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Id: lil-346500
Autor: Bellomo-Brandäo, M. A; Collares, E. F; Da-Costa-Pinto, E. A. L.
Título: Use of erythromycin for the treatment of severe chronic constipation in children
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(10):1391-1396, Oct. 2003. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The efficacy of erythromycin was assessed in the treatment of 14 children aged 4 to 13 years with refractory chronic constipation, and presenting megarectum and fecal impaction. A double-blind, placebo- controlled, crossover study was conducted at the Pediatric Gastroenterology Outpatient Clinic of the University Hospital. The patients were randomized to receive placebo for 4 weeks followed by erythromycin estolate, 20 mg kg-1 day-1, divided into four oral doses for another 4 weeks, or vice versa. Patient outcome was assessed according to a clinical score from 12 (most severe clinical condition) to 0 (complete recovery). At enrollment in the study and on the occasion of follow-up medical visits at two-week intervals, patient score and laxative requirements were recorded. During the first 30 days, the mean ± SD clinical score for the erythromycin group (N = 6) decreased from 8.2 ± 2.3 to 2.2 ± 1.0 while the score for the placebo group (N = 8) decreased from 7.8 ± 2.1 to 2.9 ± 2.8. During the second crossover phase, the score for patients on erythromycin ranged from 2.9 ± 2.8 to 2.4 ± 2.1 and the score for the patients on placebo worsened from 2.2 ± 1.0 to 4.3 ± 2.3. There was a significant improvement in score when patients were on erythromycin (P < 0.01). Mean laxative requirement was lower when patients ingested erythromycin (P < 0.05). No erythromycin-related side effects occurred. Erythromycin was useful in this group of severely constipated children. A larger trial is needed to fully ascertain the prokinetic efficacy of this drug as an adjunct in the treatment of severe constipation in children
Descritores: Constipação Intestinal
Estolato de Eritromicina
Fármacos Gastrointestinais
-Doença Crônica
Estudos Cross-Over
Estudos Transversais
Método Duplo-Cego
Seguimentos
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Pré-Escolar
Adolescente
Humanos
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-324114
Autor: Succi, Isabel Cristina Brasil.
Título: Estudo aberto, näo comparativo para avaliar a eficácia e a tolerabilidade da associaçäo de peróxido de benzoíla 5 e eritromicina 3 (estolato) no tratamento da acne vulgar / An open non-comparative study on efficacy and safety of a 5 percent benzoyl peroxide and 3 percent erythromycin (estolate) combination in the treatment of acne vulgaris
Fonte: RBM rev. bras. med;58(1/2):86-91, jan.-fev. 2001. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Trinta pacientes com acne vulgar inflamatória participaram deste estudo aberto, näo comparativo durante 12 semanas, utilizando na face o gel de peróxido de bezoíla 5 porcento mais eritromicina 3 porcento (na forma de estolato) duas vezes por dia , pela manhä e à noite. Foi observado um resultado excelente quanto à reduçäo do número total de lesöes em 46,7 porcento dos pacientes e bom em 26,7 porcento(73,4 porcento de resultados satisfatórios). Analisando separadamente a reduçäo de lesöes inflamatórias e näo inflamatórias, o tratamento mostrou melhor resposta sobre as lesöes inflamatórias, com 90 porcento de resultados satisfatórios.(au)
Descritores: Acne Vulgar
Adolescente
Peróxido de Benzoíla
Estolato de Eritromicina
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-169757
Autor: Bertuzzi, Helio Jose.
Título: Tensoativos nao ionicos na estabilidade das suspensoes de estearato e palmitato de cloranfenicol e estearato e estolato de eritromicina / Nonionic surfactants on the suspensions stability of chloramphenicol stearate and chloramphenicol palmitate and erythromycin stearate and erythromycin estolate.
Fonte: Sao Paulo; s.n; 1994. 112 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Ciencias Farmaceuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A homogeneidade das suspensoes farmaceuticas e de importancia fundamental na terapeutica, no aspecto da correta e constante dosagem a cada administracao. A influencia dos tensoativos nao ionicos foi estudada na estabilidade das suspensoes de estearato e palmitato de cloranfenicol e estearato e estolato de eritromicina. Os tensoativos utilizados nas formulacoes foram na forma nao associada ("polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80") e associada ("span"/polisorbato 20, "span"/polisorbato 40, "span"/polisorbato 60, "span"/polisorbato 80) com os niveis de E.H.L. (equilibrio hidrofilo-lipofilo) de 10, 11, 12, 13, 14, 14,9, 15, 15,6 e 16,7. A estabilidade das preparacoes foi avaliada por meio dos seguintes parametros: valor de pH; densidade; viscosidade; aspectos do sobrenadante e sedimento; tempo de ressuspensao; volume de sedimento; e teor dos farmacos. O periodo de observacao foi de 15 semanas para a primeira e segunda etapa e de 52 semanas para a terceira. Na analise dos resultados aplicou-se estudo estatistico que indicou haver interacoes entre as variaveis. Em relacao aos parametros analiticos houve influencia dos farmacos suspensos dos tensoativos e dos valores de E.H.L. As caracteristicas fisicas mais influenciadas foram viscosidade, volume de sedimento e ressuspensao
Descritores: Cloranfenicol
Estabilidade de Medicamentos
Estolato de Eritromicina
Palmitatos
Estearatos
Tensoativos
Suspensões
-Formas de Dosagem
Tecnologia Farmacêutica
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 615.42


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Id: lil-118868
Autor: Valdés Santurio, José R; Muñoz Morel, Guadalupe; Gómez Carril, Martha; Vega Eguino, Enrique; Duany Pulido, Cándida.
Título: Estabilidad química, física y microbiológica del granulado para suspensión del estolato de eritromicina / Chemical, physical and microbiologic stability of granulate for suspension of erythromycin estolate
Fonte: Rev. cuba. farm;21(3):349-64, sept.-dic. 1987. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se describen los resultados obtenidos al realizar la evaluación desde el punto de vista químico, físico y microbilógico, de un preparado de eritromicina estolato en granulado para reconstituir. Para el mismo se empleó el método microbiológico como método oficial, y fueron realizados de forma colateral ensayos químicos tales como la determinación espectrofotométrica del contenido de principio activo en el granulado e identificación cromatográfica de los productos de descomposición, así como la medición de parámetros físicos tales como: apariencia organoléptica, viscosidad, redispersión, etcétera. Se demuestra la influencia que ejercen la temperatura y la humedad sobre la integridad del principio activo del granulado y se proponen las condiciones de almacenamiento más adecuadas. Se discuten las diferencias encontradas mediante el método químico y el microbiológico
Descritores: Estabilidade de Medicamentos
Estolato de Eritromicina
-Espectrofotometria
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas



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