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Id: biblio-1007935
Autor: Estrella-Parra, Edgar; Flores-Cruz, María; Blancas-Flores, Gerardo; Koch, Stephen D; Alarcón-Aguilar, Francisco J.
Título: The Tillandsia genus: history, uses, chemistry, and biological activity / El género Tillandsia: historia, usos, química y actividad biológica
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;18(3):239-264, mayo 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: PRODEP-SEP; . UAM.
Resumo: Tillandsia L. genus comprises 649 species, with different uses at different times. T. usneoides L. uses are reported since the late- archaic and pre-Columbian cultures. In XIX-XX centuries, T. usneoides was used in some manufactured products, as polish and packing fruit. Tillandsia has a favorable reputation as medicine: for leucorrhea, rheumatism, ulcers, hemorrhoid treatment, as an anti-diabetic remedy, emetic, analgesic, purgative, contraceptive, antispasmodic and diuretic. Tillandsia chemical composition includes cycloartane triterpenes and hydroxy-flavonoids, which are present in at least 24 species. Several extracts and compounds from Tillandsia spp. have been reported with pharmacological actions, as anti-neoplasia, hypolipidemic, antifungal, anti-HSV-1, hypoglycemic and microbicide. This review communicates the economic importance, ethnobotany, chemistry composition and biological activities of the Tillandsia genus, and analyze its biological and economic perspective. Tillandsia genus has cultural, economic and pharmacological relevance, with a high potential in many essential aspects of the modern society.

El género Tillandsia L. comprende 649 especies, con diferentes usos en diferentes épocas. T. usneoides L. se han reportado desde el arcáico tardío hasta las culturas precolombinas. En los siglos XIX-XX, T. usneoides se usó en productos manufacturados: como abrasivo y embalaje de fruta. Como medicina tradicional, el género Tillandsia se reporta para leucorrea, reumatismo, úlceras, hemorroides, remedio antidiabético, emético, analgésico, purgante, anticonceptivo, antiespasmódico y diurético. Su composición química incluye triterpenos de tipo ciclo-artano e hidroxi-flavonoides, presentes en al menos 24 especies. Los extractos y compuestos del género Tillandsia se han reportado con propiedades antineoplásicas, hipolipidémicas, antifúngicas, anti-HSV-1, hipoglucemiantes y microbicidas. Esta revisión comunica la importancia económica, etnobotánica, composición química y las actividades biológicas del género Tillandsia, y analiza su perspectiva biológica y potencial económica. Tillandsia tiene importancia cultural, económica y farmacológica, con gran potencial en muchos aspectos esenciales de la sociedad moderna.
Descritores: Plantas Medicinais/química
Extratos Vegetais/química
Etnobotânica
Tillandsia/química
-Triterpenos/análise
Extratos Vegetais/farmacologia
Bromeliaceae/química
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1008172
Autor: Bashir, Samra.
Título: Pharmacological importance of Manilkara zapota and its bioactive constituents / Importancia farmacologica de Manilkara zapota y sus constituyentes bioactivos
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;18(4):347-358, jul. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Manilkara zapota (Sapotaceae), commonly known as Sapodilla, is widely known for its delicious fruit. Various parts of this plant are also used in folk medicine to treat a number of conditions including fever, pain, diarrhoea, dysentery, haemorrhage and ulcers. Scientific studies have demonstrated analgesic, anti-inflammatory, antioxidant, cytotoxic, antimicrobial, antidiarrheal, anti-hypercholesteremic, antihyperglycemic and hepatoprotective activities in several parts of the plant. Phytochemical studies have revealed the presence of phenolic compounds including protocatechuic acid quercitrin, myricitrin, catechin, gallic acid, vanillic acid, caffeic acid, syringic acid, coumaric acid, ferulic acid, etc. as main constituents of the plant. Several fatty acids, carotenoids, triterpenes, sterols, hydrocarbons and phenylethanoid compounds have also been isolated from M. zapota. The present review is a comprehensive description focused on pharmacological activities and phytochemical constituents of M. zapota.

Manilkara zapota (Sapotaceae), comúnmente conocida como Sapodilla, es ampliamente conocida por su delicioso fruto. Variadas partes de esta planta se usan en medicina popular para tratar una serie de afecciones, como fiebre, dolor, diarrea, disentería, hemorragia y úlceras. Estudios científicos han demostrado actividad analgésica, antiinflamatoria, antioxidante, citotóxica, antimicrobiana, antidiarreica, antihipercolesterolémica, antihiperglucémica y hepatoprotectora en diferentes partes de la planta. Los estudios fitoquímicos han revelado la presencia de compuestos fenólicos que incluyen ácido protocatechúico, quercitrina, miricitrina, catequina, ácido galico, ácido vanílico, ácido cafeico, ácido sirínico, ácido cumárico, ácido fúnico y ácido ferúlico como componentes principales de la planta. Varios ácidos grasos, carotenoides, triterpenos, esteroles, hidrocarburos y compuestos feniletanoides también han sido aislados de M. zapota. La presente revisión es una descripción exhaustiva centrada en las actividades farmacológicas y los constituyentes fitoquímicos de M. zapota.
Descritores: Extratos Vegetais/farmacologia
Manilkara/química
-Fenóis/isolamento & purificação
Fenóis/farmacologia
Saponinas/isolamento & purificação
Saponinas/farmacologia
Esteróis/isolamento & purificação
Esteróis/farmacologia
Triterpenos/isolamento & purificação
Triterpenos/farmacologia
Carotenoides/isolamento & purificação
Carotenoides/farmacologia
Sapotaceae/química
Compostos Fenólicos/análise
Medicina Tradicional
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Amaral, Ieda Leao do
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Id: lil-515760
Autor: Cursino, Lorena Mayara de Carvalho; Mesquita, Adriana Spirotto Stein; Mesquita, Denny William de Oliveira; Fernandes, Carromberth Carioca; Pereira Junior, Orlando Libório; Amaral, Ieda Leão do; Nunez, Cecilia Veronica.
Título: Triterpenos das folhas de Minquartia guianensis Aubl. (Olacaceae) / Triterpenes from the leaves of Minquartia guianensis Aubl. (Olacaceae)
Fonte: Acta amaz;39(1):181-185, mar. 2009. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Este artigo descreve o isolamento dos triterpenos lupeol, taraxerol, lupen-3-ona e esqualeno obtido do extrato diclorometânico das folhas da espécie Minquartia guianensis Aubl., pertencente à família Olacaceae. Estes terpenóides foram isolados através de técnicas cromatográficas e identificados utilizando Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de ¹H e de 13C. Na literatura disponível, este é o primeiro relato destes triterpenos em M. guianensis.

This article describes the isolation of the triterpenes lupeol, taraxerol, lupen-3-one and squalene from the dichloromethane extract of the leaves of Minquartia guianensis Aubl. belonging to the Olacaceae family. These terpenoids were isolated through chromatographic techniques and identified using ¹H and 13C Nuclear Magnetic Resonance (NMR). At the best of our knowledge, this is the first report of these triterpenes in M. guianensis.
Descritores: Triterpenos
Olacaceae
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-546976
Autor: Costa, Danielly Albuquerque; Chaves, Mariana Helena; Silva, Wisllan Cesar Santos; Cost, Charllyton Luis Sena.
Título: Constituintes químicos, fenóis totais e atividade antioxidante de Sterculia striata St. Hil. et Naudin / Chemical constituents, total phenolics and antioxidant activity of Sterculia striata St. Hil. et Naudin
Fonte: Acta amaz;40(1):207-212, mar. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A investigação fitoquímica das cascas do caule de Sterculia striata St. Hil. et Naudin, através de métodos cromatográficos, conduziu ao isolamento dos esteróides sitosterol, estigmasterol e sitosterol-3-O-β-D-glicopiranosídeo, além de quatro triterpenóides pentacíclicos, o lupeol, 3-β-O-acil lupeol, lupenona e ácido betulínico. As estruturas desses compostos foram identificadas por análise dos espectros de RMN ¹H e 13C e comparações com dados da literatura. Para determinação do teor de fenóis totais do extrato etanólico de S. striata utilizou-se o reativo Folin Ciocalteu, enquanto na avaliação da atividade antioxidante empregou-se o radical livre DPPH. Este é o primeiro trabalho descrevendo o estudo químico com as cascas do caule desta espécie.

The phytochemical investigation of the stem bark of Sterculia striata St. Hil. et Naudin by chromatographic methods led to the isolation of sitosterol, stigmasterol and sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside, besides pentacyclic triterpenoids, lupeol, 3-β-O-acyl-lupeol, lupenone and betulinic acid. The structures of these compounds were identified by ¹H and 13C NMR spectral data analysis and comparison with literature data. For determining of the phenolic content of the etanolic extract of Sterculia striata we used the Folin Ciocalteu reagent, and for the evaluation of antioxidant activity, we utilized the DPPH free radical. This is the first work reporting the chemical study with the stem bark of this species.
Descritores: Esteroides
Triterpenos
Sterculia
Antioxidantes
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886626
Autor: PEREIRA, JOQUEBEDE R; QUEIROZ, RAPHAEL F; SIQUEIRA, ERLÂNIA A DE; BRASILEIRO-VIDAL, ANA CHRISTINA; SANT'ANA, ANTÔNIO E G; SILVA, DANIEL M; AFFONSO, PAULO R A DE MELLO.
Título: Evaluation of cytogenotoxicity, antioxidant and hypoglycemiant activities of isolate compounds from Mansoa hirsuta D.C. (Bignoniaceae)
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(1):317-331, Jan,-Mar. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Mansoa hirsuta (Bignoniaceae) is a native plant from caatinga in Brazilian semiarid. This plant has been locally used as antimicrobial and hypoglycemiant agents, but their action mechanisms and toxicity remain largely unknown. Therefore, we evaluated the composition and antioxidant, cytoprotective and hypoglycemiant effects of raw extract, fractions and compounds from leaves of M. hirsuta. The cytogenotoxic effects of ursolic and oleanolic acids, the main phytotherapic components of this plant, were assessed. The raw extract and fractions presented steroids, saponins, flavonols, flavanonols, flavanones, xanthones, phenols, tannins, anthocyanins, anthocyanidins and flavonoids. The ethyl acetate fraction inhibited efficiently the cascade of lipid peroxidation while the hydroalcoholic fraction was richer in total phenols and more efficient in capturing 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (·DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS·+) radicals. The isolated fraction of M. hirsuta also inhibited the α-amylase activity. Cytotoxic effects were absent in both raw extract and fractions while ursolic+oleanolic acids were efficient in protecting cells after exposure to hydrogen peroxide. Moreover, this mixture of acid shad no significant interference on the mitotic index and frequency of nuclear and/or chromosomal abnormalities in Allium cepa test. Therefore, M. hirsuta represents a potential source of phytochemicals against inflammatory and oxidative pathologies, including diabetes.
Descritores: Extratos Vegetais/farmacologia
Bignoniaceae/química
Hipoglicemiantes/farmacologia
Antioxidantes/farmacologia
-Valores de Referência
Triterpenos/química
Brasil
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Reprodutibilidade dos Testes
Cricetinae
Folhas de Planta/química
Cebolas/efeitos dos fármacos
Citoproteção
Etanol/química
alfa-Amilases/química
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Hipoglicemiantes/isolamento & purificação
Antioxidantes/isolamento & purificação
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886755
Autor: VICTOR, MAURICIO M; DAVID, JORGE M; SAKUKUMA, MARIA C K; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V; MOURA, ANDREA F; ARAÚJO, ANA J.
Título: Terpene Esters from Natural Products: Synthesis and Evaluation of Cytotoxic Activity
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(3):1369-1379, July-Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Natural steroids and triterpenes such as b-sitosterol, stigmasterol, lupeol, ursolic and betulinic acids were transformed into its hexanoic and oleic esters, to evaluate the influence of chemical modification towards the cytotoxic activities against tumor cells. The derivatives were evaluated against five tumor cell lines [OVCAR-8 (ovarian carcinoma); SF-295 (glioblastoma); HCT-116 (colon adenocarcinoma); HL-60 (leukemia); and PC-3 (prostate carcinoma)] and the results showed only betulinic acid hexyl ester exhibits cytotoxic potential activity.
Descritores: Triterpenos/farmacologia
Lamiaceae/química
Triterpenos Pentacíclicos/farmacologia
Fabaceae/química
Antineoplásicos/farmacologia
-Triterpenos/isolamento & purificação
Triterpenos/química
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Lamiaceae/classificação
Concentração Inibidora 50
Linhagem Celular Tumoral
Ésteres
Triterpenos Pentacíclicos/isolamento & purificação
Triterpenos Pentacíclicos/química
Fabaceae/classificação
Antineoplásicos/isolamento & purificação
Antineoplásicos/química
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-586485
Autor: Hayasida, Willian; Lima, Maria da Paz; Nascimento, Claudete Catanhede; Ferreira, Antonio Gilberto.
Título: Resíduos madeireiros do alburno de pau-rainha (Brosimum rubescens): investigação de metabólitos secundários e alguns aspectos tecnológicos / Residues of sapwood of "pau-rainha" (Brosimum rubescens): investigation of secondary metabolites and some technological aspects
Fonte: Acta amaz;41(2):285-288, 2011. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Estudos fitoquímicos prévios com resíduos do cerne de pau-rainha (Brosimum rubescens), identificaram um alto teor de xantiletina, uma cumarina com potencial biológico. Dando prosseguimento aos estudos com serragens desta espécie, este estudo relata a densidade básica bem como o isolamento e identificação do triterpeno 3β-acetoxi-olean-12-eno-28-al e do β- sitosterol nos extratos hexânico e metanólico do alburno da planta. A estrutura do triterpeno foi determinada com base nos espectros de RMN em 1D (¹H e 13C) e 2D (HSQC e HMBC) além de comparação com dados da literatura. A densidade básica encontrada para o alburno foi de 0,58 g cm-3 que, embora seja inferior a do cerne, poderá ser utilizada na confecção de vários produtos, inclusive em técnicas de marchetaria.

Previous phytochemical studies on residues of pau-rainha's heartwood (Brosimum rubescens) showed a high content of xanthyletin, a coumarin with biological potential. Continuing our studies with sawdust of this species, this work relates the basic density, isolation and identification of the triterpene 3β-acetoxy-olean-12-ene-28-al and β-sitosterol in n-hexane and MeOH extracts of the plant´s sapwood. The structure of the triterpene was determined on the basis of NMR spectra in 1D (¹H and 13C) and 2D (HSQC and HMBC) and comparison with literature data. The basic density found for sapwood was 0.58 g cm-3, that even so is inferior the one of heartwood, could be used in the confection of some products, also in marquetry techniques.
Descritores: Triterpenos
Resíduos
Madeira
Moraceae
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: biblio-1038121
Autor: Wei, Dajun; Xu, Hongjie; Gai, Xiaodong; Jiang, Ying.
Título: Astragaloside IV alleviates myocardial ischemia-reperfusion injury in rats through regulating PI3K/AKT/GSK-3β signaling pathways
Fonte: Acta cir. bras;34(7):e201900708, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Department of Education of Jilin Province.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the effect of astragaloside IV (As-IV) on myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury in rats and reltaed mechanisms. Methods: Sixty rats were randomly divided into sham-operated, control I/R and 2.5, 5 and 10 mg/kg As-IV groups, 12 rats in each group. The later three groups were intragastrically administered with As-IV for 7 days, with a dose of 2.5, 5 and 10 mg/kg, respectively. The myocardial I/R injury model was constructed in later four groups. At the end of reperfusion, the cardiac function indexes, serum lactate dehydrogenase (LDH) and creatine kinase (CK) levels, heart weight (HW)/body weight (BW) ratio and infarct size, and expressions of phosphatidylinositol-3 kinase/serine-threonine protein kinase (PI3K/AKT) and glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) proteins and the phosphorylated forms (p-AKT, p-GSK-3β) were determined. Results: Compared with control I/R group, in 5 and 10 mg/kg As-IV groups the left ventricular systolic pressure, fractional shortening and ejection fraction were increased, the left ventricular end-diastolic pressure was decreased, the serum LDH and CK levels were decreased, the HW/BW ratio and myocardial infarct size were decreased, and the p-Akt/Akt ratio and p-GSK-3β/GSK-3β ratio were increased (all P < 0.05). Conclusion: As-IV can alleviate the myocardial I/R injury in rats through regulating PI3K/AKT/GSK-3β signaling pathways.
Descritores: Saponinas/farmacologia
Triterpenos/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/prevenção & controle
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo
Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/metabolismo
-Fosforilação
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/tratamento farmacológico
Ratos Sprague-Dawley
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Almeida, F. R. C
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Id: lil-623938
Autor: Rao, V. S. N; Almeida, F. R. C; Moraes, A. P; Silva, J. V; Nascimento, S. C; Moraes, M. O.
Título: Evaluation of the purified fraction of Wilbrandia (c. f. ) verticillata for antitumour activity
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;86(supl.2):43-45, 1991. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Brazilian-Sino Symposium on Chemistry and Pharmacology of Natural Products, Rio de Janeiro, Dec. 10-14, 1989.
Resumo: Cucurbatacins are known to produce cytotoxic and anticancer activities. Two novel norcucurbitacin glucosides (Wvl and Wv2) have recently been isolated from a purified fraction obtained from the rhizome of Wilbrandia verticillata. The present study evaluates the cytotoxic and anti-tumour activities of the norcucurbitacins. We have found a regular cytotoxicity in KB cells (Cy50 = 12µg/ml) as well as a significant inhibition in the Walker 256 carcinosarcoma growth (approximately 75%).
Descritores: Triterpenos/isolamento & purificação
Triterpenos/uso terapêutico
Antineoplásicos Fitogênicos/isolamento & purificação
Antineoplásicos Fitogênicos/uso terapêutico
-Brasil
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Células KB
Carcinoma 256 de Walker
Fitoterapia
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-951943
Autor: Birgani, Golshan Arzani; Ahangarpour, Akram; Khorsandi, Layasadat; Moghaddam, Hadi Fathi.
Título: Anti-diabetic effect of betulinic acid on streptozotocin-nicotinamide induced diabetic male mouse model
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(2):e17171, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Physiology Research Center of Ahvaz Jundishapur Medical Sciences University.
Resumo: ABSTRACT Diabetes is a metabolic disease caused by abnormal insulin secretion or action. In the present study, the effects of betulinic acid (BA, a triterpene) are evaluated on glucose, α-amylase and plasma insulin levels, insulin resistance and the histopathology of pancreatic islets in streptozotocin-nicotinamide (STZ-NA) diabetic mice. Seventy adult male NMRI mice were randomly divided into seven groups: control, sham, diabetic, diabetic treated with BA (10, 20 and 40 mg/kg) and diabetic treated with metformin (200 mg/kg). Diabetes was induced in mice by intraperitoneal injection of streptozotocin 50 mg/kg after a dose of nicotinamide 120 mg/kg. Two weeks after treatment with BA, blood samples were collected for measuring glucose, α-amylase and insulin levels, and the pancreas was isolated for histopathology evaluation. Diabetes reduced the number and diameter of pancreatic islets, and increased α-amylase and insulin resistance. BA treatment reduced blood glucose, α-amylase and improved insulin sensitivity as well as pancreas histopathology. In addition, BA showed stronger effects on the pancreatic histology and insulin resistance compared to the metformin group
Descritores: Estreptozocina
Niacinamida
Diabetes Mellitus Experimental/prevenção & controle
-Triterpenos/classificação
Diabetes Mellitus/induzido quimicamente
Hipoglicemiantes/efeitos adversos
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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