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Id: biblio-1016784
Autor: Virgen Carrillo, Carmen Alejandrina; Valdés Miramontes, Elia Herminia; Martínez Moreno, Alma Gabriela; Mojica, Luis; Castañeda Saucedo, Ma Claudia.
Título: Consumo de jugo de granada (Punica granatum) y su efecto sobre la glucemia, perfil lipídico e histología del páncreas en un modelo de hiperglucemia inducida mediante estreptozotocina / Pomegranate juice consumption (Punica granatum) and its effect on glycemia, lipid profile and histology of the pancreas in a model of induced hyperglycemia by streptozotocin
Fonte: Arch. latinoam. nutr;68(1):29-40, mar. 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Diversos compuestos bioactivos de los alimentos se han empleado en el tratamiento alterativo de la diabetes mellitus. El jugo de granada posee un alto contenido en compuestos fenólicos a los cuales se les atribuyen propiedades biológicas como hipolipemiante, hipoglucemiante y protector del tejido pancreático. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del libre acceso de jugo de granada sobre los niveles de glucosa, colesterol, triglicéridos e integridad del tejido pancreático in vivo. Se emplearon 18 ratas macho Wistar inducidas a hiperglucemia con 60 mg estreptozotocina/kg de peso corporal intraperitoneal (IP). Se formaron tres grupos experimentales. El grupo HS expuesto a solución de sacarosa, el grupo HJG expuesto a jugo de granada y el grupo HSI expuesto a solución de sacarosa y tratamiento con insulina. Los resultados mostraron que, las ratas del grupo HJG consumieron jugo de granada durante 21 días, lo que resultó en la reducción de los niveles de glucosa con respecto a su valor inicial de 417 a 356 mg/dL, no de manera significativa (p>0.05). Los niveles de lípidos mostraron una reducción no significativa al finalizar la intervención (p>0.05). El estudio histológico del páncreas en el grupo HJG mostró conservación de la arquitectura pancreática y presencia de islotes de Langerhans; mientras que el grupo HS mostró extensa necrosis pancreática y el grupo HSI mostró daño intermedio con escasos islotes de Langerhans. Se sugiere que el jugo de granada posee efectos hipoglucemiantes y protege el tejido pancreático en ratas hiperglucémicas inducidas(AU)

Diverse bioactive compounds of foods have been used in the alternative treatment of diabetes mellitus. Pomegranate juice has a high content of phenolic compounds to which biological properties are attributed as lipid-lowering, hypoglycemic and protective of pancreatic tissue. The objective of this study was to evaluate the effect of free access of pomegranate juice on the levels of glucose, cholesterol, triglycerides and the integrity of pancreatic tissue in vivo. Eighteen male Wistar rats were induced to hyperglycemia with 60 mg streptozotocin/kg of body weight intraperitoneal (IP). Three experimental groups were formed. The HS group exposed to sucrose solution, the HJG group exposed to pomegranate juice and the HSI group exposed to sucrose solution and insulin treatment. The results showed that the rats of the HJG group consumed pomegranate juice for 21 days, which resulted in the reduction of glucose levels from its initial value of 417 to 356 mg/dL, not significantly (p>0.05). Lipid levels showed a non-significant reduction at the end of the intervention (p>0.05). The histological study of the pancreas in the HJG group showed conservation of the pancreatic architecture and the presence of islets of Langerhans; while the HS group showed extensive pancreatic necrosis and the HSI group showed intermediate damage with few islets of Langerhans. It is suggested that pomegranate juice has hypoglycaemic effects and protects pancreatic tissue in induced hyperglycemic rats(AU)
Descritores: Estreptozocina/administração & dosagem
Punicaceae
Índice Glicêmico
Metabolismo dos Lipídeos
-Doenças Cardiovasculares/etiologia
Diabetes Mellitus
Alimentos, Dieta e Nutrição
Limites: Ratos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: VE557.1 - Biblioteca Fundación Bengoa


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Id: biblio-951943
Autor: Birgani, Golshan Arzani; Ahangarpour, Akram; Khorsandi, Layasadat; Moghaddam, Hadi Fathi.
Título: Anti-diabetic effect of betulinic acid on streptozotocin-nicotinamide induced diabetic male mouse model
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(2):e17171, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Physiology Research Center of Ahvaz Jundishapur Medical Sciences University.
Resumo: ABSTRACT Diabetes is a metabolic disease caused by abnormal insulin secretion or action. In the present study, the effects of betulinic acid (BA, a triterpene) are evaluated on glucose, α-amylase and plasma insulin levels, insulin resistance and the histopathology of pancreatic islets in streptozotocin-nicotinamide (STZ-NA) diabetic mice. Seventy adult male NMRI mice were randomly divided into seven groups: control, sham, diabetic, diabetic treated with BA (10, 20 and 40 mg/kg) and diabetic treated with metformin (200 mg/kg). Diabetes was induced in mice by intraperitoneal injection of streptozotocin 50 mg/kg after a dose of nicotinamide 120 mg/kg. Two weeks after treatment with BA, blood samples were collected for measuring glucose, α-amylase and insulin levels, and the pancreas was isolated for histopathology evaluation. Diabetes reduced the number and diameter of pancreatic islets, and increased α-amylase and insulin resistance. BA treatment reduced blood glucose, α-amylase and improved insulin sensitivity as well as pancreas histopathology. In addition, BA showed stronger effects on the pancreatic histology and insulin resistance compared to the metformin group
Descritores: Estreptozocina
Niacinamida
Diabetes Mellitus Experimental/prevenção & controle
-Triterpenos/classificação
Diabetes Mellitus/induzido quimicamente
Hipoglicemiantes/efeitos adversos
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-951901
Autor: Almási, Attila; Pinto, Évora da Ibéria Leite Nogueira; Kovács, Noémi-Piroska; Fischer, Tamás; Markovics, Zoltán; Fischer, Emil; Perjési, Pál.
Título: Changes in hepatic metabolic enzyme activities and biliary excretion of 4-nitrophenol in streptozotocin induced diabetic rats
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(1):e17347, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: University of Pécs, Faculty of Medicine Research Fund.
Resumo: Abstract Activity of hepatic metabolic enzymes of glucuronidation and sulfation of 4-nitrophenol (PNP) and biliary excretion of its glucuronide (PNP-G) and sulfate (PNP-S) conjugates have been investigated in control and streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. 500 µM PNP solution was luminally perfused in a cannulated jejunal loop for 90 minutes. It was found that biliary excretion of PNP-G was significantly decreased in the diabetic rats. This effect of STZ could be completely reversed by administration of rapid-acting insulin. Activity of hepatic UDP-glucuronyltransferase and ß-glucuronidase was also depressed by the STZ pretreatment. Administration of insulin antagonized the inhibitory action of STZ on UDP-glucuronyltransferase, but the reduced activity of ß-glucuronidase was not reversed. Biliary excretion of PNP-S was also depressed in the diabetic rats. Whereas, different effects of insulin administration were observed. Namely, the lower biliary excretion rate of PNP-S was not changed after administration of insulin. Activity of the sulfotransferase and the arylsulfatase enzymes was not altered either by STZ pretreatment or by insulin administration. Biliary excretion of PNP was also significantly depressed by STZ and this depression was not changed after insulin administration. The results call attention to hepatobiliary circulation of low molecular weight xenobiotics and their glucuronide and sulfate conjugates
Descritores: Diabetes Mellitus Experimental/induzido quimicamente
Eliminação Hepatobiliar
-Estreptozocina
Eliminação Hepatobiliar/imunologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-893146
Autor: Heidar, El Hassan A; Al-Ani, Bahjat; Haidara, Mohamed A; Al-Faya, Fareed F; Al-Humayed, Suliman; Eid, Refaat A; Hassan, Waleed N.
Título: Development of a rat model of knee osteoarthritis by a combination of monoiodoacetate and streptozotocin / Desarrollo de un modelo de rata de osteoartritis de rodilla por una combinación de monoiodoacetato y estreptozotocina
Fonte: Int. j. morphol;35(4):1383-1390, Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: King Khalid University.
Resumo: SUMMARY: Osteoarthritis (OA) caused by ageing joints or as a secondary complication of diabetes is a common health problem. We sought to develop an animal model of OA induced by a combination of the chondrocyte glycolytic inhibitor mono-iodoacetate (MIA) and streptozotocin (STZ), the agent that induces diabetes mellitus. We then hypothesized that the extent of damages to the knee joint induced by this model can be greater than OA induced by either MIA or STZ. Rats were either injected with MIA (model 1) or STZ (model 2) or both agents (model 3). After 8 weeks, harvested tissues from the knee joint of these groups were examined using scanning and transmission electron microscopy. In addition, blood samples were assayed for tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and interleukin -6 (IL-6) that are known to be modulated in OA and diabetes. Compared to control group, substantial damages to the articular cartilage of the knee joint were observed in the three models with the severest in model 3. In addition, rats in model 3 showed significant (P<0.0001) increase in TNF-α and IL-6 compared to model 1 and 2. Thus, we have developed a new model of knee OA in rats that mimics a type of OA that is common among elderly people who have both, "ageing" joints and diabetes.

RESUMEN: La osteoartritis (OA) es un problema generalizado de salud a causa de un envejecimiento de las articulaciones, o bien de una complicación secundaria de la diabetes. El objetivo de este estudio fue desarrollar un modelo animal de OA inducido por una combinación dos drogas, un inhibidor de los condrocitos glucolíticos, el mono-iodoacetato (MIA), y la estreptozotocina (STZ), agente que induce la diabetes mellitus. Se consideró como hipótesis que el alcance de los daños a la articulación de la rodilla inducida por este modelo puede ser mayor que la OA inducida por MIA o STZ. Las ratas fueron inyectadas con MIA (grupo 1) o STZ (grupo 2) o ambos agentes (grupo 3). Se extrajeron muestras de la articulación de la rodilla de estos grupos al término de 8 semanas, y se examinaron mediante microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Además, se analizaron muestras de sangre para el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) e interleucina-6 (IL-6), que están moduladas en OA y en la diabetes. En comparación con el grupo control, se observaron daños sustanciales en el cartílago articular de la articulación de la rodilla en los tres modelos, encontrándose los daños más severos en el grupo 3. Además, las ratas del grupo 3 mostraron un aumento significativo (P <0,0001) de los niveles de TNF-α e IL- 6, en comparación con los grupos 1 y 2. Hemos desarrollado un nuevo modelo de OA de rodilla en ratas que imita un tipo de OA el cual, además de la diabetes, es común entre las personas mayores con un nivel importante de daño en las articulaciones.
Descritores: Ácido Iodoacético/toxicidade
Osteoartrite do Joelho/induzido quimicamente
Estreptozocina/toxicidade
-Cartilagem Articular/efeitos dos fármacos
Cartilagem Articular/patologia
Cartilagem Articular/ultraestrutura
Diabetes Mellitus Experimental
Modelos Animais de Doenças
Combinação de Medicamentos
Microscopia Eletrônica
Osteoartrite do Joelho/patologia
Ratos Sprague-Dawley
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-888983
Autor: Ju, J; Chen, W; Lai, Y; Wang, L; Wang, H; Chen, WJ; Zhao, X; Ye, H; LI, Y; Zhang, Y.
Título: Astragalus polysaccharides improve cardiomyopathy in STZ-induced diabetic mice and heterozygous (SOD2+/-) knockout mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(8):e6204, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Commission of Shanghai Municipality STCSM; . Chinese State Natural Science Funds Commission (NSFC).
Resumo: Oxidative stress plays an important role in the development of diabetic cardiomyopathy. In the present study, we determined whether the effect of astragalus polysaccharides (APS) on diabetic cardiomyopathy was associated with its impact on oxidative stress. Streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice and heterozygous superoxide dismutase (SOD2+/-) knockout mice were administered APS. The hemodynamics, cardiac ultrastructure, and the apoptosis, necrosis and proliferation of cardiomyocytes were assessed to evaluate the effect of APS on diabetic and oxidative cardiomyopathy. Furthermore, H2O2 formation, oxidative stress/damage, and SOD activity in cardiomyocytes were evaluated to determine the effects of APS on cardiac oxidative stress. APS therapy improved hemodynamics and myocardial ultrastructure with reduced apoptosis/necrosis, and enhanced proliferation in cardiomyocytes from both STZ-induced diabetic mice and heterozygous SOD2+/- knockout mice. In addition, APS therapy reduced H2O2 formation and oxidative stress/damage, and enhanced SOD activity in both groups of mice. Our findings suggest that APS had benefits in diabetic cardiomyopathy, which may be partly associated with its impact on cardiac oxidative stress.
Descritores: Astrágalo (Planta)/química
Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico
Cardiomiopatias Diabéticas/tratamento farmacológico
Extratos Vegetais/uso terapêutico
Polissacarídeos/uso terapêutico
Superóxido Dismutase/genética
-Apoptose/efeitos dos fármacos
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Diabetes Mellitus Experimental/patologia
Cardiomiopatias Diabéticas/patologia
Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos Knockout
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Miócitos Cardíacos/efeitos dos fármacos
Miócitos Cardíacos/ultraestrutura
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Estreptozocina
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888935
Autor: Lira, SM; Canabrava, NV; Benjamin, SR; Silva, JYG; Viana, DA; Lima, CLS; Paredes, PFM; Marques, MMM; Pereira, EO; Queiroz, EAM; Guedes, MIF.
Título: Evaluation of the toxicity and hypoglycemic effect of the aqueous extracts of Cnidoscolus quercifolius Pohl
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(10):e6361, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Diabetes mellitus is one of the most common chronic degenerative diseases, and it is estimated to increase worldwide to around 415 million and to impact 642 million in 2040. Research shows that some plants are sources of bioactive compounds against diabetes. Thus, the objective of this work was to evaluate the oral toxicity and the hypoglycemic effect of the aqueous extract of the leaves of Cnidoscolus quercifolius Pohl. Diabetes was induced in Swiss mice with streptozotocin and the mice were treated with an aqueous extract of C. quercifolius leaves for a period of 30 days. Phytochemical analysis showed that the extract was rich in flavonoids, catechins and triterpenoid, which did not show any mortality and behavioral alterations in mice treated with 200, 1000, and 2000 mg/kg body weight of the extract for 14 days. Histopathological analysis of organs (kidney, pancreas, liver) from mice treated with the 2000 mg/kg extract revealed no architectural change. In the present study, we found a 29% reduction in glucose levels in animals receiving 200 mg/kg body weight. These results are very promising because they showed that C. quercifolius had a hypoglycemic effect and did not present oral toxicity, thus being a new source of compounds for the control of diabetes.
Descritores: Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico
Euphorbiaceae/química
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Extratos Vegetais/uso terapêutico
-Hipoglicemiantes/toxicidade
Rim/efeitos dos fármacos
Dose Letal Mediana
Fígado/efeitos dos fármacos
Pâncreas/efeitos dos fármacos
Extratos Vegetais/toxicidade
Estreptozocina
Testes de Toxicidade
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888683
Autor: Ferreira, Luciana Louzada; Gomes Filho, João Eduardo; Sumida, Dóris Hissako; Bonfim, Suely Regina Mogami; Sivieri-Araújo, Gustavo; Guimarães, Gustav; Cintra, Luciano Tavares Angelo.
Título: Diabetic Rats Present High Mean Platelet Count in the Presence of Oral Infections
Fonte: Braz. dent. j;28(5):548-551, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Platelet count is associated with inflammatory diseases like diabetes mellitus (DM), which in turn, is related in a bidirectional manner with apical periodontitis and periodontal disease. The aim of this study was to evaluate the effects of apical periodontitis and/or periodontal disease on mean platelet count in a rat model of diabetes mellitus. Eighty Wistar rats were randomly divided into 8 groups (n=10): control (C), apical periodontitis (AP), periodontal disease (PD), apical periodontitis with periodontal disease (AP-PD), diabetes mellitus (DM), diabetes mellitus with apical periodontitis (DM-AP), diabetes mellitus with periodontal disease (DM-PD) and diabetes mellitus with apical periodontitis and periodontal disease (DM-AP-PD). Rats were anesthetized and DM was induced with a single dose of streptozotocin diluted in citrate buffer solution. After 6 days, the DM was confirmed. The animals were sedated and apical periodontitis was induced by dental exposure and periodontal disease was induced by periodontal ligature. After 30 days, animals were anesthetized and the blood was collected by cardiac puncture. Samples were processed and the mean platelet count was obtained. Data were tabulated and subjected to statistical analysis (p<0.05). Diabetic rats had higher mean glycemic levels compared with nondiabetic rats at 6 and 36 days after DM induction (p<0.05). The DM-PD and DM-PD-AP groups showed increased mean platelet count compared to control and AP groups (p<0.05). The periodontal disease alone or associated with apical periodontitis influence mean platelet count in a rat model of diabetes mellitus.

Resumo A contagem de plaquetas está associada a doenças inflamatórias como a diabetes mellitus (DM), que, por sua vez, está relacionada de forma bidirecional com periodontite apical e com a doença periodontal. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da periodontite apical e/ou da doença periodontal na contagem de plaquetas utilizando o modelo de rato para DM. Oitenta ratos Wistar foram divididos aleatoriamente em 8 grupos (n=10): controle (C), periodontite apical (AP), doença periodontal (PD), periodontite apical com doença periodontal (AP-PD), diabetes mellitus (DM), diabetes mellitus com periodontite apical (DM-AP), diabetes mellitus com doença periodontal (DM-PD) e diabetes mellitus com periodontite apical e doença periodontal (DM-AP-PD). Os ratos foram anestesiados e a DM foi induzida com uma dose única de estreptozotocina diluída na solução tampão citrato. Após 6 dias, o DM foi confirmada. Os animais foram sedados e a periodontite apical foi induzida pela exposição dentária e a doença periodontal foi induzida por ligadura periodontal. Após 30 dias, os animais foram anestesiados e o sangue foi coletado por punção cardíaca. As amostras foram processadas e a contagem média de plaquetas foi obtida. Os dados foram tabulados e submetidos a análise estatística (p <0,05). Os ratos diabéticos apresentaram níveis glicêmicos médios mais elevados em comparação com ratos não diabéticos aos 6 e 36 dias após a indução da DM (p <0,05). Os grupos DM-PD e DM-PD-AP mostraram aumento da contagem média de plaquetas em comparação com os grupos controle e AP (p <0,05). A doença periodontal isolada ou associada à periodontite apical influencia na contagem de plaquetas em modelo de rato para diabetes mellitus.
Descritores: Diabetes Mellitus Experimental/complicações
Doenças Periodontais/complicações
Contagem de Plaquetas
-Diabetes Mellitus Experimental/sangue
Doenças Periodontais/sangue
Ratos Wistar
Estreptozocina
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-865795
Autor: Bighetti, Bruna Barros.
Título: Avaliação do reparo de defeito ósseo em calvária de ratos diabéticos tratados com matriz óssea desmineralizada / Evaluation of repair of bone defects in skulls of diabetic rats treated with demineralized bone matrix.
Fonte: Bauru; s.n; 2011. 166 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar as atividades osteoindutoras e osteocondutoras da matriz alogênica óssea desmineralizada (MAOD) frente à diabetes no reparo de defeito de tamanho crítico em calvárias de ratos diabéticos. Para isso, 100 ratos machos Wistar foram divididos em 2 grupos: no grupo diabético (DIAB, n=50) foi injetado 47 mg/Kg de massa corporal de estreptozotocina, enquanto que no grupo controle (CTL, n=50) foi injetado solução fisiológica a 0,9%. A MAOD foi obtida de 50 ratos, cujo fêmur e tíbia foram retirados, desmineralizados com HCl a 0,6M por 24 horas, particulados em 1-2mm³, neutralizados com soro fisiológico e armazenados em álcool. Após a anestesia, foram realizados defeitos ósseos de 8 mm nas calvárias dos animais, sendo os grupos CTL COAG (n=25) e DIAB COAG (n=25) preenchidos com coágulo e os grupos CTL MAOD (n=25) e DIAB MAOD (n=25) preenchidos com MAOD. Após os períodos de 0, 7, 14, 21 e 42 dias, as calvárias foram coletadas. A análise radiográfica mostrou que houve formação de ilhas radiodensas no interior dos defeitos nos grupos CTL e DIAB tratados com MAOD, enquanto que nos grupos tratados com coágulo houve formação de áreas mais radiodensas somente nas bordas do defeito, corroborando com os resultados morfológicos, que mostraram nos grupos tratados com coágulo que o reparo ósseo teve início nas bordas do defeito, enquanto que nos grupos tratados com MAOD, a neoformação óssea ocorreu também nas áreas de reabsorção nas partículas de MAOD. De acordo com os resultados morfométricos, o volume de tecido ósseo aumentou gradativamente em todos os grupos, porém, esse aumento foi maior nos grupos CTL em relação aos seus respectivos tratamentos nos grupos DIAB (CTL COAG > DIAB COAG e CTL MAOD > DIAB MAOD) e maior quando comparados os grupos tratados com MAOD versus os respectivos grupos tratados com COAG (CTL MAOD > CTL COAG e DIAB MAOD > DIAB COAG). Assim, ao término de 42 dias, o volume de tecido ósseo no grupo CTL MAOD foi...

The aim of this work was to evaluate the osteoinductive and osteoconductive activities of demineralized allogeneic bone matrix (DABM) against diabetes in repairing critical size defects in diabetic rats skulls. Therefore, 100 male Wistar rats were shered into two groups: in the diabetic group (DIAB, n=50) was 47 mg/Kg of body weight streptozotocin, while in the control group (CTL, n=50) was injected saline 0.9%. The DABM was obteined using 50 rats which were removed their femur and tibia bones, demineralized in 0.6 N HCl during 24 hours, cut into 1-2mm³ pieces, neutralized in saline and stored in alcohol. After anesthesia, were made 8 mm bone defects on skulls of rats, being the CTL CLOT group (n=25) and DIAB CLOT group (n=25) filled with blood clot and the CTL DABM group (n=25) and DIAB DABM group (n=25) filled with DABM. After 0, 7, 14, 21 and 42 days, the skulls were collected. The radiographic analysis showed radiodense islets inside the defects filled with DABM in CTL and DIAB groups, while groups filled with blood clot showed radiodense areas near the defect border, which is in agreement to the morphologic results, that had showed the begining of bone healing was near the defects border in groups filled with blood clot, while groups filled with DABM showed new bone formation also in resorption DABM areas. According to morphometric results, the volume of bone tissue had increased in all groups, however, this increase was more accentuated in CTL groups when compared to DIAB groups with respected treatments (CTL CLOT > DIAB CLOT and CTL DABM > DIAB DABM) and bigger when groups treated with DABM are compared to respestive groups treated with CLOT (CTL DABM > CTL CLOT e DIAB DABM > DIAB CLOT). Thereby, at the end of 42 days, the CTL DABM bone tissue volume was 3.24 greater than the other groups, the CTL CLOT and DIAB DABM groups didnt show any significant differenceand the DIAB DABM was 1,81 greater than DIAB CLOT. From these results, the conclusion...
Descritores: Crânio/fisiologia
Diabetes Mellitus Experimental/fisiopatologia
Matriz Óssea/fisiologia
Regeneração Óssea/fisiologia
-Crânio
Osteogênese/fisiologia
Fotomicrografia
Ratos Wistar
Estreptozocina
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: biblio-848497
Autor: Silva, Alluanan Adelson do Nascimento; Oliveira, Jessica Santana de; Oliveira, Rodrigo Ribeiro de; Moraes, Sílvia Regina Arruda de; Silva Junior, Valdemiro Amaro da; Melo, Elizabeth Neves de.
Título: Evaluation of quantitative parameters of Leydig cell in diabetic adults rats / Avaliação de parâmetros quantitativos de células de Leydig em ratos diabéticos adultos
Fonte: Acta sci., Biol. sci;36(4):483-489, out.-dez. 2014. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The goal of present study was to evaluate the effects of diabetes on quantitative parameters of Leydig cells. Twelve adults Wistar rats were divided in: 1) Diabetic Group (DG), which was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (60 mg kg-1 of body weight); and 2) Control Group (CG), which received citrate buffer intraperitoneal. After eight weeks of diabetic induction, the animals were weighted, anesthetized and testicles were removed and routinely processed to paraffin embedded. Body weight (40%) and testicular weight (18%) of diabetic rats were significantly lower than control group. Diabetic rats showed an increase in interstitial compartment but the tubular compartment did not differ. The individual volume of Leydig cells and nuclear diameter were lower in DG. However, the population of these cells was increased. In conclusion, diabetes induced by streptozotocin in adult rats promoted alterations in testicular compartments and changes on volume, nuclear diameter and population of Leydig cells, compromising the testicular function.

O objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos do 'diabetes' nos parâmetros quantitativos de células de Leydig. Doze ratos machos adultos foram divididos em: 1) Grupo Diabético (GD) induzidos por injeção intraperitoneal única de estreptozotocina (60 mg kg-1 de peso corporal); e 2) Grupo Controle (GC) receberam tampão citrato, via intraperitoneal. Após oito semanas da indução, os animais foram pesados, anestesiados, os testículos foram removidos e processados rotineiramente em parafina. O peso corporal (40%) e testicular (18%) dos ratos diabéticos reduziu significativamente em relação ao grupo controle. Ratos diabéticos mostraram aumento no compartimento intersticial, mas o compartimento tubular não apresentou diferença significativa. O volume individual e o diâmetro nuclear de células de Leydig reduziram em GD. No entanto, a população dessas células aumentou. Em conclusão, o 'diabetes' induzido por estreptozotocina, em ratos adultos, promoveu alterações nos compartimentos testiculares e mudanças no volume, diâmetro nuclear e população das células de Leydig, comprometendo a função testicular.
Descritores: Células do Tecido Conjuntivo
Estreptozocina
Testículo
Limites: Ratos
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-846613
Autor: Lima, Vanessa Batista de Sousa.
Título: Efeitos da suplementação crônica com leucina sobre parâmetros metabólicos associados à adiposidade do tecido adiposo branco em ratos com diabetes induzido por estreptozotocina no período neonatal / Effects of chronic supplementation with leucine on metabolic parameters associated with the adiposity of white adipose tissue in rats with diabetes streptozotocin-induced in the neonatal period.
Fonte: São Paulo; s.n; 2016. 120 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A hiperglicemia crônica no diabetes está relacionada com distúrbios nas vias de sinalização da insulina e do mTOR, e com o desbalanço na secreção de adipocinas pelo tecido adiposo branco (TAB). Em longo prazo, esta disfunção metabólica pode causar uma perda severa de massa adiposa, o que agrava a resistência à insulina (RI). Estudos têm destacado o potencial efeito da suplementação com leucina no tratamento de doenças metabólicas como o diabetes tipo 2 e obesidade. No entanto, os efeitos da leucina sobre a homeostase glicêmica e a sensibilidade à insulina em doenças em que ocorre perda severa de gordura ainda necessitam melhores esclarecimentos. Portanto, foi investigado se a suplementação crônica com leucina pode afetar a adiposidade de ratos diabéticos com perda intensa de TAB, e melhorar a RI e outras desordens metabólicas relacionadas com TAB. Ratos recém-desmamados foram distribuídos em 3 grupos: i) Grupo controle (C) - não diabético e recebiam ração controle; ii) Grupo diabetes (D) - diabético e recebiam ração controle; iii) Grupo diabetes Leucina (DL) - diabético e recebiam ração suplementada com 5% de L-leucina. Após 8 semanas, foram analisados: glicemia e insulinemia de jejum, HOMAIR, citocinas pro- e anti-inflamatórias no soro e tecido adiposo branco, expressão de proteínas (mTOR, p-MTOR, p70S6K1, p-p70S6K1, PPARγ, C/EBPα, ACC1, FAS, AKT, p-AKT) nos tecidos adiposos subcutâneo (SC) e retroperitoneal (RP), bem como a expressão de RNAm da adiponectina e leptina no TAB. In vivo, foram realizados testes de tolerância oral à glicose (OGTT) e de sensibilidade à insulina (ITT), glicemia pós prandial e consumo de ração. O tratamento crônico com leucina reverteu a perda de massa adiposa dos coxins subcutâneo e viscerais neste modelo experimental, o que pode ser explicado pelo aumento da expressão da p-p70S6K1, PPARγ, ACC1 e FAS, proteínas que estimulam a adipogênese e lipogênese de novo nos adipócitos. Além disso, houve um aumento da expressão de AKT total no coxim SC no grupo DL, mas não foi alterada no coxim RP, indicando que a leucina também pode melhorar a resistência à insulina por ativar a AKT, que é considerada enzima limitante da cascata de fosforilação da insulina. Por outro lado, a leucina melhorou o perfil de adipocinas secretadas pelo coxim RP, pois aumentou a secreção de adiponectina e IL-10. Estas citocinas, direta ou indiretamente, reduzem a RI em tecidos como fígado, TAB e músculo esquelético. Isto sugere que a ação da leucina sobre a sensibilidade à insulina no coxim subcutâneo parece estar mais relacionada com a recuperação da via de sinalização da insulina, ao passo que, no coxim RP está indiretamente relacionada com a melhora do perfil de adipocinas secretadas por este tecido. Estes dados corroboram com os resultados de HOMAIR, glicemia de jejum e pós prandial, OGTT e ITT, nos quais foi observada uma significativa melhora do quadro de intolerância à glicose e resistência à insulina em ratos diabéticos tratados com leucina. Em conclusão, a suplementação crônica com leucina aumentou a adiposidade corporal em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina no período neonatal, o que foi relacionado com a melhora da intolerância à glicose e da resistência à insulina. Isto demonstra que a recuperação trófica do tecido adiposo branco é fundamental para a melhora dos distúrbios metabólicos relacionados ao metabolismo da glicose neste modelo experimental

The chronic hyperglycemia in diabetes is associated with disturbances in insulin and in mTOR pathways, and changes in adipokine secretion in white adipose tissue (WAT). Long-term, this metabolic dysfunction can cause a severe loss of fat mass, which increases insulin resistance (IR). Studies have highlighted the effect of leucine supplementation in treatment of metabolic diseases as type 2 diabetes and obesity. However, the effects of leucine on glucose homeostasis and insulin sensitivity in diseases with intense fat loss remain unknown. Therefore, was investigated whether chronic leucine supplementation can affect the adiposity of diabetic rats with severe adipose tissue loss, and to improve the IR and other metabolic disorders associated with WAT. After weaning, rats were distributed in 3 groups: i) control group (C) - no diabetic and received control chow ; ii) diabetes group (D) - diabetic and received control chow; iii) Leucine Diabetes Group (DL) - diabetic and received diet supplemented with 5% L-leucine. After 8 weeks, were analyzed: fasting glycaemia and insulin, HOMA>IR, antiinflammatory and proinflammatory cytokines in serum and in WAT, protein expression of mTOR, p-MTOR, p70S6K1, p-p70S6K1, PPARγ, C/EBPα, ACC1, FAS, AKT, p-AKT in subcutaneous (SC) and retroperitoneal adipose tissue, as well as the RNAm expression of adiponectin and leptin in WAT. In vivo, were realized oral glucose tolerance test (OGTT) and insulin sensitivity test (ITT), postprandial glycaemia and chow ingestion. O chronic treatment with leucine recovered the adipose mass in subcutaneous and visceral fat pad in this experimental model, this was explicated by increase of protein expression of p-p70S6K1, PPARγ, ACC1 and FAS that stimulate the adipogenesis and de novo lipogenesis in adipocytes. Moreover, had an increase of protein expression of total AkT in subcutaneous fat pad in group DL, but don't change in RP fat pad, indicating that the leucine can to activate the AKT, which is limiting enzyme of phosphorylation cascade of insulin, and improve the insulin resistance. On the other hand, leucine improved the profile of adipokines secreted in RP fat pad, because increased the secretion of adiponectin and IL-10. This cytokines reduced the insulin resistance in tissues as liver, WAT and skeletal muscle. This suggest that action of leucine on insulin sensitivity in subcutaneous fat pad is more related to recovery of insulin signaling, and in RP fat pad is indirectly related to improve of profile of adipokines secretion in this tissue. This data corroborates with results of HOMAIR, postprandial and fasting glycaemia, OGTT and ITT, which showed significant improve of glucose intolerance and insulin resistance in diabetic rats treated with leucine. In conclusion, the chronic leucine supplementation increased adiposity in streptozotocin-induced diabetic rats in neonatal period, which was related to improve of glucose intolerance and insulin resistance. This show that trophic recovery of white adipose tissue is important for improve of metabolic disturbances related to glucose metabolism in this experimental model
Descritores: Tecido Adiposo Branco
Adiposidade
Fenômenos Fisiológicos da Nutrição do Lactente
Leucina
Metabolismo
Parâmetros
Estreptozocina
Limites: Animais
Masculino
Recém-Nascido
Ratos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T641.1, L732e. 30100022232-F



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