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Id: lil-751061
Autor: Spencer, Ranyell Matheus Sobreira Batista.
Título: Avaliação da expressão imunoistoquímica de proteínas da via de sinalização mediada por TGFβ como preditores de resposta à quimioterapia pré-operatória em adultos portadores de sarcoma de partes moles de alto grau em extremidades / Protein expression evaluation of protein of genes belonging to the TGFβ pathway as predictors of response to preoperative chemotherapy with doxorubicin and ifosfamide in adult patients with high grade soft tissue sarcomas located in extremities.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 111 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: Sarcomas de partes moles (SPM) constituem um grupo de neoplasias raras de comportamentos distintos. O tratamento para os tumores de alto grau, não passiveis de ressecção adequada, é feito por cirurgia, radioterapia (RT) e quimioterapia (QT). Apesar disso, 50% dos pacientes com tumores localizados ao diagnóstico morrem da doença metastática. A QT pré-operatória para o tratamento de tumores localizados, apesar de não ser considerada como padrão, é uma opção promissora. A escassez de preditores biológicos de resposta, e achados de que a superexpressão de genes pertencentes à via mediada por TGFβ estaria relacionada à resistência à QT nos levaram à tentativa de estabelecer a relação entre a expressão de FST, SMAD4, TGFβ e Id com resposta patológica. Objetivos: Avaliar por imunoistoquímica (IQ) a expressão das proteínas produzidas a partir dos genes TGFB, FST, Id1 e SMAD4 da via mediada por TGFβ, correlacionando com a resposta patológica; expandir os resultados clínicos do esquema de QT pré-operatória com doxorrubicina e ifosfamida em vigência no Hospital A.C. Camargo; determinar as taxas de toxicidade e avaliar um método de análise patológica que quantifique a percentagem de células tumorais viáveis em peça operatória. Pacientes e Métodos: 42 pacientes com SPM de alto grau localizados em extremidades, tratados com doxorrubicina e ifosfamida pré-operatória, foram observados de forma prospectiva, desde janeiro de 2005 a agosto de 2012. Amostras das biópsias e das peças operatórias foram obtidas e submetidas à pesquisa da expressão das proteínas já referidas por IQ. Resultados: A expressão das proteínas estudadas não teve correlação estatisticamente significativa com a resposta patológica...

Backgraund: Soft Tissue Sarcomas (STS) are rare neoplasms with many histological subtypes, behaviors and response to different treatments. The treatment of these tumors involves surgery, radiation and chemotherapy. Despite that 50% of patients with localized tumors will develop metastatic disease. Preoperative chemotherapy (CT) although not standard is considered a promising therapeutic option. The lack of biological predictors of response, led us to study the relationship between the expression of FST, SMAD4, TGFβ and Id (TGFβ superfamily genes) in patients submitted to preoperative CT. Objectives: To evaluate the protein expression. Produced by genes belonging to the TGFβ pathway by IH and correlate it with pathologic response; expand the preliminary results of a previous phase II trial testing a schedule of preoperative CT with doxorubicin and ifosfamide in Hospital A.C. Camargo; determine the rate of toxicity and evaluate a method of assessing pathological analysis that quantifies the percentage of viable tumor cells in surgical specimens. Patients and Methods: 42 patients with high grade STS located in extremities treated with preoperative doxorubicin and ifosfamide CT were observed prospectively, on a non controlled fashion since January 2005 to august 2012. Biopsies and surgical specimens were obtained to enable the analysis of TGFβ, FST, SMAD4 and Id protein expressional by immunohistochemistry (IH). Results: The expression of the proteins studied had no significant association with pathological response. The objective response rates of the primary tumor were 17.5% for clinical response and 15% for pathologic complete response. Only 7.5% patients had a limb amputated. The rate of surgical contraindication was 4.7%. Grade 3-4 toxicity occurred in 45.2% of cases. Conclusion: The method of pathological response analysis was considered easily applicable. TGFβ-mediated pathway proteins studied did not correlate with pathological response...
Descritores: Doxorrubicina/toxicidade
Extremidades
Fator de Crescimento Transformador beta
Ifosfamida/toxicidade
Sarcoma/cirurgia
Sarcoma/diagnóstico
-Tratamento Farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-844865
Autor: Martínez Ávila, Daniel Ricardo; Santos González, Horacio; Reyes Castilla, Sailyn.
Título: Neutropenia febril postquimioterapia, Instituto de Oncología y Radiobiología / Febrile neutropenia after cytostatic therapy observed in the Institute of Oncology and Radiobiology
Fonte: Rev. cuba. farm;50(1), ene.-mar. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: caracterizar a los pacientes oncológicos que presenten episodios de neutropenia febril postquimioterapia ingresados en el Instituto de Oncología y Radiobiología en el periodo de enero a mayo del 2015. Métodos: se realizó un estudio descriptivo de corte transversal a una muestra de 36 pacientes. Se revisaron las historias clínicas donde se tomaron las variables analizadas. Resultados: predominaron los pacientes del sexo femenino (61,1 por ciento). Dentro de las enfermedades oncológicas predominaron los pacientes con Linfomas no Hodgkin (25,0 por ciento) y los medicamentos citostáticos vinculados a la neutropenia fueron el carboplatino, paclitaxel, ifosfamida y etopósido. La recuperación hematológica se logró en la mayoría de los casos antes de las 72 horas y el mayor número de pacientes (72,2 por ciento) fueron clasificados como una neutropenia de bajo riesgo, según los criterios de la Multinational Association for Supportive Care. Conclusiones: en la muestra estudiada la neutropenia febril presenta un incremento proporcional con la edad y las enfermedades de origen hematopoyéticos, cuyos esquemas quimioterápicos consisten en altas dosis de agentes citostáticos(AU)

Objective: to characterize the oncological patients who present with post chemotherapy febrile neutropenia and were admitted to the Institute of Oncology and Radiobiology in the period of January to May, 2015. Methods: a descriptive cross-sectional study of a sample of 36 patients. Their medical histories were checked from which the analyzed variables were taken. Results: females predominated in the study (61,1 percent). Among the oncological diseases, non-Hodgkin lymphomas (25,0 percent) prevailed whereas the cytostatic drugs found related to neutropenia were carboplatin, paclitaxel, ifosfamide and etoposide. The hematological recovery was reached in most cases before 72 hours and a lot of patients (72, 2 percent) were classified as low risk neutropenia according to the Multinational Association for Supportive Care criteria. Conclusions: in the study sample, the febrile neutropenia increases with the age and with hematopoietic diseases whereas chemotherapy schemes are based on high dose cytostatic agents(AU)
Descritores: Carboplatina/uso terapêutico
Paclitaxel/uso terapêutico
Etoposídeo/uso terapêutico
Citostáticos/efeitos adversos
Neutropenia Febril Induzida por Quimioterapia
Ifosfamida/uso terapêutico
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Cuba
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-132507
Autor: Rodríguz Pantigoso, Wuilbert; Solidoro S., Andrés; Vallejos S., Carlos; Pow Sang, Julio; Benavente C., Víctor; Galdor, Ricardo; Amorín K., Edgar.
Título: Quimioterapia de rescate de tumores germinales con el platino etoposido e ifosfapida (PEI) / Chemotheraphy of germinals neoplasms with platinium, etoposide and ifosfamide (PEI)
Fonte: Acta cancerol;23(4):22-6, dic. 1993. tab.
Idioma: es.
Resumo: Entre junio de 1988 y 1992 tratamos 17 pacientes portadores de tumores germinales con enfermedad recurrente o refractaria luego de terapia estándar con el régimen PEI (Platino: 100 mg/m2, Etopósido 75 mg/m2, Ifosfamida 1.2 g/m2x5 con rescate mesna 1200 mg/díax5) con el objeto de evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen. 16 casos fueron de origen testicular y uno, mediastinal. Todos de sexo masculino. La edad promedio: 27.59 años (STD 6.77 años). Según la clasificación de Indiana al debut: enfermedad avanzada 10(58.82 por ciento), moderada 6(35.29 por ciento) y mínimo 1(5.88 por ciento). Siete fueron relapsos luego de haber estado sin evidencia de enfermedad con un PLE de 9.85 meses. El índice de respuestas fue 70.6 por ciento (95 por ciento CI 48.98-92.25) de los cuales 8(47.05 por ciento) (95 por ciento CI 23,3-70.7) alcanzaron RC,4(23,53 por ciento) (95 por ciento CI 3.37-43.69) tuvieron RP y 5(29.4 por ciento) (95 por ciento CI 7.75-51.06) no respondieron. 4 (23.52 por ciento) se encuentran libres de enfermedad, 4(23.52 por ciento) estan vivos pero con enfermedad activa. 9 pacientes han fallecido, uno sin evidencia de enfermedad por una complicación no atribuible al tratamiento y los 8 restantes por enfermedad evolutiva. Los factores asociados con buena respuesta fueron: categoría de enfermedad inicial mínima o moderada, respuesta completa a terapia inicial y volumen de enfermedad al inicio de terapia de rescate. Todos los pacientes tuvieron algún grado de toxicidad hematológica, 11(64,7 por ciento) de grado 4(WMO). Un paciente desarrolló toxicidad renal grado 4. No se observaron casos de hematuria. En conclusión: El régimen PEI es efectivo como terapia de rescate en los pacientes considerados como relapsos a terapia inicial y los que tienen enfermedad residual mínima y pudiera ser considerado como parte de la estrategia inicial en los pacientes con factores de pronóstico desfavorable. Los pacientes con enfermedad refractaria al tratamiento inicial no son buenos candidatos para este esquema de rescate.
Descritores: Platina/uso terapêutico
Neoplasias Testiculares/tratamento farmacológico
Etoposídeo/uso terapêutico
Ifosfamida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-971954
Autor: Leite, Caio Abner Vitorino Gonçalves.
Título: Bloqueio do receptor da interleucina-1 com anakinra inibe a cistite hemorrágica induzida por ifosfamida.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2016. 117 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Cistite hemorrágica (CH) induzida por ifosfamida (IFO) é uma importante complicação clínica em pacientes com câncer. Atualmente, mesna e hiper-hidratação são utilizadas como profilaxia, a despeito de ainda ser observada CH através de cistoscopia e histopatologia mesmo com essas medidas. A participação de interleucina-1 (IL-1) e fator de necrose tumoral (TNF) na patogênese da CH provê alvos para o tratamento dessa doença. Assim, esse trabalho objetivou avaliar o efeito protetor do antagonista do receptor da IL-1 (anakinra) e do anticorpo anti-TNF-alfa (infliximabe) nas respostas inflamatórias, nociceptivas e funcionais da CH experimental induzida por IFO em camundongos. Foram utilizados camundongos Swiss, C57BL6, IL-1R-/-, CASP1-/-, TNFR1-/-, TNFR1/R2-/-. Os animais WT foram submetidos ao tratamento com anakinra 100 mg/kg i.p. ou infliximabe 5 mg/kgi.p. ou salina i.p., foram tratados 1h após com IFO 400 mg/kg i.p., e 12 h após a IFO foi realizado o sacrifício, com excisão das bexigas para avaliaçãomacroscópica, histopatológica, permeabilidade vascular, mieloperoxidase, contratilidade, cistometrografia e citometria de fluxo para neutrófilos e macrófagos. Alguns animais, antes do sacrifício, foram submetidos a avaliação de nocicepção visceral. Anakinra foi capaz de atenuar hemorragia, edema, infiltrado neutrofílico, hipernocicepção visceral e disfunção vesical...

Hemorrhagic cystitis (HC) induced by ifosfamide (IFO) is an importantclinical complication in patients with cancer. Despite prophylaxis, HC isobserved. The role of interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) in the pathogenesis of HC provides targets for treatment. Thus, this study aimed to evaluate the protective effect of the IL-1 receptor antagonist (anakinra) and anti-TNF-alpha antibody (infliximab) in experimental HC-induced by IFO in mice. Swiss , C57BL6 , IL -1R-/-, CASP1-/-, TNFR1-/-, TNFR1/R2-/-mice were used. Animals were submitted to pre-treatment with anakinra 100 mg/ kg, ip or infliximab 5 mg/ Kg, ip, or saline ip, 1h after, they were treated with IFO 400 mg/ kg ip, and 12 h after IFO injection they were killed. Then, it was performed resection of the bladder for macroscopic and histopathological evaluation, vascular permeability assay, myeloperoxidase assay, muscle contractility, cistometrogram and flow cytometry to neutrophils andmacrophages. Some animals prior to death, were subjected to evaluation of visceral nociception. Anakinra was able to attenuate hemorrhage, edema, neutrophil infiltration, visceral hypernociception and bladder dysfunction...
Descritores: Cistite
Tratamento Farmacológico
Ifosfamida
Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1
Anticorpos Monoclonais
Limites: Humanos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde
BR6.1


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Id: lil-574007
Autor: Almeida, Gustavo Fernandes Godoy.
Título: Doxorrubicina e ifosfamida em dose densa em pacientes com sarcomas de partes moles e expressão de ezrina como fator de prognóstico / Doxorubicin and ifosfamide in patients with dense dose for soft tissue sarcomas, and expression with ezrin as a prognostic factor.
Fonte: São Paulo; s.n; 2010. 115 p. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O prognóstico de pacientes portadores de sarcomas de partes moles (SPM) avançados é reservado. Aumentar o benefício de quimioterapia é necessário, sendo, uma das estratégias, quimioterapia em dose densa, a qual demonstrou benefício em câncer de mama. Por outro lado, a busca de um marcador prognóstico é importante para uma melhor seleção de pacientes que se beneficiariam de protocolo de tratamento mais intensivo. A ezrina é uma proteína que liga o citoesqueleto celular a proteínas de membrana, está associada a invasão celular e metástase e sua hiperexpressão tem sido associada a um pior prognóstico em sarcomas de partes moles. O objetivo deste estudo foi avaliar o papel de quimioterapia com dose densa em pacientes portadores de SPM de alto grau, avançados. O desfecho primário foi taxa de resposta e os secundários foram sobrevida global (SG), sobrevida livre de progressão (SLP), perfil de toxicidade, qualidade de vida e controle de dor. Avaliou-se também a expressão de ezrina por imunohistoquímica como marcador de prognóstico, com o intuito de estratificação da população que poderia se beneficiar mais desta abordagem intensificada. Neste estudo de fase II prospectivo, vinte e um pacientes foram incluídos. A idade mediana foi 37 anos (23-60) e extremidades inferiores foram o sítio primário mais comum. Sarcoma sinovial, leiomiossarcoma e sarcoma sem outras especificações foram as histologias mais frequentes. O protocolo consistiu de seis ciclos seqüenciais de doxorubicina 30mg/m2 D1-3 e ifosfamida 2,5g/m2 D1-5 a cada 14 e 21 dias, respectivamente, seguidos por sete dias de suporte hematopoiético. As intensidades de dose medianas de doxorrubicina e ifosfamida foram, respectivamente, 42mg/m2/semana e 3,63g/m2/semana (93% e 87% do planejado, respectivamente) e 15 pacientes (71%) receberam todo o tratamento. Toxicidades graus 3 e 4 foram observadas em 19 pacientes e em 77/105 ciclos, neutropenia febril em 6 ciclos (5 pacientes)...

Advanced soft tissue sarcoma (STS) patients have a dismal prognosis. Efforts to increase benefit from chemotherapy are needed and dose-dense chemotherapy could be an option, since this approach has demonstrated survival benefit in breast cancer. On the other hand, the identification of a prognostic marker is essential to stratify which patients could benefit most from intensified strategies. Ezrin is a member of the ERM (ezrin, radixin, moesin) cytoeskeleton-associated protein family associated with invasion and metastasis, and has been pointed as important prognostic marker in sarcomas. The objective of this study was to explore the role of dose dense doxorubicin and ifosfamide based chemotherapy in advanced high grade STS patients. Primary endpoint was response rate and secondary endpoints were overall survival (OS), progression free survival (PFS), toxicity profile, quality of life and pain control evaluation. Tumor ezrin immunoreactivity was an exploratory endpoint as a predictor of response to chemotherapy and as a prognostic factor in this population, trying to find which patients could benefit most from this intensified strategy. This prospective, single arm, phase II study included 21 advanced STS patients. Median age was 37 years (23-60y) and lower limbs were the most frequent primary site. Synovial, leiomyo and unclassified sarcoma were the most common histologies. Protocol consisted of 6 cycles of sequential dose-dense doxorubicin 30 mg/m2 D1-3 and ifosfamide 2.5 g/m2 D1-5 every 14 and 21 days, respectively, followed by seven days of hematopoietic support. The median doxorubicin and ifosfamide dose-intensities were, respectively, 42 mg/m2/week and 3.63 g/m2/week (93% and 87% of planned, respectively) and 15 patients (71%) received all cycles. Grade 3/4 toxicities occurred in 19 patients and 77/105 cycles, febrile neutropenia in 5 patients (six cycles) and three LVEF drops of at least 10%, one symptomatic...
Descritores: Relação Dose-Resposta a Droga
Doxorrubicina
Ifosfamida
Imuno-Histoquímica
Pacientes
Prognóstico
Sarcoma
Neoplasias de Tecidos Moles
Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
Br66.1; W4.DB8/SP.USP, A447do, FM-2, 2010


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-572019
Autor: Miranda Soares, Priscila Bernardina; Quirino Filho, Sidnei; Pereira de Souza, William; Ferreti Bonan, Paulo Rogério; Martelli-Júnior, Hercílio.
Título: Neuroblastoma in an adult: Case report / Neuroblastoma en un adulto: Informe de un caso
Fonte: Rev. méd. Chile;138(9):1131-1134, sept. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: El neuroblastoma es el tumor maligno sólido extracraneal más común en niños. Sólo el 10 por ciento de los casos se diagnostican después de la primera década de vida. Presentamos una paciente afroamericana de 23 años, con una masa paravertebral en T3-T5, múltiples lesiones en los cuerpos vertebrales y una lesión expansiva en la región parietal derecha. El estudio inmmunohistoquímico (negativo para CD99, CD20, CD3 y desmina y positivo para cromogranina, sinaptofisina y NB84), confirmó el diagnóstico de neuroblastoma. La paciente fue sometida a 12 ciclos de quimioterapia recibiendo VAC (vincristina / doxorubicina/ cyclofosfamida) intercalada con ICE (ifosfamida/ mesna/ etoposido). La doxorubicina fue reemplazada por actinomicina en el séptimo ciclo. La paciente toleró bien la quimioterapia y está clínicamente estable.

Neuroblastoma is the most common extracranial solid malignancy in children but rarely described in adults, being 10 percent of all cases diagnosed after the first decade of life. We report a 23 year-old black woman with a mass at paravertebral region of T3-T5, multiple lesions in vertebral bodies and expanding skull-brain lesion at the right parietal region. Immunohistochemical analysis (negative for CD99, CD20, CD3 and desmin; and positive chromogranin, synaptophysin and NB84) confi rmed the diagnosis of neuroblastoma. The patient was submitted to 12 cycles of chemotherapy receiving VAC (vincristine/doxorubicin/cyclophosphamide) interspersed with ICE (ifosfamide/mesna/etoposide) and doxorubicin was replaced by actinomycin in the 7th cycle. She had good tolerance to this therapy, and has been clinically stable.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/secundário
Neuroblastoma/patologia
Compressão da Medula Espinal/etiologia
Neoplasias da Medula Espinal/secundário
-Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Biópsia
Neoplasias Ósseas/secundário
Neoplasias Encefálicas/terapia
Carboplatina/administração & dosagem
Ciclofosfamida/administração & dosagem
Doxorrubicina/administração & dosagem
Etoposídeo/administração & dosagem
Ifosfamida/administração & dosagem
Mesna/administração & dosagem
Neuroblastoma/terapia
Neoplasias da Medula Espinal/terapia
Vértebras Torácicas
Vincristina/administração & dosagem
Limites: Feminino
Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-549491
Autor: Gutiérrez M., Néstor; Gómez, Antonio; Giménez, María; Bracho, Gustavo; Borges, Alfredo; Pérez, Rodolfo; Ramos, Silvia; Miranda, Javier.
Título: Teratoma quístico maduro con transformación maligna: a propósito de un caso / Mature cystic teratoma with malignant transformation: a purpose of a case
Fonte: Rev. venez. oncol;20(3):156-160, jul.-sept. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente femenina de 26 años de edad, quien es referida en posoperatorio de ooforectomía derecha, cuya biopsia reporta “teratoma quístico maligno, patrón epitelial tipo adenoescamoso”. Es reintervenida con laparotomía estadificadora donde se evidencia hallazgos de plastrones tumorales en peritoneo pélvico, mesocolon y epiplón, además múltiples adenopatías pre aórticas, ausencia de ovario derecho, y ovario izquierdo con tumor quístico de 6 cm de diámetro, adherido a la trompa ipsilateral y el piso pélvico. La biopsia definitiva reporta “adenocarcinoma moderadamente diferenciado con diferenciación escamosa infiltrando ovario izquierdo, pared de la trompa uterina izquierda, parametrios derecho, izquierdo, piso pélvico, peritoneo y epiplón inframesocólico”. Recibe quimioterapia adyuvante con esquema de paclitaxel y carboplatino por 4 ciclos. Al mes de terminar el tratamiento adyuvante presenta sangrado genital, evidenciándose lesión en cúpula vaginal cuya biopsia reporta “carcinoma epidermoide moderadamente diferenciado”. Se planifica tratamiento con doxorrubicina, ifosfamida y mesna combinado con radioterapia externa pélvica y braquiterapia complementaria.

We report the case of 26 year old female patient who is referred after undergoing right oophorectomy. The pathology of the surgical specimen was reported as “malignant cystic teratoma with adenosquamous epithelial pattern”. Staging laparotomy is performed. The surgical findings were: tumor implants in pelvic peritoneum, mesocolon, omentum. paraortic lymphadenopaties. Left ovary with 6 cm cystic tumor on its surface firmly adhered to the ipsilateral fallopian tube and pelvic wall. Absence of right ovary. Pathology reports “moderately differentiated adenocarcinoma with squamous differentiation infiltrates left ovary, left fallopian tube, right and left parametria, pelvic wall and inframesocolic omentum”. Adjuvant chemotherapy based on paclitaxel carboplatin for 4 cycles. One month after ending adjuvant treatment refers vaginal bleeding. After detailed gynecologic evaluation, an exophytic lesion on the vaginal vault is found. The biopsy reports “moderately differentiated squamous carcinoma”. Combined therapy based on chemotherapeutic agents (doxorubicin, iphosphamide and mesna) and external radiotherapy was scheduled.
Descritores: Carcinoma Adenoescamoso/diagnóstico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Ifosfamida/uso terapêutico
Neoplasias Ovarianas/cirurgia
Neoplasias Ovarianas/patologia
Neoplasias Ovarianas
-Oncologia
Teratoma/patologia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-531284
Autor: Serrano, J; Delgado, M; Jaimes, M; Suárez, T; Velarde, K; Rodríguez, L; Ramírez, Pablo.
Título: Fibrohistiocitoma maligno (fibroxantosarcoma) de cuero cabelludo: a propósito de un caso / Histiocytoma malignant fibrous (Fibroxantosarcoma) of scalp: a purpose of a case
Fonte: Col. med. estado Táchira;17(2):28-29, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tejidos blandos comprenden los músculos, tendones, la grasa, el tejido fibroso, el tejido sinovial, los vasos y los nervios. Alrededor del 60 por ciento de los sarcomas de tejidos blandos se originan en los miembros, siendo 3 veces más frecuentes en los miembros inferiores que en los superiores. En 30 por ciento de los casos se localiza en el tronco y en 40 por ciento son retroperitoneales. En el resto del 10 por ciento se trata de tumores de cabeza y cuello. La entidad denominada fibrohistiocitoma comprenden un gran número de tumores calcificados anteriormente como fibrosarcomas o como variedades polimorfas de otras sarcomas, y se caracteriza por una mezcla de células fusiformes (fibrosas) y células redondas (histiocitarias) dispuestas en un patrón estoriforme, junto con abundantes células gigantes y zonas de polimorfismo. La importancia de los estudios de inmunohistoquímica en los tumores de partes blandas radica en la necesidad que tiene el patólogo de precisar el diagnóstico histopatológico de lesiones benignas y malignas pseudosarcomatosas o sarcomatosas y poder diferenciarlas de neoplasias de otro origen. Se trata de paciente masculino de 65 años quien consulta por presentar desde agosto del 2006, caracterizado por lesiones ulcerosa en cuero cabelludo sangrantes quién se le tomo una primera biopsia que reporta. La nueva Biopsia tomada en enero en este centro reporta Carcinoma Epidermoide moderadamente a poco diferenciado en región fronto parietal de cuero cabelludo recibe 1 ciclo de quimioterapia, se toma una biopsia nueva reportando su inmunohistoquímica Fibrohistiocitoma Maligno (fibroxantosarcoma)/Tumor de Cuero Cabelludo, en vista de resultado se planifica nueva quimioterapia, se observo mejoría satisfactoria en la lesión en cuero cabelludo, por lo que decide oncología y el servicio de Medicina Interna dar de alta y seguir sus quimioterapias por consulta externa.
Descritores: Antibacterianos/uso terapêutico
Couro Cabeludo/lesões
Doxorrubicina/administração & dosagem
Hemangiossarcoma/patologia
Histiocitoma Fibroso Maligno/diagnóstico
Histiocitoma Fibroso Maligno/patologia
Histiocitoma Fibroso Maligno/tratamento farmacológico
Ifosfamida/administração & dosagem
Neoplasias de Tecidos Moles/patologia
-Biópsia/métodos
Doxorrubicina/farmacologia
Ifosfamida/farmacologia
Sarcoma/patologia
Úlcera Cutânea/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-526187
Autor: Souza Filho, M. V. P; Loiola, R. T; Rocha, E. L; Simão, A. F. L; Gomes, A. S; Souza, M. H. L. P; Ribeiro, R. A.
Título: Hind limb ischemic preconditioning induces an anti-inflammatory response by remote organs in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;42(10):921-929, Oct. 2009. graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Ischemic preconditioning (IPC), a strategy used to attenuate ischemia-reperfusion injury, consists of brief ischemic periods, each followed by reperfusion, prior to a sustained ischemic insult. The purpose of the present study was to evaluate the local and systemic anti-inflammatory effects of hind limb IPC in male Wistar rat (200-250 g) models of acute inflammation. IPC was induced with right hind limb ischemia for 10 min by placing an elastic rubber band tourniquet on the proximal part of the limb followed by 30 min of reperfusion. Groups (N = 6-8) were submitted to right or left paw edema (PE) with carrageenan (100 µg) or Dextran (200 µg), hemorrhagic cystitis with ifosfamide (200 mg/kg, ip) or gastric injury (GI) with indomethacin (20 mg/kg, vo). Controls received similar treatments, without IPC (Sham-IPC). PE is reported as variation of paw volume (mL), vesical edema (VE) as vesical wet weight (mg), vascular permeability (VP) with Evans blue extravasation (µg), GI with the gastric lesion index (GLI; total length of all erosions, mm), and neutrophil migration (NM) from myeloperoxidase activity. The statistical significance (P < 0.05) was determined by ANOVA, followed by the Tukey test. Carrageenan or Dextran-induced PE and VP in either paw were reduced by IPC (42-58.7 percent). IPC inhibited VE (38.8 percent) and VP (54 percent) in ifosfamide-induced hemorrhagic cystitis. GI and NM induced by indomethacin were inhibited by IPC (GLI: 90.3 percent; NM: 64 percent). This study shows for the first time that IPC produces local and systemic anti-inflammatory effects in models of acute inflammation other than ischemia-reperfusion injury.
Descritores: Cistite/prevenção & controle
Edema/prevenção & controle
Membro Posterior/irrigação sanguínea
Inflamação/prevenção & controle
Precondicionamento Isquêmico/métodos
Gastropatias/prevenção & controle
-Doença Aguda
Carragenina
Cistite/induzido quimicamente
Edema/induzido quimicamente
Ifosfamida
Indometacina
Inflamação/induzido quimicamente
Ratos Wistar
Gastropatias/induzido quimicamente
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-480969
Autor: Aguiar Junior, Samuel.
Título: Análise do perfil de expressão gênica de sarcomas de partes moles de extremidades de adultos submetidos a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida / Gene expression profile of adult extremity soft tissue sarcomas submitted to neoadjuvant chemotherapy with doxorubicin and ifosphamide.
Fonte: São Paulo; s.n; 2007. 146 p. ilus, ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Radiologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A identificação de fatores moleculares preditivos de resposta em sarcomas de partes moles pode selecionar pacientes que se beneficiem ou não de determinada modalidade terapêutica. OBJETIVO: identificar perfis de expressão gênica capazes de diferenciar tumores respondedores e não respondedores a quimioterapia neoadjuvante. MÉTODOS: amostras coletadas a partir de um ensaio clínico fase II não controlado que testa um esquema de quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida em sarcomas de alto grau de adultos. O perfil de expressão gênica foi determinado por análise de cDNA microarrays. RESULTADOS: 14 pacientes foram incluídos no estudo clínico e 6 amostras foram utilizadas para análise molecular. 222 genes diferentemente expressos entre respondedores e não respondedores foram identificados. A via de sinalização de TGFβ foi a que apresentou maior representatividade de diferença de expressão. Também foram identificados genes envolvidos com angiogênese e com degradação de matriz extracelular. CONCLUSÕES: tumores respondedores a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida apresentaram perfil de expressão gênica diferente dos não respondedores, particularmente em genes envolvidos na via de sinalização de TGFβ...

Identification of molecular predictive factors of response in soft tissue sarcomas could select patients who benefit or not from neoadjuvant treatments. OBJECTIVE: identify differences in gene expression profiles between tumors responders than non responders to neoadjuvant chemotherapy. METHODS: samples were collected from a single-arm prospective trial of neoadjuvant doxorubicin and ifosfamide in high grade soft tissue sarcomas in adults. The gene expression profiles were determined by cDNA microarray analysis. RESULTS: 14 patients were included in the clinical trial and 6 samples were used for molecular analysis. 222 genes differentially expressed between responders and non responders were identified. The TGFβ signaling pathway has showed the most representative difference in expression. Genes involved in angiogenesis and extracelular matrix degradation were also identified. CONCLUSIONS: tumors which had response to neoadjuvant chemotherapy with doxorubicin and ifosfamide have showed different gene expression profile, particularly in the TGFβ signaling pathway...
Descritores: Tratamento Farmacológico
Expressão Gênica
Sarcoma/cirurgia
-Quimioterapia Adjuvante
Doxorrubicina
Ifosfamida
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Radioterapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, A232an, FM-2. 2007



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