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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-899668
Autor: Peña M, Carlos; Farga C, Victorino.
Título: Avances en el tratamiento de la tuberculosis multirresistente / Advances in the treatment of multi-drug resistant tuberculosis
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;33(2):137-141, 2017.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El tratamiento de las tuberculosis multidrogorresistentes (TBC-MDR) se basa en esquemas de fármacos con diseños muy variables, en pacientes con patrones de resistencia heterogéneos y seguimientos no estandarizados, lo que hace dificil plantear recomendaciones con fuerte nivel de evidencia. Además, sólo una minoría de estos enfermos recibe tratamiento a nivel mundial y con los actuales esquemas menos del 50% de los que logran ser tratados curan. Afortunadamente, durante los últimos años han aparecido nuevos medicamentos, (bedaquilina, delamanid y pretomanid), que están demostrando ser de real utilidad para estos pacientes en ensayos con mejor diseño y seguimiento, donde se puede establecer con mayor precisión la eficacia, toxicidad y grado de recaídas. Además, algunos fármacos ya conocidos, (fluoroquinolonas, linezolid, clofazimina) están siendo introducidos dentro de los nuevos esquemas de tratamiento.

Abstract Therapy of multi-drug resistant tuberculosis (MDR TB) is based on trials with drugs with highly variable patterns of resistance and non-standardized follow-ups that make it difficult to provide recommendations with strong levels of evidence. Also, the vast majority of MDR-TB patients fail to receive therapy and those who receive it, only achieve around 50% of good results. Fortunately new drugs have emerged (bedaquiline, delamanid, pretomanid) that are being useful for these patients with better designed trials and monitoring, in which the efficacy, toxicity and degree of relapses can be evaluated more accurately. Some drugs already known (fluorquinolones, linezolid and clofazimine) are also being introduced in new schemes of therapy.
Descritores: Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/tratamento farmacológico
Antituberculosos/uso terapêutico
-Oxazóis/uso terapêutico
Clofazimina/uso terapêutico
Fluoroquinolonas/uso terapêutico
Diarilquinolinas/uso terapêutico
Linezolida/uso terapêutico
Nitroimidazóis/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-414680
Autor: Laffita Batista, Alfredo; Toledo Borges, Marvelis.
Título: Trichomoniasis / Trichomoniasis
Fonte: Rev. panam. infectol;7(2):33-38, abr.-jun. 2005. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las trichomonas vaginales fueron descritas por primera vez por Donné en 1836, pero no es hasta 1950 que es relacionada con las enfermedades de transmisión sexual. Trichomonas vaginalis es el más sencillo de todos los parásitos protozoos. Sólo existe en forma de trofozoito. Es unicelular y cosmopolita y se localiza en el tracto genitourinario de la mujer y el hombre. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) se tiene un estimado anual de 180 000000 de personas afectadas en el planeta. Se asocia con cervicitis, colpitis, enfermedad inflamatoria pélvica y uretritis. Además de haberse encontrado relación con resultados perinatales desfavorables como: bajo peso al nacer, parto pretermino y sepsis perinatal. Otro aspecto de interes es su asociación con otras enfermedades de transmisión sexual, como las moniliasis, las vaginosis bacterianas, infecciones por HPV, VIH SIDA y papiloma virus. Muchos han sido los medios de diagnóstico utilizados para este protozoos desde las escuelas que la diagnóstican y tratan por la clínica hasta otro que han ido mas allá de los medios convencionales de diagnóstico y han creado clip de diagnósticos rápidos. Igualmente se han probado varios tipos de tratamientos, pero los que mejor resultados han dado son los que se logran con tratamientos con los 5 imidazoles; no obstante, hay ya evidencias que reportan pobres resultados perinatológicos en los casos que se trata la entidad, sobre todo si es en las formas asintomáticas
Descritores: Doenças Sexualmente Transmissíveis
Trichomonas vaginalis/patogenicidade
Tricomoníase/diagnóstico
Tricomoníase/epidemiologia
Tricomoníase/terapia
Tricomoníase/transmissão
-Nitroimidazóis/administração & dosagem
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica


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Id: lil-520894
Autor: Marin-Neto, J Antonio; Rassi Júnior, Anis; Avezum Júnior, Alvaro; Mattos, Antonio C; Rassi, Anis.
Título: The BENEFIT trial: testing the hypothesis that trypanocidal therapy is beneficial for patients with chronic Chagas heart disease
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;104(supl.1):319-324, July 2009.
Idioma: en.
Resumo: Among the pathophysiological derangements operating in the chronic phase of Chagas disease, parasite persistence is likely to constitute the main mechanism of myocardial injury in patients with chronic chagasic cardiomyopathy. The presence of Trypanosoma cruzi in the heart causes a low-grade, but relentless, inflammatory process and induces myocardial autoimmune injury. These facts suggest that trypanocidal therapy may positively impact the clinical course of patients with chronic Chagas heart disease. However, the experimental and clinical evidence currently available is insufficient to support the routine use of etiologic treatment in these patients. The BENEFIT project - Benznidazole Evaluation for Interrupting Trypanosomiasis - is an international, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial of trypanocidal treatment with benznidazole in patients with chronic Chagas heart disease. This project is actually comprised of two studies. The pilot study investigates whether etiologic treatment significantly reduces parasite burden, as assessed by polymerase chain reaction-based techniques and also determines the safety and tolerability profile of the trypanocidal drug in this type of chagasic population. The full-scale study determines whether antitrypanosomal therapy with benznidazole reduces mortality and other major cardiovascular clinical outcomes in patients with chronic Chagas heart disease.
Descritores: Cardiomiopatia Chagásica/tratamento farmacológico
Ensaios Clínicos como Assunto
Nitroimidazóis/administração & dosagem
Tripanossomicidas/administração & dosagem
-Cardiomiopatia Chagásica/parasitologia
Doença Crônica
Método Duplo-Cego
Esquema de Medicação
Medicina Baseada em Evidências
Nitroimidazóis/uso terapêutico
Seleção de Pacientes
Projetos Piloto
Tripanossomicidas/uso terapêutico
Limites: Animais
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-893913
Autor: Silva, Denise Rossato; Dalcolmo, Margareth; Tiberi, Simon; Arbex, Marcos Abdo; Munoz-Torrico, Marcela; Duarte, Raquel; D'Ambrosio, Lia; Visca, Dina; Rendon, Adrian; Gaga, Mina; Zumla, Alimuddin; Migliori, Giovanni Battista.
Título: New and repurposed drugs to treat multidrug- and extensively drug-resistant tuberculosis / Novos fármacos e fármacos repropostos para o tratamento da tuberculose multirresistente e extensivamente resistente
Fonte: J. bras. pneumol;44(2):153-160, Mar.-Apr. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis (MDR-TB and XDR-TB, respectively) continue to represent a challenge for clinicians and public health authorities. Unfortunately, although there have been encouraging reports of higher success rates, the overall rate of favorable outcomes of M/XDR-TB treatment is only 54%, or much lower when the spectrum of drug resistance is beyond that of XDR-TB. Treating M/XDR-TB continues to be a difficult task, because of the high incidence of adverse events, the long duration of treatment, the high cost of the regimens used, and the drain on health care resources. Various trials and studies have recently been undertaken (some already published and others ongoing), all aimed at improving outcomes of M/XDR-TB treatment by changing the overall approach, shortening treatment duration, and developing a universal regimen. The objective of this review was to summarize what has been achieved to date, as far as new and repurposed drugs are concerned, with a special focus on delamanid, bedaquiline, pretomanid, clofazimine, carbapenems, and linezolid. After more than 40 years of neglect, greater attention has recently been paid to the need for new drugs to fight the "white plague", and promising results are being reported.

RESUMO A tuberculose multirresistente (TB-MDR, do inglês multidrug-resistant) e a extensivamente resistente (TB-XDR, do inglês extensively drug-resistant) continuam representando um desafio para os clínicos e as autoridades de saúde pública. Infelizmente, embora haja relatos encorajadores de taxas de sucesso maiores, a taxa global de desfechos favoráveis do tratamento da TB-MDR/XDR é de apenas 54%, ou muito menor quando o espectro de resistência aos fármacos vai além do da TB-XDR. O tratamento da TB-MDR/XDR continua sendo uma tarefa difícil, em razão da alta incidência de eventos adversos, do longo tempo de tratamento, do alto culto dos esquemas utilizados e da drenagem dos recursos de saúde. Diversos ensaios e estudos foram realizados recentemente (alguns já publicados e outros em andamento), todos visando a melhorar os desfechos do tratamento da TB-MDR/XDR por meio da alteração da abordagem geral, redução do tempo de tratamento e desenvolvimento de um esquema universal. O objetivo desta revisão foi resumir o que se conseguiu até o momento, no que se refere a novos fármacos e fármacos repropostos, dando foco especial para delamanid, bedaquilina, pretomanida, clofazimina, carbapenêmicos e linezolida. Após mais de 40 anos de negligência, recentemente foi dada mais atenção á necessidade de novos fármacos para se combater a "praga branca", e resultados promissores estão sendo relatados.
Descritores: Tuberculose Extensivamente Resistente a Medicamentos/tratamento farmacológico
Reposicionamento de Medicamentos
Antituberculosos/uso terapêutico
-Oxazóis/uso terapêutico
Ensaios Clínicos como Assunto
Diarilquinolinas/uso terapêutico
Nitroimidazóis/uso terapêutico
Antituberculosos/classificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-770117
Autor: BUCCHERI, Renata; KASSAB, Maria José; FREITAS, Vera Lucia Teixeira de; SILVA, Sheila Cristina Vicente da; BEZERRA, Rita C; KHOURY, Zarifa; SHIKANAI-YASUDA, Maria Aparecida; VIDAL, José E.
Título: CHAGASIC MENINGOENCEPHALITIS IN AN HIV INFECTED PATIENT WITH MODERATE IMMUNOSUPPRESSION: PROLONGED SURVIVAL AND CHALLENGES IN THE HAART ERA / Meningoencefalite chagásica em paciente infectada pelo HIV com imunodepressão moderada: desafios na era HAART e sobrevida prolongada
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(6):531-535, Nov.-Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: The reactivation of Chagas disease in HIV infected patients presents high mortality and morbidity. We present the case of a female patient with confirmed Chagasic meningoencephalitis as AIDS-defining illness. Interestingly, her TCD4+ lymphocyte cell count was 318 cells/mm3. After two months of induction therapy, one year of maintenance with benznidazol, and early introduction of highly active antiretroviral therapy (HAART), the patient had good clinical, parasitological and radiological evolution. We used a qualitative polymerase chain reaction for the monitoring of T. cruzi parasitemia during and after the treatment. We emphasize the potential value of molecular techniques along with clinical and radiological parameters in the follow-up of patients with Chagas disease and HIV infection. Early introduction of HAART, prolonged induction and maintenance of antiparasitic therapy, and its discontinuation are feasible, in the current management of reactivation of Chagas disease.

A reativação da doença de Chagas em pacientes com a infecção pelo HIV apresenta uma alta morbidade e mortalidade. Neste relato, apresentamos caso confirmado de meningoencefalite chagásica, como doença definidora de aids, em paciente com 318 linfócitos T-CD4+/mm3. Após 2 meses de tratamento seguido de um ano de profilaxia secundária com benzonidazol e início precoce de terapia antirretroviral (HAART), a paciente apresentou boa evolução clínica, parasitológica e radiológica. Utilizamos a reação em cadeia da polimerase qualitativa do T. cruzi, para monitorização da parasitemia por T. cruzi durante e após o tratamento. Ressaltamos o valor potencial das técnicas moleculares associadas aos parâmetros clínicos e radiológicos nos pacientes com doença de Chagas e infecção pelo HIV. A introdução precoce da terapia antirretroviral, a terapia antiparasitária prolongada, manutenção e descontinuação da mesma, são desafios atuais, embora possíveis, no manejo da reativação da doença de Chagas na era das terapias antirretrovirais de alta eficácia.
Descritores: Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS
Doença de Chagas/complicações
Imunossupressores/uso terapêutico
Meningoencefalite
Nitroimidazóis/uso terapêutico
-Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/complicações
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/parasitologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/parasitologia
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Doença de Chagas/virologia
Meningoencefalite/tratamento farmacológico
Meningoencefalite/parasitologia
Meningoencefalite
Meningoencefalite/virologia
Prevenção Secundária/métodos
Taxa de Sobrevida
Fatores de Tempo
Tripanossomicidas/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1012676
Autor: Von Trompowsky, Ana Claudia Manoel; Conde, Taline Ramos; Lemos, Renata Calil; Quaresma, Bruna Maria CS; Pitombeira, Marcelly Cristina SR; de Carvalho, Alcione Silva; Boechat, Núbia; Salomão, Kelly; de Castro, Solange Lisboa; Zamith, Helena Pereira da Silva.
Título: In vitro genotoxicity of nitroimidazoles as a tool in the search of new trypanocidal agents
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;114:e190017, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . CNPq; . FAPERJ; . FIOCRUZ.
Resumo: BACKGROUND Only benznidazole (Bnz) (1) and nifurtimox (Nfx) (2) are licensed for the treatment of Chagas disease although their safety and efficacy profile are far from ideal. Farmanguinhos from Fiocruz has developed seven nitroimidazole compounds (4-10) analogs of megazol (3). OBJECTIVES To evaluate whether the genotoxic effect of 3 was abolished in the seven nitroimidazoles (4-10) analogs using the in vitro alkaline comet assay (CA) and the in vitro cytokinesis-block micronucleus assay (CBMN) in whole human blood cells (WHBC) and correlate this effect with their trypanocidal activity using bloodstream trypomastigote forms of Trypanosoma cruzi. METHODS The toxicity of 3-10 to WHBC in the in vitro CA was determined using the fluorescein diacetate/ethidium bromide assay. DNA damage in the in vitro CA was evaluated according to tail size in four classes (0-3) and methyl methane-sulfonate (MMS) was used as a positive control. The cytotoxicity of 3-10 to WHBC in the CBMN was measured using the cytokinesis-block proliferation index and the replication index. The number of the micronucleate cells in 2,000 binucleate cells by experimental group was determined. Mitomycin C and N-deacetyl-N-methylcolchicine were used as positive controls. FINDINGS Compound 3 showed a significant DNA strand break effect through the in vitro CA and highly significant clastogenic and/or aneugenic effect in the CBMN. Compounds 5, 6, 8, 9 and 10 showed negative results in the CBMN and positive results in the in vitro CA, while the inverse effect was observed for 4 and 7. MAIN CONCLUSIONS Compound 10 was the most promising to proceed with the development as a drug candidate in the treatment of Chagas disease showing absence of chromosomal cytogenetic damage and high activity against T. cruzi, about two times higher than 3 and the clinical drug 1.
Descritores: Tripanossomicidas/uso terapêutico
Tripanossomicidas/farmacologia
Nitroimidazóis/uso terapêutico
-Técnicas In Vitro/métodos
Testes de Mutagenicidade/métodos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-894905
Autor: Aguilera, Elena; Varela, Javier; Serna, Elva; Torres, Susana; Yaluff, Gloria; Bilbao, Ninfa Vera de; Cerecetto, Hugo; Alvarez, Guzmán; González, Mercedes.
Título: Looking for combination of benznidazole and Trypanosoma cruzi-triosephosphate isomerase inhibitors for Chagas disease treatment
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;113(3):153-160, Mar. 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: CSIC; . Agencia Nacional de Investigación e Innovación.
Resumo: BACKGROUND The current chemotherapy for Chagas disease is based on monopharmacology with low efficacy and drug tolerance. Polypharmacology is one of the strategies to overcome these limitations. OBJECTIVES Study the anti-Trypanosoma cruzi activity of associations of benznidazole (Bnz) with three new synthetic T. cruzi-triosephosphate isomerase inhibitors, 2, 3, and 4, in order to potentiate their actions. METHODS The in vitro effect of the drug combinations were determined constructing the corresponding isobolograms. In vivo activities were assessed using an acute murine model of Chagas disease evaluating parasitaemias, mortalities and IgG anti-T. cruzi antibodies. FINDINGS The effect of Bnz combined with each of these compounds, on the growth of epimastigotes, indicated an additive action or a synergic action, when combining it with 2 or 3, respectively, and an antagonic action when combining it with 4. In vivo studies, for the two chosen combinations, 2 or 3 plus one fifth equivalent of Bnz, showed that Bnz can also potentiate the in vivo therapeutic effects. For both combinations a decrease in the number of trypomastigote and lower levels of anti-T. cruzi IgG-antibodies were detected, as well clear protection against death. MAIN CONCLUSIONS These results suggest the studied combinations could be used in the treatment of Chagas disease.
Descritores: Triose-Fosfato Isomerase/química
Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos
Trypanosoma cruzi/imunologia
Nitroimidazóis/farmacologia
-Anticorpos Antiprotozoários
Sinergismo Farmacológico
Quimioterapia Combinada
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-841775
Autor: Rassi Jr, Anis; Marin Neto, José Antonio; Rassi, Anis.
Título: Chronic Chagas cardiomyopathy: a review of the main pathogenic mechanisms and the efficacy of aetiological treatment following the BENznidazole Evaluation for Interrupting Trypanosomiasis (BENEFIT) trial
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;112(3):224-235, Mar. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Chagas cardiomyopathy is the most frequent and most severe manifestation of chronic Chagas disease, and is one of the leading causes of morbidity and death in Latin America. Although the pathogenesis of Chagas cardiomyopathy is incompletely understood, it may involve several mechanisms, including parasite-dependent myocardial damage, immune-mediated myocardial injury (induced by the parasite itself and by self-antigens), and microvascular and neurogenic disturbances. In the past three decades, a consensus has emerged that parasite persistence is crucial to the development and progression of Chagas cardiomyopathy. In this context, antiparasitic treatment in the chronic phase of Chagas disease could prevent complications related to the disease. However, according to the results of the BENEFIT trial, benznidazole seems to have no benefit for arresting disease progression in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. In this review, we give an update on the main pathogenic mechanisms of Chagas disease, and re-examine and discuss the results of the BENEFIT trial, together with its limitations and implications.
Descritores: Tripanossomicidas/uso terapêutico
Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos
Trypanosoma cruzi/genética
Cardiomiopatia Chagásica/etiologia
Cardiomiopatia Chagásica/parasitologia
Cardiomiopatia Chagásica/tratamento farmacológico
Nitroimidazóis/uso terapêutico
-Doença Crônica
Ensaios Clínicos como Assunto
Resultado do Tratamento
Progressão da Doença
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-966384
Autor: Marcílio, Márcia Regina; Raiser, Alexia Lorenzi; Fumagalli, Ligia Paula; Bonfilio, Rudy; Andrighetti, Carla Regina; Ribeiro, Elton Brito; Valladão, Denia Mendes de Sousa.
Título: Determination and validation of secnidazole in tablets by UV spectrophotometric / Determinação e validação do secnidazol em comprimidos por espectrofotometria na região do ultravioleta
Fonte: Biosci. j. (Online);33(5):1351-1361, sept./oct. 2017. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Secnidazole, a 5-nitroimidazole, is a drug used in the treatment against protozoa, and several bacterial infections. This study purpose was to develop and validate a UV spectrophotometric method to determine secnidazole in pharmaceutical tablet dosage forms once there is no method reported in the pharmacopoeia yet. The quantification was performed using methanol as solvent at 325 nm (maximum wavelength) and three kinds of products marketed in Brazil (reference, generic and similar tablets) containing 1g of secnidazole. The method obeyed Beer's law in the concentration range of 4 - 20 µgmL-1 respectively. The method was validated according to the International Conference on Harmonization (ICH) and Brazil National Health Surveillance Agency (ANVISA) guidelines, showing accuracy, precision, selectivity, robustness and linearity. Tests such as weight range, friability, disintegration, hardness and dissolution were carried out to check tablets' quality and all the trials showed to be in accordance with the general test guidelines of the Brazilian Pharmacopoeia. The dissolution test was carried out and the developed method was applied. The method developed is suitable for the estimation of secnidazole in tablets without any interference from the excipients and can be used for routine in quality control. Still, it's a simple, fast and low cost method.

Secnidazol, um nitroimidazólico, é um fármaco utilizado no tratamento para protozoários, e várias infecções bacterianas. Este trabalho propôs o desenvolvimento e validação de um método espectrofotométrico na região do ultravioleta para a determinação de Secnidazol na forma farmacêutica de comprimidos, uma vez que não há nenhum método relatado nas farmacopeias. A quantificação foi realizada utilizando metanol como solvente a 325 nm (máximo de comprimento de onda) e usando três tipos de produtos comercializados no Brasil (de referência, genéricos e comprimidos similares) contendo 1g de Secnidazol. O método obedeceu a lei de Beer no intervalo de concentração de 4 - 20 µgmL-1, respectivamente. O método foi validado de acordo com a Conferência Internacional de Harmonização (ICH) e diretrizes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Brasil (ANVISA), apresentando exatidão, precisão, seletividade, robustez e linearidade. Testes como variação de peso, friabilidade, desintegração, dureza e dissolução foram realizados para verificar a qualidade de comprimidos e mostrou-se de acordo com os testes gerais da Farmacopeia Brasileira. O teste de dissolução realizado e o método desenvolvido pode ser aplicado. O método desenvolvido é adequado para a estimativa de secnidazole em comprimidos sem qualquer interferência dos excipientes e pode ser usado para a rotina de controlo de qualidade. Ainda, é um método simples, rápido e de baixo custo.
Descritores: Controle de Qualidade
Infecções Bacterianas
Anti-Infecciosos
Antibacterianos
Nitroimidazóis
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Araújo, Silvana Marques de
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Id: lil-783288
Autor: Aleixo, Denise Lessa; Benvenutti, Mateus Joacir; Lera, Katiucha Rebeca Jennifer Lopes; Ciupa, Larissa; Ferraz, Fabiana Nabarro; Araújo, Silvana Marques de.
Título: The Association of Ponderal Benznidazole with its Ultra-high Diluted Formula Reduces the Toxic Effects and Allows Increasing of Dose in Dose-dependent Protocol in Mice Infected with Trypanosoma cruzi
Fonte: Int. j. high dilution res;14(3):10-19, 2015.
Idioma: en.
Resumo: Although several diseases are treated by toxic drugs, their side effects may hamper adherence to the therapy. The aim of this study is to evaluate the effect of the association of ponderal benznidazole (BZ) with its ultra-high diluted (UHD) formula on clinical and parasitological parameters of mice infected by Trypanosoma cruzi (T. cruzi). 24 non-isogenic Swiss mice were divided into groups: CI – infected animals treated with 7% alcohol; BZp – infected animals treated with BZ (500 mg/ kg) from the beginning of infection; BZp+d – infected animals treated with ponderal BZ and with UHD BZ, which started to be administered four days after the beginning of treatment with ponderal BZ; CNI - group of non-treated and non-infected animals. The UHD medicine was prepared according to Phamacopoeia until 30x. The different treatment schedules were statistically compared through parasitological and clinical parameters. The group BZp+d displayed more favorable clinical evolution than the group BZp, with improvement of mass gain, feed conversion and water intake, presenting data approximated to CNI group. The significant increase of the body temperature of BZp+d group indicates an activation of the immune system which was not observed in the other groups. Moreover, the anti-parasitic effect of the ponderal drug was maintained in all parasitological parameters of this group. By reducing the side effects and maintaining the action of the ponderal drug, the combination of toxic drugs with their UHD formula could be considered a way of improving efficacy of the treatment...

A infecção por Trypanossoma cruzi é um problema de saúde pública e o único medicamento disponível no Brasil é o benznidazol (BZ), com efeitos limitados e tóxicos. Estudos anteriores com BZ na dose de 200 mg/kg indicaram que a administração de BZ diluído (30d) controla os efeitos tóxicos da droga em dose ponderal, sem alterar a sua ação terapêutica. Sob essa perspectiva e considerando a ação do BZ dose dependente, aumentar a quantidade de droga administrada significaria uma melhora na eficácia do tratamento. Portanto, este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito do BZ ponderal (BZP), na dose de 500 mg/kg associado com BZ diluído (BZD) nos parâmetros clínicos de camundongos infectados por T. cruzi. Em estudo cego, controlado e randomizado, foram utilizados 23 camundongos suíços, machos, com 8 semanas divididos em grupos: CNI - Não infectados e não tratados; CI - Infectados e tratados com álcool 7 %; BZP - Infectados tratados com BZ (500 mg/kg de peso/ animal) a partir do início da infecção; BZP + BZD - Infectados e tratados com a associação de BZP e BZD. Os medicamentos foram administrados por gavagem (0,2 mL/ dia/ animal). O BZP foi administrado a partir da constatação da infecção. O BZ diluído foi preparado de acordo com a Farmacopeia Homeopática Brasileira e administrado 4 dias após o início do tratamento com BZP. Os parâmetros clínicos, avaliados diariamente, incluíram: peso, consumo de ração e água, temperatura e quantidade de excretas. A análise clínica apontou melhores resultados nos grupos BZP e BZP + BZD, mostrando melhor evolução de peso, consumo de ração, água e excretas quando comparado aos grupos não tratados (p< 0.05)...
Descritores: Altas Potências
Homeopatia
Nitroimidazóis/administração & dosagem
Tripanossomicidas/uso terapêutico
Trypanosoma cruzi/parasitologia
-Toxicidade/efeitos adversos
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho



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