiol. Méx;63(4):289-95, jul.-ago. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La espiroxatrina, un ligando 5-HT1A, tiene muy baja afinidad por los sitios de unión Ó1-adrenérgicos y una afinidad relativamente alta por los sitios Ó2. No obstante, estudios funcionales recientes indican que la espiroxatrina es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos a1 que median la contracción de la aorta de rata in vitro. Tomando en consideración las notables diferencias en la interacción de los fármacos con los receptores adrenérgicos Ó presentes en los diferentes modelos experimentales, el presente estudio fue diseñado para analizar las propiedades antagonistas Ó-adrenérgicas de la espiroxatrina en la rata descerebrada y desmedulada montada para el registro de la presión arterial. La norepinefrina y los agonistas adrenérgicos Ó1 y Ó2 metoxamina y clonidina, respectivamente, produjeron incrementos de la presión arterial en forma dependiente de la dosis. La espiroxitrina (1 mg/kg, i.v.) produjo un desplazamiento significativo de las curvas dosis-respuesta a los tres agonistas. La magnitud de dicho desplazamiento fue similar en los tres casos. Los resultados presentes sugieren que, aunque la espiroxatrina presenta propiedades antiadrenérgicas Ó1 y Ó2 en el modelo in vivo utilizado en este estudio, su potencia antagonista no parece corresponder con la encontrada en la aorta de rata. La posible participación de subtipo del receptor adrenérgico Ó1 es discutida
Descritores: Clonidina/farmacocinética
Metoxamina/farmacocinética
Norepinefrina/farmacocinética
Receptores Adrenérgicos/antagonistas & inibidores
Simpatolíticos/antagonistas & inibidores
Espiperona/análogos & derivados
Limites: Animais
Ratos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Planeta, C. S
Id: lil-148948
Autor: Planeta, C. S; DeLucia, R; Aizenstein, M. L; Oliveira, G. H.
Título: Daily variation in plasma concentration of fencamfamine and striatal dopamine receptors in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;27(3):737-41, Mar. 1994. graf.
Idioma: en.
Resumo: Fencamfamine (FCF) is a psychostimulant drug classified as an indirect dopamine agonist. In the present study we evaluated the daily variation in plasma FCF concentration and in striatal dopamine receptors. Adult male Wistar rats (250-300 g) maintained on a 12-h light/12-h dark cycle (lights on at 07:00 h) were used. Rats received FCF (10.0 mg/kg, ip) at 09:00, 15:00, 21:00 or 03:00 h and blood samples were collected 30 (N = 6) or 60 (N = 6) min after the injections. Plasma FCF was measured by gas chromatography using an electron capture detector. Two-way ANOVA showed significant differences in FCF concentration when blood samples were collected 30 min after the injection, and the highest value was obtained following injection at 21:00 h. Moreover, at 15:00, 21:00 and 03:00 h, plasma FCF levels were significantly lower 60 min after injection when compared to the 30-min interval. Two other groups of rats (N = 6) were decapitated at 09:00 or 21:00 h and the striata were dissected for the binding assays. The Bmax for [3H]-spiroperidol binding to striatal membranes was higher at 21:00 h, without changes in affinity constant (Kd). In conclusion, plasma FCF levels and dopamine receptors undergo daily variation, a phenomenon that should be considered to explain the circadian time-dependent effects of FCF
Descritores: Ritmo Circadiano
Norbornanos/sangue
Receptores Dopaminérgicos/metabolismo
-Ácido Homovanílico/metabolismo
Cromatografia Gasosa
Ritmo Circadiano/efeitos dos fármacos
Corpo Estriado/efeitos dos fármacos
Corpo Estriado/metabolismo
Injeções Intraperitoneais
Norbornanos/administração & dosagem
Norbornanos/farmacologia
Ratos Wistar
Espiperona/metabolismo
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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