Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1097409
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 28 de abril de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on April 28, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 28 abr. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a tomada de decisão do SUS, tendo como principal atribuição o incentivo ao desenvolvimento de pesquisas em saúde no Brasil, de modo a direcionar os investimentos realizados em pesquisa pelo Governo Federal às necessidades de saúde pública. Informar sobre as principais evidências científicas descritas na literatura internacional sobre tratamento farmacológico para a COVID-19. Além de resumir cada estudo identificado, o informe apresenta também uma avaliação da qualidade metodológica e a quantidade de artigos publicados, de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, entre outros). Foram encontrados 5 artigos e 41 protocolos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Ribavirina/uso terapêutico
Imunoglobulinas/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Ibuprofeno/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Ácido Glicirrízico/uso terapêutico
Combinação de Medicamentos
Oseltamivir/uso terapêutico
Lopinavir/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-787380
Autor: Mou, K H; Han, D; Liu, W L; Li, P.
Título: Combination therapy of orally administered glycyrrhizin and UVB improved active-stage generalized vitiligo
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(8):e5354, 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Glycyrrhizin has been used clinically for several years due to its beneficial effect on immunoglobulin E (IgE)-induced allergic diseases, alopecia areata and psoriasis. In this study, glycyrrhizin, ultraviolet B light (UVB) or a combination of both were used to treat active-stage generalized vitiligo. One hundred and forty-four patients between the ages of 3 and 48 years were divided into three groups: group A received oral compound glycyrrhizin (OCG); group B received UVB applications twice weekly, and group C received OCG+UVB. Follow-ups were performed at 2, 4, and 6 months after the treatment was initiated. The Vitiligo Area Scoring Index (VASI) and the Vitiligo Disease Activity (VIDA) instrument were used to assess the affected body surface, at each follow-up. Results showed that 77.1, 75.0 and 87.5% in groups A, B and C, respectively, presented repigmentation of lesions. Responsiveness to therapy seemed to be associated with lesion location and patient compliance. Adverse events were limited and transient. This study showed that, although the three treatment protocols had positive results, OCG and UVB combination therapy was the most effective and led to improvement in disease stage from active to stable.
Descritores: Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Ácido Glicirrízico/uso terapêutico
Terapia Ultravioleta/métodos
Vitiligo/terapia
-Administração Oral
Terapia Combinada/métodos
Seguimentos
Qualidade de Vida
Índice de Gravidade de Doença
Pigmentação da Pele
Comprimidos
Resultado do Tratamento
Vitiligo/classificação
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-719311
Autor: Wang, D.; Guo, T.Q.; Wang, Z.Y.; Lu, J.H.; Liu, D.P.; Meng, Q.F.; Xie, J.; Zhang, X.L.; Liu, Y.; Teng, L.S..
Título: ERKs and mitochondria-related pathways are essential for glycyrrhizic acid-mediated neuroprotection against glutamate-induced toxicity in differentiated PC12 cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(9):773-779, 09/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: This research was supported by the National Science and Technology Support Program of P.R. China; . and the Major Scientific and Technological Double Ten Project in Jilin Province.
Resumo: The present study focuses on the neuroprotective effect of glycyrrhizic acid (GA, a major compound separated from Glycyrrhiza Radix, which is a crude Chinese traditional drug) against glutamate-induced cytotoxicity in differentiated PC12 (DPC12) cells. The results showed that GA treatment improved cell viability and ameliorated abnormal glutamate-induced alterations in mitochondria in DPC12 cells. GA reversed glutamate-suppressed B-cell lymphoma 2 levels, inhibited glutamate-enhanced expressions of Bax and cleaved caspase 3, and reduced cytochrome C (Cyto C) release. Exposure to glutamate strongly inhibited phosphorylation of AKT (protein kinase B) and extracellular signal-regulated kinases (ERKs); however, GA pretreatment enhanced activation of ERKs but not AKT. The presence of PD98059 (a mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase kinase [MEK] inhibitor) but not LY294002 (a phosphoinositide 3-kinase [PI3K] inhibitor) diminished the potency of GA for improving viability of glutamate-exposed DPC12 cells. These results indicated that ERKs and mitochondria-related pathways are essential for the neuroprotective effect of GA against glutamate-induced toxicity in DPC12 cells. The present study provides experimental evidence supporting GA as a potential therapeutic agent for use in the treatment of neurodegenerative diseases.
Descritores: Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Ácido Glutâmico/toxicidade
Ácido Glicirrízico/uso terapêutico
Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico
/efeitos dos fármacos
PCABETALIPOPROTEINEMIA CELLS/efeitos dos fármacos
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
-Apoptose/efeitos dos fármacos
/isolamento & purificação
CASPASE ABATTOIRS/isolamento & purificação
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Cromonas/farmacologia
Citocromos c/efeitos dos fármacos
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Flavonoides/farmacologia
Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos
Mitocôndrias/efeitos dos fármacos
Morfolinas/farmacologia
/classificação
PCABETALIPOPROTEINEMIA CELLS/classificação
/citologia
PCABETALIPOPROTEINEMIA CELLS/citologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/efeitos dos fármacos
/isolamento & purificação
PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-TEMEFOS/isolamento & purificação
/isolamento & purificação
BCL-TEMEFOS-ASSOCIATED X PROTEIN/isolamento & purificação
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-618070
Autor: Harwansh, Ranjit Kumar; Patra, Kartik Chandra; Pareta, Surendra Kumar; Singh, Jagadish; Rahman, Mohammed Akhlaquer.
Título: Nanoemulsions as vehicles for transdermal delivery of glycyrrhizin
Fonte: Braz. j. pharm. sci;47(4):769-778, Oct.-Dec. 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The present investigation aims to evaluate an isotropic and thermodynamically stable nanoemulsion formulation for transdermal delivery of glycyrrhizin (GZ), with minimum surfactant and cosurfactant (Smix) concentrations that could improve its solubility, permeation enhancement, and stability. Pseudo-ternary phase diagrams were developed and various nanoemulsion formulations were prepared using soyabean oil as oil, Span 80, Brij 35 as a surfactant and isopropyl alcohol as a cosurfactant. Nanoemulsion formulations that passed the thermodynamic stability tests were characterized for pH, viscosity and droplet size using a transmission electron microscopy. The transdermal ability of glycyrrhizin through human cadaver skin was determined using Franz diffusion cells. The in vitro skin permeation profile of the optimized nanoemulsion formulation (NE2) was compared to that of conventional gel. A significant increase in permeability parameters such as steady-state flux (Jss) and permeability coefficient (Kp) was observed in the optimized nanoemulsion formulation (NE2), which consisted of 1 percent wt/wt of mono ammonium glycyrrhizinate (MAG), 32.4 percent Span 80, 3.7 percent Brij 35, 10 percent isopropyl alcohol, 46.5 percent soyabean oil and 6.4 percent distilled water. No obvious skin irritation was observed for the studied nanoemulsion formulation (NE2) or the gel. The results indicated that nanoemulsions are promising vehicles for transdermal delivery of glycyrrhizin through human cadaver skin, without the use of additional permeation enhancers, because excipients of nanoemulsions act as permeation enhancers themselves.

O objetivo da investigação é avaliar uma nanoemulsão isotrópica termodinamicamente estável para a administração transdérmica da glicirrizina (GZ), com concentrações mínimas de tensoativo e co-tensoativo (Smix), que poderiam melhorar a sua solubilidade, a permeação e a estabilidade. Os diagramas pseudo-ternários de fase foram desenvolvidos e diversas nanoemulsões foram preparadas com óleo de soja como óleo, Span 80, Brij 35 como tensoativos e álcool isopropílico como co-tensoativo. As nanoemulsões que passaram por testes de estabilidade termodinâmica foram caracterizadas por pH, viscosidade, tamanho de gota e microscopia eletrônica de transmissão. A capacidade transdérmica da glicirrizina em passar através da pele de cadáver humano foi determinada por células de difusão de Franz. O perfil in vitro de permeação cutânea da formulação otimizada (NE2) foi comparada com a de gel convencional. Observou-se aumento significativo nos parâmetros de permeabilidade, como fluxo de equilíbrio (JSS) e coeficiente de permeabilidade (Kp) na formulação otimizado (NE2), que consistiu de 1 por cento wt/wt de monoglicirrizinato de amônio (MAG), 32,4 por cento de Span 80, 3,7 por cento de Brij 35, 10 por cento de álcool isopropílico, 46,5 por cento de óleo de soja e 6,4 por cento de água destilada. Não se observou irritação óbvia da pele para as nanoemulsões estudadas (NE2) ou de gel. Os resultados indicaram que nanoemulsões são promissores veículos para a administração transdérmica de glicirrizina através da pele de cadáveres humanos, sem o uso adicional de promotor de permeação, porque excipientes de nanoemulsões atuam como promotores de permeação.
Descritores: Administração Cutânea
Anti-Inflamatórios/farmacocinética
Ácido Glicirrízico/farmacocinética
-Elementos Facilitadores Genéticos
Técnicas In Vitro/estatística & dados numéricos
Nanotecnologia
Tensoativos/farmacocinética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-466740
Autor: Tang, B; Qiao, H; Meng, F; Sun, X.
Título: Glycyrrhizin attenuates endotoxin- induced acute liver injury after partial hepatectomy in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;40(12):1637-1646, Dec. 2007. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: China. National Natural Scientific Foundation; . Harbin Medical University. Creative Foundation for postgraduates; . China. Fund for Oversea Scholars from the Science. Technology Bureau of Heilongjiang Province.
Resumo: Massive hepatectomy associated with infection induces liver dysfunction, or even multiple organ failure and death. Glycyrrhizin has been shown to exhibit anti-oxidant and anti-inflammatory activities. The aim of the present study was to investigate whether glycyrrhizin could attenuate endotoxin-induced acute liver injury after partial hepatectomy. Male Wistar rats (6 to 8 weeks old, weighing 200-250 g) were randomly assigned to three groups of 24 rats each: sham, saline and glycyrrhizin. Rats were injected intravenously with lipopolysaccharide (LPS) 24 h after 70 percent hepatectomy. Glycyrrhizin, pre-administered three times with 24 h intervals 48 h before hepatectomy, prolonged the survival of rats submitted to partial hepatectomy and LPS injection, compared with saline controls. Glycyrrhizin was shown to attenuate histological hepatic changes and significantly reduced serum levels of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, and lactic dehydrogenase, at all the indicated times (6 rats from each were sacrificed 1, 3, 6, and 9 h after LPS injection), compared with saline controls. Glycyrrhizin also significantly inhibited hepatocyte apoptosis by down-regulating the expression of caspase-3 and inhibiting the release of cytochrome C from mitochondria into the cytoplasm. The anti-inflammatory activity of glycyrrhizin may rely on the inhibition of release of tumor necrosis factor-a, myeloperoxidase activity, and translocation of nuclear factor-kappa B into the nuclei. Glycyrrhizin also up-regulated the expression of proliferating cell nuclear antigen, implying that it might be able to promote regeneration of livers harmed by LPS. In summary, glycyrrhizin may represent a potent drug protecting the liver against endotoxin-induced injury, especially after massive hepatectomy.
Descritores: Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Ácido Glicirrízico/uso terapêutico
Lipopolissacarídeos/toxicidade
Hepatopatias/prevenção & controle
-Doença Aguda
Alanina Transaminase/sangue
Apoptose/efeitos dos fármacos
Aspartato Aminotransferases/sangue
Hepatectomia
Imuno-Histoquímica
L-Lactato Desidrogenase/sangue
Hepatopatias/induzido quimicamente
Hepatopatias/patologia
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/sangue
Ratos Wistar
Índice de Gravidade de Doença
Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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