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Id: biblio-1042458
Autor: Reginato, Caroline Zamperete; Cadore, Gustavo Cauduro; Menezes, Fernanda Rezer de; Sangioni, Luis Antonio; Vogel, Fernanda Silveira Flores.
Título: Efficacy of commercial synthetic pyrethroids and organophosphates associations used to control Rhipicephalus (Boophilus) microplus in Southern Brazil / Eficácia de associações comerciais entre piretroides sintéticos e organofosforados utilizados no controle de Rhipicephalus (Boophilus) microplus na Região Sul do Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;26(4):500-504, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract This study evaluated the acaricidal efficiency of synthetic pyrethroids (SP) associated with organophosphates (OP) against Rhipicephalus (Boophilus) microplus populations in the state of Rio Grande do Sul, Southern Brazil. Ticks were collected in 54 cattle farms and tested using in vitro adult immersion test against four commercially available acaricide mixtures of SP and OP. Only one of four acaricides, comprising a mixture of cypermethrin, chlorpyrifos, and fenthion, had a mean efficiency higher than 95%, and was effective in 94.44% (51/54) of the cattle farms tested. The acaricide with a mixture of cypermethrin, chlorpyrifos, and citronelall had the lowest mean efficiency (62.11%), and was effective in 29.62% (16/54) of cattle farms tested. Furthermore, R. (B.) microplus in Southern Brazil exhibited differing degrees of resistance to SP and OP mixtures. The results suggest that the presence of fenthion contributes to the higher efficiency of the formulation with this active principle. This is possibly due to its recent commercial availability, as tick populations have been lower challenged with this product. Monitoring the resistance of ticks to carrapaticides is essential to maximize the efficiency of these products in the control of R. (B.) microplus.

Resumo Este estudo avaliou a eficiência acaricida de piretroides sintéticos (SP) associados a organofosforados (OP) sobre populações de Rhipicephalus (Boophilus) microplus no estado do Rio Grande do Sul, Brasil. Carrapatos foram coletados em 54 fazendas de bovinos, testados in vitro pelo teste de imersão de teleóginas, contra quatro associações acaricidas comercialmente disponíveis de SP e OP. Apenas um dos quatro acaricidas, constituído por associação de cipermetrina, clorpirifós e fenthion, teve eficiência média superior a 95%, sendo eficaz em 94,44% (51/54) das fazendas testadas. O acaricida com associação de cipermetrina, clorpirifós e citronelal teve menor eficiência média (62,11%), sendo efetivo em 29,62% (16/54) das fazendas testadas. Além disso, o R. (B.) microplus no sul do Brasil, apresentou diferentes graus de resistência às associações de SP e OP. Os resultados sugerem que a presença do fenthion contribui para a maior eficiência da formulação com esse princípio ativo. Possivelmente, isso ocorre em função da sua recente introdução no mercado, já que as populações de carrapatos foram pouco desafiadas com este produto. Monitorar a resistência dos carrapatos aos carrapaticidas é fundamental para maximizar a eficiência desses produtos no controle de R. (B.) microplus.
Descritores: Organofosfatos/administração & dosagem
Piretrinas/administração & dosagem
Rhipicephalus/efeitos dos fármacos
Acaricidas/administração & dosagem
Inseticidas/administração & dosagem
-Piretrinas/síntese química
Brasil
Inseticidas/síntese química
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1039365
Autor: Jannuzzi, Anna Haydée Lanzillotti; Vasconcellos, Alexandre Guimarães.
Título: Quanto custa o atraso na concessão de patentes de medicamentos para a saúde no Brasil? / How much does the backlog on drug patents cost for health in Brazil? / ¿Cuánto cuesta el atraso en las patentes de medicamentos para la salud en Brasil?
Fonte: Cad. Saúde Pública (Online);33(8):e00206516, Aug. 2017. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo: O backlog na análise de pedidos de patentes é um problema que persiste desde a promulgação da Lei nº 9.279/1996, quando o Brasil passou a conceder patentes para medicamentos novamente. Os órgãos responsáveis pela concessão dessas patentes, Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), alegam motivos técnico-administrativos para justificar o atraso. No entanto, os impactos econômicos para a saúde devido à ineficiência do sistema de patentes brasileiro ainda foram pouco investigados. Assim sendo, este trabalho propõe uma metodologia para estimar o quanto as compras públicas de medicamentos são oneradas em função da morosidade na análise dos pedidos de patentes no país. Os resultados mostram que mais de R$ 14 milhões são gastos desnecessariamente anualmente pelo Governo Federal com apenas um medicamento antirretroviral por causa da extensão da vigência das patentes. Conclui-se que medidas governamentais de controle dessa situação são prementes no âmbito dos Três Poderes. Dentre elas, destacam-se a contratação de servidores para o INPI, análise dos projetos de lei que tramitam na Câmara dos Deputados e Senado Federal para a alteração da Lei da Propriedade Industrial, e julgamento das Ações Diretas de Inconstitucionalidade para a supressão do dispositivo legal que possibilita a extensão da vigência das patentes.

Abstract: The backlog in processing patent applications in Brazil has persisted since the enactment of Law 9,279/1996, when the country resumed granting patents on drugs. The agencies responsible for granting such patents, namely the Brazilian National Patent and Trademark Office (INPI) and the Brazilian National Health Surveillance Agency (Anvisa) cite technical and administrative reasons for the backlog. However, little research has focused on the economic impacts for health due to the inefficiency of the Brazilian patent system. The current study thus proposes a methodology to estimate the extent to which government procurement of medicines is burdened by the backlog in drug patent applications. According to the results, a total of more than BRL 14 million (USD 4.5 million) is spent unnecessarily per year by the Federal Government on just one antiretroviral drug due to the extension of the respective patent's life. Measures to resolve this situation are urgently needed in the three branches of government. These include hiring more staff for the INPI, analysis of bills of law under review in the two houses of the Brazilian Congress to amend the Industrial Property Law, and ruling on direct class action claims of unconstitutionality to suppress the legal mechanisms that allow extending the life of patents.

Resumen: El atraso en el procesamiento de solicitudes de patentes en Brasil ha persistido desde la promulgación de la Ley 9.279/1996, cuando el país reanudó la concesión de patentes sobre drogas. Los organismos encargados de otorgar las patentes, a saber, la Oficina Nacional de Patentes y Marcas (INPI) y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), alegan motivos técnico-administrativos para justificar el retraso. Sin embargo, poca investigación se ha centrado en los impactos económicos para la salud debido a la ineficiencia del sistema brasileño de patentes. El presente estudio propone una metodología para estimar el grado en que la contratación pública de medicamentos está cargada con el atraso en las solicitudes de patente de medicamentos. De acuerdo con los resultados, el gobierno federal gasta innecesariamente un total de más de BRL 14 millones (USD 4.5 millones) por un solo medicamento antirretroviral debido a la extensión de la vida de la respectiva patente. Las medidas para resolver esta situación son urgentemente necesarias en las tres ramas del gobierno. Estos incluyen la contratación de más personal para la INPI, el análisis de los proyectos de ley en revisión en las dos cámaras del Congreso brasileño para enmendar la Ley de Propiedad Industrial, y la decisión sobre demandas de acción colectiva directa de inconstitucionalidad para suprimir los mecanismos legales que permiten extender la vida de las patentes.
Descritores: Patentes como Assunto/legislação & jurisprudência
Medicamentos Genéricos/economia
Indústria Farmacêutica/economia
-Organofosfatos/economia
Sulfonamidas/economia
Brasil
Carbamatos/economia
Antirretrovirais/economia
Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência
Acesso aos Serviços de Saúde
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1022030
Autor: Fan, Shuanghu; Li, Kang; Yan, Yanchun; Wang, Junhuan; Wang, Jiayi; Qiao, Cheng; Yang, Ting; Jia, Yang; Zhao, Baisuo.
Título: A novel chlorpyrifos hydrolase CPD from Paracoccus sp. TRP: molecular cloning, characterization and catalytic mechanism
Fonte: Electron. j. biotechnol;31:10-16, Jan. 2018. graf, tab, ilust.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Basic Research Fund of CAAS.
Resumo: Background: Biodegradation is a reliable approach for efficiently eliminating persistent pollutants such as chlorpyrifos. Despite many bacteria or fungi isolated from contaminated environment and capable of degrading chlorpyrifos, limited enzymes responsible for its degradation have been identified, let alone the catalytic mechanism of the enzymes. Results: In present study, the gene cpd encoding a chlorpyrifos hydrolase was cloned by analysis of genomic sequence of Paracoccus sp. TRP. Phylogenetic analysis and BLAST indicated that CPD was a novel member of organophosphate hydrolases. The purified CPD enzyme, with conserved catalytic triad (Ser155-Asp251-His281) and motif Gly-Asp-Ser-Ala-Gly, was significantly inhibited by PMSF, a serine modifier. Molecular docking between CPD and chlorpyrifos showed that Ser155 was adjacent to chlorpyrifos, which indicated that Ser155 may be the active amino acid involved in chlorpyrifos degradation. This speculation was confirmed by site-directed mutagenesis of Ser155Ala accounting for the decreased activity of CPD towards chlorpyrifos. According to the key role of Ser155 in chlorpyrifos degradation and molecular docking conformation, the nucleophilic catalytic mechanism for chlorpyrifos degradation by CPD was proposed. Conclusion: The novel enzyme CPD was capable of hydrolyze chlorpyrifos and Ser155 played key role during degradation of chlorpyrifos.
Descritores: Paracoccus/enzimologia
Clorpirifos/metabolismo
Esterases/metabolismo
-Organofosfatos/metabolismo
Biodegradação Ambiental
Catálise
Mutagênese
Clonagem Molecular
Análise de Sequência
Esterases/isolamento & purificação
Esterases/genética
Hidrólise
Metais/metabolismo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-888952
Autor: Fu, LC; Lv, Y; Zhong, Y; He, Q; Liu, X; Du, LZ.
Título: Tyrosine phosphorylation of Kv1. 5 is upregulated in intrauterine growth retardation rats with exaggerated pulmonary hypertension
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(11):e6237, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation.
Resumo: Intrauterine growth retardation (IUGR) is associated with the development of adult-onset diseases, including pulmonary hypertension. However, the underlying mechanism of the early nutritional insult that results in pulmonary vascular dysfunction later in life is not fully understood. Here, we investigated the role of tyrosine phosphorylation of voltage-gated potassium channel 1.5 (Kv1.5) in this prenatal event that results in exaggerated adult vascular dysfunction. A rat model of chronic hypoxia (2 weeks of hypoxia at 12 weeks old) following IUGR was used to investigate the physiological and structural effect of intrauterine malnutrition on the pulmonary artery by evaluating pulmonary artery systolic pressure and vascular diameter in male rats. Kv1.5 expression and tyrosine phosphorylation in pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) were determined. We found that IUGR increased mean pulmonary artery pressure and resulted in thicker pulmonary artery smooth muscle layer in 14-week-old rats after 2 weeks of hypoxia, while no difference was observed in normoxia groups. In the PASMCs of IUGR-hypoxia rats, Kv1.5 mRNA and protein expression decreased while that of tyrosine-phosphorylated Kv1.5 significantly increased. These results demonstrate that IUGR leads to exaggerated chronic hypoxia pulmonary arterial hypertension (CH-PAH) in association with decreased Kv1.5 expression in PASMCs. This phenomenon may be mediated by increased tyrosine phosphorylation of Kv1.5 in PASMCs and it provides new insight into the prevention and treatment of IUGR-related CH-PAH.
Descritores: Organofosfatos/metabolismo
Polímeros/metabolismo
Canal de Potássio Kv1.5/análise
Hipóxia Fetal/complicações
Hipóxia Fetal/fisiopatologia
Retardo do Crescimento Fetal/metabolismo
Hipertensão Pulmonar/etiologia
Músculo Liso Vascular/química
-Fosforilação
Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/metabolismo
Artéria Pulmonar/fisiopatologia
Artéria Pulmonar/patologia
Fatores de Tempo
RNA Mensageiro/análise
Imuno-Histoquímica
Immunoblotting
Distribuição Aleatória
Regulação para Cima
Imunofluorescência
Ratos Sprague-Dawley
Desnutrição/complicações
Modelos Animais de Doenças
Retardo do Crescimento Fetal/etiologia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Hipertensão Pulmonar/fisiopatologia
Hipertensão Pulmonar/patologia
Músculo Liso Vascular/patologia
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-859618
Autor: Srivastav, Ajai Kumar; Srivastava, Sanjay Kumar; Tripathi, Sarojni; Mishra, Diwakar; Srivastav, Sunil Kumar.
Título: Morpho-toxicology of chlorpyrifos to prolactin cells of a freshwater catfish, Heteropneustes fossilis / Morfotoxicologia de clorpirifos para as células de prolactina de bagre de água doce Heteropneustes fossilis
Fonte: Acta sci., Biol. sci;34(4):443-449, Oct.-Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In the present study, an organophosphorus compound Coroban (active ingredient chlorpyrifos ­ E.C. 20%) was used. In short-term exposure the fish were subjected to 0.8 of 96h LC50 value of chlorpyrifos (1.76 mg L-1) for 96h. In long-term exposure the experiment was performed for 28 days by using 0.2 of 96h LC50 value of chlorpyrifos (0.44 mg L-1). Fish were killed on each time intervals from control and experimental (chlorpyrifos) groups after 24, 48, 72, and 96h in short-term exposure and after 7, 14, 21, and 28 days in long-term experiment. Blood samples were collected and sera were analyzed for calcium. Pituitary glands were fixed for histological studies and stained with Herlant tetrachrome and Heidenhain's azan techniques. Short-term exposure of chlorpyrifos caused decrease in the serum calcium levels. No change was noticed in the prolactin cells of chlorpyrifos treated fish. Long-term treatment with chlorpyrifos provoked hypocalcemia. The prolactin cells of treated fish exhibited slight degranulation after 21 days whereas the nuclear volume remained unchanged. After 28 days, the prolactin cells exhibited further degranulation and the nuclear volume recorded an increase. Cytolysis and vacuolization were also visible.

No estudo presente, o composto organofosforo Coroban (ingrediente ativo clorpirifo ­ E.C. 20%) foi usado. Na exposição a curto prazo os peixes foram submetido a 0,8 de valor LC50 de 96h de clorpirifo (1,76 mg L-1) durante 96h. Na exposição a longo prazo o experimento foi executado durante 28 dias usando 0,2 de valor LC50 de 96h de clorpirifos (0,44 mg L-1). Os peixes foram mortos a cada intervalo dos grupos controle e experimental (clorpirifos) após 24, 48, 72, e 96h em exposição a curto prazo e após 7, 14, 21, e 28 dias no experimento a longo prazo. As amostras de sangue foram colhidas e o soro foi analisado para cálcio. As glândulas pituitárias foram fixadas para estudos histológicos e colorido por tetracromo de Herlant e por técnicas de azan do Heidenhain. A exposição a curto prazo do clorpirifo diminuiu os níveis de cálcio no soro. Nenhuma mudança foi observada nas células de prolactina nos peixes tratados com clorpirifo. O tratamento a longo prazo com clorpirifo causou hipocalcemia. As células de prolactina dos peixes tratados mostraram uma leve degranulação após 21 dias ao passo que o volume nuclear permaneceu inalterado. Depois de 28 dias, as células de prolactina mostraram mais degranulação e o volume nuclear registrou um aumento. Citólise e vacuolização também eram visíveis.
Descritores: Peixes-Gato
Clorpirifos
Água Doce
Organofosfatos
Prolactina
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-769246
Autor: Moraes, Alessandra C; Prado, Ed JR; Faria, Vanessa P; Gírio, Thais MS; Manrique, Wilson G; Belo, Marco AA.
Título: Clinical safety of dichlorvos (45%), cypermethrin (5%) and piperonyl butoxide (25%) administered by spray on the skin of cattle / Seguridad clínica del diclorvos (45%), cipermetrina (5%) y butóxido de piperonilo (25%) administrado por aspersión sobre la piel de bovinos
Fonte: Rev. MVZ Córdoba;20(supl.1):4874-4883, Dec. 2015. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective. Due to the importance of controlling ectoparasites, associated with the necessity of technical knowledge on the safety of topical treatment with organophosphates, pyrethroids and piperonyl butoxide to the animal organism, this bioassay was carried out to evaluate the clinical safety of the association of dichlorvos (45%) + cypermethrin (5%) + piperonyl butoxide (25%) administered by spray on the skin of cattle, through the study of clinical parameters, biochemical, haematological and behavioral changes. Materials and methods. Sixteen crossbred animals with a mean age of 18 months, males and females grouped into two treatments with eight animals each: T1 (1:800 v/v) and T2 (1:200 v/v). Were collected blood samples at six different times: before treatment (BT), 24, 48, 72, 96 and 192 hours post treatment (HPT). Results. The antiparasitic association administered by spray on the skin did not result in changes in the enzymatic activity of ALT, AST, GGT and ALP, as well as in serum albumin, triglycerides, cholesterol, urea and creatinine, demonstrating the safety of this antiparasitic compound for maintaining hepatic and renal functionality. The erythrocyte, leukocyte and platelet studies showed no changes caused by treatments, and no clinical signs and behavioral changes were observed after treatment. Conclusions. These findings demonstrated good safety margin for spray treatment on the skin with this antiparasitic compound, even when administered at a dilution of 1:200 v/v, which is four times the dose recommended for ectoparasite control.

Objetivo. Debido a la importancia del control de ectoparásitos en bovinos, asociado a la necesidad de conocimientos técnicos sobre la seguridad del tratamiento tópico con organofosforados, piretroides y butóxido de piperonilo, se realizó este bioensayo para la evaluación de la seguridad clínica de la asociación de diclorvos (45%) + cipermetrina (5%) + butóxido de piperonilo (25%), administrado por aspersión en la piel del ganado bovino, a través del estudio de los parámetros clínicos, bioquímicos, hematológicos y comportamentales. Materiales y métodos. Dieciséis animales entre machos y hembras cruzados con edad media de 18 meses, agrupados en dos tratamientos de ocho animales cada uno: T1 (1:800 v/v) y T2 (1:200 v/v). Fueron colectadas muestras de sangre en seis momentos diferentes: antes del tratamiento (BT), 24, 48, 72, 96 y 192 horas post tratamiento (HPT). Resultados. La asociación antiparasitaria administrada por aspersión en la piel no alteró la actividad enzimática de ALT, AST, GGT y FA, así como la albúmina, triglicéridos, colesterol, urea y creatinina, que demuestra la seguridad de este compuesto antiparasitario en la función renal y hepática. El análisis de eritrocitos, leucocitos y plaquetas no mostraron cambios en los tratamientos, tampoco fueron observados signos clínicos y de comportamiento post tratamiento. Conclusiones. Estos resultados demostraron buen margen de seguridad en el tratamiento por aspersión en la piel con este compuesto antiparasitario, incluso cuando se administra en una dilución de 1:200 v/v, que es cuatro veces la dosis recomendada para el control de ectoparásitos.
Descritores: Bovinos
-Organofosfatos
Butóxido de Piperonila
Piretrinas
Rego por Aspersão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-728904
Autor: Pereira, Boscolli Barbosa; Limongi, Jean Ezequiel; Campos Júnior, Edimar Olegário de; Luiz, Denis Prudencio; Kerr, Warwick Estevam.
Título: Effects of piperonyl butoxide on the toxicity of the organophosphate temephos and the role of esterases in the insecticide resistance of Aedes aegypti
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;47(5):579-582, Sep-Oct/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction The effects of piperonyl butoxide (PBO) on the toxicity of the organophosphate temephos (TE) and the role of esterases in the resistance of Aedes aegypti to this insecticide were evaluated. Methods A. aegypti L4 larvae susceptible and resistant to TE were pre-treated with PBO solutions in acetone at concentrations of 0.125, 0.25, 0.5, 1, and 2% for 24h and subsequently exposed to a diagnostic concentration of 0.02mg/L aqueous TE solution. The esterase activity of the larvae extracts pre-treated with varying PBO concentrations and exposed to TE for three time periods was determined. Results At concentrations of 0.25, 0.5, 1, and 2%, PBO showed a significant synergistic effect with TE toxicity. High levels of esterase activity were associated with the survival of A. aegypti L4 larvae exposed to TE only. Conclusions The results of the biochemical assays suggest that PBO has a significant inhibitory effect on the total esterase activity in A. aegypti larvae. .
Descritores: Aedes/efeitos dos fármacos
Aedes/enzimologia
Esterases/fisiologia
Resistência a Inseticidas
Sinergistas de Praguicidas/farmacologia
Butóxido de Piperonila/farmacologia
Temefós/toxicidade
-Larva/efeitos dos fármacos
Organofosfatos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Plapler, Hélio
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Id: lil-697552
Autor: Fernandes, Tania Rita Moreno de Oliveira; Santos, Itamar; Korinsfky, Juliana Pedrosa; Silva, Benedyto Savio Lima e; Carvalho, Luis Otavio; Plapler, Helio.
Título: Cutaneous changes in rats induced by chronic skin exposure to ultraviolet radiation and organophosphate pesticide
Fonte: Acta cir. bras;29(1):7-15, 01/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To study the possible potentiation of the carcinogenic effects of ultraviolet radiation associated with an organophosphate pesticide. METHODS: Forty Wistar rats were assigned into four groups (n=10 each) randomized according to the procedures: group A received only UVR-B radiation; group B, UVR-B for eight weeks followed by a seven week period of pesticide exposure; group C, UVR-B + pesticide concomitantly: group D, only pesticide application. At the end of the fifth, tenth and fifteenth weeks the animals were photographed. Skin biopsy and histopathological study with Hematoxylin-Eosin were done on the fifteenth week. Statistical analysis with Fisher's and Sign (unilateral) tests, 5% value for significance. RESULTS: Macroscopic lesions in the group A evolved from the erythema to erythema + desquamation. The groups B and C, with the association of two carcinogens, and group D presented evolution to keratosis, with higher incidence in group D. The histology showed a significant increase in the severity of injuries when the UVR-B and the pesticide were applied simultaneously, leading to cellular atypia. CONCLUSIONS: Concurrent association of UVR-B to organophosphate pesticide produced more severe lesions microscopically, although this has not been so apparent macroscopically. In daily practice the clinical evaluation should be complemented with laboratory evaluation. .
Descritores: Organofosfatos/análise
Pele/anatomia & histologia
Praguicidas/análise
Radiação Solar/efeitos adversos
Ferimentos e Lesões
-Neoplasias/patologia
Ratos/classificação
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-694370
Autor: Antoni, A Degli; Weimer, LE; Manfredi, R; Fragola, V; Ferrari, C.
Título: A reduced grade of liver fibros-steatosis after raltegravir, maraviroc and fosamprenavir in an HIV/HCV co-infected patient with chronic hepatitis, cardiomyopathy, intolerance to nelfinavir and a marked increase of serum creatine phosphokinase levels probably related to integrase inhibitor use / Grado reducido de fibroesteatosis tras la administración de raltegravir, maraviroc y fosamprenavir en un paciente co-infectado de VIH/VHC con hepatitis crónica, cardiomiopatía, intolerancia al nelfinavir y un aumento pronunciado de los niveles de creatina fosfoquinasa sérica probablemente debido al uso del inhibidor de la integrasa
Fonte: West Indian med. j;61(9):932-936, Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The use of new antiretroviral drugs in HIV infection is particularly important in patients with intolerance or resistance to other antiretroviral agents. Raltegravir and maraviroc represent new, important resources in salvage regimens. A reduced grade of liver fibro-steatosis after a combination of raltegravir and maraviroc (second-line) has not been studied and the mechanism by which these new drug classes induced a marked reduction of grade of liver diseases is currently unknown. In the present case report, nested in an ongoing multicentre observational study on the use of new antiretroviral inhibitors in heavy treatment-experienced HIV patients, we evaluated the correlation between a "short therapeutic regimen" raltegravir, maraviroc and fosamprenavir and liver diseases. The aim of this report is to describe the use of a three-drug regimen based on two novel-class antiretroviral agents (raltegravir and maraviroc) plus the protease inhibitor fosamprenavir, in an experienced HIV-infected patient with chronic progressive hepatitis C complicated by liver fibrosis; an overwhelming increased serum creatine kinase level occurred during treatment, and is probably related to integrase inhibitor administration. At present no information is available regarding this correlation.

El uso de nuevos medicamentos antiretrovirales para la infección por VIH es particularmente importante en los pacientes con intolerancia o resistencia a otros agentes antiretrovirales. Raltegravir (RTV) y maraviroc (MRV) representan nuevos e importantes recursos en las terapias de salvamento. Un grado reducido de fibroesteatosis hepática después de una combinación de raltegravir y maraviroc (terapia de segunda línea) no ha sido estudiado, y el mecanismo por el cual estas nuevas clases de droga indujeron una marcada reducción de grado de las enfermedades hepáticas se desconoce hasta el momento. Como parte de la realización en curso de un estudio observacional multicentro acerca del uso de nuevos inhibidores antiretrovirales en pacientes de VIH altamente experimentados en el tratamiento, en el presente reporte de caso se evalúa la correlación entre un "régimen terapéutico corto" (raltegravir, maraviroc y fosamprenavir) y las enfermedades del hígado. El objetivo de este reporte es describir el uso de un régimen de tres medicamentos - basado en dos agentes antiretrovirales de nuevo tipo (raltegravir y maraviroc) además del fosamprenavir inhibidor de la proteasa - en un paciente de VIH experimentado. El paciente también sufre de hepatitis C evolutiva, progresiva, crónica, complicada por fibrosis hepática. Durante el tratamiento, se produjo un aumento extraordinario del nivel de creatina quinasa sérica, el cual probablemente esta relacionado con la administración del inhibidor de la integrasa. Actualmente no hay información disponible con respecto a esta correlación.
Descritores: Carbamatos/efeitos adversos
Cardiomiopatias/tratamento farmacológico
Creatina Quinase/sangue
Cicloexanos/efeitos adversos
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/diagnóstico
Fígado Gorduroso/induzido quimicamente
Inibidores da Fusão de HIV/efeitos adversos
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Inibidores de Integrase de HIV/efeitos adversos
Inibidores da Protease de HIV/efeitos adversos
Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico
Cirrose Hepática/induzido quimicamente
Organofosfatos/efeitos adversos
Pirrolidinonas/efeitos adversos
Sulfonamidas/efeitos adversos
Triazóis/efeitos adversos
-Carbamatos/uso terapêutico
Cicloexanos/uso terapêutico
Substituição de Medicamentos
Quimioterapia Combinada
Fígado Gorduroso/diagnóstico
Inibidores da Fusão de HIV/uso terapêutico
Inibidores de Integrase de HIV/uso terapêutico
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Cirrose Hepática/diagnóstico
Organofosfatos/uso terapêutico
Pirrolidinonas/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
Triazóis/uso terapêutico
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-678338
Autor: Fernandes, Julio I; Verocai, Guilherme G; Ribeiro, Francisco A; Melo, Raquel M. P. S; Correia, Thaís R; Coumendouros, Katherina; Scott, Fabio B.
Título: Efficacy of the d-phenothrin/pyriproxyfen association against mites in naturally co-infested rabbits / Eficácia da associação de d-fenotrina e piriproxifen no controle de ácaros em coelhos naturalmente co-infestados
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;33(5):597-600, maio 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of the present study was to evaluate the efficacy of the d-phenothrin/pyriproxyfen association against Psoroptes ovis, Cheyletiella parasitivorax, and Leporacarus gibbus infestations in naturally co-infested rabbits. Twenty crossbreed (New Zealand White x California) rabbits concurrently infested by the three mite species were randomly divided in two groups. All rabbits presented with hyperemia, erythema and formation of crusts in the ear canals caused by P. ovis. Infestations by both C. parasitivorax and L. gibbus were considered asymptomatic in all animals.Ten animals were treated with a 4.4% d-phenothrin and 0.148% pyriproxyfen spray formulation until have their body surface uniformly sprayed, including external ear canals. The other ten rabbits remained untreated, serving as control group. Observations were done on days +7, +14, +21, +28, and +35 post-treatment. The d-phenothrin/pyriproxyfen association showed 100% efficacy against the three mite species and was responsible for the remission of psoroptic mange lesions on treated animals. No signs of intoxication were observed. The results indicate that d-phenothrin/pyriproxyfen spray formulation in a single application is an effective and clinically safe option for the control of different mite infestations in rabbits.

O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficácia da associação de d-fenotrina e piriproxifen no controle de infestações simultâneas por Psoroptes ovis, Cheyletiella parasitivorax e Leporacarus gibbus em coelhos naturalmente co-infestados. Vinte coelhos mestiços (Nova Zelândia Branco x Califórnia) infestados simultaneamente pelas três espécies de ácaros foram divididos aleatoriamente em dois grupos. Todos os coelhos infestados por apresentavam eritema, hiperemia e formação de crostas nas orelhas, causados por P. ovis. Infestações simultâneas por C. parasitivorax e L. gibbus foram considerados assintomáticas em todos os animais. Dez animais foram tratados com uma formulação spray contendo d-fenotrina a 4,4% e piriproxifen a 0,148%, pulverizando toda a superfície corporal de forma uniforme, incluindo a face interna das orelhas. Os outros 10 coelhos não foram t ratados, sendo mantidos como grupo controle. Os animais foram avaliados nos dias 7, 14, 21, 28 e 35 pós-tratamento. A associação de d-fenotrina e piriproxifen foi 100% eficaz no controle das três espécies de ácaros e foi responsável pela remissão das lesões de sarna psoróptica nos animais tratados. Não foram observados sinais de intoxicação. Os resultados indicam que a formulação spray de d-fenotrina e piriproxifen em uma única aplicação é uma opção clinicamente segura e eficaz no controle de infestações por ácaros em coelhos.
Descritores: Ácaros/imunologia
Coelhos/parasitologia
Escabiose/veterinária
Organofosfatos/uso terapêutico
Resistência a Inseticidas/imunologia
-Infestações por Ácaros/veterinária
Piridinas/administração & dosagem
Psoroptidae/imunologia
Controle de Ácaros e Carrapatos
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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