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Id: biblio-1117304
Autor: Jure B, Camila; Valera M, José Miguel; Madariaga G, Juan Andrés.
Título: Hepatotoxicidad colestásica asociada al uso de quimioterapia en esquema con lomustina: reporte de un caso y revisión de la literatura / Colestasic hepatotoxicity associated with the use of chemotherapy in scheme with lomustine: case report and literature review
Fonte: Gastroenterol. latinoam;29(3):147-154, 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Drug-induced liver injury (DILI) is a rare entity associated with high morbidity and mortality. It includes a broad spectrum of clinical patterns, from acute hepatitis to cirrhosis. Among the common associated drugs are antimicrobial like anti-TBC, antineoplastic, CNS agents and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Establishing causality between DILI and a certain drug is a challenge. Some scoring systems have been evaluated, considering RUCAM score as the gold standard. We present the case of a 35-year-old woman with a history of a high-grade glioma treated with surgery and chemotherapy with lomustine, procarbazine and vincristine. She evolved with altered liver tests, predominantly cholestatic pattern, but asymptomatic. Etiologic study negative and abdominal imaging were normal. The liver biopsy was compatible with 40% ductopenia, without inflammatory elements. We consider DILI associated with the use of lomustine, with RUCAM score suggesting. After discontinuing chemotherapy and using ursodeoxycholic acid for the treatment of cholestasis there was an improvement in liver tests. There is limited evidence in the literature regarding hepatotoxicity associated with lomustine, mainly in experimental animal models. Cases of cholestatic hepatotoxicity have been described with the use of other similar nitrosureas. In relation to procarbazine and vincristine, DILI is reported mainly reversible and predominantly with hepatocellular pattern, not consistent with our case. We find it interesting to communicate with review of the literature about it.

El daño hepático inducido por drogas (DILI) es una entidad poco frecuente, con alta morbimortalidad asociada. Incluye un amplio espectro de patrones clínicos, desde hepatitis aguda a cirrosis. Dentro de los fármacos frecuentemente asociados se encuentran antibióticos como anti-TBC, agentes antineoplásicos, de acción en el SNC y anti-inflamatorios no esteroidales. Establecer una causalidad entre DILI y una determinada droga constituye un desafío. Para ello, se han evaluado diversos sistemas de puntuación, considerándose gold estándar el RUCAM score. Se presenta el caso de una mujer de 35 años de edad con antecedentes de glioma de alto grado operado y en quimioterapia con lomustina, procarbazina y vincristina. En su evolución presenta alteración de pruebas hepáticas de predominio colestásico de manera asintomática, con estudio etiológico causal negativo e imagenológico normal. La biopsia hepática fue compatible con ductopenia de 40% sin elementos inflamatorios. Se plantea DILI asociado al uso de lomustina con un score de RUCAM sugerente, decidiéndose interrumpir sus ciclos de quimioterapia e inicia tratamiento con ácido ursodesoxicólico, presentando mejoría progresiva de pruebas hepáticas. Existe evidencia limitada en la literatura en relación a hepatotoxicidad asociada a este fármaco, principalmente en modelos experimentales, y con el uso de otras nitrosureas similares se han descrito casos de hepatotoxicidad de predominio colestásico. En relación con procarbazina y vincristina existen reportes de DILI principalmente reversible y con patrón de predominio hepatocelular, lo que no es concordante con nuestro caso, por lo cual nos parece de interés comunicarlo con revisión de la literatura al respecto.
Descritores: Colestase/induzido quimicamente
Antineoplásicos Alquilantes/efeitos adversos
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/etiologia
Lomustina/efeitos adversos
-Colestase/diagnóstico
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Texto completo SciELO Brasil
Araújo, R. B
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Id: biblio-909833
Autor: Horta, R. S; Lavalle, G. E; Costa, M. P; Moura, L. L; Marcinowska, A; Araújo, R. B.
Título: Outcome of adjuvant chemotherapy with lomustine, vinblastine and chlorambucil on management of canine mast cell tumour of high to intermediate risk / Resultado da quimioterapia adjuvante com lomustina, vimblastina e clorambucil no manejo do mastocitoma canino de risco alto a intermediário
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(6):1426-1436, nov.-dez. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: In spite of the many available protocols, the use of chemotherapy for the management of canine mast cell tumours (MCT) remains empirical, and there is lack of criteria for the choice of protocol and definition of patients who may benefit from treatment. The objective of this study was to evaluate the outcome of dogs with MCT after adjuvant chemotherapy according to the risk of recurrence or metastasis proposed on the literature. This prospective study included 89 followed up dogs with prognosis assesment including clinical, histological, immunohistochemical and genetic features of canine MCT. Patients were grouped according to risk of recurrence and metastasis and recommended treatment with lomustine followed by chlorambucil if considered at high-risk, or vinblastine followed by chlorambucil if a patient was at intermediate risk. Outcome was defined by disease-free interval (DFI) and overall survival (OS) estimated by Kaplan-Meier curve. Adjuvant lomustine was useful for control of canine MCT of high-risk of recurrence or metastasis, but only when sequentially associated to chlorambucil with a DFI of 686 days and not reached OS. There was no difference in outcome in the intermediate-risk group despite choosen treatment. Patients at intermediate-to-low risk may not require adjuvant treatments, even in the absence of free surgical margins.(AU)

Apesar dos inúmeros protocolos disponíveis, o uso da quimioterapia permanece empírico para o mastocitoma canino e faltam critérios para escolha do protocolo e da definição dos pacientes que poderiam se beneficiar do tratamento. O objetivo deste estudo foi avaliar o resultado de cães com mastocitoma após a quimioterapia adjuvante, de acordo com o risco de recorrência ou metástase proposto na literatura. Este estudo prospectivo incluiu 89 cães com acompanhamento clínico e avaliação prognóstica, incluindo características clínicas, histológicas, imuno-histoquímicas e genéticas dos mastocitomas. Os pacientes foram agrupados segundo o risco de recorrência ou metástase, sendo recomendado tratamento com lomustina seguida de clorambucila, se considerados sob alto risco, ou vimblastina seguida de clorambucila, se estivessem sob risco intermediário. O resultado final foi definido pelo intervalo livre de doença (ILD) e pela sobrevida global (SG), estimados pela curva de Kaplan-Meier. Na adjuvância, a lomustina foi útil no controle do mastocitoma canino de alto risco, mas apenas quando associada ao clorambucila, com um ILD de 686 dias, sem atingir a mediana para SG. Não houve diferença no grupo de risco intermediário, independentemente do tratamento escolhido. Pacientes de risco intermediário podem não necessitar de tratamentos adjuvantes, mesmo na ausência de margens cirúrgicas livres.(AU)
Descritores: Quimioterapia Adjuvante/veterinária
Clorambucila/administração & dosagem
Antígeno Ki-67
Lomustina/administração & dosagem
Mastocitoma/tratamento farmacológico
Mastocitoma/veterinária
Vimblastina/administração & dosagem
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-792465
Autor: Teixeira, N. C. T; Bicalho, A. P. C. V; Vasconcelos, A. V; Horta, R. S; Cunha, R. M. C; Lavalle, G. E.
Título: Ciclooxygenase inhibitor and metronomic chemotherapy association for the treatment of metastatic anal sac carcinoma in dog: case report / Inibidor de ciclo-oxigenase associado à quimioterapia metronômica no tratamento de carcinoma de saco anal metastático canino: relato de caso
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;68(4):913-918, jul.-ago. 2016. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Metronomic chemotherapy consists of an anticancer modality treatment. It is applicable in patients at an advanced stage, with the objective of increasing overall survival. The aim of this study was to report an anal sac apocrine carcinoma case in a dog with lymph node metastasis treated with metronomic chemotherapy sequential to surgery and conventional chemotherapy using gemcitabine and carboplatin. Metronomic chemotherapy was associated with cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors, due to strong tumor COX-2 immunohistochemistry expression. Metronomic chemotherapy was initiated with cyclophosphamide, but it was replaced by lomustine, also in metronomic dosage, due to adverse effects. Treatment showed effectiveness, since the patient's overall survival exceeded 1095 days (36 months), considerably higher than the mean overall survival expected for this pathology.(AU)

Quimioterapia metronômica consiste em uma modalidade de tratamento anticancerígeno, aplicável a pacientes em estadiamento avançado, com o objetivo de aumentar a sobrevida global. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso de carcinoma apócrino do saco anal, em uma cadela, com metástase em linfonodo tratado com quimioterapia metronômica sequencial à cirurgia e quimioterapia convencional utilizando-se gencitabina e carboplatina. O tratamento metronômico foi associado ao uso de inibidores de ciclo-oxigenase-2 (COX-2), baseando-se na constatação de sua expressão tumoral. A terapia metronômica iniciou-se com ciclofosfamida, mas houve necessidade de substituição pela lomustina, também em dose metronômica, devido à ocorrência de efeitos adversos. O tratamento mostrou ser eficaz, pois a sobrevida do paciente ultrapassa 1095 dias (36 meses) desde a cirurgia, sendo consideravelmente maior que a média relatada para essa patologia.(AU)
Descritores: Inibidores da Angiogênese
Glândulas Apócrinas/ultraestrutura
Carcinoma/tratamento farmacológico
Carcinoma/veterinária
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Lomustina/uso terapêutico
-Metástase Linfática
Limites: Animais
Feminino
Cães
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-784039
Autor: Duarte, Amanda Resende; Marques, Jéssica de Assis; Zahn, Fabíola Soares; Machado, Luiz Henrique de Araújo.
Título: Clinical and laboratorial evaluation of dogs with cutaneous lymphoma treated with lomustine / Avaliação clínica e laboratorial de cães com linfoma cutâneo tratados com lomustina
Fonte: Braz. j. vet. res. anim. sci;53(1):39-47, 2016. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this prospective study was to evaluate the clinical response of dogs with cutaneous lymphoma treated with lomustine (CCNU) and to identify possible adverse effects and toxicity during treatment. Fifteen dogs, seven females and eight males aged between five and 17 years old, diagnosed with cutaneous lymphoma by histopathological analysis were selected and treated with lomustine at 90 mg/m² every three weeks. Monitoring was carried out and consisted of the assessment of laboratory hematology and serum chemistry before and during treatment. Partial response was observed in 53.3% of the animals. None of the animals achieved a complete response and seven dogs (46.6%) had progressive disease. The median survival time was 22 days. The major hematological and biochemical changes found after therapy were leukopenia (73.3%), thrombocytopenia (60%) and anemia (46.1%). Renal and liver toxicity was observed in 40% and 73.3% of dogs, respectively. Hematocrit, total protein, leukocyte count, neutrophil count, serum creatinine, ALT, GGT, alkaline phosphatase and urine specific gravity were affected during therapy. The use of lomustine as a monotherapy in the treatment of canine cutaneous lymphoma was effective; however, adverse effects occurred and compromised the quality of life of the majority of dogs in this study. Therefore, lower doses of lomustine should be considered in future studies...

O objetivo deste estudo prospectivo foi avaliar a resposta clínica de cães com linfoma cutâneo tratados com lomustina (CCNU) e identificar possíveis efeitos adversos e toxicidade durante o tratamento. Quinze cães, sendo 7 fêmeas e 8 machos, com idades entre 5 e 17 anos diagnosticados com linfoma cutâneo por avaliação histopatológica foram selecionados e tratados com lomustina na dose de 90 mg/m2 a cada três semanas. Os cães foram monitorados por avaliação hematológica e bioquímica sérica antes e durante o tratamento. A resposta parcial foi observada em 53,3% dos animais. Nenhum dos animais apresentou resposta completa e sete animais (46,6%) apresentaram progressão da doença. O tempo médio de sobrevida foi de 22 dias. As principais alterações hematológicas e bioquímicas observadas após o tratamento foram leucopenia (73,3%), trombocitopenia (60%) e anemia (46,1%). Sinais de toxicidade renal e hepática foram observados em 40% e 73,3% dos cães, respectivamente. Durante o tratamento foram afetados os parâmetros hematócrito, proteínas séricas totais, contagem de leucócitos, contagem de neutrófilos, creatinina sérica, ALT, GGT, fosfatase alcalina e densidade urinária. O uso de lomustina como monoterapia no tratamento do linfoma cutâneo canino foi efetivo; entretanto, efeitos adversos ocorreram e comprometeram a qualidade de vida da maioria dos animais neste estudo. Assim, sugere-se que doses mais baixas de lomustina sejam consideradas em estudos futuros...
Descritores: Lomustina/efeitos adversos
Lomustina/toxicidade
Lomustina/uso terapêutico
Neoplasias Cutâneas/terapia
-Diagnóstico Clínico/veterinária
Neoplasias Cutâneas/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-318460
Autor: Varela, M. S; Ciraolo, C; Knezevich, F; Romer, L; Lastiri, J. M; Specterman, S. R; Morandi, A. M; Alva, O.
Título: Evolución de 157 pacientes con gliomas de diferente grado de malignidad sometidos a tratamiento multidisciplinario: trabajo premiado en la XVIII Reunión Anual de Trabajo de la AAOC / Clinical evolution of 157 patients with malignant gliomas subjected to multidisciplinary treatment
Fonte: Oncol. clín;3(3):84-90, sept. 1998. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se analiza la evolución de 157 pacientes (97 varones) con diagnóstico histológico de astrocitoma anaplásico (AA, N=53), astrocitoma de bajo grado (ABG, N=31) y glioblastoma (GB, N=73) sometidos a tratamiento multidisciplinario. Los pacientes con AA, GB y ABG con resecciones parciales (RP) o recidiva realizaron cirugía, radioterapia y/o quimioterapia (lomustina, vincristina y procarbazina). Los ABG con resección completa (RC) efectuaron sólo cirugía. La edad X ñ ES fue 49,71 ñ 1,9 para AA; 39,19 ñ 2,4 para ABG y 59,13 ñ 1,3 para GB (p < 0,0001). Un Karnofsky > 70 por ciento se observó en el 84,90 por ciento AA; 90,32 por ciento ABG y 38,35 por ciento GB. El número de RC fue: 64,15 por ciento para AA; 61,29 por ciento ABG y 23,28 por ciento GB. Se encontraron diferencias significativas entre la edad, Karnofsky y tipos de cirugía de los distintos tipos histológicos. La sobrevida media SV para AA fue 30,02 meses (IC 95 por ciento 25,99-34,05); 43,32 meses (IC 95 por ciento 36,82-49,83) para ABG y 10,20 meses (IC 95 por ciento 9,28-11,12) para GB. La sobrevida se correlacionó con edad, Karnofsky y tipo de cirugía (p<0,0001) en pacientes AA y con Karnofsky en pacientes GB (p<0,0001). Cuando se analizó la sobrevida de los diferentes tipos histológicos en función de la cirugía y del Karnofsky se observó mayor sobrevida en los pacientes con RC y Karnofsky > 70 por ciento (p<0,0001, Log rank test). Sólo en 10 pacientes la toxicidad correspondió al grado 3 de la OMS y ningún caso requirió modificación de la dosis. En concordancia con otras comunicaciones la evolución de los AA fue mejor que la de los GB. La mayor frecuencia de resecciones completas, el mejor Karnofsky y la menor edad pueden contribuir con éstos resultados. La mejor evolución de los pacientes con ABG dependería más del tipo histológico que de las otras variables consideradas
Descritores: Astrocitoma
Glioblastoma
-Astrocitoma
Neoplasias Encefálicas
Glioblastoma
Glioma
Avaliação de Estado de Karnofsky
Lomustina
Procarbazina
Análise de Sobrevida
Resultado do Tratamento
Vincristina
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-300152
Autor: Gallardo E., Jorge; Cabrera A., Elsa; Rubio L., Betzabé; González V., Carolina; Cortés A., Claudio.
Título: Gemcitabina en 4 pacientes con colangiocarcinoma / Gemcitabine in the treatment of cholangiocarcinoma: report of 4 cases
Fonte: Rev. méd. Chile;129(8):911-916, ago. 2001. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Cholangiocarcinoma is a biliary tree cancer of unknown etiology, whose symptoms are unspecific and is usually detected in advanced stages. Surgery continues to be the only curative therapy. Median survival in patients with inoperable tumors ranges between 5 and 8 months. There are few studies on the effects of chemotherapy, with a very small response. We report four patients with advanced cholangiocarcinoma, treated with gemcitabine 1000 mg/m2, weekly for 3 weeks every 28 days. There was a stabilization of tumor size and symptoms were alleviated. Toxicity was low and there was a probable prolongation of survival
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Neoplasias dos Ductos Biliares
Colangiocarcinoma
Desoxicitidina
-Antineoplásicos/administração & dosagem
Ductos Biliares Intra-Hepáticos
Desoxicitidina
Quimioterapia Combinada
Fluoruracila
Leucovorina
Lomustina
Qualidade de Vida
Taxa de Sobrevida
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-208982
Autor: Osorio Solís, Guido; Lois V., Vivianne; Derio P., María Lea.
Título: Dosificiación y descripción de los principales citostáticos y otras sustancias / Dosification and description of the principal cytostatics and other substances
Fonte: In: Osorio Solís, Guido. Hematología: diagnóstico y terapéutica. Santiago de Chile, Mediterráneo, 1997. p.112-37, tab.
Idioma: es.
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
-Corticosteroides
Antineoplásicos/administração & dosagem
Amsacrina
Asparaginase
Azacitidina
Bleomicina
Bussulfano
Carmustina
Clorambucila
Cisplatino
Cladribina
Ciclofosfamida
Ciclosporina
Citarabina
Dactinomicina
Daunorrubicina
Formas de Dosagem
Doxorrubicina
Eritropoetina
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/administração & dosagem
Lomustina
Pentostatina
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central
CL1.1; WH120, O81h, 2 ed


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Bacheschi, Luiz Alberto
Id: lil-95004
Autor: Nitrini, Ricardo; Weissberger, Yoram; Bacheschi, Luiz Alberto; Joaquim, Marcos Augusto Stávale; França, Luiz Celso Mattosinho; Almeida, Gilberto Machado de.
Título: Quimioterapia sistêmica para a disseminaçäo intraventricular de oligodendroglioma frontal / Systemic chemotherapy for intraventricular dissemination of frontal oligodendroglioma: report of a case
Fonte: Arq. bras. neurocir;10(1):31-7, mar. 1991. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Recidiva intraventricular de oligodendroglioma frontal foi tratada com sucesso através de quimioterapia sistêmica
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Neoplasias do Ventrículo Cerebral/tratamento farmacológico
Oligodendroglioma/tratamento farmacológico
-Neoplasias Encefálicas
Neoplasias Encefálicas/patologia
Neoplasias Encefálicas/cirurgia
Neoplasias do Ventrículo Cerebral
Neoplasias do Ventrículo Cerebral/patologia
Dexametasona/administração & dosagem
Lomustina/administração & dosagem
Oligodendroglioma
Oligodendroglioma/patologia
Procarbazina/administração & dosagem
Reoperação
Tomografia Computadorizada por Raios X
Vincristina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-11413
Autor: Carambula, J. A; Fernandez, A. E; Vasollo, A; Varela, J. A; Lasalvia, E.
Título: Tratamiento del carcinoma indiferenciado de pulmon con ARA-C, IFM y CCNU / Treatment of undifferentiated lung carcinoma with cytosina arabinoside, ifosfamide and lomustine
Fonte: Tórax;27(3/4):69-74, 1981.
Idioma: es.
Resumo: Fueron tratados 21 pacientes portadores de carcinoma indiferenciado de pulmon con un esquema de poliquimioterapia intermitente, de fundamentos citociniticos, en series moduladas incluyendo Citosina Arabinosido 60 MG/M2 S/C C/12 horas dias 1,2 y 3, Ifosfamida 1,5 gr/m2 i/v dias 4,5 y 6 Lomustine 50 mg/m2 v/o dias 4 y 5, con o sin radioterapia pre o post-quimioterapia, resultando evaluable 17 casos, obteniendose un 40% de remisiones objetivas entre RC t RP un 80% de no progresividad tumoral durante por lo menos 3 meses, con un 75% de mejorias subjetivas de una duracion promedio de 4 meses, y un aumento de la sobrevida en relacion con el tratamiento radiante solo, con una media de 6,4 meses.Dicho esquema fue generalmente mal tolerada tanto clinica como hematologicamente, destacandose especialmente su utilidad como terapia inicial inductiva y la ausencia del desarrollo de metastasis encefalicas en el curso del tratamiento, relacionandose este hecho con el efecto quimioprofilactico del CCNU sobre el S.N.C
Descritores: Citarabina
Lomustina
Neoplasias Pulmonares
-Ifosfamida
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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