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Id: biblio-1151293
Autor: Franco, Juan Victor Ariel.
Título: La combinación de trimetoprima-Sulfametoxazol (Cotrimoxazol) se asocia a muerte súbita en ancianos que toman espironolactona / Trimethoprim-Sulfamethoxazole (Cotrimoxazole) is associated with sudden death in the elderly taking spironolactone
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):91-91, 2016.
Idioma: es.
Descritores: Espironolactona/efeitos adversos
Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/efeitos adversos
Morte Súbita/etiologia
Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/efeitos adversos
-Ontário
Espironolactona/administração & dosagem
Estudos de Casos e Controles
Intervalos de Confiança
Razão de Chances
Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/administração & dosagem
Fatores de Risco
Fatores Etários
Interações Medicamentosas
Quimioterapia Combinada/efeitos adversos
Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/administração & dosagem
Hiperpotassemia/induzido quimicamente
Hiperpotassemia/mortalidade
Anti-Infecciosos Urinários/administração & dosagem
Anti-Infecciosos Urinários/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1160789
Autor: Pérez Olea, Jaime.
Título: Tema 2: hipertensión arterial. Factores predisponentes y riesgos de la hipertensión arterial / Predisposing factors and risks of arterial hypertension
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):203-11, jul. 1992. graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Conjunta, 2. Sesión Científica, 2, Buenos Aires, 11-12 sept. 1996.
Descritores: Hipertensão/complicações
Hipertensão/fisiopatologia
Hipertensão/genética
Rim/fisiologia
Sistema Calicreína-Cinina
Sistema Nervoso Simpático
Sistema Renina-Angiotensina
Sódio/efeitos adversos
-Espironolactona/uso terapêutico
Estresse Psicológico/complicações
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-662936
Autor: Aguilar, Cristian; Rodríguez-Delfín, Luis.
Título: Efecto de la administración de espironolactona sobre la pérdida de podocitos y la progresión de la nefropatía diabética experimental / Effects of spironolactone administration on the podocytes loss and progression of experimental diabetic nephropathy
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;29(4):490-497, oct.-dic. 2012. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos. Evaluar el efecto de espironolactona (SPL) sobre la pérdida de los podocitos durante la progresión de la nefropatía diabética (ND) experimental. Materiales y métodos. Aleatoriamente un grupo de ratas macho Holtzman recibieron estreptozotocina (grupo diabético) o citrato buffer (grupo control). Las ratas diabéticas fueron tratadas con SPL (50 mg/kg/día). El área glomerular y la celularidad fueron evaluadas por métodos histomorfométricos. La lesión y pérdida de podocitos fue evaluada por la expresión de desmina y Wt-1, respectivamente. La expresión génica del TGF-β1 se evaluó mediante RT-PCR. Resultados. Los niveles de glucosa, el área glomerular, la expansión mesangial y el contenido de colágeno se incrementaron significativamente en las ratas diabéticas. La administración de SPL previno estos cambios sin modificar los niveles de glucosa. La inmunotinción para Wt-1 se redujo significativamente, mientras que la inmunotinción para desmina se incrementó drásticamente en las ratas diabéticas. El tratamiento con SPL previno el incremento de expresión de desmina y la pérdida de expresión de Wt-1. Asimismo, la administración de SPL previno el incremento de la expresión del mRNA del TGF-β1 en las ratas diabéticas. Conclusiones. El tratamiento con SPL, a través de efectos glucosa independientes, atenúa la perdida de podocitos y la progresión de los cambios morfológicos de la ND. Los presentes resultados sugieren que estos efectos son mediados, al menos en parte, por la inhibición de la la expresión del mRNA del TGF-β1.

Objectives. Evaluate the effect of spironolactone (SPL) on the loss of podocytes during the progression of experimental diabetic nephropathy (DN). Materials and methods. A group of male Holtzman rats randomly received streptozotocin (diabetic group) or a buffer citrate (control group). Diabetic rats were treated with SPL (50 mg/kg/day). The glomerular area and the cellularity were evaluated by histomorphometric methods. The injury and loss of podocytes was assessed by desmin expression and Wt-1, respectively. The gene expression of TGF-β1 was assessed by RT-PCR. Results. Glucose levels, the glomerular area, the mesangial expansion and collagen content increased significantly in diabetic rats. The administration of SPL prevented these changes without changing glucose levels. Immunostain for Wt-1 decreased significantly while immunostain for desmin increased dramatically in diabetic rats. Treatment with SPL prevented the increase of desmin expression and the loss of Wt-1 expression. Furthermore, the administration of SPL prevented the increase of TGF-β1 mRNA expression in diabetic rats. Conclusions. Treatment with SPL, through independent glucose effects, reduces the loss of podocytes and the progression of DN morphological changes. These results suggest that these effects are mediated, at least in part, by the inhibition of TGF-β1 mRNA expression.
Descritores: Diabetes Mellitus Experimental/prevenção & controle
Nefropatias Diabéticas/prevenção & controle
Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/farmacologia
Podócitos/efeitos dos fármacos
Espironolactona/farmacologia
-Diabetes Mellitus Experimental/patologia
Nefropatias Diabéticas/patologia
Progressão da Doença
Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/uso terapêutico
Ratos Sprague-Dawley
Espironolactona/uso terapêutico
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-456733
Autor: Pimenta, Eduardo; Calhoun, David A; Oparil, Suzanne.
Título: Mecanismos e tratamento da hipertensão arterial refratária / Mechanisms and treatment of resistant hypertension
Fonte: Arq. bras. cardiol;88(6):683-692, jun. 2007. tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Hipertensão/etiologia
-Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/uso terapêutico
Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial/efeitos adversos
Anticoncepcionais Orais/efeitos adversos
Diuréticos/uso terapêutico
Resistência a Medicamentos
Hiperaldosteronismo/complicações
Hipertensão/tratamento farmacológico
Erros de Medicação/efeitos adversos
Obesidade/complicações
Apneia Obstrutiva do Sono/complicações
Cloreto de Sódio na Dieta/efeitos adversos
Espironolactona/uso terapêutico
Recusa do Paciente ao Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Carvalho, Aluizio Barbosa de
Texto completo
Id: biblio-1040247
Autor: Gueiros, Ana Paula Santana; Gueiros, José Edevanilson de Barros; Nóbrega, Karina Tavares; Calado, Eveline Barros; Matta, Marina Cadena da; Torres, Leuridan Cavalcante; Souza, Alex Sandro Rolland; Casarini, Dulce Elena; Carvalho, Aluizio Barbosa de.
Título: Effect of spironolactone on the progression of coronary calcification in peritoneal dialysis patients: a pilot study / Efeito da espironolactona na progressão da calcificação coronariana em pacientes em diálise peritoneal: um estudo piloto
Fonte: J. bras. nefrol;41(3):345-355, July-Sept. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
Resumo: ABSTRACT Introduction: There is evidence that aldosterone plays a role in the pathogenesis of vascular calcification. The aim of this study was to evaluate the effect of spironolactone, a mineralocorticoid receptor antagonist, on the progression of coronary calcification (CC) in peritoneal dialysis patients and to identify the factors involved in this progression. Methods: Thirty-three patients with a coronary calcium score (CCS) ≥ 30, detected through multi-detector computed tomography (MDCT) and expressed in Agatston units, were randomly assigned to a group receiving 25mg spironolactone per day for 12 months (spironolactone group) and a control group not receiving this drug. The primary outcome was a percentage change in CCS from baseline to end of the study (relative progression), when a further MDCT was conducted. Patients who had progression of CC were compared with those who did not progress. Results: Sixteen patients, seven in the spironolactone group and nine in the control group, concluded the study. The relative progression of the CCS was similar in both groups, 17.2% and 27.5% in the spironolactone and control groups respectively. Fifty-seven percent of the treated patients and 67% of those in the control group presented progression in the CC scores (p = 0.697). Progressor patients differed from non-progressors because they presented higher levels of calcium and low-density lipoprotein cholesterol and lower levels of albumin. Conclusion: In peritoneal dialysis patients, spironolactone did not attenuate the progression of CC. However, large-scale studies are needed to confirm this observation. Disorders of mineral metabolism and dyslipidemia are involved in the progression of CC.

RESUMO Introdução: Existem evidências de que a aldosterona exerça um papel na patogênese da calcificação vascular. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da espironolactona, um antagonista do receptor mineralocorticoide, na progressão da calcificação coronariana (CC) de pacientes em diálise peritoneal, e identificar os fatores envolvidos nessa progressão. Métodos: Trinta e três pacientes com escore de cálcio coronariano (ECC) ≥ 30, detectado por tomografia computadorizada com múltiplos detectores (TCMD) e expresso em unidades de Agatston, foram randomizados para um grupo que recebeu 25 mg de espironolactona por dia durante 12 meses (grupo espironolactona) e um grupo controle que não recebeu este medicamento. O desfecho primário foi a mudança percentual do ECC do início para o final do estudo (progressão relativa), quando uma nova TCMD foi realizada. Os pacientes que tiveram progressão de CC foram comparados com aqueles que não progrediram. Resultados: Dezesseis pacientes, sete no grupo espironolactona e nove no grupo controle, concluíram o estudo. A progressão relativa do ECC foi semelhante nos dois grupos, 17,2% e 27,5% nos grupos espironolactona e controle, respectivamente. Cinquenta e sete por cento dos pacientes tratados e 67% daqueles no grupo controle apresentaram progressão nos escores de CC (p = 0,697). Os pacientes progressores diferiram dos não progressores porque apresentaram níveis séricos mais elevados de cálcio e LDL-colesterol e menores níveis de albumina. Conclusão: Em pacientes em diálise peritoneal, a espironolactona não atenuou a progressão da CC. No entanto, estudos em grande escala são necessários para confirmar essa observação. Distúrbios do metabolismo mineral e dislipidemia estão envolvidos na progressão da CC.
Descritores: Espironolactona/uso terapêutico
Diálise Peritoneal
Progressão da Doença
Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/uso terapêutico
Calcificação Vascular/tratamento farmacológico
Calcificação Vascular/sangue
-Espironolactona/administração & dosagem
Tomógrafos Computadorizados
Projetos Piloto
Cálcio/sangue
Estudos Prospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/administração & dosagem
Insuficiência Renal Crônica/terapia
Perda de Seguimento
Calcificação Vascular/patologia
Calcificação Vascular/diagnóstico por imagem
Albumina Sérica Humana/análise
LDL-Colesterol/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-899574
Autor: Ocaranza, María Paz; Moya, Jackeline; Araos, Patricio; Mondaca, David; Jalil, Jorge E.
Título: Espironolactona aumenta los niveles circulantes de angiotensina-(1-9) y revierte el remodelado cardíaco en la hipertensión arterial experimental / Spironolactone increases circulating levels of angiotensin-(1-9) and reverts cardiac remodeling in experimental hypertension
Fonte: Rev. chil. cardiol;36(2):106-115, 2017. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Fondef; . FONDECYT; . FONDAP.
Resumo: Previamente hemos demostrado que la eficacia de enalapril, candesartán y de fasudil -inhibidor de la vía RhoA/ROCK,- en el tratamiento del remodelado cardíaco en la hipertensión (HTA) e infarto al miocardio está mediada por aumento en los niveles circulantes del péptido vasoactivo angiotensina [Ang]-(1-9). Sin embargo, no hay información disponible si el antagonista del receptor de mineralocorticoide, espironolactona (espiro) disminuye el remodelado cardíaco aumentando los niveles circulantes de Ang-(1-9). El objetivo de este trabajo fue determinar si espironolac-tona disminuye el remodelado cardíaco aumentando los niveles circulantes de Ang-(1-9) en la hipertensión arterial experimental. Métodos. Estudio comparativo de 3 grupos experimentales. Se utilizaron ratas Sprague Dawley macho (150 ± 10 grs) unifrectomizadas tratadas con desoxi-corticosterona (DOCA, 60mg/Kg 2 veces sem, im) por 6 semanas. Como controles (Sham) se usaron ratas unifrectomizadas. A partir de la 3° semana las ratas DOCA con HTA> 140 mmHg fueron randomizadas a recibir vehículo o espiro (100 mg/kg día, gavage) por 3 sem. Al finalizar el tratamiento se determinó la presión arterial sistólica (PAS), masa corporal, peso del corazón (PC) y masa cardíaca relativa al largo de la tibia (MCR, mg ventrículos/LT*100). El grado de hipertrofia car-diomiocitaria se determinó midiendo el área y perímetro de los cardiomiocitos y la fibrosis por el contenido de colágeno en cortes teñidos con rojo picrosirio. Resultados (promedio ± ES): Conclusión: Espironolactona disminuye la PAS y aumenta los niveles circulantes de Ang-(1-9). Este aumento en los niveles circulantes de Ang-(1-9) se asocia con una disminución significativa de la hipertrofia y la fibrosis cardiaca hipertensiva. Este nuevo efecto de espironolactona en los niveles circulantes de Ang-(1-9), - péptido vasoactivo de la vía paralela del sistema renina-angiotensina-aldosterona,- podría contribuir al efecto antihipertensivo y disminución del daño cardiaco en la hipertensión y remodelamiento cardiovascular y renal patológico. Estos hallazgos pueden tener relevancia terapéutica en términos que Ang-(1-9) podría disminuir el daño cardiovascular patológico.

We have previously demonstrated that the efficacy of enalapril, candesartan and fasudil,- RhoA / ROCK inhibitor-, in the treatment of cardiac remodeling in hypertension (HT) and myocardial infarction is mediated by an increase in circulating levels of the vasoactive peptide angiotensin (Ang) -(1-9). However, it is not known whether the mineralocorticoid receptor antagonist, spironolactone (spiro) decreases cardiac remodeling by increasing the circulating levels of Ang- (1-9). The aim of this study was to determine whether spironolactone decreases cardiac remodeling by increasing circulating levels of Ang-(1-9) in experimental hypertension. Methods. Comparative study of 3 experimental groups. Unifirectomized male Sprague Dawley rats (150 ± 10 grams) were treated with deoxycorticos-terone (DOCA, 60 mg / kg 2 times a week, im) for 6 weeks. Unifirectomized rats were used as controls (Sham). At 3rd week after surgery, DOCA rats with HTA> 140 mmHg were randomized to receive vehicle or spironolactone (Spiro, 100 mg / kg day, gavage) for 3 weeks. At the end of treatment, systolic blood pressure (SBP), body mass (BM), heart weight (HW) and relative cardiac mass to the tibia length (MCR, mg ventricles / LT * 100) were determined. The degree of cardiomyocyte hypertrophy was determined by measuring the area and perimeter of cardiomyocytes and fibrosis by collagen content in sections stained with picrosirius red. Results (mean ± ES): Conclusion: Spironolactone decreases systolic blood pressure and increases circulating levels of Ang-(1-9). This increase in circulating levels of Ang- (1-9) was associated with a significant decrease in hypertrophy and hypertensive cardiac fibrosis. This new effect of spironolactone on the circulating levels of Ang- (1-9) - vasoactive peptide of the parallel pathway of the re-nin-angiotensin-aldosterone system - could contribute to the antihypertensive effect and decrease of cardiac damage in HT and cardiovascular remodeling and renal disease. These findings may have therapeutic relevance supporting that Ang-(1-9) may decreases pathologic cardiovascular damage.
Descritores: Espironolactona/farmacologia
Angiotensinas/efeitos dos fármacos
Remodelação Ventricular/efeitos dos fármacos
Hipertensão/tratamento farmacológico
-Ratos Sprague-Dawley
Modelos Animais de Doenças
Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Amodeo, Celso
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Id: biblio-1023048
Autor: Amodeo, Celso; Povoa, Rui Manoel dos Santos; Leite, Weverton Ferreira.
Título: Análise crítica dos estudos que mudaram a prática clínica recente: hipertensão arterial / Critical analysis of studies that changed recent clinical practice: arterial hypertension
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;29(3):261-267, jul.-set. 2019. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os três estudos que tiveram importante influência na prática clínica de quem trabalha com hipertensão arterial foram os estudos SIMPLICITY HTN-3, PATHWAY 2 e SPRINT. O estudo SIMPLICITY HTN-3 pôs a dúvida um procedimento que já estava sendo utilizado na prática clínica, qual seja, denervação do nervo simpático renal através de ablação por ondas de radiofrequência. Foi o primeiro estudos com grupo controle que não mostrou diferença entre os desfechos específicos de controle da pressão arterial em pacientes com hipertensão resistente. Portanto, o estudo SIMPLICITY HTN 3 modificou a prática clínica no sentido de que todas as diretrizes de hipertensão são unânimes em afirmar que tal procedimento atualmente deva ser reservado para laboratórios específicos de investigação clínica do método e não deve ser empregado como opção estabelecida de tratamento. O estudo PATHWAY 2 consolida o uso do bloqueador de receptor de mineralocorticoides (espironolactona) como o quarto medicamento no fluxograma de tratamento da hipertensão arterial resistente. Os resultados foram tão impactantes que a diretriz europeia de hipertensão arterial mudou substancialmente a orientação da sequência farmacológica do tratamento. Por fim, o estudo SPRINT demonstrou a necessidade de intervenção em pacientes com hipertensão arterial com valores pressóricos abaixo de 140/90 mmHg na dependência da quantidade de risco adicional dos pacientes. Os resultados do estudo SPRINT motivaram alterações ou inclusões de seus dados em várias diretrizes nacionais e internacionais, tais como Sociedade Brasileira de Cardiologia, American Heart Association e European Society of Cardiology

The three studies that have had an important influence on the clinical practice of who works with arterial hypertension were the SIMPLICITY HTN-3, PATHWAY 2 and SPRINT studies. The SIMPLICITY HTN-3 study raised doubts around a procedure that was already being used in clinical practice, the denervation of the sympathetic renal nerve through radiofrequency wave ablation. It was the first study with a control group that did not show a difference between the specific blood pressure control outcomes in patients with resistant hypertension. Therefore, the Simplicity HTN 3 Study modified clinical practice in the sense that all hypertension guidelines are unanimous in stating that currently such a procedure should be reserved for specific clinical investigation laboratories researching the method and should not be used as an established treatment option. The PATHWAY2 study consolidated the use of the mineralocorticoid receptor blocker (spironolactone) as the fourth drug in the resistant arterial hypertension treatment flowchart. The results were so impactful that the European guideline for arterial hypertension changed its orientation around the pharmacological sequence of resistant hypertension treatment substantially. Finally, the SPRINT study demonstrated the need for intervention in patients with arterial hypertension with pressure values below 140/90 mmHg, depending on the amount of additional cardiovascular risk in those patients. The results of the SPRINT study promoted changes to or inclusions of its data in various national and international guidelines, such as the Brazilian Society of Cardiology, the American Heart Association and the European Society of Cardiology
Descritores: Prática Clínica Baseada em Evidências/métodos
Hipertensão/terapia
-Espironolactona
Guias como Assunto/normas
Doxazossina
Bisoprolol
Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial/métodos
Medicina Baseada em Evidências/métodos
Pressão Arterial
Anti-Hipertensivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960533
Autor: Valarezo García, Carlos; Solis Cartas, Urbano; Nevarez, Hugo; Tapia, Ángelo.
Título: Linfangiectasia intestinal primaria o enfermedad de Waldmann / Primary Intestinal Lymphangiectasia or Waldmann Disease
Fonte: Rev. cuba. med. mil;45(2):221-228, abr.-jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La linfangiectasia intestinal primaria en una patología infrecuente causada por la malformación de los conductos linfáticos intestinales. Normalmente se diagnostica antes de los 3 años de edad, pero puede aparecer en población adulta. Los síntomas más frecuentemente encontrados son la presencia de anasarca y dolor abdominal acompañado de malnutrición. El tratamiento es sintomático y se basa en la sustitución dietética de los triglicéridos de cadena larga por triglicéridos de cadena mediana con aumento del aporte proteico. En este trabajo se reporta el caso de una paciente femenina de 22 años de edad la cual presenta manifestación clínicas, imaginológicas y anatomopatológicas que permiten realizar el diagnóstico de una linfangiectasia intestinal primaria, caso extremadamente infrecuente y sobre todo a esta edad(AU)

Primary intestinal lymphangiectasia in an uncommon pathology caused by malformation of the intestinal lymphatic ducts. It is usually diagnosed before 3 years of age, but may appear in the adult population. The most frequent symptoms are the presence of anasarca and abdominal pain accompanied by malnutrition. The treatment is symptomatic and is based on the dietary substitution of long chain triglycerides by medium chain triglycerides with increased protein intake. This paper reports the case of a female patient of 22 years of age who presents clinical, imaging and anatomopathological manifestations that allow the diagnosis of primary intestinal lymphangiectasia, an extremely rare case, especially at this age(AU)
Descritores: Espironolactona/uso terapêutico
Enteroscopia de Duplo Balão/métodos
Furosemida/uso terapêutico
Linfangiectasia Intestinal/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
Araújo, Magali Benjamim de
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Id: biblio-951877
Autor: Resende, Renata Cunha de; Viana, Olímpia Maria Martins Santos; Freitas, Jennifer Tavares Jacon; Bonfilio, Rudy; Ruela, André Luís Morais; Araújo, Magali Benjamim de.
Título: Analysis of spironolactone polymorphs in active pharmaceutical ingredients and their effect on tablet dissolution profiles
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(4):613-621, Oct.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Spironolactone (SPR) is a steroidal drug administered as a potassium-sparing diuretic for high blood pressure treatment. The drug shows incomplete gastrointestinal absorption due to its poor aqueous solubility. The physicochemical properties of SPR in crystal forms I and II suggest that differences in their aqueous solubility may lead to a lack of bioequivalence between solid-state formulations. In this study, SPR polymorphs in five batches of active pharmaceutical ingredients (APIs) from three manufacturers were characterized using powder X-ray diffraction, infrared spectroscopy, thermal analysis, and solubility measurements. SPR tablets (50 mg) were manufactured in our laboratory using API in pure form II, and API in form II contaminated with form I, which was found in a commercial batch. Physicochemical quality evaluations of the manufactured tablets, along with five SPR tablets marketed in Brazil, were performed, and results indicated differences in their dissolution profiles. In the manufactured tablets, differences were associated with the increased solubility of API in form II contaminated with form I compared to API in pure form II. In the marketed SPR tablets, the formulation composition demonstrated an important role in the dissolution rate of the drug, leading to lack of pharmaceutical equivalence among the drug products.
Descritores: Solubilidade
Espironolactona/análise
Comprimidos/farmacologia
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/instrumentação
Dissolução/análise
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-906704
Autor: Krieger, Eduardo Moacyr.
Título: A hipertensão e a medicina translacional / Hypertension in translacional cardiology
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;28(1), jan.-mar. 2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A nova fase de aceleração da transferência de conhecimento para a aplicação foi, simbolicamente, iniciada na década de 40, com o desenvolvimento da bomba atômica por um grupo notável de físicos. Na mesma época, o conhecimento transferido na Universidade de Stanford cria o Vale do Silício, onde se desenvolveu a indústria eletrônica com aplicação dos transistors. Logo, importantes universidades criam incubadoras e parques tecnológicos para acelerar a transferência do conhecimento para a aplicação, inaugurando-se a assim chamada Pesquisa Translacional. Na Medicina, só a partir do ano 2000, e com importante financiamento do National Institute of Health dos Estados Unidos, é que se inicia o movimento, sistematizando a transferência e criando-se a Medicina Translacional. Nessa revisão, apresentaremos dois exemplos de Medicina Translacional (Cardiologia Translacional) provenientes de pesquisas do nosso grupo de Hipertensão do Instituto do Coração (InCor). O primeiro ilustra a retroalimentação entre a pesquisa básica e a clínica, estudando a influência da hiperatividade da enzima conversora da angiotensina no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca clínica (polimorfismo do gene da ECA) e em camundongos com uma, duas, três e quatro cópias do gene da enzima conversora, submetidos a natação ou coarctação da aorta. O segundo ilustra a transferência do conhecimento obtido na investigação clínica para a prática médica, com um estudo multicêntrico (25 centros do Brasil) sobre a prevalência da hipertensão resistente na população brasileira e a comparação da clonidina e espirolactona como quarta droga a ser administrada nos pacientes resistentes: Estudo Multicêntrico de Pacientes com Hipertensão Arterial para Identificação de Pacientes Resistentes e Padronização de Esquema Terapêutico. Os dois exemplos ilustram a importância das instituições (no caso, o InCor) propiciarem condições e ambientes favoráveis para que os profissionais de diferentes disciplinas (clínicos, fisiologistas, biologistas moleculares, bioengenheiros, enfermeiros, nutricionistas, fisioterapeutas, educadores físicos etc) trabalhem integrados e pratiquem a Cardiologia Translacional

The acceleration of the transfer of knowledge to application began symbolically in the 1940s, with the development of the atomic bomb by a notable group of physicists. In that same period, the knowledge transferred from Stanford University led to the creation of Silicon Valley, where the electronic industry was developed with the application of transistors. Soon afterwards, major universities created incubators and technology parks in order to accelerate the transfer of knowledge to application, inaugurating the concept of Translational Research. In the field of Medicine, the transfer systematization process began in 2000, with important funding from the US National Institute of Health, creating Translational Medicine. In this review, two examples of Translational Medicine (Translational Cardiology) from research by our Hypertension team of the Heart Institute (InCor) are presented. The first illustrates the feedback between basic and clinical research, studying the influence of the hyperactivity of the angiotensin converting enzyme in the development of clinical cardiac hypertrophy (polymorphism of the ACE gene) and in mice with one, two, three and four copies of the converting enzyme gene, submitted to swimming or aortic coarctation. The second illustrates the transfer of knowledge obtained in the clinical investigation to clinic practice with a multicenter trial (25 centers in Brazil) on the prevalence of resistant hypertension in the Brazilian population, and the comparison of clonidine and spirolactone as a forth drug to be administrated in resistant patients: Multicenter Study of Patients with Arterial Hypertension for Identification of Resistant Patients and Standardization of the Therapeutic Regimen. Both examples illustrate the importance of institutions (in this case, InCor) in providing a favorable environment and conditions for professionals from different disciplines (clinicians, physiologists, molecular biologists, bioengineers, nurses, nutritionists, physiotherapists, physical educators, etc.) to work in an integrated way and practice Translational Cardiology
Descritores: Sistemas de Saúde
Hipertensão
Pesquisa Médica Translacional
-Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina
Pesquisa Básica
Clonidina/administração & dosagem
Enalapril/administração & dosagem
Prevalência
Espironolactona/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



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